过敏性紫癜检测纤维蛋白原_红细胞压积与尿微量清蛋白的意义_高天霁

  • 格式:pdf
  • 大小:139.72 KB
  • 文档页数:2

2010年3月第7卷第7期·临床研究·CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报过敏性紫癜又称亨-舒综合征(Henoch-Schonlein purpura ,HSP ),是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。

临床表现主要为皮肤紫癜、黏膜出血,可伴有皮疹、关节痛、腹痛及肾损害。

紫癜性肾炎的发病机制尚不清楚。

为探讨血浆纤维蛋白原和红细胞压积与紫癜性肾炎的关系,对在我院就诊的126例过敏性紫癜患者的血浆纤维蛋白原、红细胞压积进行了分析,现将结果报道如下:1资料与方法1.1一般资料我院2005~2006年收治的过敏性紫癜患儿126例中,检测尿分析及尿微量清蛋白均为正常者62例,设为尿微量清蛋白正常组,其中,男32例,女30例;年龄3~8岁;单纯型15例,关节型17例,腹型12例,混合型18例。

126例过敏性紫癜患儿中,检测尿分析正常、尿微量清蛋白增高者53例及紫癜性肾炎11例为尿微量清蛋白增高组,其中,男26例,女38例;年龄3~14岁;单纯型11例,关节型12例,腹型14例,混合型16例,紫癜性肾炎11例。

对照组为同期正常体检儿童50例,其中,男26例,女24例;年龄3~11岁;无心、肝、肾等器质性疾病及其他血栓性、出血性疾病,检测尿常规及尿微量清蛋白均为正常。

1.2方法1.2.1标本采集过敏性紫癜患儿于发病5~10d 检测纤维蛋白原﹙FIB ﹚、尿微量清蛋白、红细胞压积,正常体检儿童亦测定FIB 、尿微量清蛋白、红细胞压积。

FIB 测定于清晨空腹取静脉血,用109mmol/L 枸橼酸钠1∶9抗凝,3000r/min 离心15min ,尿微量清蛋白测定用清晨空腹1h 尿液,2h 内检测。

1.2.2检测方法纤维蛋白原用法国STAGO Compact 全自动凝血分析仪用磁珠凝固法检测,尿微量清蛋白于美国贝克曼库尔特ARRAY360速率散射免疫比浊仪上检测,试剂均采用原装配套。

1.3统计学处理采用SPSS 14.0软件包进行统计学处理。

计量资料采用均数±标准差(x ±s )表示,多组间均数比较采用单因素方差分析,组间比较采用t 检验。

2结果FIB 、HCT 指标在三组间比较均有差别,尿微量清蛋白增高组高于尿微量清蛋白正常组和对照组,尿微量清蛋白正常组高于对照组。

见表1。

表1各组间FIB 与HCT 的比较结果(x ±s )与对照组比较,*P <0.05,**P <0.01;与尿微量清蛋白正常组比较,△P <0.053讨论过敏性紫癜是一种主要侵犯毛细血管的变态反应性疾病,为血管炎综合征最常见的类型,可形成高凝状态。

紫癜性肾炎与免疫系统功能异常导致肾小球免疫性损伤有关,免疫反应异常是引起肾小球疾病的关键。

在非免疫因素中,凝血或纤溶障碍是促进疾病发展的重要因素。

动物实验和临床资料均证实,肾脏损伤常伴有纤维蛋白沉积、血小板聚集,导致肾小球内凝血,加重肾脏损害[1]。

本研究结果显示,病例组纤维蛋白原与红细胞压积明显高于对照组,有肾脏损害者纤维蛋白原和红细胞压积增高更明显。

纤维蛋白原是肝脏细胞合成的不均一性蛋白质,作为凝血因子,是参与止血、血栓形成的主要物质[2],其增高可使血流速度减慢,红细胞和血小板易于黏附在受损的内皮细胞表面,易于血栓形成[3]。

纤维蛋白原可与血小板表面的纤维蛋白原受体结合,并通过氧化应激来促进血小板聚集,血小板黏聚性增加,有利于血栓形成,加重高凝状态[4]。

血液黏度与红细胞压积有密切关系,当Hct 超过0.45时,血液黏度随着Hct 的增高呈指数增高[5]。

因红细胞压积增高可导致血流缓慢,血液黏度增加,结合血液纤维蛋白原增高,易于形成微血过敏性紫癜检测纤维蛋白原、红细胞压积与尿微量清蛋白的意义高天霁1,赵京丽2(1.保定市儿童医院,河北保定071000;2.河北省荣军医院,河北保定071000)[摘要]目的:通过检测过敏性紫癜患儿纤维蛋白原和红细胞压积与尿微量清蛋白,初步探讨纤维蛋白原、红细胞压积与肾脏损害的关系。

方法:用凝固法检测纤维蛋白原,用免疫比浊法检测尿微量清蛋白。

结果:过敏性紫癜患儿易发生高纤维蛋白原血症,红细胞压积增高,有肾脏早期损伤者更明显。

结论:纤维蛋白原、红细胞压积增高参与了紫癜性肾炎的发病过程,与尿微量清蛋白形成密切相关。

[关键词]过敏性紫癜;纤维蛋白原;尿微量清蛋白;红细胞压积[中图分类号]R725.546[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2010)03(a )-037-02对照组尿微量清蛋白正常组尿微量清蛋白增高组P 值组别例数FIB (mg/dL )5062643.0393±0.02033.6102±0.1337*4.3084±0.9145**△<0.05HCT(%)45.6070±2.228349.3650±3.3135*51.3000±2.7889**△<0.05[作者简介]高天霁(1974-),女,河北保定人,副主任医师,肾脏专业。

赵京丽,女,河北保定人,护师,现就职于河北省荣军医院。

372010年3月第7卷第7期·临床研究·中国医药导报CHINA MEDICAL HERALD栓,阻塞小血管,造成组织缺血、低氧,该因素又进一步促使肾脏生成并释放促红细胞生成素,使红细胞代偿性增加,进一步加重高凝状态,形成恶性循环。

实验证实,血流变紊乱可通过改变肾小球基底膜的通透性引起蛋白的排泄,同时可直接导致肾动脉硬化,加速肾脏损害的进展[6]。

血浆纤维蛋白原和红细胞压积升高可使机体的血液处于高凝状态,在过敏性紫癜合并紫癜性肾炎的发生及发展中起重要的作用,提示纤维蛋白原、红细胞压积升高是患者易患紫癜性肾炎的高危机制之一。

定期监测过敏性紫癜患儿纤维蛋白原与红细胞压积、尿微量清蛋白,及时改善高纤维蛋白原血症及高血红细胞压积可减轻高凝状态,可能对缓解紫癜性肾炎的发生及发展有重要的意义。

[参考文献][1]杨胜达.高凝状态对小儿肾脏疾病慢性进展的影响及治疗[J].实用儿科临床杂志,2006,3(5):265-267.[2]李家增,贺石林,王鸿利.血栓病学[M].北京:科学出版社,1998:202-203.[3]沈晓刚,沈汉超.高凝状态与肾脏疾病的研究进展[J].国外医学:泌尿系统分册,2005,7(25):539-542.[4]刘子英.纤维蛋白原测定在临床上的应用价值[J].滨州医学院学报,2005,28(3):199-200.[5]王鸿利.血液学和血液学检验[M].2版.北京:人民卫生出版社,1997:50-51.[6]Grllden G,Perin PC,Bazzan M,et al.PAI-I and factor Ⅶactivity arehigher in IDDM Patients with microalbuminuria [J].Diabetes,1994,43(3):426-429.(收稿日期:2010-01-11)国内脑血管病急性期实施流程化康复治疗的报道不多,其安全性尚缺乏研究,影响了脑血管病急性期流程化康复治疗的推广应用。

本研究的目的是探讨脑血管病急性期实施流程化康复治疗的安全性。

1资料与方法1.1入选标准①所有患者均符合全国第四次脑血管学术会议制订的诊断标准[1],并经头颅CT 或MRI 确诊的脑梗死、脑出血(包括微创锥颅术后)、腔隙性脑梗死、脑栓塞患者;②年龄18~85岁;③生命体征稳定,神经体征不再进展;格拉斯哥昏迷评分(GCS 评分)12分以上;④接受临床常规治疗;⑤志愿参加本研究项目者。

1.2排除标准①蛛网膜下腔出血;②有严重心肺疾病;③严重营养不良。

1.3一般资料将2008年6月~2009年5月我院神经内科住院且符合上述入选和排除标准的患者随机分为A 、B 两组。

A 组为观察组(发病1~10d 开始康复治疗),共112例,其中,男68例,女44例;平均年龄61.01岁。

B 组为对照组(发病16~25d 开始康复治疗),共102例,其中,男66例,女36例;平均年龄60.62岁。

两组一般资料无显著性差异(P >0.05),具有可比性。

见表1。

表1A 、B 两组康复前情况比较(x ±s )1.4流程化康复方法康复流程及治疗开始、终止指标采用日本医院2006年临床应用的标准[2]。

首先对患者进行康复评定,其血压、心率、呼吸、体温、皮下SpO 2应符合康复开始指标。

A 、B 组依据康脑血管病急性期实施流程化康复治疗安全性研究李姝,孔红涛,何蕴(开封市第一人民医院康复科,河南开封475000)[摘要]目的:探讨脑血管病急性期实施流程化康复治疗的安全性。

方法:选择214例脑血管病患者,随机分为A (观察组)、B (对照组)两组,分别对急性期(1~10d )的患者(观察组)和发病16~25d 的患者(对照组)按康复流程进行一个月的康复治疗,观察其训练前、训练中、训练后的意识、血压、心率、布氏偏瘫恢复分级(Br-stage )、心电图和皮下血氧饱和度(皮下SpO 2)变化。

康复治疗前及治疗后第7、15和30天进行Barthel 指数评价。

结果:观察组共有20例发生不良事件,对照组有11例发生不良事件,两组比较,差异无统计学意义(P >0.05);康复治疗前两组Barthel 指数评分无差异,治疗后观察组Barthel 指数评分明显高于对照组(P <0.05)。

结论:脑血管病急性期实施流程化康复治疗安全性确切,患者日常生活活动能力(ADL )明显提高。

[关键词]脑血管病;急性期;流程化康复治疗;安全性[中图分类号]R49[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2010)03(a )-038-02A 组B 组检验值P 值组别例数性别(男/女)11210268/4466/36χ2=0.3630.547平均年龄(岁)61.01±11.4160.62±12.84t =0.8000.42438。