加热对葡萄籽提取物抗氧化活性的影响
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样 品 制 备 : ) 态 S E在 不 锈 钢 萃 取 釜 中进 1静 F 行 。 植 物原 料研 磨成 粉 , 将 通过 改变 提 取温度 、 压力 、 收集温 度 、 改性 剂种 类 与 比例 、 收集 溶 剂 的组 成 等参 数 , 选 S E条 件 , 对 提 取 时 间 ( 0 4 、 0mi ) 筛 F 并 2 、 0 6 n
衍 生 物 用 甲 醇一 酸 水 溶 液 ( 0:2 , H 一2 5 洗 甲 8 0p .)
评 价 了葡 萄 籽 原 状 和 粉 末 状 材 料 分 别 在 5 、 O 1 0 1 0 2 0℃加 热 后 , 其 乙 醇 提 取 物 ( s 清 0 、5 、0 对 G E) 除 自由基 活性 ( A) 还原 能力 的影 响 。 Rs 和 葡 萄籽 清 洗 后 晒 干 , 部 分 加 工 成 均 化 的微 粒 取
如 S x lt法 , o he 因此 提 取 这 些 苯 甲酸 类 衍 生 物 时还
( 3 Kaao O 英 / rs v G … ∥ J i h o tg R l Lq C r mao r e
Te h o . 2 0 , 9 9 1 ) 一 6 3 1 4 c n 1一 0 6 2 ( / 2 . 1 3  ̄ 6 4
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2 8 香 蜂 花 中苯 甲酸 衍 生物 的几 种 提 取 方 法 比较 4
1. , 6 2 因此 S E不适 合 从 香 蜂花 中分 离苯 甲酸类 F 衍生 物 。2 使用 MS D 法 , ) P 羟基 苯 甲酸 、 草 酸 的收 香 率 高 于 S x lt法 , 原 儿 茶 素 和 丁 香 酸 的 收率 不 o he 而
的体积 恒定 。2Ms D 是将 粉 状植 物 原料 与 吸 附剂 ) P ( a eb n ) 异 己烷 混 合 研磨 成 均 匀 混 合 物 , B k r o dC 和 然 后将 混合 物 移 至底 部 填 有 玻 璃 粉 的 注射 器 中, 上 方也 用玻 璃粉 覆 盖后 用 注射 器 柱塞 压 实 。制 备好 的 柱子 依次 用异 己烷 、 氯 甲烷洗 脱 。 脱 出的苯 甲酸 二 洗
花 Me s f i n l l s ofc ai ia i s中的苯 甲酸 衍 生物 , 进行 了 并 S E与 S x lt MS D 与 S x lt和 MI P 不 同 F o he 、 P o he SE
方 的 比较 。
需 对 MS D 法 进 行 调 整 。但 该 法 对 混 合 样 品 的均 P 化 、 取和 精制 方 法仍 具 有 简单 、 速 的优 点 。虽然 提 快
进行 考察 。 实验 中限制器 温度 1 O℃ 、 剂 收集 系统 5 溶
2 9 加 热 对 葡 萄 籽 提 取 物 抗 氧 化 活 性 的 影 响 4
[ ] Ki … / o d C e 一 0 6 9 3 . 英 / m SY /F o h m. 2 0 , 7( ) 一
4 ~ 4 9 72 7
状 粉 末 。将 葡 萄 籽和 葡 萄 籽 粉分 别 在 5 、 0 、 5 、 0 1 0 1 0
2 0℃烘 烤 1 、0 3 、0 6 、 O 1 0mi 。 在不 同 0 0 2 、0 4 、0 9 、 2 n 将 条 件 下加 工 的葡 萄 籽用 7 乙 醇 于室 温 振 荡过 夜 , O 提 取物 离心 , 过上 清 液 。根据 Guf g r 的方法 滤 ti e 等 n 测 定 GS E中总 酚类 化合 物 的量 。 萄 籽 乙醇 提 取物 葡 ( WGS 及 其 粉 乙 醇 提 取 物 ( GS 均 用 5倍 的 E) P E) 7 乙醇 稀 释 , 以测 定 它 们 的抗 氧 化 活 性 。根 据 O 用
脱 , 滤后 注 入 HP C 系统 。3 S x l 方 法 按作 者 过 L ) o he t 曾报 道 的进行 , 甲醇一 ( 0: 0 提 取 1h 精 制 采 以 水 8 2) 。 用 MI P S E方 法 , 即将 待分 离 样 品涂 布 于 MI 分 子 P( 印迹 固定 相 ) 用 水 和 乙腈 冲洗 分 子 印 迹 柱 , 用 甲 , 再 醇 一 醋酸 ( 1 洗 脱 苯 甲酸 衍 生物 , 出物蒸 发 至 冰 9: ) 流 干后 以 HP C流动相 溶解 , L 注入 HP C系统 。 L L HP C
3 . g mL。 5 6 ̄ /
( 嵩摘 ) 刘
强 度 细 胞 毒 活 性 ,C 。 别 为 1 . 、 4 3 9 3 g I 分 0 5 1 . 、. / mL, 化合 物 2在 相 同质量 浓 度 下具 有 轻度 细胞 毒 活
吧 \. /
i 量研 究 2 质
O g Q O Q Q D
索 氏 提 取 ( o he ) 分 子 印 迹 固 相 聚 合 萃 取 S x lt 、
( S E) 基 质 固相分 散 ( P 及 超 临 界 流 体 萃 MIP 、 Ms D) 取 ( F 等 方 法均 可用 于天 然物 质 中酚类 化 合 物 的 S E) 分离 和精 制 。 作者 采用 S E和 MS D 法提 取 了香 蜂 F P
MS D 法 不 如 MIP P S E法 在提 取 分 子 印 迹 聚 合体 时
有 更好 的选 择性 , 对 于 香蜂 花 中没 食子 酸 、 羟基 但 对 苯 甲 酸 和 香 草 酸 的 分 离 仍 具 有 吸 引 力 , 取 代 可
S x lt法 。对 于 选 择 性 提 取 , 用 MS D— S E ohe 可 P MI P 联 用技 术 。
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20 0 7年 第 2 2卷 第 5期
23 l
为 1 0  ̄/ ~1 0/ mL, MI a a2细胞 株 显 示 中等 g 对 AP C 一
性 ,C 。 1 . g mL; 化 合 物 1无 活 性 ,C 。 I 为 8 8 ̄ / 而 Is 为