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污水处理方法之除磷、脱氮污水处理方法之除磷、脱氮：除磷：城市废水中磷的主要来源是粪便、洗涤剂和某些工业废水，以正磷酸盐、聚磷酸盐和有机磷的形式溶解于水中。
常用的除磷方法有化学法和生物法。
A、化学法除磷：利用磷酸盐与铁盐、石灰、铝盐等反应生成磷酸铁、磷酸钙、磷酸铝等沉淀，将磷从废水中排除。
化学法的特点是磷的去除效率较高，处理结果稳定，污泥在处理和处置过程中不会重新释放磷造成二次污染，但污泥的产量比较大。
B、生物法除磷：生物法除磷是利用微生物在好氧条件下，对废水中溶解性磷酸盐的过量吸收，沉淀分离而除磷。
整个处理过程分为厌氧放磷和好氧吸磷两个阶段。
含有过量磷的废水和含磷活性污泥进人厌氧状态后，活性污泥中的聚磷商在厌氧状态下，将体内积聚的聚磷分解为无机磷释放回废水中。
这就是“厌氧放磷”。
聚磷菌在分解聚磷时产生的能量除一部分供自己生存外，其余供聚磷菌吸收废水中的有机物，并在厌氧发酵产酸菌的作用下转化成乙酸背，再进一步转化为PHB （聚自-短基丁酸）储存于体内。
进入好氧状态后，聚磷菌将储存于体内的PHB进行好氧分解，并释放出大量能量，一部分供自己增殖，另一部分供其吸收废水中的磷酸盐，以聚磷的形式积聚于体内。
这就是“好氧吸磷”。
在此阶段，活性污泥不断增殖。
除了一部分含磷活性活泥回流到厌氧池外，其余的作为剩余污泥排出系统，达到除磷的目的。
脱氮：生活废水中各种形式的氮占的比例比较恒定：有机氮50%~60%，氨氮40%～50%，亚硝酸盐与硝酸盐中的氮占 0～5%。
它们均来源于人们食物中的蛋白质。
脱氮的方法有化学法和生物法两大类。
A、化学法脱氮：包括氨吸收法和加氯法。
a、氨吸收法：先把废水的pH值调整到10以上，然后在解吸塔内解吸氨b、加氯法：在含氨氮的废水中加氯。
通过适当控制加氯量，可以完全除去水中的氨氮。
为了减少氯的投加量，此法常与生物硝化联用，先硝化再除去微量的残余氨氮。
B、生物法脱氮：生物脱氮是在微生物作用下，将有机氮和氨态氮转化为氮气的过程，其中包括硝化和反硝化两个反应过程。
1.水污染现状自从我们进入和谐社会以来，随着科学和经济的发展，资源严重浪费、环境重度污染等一些问题逐渐突出。
由于我国经济发展模式与环境承受能力不相融合，导致现在我国大部分水体造成严重污染。
在我国坚持走可持续发展的道路上，水资源的污染和浪费已经成为我国推进现代化建设和可持续发展的绊脚石。
防止水资源环境进一步被污染和治理被污染的水资源环境，早就成为我国目前最需要处理的棘手问题之一。
水污染的现状也是触目惊心。
2.脱氮除磷工艺原理及方法比较生物脱氮原理由同化作用、氨化作用、硝化作用、反硝化作用四个步骤组成。
在污水生物处理过程中，一部分氮（氮氨或有机氮）被同化成微生物细胞的组分；氨化作用将有机氮化合物在氨化菌的作用下，分解、转化为氨氮；硝化作用实际上是由种类非常有限的自养微生物完成的，该过程分两步：氨氮首先由亚硝化单胞菌氧化为亚硝酸氮，继而亚硝酸氮再由硝化杆菌氧化为硝酸氮；反硝化作用是由一群异养型微生物在缺氧的条件下完成的生物化学过程。
生物除磷原理过程中，在好氧条件下细菌吸收大量的磷酸盐，磷酸盐作为能量的储备；在厌氧状态下吸收有机底物并释放磷。
现在，广泛应用的生物脱氮除磷工艺方法有氧化沟法、SBR法、A2/O法等。
①氧化沟又称连续循环反应器，是20世纪50年代由荷兰的公共卫生所（TNO）开发出来的。
氧化沟是常规活性污泥法的一种改型和发展，是延时曝气法的一种特殊形式。
其主要功能是供氧；保证其活性污泥呈悬浮状态，是污水、空气、和污泥三者充分混合与接触；推动水流以一定的流速（不低于0.25m/s）沿池长循环流动，这对保持氧化沟的净化功能具有重要的意义。
氧化沟具有出水水质好、抗冲击负荷能力强、除磷脱氮效率高、污泥易稳定、能耗省、便于自动化控制等优点。
但是，在实际的运行过程中，仍存在一系列的问题，如污泥膨胀问题、泡沫问题、污泥上浮问题、流速不均及污泥沉积问题。
②?间歇式活性污泥法简称SBR工艺，一个运行周期可分为五个阶段即：进水、反应、沉淀、排水、闲置。
污水脱氮除磷技术介绍污水脱氮除磷技术是指对污水中的氮、磷进行有效去除的技术。
磷和氮是污水中的主要污染物之一，如果不进行有效去除，会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，影响水体的生态平衡。
因此，对污水中的氮、磷进行去除是保护水体环境的重要措施之一一、污水脱氮技术1.生物脱氮法：生物脱氮法是利用特定微生物将污水中的氨氮转化为氮气排放。
这种方法需要提供好氧和缺氧条件，通过调控曝气和停氧时间，使特定微生物发挥作用。
目前常用的生物脱氮方法有硝化-反硝化法和厌氧氨氧化-硝化法两种。
2.化学脱氮法：化学脱氮法是指通过加入化学药剂使污水中的氮污染物发生化学反应，将氮污染物转化为氮气排放。
常用的化学药剂有硫酸铁、硫酸铝等。
这种方法操作简单，但药剂投入量大，处理成本较高。
3.膜法脱氮：膜法脱氮是利用气液界面上的气流驱动气体分子穿透膜，并利用膜的选择性透过性，选择性去除污水中的氮气。
膜法脱氮技术通常包括反渗透法(RO)、气体渗透法(GO)、气体渗透双极渗透法(GPD)等。
二、污水除磷技术1.化学除磷法：化学除磷法是通过加入化学药剂与污水中的磷形成沉淀物，将磷从污水中去除。
常用的化学药剂有氢氧化钙(Ca(OH)2)、氢氧化铝(Al(OH)3)等。
这种方法操作简单，但药剂投入量大，处理成本较高。
2.生物除磷法：生物除磷法是通过调控好氧-缺氧情况下特定微生物的生长环境，促使其在缺氧条件下吸收和积累磷。
常用的生物除磷方法有反硝化除磷法、AO法、高效耐磷生物工艺等。
3.吸附除磷法：吸附除磷法是通过将特定材料引入污水中，利用材料对磷的吸附性能，将污水中的磷吸附到材料表面。
常用的吸附材料有Fe3O4、氧化铝、活性炭等。
4.膜法除磷:膜法除磷是利用膜的选择性透过性，选择性去除污水中的磷。
常见的膜法除磷技术有微滤膜法(MF)、超滤膜法(UF)、纳滤膜法(NF)、反渗透膜法(RO)等。
需要注意的是，不同的工业场所的污水特性各异，其处理过程、工艺选择也会有所不同。
污水处理厂A-A-O生物脱氮除磷工艺简介
污水处理厂A-A-O生物脱氮除磷工艺简介
在城市生活污水处理厂,传统活性污泥工艺能有效去除污水中的BOD5和SS,但不能有效地去除污水中的氮和磷.如果含氮、磷较多的污水排放到湖泊或海湾等相对封闭的水体,则会产生富营养化导致水体水质恶化或湖泊退化,影响其使用功能.因此,在对污水中的BOD5和SS进行有效去除的同时,还应根据需要,考虑污水的脱氮除磷.其中A-A-O(厌氧-缺氧-好氧)为同步生物脱氮除磷工艺的一种.
作者：孟永进作者单位：张家口市鸿泽排水有限公司,河北,张家口,075000 刊名：硅谷英文刊名： SILICON VALLEY 年，卷(期)：2009 ""(15) 分类号： X7 关键词：。
化学法脱氮除磷方法说实话化学法脱氮除磷这事，我一开始也是瞎摸索。
就说脱氮吧，常见的有化学沉淀法。
我最开始想把氨氮去掉的时候，就想到加一些镁盐和磷酸盐，让它形成磷酸铵镁沉淀。
我就按照理论上的比例把这些东西加进去，结果发现效果并不是很好。
后来我才意识到，这个反应对pH值要求很苛刻。
就好比做蛋糕，各种材料都放对了，可是烤箱的温度不对，那蛋糕也做不好。
我当时没有严格控制反应的pH值，这个pH值啊，得在一个合适的范围才行，就像做一件事周围环境得正合适一样。
把pH值调好之后，脱氮的效果明显就好多了。
还有一个方法就是折点加氯法去除氨氮。
这个我刚开始尝试的时候，氯的量老是把握不好，不是加多了浪费，就是加少了脱氮不完全。
我一次一次地试氯的剂量，就像走钢丝一样，得小心翼翼地找到那个平衡点。
加少了，就像大扫除没扫干净角落；加多了呢，一是浪费，二是可能会带来其他不好的影响，就像炒菜放盐放多了太咸还对身体不好。
脱磷也是，我试过用铁盐来化学沉淀除磷。
但是铁盐的种类不同，效果差别还挺大的。
我开始用了一种铁盐，效果不咋地，还以为是这个方法不行。
后来换了另一种铁盐，才发现效果好多了。
这就像咱买衣服，看着同一个样式的，不同的布料穿着的感觉就是不一样。
而且这个化学沉淀除磷的反应速度也不是很快，所以搅拌很重要，就像喝奶茶得搅拌均匀才能尝到每一个味道一样。
如果不搅拌好，沉淀可能就不均匀，磷就不能很好地被去除。
如果是化学法去除污水中的氮和磷，污水中的其他物质可能还会干扰反应。
像有些物质可能会和你加入的药剂反应，消耗掉一部分药剂，让脱氮除磷的反应达不到预期。
这就要求我们得提前了解污水的成分。
比如说有一次我没提前检测污水里的成分，加入药剂后效果奇差，后来一检测才发现有一些还原性的物质和我的药剂反应了。
从那以后，我就知道一定要先做好污水前处理或者充分了解污水的成分，这样化学脱氮除磷才能更有效的进行。
不确定的地方呢，有时候不同的水质条件下，同样的化学方法可能也会产生不同的效果。
脱氮除磷原理
脱氮除磷是一种常用的废水处理方法，它通过一系列化学过程将废水中的氮和磷去除掉。
脱氮除磷的原理主要包括生物处理和化学处理两个方面。
生物处理是脱氮除磷的主要手段之一。
在生物处理中，利用好氧和厌氧两种微生物的作用来降低废水中的氮和磷含量。
在好氧条件下，氨氮可以被氨氧化细菌氧化为亚硝酸盐，然后亚硝酸盐可被亚硝酸盐氧化细菌进一步氧化为硝酸盐。
通过这个过程，废水中的氮被转化为氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐。
在厌氧条件下，通过一系列反应，废水中的磷可被还原成无机磷。
化学处理也是脱氮除磷的重要手段之一。
在化学处理中，常用的方法包括加入化学药剂和利用吸附剂去除废水中的氮和磷。
常用的化学药剂有聚合氯化铝、硫酸铁等。
这些药剂可与废水中的氮和磷反应，形成沉淀物或沉淀物颗粒，从而使废水中的氮和磷得以去除。
吸附剂则通过其表面特性和吸附能力去除废水中的氮和磷。
综上所述，脱氮除磷是通过利用生物处理和化学处理的方式，将废水中的氮和磷去除，从而达到净化废水的目的。
这些原理的应用可以在废水处理中起到重要作用，降低废水对环境的污染。
脱氮除磷核心问题最强总结，解决你99%的问题1.如何除去污废水中的氮？脱氮技术包括化学法和生物法，由于化学法会产生二次污染，而且成本高，所以一般使用生物脱氮技术。
一、生物脱氮污水生物处理脱氮主要是靠一些专性细菌实现氮形式的转化。
含氮有机化合物在微生物的作用下首先分解转化为氨态氮NH4+或NH3，这一过程称为“氨化反应”。
硝化菌把氨氮转化为硝酸盐，这一过程称为“硝化反应”；反硝化菌把硝酸盐转化为氮气，这一反应称为“反硝化反应”。
含氮有机化合物最终转化为氮气，从污水中去除。
1、硝化过程硝化菌把氨氮转化为硝酸盐的过程称为硝化过程，硝化是一个两步过程，分别利用了两类微生物——亚硝酸盐菌和硝酸盐菌。
这两类细菌统称为硝化菌，这些细菌所利用的碳源是CO32-、HCO3-和CO2等无机碳。
第一步由亚硝酸盐菌把氨氮转化为亚硝酸盐，第二步由硝酸盐菌把亚硝酸盐转化为硝酸盐。
这两个过程释放能量，硝化菌就是利用这些能量合成新细胞和维持正常的生命活动，氨氮转化为硝态氮并不是去除氮而是减少了它的需氧量。
氧化1g氨氮大约需要消耗4.3gO2和8.64gHCO3-（相当于7.14gCaCO3碱度）。
硝化过程的影响因素：1）温度：硝化反应最适宜的温度范围是30~35℃，温度不但影响硝化菌的比增长速率，而且会影响硝化菌的活性。
2）溶解氧：硝化反应必须在好氧条件下进行，溶解氧浓度为0.5~0.7mg/L是硝化菌可以容忍的极限，溶解氧低于2mg/L 条件下，氮有可能被完全硝化，但需要较长的污泥停留时间，因此一般应维持混合液的溶解氧浓度在2mg/L以上。
3）pH和碱度：硝化菌对pH特别敏感，硝化反应的最佳pH 是在7.2~8之间。
每硝化1g氨氮大约需要消耗7.14gCaCO3碱度，如果污水没有足够的碱度进行缓冲，硝化反应将导致pH值下降、反应速率减慢。
4）有毒物质：过高的氨氮、重金属、有毒物质及某些有机物质对硝化反应都有抑制作用。
5）泥龄：一般来说，系统的泥龄应为硝化菌世代周期的两倍以上，一般不得小于3~5d，冬季水温低时要求泥龄更长，为保证一年四季都有充分的硝化反应，泥龄通常都大于10d。
探讨磷酸铵镁对生产废水的处理效果一、实验目的2、掌握污水生化处理中对主要考核的指标：COD、氨氮、总磷、DO、SS、PH等处理的工序的原理；3掌握污水生化处理的一般流程；4、掌握根据不同出水水质指标要求所控制的运行条件及控制方法；5、了解废水处理系统运行的调试、运行、控制方法；6、掌握水处理实验方案的编制要点；7、掌握基本的仪器的正确使用和操作；8、掌握正确的取样方法；9、掌握对实验数据的记录、整理和分析；二．MAP除磷脱氮的基本原理向含NH4+和PO43-的废水中添加镁盐，发生的主要化学反应如下：Mg2++HPO42-+NH4++6H2O→MgNH4PO4·6H2O↓+H+（1）Mg2++PO43-+NH4++6H2O→MgNH4PO4·6H2O↓（2）Mg2++H2PO4-+NH4++6H2O→MgNH4PO4·6H2O↓+2H+（3）再经重力沉淀或过滤，就得到MAP。
其化学分子式是MgNH4PO4·6H2O，俗称鸟粪石；它的溶度积为2.5×10-13。
因为它的养分比其它可溶肥的释放速率慢，可以作缓释肥（SRFs）；肥效利用率高，施肥次数少；同时不会出现化肥灼烧的情况。
Mg2+，NH4+，PO43-三者在反应过程中的比例在处理氨氮废水方面，将H3PO4加入到含有MgO的固体粉末中制成一种乳状液，对2.47×10-3mol/L氨氮废水进行处理，得出H3PO4与MgO的物质的量之比大于1.5时，氨氮去除率最高（90％以上），当进水氨氮质量浓度为42mg/L，在最佳条件下，氨氮质量浓度可降到0.5mg/L 以下[1]。
赵庆良[2]等人对5618mg/L氨氮的垃圾渗滤液进行处理，按n(Mg2+):(NH4+):n（PO43-)=1:1:1投加氯化镁和磷酸氢二钠，废水中氨氮质量浓度降为172mg/L，过量投加10％的镁盐或磷酸盐，氨氮质量浓度可分别降为112mg/L和158mg/L，继续提高镁盐或磷酸盐的量，废水中剩余氨氮质量浓度处在100mg/L左右，很难进一步降低。
笔者对某一合金厂的质量浓度为1600mg/L的氨氮废水进行处理，按最佳配比n(Mg2+):(NH4+):n（PO43-)=1.3:1:1，加入硫酸镁和磷酸氢二钠，氨氮质量浓度可降到60mg/L，对某炼油厂的氨氮含量高（1231mg/L）的废水用此方法处理，氨氮质量浓度可降到112mg/L。
在除磷方面，国外有人证明，晶体纯度与初始氨氮质量浓度有关，最佳比例n(Mg2+):(NH4+):n （PO43-)=1:1.6:1，磷、镁去除率达95％以上[3]。
Katsuura[4]认为n(Mg):n(P)为1.3:1时，除磷效果最好。
三．实验装置设备与过程（一）N:P:Mg比例对处理效果的影响1、仪器设备六联搅拌器、氨氮用纳氏试剂光度法测定、PO43-－P采用钼锑抗分光光度法测定。
2、、实验步骤（1）取一定量污废水，测定其氮磷浓度（2）取600mL 污废水，加入1000mL 大烧杯中，至于搅拌器上 （3）调节PH 值。
滴加5mol ／L 的NaOH 至PH=10为止（4）加入沉淀剂添加比例n(Mg)∶n(N)∶n(P)＝1∶1∶1， 1:1.5:1, 1:1:1.5、 1.5：1:1 （5）搅拌反应20min 后，静置沉淀，取上清液测氮磷 （二）PH 对处理效果的影响 二、试验材料 1、电子天平 2、磁力搅拌器 3、比色仪4、电热恒温鼓风干燥箱5、振荡器6、烧杯7、玻璃棒8、PH 值测定仪9、100ml 量筒10、NaOH 调节溶剂（5mol/L ）三、实验方法取400mg/L 的模拟废水进行实验，在实验前，先测定一次Ph 值色度、cod 和N NH -3作为基础数据对比。
将待测的废水取100ml ，放入150ml 的烧杯中，置于搅拌器上进行搅拌反应，用PH 值测定仪控制反应的PH 值，用NAOH 调节反应的PH 值，分别调整PH 到8、9、10、11，分别放入4个烧杯中待投药 在每个烧杯中加入固定量的磷酸铵镁沉淀溶剂，待其反应10min 待反应结束后静置2h 后取上清液分析。
分析方法：NNH -3采用纳氏试剂光度法测定取标准液于比色管中，加至标准线，加入1ml 救石酸钾纳溶液，混匀。
加1.5ml 纳氏试剂，混匀。
10min 后，在500波长下，放入光度仪测量。
cod 采用重铬酸钾测定移液管移水样5.00mL 于消解罐中，加入5.00mL 消解液（重铬酸钾），即时摇匀，再加入5.00mL 催化剂（硫酸-硫酸银溶液），摇匀。
另做一空白样，加5.00mL 蒸馏水，其他照加。
放入微波炉消解消解液倒入锥形瓶中，冲洗消解罐3次，加2滴指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，颜 色由黄经蓝绿至红褐色，即为终点 标定硫酸亚铁铵溶液 ，最后计算COD 值。
色度使用比色仪测定四、实验结果分析将每个PH 下测定的N NH -3、COD 和色度做成PH ，去除率曲线，便可求最佳PH 值（三）反应时间对处理效果的影响二．仪器与试剂仪器:ＨＪ－3A恒温磁力搅拌器；ＰＨＳ－３Ｃ精密ｐＨ计；７２１Ｅ分光光度计；ＤＤＳ－３０７电导率仪；ＡＥＬ－２００电子天平；日本岛津ＸＲＤ－６０００Ｘ－射线衍射仪；Ｑｕａｎｔａ２０００型环境扫描电镜，秒表，烧杯，玻璃棒，100mL量筒试剂：Ｎａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ、ＮＨ４Ｃｌ、ＭｇＣｌ２・4Ｈ２Ｏ,均为分析纯。
三．反应时间的影响在反应温度为２５℃，ｐＨ＝10，ｎ（Ｍｇ）：ｎ（Ｐ）：ｎ（Ｎ）＝１．０：１．０：１．０，物质浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ，沉淀剂以固体方式加入，陈化时间为２０ｍｉｎ，在不同反应时间的条件下，考查了脱氮除磷效果，由表２可以看出各个反应时间的条件下，脱氮除磷效果相差不大。
但在反应时间为１０ｍｉｎ、２０ｍｉｎ得到的沉淀颗粒较小，沉淀的沉降速度很慢，沉淀疏松。
而反应时间为３０ｍｉｎ及以上。
时间时，得到的沉淀颗粒较大，沉淀的沉降速度明显较快，沉淀结实。
由Ｍｇ２＋，ＮＨ４＋，ＰＯ４３－三种离子生成ＭｇＮＨ４ＰＯ４・６Ｈ２Ｏ沉淀的反应速率很快，在反应的过程中观察到随着镁盐的加入，立即就能观察到白色浑浊现象，并且反应时间进行到２５ｓ左右后，体系的ｐＨ值就基本保持稳定，说明绝大部分的Ｍｇ２＋，ＮＨ４＋，ＰＯ４３－都生成ＭｇＮＨ４ＰＯ４・６Ｈ２Ｏ沉淀。
综合考虑各方面因素，反应时间为３０ｍｉｎ比较。
表２不同反应时间条件下脱氮除磷效果比较沉淀完成后, 让初生的沉淀与母液一起放置一段时间, 这个过程称为“陈化”。
在陈化的过程中, 小晶粒逐渐溶解, 大晶粒进一步长大, 因为在同一条件下, 小晶粒的溶解度比大晶粒大。
通过陈化来增大沉淀晶粒的粒度, 从而降低沉淀的溶解度, 提高氨氮和磷酸盐的去除率。
在反应温度为15℃, pH=10.0, 氨氮浓度为0.1mol/L, 沉淀剂以固体方式加入, n( Mg) : n( P) :n( N) =1.0: 1.0: 1.0, 反应时间为30 min, 不同陈化时间的条件下, 考查了脱氮除磷效果, 由表6 可以看出,陈化时间为0.33h、0.5h、1h、2h 时, 氨氮和磷酸盐的去除率差别不大, 陈化时间为5h、24h、48h 时, 随着陈化时间的增长, 磷酸盐的去除率有明显的降低, 氨氮的去除率有一定的增大。
镜检观察到通过陈化, 沉淀颗粒有明显的增大。
这样的结果可能是陈化过程, 磷酸铵镁沉淀晶粒增大, 溶解度减小, 而其他形式的磷酸盐沉淀少部分溶解, 使处理液中残磷量增加, 残氮量减少。
所以陈化时间一般选择20min 左右为宜。
不同陈化时间脱氮除磷效果比较陈化时间(h 磷酸离子去除率残磷量(mg/L) 氨离子去除率残氮量(mg/L)0.33 99.59 14.10 96.44 49.800.5 99.58 14.38 96.46 49.601 99.37 21.41 96.75 45.462 99.25 25.68 97.44 35.785.5 97.42 87.90 97.85 30.1724 96.82 108.58 98.53 20.5748 96.46 12.80 98.71 18.00 （五）搅拌速度对处理效果的影响一）.实验仪器：HJ-3A恒温磁力搅拌器（二）实验试剂：（二）实验步骤：2.1.实验方法：精确称取一定量的Na2HPO4.12H2O和NH4Cl加入到盛有一定量蒸馏水的500ml烧杯中，在磁力搅拌器上充分搅拌均匀。
精确称取一定量的MgCl2.6H2O,一定方式加入烧杯中，用精密PH计监测溶液PH值，调节搅拌速度为（200r/min），在一定的PH值，(用一定浓度的NaOH和HCI调节PH值)条件反应一定时间，然后静置一定的时间，过滤。
沉淀50度C下烘干24h.分许处理液中磷酸盐和氨氮的含量，分析处理液中磷酸盐和氨氮的含量, 分析沉淀物的组成。
2.2.不同搅拌速度的影响由以上表可以看出几种搅拌速度条件下所得沉淀物的组成相差不大，搅拌速 度为 500r/min 时的磷和镁含量稍微偏高。
可以看出，搅拌速度为 50r/min 和 500r/min 所得沉淀物的晶形较差，而搅拌速度 为 200r/min 和 300r/min 所的沉淀物的晶形较好。
根据晶体学相关理论，搅拌速度 太大会使二次成核的晶核增多，搅拌速度太小又会造成“局部过浓”现象，也会形成大量的晶核，都会使所得沉淀颗粒度小。
可见，选择搅拌速度为 200r/min 左右下进行为宜。
（六）水温对处理效果的影响水温的影响分别探讨反应温度的条件下的处理效果。
实验仪器：仪器：ＨＪ－３Ａ恒温磁力搅拌器；ＰＨＳ－３Ｃ精密ｐＨ计；７２１Ｅ分光光度计；ＤＤＳ－３０７电导率仪；ＡＥＬ－２００电子天平；日本岛津ＸＲＤ－６０００Ｘ－射线衍射仪；Ｑｕａｎｔａ２０００型环境扫描电镜。
烧杯。
试剂：Ｎａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ、ＮＨ４Ｃｌ、ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ都是分析纯。
实验步骤：取一定量的废水，加入烧杯中，根据氨氮浓度为0.1mol/L 和Mg:P:N=1.0:1.0:1.0,加入一定量的O H HPO a 24212N 和l C NH 4，在磁力搅拌器上充分搅拌均匀，使反应体系保持在一定温度（10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、40℃、50℃）。
精确称取一定量的镁盐加入烧杯中，调节PH值=9.,保持一定搅拌速度为２００ｒ／ｍｉｎ，反应时间为30min,陈华时间为20min，沉淀在５０℃下烘干２４ｈ。
分析处理液中磷酸盐和氨氮的含量，分析沉淀物的组成。
四、组员分工日期工作内容星期一星期二星期三星期四星期五星期六星期天进/出水COD的测定党勇王向阳进/出水PH 的测定吴俊达李海东进/出水SS 的测定张燎刘春雨进/出水DO 的测定黄树群廖琳进/出水总氮的测定庞力范红军进/出水总磷的测定张晓康刘文文浊度曾勇黄妮卫生五、分析指标序号指标方法标准频率1 PH PH仪直接测定GB18918-2002 72 DO 溶解氧仪直接测定73 总氮纳氏比色法GB18918-2002 74 总磷钼锑抗分光光度法GB18918-2002 7六、控制范围六、实验过程1、小组成员开展讨论，明确分工。
