药物化学试题(卷)与参考答案
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药物化学试题与参考答案<10套>
试卷1：
一、单项选择题 .
1.如下哪个属于β-酰胺酶抑制剂? 〔 〕
2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是： 〔 〕
A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压
3.吗啡的化学结构为： 〔 〕
4.苯妥英属于： < >
A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙酰脲类
5.安定〔地西泮〕的化学结构中所含的母核是： 〔 〕
A.1,4二氮卓环 B.1,4-苯二氮卓环 C.1,3-苯二氮卓环
D.1,5-苯二氮卓环 E.1,3-二氮卓环
6.盐酸普鲁卡因最易溶于如下哪种溶剂？ 〔 〕
A.水 B.酒精 C.氯仿
7.复方新诺明是由： 〔 〕
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
8.各种青霉素类药物的区别在于： 〔 〕
A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔 〕
10.氟尿嘧啶的化学名为： 〔 〕
A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮
E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮
11.睾酮的化学名是： 〔 〕
A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮
C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇
12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定？ 〔 〕
13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔 〕
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素
14.血管紧素转化酶抑制剂卡托普利的化学结构为： 〔 〕
15.通常情况下,前药设计不用于 ： 〔 〕
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间
二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.
1.如下药物中属于氮芥类烷化剂的有： 〔 〕
2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间,增加稳定性? 〔 〕
A.延长苯环与氨基间的碳链 B.去掉苯环上的酚羟基
C.在α-碳上引入甲基 D.在氨基上以较大的烷基取代
3.如下哪些与Atropine的结构相符? < >
A.含有托烷结构 B.含有吡咯烷结构 C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构
4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有： 〔 〕
A.多肽类抗生素 B.醌类抗生素
C.青霉素类抗生素 D.四环素类抗生素
5.具有H1-受体拮抗作用的药物是： 〔 〕
三、配伍选择题〔共20题,每题1分,共20分〕.
[1~5]
1.吗啡烃类镇痛药〔 〕 2.吗啡喃类镇痛药〔 〕
3.苯吗喃类镇痛药〔 〕 4.哌啶类镇痛药 〔 〕
......
试卷2：
一、单项选择题 .
1、地西泮的化学结构式为： 〔 〕
2、Penicillin G在碱性条件下,生成： 〔 〕
3、如下药物中,哪个不具有抗高血压的作用？ 〔 〕
4、莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? 〔 〕
A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥
B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥
C.6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥
D.6,7位上无氧桥
E.6,7位上有氧桥
5、苯妥英钠的性质与如下哪条不符? 〔 〕
A.易溶于水,几乎不溶于乙醚
B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊
C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
E.与二氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液
6、维生素C与如下哪条表示不符? 〔 〕
A.含有两个手性碳原子
B.L〔+〕-阿糖型异构体的生物活性最强
C.结构中含有羧基,有酸性
D.有四种互变异构体
E.易氧化,由于结构中含有连二烯醇酯
7、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是： 〔 〕
A.可以口服 B.增强雄激素作用 C.增强蛋白同化作用
8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为： 〔 〕
A.生物电子等排置换 B.立体位阻增大
9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔 〕
10.氟尿嘧啶的化学名为： 〔 〕
A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮
E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮
11、如下药物中不属于烷化剂的是： 〔 〕
12、如下哪条表示与氯霉素不符? 〔 〕 A.构型为1R,2R B.为D〔-〕-阿糖型异构体 C.具有重氮化偶合反响
D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反响,生成的酰化物与FeCl3生成紫色
13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔 〕
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素
14.血管紧素转化酶抑制剂卡托普利的化学结构为： 〔 〕
15.通常情况下,前药设计不用于 ： 〔 〕
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间
二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.
1、如下药物中,含有两个以上手性中心的是： 〔 〕
2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用,可通过： 〔 〕
A.在C1〔2〕位引入双键 B.9α-位引入氟原子 C.C16α-位引入甲基
3、如下哪些与Atropine的结构相符? < >
A.含有托烷结构 B.含有吡咯烷结构
C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构
4、如下药物中属于临床一线抗结核药的有： 〔 〕
.......
A型题：
第85题 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是
第86题 以下对苯妥英钠描述不正确的答案是
B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
E.性质稳定,并不易水解开环
第87题 如下表示中与吲哚美辛不符的是
E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质
第88题 盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反响是
第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是
A.化学名为4-[〔2-异丙氨基-1-羟基〕乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深
D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体
第90题 卡托普利与如下表示不符的是
A.可抑制血管紧素ⅱ的生成
第91题 下类药物中具有降血脂作用的是
第92题 如下与硫酸阿托品性质相符的是
A.化学性质稳定,不易水解
C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色
D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性
第93题 如下表示与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是
A.在根本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2
B.在根本结构中r与r′不处于同一平面上
E.在根本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是 第95题 如下表示中与阿昔洛韦不符的是
E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等
第96题 为提高青霉素类药物的稳定性,应将
第97题 头孢噻吩钠与如下表示中不符的是
B.枯燥固态下比拟稳定,水溶液也比拟稳定
第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是
A.烷化作用强,剂量小
E.在正常组织中,经酶代生成无毒代物第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是
A.含有△1,△4两个双键
B.含有11β,17α,21-三个羟基
D.含有6α,9α-二氟
第100题 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是
B型题：
第101题 药物分子中引入氨基
A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C.增加分配系数,降低解离度
E.增加水溶性,增加与受体结合力
第102题 药物分子中引入羟基
A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C.增加分配系数,降低解离度
E.增加水溶性,增加与受体结合力
第103题 药物分子中引入酰胺基
A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C.增加分配系数,降低解离度
E.增加水溶性,增加与受体结合力
第104题 药物分子中引入卤素
A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性
B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力
C.增加分配系数,降低解离度
E.增加水溶性,增加与受体结合力
第105题 局麻药普鲁卡因在体很快失活的原因是
B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物
C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡
第106题 长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是
B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物
C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡
第107题 黄曲霉B1的致癌机理是
B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物
C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
