2017电大药理学形考任务3

[C型题]

5给药剂量取决于( C )

6药物产生的过敏反应取决于( D )

7药物的选择性取决于( C )

A药效学特性 B药动学特性

C是A是B D非A非B

[X型题]

8下面对受体的认识，那些是正确的( ACDE )

A受体是首先与药物直接反应的化学基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E经常处于代谢转换状态

[A型题]

1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( C )

A 1% B 0.1%

C 0.01% D 10%

E 99%

[B型题]

10丙戊酸钠用于( C )

11苯巴比妥钠用于( B )

12卡马西平用于( D )

A小儿感染所致呼吸衰竭

B小儿高热所致惊厥

C对其他药物未能控制的顽固性癫痫

D复杂部分性发作

E子痫发作

[C型题]

19治疗癫痫大发作首选( A )

20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( B )

21治疗癫痫小发作可选用( D )

22久用可产生成瘾性的药物是( B )

23有肝药酶诱导作用的药物是( C )

24治疗三叉神经痛可选用的药物是( A )

25有镇静催眠作用( B )

A苯妥英钠 B苯巴比妥钠

C是A是B D非A非B

[X型题]

26丙戊酸钠( ABDE )

A对各种类型癫痫都有疗效

B对失神小发作疗效优于乙琥胺 C对大发作疗效优于苯妥英钠

D作用机制与抑制电压敏感钠通道有关

2837电大《药理学》网上在线形考作业03任务0031答案

电人【药理学】03任务003 1

一、单项选择题（共20道试题，共20分。）

1.

洋地黄引起的室性早搏首选（ ）

A. 利多卡因【正确答案】

B. 奎尼丁

C. 普鲁卡因胺

D. 普蔡洛尔

E. 漠茉钱

2. 治疗阵发性室上性心动过速的首选约物是（ ）

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 普鲁卡因胺

D. 苯妥英钠 E. 维拉帕米【正确答案］

3. 口服生物利用度最高的强心昔是（ ）

A. 洋地黄毒井【正确答案】

B. 毒毛花昔K

c. 毛花昔丙

D.地高辛

E. 铃兰毒昔

4. 强心昔禁用于（ ）

A. 慢性心功能不全

B. 心房纤颤

C. 心房扑动

D. 室性心动过速【正确答案】

E. 室上性心动过速

5. 强心昔对心肌止性肌力作用机制是（ ）

A. 增加膜Na+・K+・ATP酶活性

B. 促进儿茶酚胺释放

C. 抑制膜Na+-K+-ATP酶活性【正确答案】

D.缩小心室容积

E. 减慢房室传导

6. 伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用（ ）

A. 硝酸甘汕

B. 硝苯地平

C.地尔硫卓D. 普蔡洛尔【」E确答案】

E. 戊四硝酯

7. 强心昔中毒早期最常见的不良反应是（ ）

A. 心电图出现Q-T间期缩短

B. 头痛

C. 房室传导阻滞

D. 低血钾

E. 恶心、呕吐【正确答案】

8. 治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（ ）

A. 阿托品【正确答案】

B. 苯妥英钠

C. 氯化钾

D. 利多卡因

E. 氨茶碱

9.

排泄最慢作用最持久的强心背是（ ）

A. 地高辛

B. 洋地黄毒昔【正确答案】

C. 毛花昔丙

D. 毒毛花廿K

E. 铃兰毒昔

10. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（

A. 抑制心肌收缩力

B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流

C. 增加心肌耗氧

D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流【正确答案】

E. 减少心室容积

电大药理学形考任务一(1-8章)

任务一：试题库1

1. 药理学是研究 （）

A. 药物与机体相互作用的科学

B. 药物治疗疾病的科学

C. 药物作用于机体的科学

D. 药物代谢的科学

E. 药物转化的科学

2. 受体部分激动剂的特点是

A. 不能与受体结合

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

3. 药物的治疗指数是指

A. LD50 /ED50的比值

B. ED95/LD5的比值

C. ED50/LD50的比值

D. ED90 /LD10的比值

E. ED50 与LD50之间的距离

4. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 血药浓度过高

E. 特异质反应

5. 药物半数致死量(LD50)是指

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

6. 药物效应强度是指

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 是指能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

7. 受体激动剂的特点是

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 与受体不可逆地结合

8. 药物作用是指

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

9. 竞争性拮抗剂具有的特点是

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时不增加效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动剂量-效曲线平行右移

药理学（药）

形考任务4

题目1 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。

A. 萎缩性胃炎

B. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

C. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

D. 胃肠道反应和头痛，癌症

E. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

题目2不抑制胃酸分泌的药物是（ ）。

A. M1受体拮抗剂、哌仑西平

B. H2受体阻滞剂、西咪替丁

C. 胃舒平

D. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

E. 质子泵抑制剂、奥美拉唑

题目3 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。

A. M受体

B. 十二指肠溃疡

C. 组胺释放

D. 胃酸分泌

E. 胃溃疡

题目4 胃酸中和药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 奥美拉唑

C. 米索前列醇 D. 哌仑西平

E. 氢氧化铝

题目5 M1胆碱受体阻断药是（ ）。

A. 米索前列醇

B. 西咪替丁

C. 氢氧化铝

D. 奥美拉唑

E. 哌仑西平

题目6西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

A. H2

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. M1

题目7奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。

A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

B. 食道癌

C. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

D. 食道炎、结肠炎

E. 胃酸过多

题目8治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。

A. 甲硝唑

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝 D. 克拉霉素

E. 阿莫西林

题目9西咪替丁临床上用于治疗（ ）。

A. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

B. 胃溃疡

C. 反流性食管炎、应激性溃疡

D. 反流性食管炎

E. 十二指肠溃疡

题目10前列腺素类药是（ ）。

A. 哌仑西平

B. 西咪替丁

C. 哌仑西平

D. 氢氧化铝

E. 米索前列醇

题目11关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。