检测报告修改程序

检测结果报告管理程序1目的确保本机构检验检测工作严格按规定的要求，客观公正地出具每一份报告，保证检验检测报告数据准确，表述清晰明确，满足客户要求。

2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发、修改等活动。

3职责3.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。

3.2技术负责人或检验检测报告授权签字人负责检验检测报告的签发。

3.3质量负责人负责检验检测报告的质量。

3.4管理室负责检验检测报告的发放、存档。

4要求4.1本机构的检验检测报告按照相关技术规范或标准及《结果报告管理程序》的规定及时出具，报告采用法定计量单位。

检验检测报告由检测人员编制，由管理室负责发送与管理。

4.2检验检测报告至少要包括以下信息：a.标题，例如“检验证书”或“检验报告”；b.试验室的名称与地址，进行检验的的地点（如果与试验室地址不同）；c.检验检测证书或报告的唯一性标识（如编号），在证书或报告上编制编号，正文每页编制“第×页共×页”，并打印“以下空白”作为证书或报告的结束语，以确保能够识别证书的唯一性和完整性；d.客户的名称和地址（如果适用），标明受检单位或客户名称和地址；e.所用标准或方法的识别，给出检验检测所依据的标准名称或代号或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；f.样品的状态描述和标识：填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；g.样品的接收和进行检验检验检测的日期（如果适用）；h.如与结果有效性和应用相关时，本机构所用抽样计划和程序的说明（如监督抽查中抽样的相关信息）；i.检验检测结果：按检验检测方法的要求给出检验检测结果，并使用法定计量单位；j.检验检测人、编制人、审核人和报告批准人的签字或等同的标识，以及签发日期；k.必要时，报告中注明检验检测结果仅对所检验检测样品有效的声明；l.未经实验室书面批准，不得复制检验检测证书或报告（完整复制除外）的声明。

4.3检验检测报告的附加信息当需对检验检测结果做出解释时，除按照4.2所列的信息之外，检验检测报告中还应包括下列内容：a.对检验检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检验检测条件的信息，如环境条件；b.根据检验检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合/不符合结论或检验检测结果；c.当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关、或客户要求、或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验检测报告中还需包括有关不确定度的信息；d.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。

检测结果报告管理程序1目的为规范本中心出具检验检测报告的行为，特制定本程序。

2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发等活动。

3定义（无）4职责4.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。

4.2技术负责人或授权人负责检验检测报告的签发。

4.3管理室或项目室负责检验检测报告的发放与存档。

5工作流程图6程序要点6.1检验检测报告的选用6.1.1检测室出具的检验检测报告，一般采用业主指定的统一表式，若无指定表式，则采用行业表式。

6.1.2项目室出具的检验检测报告，采用客户或监督方指定的表式，若客户没有特殊的要求，可采用相应行业或地方规定的表式。

6.2检验检测报告的编制6.2.1检检验测报告的编制依据为经复核确认后的原始记录。

6.2.2检验检测数据采用法定计量单位、数字修约满足相应检测规程要求，填写采用碳素笔（或打印）,做到文字、数字清晰、项目齐全、编号唯一、结论公正。

6.2.3特殊检验检测报告的编制：a.封面：报告名称、编号、委托单位、检验检测单位、地址、联系电话、印发日期；b.说明页：检验检测依据、检验检测日期、检验检测概况、主要检验检测仪器、设备型号及检定情况，检验检测、复核、批准人签字；c.报告正文：报告正文一律用碳素笔填写或打印后复印，打印报告要打页数及总页数；d.底页：对委托样品检验，声明“仅对被检样品有效”；e.混凝土配合比选定报告的说明页还应包括设计目的和用途、设计依据、所用原材料情况；f.混凝土配合比选定报告正文除有计算过程及试验过程记录等，还要包括所用原材料检验记录报告。

6.3检验检测报告的复核、签发6.3.1为了保证检验检测报告的外观和内在质量，检验检测报告执行三级复核制度，即：检测人员自己复核，复核人员及报告签发人复核。

6.3.2检验检测人员编制报告，经审核无误，签字后交于复核人员复核。

6.3.3复核人员在复核报告时，发现报告填写错误或涂改时，将报告交回检验检测人员重填，不得自行更改。

材料检测报告更改内容引言材料检测报告是评估材料性能和质量的重要依据。

在实际工程应用中，难免会出现一些需要更改的情况，这可能是由于数据错误、操作失误或者其他因素导致的。

本文将讨论材料检测报告更改内容的相关问题，包括更改的目的、程序、原因和对于结果的影响等。

更改目的材料检测报告的更改通常是为了修正之前的错误或者不准确的信息，以确保报告的准确性和可靠性。

更改的目的是使报告与实际测试结果相符合，提供准确的数据和评估材料性能的依据。

更改程序材料检测报告的更改程序需要遵循一定的规定和步骤，以保证更改的合法性和可靠性。

以下是一个典型的更改程序：1. 发现错误或者需要更改的内容：在对原始报告进行复核或者在实际应用中发现错误或者需要更改的内容后，必须第一时间记录下来，以便后续的处理。

2. 评估更改的必要性：对于发现的错误或者需要更改的内容，必须进行评估，确定其是否确实需要更改，以及更改的影响范围和对于结果的影响程度。

3. 编制更改申请：根据评估的结果，编制更改申请，明确标注需要更改的内容，提供正确的数据和附加说明等。

4. 审核更改申请：更改申请必须提交给相关人员进行审查和批准，确保更改的合法性和可靠性。

5. 实施更改：一旦更改申请获得批准，相关人员必须执行相应的更改操作，包括更改报告中的错误数据、修正分析和评估等。

6. 跟踪记录：整个更改过程必须进行记录，包括更改的日期、执行人员、更改的具体内容和原因、更改前后的数据等。

7. 报告更新和存档：更改之后，必须更新相应的报告版本，并将更改前后的报告进行存档，以备将来的参考和证明。

更改原因材料检测报告需要进行更改的原因可能是多样的，以下是一些常见的更改原因：1. 数据错误：在测试过程中，由于数据记录错误、设备故障或者人为操作失误等原因，导致报告中的数据产生错误。

这种情况下，需要更改报告以修正错误的数据。

2. 测试条件不准确：在测试过程中，可能存在测试条件设置不准确或者测试操作不符合标准要求的情况，导致测试结果不准确。

学位论文检测修改指导一、如何看报告检测完您收到的检测报告包含：一个截图和3个网页文件，3个网页分别是：简洁，全文标明引文、全文对照。

这个3个都是系统自动生成的不同样式的报告，简洁的只显示所有抄袭论文的来源，全文标明引文的是最详细的，修改就看这个报告，抄袭的地方直接在原文上标明了，全文对照是直接显示抄袭的部分，并且是左右对照的。

亲们拿到检测报告单后是一个压缩文件，要先解压然后双击用IE浏览器打开。

学校规定的比例指的就是报告上的总文字复制比，除非学校还有对段落章节有规定，那就还要看下章节和段落的比例。

常见的修改方法总结：1.替换关键字2.打乱句子结构3.改写标红的句子4.关键字用同义替换修改论文前必读(修改抄袭黄金要点):修改的原则是用意思相近的词语去替代你抄袭的部分：就是用你自己的语言去表达抄袭部分相同的意思。

千万不要只是简单的倒换打乱下顺序，或者在检测出来的标红部分中加几个字，如“的”、“地”之类语气词的，这是没用的，因为你原来的那些标红还在，再次检测的时候还是同样会标红。

检测的原理如同百度搜索是一个道理，您加个语气助词之类的，再次搜索一下，结果肯定还是差不多的！检测的原理就是比较相同的部分，不管你怎么样打乱顺序，只要还是那些词语存在论文中，一样可以检测出来。

如同一个班级的同学排成几个队列一样，你把某几个同学的位置调换下，你依然可以在整个队列中找到他是一个道理的！所以，对于检测出来的抄袭部分必须用自己的话去说，替换词语，记住，这样才能有效的降低抄袭比例！另外，我们真诚的提醒一下您，修改之后一定再测一次，确保检测之后是合格之后再提交学校，这样才能确保万无一失！这不是为了忽悠你多测几次，因为每个人的修改水平不一样，你自认为修改很好的，可能再次检测还是有很多标红，毕业是大事！对自己要负责，事后再说没修改好为时已晚！检测报告抄袭部分（标红的和标黄色的，黄色代表引用部分的抄袭，黄色的不一定每个人的报告都有）即为检测出来的抄袭部分，标红部分需要修改，具体修改方法参考以下几条：1、知网学位论文检测为整篇上传，格式对检测结果可能会造成影响，需要将最终交稿格式提交检测，将影响降到最小，此影响为几十字的小段可能检测不出。

检测报告管理程序概述检测报告管理程序是一种用于管理和组织检测报告的软件程序。

它提供了一个集中的平台，用于记录、存储和检索各种类型的检测报告。

该程序旨在提高报告管理的效率和准确性，使用户能够更轻松地跟踪、分析和共享检测报告。

功能1. 报告录入：该程序允许用户将各种类型的检测报告录入系统中。

用户可以手动输入报告信息，也可以导入电子版报告。

2. 报告分类：该程序提供了一套灵活的分类系统，用于对检测报告进行分类和组织。

用户可以为每个报告分配一个或多个分类标签，以便更方便地检索和浏览报告。

3. 报告搜索：用户可以使用关键字搜索功能来快速查找特定的检测报告。

该功能支持全文搜索，用户可以通过输入关键词，如报告编号、日期、检测项目等，来查找相关报告。

4. 报告编辑和修改：用户可以在系统中对已录入的报告进行编辑和修改。

他们可以添加附加信息、更改报告状态、更新检测结果等。

5. 报告核对和审批：该程序提供了一个核对和审批的工作流程，以确保报告的准确性和可靠性。

通过该工作流程，多个用户可以对报告进行审核、批准或拒绝。

6. 报告输出：该程序支持将报告以多种格式导出，如PDF、Excel、Word等。

用户可以选择合适的输出格式，并根据需要进行自定义设置，以满足不同的使用需求。

7. 报告统计和分析：该程序提供了对报告数据进行统计和分析的功能。

用户可以生成各种报告统计图表和报表，以了解检测报告的整体情况和趋势。

8. 报告分享和协作：用户可以将报告通过电子邮件或内部消息系统发送给其他用户。

他们还可以设置权限，控制其他用户对报告的访问和编辑权限，实现更好的协作和合作。

9. 报告存储和备份：该程序提供了安全而可靠的报告存储和备份机制。

所有报告都将以加密形式保存在系统中，并备份到云端或其他存储介质，以确保数据的安全性和可靠性。

10. 系统安全和权限管理：该程序对用户和报告数据实施严格的权限管理和安全控制。

用户需要登录系统，并根据其角色和权限，才能进行相关操作。

检测报告管理程序文件编号生效日期版本页码No.章节号修订摘要修订人批准人修订记录编写人 : 审核人 : 批准人：日期：日期：日期：1.目的：对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。

2.范围：适用于本检测中心出具的检测报告的管理。

3.权责：3.1负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。

3.2负责检测报告的审核。

3.3批准检测报告的签发。

3.4负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。

4.定义：无。

5.工作程序：5.1 对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告，在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。

5.2 检测报告的格式和内容5.2.1 检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等组成。

报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息，这些信息通常是以下要求的内容：5.2.1.1 标题：检测报告；5.2.1.2 本检测中心的名称和地址；5.2.1.3 检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语；5.2.1.4 客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址；5.2.1.5 所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号；5.2.1.6 检测样品的描述、状态和明确标识；5.2.1.7 日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日期；5.2.1.8 抽样计划和抽样程序的说明；5.2.1.9 检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单位）；5.2.1.10 检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识；5.2.1.11 需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的声明。

疾病预防与控制中心实验室检测报告管理程序1 目的对检测报告的编制、修改和签发等进行控制，保证向客户提供准确有效的检测报告。

2 范围适用于检测报告的编制、复核、审核、签发、使用等管理。

3 职责3.1 样品收发室负责检测报告的打印、发放和归档。

3.2 检测人员负责检测报告（底稿）的编制。

3.3 复核人员负责检测原始记录的核查。

3.4 审核人员负责检测报告（底稿）的审查。

3.5 授权签字人负责检测报告的签发。

4 程序4.1 检测报告的格式：消毒产品、涉水产品、化妆品、毒理、HIV 抗体确认、杀虫产品等国家卫计委、农业部、国家FDA有关规定格式的检测报告可直接引用，其余检测报告由质量管理科组织设计。

4.2 检测报告的编制、复核、签发和归档保存。

4.2.1 检测工作结束后，由检测人员或指定的检测报告汇总人根据检测原始记录编制检测报告（底稿），签字确认后交复核人和审核人确认。

4.2.2 需做卫生学评价的，由评价人评价，复核人核对签字确认，由样品收发室汇总有关检测报告（底稿）和评价意见，编制一份完整的报告，经校对人校对后，交授权签字人签发。

4.2.3 检测报告的检测人必须是持“检测人员上岗证”的本单位人员；检测结果的复核人、审核人、授权签字人的资格见中心质量手册第4.1章。

4.2.4 对同一份样品需要按照不同检测项目出具不同的检测报告时，采用报告编号加“阿拉伯数字”方式，所有报告装订成一份归档。

如一份样品有二个检测项目，每一个项目需要出具一份检测报告，报告编号为20060304-1和20060304-2。

4.2.5 涉及诉讼、仲裁及其他法律纠纷、行政决策等重大影响的检测报告及时向中心技术负责人或质量负责人批准。

4.2.6 检测报告和检测过程的所有原始资料由样品收发室归档保存，保存期限为5年。

4.3 检测报告的更改4.3.1 因中心造成的错误需要更改时：责任部门应及时填写差错登记表，质量管理科审核后，报质量负责人批准后，立即更正，盖作废章后，重新制作，详见××PF01-37《检测差错和检测事故分析报告程序》。

文件制修订记录1.0目的确保本所客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制。

2.0范围适用于本所出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动。

3.0职责3.1技术负责人3.1.1负责组织对报告的定期检查。

3.2授权签字人3.2.1负责终审和批准检测报告。

3.3项目负责人3.3.1负责报告的二审。

3.4另一名报告编制人3.4.1负责报告的一审。

3.5报告编制人3.5.1负责报告的录入编制。

3.6主要检测人员3.6.1负责及时、准确、完整地提供原始检测记录和其他相关信息。

3.7各检测项目随同检测人员3.7.1负责校核原始数据。

3.8实验室管理员3.8.1负责报告的发放、存档。

4.0工作程序4.1检测报告的信息内容4.1.1具体执行《质量手册》5.10的要求。

4.2检测报告输入信息（原始记录）审核4.2.1检测室设专人负责检测原始记录的审核工作，审核的主要内容包括：4.2.1.1检测工作是否按有关标准规范、方法等完成；4.2.1.2仪器设备使用是否匹配；4.2.1.3环境条件是否符合要求；4.2.1.4所得数据是否合理；4.2.1.5检测结论是否正确；4.2.2审核无误后签字确认。

4.3报告的编制4.3.1报告编制人根据检测活动项目以及标准规范的规定及客户的要求确定适合的报告格式；4.3.2报告编制人依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点：4.3.2.1检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。

4.3.2.2报告内容必须涵盖必要的检测信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。

当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；4.3.2.3报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制。

试验检测报告审核及签发制度1. 内容简介本制度旨在规范企业的试验检测报告的审核和签发流程，确保报告的准确性、可靠性和及时性。

此制度适用于企业内全部试验检测报告的审核和签发工作。

2. 规章制度详述2.1 试验检测报告的审核流程2.1.1 报告准备阶段1.试验检测部门依据任务要求完成试验和检测工作，编制试验检测报告。

2.试验检测报告编制人员应确保报告的准确性、可靠性和完整性，并依照规定的格式进行编写，包含但不限于以下内容：–报告标题–试验检测任务简介–试验设备和仪器的认真描述–样品的标识和取样方法–试验方法和操作过程–结果分析和数据统计–报告结论和建议–编制人员签名与日期2.1.2 报告审核阶段1.试验检测部门将编制完成的试验检测报告交由质量管理部门审核。

2.质量管理部门负责对检测报告的审核工作，包含对试验方法、操作过程、数据记录和分析等方面进行严格检查。

–确认试验和检测工作的合法性和准确性–检查试验设备和仪器的校准情况–验证样品的标识和取样方法–核对试验方法和操作过程的合规性–对结果和数据进行专业分析和评估3.质量管理部门将依照审核结果提出修改看法或予以审核通过。

2.1.3 报告修改阶段1.若质量管理部门对试验检测报告提出修改看法，试验检测部门应及时进行修改并供应修改后的报告。

2.修改后的报告再次提交给质量管理部门重新审核，直至结论全都。

2.1.4 报告签发阶段1.质量管理部门审核无误后，将试验检测报告提交给企业管理负责人审批。

2.企业管理负责人审批通过后，将报告签发给相关部门或客户。

2.2 报告签发的时间要求1.试验检测部门应依照任务要求和试验检测报告编制的多而杂性合理布置编制时间。

2.质量管理部门应及时进行审核，并在审核确认无误后尽快向企业管理负责人报告。

3.企业管理负责人应在接到报告后的肯定时间内，依据报告的紧要性和紧急程度进行审批和签发。

4.最终签发时限应在报告编制完成后的肯定时间内完成，时间限制由企业管理负责人依据实际情况进行确定。

机动车检测站检测记录、检测报告等技术文件和资料档案的修改、保存、销毁及保密制度为了规范本公司质量记录和技术记录的编写与批准，对记录的填写、收集、存档与销毁等环节进行控制和管理，特制定本程序。

1、工作职责1.1技术负责人负责技术记录格式的批准。

1.2检测组负责技术记录格式的编写。

1.3业务组负责质量记录的编写和全部记录的归档管理。

1.4记录的完成人应对记录的完整性和正确性负责。

2、工作程序记录的分类：技术记录主要包括检测原始记录和检测报告等有检测数据的记录，质量记录包括除技术记录之外的所有质量活动的记录。

3、数据采集与记录3.1检测原始记录格式在编制时应保证能完整记录检测标准所规定的全部信息。

3.2数据是检测结果的如实记载，在检测现场的记录、检测人员应按规定格式严格认真记录原始数据，检测人员应将原始观察结果、计算和导出数据真实记录并保证能再现检测过程。

3.3、记录填写应严格认真，字迹更清楚整洁，千万记录一律用签字笔或钢笔填写。

3.4数据不允许随意更改、删减。

3.5检测原始记录应由检测人员签名，校核人员必须核对原始记录中的每一个项目及数据（包括计算和数据换算的结果），检查无误后，录入检测报告。

3.6记录更改：记录如发现错误确需要更改，应由检测人员在错误记录处划横杠，在右上部填写正确的内容，更改处应有更改者的签章，一份记录上面更改处不能超过五处。

3.7计算机采集和保存的记录，应遵照《数据管理程序》的相关规定。

4、记录的贮存4.1记录以及相应的检测报告等技术资料，尽量采用“档案”形式归档管理。

4.2检测数据应为委托方保密，不得擅自向外提供，原则上不允许单位查阅检测记录。

4.3质量记录由业务组统一收集，分类归档管理。

记录保存期限为四年。

5、需要保护的机密信息和专有权5.1国家机密、车主或其代理人提供的涉及商业、技术或专利的秘密文件资料；5.2车主或其代理人委托时提交的车主、车辆资料；5.3检测过程所产生的结果或其它信息；5.4本公司所有管理体系文件；5.5本公司认为需要保密的其它内容。

为准确、客观、真实、及时地报告实验室检测结果，使报告管理制度化，制定本程序。

2 范围适用于本实验室检测报告的编制、审核、修改、发送、归档等的管理。

3 职责3.1 检测员按照检测要求填写原始记录，保管原始记录报告。

3.2 技术负责人负责审核检测报告和校核原始记录。

3.3 授权签字人负责授权领域的检测报告审批和签发。

3.4 行政管理员负责归档保存发出的检测报告。

4 工作程序4.1 检测报告的编制:统一格式，见检验报告4.1.1 检测报告为检测结果的最终表达形式，由检测员在整理委托检测申请单和所有有关检测记录，核对所检的样品、完成的项目和客户要求无误后，在办公软件上编制。

4.1.2检测报告的编号定义：编号规则：B-委托单编号4.1.3检测报告应准确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。

检测报告的标准格式由技术负责人设计，其内容应包括以下部分，并尽量减少产生误解或误用的可能性：（1）检测报告的标题；（2）实验室的名称与地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；（3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识；（4）客户的名称和地址；（5）所用方法的标识；（6）检测物品的描述、状态和明确的标识；（7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；（8）检测的结果，适当时，带有测量单位（9）检测报告批准人的姓名、签字或等同的标识；（10）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明；（l1）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的数据。

释应在检测报告中一样被清晰标注。

4.1.4 当检测报告包含了由分包方出具的检测结果时，应在备注中说明该项目的检测结果由分包方提供，并注明分包方名称。

分包方应以书面形式报告检测结果。

4.1.5 检测报告的格式应按照实验室规定和检测方法的要求编制，不得随意更改。

XXX检验检测中心程序文件检验检测报告控制程序编号：XXX/PD30－2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号：持有人（或部门）：1 目的检验检测报告是全部检验检测活动数据和结果信息的载体，一定要保证其准确、清晰、明确和客观并符合规定要求，因此对其报告的编制、审核和批准应有严格的工作程序及岗位职责。

2 适用范围适用于中心所出具的各类检验检测报告的控制。

3 职责试验室责任检验检测员负责编制检验检测报告，试验室负责人负责审核，授权签字人负责审批。

4 工作程序4.1工作流程4.1.1 对检验检测原始记录的审核试验室责任检验检测员按照《记录管理程序》“4.6 对检验检测原始记录的要求”对原始记录进行审核。

当对检验数据需计算或转换时，按《计算和数据转换校核程序》规定执行，并随记录一起归档。

4.1.2试验室责任检验员根据标准要求，按照原始记录检验检测结果编制检验检测报告，并打印检验检测报告。

在编制项内签名后，将打印文本及全部资料交试验室负责人。

4.1.3试验室负责人对检验检测报告进行审核，保证检验检测报告结论正确合理。

最后在审核项内签名，交授权签字人审批。

4.1.4授权签字人审查检验报告无误后签名，交办公室盖章发出。

4.2检验检测报告编制各岗位的职责4.2.1试验室责任检验员的职责a）审核检验检测原始记录，并进行数据计算及转换。

数字位数应按GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行数值修约，单位统一为法定计量单位。

不是法定计算单位要说明理由；b）根据标准要求和检验原始记录，编制检验检测报告，对原始记录及检验检测报告的质量负全责。

ｃ）如需在检验检测报告中提供意见和解释，也应同时起草；ｄ）起草检验检测结论，当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，当CNAS有要求时，检验检测报告中还需要包括有关不确定度的信息；ｅ）将检验检测报告打印，对打印的文本进行复核。

1 目的为保证我公司检测报告修改的程序性、公正性和及时性，特制定本程序。

2 适用范围本程序适用于所有检测项目报告的修改、审核、批准、发放及归档。

3 职责3.1 综合管理办公室负责受理对外检测报告修改事务。

3.2 公司总经理负责批准报告修改。

3.3 审核人员负责对已修改报告进行复核。

3.4 综合管理办公室负责相关资料的归档。

4 工作流程4.1 检测报告错误修改4.1.1 接收检测报告修改申请由综合管理办公室负责受理。

委托单位需带齐以下资料到综合管理办公室填写检测报告修改申请表提出修改申请。

4.1.1.1 收样错误或报告数据打印错误的：①检测报告原件；②材料送检委托单原件。

4.1.1.2 委托单位错填委托单或作出委托内容变更的：①检测报告原件；②委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位签名盖章加以确认；③样品送检委托单原件。

4.1.1.3 综合管理办公室确认资料完备后，出具已收资料回执。

4.1.2 修改4.1.2.1 由综合管理办公室查找委托单存根，于下班前连同申请资料一并交总经理办公室处理；4.1.2.2 总经理审查资料确认后授权综合管理办公室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员；4.1.2.3 被授权人员对报告进行修改，修改后将资料送到综合管理办公室；4.1.2.4 审核人员对已修改报告进行复核。

4.1.3 发放4.1.3.1 综合管理办公室打印已修改报告；4.1.3.2 委托单位凭回执领取已修改的检测报告。

4.1.4 归档报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合管理办公室进行登记归档。

4.1.5 期限除因特殊情况外，应在 3 个工作日内完成修改并发出报告。

4.2 试验过程中的数据错误修改4.2.1 试验人员在试验过程中发现出错的，应立即填写试验数据修改单，并由组长签名证明，于当天交总经理。

4.2.2 经总经理审查后，授权原试验人员对检验数据进行修改。

1 目的为保证结果报告的完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息，及时、保密地向客户发送检测报告，对报告出现差错、遗漏或客户提出质疑时，及时查找并更正报告中的错误，保证客户能正确地使用检测报告中的数据和结果。

2 适用范围本程序适用于结果报告的编制、审核、批准、解释、更改和发送等环节的管理控制。

3 引用文件记录和档案管理程序处理抱怨管理程序检测过程管理程序保密和保护所有权管理程序记录目录清单4 职责4.1 授权签字人对结果报告进行审核、终审并签发报告,必要时对报告做出解释。

4.2 检测室负责人对结果报告进行审核。

4.3 各检测室负责人或监督员对检测原始记录进行审核。

4.4 办公室负责结果报告的编制、归档、发送。

4.5 异地实验室负责异地实验室检测原始记录的审核，结果报告的编制、审核、批准、归档和发送。

5 措施/方法5.1 结果报告的编制要求5.1.1 公司所出具的结果报告应如实详尽、清晰明确、客观公正、科学准确地反映检测过程、检测数据和评价意见。

5.1.2 公司所出具的结果报告应至少包含以下信息 (除已约定的简化报告形式)5.1.2.1 标题：如“检测报告”，“分析报告”。

5.1.2.2 公司的名称与地址(包括联系电话和邮政编码)。

5.1.2.3 报告的唯一性标识：即编号和每页及总页数的标识，一批样品为一份结果报告，每份报告的编号为该批样品批号。

5.1.2.4 检测依据。

5.1.2.5 客户的名称与地址(必要时)。

5.1.2.6 样品名称标识。

5.1.2.7 样品的特性和状态及数量。

5.1.2.8 收(取)样时间及报告日期。

5.1.2.9 涉及的取样程序(必要时)。

5.1.2.10 检测结果。

检测结果报出方式具体执行《关于检测结果报出方式的规定》。

当检出结果低于检出限，应在检测报告中提供检出限的数值。

5.1.2.11当解释检测结果需要或客户有要求时，或检测方法要求时，实验室应报告质量控制结果。

41 检验检测报告管理程序1.目的为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。

2.范围适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。

3.职责3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录；3.2报告编制员负责编制检测报告；3.3报告审核员负责审核检测报告；3.4授权签字人负责批准检验检测报告3.5技术负责人批准更改报告的申请；3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜；3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。

3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。

4.程序4.1检验检测报告的编制4.1.1检测报告的格式检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。

4.1.2检测报告的内容检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：（1）标题，检验报告或检测报告；（2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章；（3）本公司的名称和地址，检验检测的地点；（4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”；（5）客户的名称和联系信息；（6）所用检验检测方法；（7）检验检测样品的描述、状态和标识；（8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期；（9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明；（10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；（11）检验检测结果的测量单位（适用时）；（12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值；（13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责；（14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。

病理科诊断报告补充、更改或迟发的管理制度与程序病理诊断报告补充、更改或迟发的管理制度：（一）病理报告发出后，如发现非原则性的问题（如诊断不全、或报告已发临床医生要求做的某些特殊检查），可以补充报告的形式进行修改。

（二）病理报告发出后，如发现原则性的问题则（如诊断错误、报告输入有错）需做出更改并立即通知临床医生。

（三）由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，需以病理报告迟发通知单发至关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。

（四）每一份补充或更改的病理报告均遵循了病理报告补充或更改的制度与审核批准流程，并需在病理档案中有完整记录。

（五）发出补充、更改或迟发病理诊断报告的医师经过授权落实到人。

病理诊断报告补充、更改或迟发的管理程序：（一）病理诊断报告补充程序：1、病理报告发出后，经自查或临床医生发现问题，如发现非原则性的问题（如诊断不全、或报告已发临床医生要求做的某些特殊检查），首先与临床医生进行沟通；2、如因临床医生书写、输入错误或需做某些特殊检查，需临床医生提供书面更改通知，病理医生以补充报告的形式进行修改。

3、如因病理医生书写、输入错误或建议临床医生对该病人做某些特殊检查，需与临床医生先做口头沟通再以补充报告的形式进行修改。

4、并对上述情况需在病理档案中有完整记录。

（二）病理诊断报告更改程序：1、病理报告发出后，如发现原则性的问题则（如诊断错误、报告输入有错）需做出更改，首先立即通知临床医生，说明错发病理学诊断报告书的原因。

2、立即更改病理学诊断报告书发到临床，并收回之前的错误报告。

3、并对上述情况需在病理档案中有完整记录。

（三）病理诊断报告迟发程序：1、由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，以病理报告迟发通知单发至有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。