人褪黑素(melatonin)ELISA试剂盒使用说明书

Enhanced with GABA带有γ- 氨基丁酸的增强作用To support relaxation & restful sleep支持放松和舒适的睡眠Schiff sleep support; over 70 years of guaranteed quality席夫睡眠支持; 超过70年的质量保证Melatonin Ultra褪黑素3mg Melatonin, Theanine, GABA & More 3毫克褪黑素，茶氨酸，γ-氨基丁酸和其他成分Drug Free with All Natural Vitamins and Herbs不含药物；所有的都是天然维生素类和草本植物Relieves Stress减轻压力Go to Sleep Fast快速进入睡眠Sleep Better & Longer睡眠更好更长Wake Up Refreshed 睡醒后精神恢复Fast-dissolving, easy to swallow快速溶解，易吞咽300 Tablets 300片Dietary supplement膳食补充剂Directions: For best results take one tablet at bedtime or as recommended by your health care professional. 用法说明：为获得最佳效果，临睡前一粒或遵循您的健康护理专业人士的建议。

To help ease jet lag, take two tablets. 如果为了帮助缓解时差，请服用两片。

Supplement Facts 补充细节Other Ingredients: Cellulose, hydroxypropyl cellulose, coating (hydroxypropyl methylcellulose, modified corn starch, titanium dioxide, polyethylene glycol, magnesium trisilicate), silicon dioxide, croscarmellose sodium, stearic acid, magnesium stearate, natural flavor.其它成分：纤维素，羟丙基纤维素，涂层（改性玉米淀粉，羟丙基甲基纤维素，二氧化钛，聚乙二醇，三硅酸镁），二氧化硅，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸，硬脂酸镁，天然香料。

褪黑素受体1A(MTNR1A)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液褪黑素受体1A(MTNR1A)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。

人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。

褪黑素受体1A(MTNR1A)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。

2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3．振荡器及磁力搅拌器等。

安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。

一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

褪黑素受体1A(MTNR1A)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。

稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3．不用的其它试剂应包装好或盖好。

不同批号的试剂不要混用。

保质前使用。

4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。

底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

避免用手接触，有毒。

实验完成后应立即读取OD值。

8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

褪黑素受体1A(MTNR1A)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。

黑色素细胞抗体ELISA试剂盒说明书黑色素细胞抗体ELISA试剂盒说明书供应商：上海乔羽生物有限公司ELISA kit specification:(1) specifications: 96T can be measured 90 samples, 5 standard holes, 1 blank holes(2) specifications: 48T can be measured 42 samples, 5 standard holes, 1 blank holes黑色素细胞抗体ELISA试剂盒说明书预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。

1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

黑色素细胞抗体ELISA试剂盒说明书ELIAS试剂盒的实验条件:1.固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。

其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。

2. 包被抗体或抗原的选择：将抗体或抗原吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。

3.酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定。

然后再固定其它条件或采取“方阵法"，在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。

4.酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。

有些供氢体有潜在的致癌作用，ELIAS试剂盒应注意防护。

黑色素细胞抗体ELISA试剂盒说明书Kit composition:Sealing film: 2 (48) / 2 (96)Specifications: 1 copiesSealing bag: 1Standard: 2700ng / L 0.5 * 0.5ml * 1 bottles, 1 bottles are stored in 2-8ELISA package is board: 1 X 48 x 961 2-8 stored inSample dilution: 3ml * 1 ml * 1 bottles of 6 bottles are stored in 2-8Color agent: Liquid 3ml * 1 ml * 6 bottles of 1 bottles in 2-8Color reagent B Liquid 3ml * 1 ml * 1 bottle 6 bottles stored in 2-8 Termination solution: 3ml * 6ml * 1 bottles and 1 bottles are stored in 2-8Concentrated laundry liquid: (2 * 20) * 1 bottles (20ml * 30) * 1 bottles stored in 2-8elisa试剂盒价格，elisa试剂盒说明书，elisa检测试剂盒黑色素细胞抗体ELISA试剂盒说明书试剂的准备：按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。

人褪黑素 (melatonin)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中褪黑素(melatonin)的含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人褪黑素(melatonin)水平。

用纯化的人褪黑素(melatonin) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素(melatonin)，再与HRP标记的褪黑素(melatonin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的褪黑素(melatonin)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人褪黑素(melatonin)浓度。

样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。

加入一定量的PBS，PH7.4。

小鼠褪黑素(MT)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。

本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测小鼠褪黑素(MT)，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。

用 途：用于小鼠血清、血浆及相关液体样本中褪黑素(MT)测定。

工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA ）测定样品中小鼠褪黑素(MT)水平。

向预先包被了小鼠褪黑素(MT)单克隆抗体的酶标孔中加入褪黑素(MT)，温育；温育后，加入生物素标记的抗P 抗体。

再与链霉亲和素-HRP 结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A 、B ，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅与样品中小鼠褪黑素(MT)的浓度呈正相关。

试剂盒组成 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品480pg/ml 0.5ml ×1瓶 0.5ml ×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 3ml ×1瓶 6ml ×1瓶 2-8℃保存 链霉亲和素-HRP 3 ml ×1瓶 6 ml ×1瓶 2-8℃保存 生物素标记的抗P抗体 0.5ml ×1瓶 1 ml ×1瓶 2-8℃保存 显色剂A 液 3 ml ×1瓶 6 ml ×1瓶 2-8℃保存 显色剂B 液 3 ml ×1瓶 6 ml ×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml ×1瓶6ml ×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液 （20ml ×20倍）×1瓶 （20ml ×30倍）×1瓶 2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材问题：1.如何保证我所取植物叶片大小中褪黑素的含量在标准曲线范围内 2.取样时间问题的确定 3.样品的制备方法1．37℃恒温箱。

人硫酸褪黑色素(MS)ELISA快速检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E09110h检测范围：3.12 ng/ml-200 ng/ml最低检测限：0.78 ng/ml特异性：本试剂盒可检测人MS，且与其他相关物质无交叉反应。

有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中MS含量。

说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

实验原理本试剂盒采用酶联免疫直接竞争法检测MS。

微孔板上包被有抗MS抗体。

加入MS标准品或样品，然后加入生物素标记的MS。

样品中的MS、生物素标记MS与固相板上的抗MS抗体发生竞争结合。

再向微孔中加辣根过氧化物酶标记的亲和素，形成固相抗体-生物素化MS-亲和素-HRP复合物。

经加底物显色后，随着样品中MS浓度的升高，显色OD值呈逐渐下降的线性关系。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：2ml/瓶。

3.生物素标记MS：1×120μl/瓶（1：100）。

4.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-Avidin ）：1×120μl/瓶（1：100）。

5.生物素标记MS稀释液（Biotin-MS Diluent）：1×10ml/瓶。

6.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

7.底物溶液（TMB Substrate ）：1×10ml/瓶。

8.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20 ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

9.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

美国褪黑素的服用方法褪黑素（Melatonin）是一种由松果腺分泌的荷尔蒙，被普遍认为可以改善睡眠质量，并帮助调节睡眠周期。

在美国，褪黑素是一种受欢迎的非处方药物，可以通过口服补充来获得。

褪黑素的服用方法因个人情况而异，以下是一些基本的指导：1. 首先，咨询医生：在开始服用褪黑素之前，最好先咨询医生的建议。

他们可以根据您的健康状况和需求，为您提供专业的建议。

2. 确定适当的剂量：褪黑素的剂量因人而异，通常剂量范围为0.3毫克（mg）至10毫克（mg）。

通常情况下，开始时建议从较低剂量开始，然后逐渐增加剂量，以寻找最适合您的剂量。

再次强调，咨询医生是非常重要的。

3. 选择正确的时间：褪黑素在睡前服用是最常见的方法。

在一般情况下，建议在睡前30分钟到1小时服用剂量。

这样褪黑素会在夜间帮助您入睡，并维持您的睡眠。

4. 遵循正确的用药指导：确保按照药物说明书上的指导使用褪黑素。

这些指导包括剂量、服用时间和频率。

不要超过建议的剂量，除非得到专业医生的建议。

5. 固定作息时间：褪黑素主要是通过调节睡眠周期和促进睡眠的荷尔蒙，因此，为了最大化褪黑素的功效，保持规律的作息时间非常重要。

每天都在相同的时间上床睡觉，并在清晨醒来。

6. 创建良好的睡眠环境：为了更好地支持褪黑素的作用，创造一个安静、黑暗、凉爽和舒适的睡眠环境是必要的。

关闭电子设备，避免嘈杂声，使用护眼罩或耳塞，确保室温适宜。

7. 逐渐停用：褪黑素并不适合长期使用，通常建议在数周或数月后逐渐减量或停用。

如果您决定停药，请向医生咨询逐渐减量的步骤。

虽然褪黑素是一种可口服补充的荷尔蒙，但仍然需要在医生的指导下使用。

某些人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年等，可能需要特殊的注意和剂量调整。

因此，再次强调在服用褪黑素之前，首先请咨询医生的建议。

此外，褪黑素并非睡眠问题的唯一解决方案。

建立良好的睡眠习惯，如避免刺激性食物和饮料、锻炼身体、放松技巧等，对改善睡眠质量也起着重要作用。

Abbexa褪黑素ELISA试剂盒原理分析褪黑素被熟知的功能主要是可以改善睡眠质量（用量0.1~0.3mg），能缩短睡前觉醒时间和入睡时间，改善睡眠质量，睡眠中觉醒次数明显减少，浅睡阶段短，深睡阶段延长，次日早晨唤醒阈值下降。

有较强的调整时差功能。

褪黑素最大的特点应该是,它是迄今发现的最强的内源性自由基清除剂。

褪黑素的基本功能就是参与抗氧化系统,防止细胞产生氧化损伤.在这方面,它的功效超过了已知的所有体内物质.最新研究证明，MT是内分泌的总司令，它控制体内各种内分泌腺的活动。

从而间接地控制我们全身的机能.褪黑素的作用包括：1.防止病变由于MT很容易进入细胞，因此可担任保护细胞核DNA的任务。

如果DNA受到损害就可能导致癌变。

如果血液中有足够的Mel，就不容易患癌症。

2.调整昼夜节律褪黑素是一种诱导自然睡眠的体内激素,它通过调节人的自然睡眠而克服睡眠障碍,提高睡眠质量.3.推迟老化老年人的松果体逐渐缩小，分泌的Mel相应减少。

体内各器官需要的Mel量不足，导致老化而生疾病。

科学家称松果体为人体的“老化时钟”。

我们从体外补充Mel，便可以拨回老化时钟了。

4.对中枢神经系统的调节作用大量临床和实验研究显示，褪黑素作为内源性神经内分泌激素，对中枢神经系统有直接和间接地生理调节作用，对睡眠障碍、抑郁症和精神疾病具有治疗作用，并对神经细胞有保护作用。

5.对免疫系统的调节作用神经内分泌和免疫系统是互相联系的,免疫系统和它的产物可改变神经内分泌的功能。

6.对心血管系统的调节作用Mel是具有多种功能的光信号，通过其分泌的改变将环境光照周期的信息传递给体内有关的组织．使它们的功能活动适应外界的变化。

因此，血清褪黑素分泌水平可反应一天中相应时刻和一年的相应季节此外，褪黑素还与人体呼吸系统、消化系统、泌尿系统有调节作用。

Abbexa褪黑素（Melatonin，MT）蛋白，抗体和ELISA试剂盒等提供了一系列独特而可靠的产品来支持研究中的褪黑素分析（仅用于科研，不可用于临床诊断）。

产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Melatonin 73-31-4 232.28 C13H16N2O2
产品名: Melatonin 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性Biblioteka 靶点 :Others
信号通路:
Others
产品描述:
Endogenous hormone that acts as an agonist at melatonin receptors MT1 and MT2. Exhibits a prominent role in the control of circadian rhythm, displays immunomodulatory activity and acts as a powerful antioxidant in vivo.
ApexBio Technology
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。

2022年修订第一版（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!）产品货号：E-EL-R0031c产品规格：96T/48T/24T/96T*5Elabscience 大鼠褪黑素(MT)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Rat MT(Melatonin) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话技术部电话************电子邮箱（销售）********************电子邮箱（技术）**************************网址：具体保质期请见试剂盒外包装标签。

请在保质期内使用试剂盒。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。

Copyright ©2021-2022 Elabscience Biotechnology Co.,Ltd. All Rights Reserved目录用途 (3)基本性能 (3)检测原理 (3)试剂盒组成及保存 (4)试验所需自备物品 (5)样品收集方法 (5)注意事项 (6)■ 试剂盒注意事项 (6)■ 样品注意事项 (6)样本稀释方案 (6)检测前准备工作 (7)操作步骤 (8)结果判断 (10)技术资源 (10)典型数据 (10)性能 (11)■ 精密度 (11)■ 回收率 (11)■ 线性 (11)声明 (12)Intended use (13)Character (13)Test principle (13)Kit components & Storage (14)Other supplies required (15)Sample collection (15)Note (16)■ Note for kit (16)■ Note for sample (16)Dilution Method (17)Reagent preparation (17)Assay procedure (18)Calculation of results (20)Technical resources (20)Typical data (20)Performance (21)■ Precision (21)■ Recovery (21)■ Linearity (21)Declaration (22)用途该试剂盒用于体外定量检测大鼠 血清、血浆或其他相关生物液体中MT浓度。

ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学实验方法，用于检测病原体、抗体或其他分子的存在和浓度。

它具有高灵敏度、高特异性、易操作和较低成本的优势，被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和免疫学领域。

本篇文章将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，包括实验准备、试剂的使用步骤和结果解读。

一、实验准备1.阅读检测项目的说明书：在使用试剂盒前，仔细阅读说明书，了解试剂的使用方法、灵敏度和特异性等关键信息。

2.样本准备：根据实验要求，准备样本。

如果需要检测血清中的抗体水平，可以采集血液样本，离心分离血清；如果需要检测细胞培养上清中的分子，将上清收集，并使其清晰，避免细胞或杂质的污染。

3.样本预处理：根据实验需求，对样本进行必要的预处理。

例如，可以通过加热、稀释、酶解等方式来处理样本，以改变样本组分和浓度。

4.准备品质控制样品：制备阳性和阴性控制样品，用于评估试剂盒和实验操作的稳定性和准确性。

5.实验器材准备：准备所需实验器材，如酶标板、移液器、微孔板洗涤仪等。

确保器材的干净和完整，并按照说明书要求对其进行预处理。

二、试剂使用步骤1.试剂准备：根据说明书要求，将试剂从冰箱中取出，并在室温下放置一段时间使其恢复到室温。

确保试剂瓶盖紧闭，并避免暴露在直接阳光下。

2.实验操作：按照说明书的要求，将试剂加入到酶标板中，并根据实验设计进行标准曲线的设置。

标准曲线用于测量未知样品的数量，并计算出浓度。

3.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行孵育。

孵育温度和时间应根据实验要求进行调整。

4.洗涤：使用洗涤缓冲液对酶标板上的不特异性结合物进行洗涤。

洗涤过程应准确控制洗涤孔板次数和洗涤液的体积。

5.补液：在洗涤完成后，加入辣根过氧化物酶标况稀释液，促进酶标物与特异性结合物的反应。

6.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行二次孵育。

7.反应停止：根据试剂盒的要求，加入相应的停止液，停止酶反应。

美国褪黑素的服用方法褪黑素（melatonin）是由松果体分泌的一种激素，它在调节睡眠周期和维持正常睡眠中起重要作用。

褪黑素在美国是一种非处方药，可以通过一些销售渠道购买。

在使用褪黑素之前，有几个关键点需要考虑，包括合适的剂量、最佳服用时间、副作用以及与其他药物的相互作用等。

首先，褪黑素的推荐剂量是根据个人情况而有所不同的。

一般情况下，年轻人和健康人士通常需要较少的剂量。

一般来说，剂量在0.2-5毫克之间，越老年人可能需要较高的剂量。

然而，最好的做法是在使用褪黑素之前先咨询医生或专业医师，以了解个人的特殊情况和推荐的剂量。

其次，褪黑素的服用时间也是需要注意的。

褪黑素的分泌与光线有关，因此，最好在晚上或黑暗中服用。

一般来说，在计划入睡约30分钟到1小时之前服用褪黑素是比较合适的。

这有助于模拟自然的褪黑素分泌过程，帮助入睡。

关于褪黑素的副作用，一般来说，它是相对安全的，副作用较少。

常见的副作用包括头痛、胃部不适、觉醒困难或嗜睡感。

然而，个体之间的反应可能有所不同，因此在开始使用褪黑素之前最好先咨询医生，了解可能的副作用和如何应对。

此外，褪黑素也可能与其他药物产生相互作用。

与安眠药物、镇静药物、抗抑郁药物以及抗凝血药物等同时使用时，可能会增强或减弱这些药物的效果。

因此，如果正在使用其他药物，特别是处方药，最好先咨询医生或药剂师，避免潜在的不良相互作用。

还需要注意的是，褪黑素并不适用于所有人。

孕妇、哺乳妇女、患有自身免疫性疾病或其他慢性疾病的人以及正在服用其他药物的人应该在使用褪黑素之前咨询医生的建议。

最后，虽然褪黑素被广泛认为是相对安全的非处方药，但仍然需要谨慎使用。

在购买褪黑素时，最好选择可靠的销售渠道，确保购买到质量可靠的产品。

另外，要按照说明书上的指导进行使用，并遵循医生的建议。

总结起来，褪黑素在美国是一种非处方药，可用于调节睡眠周期和维持正常睡眠。

使用褪黑素之前，需要考虑合适的剂量、最佳服用时间、副作用以及与其他药物的相互作用等因素。

人褪黑素说明书(MT)ELISA检测试剂盒人褪黑素说明书(MT)ELISA检测试剂盒常用类别有：1、细胞因子检测试剂盒：如白介素、选择素、集落刺激因子，肿坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等；2、2、肝纤维化检测elisa 试剂盒：如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶抑制因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

褪黑素5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋1 个人褪黑素(MT)ELISA检测试剂盒试剂盒1、血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/ 分）。

Human secretin ELISA KitFor the quantitative in vitro determination of Human secretin concentrations in serum - plasma - celiac fluid - tissue homogenate - body fluidFOR LABORA TORY RESEARCH USE ONLY.NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.This package insert must be read in its entirety before using this product.ELISAENZYME LINKED IMMUNOSORBENT ASSAYINTENDED USE AND TEST PRINCIPLEThis secretin ELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures. The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of secretin in the sample, this secretin ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus secretin concentration. The concentration of secretin in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.SAMPLE COLLECTION AND STORAGESSerum - Use a serum separator tube and allow samples to clot for 2 hours at room temperature or overnight at 4℃ before centrifugation for 20 minutes at approximately 2000×g. Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles Plasma - Collect plasma using heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 2000×g at 2-8℃within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Cell culture supernates, tissue homogenate and other biological fluids - Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.Note: The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.MATERIALS REQUIRED BUT NOT SUPPLIED1. 37 ℃ incubator2. Standard microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm3. Precision pipettes, disposable pipette tips and Absorbent paper4. Distilled or deionized waterREAGENTS PROVIDEDAll reagents provided are stored at 2-8°C. Refer to the expiration date on the label.Name 96 determinations 48 determinationsMICROTITER PLATE 8*12strips 8*6stripsSTANDARD（6 vial）0.3ml/vial 0.3ml/vialSAMPLE DILUENT 6.0ml 3.0mlENZYME CONJUGATE 10.0ml 5.0mlWASH SOLUTION 25ml 15mlSUBSTRA TE A 6.0ml 3.0mlSUBSTRA TE B 6.0ml 3.0mlSTOP SOLUTION 6.0ml 3.0mlClosure plate membrane 2 2User manual 1 1Sealed bags 1 1Note:1. Standard concentration was followed by: 200, 100, 50, 25, 12.5, 0 pg/mL.2. If samples generate values higher than the highest standard, please dilute thesamples with Sample Diluent and repeat the assay.PRECAUTIONS1.Do not substitute reagents from one kit lot to another. Standard, conjugate and microtiter plates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.2.Allow kit reagents and materials to reach room temperature (20-25°C) before use. Do not use water baths to thaw samples or reagents.3.Do not use kit components beyond their expiration date.e only deionized or distilled water to dilute reagents.5.Do not remove microtiter plate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.e fresh disposable pipette tips for each transfer to avoid contamination.7.Do not mix acid and sodium hypochlorite solutions.8.Serum and plasma should be handled as potentially hazardous and capable of transmitting disease. Disposable gloves must be worn during the assay procedure, since no known test method can offer complete assurance that products derived from Rat blood will not transmit infectious agents. Therefore, all blood derivatives should be considered potentially infectious and good laboratory practices should be followed.9.All samples should be disposed of in a manner that will inactivate viruses.10.Liquid Waste: Add sodium hypochlorite to a final concentration of 1.0%. The waste should be allowed to stand for a minimum of 30 minutes to inactivate the viruses before disposal.11.Substrate Solution is easily contaminated. If bluish prior to use, do not use.12.Substrate B contain 20% acetone, keep this reagent away from sources of heat or flame.13.Remove all kit reagents from refrigerator and allow them to reach room temperature ( 20-25°C).REAGENT PREPARATION AND STORAGEWash Solution (1X) - Dilute 1 volume of Wash solution (20X) with 19 volumes of deionized or distilled water. Wash Solution is stable for 1 month at 2-8°C.ASSAY PROCEDURE1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microtiter plate.2. Add 50μl of Standard or Sample to the appropriate wells. Blank well doesn’t add anyting.3. Add 100μl of Enzymeconjugate to standard wells and sample wells except the blank well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C.4. Wash the Microtiter Plate 4 times.Manual Washing - Remove incubation mixture by aspirating contents of the plate into a sink or proper waste container. Using a squirt bottle, fill each well completely with Wash Solution (1X),then aspirate contents of the plate into a sink or proper waste container. Repeat this procedure for a total of four times. After final wash, invert plate, and blot dry by hitting plate onto absorbent paper or paper towels until no moisture appears. Note: Hold the sides of the plate frame firmly when washing the plate to assure that all strips remain securely in frame.Automated Washing- Aspirate all wells, then wash plates four times using Wash Buffer (1X). Always adjust your washer to aspirate as much liquid as possible and set fill volume at 350μL/well/wash. After final wash, invert plate, and blot dry by hitting plate onto absorbent paper or paper towels until no moisture appears.5. Add Substrate A 50μl and Substrate B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.6. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.7. Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.CALCULATION OF RESULTS1.This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (X) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (Y) axis.2.First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. Values are subtracted by the mean value of the balnk well before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.3.To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration.4.Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.5.Intra-assay CV(%) is less than 10% and Inter-assay CV(%) is less than 15%.6.Assay range: 6.25 pg/mL – 200 pg/mL.7. Sensitivity: The minimum detectable dose of Human secretin is typically less than 1.0 pg/mL.8. Cross-reactivity: This assay recognizes recombinant and natural Human secretin. No significantcross-reactivity or interference was observed.9. Storage: 2-8℃ (Use frequently); six months (-20℃)。

Materials supplied
Assay procedure
1. Prepare all r e a g e n t s before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate. 2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well. 3. Add Sample: Add testing sample 10μl then add Sample Diluent 40μl to testing
Note: The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or
spectrophotometer. In order to measure the concentration of NO in the sample, this
Sample collection and storages
Serum - Use a serum separator tube and allow samples to clot for 30 minutes
before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum and
granule was allowed.
NO ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus NO concentration. The concentration of NO in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

Enhanced with GABA带有γ- 氨基丁酸的增强作用To support relaxation & restful sleep支持放松和舒适的睡眠Schiff sleep support; over 70 years of guaranteed quality席夫睡眠支持; 超过70年的质量保证Melatonin Ultra褪黑素3mg Melatonin, Theanine, GABA & More 3毫克褪黑素，茶氨酸，γ-氨基丁酸和其他成分Drug Free with All Natural Vitamins and Herbs不含药物；所有的都是天然维生素类和草本植物Relieves Stress减轻压力Go to Sleep Fast快速进入睡眠Sleep Better & Longer睡眠更好更长Wake Up Refreshed 睡醒后精神恢复Fast-dissolving, easy to swallow快速溶解，易吞咽300 Tablets 300片Dietary supplement膳食补充剂Directions: For best results take one tablet at bedtime or as recommended by your health care professional. 用法说明：为获得最佳效果，临睡前一粒或遵循您的健康护理专业人士的建议。

To help ease jet lag, take two tablets. 如果为了帮助缓解时差，请服用两片。

Supplement Facts 补充细节Other Ingredients: Cellulose, hydroxypropyl cellulose, coating (hydroxypropyl methylcellulose, modified corn starch, titanium dioxide, polyethylene glycol, magnesium trisilicate), silicon dioxide, croscarmellose sodium, stearic acid, magnesium stearate, natural flavor.其它成分：纤维素，羟丙基纤维素，涂层（改性玉米淀粉，羟丙基甲基纤维素，二氧化钛，聚乙二醇，三硅酸镁），二氧化硅，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸，硬脂酸镁，天然香料。