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胶质瘤组织中多药耐药性相关蛋白的表达变化及意义

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药蛋 白谷胱 甘肽 ｓ 移酶 竹 Ｇ Ｔ￣ 、６甲基 鸟 嘌呤 Ｄ Ａ 甲基 转 移酶 转 （ Ｓ－ ） ０． ｒ Ｎ 选取 ６ ９例胶质瘤病理切 片 ，
６ ９例胶质
（ Ｇ Ｔ 在胶 质瘤组织 中的表达变化 ， Ｍ Ｍ） 为临床制订个体化化疗方案提供依据。方法
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采用免疫组化 ｓ Ｐ法检测 Ｇ Ｔ仃、 Ｇ ， Ｓ － Ｍ ＭＴ 分析其与胶质瘤病理级别的关系及 两者表达的相关性 。结 果
瘤组织 中 Ｇ Ｔ ￣ 阳性表达率为 ７ ．６ ５／ ９ ， Ｓ－ ｒ ２ ４ ％（ ０ ６ ）其表达强度与病理分级呈正 相关 （ ＝ ．７ Ｐ＜ ．５ ； Ｍ ｒ ０ ３４， ０ ０ ） ＭＧ Ｔ阳 性率为 ６ ．７ （４ ６ ） 其表达强度 与胶质瘤病理 分级无关 （ ０ ０ ） Ｓ － 与 ＭＧ Ｔ的表达无 相关性 （ ３ ７ ％ ４ ／９ ， Ｐ＞ ．５ 。Ｇ Ｔ￣ ｒ Ｍ Ｐ＞
山东医药 ２ １ 年第 ５ 卷第 ３ 期 ００ Ｏ Ｏ
・
论著 ・
胶 质 瘤组 织 中多 药耐 药性 相关 蛋 白的 表 达 变 化及 意义
方 川 檀 艳丽 王佳 良 李 ， ， 。 炜 郑克彬 史彦芳 。 。
（ １河北 大学 附属 医院， 河北保 定 ０ １０ ； ７００２河北 大学基础 医学 院）
００ ） ．５ 。结论 Ｇ Ｔａ的表达与胶质瘤恶性程度有关 ， Ｍ Ｓ－ ｒ ＭＧ Ｔ与恶性程 度无 关。检测胶质瘤组 织 中 Ｇ Ｉ１、 Ｍ ｓ＇ｒＭＧ Ｔ 一
有利 于指导临床进行个体化化疗 。
关键词 ： 胶质瘤 ； 多药耐药 ； 谷胱甘肽 Ｓ转移酶 １； ６甲基 鸟嘌呤 Ｄ Ａ甲基 转移酶 Ｔ０ ． Ｎ 中图分类号 ： ３ ． ｌ 耵 ９ ４ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ：０ ２２ ６ ２ １ ） ０００ － １０ －６ Ｘ（０ ０ ３ －０ １ ２ － ０
ｔ ｅ ｏ ｅ ｔ ｉ ａｈｌ ｉ ｒｄ （ ＝ ．７ ， ｉ ｌ ｃｒ ｌ ｅ ｗｔ ｐｔｏ ｇ ａ ｇａｅ ｒ ０ ３ ４ Ｐ＜００ ） ｈ ｏｉｖ ｘｒｓｉ ａ ｆ Ｍ Ａ ３ ７ ％ （４ ｖｙ ｒａｄ ｈ ｏｃ ｌ ．５ ．Ｔ ｅｐｓｉ ｅｐｅｓ ｎｒ ｅｏ ｔｅ ｏ ｔ ＭＧ ＴＷ ． ． ７ ４ ／ Ｃ ｔ ６

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胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义

胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义

胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，其中约50%的患者表达表皮生长因子受体（EGFR）及其变异型EGFRvⅢ蛋白。

这两种蛋白在胶质瘤的发生和发展中起着重要作用，而对它们的表达及临床意义的研究已经成为当前胶质瘤研究的热点之一。

EGFR是一种跨膜酪氨酸激酶受体，它通过激活多条信号通路参与细胞增殖、生存和转移等生物学过程。

EGFR在多种恶性肿瘤中过度表达，并与肿瘤的恶性程度及预后密切相关。

胶质瘤中EGFR基因的扩增、蛋白过度表达和基因突变是常见现象，尤其是EGFRvⅢ的异常表达与胶质瘤的预后密切相关。

EGFRvⅢ是EGFR基因的一种突变体，其表达主要发生在胶质瘤和其他恶性肿瘤中。

EGFRvⅢ突变的产生是由于EGFR基因外显子2至外显子7之间的DNA片段缺失重组而产生，从而使得EGFR产生一个含有部分外显子2和完整外显子8的异常蛋白。

EGFRvⅢ蛋白不同于传统的EGFR，它不具备配体结合的能力，但其激活状态却是不依赖于配体的，因此更易于处于激活状态并持续激活信号通路，进而促进肿瘤的发展。

EGFRvⅢ蛋白的表达在胶质瘤患者中占据重要地位，研究表明EGFRvⅢ突变在胶质瘤中的表达率可高达30%，并且EGFRvⅢ的表达与胶质瘤的恶性程度、复发率以及预后密切相关。

研究发现EGFRvⅢ蛋白的表达与胶质瘤的抗血管生成药物抗性的形成有关，这为胶质瘤的治疗带来了一定的挑战。

临床上关于EGFRvⅢ蛋白表达的研究也取得了一定的进展。

研究者发现，EGFRvⅢ蛋白的存在可以作为胶质瘤患者治疗反应和预后判断的一个重要指标。

通过检测患者肿瘤组织样本中EGFRvⅢ的表达情况，可以更准确地判断患者对放疗和化疗的敏感性，为临床治疗的选择提供更为科学的依据。

研究者还发现EGFRvⅢ蛋白的存在与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关，提示EGFRvⅢ蛋白可能成为胶质瘤治疗和预后评估的一个重要标志。

针对EGFRvⅢ蛋白的表达，科研人员还进行了一系列的靶向治疗研究。

人脑胶质瘤组织的imp3和igf2的表达水平及其临床意义

人脑胶质瘤组织的imp3和igf2的表达水平及其临床意义

【关键词】 人脑胶质瘤 胰岛素样生长因子 －２ 胰岛素样生长因子ⅡｍＲＮＡ结合蛋白 ３ 预后
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＩＭＰ３ａｎｄＩＧＦ２ｉｎｈｕｍａｎｇｌｉｏｍａ．ＷＡＮＧＸｉａｏ－ｇａｎｇ，ＬＩＵＱｉａｎｇ，ＷＡＮＧＢｏ－ｄｏｎｇ，ｅｔａｌ． ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｅｕｒｏｓｕｒｇｅｒｙ，ＴｈｅＰｅｏｐｌｅ＇ｓＬｉｂｅｒａｔｉｏｎＡｒｍｙ（ＰＬＡ）９６０ｔｈＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｊｉ＇ｎａｎＳｈａｎｄｏｎｇ２５００３１，Ｃｈｉｎａ．
临床和实验医学杂志 ２０１９年 １０月 第 １８卷 第 １９期
·２０６３·
ｍｉｃｅ［Ｊ］．ＩｎｖｅｓｔＯｐｈｔｈａｌｍｏｌＶｉｓＳｃｉ，２０１７，５８（９）：３５９２－３５９９． ［１１］ 律慧敏，张梦玮，牛李敏，等．甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药
晚期乳腺癌临床观察 ［Ｊ］．中 华 医 学 杂 志，２０１８，９８（１６）：１２４６－ １２４９． ［１２］ 王丽丽，李鑫，侯定坤，等．阿帕替尼治疗 ６例晚期难治性卵巢癌 的临床观察［Ｊ］．中国肿瘤临床，２０１８，４５（７）：３６２－３６５． ［１３］ 于俊岩，郭红亮，田向阳，等．甲磺酸阿帕替尼联合经导管动脉化 疗栓塞治疗肝细胞肝癌的Ⅱ期临床试验［Ｊ］．东南大学学报（医学 版），２０１８，３７（１）：７４－７７． ［１４］ 杜娟，刘宝瑞．阿帕替尼 治 疗 二 例 晚 期 难 治 性 胃 癌 的 临 床 观 察 ［Ｊ］．中华肿瘤杂志，２０１６，３８（８）：６３６－６３８． ［１５］ 李小江，姜珊，郭姗琦，等．阿帕替尼联合消岩汤治疗晚期非鳞非 小细胞肺癌临床疗效观察［Ｊ］．中国肿瘤临床，２０１７，４４（１４）：７０１ －７０５． ［１６］ ＨｕａｎｇＭ，ＨｕａｎｇＢ，ＬｉＧ，ｅｔａｌ．ＡｐａｔｉｎｉｂａｆｆｅｃｔＶＥＧＦ－ｍｅｄｉａｔｅｄｃｅｌｌ
脑胶质瘤组织中CD163的表达变化

脑胶质瘤组织中CD163的表达变化

脑胶质瘤组织中CD163的表达变化郎博娟;马金阳;胡余昌;唐立华;陈路【摘要】目的：观察脑胶质瘤组织中CD163的表达变化,并探讨其意义。

方法采用免疫组化SP法对脑胶质瘤组织(96例份)、正常脑组织(26例份)中的CD163进行检测,并分析CD163表达与脑胶质瘤临床病理参数、预后的关系。

结果脑胶质瘤组织、正常脑组织CD163的阳性表达率分别为63.5%、26.9%,两组比较,P<0.05。

CD163表达与脑胶质瘤KPS评分、生存时间、复发时间、WHO分级有关(P均<0.05)。

96例脑胶质瘤患者随访中,7例失访；另89例患者中,CD163阳性(40例)及阴性(49例)表达者术后生存时间分别为(38.8±3.7)、(54.9±2.8)个月,两者比较,P<0.05。

结论脑胶质瘤组织中CD163阳性表达率高,与脑胶质瘤KPS评分、生存时间、复发时间、WHO分级有关,CD163阳性患者预后差。

【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(056)015【总页数】3页(P44-45,46)【关键词】脑胶质瘤;CD163蛋白;KPS评分;WHO分级【作者】郎博娟;马金阳;胡余昌;唐立华;陈路【作者单位】三峡大学病理学研究所，湖北宜昌443003; 宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院;三峡大学病理学研究所，湖北宜昌443003; 宜昌市中心人民医院;三峡大学病理学研究所，湖北宜昌443003; 宜昌市中心人民医院;三峡大学病理学研究所，湖北宜昌443003; 宜昌市中心人民医院【正文语种】中文【中图分类】R739.41脑胶质瘤是中枢神经系统常见的肿瘤，约占颅内肿瘤的45%，尽管近年来以显微外科手术为主的胶质瘤综合治疗有了长足的进步，但其致死率和致残率仍然很高。

CD163是一个130 kDa的跨膜蛋白，主要表达于人类单核细胞、巨噬细胞以及肿瘤相关的单核细胞/巨噬细胞。

MDR1在人脑肿瘤干细胞中的表达及意义

MDR1在人脑肿瘤干细胞中的表达及意义

MDR1在人脑肿瘤干细胞中的表达及意义曾飞跃;王延金;陈风华;杨转移;邓永文;方加胜【摘要】目的:探讨脑肿瘤干细胞(BTSCs)上多药耐药基因1(MDR1)及其编码蛋白P-gP的表达,为抗癌治疗寻找靶向分子.方法:取10例胶质母细胞瘤患者肿瘤组织标本,制成单细胞溶液,接种于含EGF、bFGF、B27的无血清培养基中培养.分离获取BTSCs,对其传代培养,期间用Dispase消化分离获取到肿瘤干单细胞.免疫荧光方法检测BTSCs特异性标志物CDl33,并用免疫组织化学和荧光的方法检测MDRl的表达.Wgstern-blotting检测MDR1编码蛋白P-gp的表达.结果:所有的标本均培养出BTSCs,可在体外增殖和扩增分化,表达特异性的标志物CDl33,通过免疫组织化学和免疫荧光结果提示,BTSCs上存在MDR1,MDR1在BTSCs的表达率为(45.3±5.4)%.Western blotting结果表明BTSCs上表达P-gp.结论:BTSCs表达MDR1,并且其上表达P-gp,这可能是使BTSCs更耐受化疗的原因之一.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2009(035)005【总页数】5页(P769-773)【关键词】肿瘤干细胞;脑;多药耐药基因;P-糖蛋白【作者】曾飞跃;王延金;陈风华;杨转移;邓永文;方加胜【作者单位】中南大学湘雅医院神经外科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院神经外科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院神经外科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院神经外科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院神经外科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院神经外科,湖南,长沙,410008【正文语种】中文【中图分类】R739.4;R73-351胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，占颅内肿瘤的50%～60%。

目前对于胶质瘤主要治疗方法是手术辅以术后的放疗及化疗，但是效果均不理想。