药理学习题十二(抗心律失常药 )练习题库及参考答案

药理学习题十二（抗心律失常药）练习题库及参考答案第二十一章抗心律失常药章节练习题库及参考答案一、填空题：1．抗心律失常药中的Na+阻滞剂有___________，___________，促进K+外流的药物有___________， ___________。

奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因苯妥英钠2．奎尼丁可通过___________传导，使单向阻滞___________而取消折返。

利多卡因则通过___________传导，使单向阻滞___________而取消折返。

减慢变为双向阻滞加快消除3.治疗缓慢型心律失常宜选用的药物是___________、___________。

阿托品异丙肾上腺素4．利多卡因为___________抗心律失常药，仅适用于___________心律失常，且特别适用于危重病人。

窄谱室性5．因奎尼丁具有___________作用，故治疗心房纤颤时常与___________合用，目的是为了___________。

抗胆碱强心苷减慢心室率6．室上性心动过速最好选用___________和___________。

普萘洛尔维拉帕米7.奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是_________和_________。

抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是_________，主要用于治疗_________。

抑制4相Na+内流; 抑制0相Na+内流;维拉帕米;阵发性室上性心动过速8.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是_________，临床主要用于_________。

延长心房肌、心室肌和浦氏纤维的APD和ERP;房扑、房颤和阵发性室上性心动过速9.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是_________，治疗窦性心动过速的首选药是_________ ，利多卡因可选择性作用于_________，促进_________降低其自律性，临床上主要用于_________。

维拉帕米;普萘洛尔;心室肌浦氏纤维;促进4相K+外流;室性心律失常10.治疗浓度奎尼丁主要抑制_________的自律性，对_________的自律性影响很弱。

抗心律失常药的临床应用习题一．选择题(一)单项选择题1.普萘洛尔的作用不包括( )A.减慢心律B. 减慢房室传导C. 提到呼吸道阻力D. 提高基础代谢率2.利多卡因抗心律失常作用之一是( )A.延长APD和ERPB. 仅缩短APDB.仅缩短ERP D. 相对延长ERP2.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物( )A. 胺碘酮B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因3.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是(D)A. 维拉帕米B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 苯妥英钠4.治疗窦性心律过缓的首选药是( )A. 奎尼丁B. 阿托品C. 普萘洛尔D. 利多卡因5.奎尼丁对下列哪一种心律失常无效( )A. 心房颤动B. 心房扑动C. 室性期前收缩D. 房性期前收缩6.关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的( )A.抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期B.主要用于治疗室上性心律失常C.在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性D.加快房室结和浦肯野纤维的传导7.窦性心动过速最好选用（）A. 苯妥英钠B. 普萘洛尔C. 氟卡尼D. 利多卡因8.治疗阵发性室上性心动过速最好选用（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 维拉帕米9.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（）A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 苯妥英钠D. 普鲁卡因胺10.心室纤颤选用（）A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 奎尼丁（二）多项选择题1.降低心肌异常自律性的方式有（）A. 提高阀电位水平B. 降低阀电位水平C.增加最大舒张电位D. 减慢动作电位4 相自动除极速率E.增加动作电位4相自动除极速率2.奎尼丁的药理作用包括（）A. 降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性B. 减慢传导C. 抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期D. 加快传导E. 加快钾外流，缩短动作电位时程和有效不应期二．简答题常用的抗心律失常药物如何分类？请每类列举一个药名。

执业药师药学知识二《抗心律失常药》试题2017执业药师药学知识二《抗心律失常药》试题导语：利多卡因抗心律失常的作用机制是什么?这是2017执业药师《药学知识二》考点试题：抗心律失常药，我们一起来看看。

一、单选题1. 下列属于非选择性β受体阻断剂的是A.比索洛尔B.普萘洛尔C.美托洛尔D.艾司洛尔正确答案： B2. 下列钙通道阻滞剂中可用于治疗心律失常的是A.左旋氨氯地平B.拉西地平C.维拉帕米D.硝苯地平E.氨氯地平正确答案： C3. 下列药物中不用于抗心律失常的是A.单硝酸异山梨酯B.美西律C.胺碘酮D.比索洛尔E.普萘洛尔正确答案： A4. 下列关于IA类抗心律失常药物的描述，错误的是A.抑制Na+内流和促进K+外流B.减慢0相去极化速度C.延长APD和ERPD.降低膜反应性E.适度阻滞钠通道正确答案： A5. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.奎尼丁E.利多卡因正确答案： B答案解析：B本题考查胺碘酮的不良反应。

胺碘酮的不良反应较多，常见心血管反应如窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T间期延长;长期应用可见角膜褐色颗粒沉着，严重可导致肝毒性以及间质性肺炎或肺纤维化。

故答案选B。

6. 与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是A.抑制K+外流B.抑制Na+内流C.抑制Ca2+内流D.非竞争性阻断β受体非竞争性阻断M受体正确答案： E7. 胺碘酮抗心律失常的作用机制是A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞Na+ 、K+ 、Ca2+ 通道E.激动α及β受体正确答案： D答案解析：D本题考查胺碘酮的药理作用。

胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用，如Na+ 、K+ 、Ca2+ 通道等，降低窦房结和浦肯野纤维的自律性和传导性，延长动作电位时程和有效不应期。

还有非竞争性拮抗α、β受体作用和扩张血管平滑肌作用。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药理抗心律失常药习题集附答案第十五章抗心律失常药一．选择题（一）单项选择题 1.普萘洛尔的作用不包括（D） A.减慢心律 B.减慢房室传导 C.提到呼吸道阻力 D.提高基础代谢率 2.普萘洛尔禁用与（A） A.支气管哮喘 B.典型心绞痛 C.甲亢 D.心律失常 3.利多卡因抗心律失常作用之一是(D) A.延长APD 和ERP B.仅缩短 APD B.仅缩短 ERP D.相对延长 ERP 4.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物(C) A.胺碘酮 B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因 5.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是(D) A.维拉帕米 B.胺碘酮 C.奎尼丁 D.苯妥英钠 6.治疗窦性心律过缓的首选药是(B) A.奎尼丁 B.阿托品C.普萘洛尔D.利多卡因 7.奎尼丁对下列哪一种心律失常无效（C）A.心房颤动B.心房扑动C.室性期前收缩D.房性期前收缩 8.关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（D） A.抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 B.主要用于治疗室上性心律失常 C.在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性 D.加快房室结和浦肯野纤维的传导 9.窦性心动过速最好选用（B） A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C.氟卡尼 D.利多卡因 10.治疗阵发性室上性心动过速最好选用（D） A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.维拉帕米 11.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（C）A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺 12.心室纤1 / 7颤选用（A） A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.奎尼丁 13.下列属于广谱抗心律失常药（B） A.普罗帕酮 B.奎尼丁 C.苯妥英钠 D.维拉帕米 14.治疗心房颤动选用（D） A.利多卡因B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.奎尼丁 15.起效慢，作用时间最长的药物（D） A.奎尼丁 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.胺碘酮（二）多项选择题 1.降低心肌异常自律性的方式有(ACD) A.提高阀电位水平 B.降低阀电位水平 C.增加最大舒张电位D.减慢动作电位 4 相自动除极速率 E.增加动作电位 4 相自动除极速率 2.奎尼丁的药理作用包括(ABC) A.降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性 B.减慢传导 C.抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期 D.加快传导 E.加快钾外流，缩短动作电位时程和有效不应期 3.下列有效奎尼丁的叙述，哪些是正确的(ACDE) A.口服吸收良好 B.安全范围大，毒副作用小 C.对心脏的作用比奎宁强 D.是钠通道阻滞药 E.是广谱抗心律失常药 4.可用于治疗室上性心动过速的药物是(CDE) A.阿托品 B.利多卡因 C.地高辛 D.维拉帕米 E.普萘洛尔 5.属于 I 类抗心律失常的药是(ABE) A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.维拉帕米E.利多卡因二．简答题 1.简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

抗心律失常药物药理学习题1．抗心律失常药的基本电生理作用不包括 ( )A．降低自律性B．增加后除极与触发活动C．减少后除极与触发活动D．改变膜反应性而改变传导性E．改变ERP和APD而减少折返激动2．Quinidine的电生理作用是( )A．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长B．相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变C．0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长D．0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变E．0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长3．关于quinidine的抗心律失常作用叙述，错误的是( ) A．降低浦肯野纤维自律性B．减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性C．延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期D．阻滞钠通道，不影响钾通道E．对钠通道、钾通道都有抑制作用4．关于quinidine对心脏作用，哪一种是错误的？( ) A．直接阻断Na+通道B．缩短动作电位时程C．延长浦肯野纤维的有效不应期D．降低心房、心室的0相上升最大速率E．降低浦肯野纤维的自律性5．Quinidine治疗心房颤动合用强心苷的目的是( )A．增强quinidine的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导，减慢心室率C．提高quinidine的血药浓度D．避免quinidine过度延长动作电位时程E．增强quinidine延长动作电位时程的作用6．下列哪一种情况不属于quinidine的禁忌证？( )A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤D．严重低血压，E．Digoxin中毒7．有关lidocaine的抗心律失常作用，哪一项是错误的？( ) A．使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈B．促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C．对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D．减慢房室结传导E．降低自律性8．Lidocaine可用于治疗 ( )A．癫痫大发作B．心力衰竭C．高血压D．室性心动过速E．阵发性室上性心动过速9．Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？ ( )A．心房扑动B．室上性阵发性心动过速C．室性心动过速D．窦性心动过缓E．房室传导阻滞10．只适合用于室性心动过速治疗的药物是( )A．AmiodaroneB．Sotalol（索他洛尔）C．LidocaineD．PropranololE．Quinidine11．下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故临床上治疗心律失常必须静注不能口服? ( )A．ProcainamideB．VerapamilC．QuinidineD．AmiodaroneE．Lidocaine12．不宜口服治疗心律失常的药物是( )A．PropranololB．AmiodaroneC．LidocaineD．ProcainamideE．Quinidine13．下列药物中，缩短动作电位时程的药物是( )A．QuinidineB．ProcainamideC．Propafenone（普罗帕酮）D．LidocaineE．Amiodarone14．Lidocaine对下列哪种心律失常无效？( )A．室性纤颤B．室性早搏C．室上性心动过速D．心肌梗死所致室性早搏E．强心苷中毒所致室性心律失常15．Lidocaine降低自律性最强的部位是( )B．心房肌C．房室结D．浦肯野纤维E．心室肌16．Phenytoin sodium的最佳适应证是( )A．室性心动过速B．室性早搏C．心室纤颤D．房室传导阻滞E．强心苷中毒的心律失常17．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是( ) A．QuinidineB．AmiodaroneC．PropafenoneD．Phenytoin sodiumE．Atropine18．Propafenone（普罗帕酮）抗心律失常的电生理作用机制是( ) A．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长B．相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变C．0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长D．0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD不变E．0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长19．有关propranolol的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的？( ) A．阻断心脏 受体B．降低窦房结、浦氏纤维的自律性C．降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D．治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERPE．延长房室结ERP20．治疗窦性心动过速首选下列哪一种药？( )A．QuinidineB．Phenytoin sodiumC．PropranololD．LidocaineE．Flecainide（氟卡尼）21．下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？ ( ) A．ChlorpromazineB．ImipramineC．ProcainamideD．PropranololE．Quinidine22．继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？ ( ) A．VerapamilB．PropranololD．LidocaineE．Mexiletine（美西律）23．Amiodarone是一种 ( )A．钠通道阻断药B．促钾外流药C．β受体阻断药D．钙通道阻断药E．主要选择性延长复极的药物24．下列关于amiodarone的叙述，哪一项是错误的？( ) A．降低窦房结和浦肯野纤维的自律性B．减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度C．延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERPD．阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道E．对α、β受体无阻断作用25．有关amiodarone的叙述，下述哪一项是错误的？( ) A．不能用于预激综合征B．可抑制Ca2+内流C．抑制K+外流D．非竞争性阻断α、β受体E．显著延长APD和ERP26．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是( ) A．LidocaineB．AmiodaroneC．QuinidineD．Flecainide（氟卡尼）E．Verapamil27．Amiodarone可用于治疗( )A．心房扑动B．心房纤颤C．室性心动过速D．室性早博E．以上都是28．V erapamil对下列何种心律失常的疗效最好？( ) A．房室传导阻滞B．阵发性室上性心动过速C．强心苷中毒所致心律失常D．室性心动过速E．室性早搏29．用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 ( ) A．QuinidineB．Phenytoin sodiumC．VerapamilD．Procainamide30．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗？( ) A．VerapamilB．LidocaineC．ProcainamideD．QuinidineE．Propranolol31．能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是 ( )A．DigoxinB．AdrenalineC．AtropineD．NifedipineE．Verapamil抗心律失常药物药理学习题答案1. B2.C3.D4.B5.B6.C7.D8. D9. C10.C11.E12.C13.D14.C15.D16.E17.D18.D19.D20.C21.D22.B23.E24.E25.A26.B27.E28.B29.C30.A31.E32.。

第十五章抗心律失常药一．选择题（一）单项选择题1.普萘洛尔的作用不包括（D）A.减慢心律B.减慢房室传导C.提到呼吸道阻力D.提高基础代谢率2.普萘洛尔禁用与（A）A.支气管哮喘B.典型心绞痛C.甲亢D.心律失常3.利多卡因抗心律失常作用之一是(D)A.延长APD和ERPB.仅缩短APDB.仅缩短ERP D.相对延长ERP4.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物(C)A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因5.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是(D)A.维拉帕米B.胺碘酮C.奎尼丁D.苯妥英钠6.治疗窦性心律过缓的首选药是(B)A.奎尼丁B.阿托品C.普萘洛尔D.利多卡因7.奎尼丁对下列哪一种心律失常无效（C）A.心房颤动B.心房扑动C.室性期前收缩D.房性期前收缩8.关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（D）A.抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期B.主要用于治疗室上性心律失常C.在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性D.加快房室结和浦肯野纤维的传导9.窦性心动过速最好选用（B）A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.氟卡尼D.利多卡因10.治疗阵发性室上性心动过速最好选用（D）A.苯妥英钠B.利多卡因C.普罗帕酮D.维拉帕米11.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（C）A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺12.心室纤颤选用（A）A.利多卡因B.维拉帕米C.普萘洛尔D.奎尼丁13.下列属于广谱抗心律失常药（B）A.普罗帕酮B.奎尼丁C.苯妥英钠D.维拉帕米14.治疗心房颤动选用（D）A.利多卡因B.维拉帕米C.普萘洛尔D.奎尼丁15.起效慢，作用时间最长的药物（D）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮（二）多项选择题1.降低心肌异常自律性的方式有(ACD)A.提高阀电位水平B.降低阀电位水平C.增加最大舒张电位D.减慢动作电位4相自动除极速率 E.增加动作电位4相自动除极速率2.奎尼丁的药理作用包括(ABC)A.降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性B.减慢传导C.抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期D.加快传导E.加快钾外流，缩短动作电位时程和有效不应期3.下列有效奎尼丁的叙述，哪些是正确的(ACDE)A.口服吸收良好B.安全范围大，毒副作用小C.对心脏的作用比奎宁强D.是钠通道阻滞药E.是广谱抗心律失常药4.可用于治疗室上性心动过速的药物是(CDE)A.阿托品B.利多卡因C.地高辛D.维拉帕米E.普萘洛尔5.属于I类抗心律失常的药是(ABE)A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.维拉帕米E.利多卡因二．简答题1.简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

初级药士-专业知识-药理学-抗心律失常药[单选题]1.维拉帕米作为首选药常用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.室性心律失常D.窦性心动过速E.阵发性室上性心动过速参考答（江南博哥）案：E参考解析：维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速疗效好（首选），治疗心房颤动或扑动则能迅速有效地减少心室率，对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。

掌握“抗心律失常药”知识点。

[单选题]2.可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.肼屈嗪D.莫雷西嗪E.利多卡因正确答案：B参考解析：长期使用普鲁卡因胺有少数患者出现红斑性狼疮样综合征，其发生与肝中乙酰化反应的快慢有关，慢者容易发生，少数患者可发生再生障碍性贫血。

掌握“抗心律失常药”知识点。

[单选题]3.对室上性心律失常无效的药物是A.奎尼丁B.普罗帕酮C.维拉帕米D.利多卡因E.普萘洛尔正确答案：D参考解析：利多卡因主要用于室性心律失常。

掌握“抗心律失常药”知识点。

[单选题]4.首选苯妥英钠用于治疗A.房性早搏B.强心苷中毒引起的室性心律失常C.房室传导阻滞D.室上性心动过速E.室性早搏正确答案：B参考解析：苯妥英钠主要用于治疗室性心律失常，对强心苷中毒者引起的室性心律失常有效。

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[单选题]5.有关奎尼丁不良反应描述不正确的是A.金鸡纳反应B.低血压C.心脏毒性D.心力衰竭E.肺纤维化正确答案：E参考解析：奎尼丁，不良反应较多，安全范围小，血药浓度达6μg／ml时可出现毒性反应，严重心脏疾病或肾功能不全者更易出现。

1）胃肠道反应包括恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻。

2）金鸡纳反应轻者出现胃肠不适，耳鸣、听力下降、视力模糊，重者出现复视、神志不清，甚至精神失常。

3）心血管反应包括低血压、心力衰竭、室内传导阻滞、心室复极明显延迟，严重者可发生奎尼丁昏厥，并可发展为心室纤颤或心脏停搏等，应立即进行处理。

可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品，静脉补钾及补镁等。

药理抗心率失常的练习题一、选择题A. 普萘洛尔B. 氨碘肽C. 奎尼丁D. 美托洛尔2. 下列关于Ⅰ类抗心律失常药物的说法，错误的是：A. 延长动作电位时程B. 抑制Na+通道C. 增加心肌细胞自律性D. 减慢传导速度A. 胺碘酮B. 普罗帕酮C. 硫酸镁D. 维拉帕米4. 下列关于胺碘酮的作用机制，错误的是：A. 延长动作电位时程B. 抑制K+通道C. 阻断β受体D. 延长有效不应期二、填空题1. 抗心律失常药物根据其作用机制，可分为______大类。

2. Ⅰ类抗心律失常药物又可分为______、______和______三个小类。

3. 普萘洛尔属于______类抗心律失常药物，其主要作用是______。

4. 胺碘酮属于______类抗心律失常药物，其不良反应包括______、______和______。

三、判断题1. 所有抗心律失常药物都会降低心肌细胞的自律性。

（）2. Ⅰ类抗心律失常药物可以缩短动作电位时程。

（）3. 胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物，适用于各种心律失常的治疗。

（）4. 普罗帕酮属于Ⅰc类抗心律失常药物，可用于治疗室性心律失常。

（）四、简答题1. 请简述抗心律失常药物的基本作用机制。

2. 请列举三种Ⅰ类抗心律失常药物，并说明它们的主要作用。

3. 请简要介绍胺碘酮的适应症和不良反应。

4. 请说明普萘洛尔在治疗心律失常时的主要作用机制。

五、案例分析题（1）地高辛属于哪一类抗心律失常药物？（2）地高辛治疗心房颤动的可能机制是什么？（3）使用地高辛过程中，应监测哪些指标？（1）利多卡因属于哪一类抗心律失常药物？（2）利多卡因治疗室性早搏的机制是什么？（3）利多卡因的主要不良反应有哪些？六、计算题1. 患者男性，70岁，体重60kg，因心室颤动接受胺碘酮治疗。

胺碘酮的负荷剂量为150mg，随后以1mg/min的速度维持静脉滴注。

请计算患者接受负荷剂量后，维持剂量需要持续滴注多长时间。

2. 患者女性，55岁，体重70kg，因室性心动过速接受普罗帕酮治疗。

第二十二章抗心律失常药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮E、妥卡尼标准答案：C2、对阵发性室上性心动过速最好选用：A、维拉帕米B、利多卡因C、苯妥英钠D、美西律E、妥卡尼标准答案：A3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：A、苯妥英钠B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、奎尼丁标准答案：B4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：A、利多卡因B、普萘洛尔C、维拉帕米D、苯妥英钠E、奎尼丁标准答案：A5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：A、丙吡胺B、普鲁卡因胺C、妥卡尼D、奎尼丁E、氟卡尼标准答案：D6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：A、利多卡因B、普罗帕酮、C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米标准答案：A7、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：A、普鲁卡因胺B、丙吡胺C、奎尼丁D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案：C8、胺碘酮不具有哪项作用：A、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性B、抑制0相Na+内流,减慢传导C、阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动D、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性E、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP标准答案：E9、关于普罗帕酮叙述错误的是：A、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用标准答案：D10、普萘洛尔不具有的作用A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP，相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERPE、高浓度或大剂量时可、产生膜稳定作用，而延长APD和ERP标准答案：D11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：A、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案：B12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、利多卡因D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案：A13、室性早搏可首选：A、普萘洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案：D14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：A、室颤B、失性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致的室性早搏E、强心苷中毒所致的室性早搏标准答案：C15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少C、利多卡因可引起红斑狼疮综合症D、普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克E、胺碘酮可引起间质新肺炎,肺泡纤维化标准答案：C二、思考题1简述抗心律失常药的分类。