药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参照答案

药物化学试题及参照答案 (10 套)

试卷 1：

一、单项选择题 (共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。

1.以下哪个属于β -内酰胺酶克制剂 （ ）

2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是： （ ）

A.中枢喜悦 B.利尿 C.降压

D. 消炎、镇痛、解热 E.抗病毒

3.吗啡的化学构造为： （ ）

4.苯妥英属于： ( )

A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类

D. 丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类

5.平定（地西泮）的化学构造中所含的母核是：

（ ）

， 4 二氮卓环 ， 4-苯二氮卓环 ，3-苯二氮卓环

， 5-苯二氮卓环 ，3-二氮卓环

6.盐酸普鲁卡因最易溶于以下哪一种溶剂？ （ ）

A.水 B.酒精 C.氯仿

D. 乙醚 E.石油醚

7.复方新诺明是由： （ ）

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶构成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶构成

C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶构成 D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶构成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶构成

8.各样青霉素类药物的差别在于：

A.酰基侧链的不一样 B.形成的盐不一样 （ ）

C.分子中各原子环绕不对称碳的空间摆列E.作用时间不一样 D. 分子内环的大小不一样

9.以下哪个是氯普卡因的构造式 （ ）

10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ）

碘 -1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮 氟 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮 氟 -1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮溴 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮

11.睾酮的化学名是： （ ）

A.雄甾 -4-烯 -3-酮 -17α-醇 β-羟基 -雄甾 -4-烯 -3-酮

C.雄甾 -4-烯 -3-酮 -16α,17β-二醇 去甲 -雄甾 -4- 烯-3-酮-17β-醇

E.雄甾 -4- 烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯

12.在水溶液中，维生素 C 以何种形式最稳固？ （ ）

酮式 酮式 酮式 D. 醇酮式 E.烯醇式

13.拥有以下构造的是以下哪个药物 （ ）

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素

D. 多巴胺 E.麻黄素

14.血管紧张素转变酶 (ACE) 克制剂卡托普利的化学构造为：

15.往常状况下，前药设计不用于 ： （ ）

（ ）

A.增添高极性药物的脂溶性以改良汲取和散布

B.将易变构造改变成稳固构造，提升药物的化学稳固性

C.除去不适合的制剂性质 药物化学试题及参照答案

D. 改变药物的作用靶点

E.在体内渐渐分解开释出原药，延伸作用时间

二、多项选择题（错选、多项选择不得分，共 5 题，每题 2 分，合计 10 分）。

1.以下药物中属于氮芥类烷化剂的有： （ ）

2. 怎样延伸拟肾上腺素能药物的作用时间，增添稳固性 （ ）

A.延伸苯环与氨基间的碳链 B.去掉苯环上的酚羟基

C.在α-碳上引入甲基 D. 在氨基上以较大的烷基代替

E.成盐

3.以下哪些与 Atropine 的构造符合 ( )

A.含有托烷 (莨菪烷 )构造 B.含有吡咯烷构造

C.含有哌啶环构造 D.含有四氢吡咯烷构造

E.含有吡啶环构造

4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有： （ ）

A.多肽类抗生素 B.醌类抗生素

C.青霉素类抗生素 D.四环素类抗生素

E.氨基糖苷类抗生素

5.拥有 H1- 受体拮抗作用的药物是： （ ）

三、配伍选择题（共 20 题，每题 1 分，共 20 分）。

[1~5]

1.吗啡烃类镇痛药（ ） 2.吗啡喃类镇痛药（ ）

3.苯吗喃类镇痛药（ ） 4.哌啶类镇痛药 （ ）

......

试卷 2：

一、单项选择题 (共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。

1、地西泮的化学构造式为： （ ）

2、 Penicillin G 在碱性条件下，生成： （ ）

A 青霉胺 B.青霉二酸 C.青霉醛 D. 青霉醛加青霉胺 E.青霉烯酸

3、以下药物中，哪个不拥有抗高血压的作用？ （ ）

A.氯贝丁酯 B.甲基多巴 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平 E.卡托普利

4、莨菪碱类药物，当构造中拥有哪些基团时此中枢作用最强

位上有β羟基， 6，7 位上无氧桥

位上无β羟基， 6，7 位上无氧桥

位上无β羟基， 6，7 位上有氧桥

， 7 位上无氧桥

， 7 位上有氧桥

5、苯妥英钠的性质与以下哪条不符 （ ）

A.易溶于水，几乎不溶于乙醚

（ ）

B.水溶液露置于空气中使溶液体现浑浊

C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

D. 与吡啶硫酸铜试液作用显绿色

E.与二氯化汞作用生成白色积淀，不溶于氨试液

6、维生素 C 与以下哪条表达不符 （ ）

A.含有两个手性碳原子

（ + ） -苏阿糖型异构体的生物活性最强 药物化学试题及参照答案

C.构造中含有羧基，有酸性

D. 有四种互变异构体

E.易氧化，因为构造中含有连二烯醇内酯

7、睾丸素在 17α位增添一个甲基，其设计的主要考虑是： （ ）

A.能够口服 B.加强雄激素作用 C.加强蛋白同化作用

D. 加强脂溶性，有益汲取 E.降低雄激素作用

8、用氟原子置换尿嘧啶

5 位上的氢原子，其设计思想为：

（ ）

A.生物电子等排置换 B.立体位阻增大

C.改变药物的理化性质，有益于进入肿瘤细胞

9.以下哪个是氯普卡因的构造式 （ ）

10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ） D.供电子效应 E.增添反响活性

碘 -1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮 氟 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮 氟 -1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮

溴 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮

11、以下药物中不属于烷化剂的是： （ ）

12、以下哪条表达与氯霉素不符 （ ）

A.构型为 1R，2R B.为 D （ -） -苏阿糖型异构体 C.拥有重氮化巧合反响

D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反响，生成的酰化物与 FeCl3 生成紫色

E.能惹起重生阻碍性贫血

13.拥有以下构造的是以下哪个药物 （ ）

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素

D. 多巴胺 E.麻黄素

14.血管紧张素转变酶 (ACE) 克制剂卡托普利的化学构造为： （ ）

15.往常状况下，前药设计不用于 ： （ ）

A.增添高极性药物的脂溶性以改良汲取和散布

B.将易变构造改变成稳固构造，提升药物的化学稳固性

C.除去不适合的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

E.在体内渐渐分解开释出原药，延伸作用时间

二、多项选择题（错选、多项选择不得分，共 5 题，每题 2 分，合计 10 分）。

1、以下药物中，含有两个以上手性中心的是： （ ）

A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D. 氯霉素 E.甲烯土霉素

2、提升肾上腺皮质激素的抗炎作用，可经过： （ ）

A.在 C1（ 2）位引入双键 α-位引入氟原子 α-位引入甲基

位去甲基 β-位引入甲基

3、以下哪些与 Atropine 的构造符合 ( )

A.含有托烷 (莨菪烷 )构造 B.含有吡咯烷构造

C.含有哌啶环构造 D.含有四氢吡咯烷构造

E.含有吡啶环构造

4、以下药物中属于临床一线抗结核药的有： （ ）

A.利福平 B.异烟肼 C.链霉素 D. 水杨酸钠 E.卡那霉素

.......

A 型题：

第 85 题 以下麻醉药物中含 1 个手性碳原子的药物是 药物化学试题及参照答案

A.盐酸丁卡因

B.盐酸利多卡因

C.盐酸氯胺酮

D.盐酸普鲁卡因

E.丙泊酚

第 86 题 以下对苯妥英钠描绘不正确的选项是

A.为治疗癫痫大发生和部分性发生的首选药

B.化学名为 5， 5-二苯基 -2， 4-咪唑烷二酮钠盐

C.本品水溶液呈碱性反响

D.露置于空气中汲取二氧化碳析出白色积淀

E.性质稳固，其实不易水解开环

第 87 题 以下表达中与吲哚美辛不符的是

A.构造中含有对氯苯甲酰基

B.构造中含有乙酸的部分

C.构造中含有酰胺键

D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

第 88 题 盐酸吗啡注射液搁置过久，颜色变深，所发生的化学反响是

A.氧化反响

B.加成反响

C.聚合反响

D.水解反响

E.复原反响

第 89 题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是

A.化学名为 4-[（ 2-异丙氨基 -1-羟基）乙基 ]-1， 2-苯二酚盐酸盐

B.用于四周循环不全时低血压状态的抢救

C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深

D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体

E.配制注射剂时不该使用金属容器

第 90 题 卡托普利与以下表达不符的是

A.可克制血管紧张素ⅱ的生成

B.构造中有脯氨酸构造

C.可发生自动氧化生成二硫化合物

D.有近似蒜的特臭

E.构造中含有乙氧羰基

第 91 题 下类药物中拥有降血脂作用的是

A.强心苷类

B.钙通道阻滞剂

C.磷酸二酯酶克制剂

D.羟甲戊二酰辅酶 A 复原酶克制剂

E.血管紧张素转变酶克制剂

第 92 题 以下与硫酸阿托品性质符合的是

A.化学性质稳固，不易水解

B.临床上用作冷静药