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植物生物化学代谢过程中的调控机制植物生物化学代谢是指植物体内一系列的化学反应过程，包括碳水化合物、脂质、蛋白质、核酸等生物分子的合成、分解和代谢调节。
在植物生长发育、胁迫应答、病虫害防治等过程中，生物化学代谢调控是至关重要的一环。
本文将从植物生物化学代谢调控的基础原理、代谢通路调节、信号传递控制等方面进行探讨，阐述其调控机制、特点和影响。
植物生物化学代谢调控的基础原理生物体内各种化学反应过程受到多种因素的控制和调节，其中包括基因表达、蛋白质结构和功能、物质传递和信号转导等。
植物生物化学代谢调控是基于这些基础原理而实现的。
基因表达调控是植物生物化学代谢过程中的重要调控机制。
植物细胞内的基因编码转录因子和其他调控因子能够影响表达多个代谢途径的酶基因，同时控制代谢物的分配和利用。
这些调控因子在植物的生长发育和反应中具有极其重要的作用。
例如，真菌，一般耐盐和吸附能力强，但在陆地上不能生存。
这是因为植物的代谢途径及其调控机制不同于真菌。
通过基因调控，植物能够对环境变化产生相应的代谢调节，从而适应不同的栖息环境。
代谢通路的调节代谢通路调节是植物生物化学代谢调控的另一个重要机制。
代谢通路是指一堆相关的化学反应序列，用于从原料开始，逐步合成或分解最终产物。
这些反应常常是通过单一酶催化完成的。
代谢通路调节通常包括两个水平：第一个水平是单个酶催化反应的直接调节；第二个水平是整个代谢通路的整体调节。
单个酶催化反应的直接调节多以底物、产物以及其他可能影响酶活性的物质的结合为原则。
例如，苹果变色可以通过抑制化学反应透过水分子和氧气的反应，减少催化色素降解的酶的活性而得到控制。
整个代谢通路的整体调节主要是由代谢反馈机制、酶的协同调节和合成和降解途径的协同调节等实现的。
代谢反馈机制通常是指产物通过反馈抑制另一个酶的功能，从而达到整个代谢通路的平衡。
例如，糖原在高浓度下能够通过糖原合成抑制糖原酶的功能，从而调节糖原在细胞内的含量；酶的协同调节指代谢途径中几个酶的共同调节作用，使代谢物在生物体内的含量平衡稳定。
生物化学中的酶调控机制酶是生物体内的一类催化剂，具有提高化学反应速率、降低活化能等特点。
在生物体内，酶参与了许多重要的代谢途径，因此它们的活性需要受到调控，以维持正常的代谢水平。
酶的调控机制涉及了许多因素，包括基因调控、转录后修饰、孢霉素调控、抑制剂等，其中最为重要的是后者。
下面将对酶的调控机制进行详细介绍。
一、抑制剂调控抑制剂是一类化学物质，可以抑制酶的催化活性。
在生物体内，抑制剂的作用可分为竞争性抑制和非竞争性抑制两种。
竞争性抑制是指抑制剂与底物互相竞争结合活性中心，从而降低酶的催化作用。
非竞争性抑制是指抑制剂不与底物竞争结合，而是结合在酶的其他部位上，从而影响酶的构象，降低其催化活性。
抑制剂可以分为四类：竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂、不可逆抑制剂和反式调节剂。
竞争性抑制剂的作用机理是通过与底物竞争结合酶的活性中心，降低酶催化的速率和效率。
例如，甲状腺素合成过程中的酪氨酸加氧酶就会受到碘离子的竞争性抑制。
碘离子与酶的活性中心结合，阻止了底物酪氨酸的结合，从而降低了酶的催化活性。
非竞争性抑制剂是指抑制剂不与底物竞争，而是结合在酶分子的其他部位上。
非竞争性抑制剂结合酶分子的特定部位会引起构象改变，从而影响酶的催化活性。
这种调控机制常见于代谢途径中的反馈抑制。
例如，异亮氨酸在合成过程中，苏氨酸通过非竞争性抑制作用，在酶的外侧结合，使酶构象发生改变，从而降低了酶的催化作用。
不可逆抑制剂是指抑制剂与酶结合后，不再与酶分离，从而形成永久性的抑制作用。
这种调控机制经常产生在毒性物质中。
例如，实验室中常用硝酸银作为环状核苷酸序列的植物病毒检测试剂，它可以与DNA中的鸟嘌呤结合形成永久性复合物，从而抑制DNA聚合酶的活性。
反式调节剂是指一种物质，与酶结合后改变酶的构象和催化特性，但与抑制剂不同的是，调节剂可以使酶的催化活性增强或者降低。
这种调控机制常见于代谢途径中的反馈激活。
例如，某些代谢途径中积累的底物，会通过反式调节作用激活之前被抑制的酶，从而加速代谢速率。
生物化学中的基因表达调控生物体内的基因表达调控是一项关键的生物化学过程，它决定了基因的表达水平和基因产物的功能。
这个调控系统以多种复杂的方式调节基因的表达，以适应细胞内和细胞外环境的变化。
本文将介绍基因表达调控的机制和其在生物化学中的重要性。
一、基因表达调控的概述基因表达调控是指细胞如何决定在何时、何地和何种程度上表达特定基因的过程。
这种调控是细胞内复杂网络的结果，涉及到DNA序列、蛋白质因子和其他细胞组分的相互作用。
二、转录调控在基因表达的第一步中，DNA序列被转录成RNA，这一过程称为转录。
转录调控是一种主要的基因表达调控机制，通过控制转录的起始和终止来调节基因的表达水平。
这种调控包括DNA序列中的启动子区域和转录因子的相互作用。
三、转录后调控转录后调控是指在转录结束后，通过调节RNA的处理、稳定性和翻译效率来调控基因表达。
这种调控包括RNA修饰、剪接和降解等过程。
转录后调控对于基因调控的精确性和适应性具有重要作用。
四、表观遗传调控表观遗传调控是指通过改变染色质结构和DNA甲基化状态来调控基因表达。
这种调控是长期稳定的，可以由环境因素和遗传变异所影响。
表观遗传调控在细胞分化、发育和疾病发生中起着重要的作用。
五、信号传导调控细胞内外的信号分子可以通过信号传导通路直接或间接地调节基因的表达。
这种调控机制可以迅速地响应环境变化，调节基因表达以满足细胞的需要。
信号传导调控在细胞生命活动中起着非常关键的作用。
六、miRNA调控miRNA是一类小分子RNA，通过与靶基因的mRNA结合来抑制其翻译或降解，从而调节基因表达。
miRNA调控是一种重要的基因表达调控机制，参与细胞增殖、分化和生理病理过程。
七、基因表达调控的重要性基因表达调控在生物化学中具有重要的意义。
它使细胞能够对环境变化做出适应性反应，并在细胞生命周期的不同阶段保持基因表达的稳定性和精确性。
基因表达调控的异常可能导致疾病的发生和发展。
总结：基因表达调控在生物化学中是一个复杂而重要的过程。
生物氧化与氧化应激的生物化学调控机制生物体内的氧化还原反应是维持细胞正常功能的重要过程。
然而，过量的氧化反应也会产生有害的氧化应激。
为了保持细胞内氧化还原平衡，生物体进化出了一系列生物化学调控机制。
1. 抗氧化酶系统细胞内存在着多种抗氧化酶，如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和过氧化氢酶(CAT)等。
这些酶能够催化氧化反应，将有害的氧自由基转化为无害的物质，降低氧化应激对细胞的损伤。
2. 氧化应激传感器细胞内的氧化应激传感器能够感知细胞内外环境中的氧化应激水平，并传递信号，触发相应的生物化学反应。
其中，核因子E2相关因子2(Nrf2)是一种重要的氧化应激传感器，它能够调控抗氧化酶的合成，增强细胞对氧化应激的抵抗能力。
3. 自噬途径自噬是一种特殊的细胞膜体途径，能够通过溶酶体降解细胞内的有害物质和异常蛋白质。
氧化应激状态下，自噬途径能够清除细胞内受到氧化损伤的蛋白质和细胞器，维持细胞的正常功能。
4. 氧化信号通路氧化应激还可以通过特定的信号通路调控细胞的生物活性。
一种重要的信号通路是Nrf2-ARE通路，它能够调控抗氧化酶的合成。
此外，氧化应激还能够激活一些细胞凋亡信号通路，促使细胞死亡，从而清除受损细胞，维持组织的正常功能。
总结起来，生物氧化与氧化应激的生物化学调控机制涵盖了抗氧化酶系统、氧化应激传感器、自噬途径和氧化信号通路等多个方面。
这些调控机制相互协调、相互作用，保持了细胞内的氧化还原平衡，并保护细胞免受氧化应激的损伤。
了解这些调控机制的原理，对于预防和治疗与氧化应激相关的疾病，具有重要的意义。
生物化学中的代谢途径和调控机制生物化学是研究生物体内物质代谢和能量转换的科学。
生物体内的物质代谢是由一系列复杂的化学反应组成的代谢途径，包括物质合成和分解、能量生成和消耗等。
这些代谢途径的调控机制直接影响生物体的生长、发育和生存。
本文将介绍生物化学中的代谢途径和调控机制。
一、代谢途径1. 糖代谢途径糖代谢途径是将葡萄糖等糖类化合物转化为能量和其它生物分子的过程。
在糖代谢途径中，葡萄糖先被转化为丙酮酸，经过一系列复杂反应生成ATP和其它生物分子。
常见的糖代谢途径包括糖异构化酶途径、三酸甘油磷酸途径和糖酵解途径等。
2. 脂质代谢途径脂质代谢途径是将脂类化合物转化为能量和其它生物分子的过程。
脂质代谢途径主要包括β-氧化途径、脂肪酸合成途径和胆固醇代谢途径等。
3. 氨基酸代谢途径氨基酸代谢途径是将氨基酸转化为其它生物分子的过程。
氨基酸代谢途径包括氨基酸降解途径和氨基酸合成途径。
氨基酸降解途径可以将氨基酸转化为葡萄糖等产生能量的物质，而氨基酸合成途径则可以将葡萄糖等物质合成氨基酸。
4. 核苷酸代谢途径核苷酸代谢途径是将核苷酸转化为能量和其它生物分子的过程。
核苷酸代谢途径主要包括嘌呤核苷酸代谢途径和嘧啶核苷酸代谢途径等。
二、调控机制1. 底物浓度反馈调控底物浓度反馈调控是生物体内常见的调控方式之一。
当某种底物的浓度增加时，会抑制该底物的产生或促进其消耗。
这种反馈调控可以使代谢途径保持平衡，并避免产生过量的底物。
2. 酶促反应速率调控酶促反应速率调控是生物体内代谢途径的另一种常见调控方式。
当代谢途径中某种酶的活性增强时，会加速反应速率，促进代谢途径的进行。
而当酶的活性降低时，则会降低反应速率，减缓代谢途径的进行。
3. 激素和信号传递调控激素和信号传递调控是生物体内复杂的调控方式之一。
当激素或信号分子被释放时，它们可以通过细胞膜、胞质或核内的受体与酶和基因相互作用，从而改变生物体内的代谢途径。
这种调控方式可以在组织和器官层面上对代谢途径进行调控，进而影响生物体的生长、发育和生存。
一、原核生物：主要是转录水平调控（一）操纵子模型：包括结构基因和控制部位。
大肠杆菌的乳糖操纵子包括三个结构基因：b半乳糖苷酶、半乳糖苷透性酶和b半乳糖苷转乙酰酶。
操纵基因可与调节基因编码的阻遏蛋白结合，抑制转录。
乳糖等诱导物可使阻遏蛋白变构，解除抑制。
（二）降解物阻遏：有些调节基因起正调节作用，如腺苷酸受体蛋白，可被环腺苷酸活化，作用于启动子，促进转录。
分解葡萄糖的酶是组成酶，葡萄糖的降解物对乳糖、阿拉伯糖等操纵子有阻遏作用，称为降解物阻遏。
降解物可抑制腺苷酸环化酶，活化磷酸二酯酶，降低环腺苷酸浓度，抑制转录。
（三）衰减子：可终止和减弱转录。
色氨酸操纵子的转录需要使核糖体结合在转录产物的特定部位，才能产生合适的构象以继续转录。
前导RNA可合成前导肽，当只缺少色氨酸时，核糖体停留在色氨酸密码子处，破坏衰减子的终止作用，转录可继续。
（四）生长速度的调节：生长速度由蛋白质合成速度控制，快速生长时核糖体数量增加。
缺乏氨基酸时核糖体RNA和转运RNA的合成显著下降，关闭大部分代谢活性，称为严紧控制。
未负载转运RNA与核糖体结合后引起鸟苷四磷酸和鸟苷五磷酸的合成，抑制核糖体RNA的转录起始，并增加RNA聚合酶在转录中的暂停，减缓转录。
（五）基因表达的时序控制：λ噬菌体的发育阶段由几个调节蛋白作用于不同的启动子和终止子而调控，早期基因的表达可打开后期基因，在后期又可关闭早期基因，使遗传信息按时序表达。
（六）翻译水平的调控：1.翻译能力的差异：由5’端的核糖体结合部位(SD序列)决定，而且用常见密码子的信使RNA翻译较快。
多顺反子RNA各个编码区的翻译频率和速度可以不同。
2.翻译阻遏：核糖体游离蛋白对自身的翻译有阻遏作用，可以使其蛋白与RNA相适应。
3.反义RNA：与信使RNA序列互补，结合后抑制其翻译。
可用于抑制有害基因的表达。
二、真核生物多级调节，特有长期调控。
（一）转录前调节：通过改变DNA序列和染色质结构而影响基因表达。
生物化学中的代谢调控和反馈机制生物化学是研究生命体内各种生物分子及其转化过程的一门学科。
代谢是生物体内发生的化学反应的总称，通过代谢调控可以调节生物体内各种代谢通路的速度，从而维持生命体内稳定的内环境。
而代谢调控的一个重要机制就是反馈调节。
一、代谢调控的基本原理代谢调控是指生物体通过调节内源性或外源性物质的浓度、活性态等来调节特定代谢途径或细胞活动的一种生物学机制。
代谢调控的实现依赖于一系列酶的协同作用，酶在代谢调控中作为催化剂发挥着重要作用。
酶的活性受多种因素影响，包括温度、pH、底物浓度、辅因子等。
当这些因素发生变化时，会直接影响酶的活性，从而调节代谢途径的进行。
二、代谢调控的方式代谢调控主要通过以下几种方式实现：①底物水平的调控。
当特定底物的浓度发生变化时，可以影响到相关代谢途径的进行。
例如，胆固醇合成途径中，胆固醇可以通过负反馈调节抑制HMG—CoA还原酶的活性，从而调控胆固醇合成的速率。
②产物水平的调控。
产物在合成过程中会不断累积，当产物浓度达到一定水平时，会通过负反馈调节抑制前体酶的活性，从而减少产物的合成速率。
③调节酶的活性。
酶的活性受多种因素影响，包括温度、pH、底物结合等，这些因素将直接影响酶的构象和活性。
通过调节这些因素，可以直接影响到代谢途径的进行。
三、反馈调节机制的作用反馈调节是生物体内一种重要的负反馈调节机制，通过反馈调节可以调节代谢途径的速率，从而维持生物体内各种代谢反应的平衡。
反馈调节的基本原理是通过产物在代谢过程中的积累，抑制前体酶的活性，从而降低产物的合成速率，以维持代谢途径的稳定进行。
反馈调节的例子有很多，其中包括胆固醇合成途径中的HMG—CoA还原酶的调节、脂肪酸合成途径中的乙酰辅酶A群转酶的调节等。
总之，生物体内的代谢调控是一个复杂的网络系统，通过一系列的调控机制可以实现代谢通路的调节和平衡。
其中，反馈调节作为一种重要的调控机制在维持生物体内代谢平衡方面发挥着重要作用，为生命活动的正常进行提供了保障。
生物化学中代谢通路的调控机制分析代谢通路是指一个有机物在细胞内发生的一系列生物化学反应，从而转化为另一种有机物的过程。
在生物体内，代谢通路具有非常重要的生物学意义，因为它体现了生命活动的化学本质。
对于生物化学研究者而言，了解代谢通路的调控机制是十分重要的。
1.代谢通路的分类首先，我们需要清晰地了解代谢通路的分类。
在生物体内，有两个主要的代谢通路：①分解代谢通路，也称为分解作用，这一过程通常是一些复杂有机物转化为简单的小分子的过程；②合成代谢通路，也称为合成作用，通常是一些小分子反应生成大分子的过程。
这两者在调控机制上也有所不同。
2.代谢调控的作用调控代谢通路的机制主要是基于重要物质的浓度变化，以及代谢活动的变化。
这样可以在细胞内实现代谢通路的调整，可以更好地适应环境变化，以及更好地适应生长和繁殖的需要。
例如，在光合作用中，生物体内的糖类浓度较高时，细胞将调整代谢途径，同时将会抑制其他反应以提高光合作用效率。
同样，在生物体内缺氧的情况下，代谢活动将会向有更高效利用氧气的反应途径转移。
在许多情况下，调控代谢通路的机制可以帮助生物体更好地适应外界环境。
3.酶的调控机制调控代谢通路的另一个重要机制是酶的调控机制。
每个代谢通路的反应都需要催化剂促进化学反应，这个催化剂叫做酶。
酶可以启动或停止化学反应，并且也可以调节反应速率。
酶的活性可以通过很多不同的机制进行调节，主要包括底物浓度和调节酶。
底物浓度可以通过反馈抑制机制影响酶的活性。
当底物浓度过高时，酶活性将会受到抑制。
另一方面，调节酶可以通过调节酶的活性以及翻译产生的酶的数量。
4.代谢通路的调节总体来说，这些机制通过调节代谢通路中的关键酶来实现代谢通路的调节。
通常情况下，一个代谢通路中不止一个酶会被调节。
这也是为什么代谢通路调节机制的研究需要十分复杂的原因之一。
调节代谢通路的机制需要长时间的观察和研究才能够实现。
而对于生物学、医学和工业应用等领域，代谢通路的调控仍然是当前一个非常热门的领域。
第八章 生物化学过程的调控1、生物化学过程的调控有哪几种形式？答：主要有信号分子为基础的调控、基因水平的调控、蛋白质水平的调控和酶水平的调控这四种形式。
2、生物调控中的化学信号包括哪些类型？答：细胞间通讯的信号分子包括激素、神经递质、细胞生长因子（如神经生长因子、趋化因子）以及气体信号分子。
此外，还有抗体及淋巴因子。
细胞内通讯的信号分子主要包括环腺苷酸（cAMP）、环鸟苷酸（cGMP）、Ca2+、肌醇三磷酸（IP3）、甘油二脂（DAG）、花生四烯酸、质子（H+）等。
3、激素调控有哪些特点？答：激素调控主要有以下特点：（1）低浓度：激素在血流中的浓度会被稀释到10-8-10-10 mol/L。
（2）高特异性：激素只有被特定的受体细胞接受才能发挥作用。
（3）长效性：激素产生后需要漫长的运输过程才能达到受体细胞而起作用。
因此，血流中的激素一般能维持存在较长时间。
4、说明甲状腺素、胰岛素、肾上腺皮质激素、前列腺素的结构和功能。
答：（1）甲状腺素属于氨基酸衍生物激素，具体结构见课本370页。
其生理功能：①主要是促进糖、脂及蛋白质的代谢；②促进机体的生长发育和组织分化；③对中枢神经系统、循环系统、造血过程、肌肉活动及智力和体质的发育等均有显著作用。
（2）胰岛素属于蛋白质及多肽激素，具体结构见课本81页。
其生理功能：主要是促进细胞摄取葡萄糖；促进肝糖原和肌糖原的合成；抑制肝糖原的分解。
胰岛素具有抑制细胞内腺苷酸环化酶活性作用，使cAMP产生显著减少，导致糖原分解速度减慢。
胰岛素的生理功能与肾上腺素的作用相反。
（3）肾上腺皮质激素属于类固醇激素，具体结构见课本377页。
主要分为糖皮质激素和盐皮质激素两类，其中糖皮质激素的作用是抑制糖的氧化代谢，使血糖升高，并能促进蛋白质转化为糖；盐皮质激素的作用是使体内保留钠离子及排出多余的钾离子，调节水盐代谢。
（4）前列腺素属于脂肪酸衍生物激素，具体结构见课本381页。
其对生殖、心血管、呼吸、消化和神经系统等都有显著影响作用，例如子宫及输卵管的收缩，使血管扩张或收缩，可抑制胃酸分泌等。
5、说明肾上腺素的作用机制。
答：肾上腺素作用于膜上肾上腺素受体后，受体改变构象，与细胞内非活化状态的G蛋白结合。
G蛋白与GDP分离，并接受GTP。
GTP与G蛋白的α亚基结合使G蛋白形成活化构象，引起β和γ亚基与α亚基解离。
携带GTP的α亚基沿膜移动与腺苷酸环化酶结合并将其激活，产生cAMP，进而活化蛋白激酶A（PKA），通过信号传导放大信号，启动糖代谢的有关途径，最终产生相应的生理学效应。
6、举例说明变构酶和变构调节作用。
举例说明反馈抑制及其意义。
答：（1）变构酶和变构调节作用。
变构酶是具有可以与某些化合物（变构效应剂）发生非共价结合，引起酶分子构象的改变，对酶起到激活或抑制的作用的变构中心的酶。
变构调节作用是变构效应剂与变构中心的结合而引起酶活性改变的现象。
例如葡萄糖的氧化分解可提供能量使AMP、ADP转变成ATP，当ATP过多时，通过变构调节酶的活性，可限制葡萄糖的分解，而ADP、AMP增多时，则可促进糖的分解。
随时调节ATP/ADP的水平，可以维持细胞内能量的正常供应。
（2）反馈抑制及其意义。
反馈抑制是反应的中间产物或终产物对酶起变构抑制作用，使酶促反应速率降低的过程。
如葡萄糖的磷酸化反应中，产物6-磷酸葡萄糖浓度增高时，反应速率显著降低，这是由于6-磷酸葡萄糖对己糖激酶的变构抑制作用。
反馈抑制可以在产物累积过多时，通过停止其物质的合成，使细胞内的浓度保持适合于生理条件的水平，是细胞调节作用的一种。
7、举例说明酶的共价修饰调节作用。
答：某些酶分子中的基团可以在另一种酶催化下发生共价修饰作用，从而引起酶活性的激活或抑制，这种酶称为共价调节酶。
共价调节酶有两种互变形式，一种为活性形式，具有催化活性；另一种为非活性形式，无催化活性。
正反两个方向的互变通过可逆的共价修饰反应实现，从而调控酶的活性。
如，肌肉中存在一种能催化糖原的合成和分解的酶，即磷酸化酶b。
该酶本身无活性，当磷酸化酶b活性中心的丝氨酸残基被磷酸化后，即形成高活性磷酸化酶a。
由磷酸化酶b转化活化形式a的反应，被磷酸化酶激酶所催化，而磷酸化酶a去活化则由另一种磷酸酶催化。
共价修饰调节作用可以产生酶的连续激活现象，所以具有信号放大效应。
如，肾上腺素引起糖原分解过程中的一系列磷酸化激活步骤，其结果将激素的信号逐级放大了约300万倍。
8、简述原核生物基因转录调节的特点。
答：（1）σ因子决定RNA聚合酶识别特异性。
（2）操纵子模型的普遍性，控制结构基因转录开始或停止。
（3）阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性，对基因转录实施调控。
9、简述乳糖操纵子的调节机制。
答：（1）阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放，合成分解乳糖的三种酶。
所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
（2）CAP的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。
（3）协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。
10、简述真核生物基因转录调控的特点。
答：真核生物基因转录调控的特点体现在两个方面：（1）启动子调控。
启动子控制基因转录的起始时间和表达的程度。
它决定基因的转录过程。
不同启动子可产生不同的初级转录产物和不同的蛋白质编码序列。
（2）组蛋白与非组蛋白的调控作用。
在真核生物中，组蛋白被认为是一种广谱的DNA功能抑制剂，它可以与DNA结合并使DNA处于超螺旋状态，阻止DNA的转录。
非组蛋白磷酸化后可以与组蛋白结合，排斥DNA，可见磷酸化非组蛋白具有解除组蛋白的抑制和基因转录的作用。
11、简述受体与配体结合的特点。
答：受体与配体结合的特点包括（1）特异性。
一种受体只与其特定的配体识别和结合。
（2）饱和性。
如果是特异性结合，当配体达到一定浓度时，受体与配体不再结合，呈饱和状态。
（3）可逆性。
配体与受体结合后不仅可以解离，而且可以仍保留原来的形式。
（4）高亲和力。
受体与特异性配体的亲和力应该相当于内源性配体的生理浓度。
12、简述受体的类型。
答：受体类型大致分为以下五种类型：离子通道型受体、G蛋白偶联受体、酶性受体、非酶活性受体和细胞内受体。
其中前四种类型属于膜受体。
13、简述cAMP的生成过程及其作用机制？答：cAMP的生成过程如下：信号分子作用于膜受体后，受体首先改变构象，与细胞内非活性状态的G蛋白结合。
这种结合使G蛋白与GDP分离，并接受GTP。
GTP与G蛋白的α亚基结合使G蛋白与形成活化构象，然后引起β和γ亚基与 亚基解离。
携带GTP的α亚基沿膜移动直至与腺苷酸环化酶结合并将其激活（或抑制）。
活化（或抑制）后的腺苷酸环化酶产生（或抑制产生）cAMP。
作用机制：cAMP信号通路通过蛋白激酶A（PKA）激活靶酶和开启基因的表达。
PKA由两个催化亚基（C）和两个调节亚基（M）组成，在没有cAMP时，以无活性的复合体形式存在。
cAMP与调节亚基结合，改变调节亚基的构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。
活化的PKA催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，改变蛋白的活性。
PKA放大了信号。
14、膜受体介导的信息传递途径有哪几种？说明各途径的第二信使及其激活的蛋白激酶的种类和作用。
答：膜受体介导的信息传递途径第二信使第二信使激活的蛋白激酶种类蛋白激酶作用门控离子通道受体酶cGMP cGMP依赖性的蛋白激酶（PKG）为Ser/Thr氨基酸蛋白激酶MAPK 使配体发生二聚化和自身磷酸化G蛋白偶联受体cAMP 蛋白激酶A（PKA）活化的PKA催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，改变蛋白的活性。
IP3钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaM-PK）等调控细胞的代谢过程Ca2+CDPKDAG与质膜结合的蛋白激酶C（PKC）使蛋白质的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化非酶活性受体酪氨酸蛋白激酶（如：贾纳斯激酶JAK）激活的JAK使受体磷酸化，使胞浆内的相关转录因子磷酸化，形成以磷酸化为基础的信号转导和激活转录因子。
15、简述类固醇激素的信息传递过程。
答：类固醇激素的信息传递过程属于细胞内受体介导途径。
这些激素等进入细胞后,有些可与其胞核内的受体相结合形成激素-受体复合物，有些则先与其在胞浆内的受体结合，然后以激素- 受体复合物的形式进入核内。
这些受体均属于转录因子，并具有锌指结构作为其DNA结合区，通过作用于特异的基因调控序列，启动基因的转录和表达。
16、硝酸甘油用于临床治疗心绞痛已有一个世纪的历史，其作用原理是什么？答：硝酸甘油可能导致活化的游离型NO的形成，与细胞内含巯基的受体(intracellular receptor containing sulfhydryl groups，R－SH)相互作用，形成的R－SNO 能激活鸟苷酸环化酶(guanylyl cyclase)，从而增加血管平滑肌细胞和其他组织的cGMP含量，引起平滑肌细胞松弛，特别是小血管平滑肌，使全身血管扩张，外周阻力减少，静脉回流减少，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量、解除心肌缺氧，治疗心绞痛。
17、举例说明化学调控的主要形式及其意义。
答：化学调控的主要形式包括（1）酶活性的化学调控：包括pH、金属离子、化学修饰等都会影响酶活性。
（2）遗传信息传递、表达过程的化学调控。
（3）信号传导通路的化学调控。
具体实例可参见教材有关内容。
生物体在生长发育过程中，由于自身或外界的某些原因，体内的代谢平衡或生理平衡可能遭到破坏，从而引起某些疾病，甚至导致死亡。
疾病的药物治疗，即化学调控方法，是恢复机体正常代谢平衡或生理平衡最重要的方法。
此外，对生命体系的化学调控，可以发现新的药物靶点，发现新药，推动生命科学、药学的理论研究。
18、试阐述生物活性物质分子设计的基本原则。
答：（1）考虑设计分子的结构特点及生物功能。
（2）考虑分子的理化性质。
（3）考虑相互作用理论与方法（接触面积、弱相互作用、刚柔性平衡）。
