心梗溶栓病例(阿替普酶)
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阿替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死60例临床观察摘要目的:评价静脉溶栓在急性心肌梗死治疗中的临床效果。
方法:应用阿替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死60例,于溶栓后观察再通情况、并发症及死亡例数。
结果:溶栓后再通率93.3%,无1例死亡。
结论:阿替普酶治疗急性心肌梗死安全有效,不良反应少,再通率高,是冠脉再灌注有效的措施之一,在不能急诊PCI的医院可优先选择。
关键词急性心肌梗死溶栓治疗阿替普酶急性心肌梗死(AMI)是在冠状动脉粥样硬化基础上,出现斑块破裂,血小板激活,导致冠状动脉血栓形成,血管痉挛,心肌坏死。
急性ST段抬高型心肌梗死发生后及时采取溶栓治疗,可防止梗死面积扩大,尽快使闭塞的冠状动脉再通,恢复心肌再灌注,挽救濒临坏死的心肌,对维护心室功能,降低并发症的发生,改善预后有着积极的临床意义。
2010~2011年使用阿替普酶静脉溶栓疗法治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者60例,取得良好效果,现报告如下。
资料与方法全部病例符合WHO规定的AMI诊断标准,并具备下列条件:①严重胸痛并持续30分钟以上,含服硝酸甘油不能缓解;②心电图ST段2个或2个以上肢体导联抬高≥01mV,或在相邻2个或2个以上胸前导联抬高≥02mV;③发作时间180/110mmHg,准备溶栓的同时,予以硝酸甘油10mg加入生理盐水100ml 静滴,扩冠脉、降血压,血压控制在180/110mmHg以下开始溶栓。
4例入院时有室性心动过速,阿斯综合征发作,予以非同步电击复律治疗,同时开始溶栓。
心源性休克2例,予以抗休克治疗。
Ⅲ度房室传导阻滞3例。
疼痛剧烈者,通过应用吗啡针或哌替啶针疼痛缓解。
溶栓前检查:患者均行常规18导联心电图检查和抽血查心脏标志物,确诊为ST段抬高型心肌梗死。
检查血常规、尿常规及大便常规、出凝血时间、血脂、血糖、肝肾功能、血型。
溶栓开始每30分钟记录心电图1次。
发病6小时起每2小时复查肌酸激酶同功酶(CK—MB)至发病20小时。
阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效分析阿替普酶是一种常用于急性心肌梗死的静脉溶栓药物,其通过溶解血栓从而恢复冠状动脉血流,降低心肌梗死面积,并提高患者的预后。
本文旨在对阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效进行分析。
急性心肌梗死是由于冠状动脉痉挛、血栓形成或栓塞等原因引起的心肌血供不足而导致的心肌梗死。
溶栓治疗是一种重要的干预措施,可以尽早恢复心肌的供血,减少心肌坏死面积,缓解心绞痛,缩短疼痛持续时间,并改善患者的预后。
阿替普酶是一种纤溶酶原激活剂,可以激活纤溶酶原转化为纤溶酶,进而溶解血栓。
它具有快速起效的特点,可以在短时间内恢复冠状动脉的血流,并减少心肌梗死面积。
临床上,阿替普酶通常通过静脉注射的方式给予,剂量根据患者的体重和年龄进行调整。
已有许多研究对阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效进行了评估。
其中一项多中心随机对照试验研究表明,与常规治疗相比,阿替普酶溶栓治疗可以明显降低心肌梗死面积和心力衰竭的发生率,同时改善患者的生活质量和预后。
另外一项回顾性研究发现,接受阿替普酶溶栓治疗的急性心肌梗死患者,其30天和1年的死亡率显著降低,且不良心脏事件的发生率也减少。
阿替普酶溶栓治疗的安全性也在各项研究中得到了确认。
虽然阿替普酶在溶解血栓的同时也会增加溶栓相关的出血风险,但多数患者在治疗过程中并未出现严重的出血事件。
而且,及时识别和处理出血并减少溶栓治疗导致的并发症是可以预防和控制的。
综合以上研究结果可知,阿替普酶静脉溶栓治疗是一种有效且相对安全的治疗急性心肌梗死的方法。
但是需要注意的是,阿替普酶应在相关专业人员的指导下使用,治疗过程中需要密切监测患者的生命体征和溶栓相关的并发症。
溶栓治疗并不适用于所有心肌梗死患者,特别是存在出血风险的患者需慎重考虑。
阿替普酶静脉溶栓治疗是一种有效的治疗急性心肌梗死的方法,可以减少心肌梗死面积,改善患者的预后。
在应用该治疗方法时,应根据患者的情况进行评估,并严密监测患者的病情和并发症。
2023-11-08CATALOGUE目录•引言•急性心肌梗死概述•阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死•疗效观察与数据分析•阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效评价•结论与展望•参考文献01引言研究背景与意义阿替普酶是一种纤溶酶原激活物,已广泛应用于急性心肌梗死的溶栓治疗。
研究阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效对优化治疗方案具有重要意义。
急性心肌梗死(AMI)是一种严重的心血管疾病,及时恢复冠状动脉血流是治疗的关键。
研究方法选取符合条件的急性心肌梗死患者,给予阿替普酶静脉溶栓治疗,观察患者血管再通率、心肌坏死标志物、心电图及不良反应等指标。
研究目的评估阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。
统计分析采用SPSS软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差表示,计数资料以百分比表示。
研究目的与方法02急性心肌梗死概述•急性心肌梗死(AMI)是指因冠状动脉供血急剧减少或中断,使相应心肌严重而持久地缺血导致心肌坏死。
AMI根据心电图表现分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)。
急性心肌梗死的定义与分类•AMI的主要病因为冠状动脉粥样硬化,当粥样斑块破裂、内皮细胞损伤、血小板聚集和血栓形成等导致冠状动脉完全或不完全闭塞时,可引发AMI。
发病机制主要包括血栓形成、血小板聚集、血管收缩和内皮损伤等。
急性心肌梗死的病因与发病机制•AMI的典型表现为胸骨后濒死样疼痛,可伴有发热、心动过速、恶心呕吐等。
根据心电图、心肌酶学和超声心动图等检查可帮助诊断AMI。
诊断标准主要包括临床症状、心电图改变和心肌损伤标志物升高。
急性心肌梗死的临床表现与诊断标准03阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死药物机制阿替普酶是一种血栓溶解剂,通过激活纤维蛋白溶酶原,使其转化为纤溶酶,从而溶解血栓中的纤维蛋白。
药代动力学阿替普酶在体内代谢迅速,半衰期约为5-10分钟,主要通过肾脏代谢。
阿替普酶的药物机制与药代动力学适应症适用于发病时间短、无禁忌症的急性心肌梗死患者,特别是具备胸痛、心电图ST 段抬高和心肌酶升高等典型体征的患者。
急性心肌梗死患者经阿替普酶静脉溶栓治疗的临床效果分析目的研究阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。
方法选取我院在2012年5月~2015年4月收治的150例急性心肌梗死患者的临床资料,将患者随机分为两组,每组各有病例75例。
对照组给予尿激酶静脉溶栓治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,比较两组患者的冠脉再通率、并发症发生情况。
结果①观察组冠脉再通率为80.00%,对照组冠脉再通率为62.22%,观察组高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。
②观察组的再梗死、急性左心力衰竭、心律失常、失血发生率:1.33%、4.00%、8.00%、2.67%,对照组上述并发症的发生率:1.33%、6.67%、6.67%、5.33%,对比无统计学意义(P>0.05)。
结论急性心肌梗死患者经阿替普酶静脉溶栓治疗,可取得理想的临床疗效,能有效提高冠脉再通率,不会增加并发症发生率,值得临床推广应用。
标签:阿替普酶;急性心肌梗死;临床疗效急性心肌梗死在临床中较为常见,是急性缺血性心脏病,患者临床表现包括胸闷、剧烈胸痛、心肌酶学与心电图发生动态变化等,近几年,我国的急性心肌梗死患者数量逐渐增多,该疾病死亡率较高,临床必须采取有效的治疗措施,缓解患者疾病症状,改善临床疗效[1]。
本文主要分析阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效,选取我院收治的90例病例进行研究,现作如下报道。
1 资料与方法1.1一般资料以我院在2012年5月~2015年4月收治的150例急性心肌梗死患者为研究对象,将患者随机分为两组,每组各有病例75例。
对照组给予尿激酶静脉溶栓治疗,男性46例,女性29例,年龄44~71岁,中位年龄(57.59±3.64)岁。
观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,男性45例,女性30例,年龄44~70岁,中位年龄(57.41±3.25)岁。
两组患者在一般资料上无统计学意义(P>0.05)。
急性ST段抬高心肌梗塞患者应用阿替普酶溶栓疗效观察目的观察阿替普酶溶栓在治疗急性ST段抬高心肌梗塞患者中的应用,评价其临床效果。
方法将2015年2月至2017年1月间我院收治的急性ST段抬高心肌梗塞患者74例设为研究对象,随机分为参照组与实验組各37例,给予参照组尿激酶治疗,实验组行阿替普酶治疗,比较两组治疗效果。
结果实验组治疗组总有效率94.59%明显高于参照组81.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论阿替普酶溶栓应用于急性ST段抬高心肌梗塞患者治疗中具有确切疗效,有助于改善患者临床症状,具有重要实用价值。
标签:阿替普酶溶栓;急性;ST段抬高心肌梗塞急性ST段抬高心肌梗死是一组临床常见的心血管疾病,起病急,进展快,预后效果差,因此也是一组急危重症状。
如何有效的治疗本病,一直是现临床探讨的热点。
溶栓是治疗本病的常见方式,具有快捷、简便等优势,据有关报道提示[1],开展溶栓治疗的时间与溶栓药物的选择对本病预后均具有重要意义。
本次研究将急性ST段抬高心肌梗塞患者74例设为研究对象,观察阿替普酶溶栓在治疗急性ST段抬高心肌梗塞患者中的应用,评价其效果,为临床选药提供参考依据,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将2015年2月至2017年1月我院收治的急性ST段抬高心肌梗塞患者74例设为研究对象,所有患者入院均行相关检查,均符合《急性心肌梗死诊断与治疗指南》中相关诊断标准[2]。
其中男48例,女26例,年龄40~75岁,平均年龄(60.3±7.9)岁。
随机分为参照组与实验组各37例。
两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法两组患者均行常规纠正心力衰竭、酸碱平衡、纠正水电解质紊乱等治疗,在此基础上:参照组行尿激酶(生产企业:吉林显锋科技制药有限公司;批准文号:国药准字Z61021044)2.2万U/kg溶于0.9%氯化钠注射液100 ml内,行静脉滴注12 h后,给予低分子肝素钠(生产企业:SANOFI WINTHROP INDUSTRIE;批准文号:H20150484)0.5 ml,即5000U行腹壁皮下注射,每天2次,连续治疗7 d;实验组先给予低分子肝素钠60 U/kg静滴后,将阿替普酶(生产企业:德国勃林格殷格翰公司;批准文号:S2*******)50 mg稀释溶解,浓度为1 mg/ml,静脉注射8 ml,随后给予低分子肝素钠12 U/kg微量泵泵入。