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广药硕士研究生入学考试药理学历年考题(1)

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药理学1
一、选择题（选择一个最合适的答案。

每题2分，共60分。

）
1. 肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是：
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物 E．肾小管重吸收的药物
2．选择性COX-2抑制药是：
A．吲哚美辛 B．布洛芬 C．阿司匹林
D．对乙酰氨基酚 E．塞来昔布
3. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为：
A．0.05L B．2L C．5L
D．20L E．200L
4．毛果芸香碱的临床应用是：
A．验光配镜 B．术后腹气胀 C．房室传导阻滞D．青光眼 E．重症肌无力
5．某弱酸性药物在pH值6时约99%解离，该药的pKa应为：A．1 B．2 C．3 D．4 E．5 6. 神经未梢释放的乙酰胆碱的主要消除方式是：
A．被胆碱酯酶破坏 B．被氧位甲基转移酶破坏
C．被神经未梢再摄取 D．被单胺氧化酶所破坏
E．被磷酸二酯酶破坏
7. 禁止与左旋多巴合用的药物是：
A．维生素B
1 B．维生素B
6
C．多巴胺
D．α-甲基多巴 E．维生素B
12
8．睫状神经切除后仍具有缩瞳作用的药物是：
A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．新斯的明D．阿托品 E.新福林
9.地西泮镇静催眠作用的原理是：
A.促进多巴胺能神经的功能
B.促进去甲肾上腺素能神经的功能
C.增强γ-氨基丁酸(GABA)的作用
D.抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用
E.稳定细胞膜,减少Cl-内流
10. 阿司匹林小剂量用于防止血栓形成的机理是：
的生成
A．增加血小板中TXA
2
的生成
B．增加血管壁中PGI
2
的生成
C．减少血小板中TXA
2
的生成
D．减少血管壁中PGI
2
的生成
E．减少损伤部位PGE
2
11．普萘洛尔的禁忌症不包括哪一项：
A．支气管哮喘 B．窦性过缓 C．传导阻滞D．高血压 E．阿司匹林哮喘
12．不宜用于变异型心绞痛的药物：
A．硝酸甘油 B．硝苯地平 C．普萘洛尔D．维拉帕尔 E．地尔硫卓
13．高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药：
A．呋喃苯胺酸 B．利尿酸C．安体舒通D．山梨醇 E．氢氯噻嗪
14．硝酸甘油治疗心绞痛主要的作用机制是：
A．选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血
B．减慢心率，降低心肌耗氧量
C．扩张外周小静脉和小动脉，降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量D．改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力
E．使正常部位冠状血管收缩，有利于血液从非缺血区向缺血区重新分配15．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗：A．阿托品 B．利多卡因 C．戊巴比妥
D．地西泮 E．苯妥英钠
16．强心甙的适应症是：
A．慢性心功能不全 B．室上性心动过速
C．心房纤颤 D．心房扑动 E．室性心动过速
17．利多卡因的抗心律失常作用是：
A．抑制钠内流 B．抑制钾外流 C．抑制钙内流
D．促进钾外流 E．促进钠外流
18．心得安的适应症有：
A．高血压 B．稳定性心绞痛 C．窦性心动过速
D．窦性心动过缓 E．甲亢引起的心率过快
19．关于速尿,下列哪项错误?
A．可治疗急性肺水肿 B．常合用庆大霉素,预防感染
C．可用于有机磷中毒 D．可治疗急性脑水肿
E．可与螺内酯合用增强疗效,减少毒性
20．下列哪项不是硝酸甘油的不良反应：
A．头痛 B．心率加快 C．颜面潮红
D．水肿 E．哮喘
21.下列抗生素联合应用时哪项产生拮抗效应：
A.青霉素与链霉素
B.青霉素与四环素
C.青霉素与磺胺嘧啶
D.链霉素和四环素
E.庆大霉素与四环素
22.抑制细菌核酸合成的抗菌药是：
A.庆大霉素
B.四环素
C.青霉素类
D.诺氟沙星
E.红霉素
23.金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于：
A.产生青霉素酶，水解 内酰胺环
B.头孢菌素酶
C.细菌外膜通透性降低
D.产生钝化酶
E.PABA的产生增多
24.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂：
A.二氢蝶酸合酶
B.二氢叶酸还原酶
C.DNA回旋酶
D.转肽酶
E.β-内酰胺酶
25.引起儿童牙齿黄染的是：
A.氯霉素
B.异烟肼
C.四环素
D.链霉素
E.青霉素
26.抗结核杆菌作用强，穿透力强，可渗入干酪化.纤维化结核病灶中的抗结核病药是：
A.链霉素
B.利福平
C.异烟肼
D.乙胺丁醇
E.对氨基水杨酸
27.主要用于控制良性疟复发和传播的药物是：
A.伯氨喹
B.氯喹
C.奎宁
D.乙氨嘧啶
E.青蒿素
28.轻症阿米巴痢疾和无症状排包囊者宜选用：
A.氯喹
B.巴龙霉素
C.依米丁
D.二氯尼特
E.甲硝唑
29.主要作用于M期的抗癌药是：
A.烷化剂
B.抗癌抗生素
C.长春碱类
D.抗代谢药
E.激素类
30.治疗全身深部真菌感染首选：
A.灰黄霉素
B.两性霉素B
C.咪康唑
D.克霉素
E.酮康唑
二、名词解释（每题5分，共30分。

）
1．AUC(area under concentration-time curve)
2．药物依赖性（drug dependence）
3．耐药性(resistance)
4．首剂效应(first-pass effect)
5. 化学治疗（chemotherapy）
6. 抗菌活性(antibacterial activity)
三、论述题（每题20分，共60分。

）
1．试述中枢多巴胺能神经通路与氯丙嗪药理作用.不良反应之间的关系。

2．试述抗高血压药物分类、作用机制，并各举一代表性药物
3. 肿瘤细胞生物学与其药物治疗的关系。

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药物研究生考试题及答案

药物研究生考试题及答案

药物研究生考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位进入体循环的相对速度和程度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从体内排除的速度答案：A2. 药物动力学中的消除速率常数（k）表示：A. 药物消除的速度B. 药物消除的总量C. 药物消除的半衰期D. 药物消除的途径答案：A3. 以下哪种药物属于前药：A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 普鲁卡因胺答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间A. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A5. 药物的首过效应主要发生在：A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B6. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 溶解度越高，生物利用度越高B. 溶解度越低，生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度与生物利用度的关系取决于药物的给药途径答案：D7. 药物的脂溶性与其吸收的关系是：A. 脂溶性越高，吸收越快B. 脂溶性越低，吸收越快C. 脂溶性与吸收无关D. 脂溶性与吸收的关系取决于药物的给药途径答案：A8. 药物的酸碱性对其吸收的影响是：A. 酸性药物在酸性环境中吸收好B. 酸性药物在碱性环境中吸收好C. 碱性药物在酸性环境中吸收好D. 碱性药物在碱性环境中吸收好答案：C9. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中保持其有效成分不变的能力B. 药物在体内代谢的速度C. 药物在体内分布的范围D. 药物在体内消除的速度答案：A10. 药物的配伍禁忌是指：A. 两种药物混合后发生化学反应，导致药效降低或产生毒性B. 两种药物混合后颜色发生变化C. 两种药物混合后产生沉淀D. 两种药物混合后产生气体答案：A11. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与毒性之间的关系C. 药物剂量与血药浓度之间的关系D. 药物剂量与生物利用度之间的关系答案：A12. 药物的耐受性是指：A. 机体对药物产生依赖性的能力B. 机体对药物产生耐药性的能力C. 机体对药物产生敏感性的能力D. 机体对药物产生抗药性的能力答案：B13. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 不同个体对同一药物的剂量需求不同C. 不同个体对同一药物的代谢不同D. 不同个体对同一药物的吸收不同答案：A14. 药物的药动学参数包括：A. 清除率和生物利用度B. 半衰期和消除速率常数C. 分布容积和清除率D. 所有上述参数答案：D15. 药物的给药途径包括：A. 口服、注射、吸入B. 口服、注射、皮肤C. 口服、吸入、直肠D. 所有上述途径答案：D16. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的浓度变化D. 药物在体内的暴露量答案：D17. 药物的清除率是指：A. 单位时间内从体内清除的药物量B. 单位时间内从体内清除的药物浓度C. 单位时间内从体内清除的药物体积D. 单位时间内从体内清除的药物质量答案：A18. 药物的分布容积是指：A. 药物在体内的实际分布空间B. 药物在体内的理论分布空间C. 药物在体内的实际消除速度D. 药物在体内的理论消除速度答案：B19. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的比例B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的量D. 药物与血浆蛋白结合的浓度答案：A20. 药物的首剂量是指：A. 给药后立即达到稳态血药浓度的剂量B. 给药后立即达到最大血药浓度的剂量C. 给药后立即达到最小血药浓度的剂量D. 给药后立即达到稳态血药浓度的最小剂量答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 药物的生物转化包括以下哪些过程：A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD22. 药物的给药方式包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射答案：ABCD23. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD24. 药物的药动学模型包括：A. 一室模型B. 二室模型C. 三室模型D. 多室模型答案：ABCD25. 药物的体内过程包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD三、简答题（每题5分，共30分）26. 简述药物的首过效应及其影响因素。

药理学考研真题试卷

药理学考研真题试卷

药理学考研真题试卷
第一节：简答题（共5小题，每题10分，共50分）
1. 描述药物代谢的主要过程，并举例说明。

2. 请简述药物的主要给药途径及其特点。

3. 什么是药物的半衰期？请解释如何计算药物的半衰期。

4. 请阐述药物的副作用分类及其发生机制。

5. 解释药物药效学的基本原理，并说明药效学在药物设计和研发中
的应用。

第二节：论述题（共3题，每题30分，共90分）
1. 论述药物的选择性作用及其影响因素。

2. 请以川芎嗪为例，阐述其药理学特点及药物治疗应用。

3. 请依据目前药物开发中的主要策略，概述药物研发的整体流程。

第三节：应用题（共1题，40分）
根据以下信息，回答问题。

某研究人员正在开发一种新型抗癌药物，已经进行了初步的药效实验。

该药物的初始剂量为50mg，通过静脉注射给药。

经过一系列实验，已经确定了该药物的药动学参数：
- 清除率（CL）为20 L/h；
- 分布容积（Vd）为50 L；
- 药物在体内的消除满意度为99%。

1. 计算该药物的消除速率常数（Ke）。

2. 计算该药物的峰浓度（Cmax）。

3. 假设该药物服用后5个半衰期后即可达到稳态，计算达到稳态后每次给药的剂量。

总结：本次药理学考研真题试卷涵盖了药物代谢、给药途径、药效学、药物副作用等方面的内容。

通过答题，考生可以全面了解和掌握药理学的基本概念和理论知识，并在应用题中进行实际问题的解答和计算。

希望考生们能够通过认真复习和训练，取得优异的考试成绩。

药理学考试试题及答案(五)

药理学考试试题及答案(五)

第一章药理学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。

2、2．药物是指_ ______________。

3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面。

三、选择题：A型题5.新药的临床评价的主要任务是：A、合理应用一个药物B、进行1~4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题：6.试述药理学在新药开发中的作用和地位。

参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。

5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。

6、研究药物对机体的作用及作用原理。

7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律。

二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。

三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考。

第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction)3.毒性反应(toxic reaction)4.后遗效应(residual effect)5.停药反应(withdrawal reaction)6.特异质反应(idiosyncrasy)7.效能(maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。

(完整版)药理学试题与答案

(完整版)药理学试题与答案

第一章药理学总论一、名词解释:1。

药理学（pharmacology）2。

药物（drug）3。

药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。

2、2．药物是指_ ______________。

3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面.三、选择题：A型题5。

新药的临床评价的主要任务是:A、合理应用一个药物B、进行1～4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题:6。

试述药理学在新药开发中的作用和地位.参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。

5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。

6、研究药物对机体的作用及作用原理。

7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律.二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。

三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考.第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction）3.毒性反应（toxic reaction)4.后遗效应(residual effect）5.停药反应（withdrawal reaction）6.特异质反应（idiosyncrasy）7.效能（maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

2。

明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。