当前位置：文档之家 › 药物分析二作业1-3

药物分析二作业1-3

  • 格式：doc
  • 大小：302.50 KB
  • 文档页数：8

药物分析作业1单选题（分数：15 分）1 . 《中国药典》的制定和修订者是 ( 1 )分1. 卫生部2. 药典委员会3. 国家药品食品监督管理局4. 国务院5. 商务部2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 ( 1 )分1. 易炭化物2. 易脱水有机物3. 易氧化物4. 碳水化合物5. 糖类物质3 . 药物的鉴别试验是证明 ( 1 )分1. 未知药物的真伪2. 已知药物的真伪3. 已知药物的疗效4. 药物的纯度5. 已知药物的含量4 . 药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3 ~ 3.5的方法为： ( 1 )分1. 第一法（硫代乙酰胺法）2. 第二法3. 第三法4. 第四法（微孔滤膜法）5. 加硫化氢饱和溶液法5 . 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 ( 1 )分1. 形成铅汞齐2. 吸收砷化氢气体3. 纯化砷化氢气体4. 防止锑化氢SbH3气体生成5. 吸收H2S，消除药物中所含少量硫化物的干扰6 .一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的哪部分内容中( 1 )分1. 凡例2. 正文3. 附录4. 索引5. 目录7 .《中国药典》规定“冷处”是指( 1 )分1. 0 ℃2. 0 ~ 2℃3. 2 ~ 5℃4. 2 ~ 10℃5. -2~2℃8 .《中国药典》规定“精密称定”时，系指( 1 )分1. 称取重量应准确至所取重量的千分之一2. 称取重量应准确至所取重量的万分之一3. 称取重量应准确至所取重量的万分之五4. 称取重量应准确至所取重量的千分之五5. 称取重量应准确至所取重量的百分之一9 .《中国药典》规定称取“0.1 g”系指( 1 )分1. 称取重量可为0.05 ~ 0.15 g2. 称取重量可为0.06 ~ 0.14 g3. 称取重量可为0.07 ~ 0.13 g4. 称取重量可为0.08 ~ 0.12 g5. 称取重量可为0.05 ~ 0.14 g10 .《中国药典》（2010年版）第三部收载的内容为( 1 )分1. 中国药典注解2. 中国药品处方集3. 《中国生物制品规范》4. 《临床用药须知》5. 《中国药品通用名称》11 .《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为：取本品0.6 g，加水溶解使成25 ml，加稀硝酸10 ml，置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml，摇匀，加硝酸银试液1.0 ml，用水稀释至50 ml，摇匀，暗处放置5 min，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10 g Cl-）1 ml用同法制成的对照液比较，不得更浓。

如氯化物的限量要求为0.01%，制备对照液时应取标准氯化钠的毫升数为( 1 )分1. 2.02. 3.03. 5.04. 6.05. 8.012 .《中国药典》规定的“澄清”指：( 1 )分1. 药物溶液的吸收度不得超过0.032. 目视检查未见浑浊3. 药物溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液4. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液5. 在550 nm测得吸收度应为0.12 ~ 0.15。

13 .ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是( 1 )分1. E2. M3. P4. Q5. S14 .《英国药典》的全称是( 1 )分1. Chinese Pharmacopoeia2. European Pharmacopoeia3. Japanese Pharmacopoeia4. British Pharmacopoeia5. United States Pharmacopoeia15 .《药品生产质量管理规范》为：( 1 )分1. Good Manufacture Practice，GMP2. Good Supply Practice，GSP3. Good Laboratory Practice，GLP4. Good clinical Practice，GCP5.Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs(Interim), GAP多选题（分数：10 分）1 . 药品质量标准的检查项下应包括： (2 )分1. 合理性检查2. 均一性检查3. 纯度要求4. 安全性检查5. 有效性检查2 . 重金属检查第三种方法适用的药物有 ( 2 )分1. 苯巴比妥2. 司可巴比妥3. 异烟肼4. 磺胺嘧啶5. 阿司匹林3 . 药物中的杂质为 ( 2 )分1. 没有治疗作用的物质2. 影响药物疗效的物质3. 药物制剂中的附加剂4. 对人体健康有害的物质5. 影响药物稳定性的物质4 . 药物的性状应包括 ( 2 )分1. 外观2. 臭味3. 溶解度4. 物理常数5. 纯度5 . 制订药品质量标准应遵循的原则是 ( 2 )分1. 安全有效性2. 先进性3. 针对性4. 规范性5. 科学性药物分析作业2:单选题（分数：15 分）1 . 精密度是指 ( 1 )分1. 测得的测量值与真值接近的程度2. 测得的一组测量值彼此符合的程度3. 表示该法测量的正确性4. 对供试物准确而专属的测定能力5. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度2 . 肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为： ( 1 )分1. 酮体2. 对氨基酚3. 游离水杨酸4. 对氯乙酰苯胺5. 对氨基苯甲酸3 . 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的特殊杂质为 ( 1 )分1. 对氨基酚2. 对氨基苯甲酸3. 对氯酚4. 醌亚胺5. 对氯乙酰苯胺4 . 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基的药物含量过程中，加入适量溴化钾固体的目的在于： ( 1 )分1. 增加盐效应2. 利于终点的判断3. 防止重氮化合物分解4. 保持被测药物的稳定5. 加速重氮化反应速度5 . 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指 ( 1 )分1. 乙醇2. 无水乙醇3. pH值为7.0的乙醇4. 对酚酞指示液显中性的乙醇5. 符合中国药典（2005年版）规定的乙醇6 . 定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比对少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定 ( 1 )分1. 10:12. 8:13. 5:14. 3:15. 2:17 .体内药物分析中，最常用的体内样品是( 1 )分1. 血浆2. 尿液3. 唾液4. 乳汁5. 脑脊液8 .不需进行临床监测的药物是( 1 )分1. 治疗范围较窄的药物2. 在体内存在代谢分型的药物3. 血药浓度个体差异较大的药物4. 氨基糖苷类药物5. 非处方药9 .硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是( 1 )分1. 自身指示2. 淀粉3. 邻二氮菲4. 酚酞5. 结晶紫10 .下列药物中，可显双缩脲反应的是( 1 )分1. 盐酸多巴胺2. 盐酸麻黄碱3. 苯佐卡因4. 对氨基苯甲酸5. 对乙酰氨基酚11 .在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是( 1 )分1. 方法的定量范围2. 方法定量的下限（LOQ）3. 方法的精密度4. 方法的准确度5. 方法的特异性12 . 阿司匹林中检查游离水杨酸的方法为：取本品0.1 g，加乙醇1 ml溶解后，加水使成50 ml，立即加新配制的稀硫酸铁铵试液1 ml，30 s内如显色，与水杨酸对照液（0.1 mg/ml）同法制备溶液相比较，颜色不得更深。

其游离水杨酸的限量为：( 1 )分1. 0.01%2. 0.05 %3. 0.5 %4. 0.1%5. 2.0%13 .在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是( 1 )分1. 硅胶2. 氧化铝3. 十八烷基硅烷键合硅胶4. 甲醇5. 水14 .取某药物0.1 g，加稀盐酸5 ml使，置水浴中加热40 min （水解），放冷，取0.5 ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3 ml稀释后，再加碱性 -萘酚试液2 ml，振摇，即显红色。

该药物应为( 1 )分1. 吲哚美辛2. 阿司匹林3. 对乙酰氨基酚4. 美洛昔康5. 布洛芬15 .下列药物中，可显Rimini反应的是( 1 )分1. 盐酸多巴胺2. 盐酸麻黄碱3. 苯佐卡因4. 硫酸沙丁胺醇5. 重酒石酸间羟胺多选题（分数：12 分）1 . 取阿司匹林适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2 min，放冷，加过量的稀硫酸，出现的现象为： ( 2 )分1. 立即显紫堇色2. 立即析出白色沉淀3. 发生醋酸的臭气4. 立即析出米黄色沉淀5. 能使润湿的碘化钾淀粉试纸显蓝色2 .《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容( 2 )分1. 最小理论踏板数2. 调整保留时间3. 分离度4. 重复性5. 拖尾因子3 .去除血浆中蛋白质，可采用的方法有( 2 )分1. 加入与水混溶的有机溶剂2. 加入强酸3. 加入无机盐4. 加入强碱5. 加入缓冲溶液4 .下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有( 2 )分1. 反应摩尔比为1:12. 用氢氧化钠滴定液滴定3. 以pH值为7.0的乙醇溶液作为溶剂4. 以酚酞作为指示剂5. 滴定时应在不断振摇下稍快进行5 .下列药物中，可显双缩脲反应的有( 2 )分1. 盐酸伪麻黄碱2. 盐酸麻黄碱3. 苯佐卡因4. 盐酸去氧肾上腺素5. 肾上腺素6 .硝苯地平用铈量法进行含量测定叙述正确的有( 2 )分1. 需要在强酸性条件下进行2. 需要在强碱性条件下进行3. 用邻二氮菲作指示剂4. 硝苯地平与硫酸铈的反应摩尔比为1:25. 是基于硝苯地平的还原性单选题（分数：15 分）1 . 取某药物约50 mg，置试管中，加甲醛试液1 ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5 ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。

该药物为 ( 1 )分1. 硫喷妥钠2. 苯巴比妥3. 布洛芬4. 肾上腺素5. 司可巴比妥钠2 . 溴量法可测定含量的药物为： ( 1 )分1. 硫喷妥钠2. 苯巴比妥3. 盐酸普鲁卡因4. 肾上腺素5. 司可巴比妥钠3 . 银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法为： ( 1 )分1. 永停滴定法2. 电位法3. 内指示剂法4. 外指示剂法5. 自身指示剂法4 . VE的含量测定方法为 ( 1 )分1. 碘量法2. GC法3. 非水滴定法4. HPLC法5. UV法5 . V c的含量测定方法为 ( 1 )分1. 碘量法2. GC法3. 铈量法4. HPLC法5. UV法6 . 非水滴定法测定硫酸奎宁含量时，1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是 ( 1 )分1. 1/2 mol2. 1mol3. 2 mol4. 3 mol5. 4 mol7 . 硫酸奎宁中的特殊杂质是 ( 1 )分1. 莨菪碱2. 其他金鸡纳碱3. 游离肼4. 生育酚5. 阿扑阿托品8 . 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定杂环类药物的硫酸盐时（含1个N的一元碱），将硫酸盐只滴定至 ( 1 )分1. 该药物的高氯酸盐2. 该药物的盐3. 游离杂环药物4. 该药物的醋酸盐5. 该药物的硫酸氢盐9 . 硫酸阿托品片的含量测定应采用 ( 1 )分1. 非水滴定法2. 酸性染料比色法3. 提取中和法4. 反相离子对HPLC5. 紫外可见分光光度法10 .国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是( 1 )分1. 铈量法2. 钯离子比色法3. 非水溶液滴定法4. 紫外分光光度法5. 高效液相色谱法11 .莨菪烷类生物碱的特征反应为( 1 )分1. 氧化反应2. 氯奎宁(Thalleioquin)反应3. 与钼硫酸试液的反应4. Vitali 反应5. 与FeCl3试液的反应12 .司可巴比妥的鉴别方法有：( 1 )分1. 与碘发生加成反应，使碘试液褪色2. 红外光谱法3. 与亚硝酸钠-硫酸的呈色反应4. 与甲醛-硫酸的呈色反应5. 与亚硝酸钠的反应13 .取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。

合集下载

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：A．称取重量可为1.5～2.5gB．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005gD．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g正确答案：C 涉及知识点：药物分析2．具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．乳酸钠林格注射液的含量测定包括：A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总氯量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：药物分析4．检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：A．古蔡法B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2正确答案：B 涉及知识点：药物分析5．β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析6．甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法正确答案：A 涉及知识点：药物分析7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：A．重氮化-偶合反应B．三氯化铁反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析8．维生素A的鉴别反应是：A．硝酸显色反应B．三氯化锑显色反应C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应正确答案：B 涉及知识点：药物分析9．色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：A．被分离物质的极性B．吸附剂的吸附性C．流动相对被分离物质的溶解能力D．吸附剂的颜色E．流动相极性正确答案：D 涉及知识点：药物分析10．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数正确答案：E 涉及知识点：药物分析11．在杂质检查中不应使用的试剂是：A．药物中氯化物检查用硝酸银试液B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案：E 涉及知识点：药物分析12．丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：A．与银盐、铜盐的反应B．碱性中的异构化C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析13．生物碱的含量测定，容量法可采用：A．直接酸，碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析14．中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：A．面积归一化法B．对照品法－主成分自身对照法C．内标法、外标法D．内标法加校正因子E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析15．地西泮片剂的重要检查项目是：A．片重差异B．生学检查C．溶出度检查D．含量均匀度检查E．C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析16．滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：A．标准液的摩尔浓度(mol/L)B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C．消耗标准液的体积D．A＋B+CE．A+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析17．乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：A．离子交换法B．银量法C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法正确答案：C 涉及知识点：药物分析18．三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案：B 涉及知识点：药物分析20．气相色谱法小常见的浓度型检测器为：A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：A．碳酸钠B．三乙胺C．氢氧化钠D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．不属于注射液按规定应检查的项目是：A．性状、鉴别及澄明度B．注射用无菌粉末检查装量差异C．注射液无菌检查D．不溶性微粒检查E．溶出度检查正确答案：E 涉及知识点：药物分析24．表示药物的含量、规定按干燥品计算是：A．供试品经烘干后测定B．供试品烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰C．为了排除抗氧化剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收正确答案：C 涉及知识点：药物分析26．下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：A．蔗糖B．盐酸氯丙嗪C．乌洛托品D．氨苄西林E．苯甲酸钠正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：A．紫外分光光度法B．非水碱量法C．A+BD．高效液相色谱法E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析28．三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：A．利多卡因B．醋氨苯砜C．苯佐卡因D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因正确答案：D 涉及知识点：药物分析29．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：药物分析30．巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨C．与铜盐、银盐生成配合物D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验B．取样均匀性问题C．辅料对含量测定的影响与克服D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案：A 涉及知识点：药物分析32．生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：A．手性碳原子B．不对称中心C．不对称面D．含有氮原子E．分子结构中含不对称因素正确答案：D 涉及知识点：药物分析33．下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：A．苯甲酸B．泛影酸C．氨甲苯酸D．水杨酸E．丙磺舒正确答案：B 涉及知识点：药物分析34．水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：A．三氯化铁试剂呈紫色－紫堇色B．重氮化偶合反应呈橙红色C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D．A+C两项反应E．A+B+C三项反应正确答案：D 涉及知识点：药物分析35．下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．贝诺酯D．利多卡因E．普鲁卡因正确答案：C 涉及知识点：药物分析36．有关反相液相色谱法不正确的表述是：A．极性的固定相与非极性流动相B．十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相C．十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性的E．非极性的固定相与极性的流动相正确答案：A 涉及知识点：药物分析37．无旋光性的药物是：A．四环素B．青霉素C．盐酸麻黄碱D．乙酰水杨酸E．葡萄糖正确答案：D 涉及知识点：药物分析38．具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：A．肼类试剂起加成反应B．与四氮唑类试剂起氧化还原反应C．与异烟肼缩合生成难溶物D．使四氮唑氧化退色E．与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀正确答案：D 涉及知识点：药物分析39．滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难C．分析(滴定)反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析40．药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中所含杂原子的信息正确答案：A 涉及知识点：药物分析41．进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适：A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氧气D．氢气E．无灰滤纸正确答案：D 涉及知识点：药物分析42．关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异B．属于计数法C．属于计量法D．某些单剂量片剂控制质量的方法E．某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：B 涉及知识点：药物分析43．生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：A．乙醇B．甲醇C．丙酮D．乙醚E．氯仿和乙醚正确答案：E 涉及知识点：药物分析44．药品质量的全面控制是：A．一项涉及多方面、多学科的综合性工作B．要与生产单位紧密配合C．要与供应管理部门密切协作D．人人重视，层层把关E．由药物分析一个学科单独完成正确答案：E 涉及知识点：药物分析45．脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：A．碘值B．酸值C．凝点D．皂化值E．羟值正确答案：C 涉及知识点：药物分析46．药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．微粉硅胶正确答案：A 涉及知识点：药物分析47．薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：A．一些药物的Rf值数据不足B．硅胶G等试剂的性质欠稳定C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定D．质量标准的例行要求E．观察方法的需要正确答案：C 涉及知识点：药物分析48．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查正确答案：A 涉及知识点：药物分析49．未规定进行含量均匀度检查的是：A．小剂量片剂B．小剂量胶囊剂C．注射用灭菌制剂D．小剂量膜剂E．糖浆剂正确答案：E 涉及知识点：药物分析50．甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．电泳法D．高效液相色谱法E．薄层色谱法正确答案：E 涉及知识点：药物分析51．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液正确答案：C 涉及知识点：药物分析。

药物分析第二次作业答案

药物分析第二次作业答案

２０１３年药物分析第二次作业习题一，选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B ）A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ）。

A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（AB ）A 滴定在酸性介质中进行B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色6. 有关维生素E的鉴别，正确的是（AB ）A 维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E无紫外吸收7. 维生素C的结构及性质有（ABDE ）A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B 与糖结构类似，有糖的某些性质C 无紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇结构有弱酸性8．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD ）A2，4-二硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐10. Kober反应用于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维生素B1D 皮质激素E 维生素C11. 有关甾体激素的化学反应，正确的是（AB ）A C3位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（BC ）α—氨基酸性质A四环素B链霉素C庆大霉素D头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（BC ）A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂口反应D硫酸-硝酸呈色反应14．下列关于庆大霉素叙述正确的是（ D ）A在紫外区有吸收B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ABD ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（ D ）有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后17．片剂中应检查的项目有（DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异18．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ADE ）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（CE ）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（BCDE ）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（BC ）A合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。

国开学习网《药物分析》形考作业2答案

国开学习网《药物分析》形考作业2答案

1. 某化合物在510 nm处摩尔吸收系数为3.8×103 cm-1(mol/L), 则其在510 nm处采用1 cm 比色皿时，2×10-4（mol/L）的溶液的吸光度是（）。

A. 0.19B. 0.38C. 0.76D. 0.51答案：0.762. 化合物能否发出荧光主要取决于（）。

A. 分子结构B. 激发光的波长C. 溶剂的极性D. 激发光的强度荧光效率答案：分子结构3. 含奇数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）。

A. 偶数B. 奇数C. 不确定D. 取决于电子数答案：奇数4. 原子吸收分析中光源的作用是（）。

A. 提供试验蒸发和激发所需的能量B. 在广泛的光谱区域内发射连续光谱C. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱D. 产生紫外线答案：发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱5. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。

A. 峰位置B. 峰的裂分C. 峰高D. 积分线高度答案：峰高6. CH3CH2COOH在核磁共振氢谱图上峰的组数以及最低场氢的个数分别是（）。

A. 3、1B. 6、1C. 3、3D. 6、2答案：3、17. 在HPLC法中，为达到规定的系统适应性试验要求，可以改变一些色谱条件，以下条件中可以改变的是（）。

A. 固定相种类B. 流动相组分C. 检测器类型D. 流动相中各组分比例答案：流动相中各组分比例8. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。

A. 检测器B. 记录器C. 色谱柱D. 进样器答案：色谱柱9. 物质能够产生红外光谱的原因是由于（）。

A. 分子振转能级跃迁B. 电子能级跃迁C. 成键轨道跃迁D. 反键轨道跃迁答案：分子振转能级跃迁10. 分子的振动形式可以分为（）。

A. 对称伸缩振动B. 反对称伸缩振动C. 面内弯曲振动D. 以上全是答案：以上全是11. 实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值，可能的原因有（）。

2021国开药用分析化学形考作业1-3答案

2021国开药用分析化学形考作业1-3答案

2021国开药用分析化学形考作业1-3答案药用分析化学形考作业（一）第一章：名词解释1.药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

2.药品是药物和化学试剂的统称。

3.系统误差是在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差。

4.有效数字是指近似数的绝对误差不超过它某位数字的半个单位，从左到右，第一个不为零的数字起，到这位数字止，每一位数字都称为有效数字。

5.滴定分析法是将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量。

6.滴定终点误差是化学中由于指示剂的变色不恰好在化学计量点，而使滴定终点与化学计量点不相符合产生的相对误差。

7.电化学分析法是利用物质的电化学性质，测定化学电池的电位、电流或电量的变化进行分析的方法。

8.光谱分析法就是利用特征光谱研究物质结构或测定化学成分的方法。

9.保留时间是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间。

10.化学键合固定相是用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称为化学键合固定相。

第二章：单项选择题1.《药品生产质量管理规范》简称GMP。

2.普通玻璃电极不能用于测定pH>10的溶液，这是因为氢氧根离子在电极上的响应。

3.某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，则该化合物可能是烯烃。

4.下面有关内标物的选择的叙述错误的是内标物是试样中存在的物质。

5.在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为负值。

6.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是1:1.7.在哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸和高氯酸的酸强度相同？答案是C，液氨。

8.下列关于永停滴定法的叙述中，哪个是错误的？答案是D，要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对。