国内钠离子通道研究现状的文献计量学分析
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《O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料的改性研究》篇一一、引言随着电动汽车和可再生能源的快速发展,对高效、安全、环保的储能系统需求日益增长。
钠离子电池作为一种重要的储能技术,其正极材料在电池性能上起到了决定性的作用。
其中,O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料因其资源丰富、成本低廉和环境友好等特点,成为了研究的热点。
然而,该材料在实际应用中仍存在一些性能上的挑战,如循环稳定性差、容量衰减等问题。
因此,对O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料进行改性研究具有重要的理论和实践意义。
二、O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料的现状与挑战O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料具有较高的理论容量和良好的结构稳定性,然而在实际应用中,其循环性能和倍率性能往往难以满足高功率、高能量密度的需求。
这主要归因于材料在充放电过程中的结构变化和锰离子的溶解等问题。
因此,针对这些问题,对O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料进行改性研究势在必行。
三、改性方法及原理针对O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料的性能挑战,本文提出以下几种改性方法:1. 元素掺杂:通过引入其他元素(如Al、Ti等)对材料进行掺杂,可以改善材料的电子结构和化学稳定性,从而提高其循环性能和倍率性能。
2. 表面包覆:在材料表面包覆一层稳定的物质(如碳、氧化物等),可以有效地抑制材料与电解液的直接接触,减少锰离子的溶解,提高材料的循环稳定性。
3. 纳米化处理:通过纳米化处理,可以减小材料的颗粒尺寸,增加材料的比表面积,从而提高其反应活性。
同时,纳米化处理还可以缓解材料在充放电过程中的应力变化,提高其结构稳定性。
四、实验方法与结果分析1. 元素掺杂实验:通过掺杂Al、Ti等元素,对O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料进行改性。
实验结果表明,掺杂后的材料具有更高的电子导电性和离子扩散速率,其循环性能和倍率性能得到了显著提高。
2. 表面包覆实验:在O3型Fe-Mn基层状钠离子正极材料表面包覆一层碳或氧化物。
蛇志〕01'001of SNAKE(Science&Noun)2021年第33卷第1期Vod33No.I,061加巴喷丁与卡马西平治疗坐骨神经痛的疗效比较吴昱4范冠清5((.福建省福州神经精神病防治院药剂科,福建福州357008;.福建省南平市松溪县医院內二科,福建南平353540)[摘要]目的探讨加巴喷丁与卡马西平治疗坐骨神经痛的临床疗效。
方法选取27)7年1月~2020年1月治疗的坐骨神经痛患者80 例,随机分为观察组和对照组各44例,观察组给予加巴喷丁治疗,对照组给予卡马西平治疗。
采用视觉模拟评分法(VAS)对两组患者治疗前、治疗4周后的疼痛程度进行评估,采用生活质量量表(QOL)评价两组患者治疗前后的生活质量改善情况,并对两组患者的不良反应发生率进行比较。
结果观察组患者的临床治疗有效率为87.3%,高于对照组的67.3%45=2667,P<7.05)。
治疗后,观察组的VAS评分低于对照组(=2.229,P<0.05),QOL评分高于对照组(a=9.446,P<0.05)。
两组不良反应发生率比较,观察组显著低于对照组((5=9 .434,P< 0.05)。
结论加巴喷丁治疗坐骨神经痛的疗效明显,能明显减轻患者的疼痛程度,改善患者的生活质量,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
[关键词]坐骨神经痛;加巴喷丁;卡马西平;临床疗效[中图分类号]R745.4+2[文献标识码]A[文章编号]1001-5632(207))01-0049-05doi:16.3969/E issu.401-5639.407).01.04Comparison of Gabapentin and Carbamazepine in treetmenS of sciaticoWU Yu,FAN Guag-ning5(1.Department of pharmacy,Fuzhou nebnpsychiatPc hospital,Fuzhou City,Fujian Province ,e54008, China;.Department of internal medicine,Songpi County Hospim/Nanping Citp,Fujian Province,353500,China)[Abstroct]Objective To observe and compare the clinical efficacy of Gahapextik and CarUamazepinc in the treatment of sciatica.Methods80paLexts with sciatica who came to our hospitai fnm Januara274to Januara2027were selected and randomly Oivideb into observaLon gnup and control gnup with44cases in each gnup.The observaLon gnup was treated with Gahapextik and the control gnup was treated with CarUamazepinc.After4weeds of treatment, visual analogue scale(VAS)was used to evaluate the pain deprec of the too gnups before and after treatment.The improvement of quality of life and the incidence of ahverse reactions were compared between the two groups before and after treatment with quality of life scale(QOL):Resulte The total effective rate of the oPsenaPon gnup was87.3%,which was higher than60.3%of the control gnup((5=6.667,P<0.25);the visual analogue scale(VAS)scon of the observaLon gnup was lower than that of the conWoi gnup(£=2.229,P<0.25);the QOL of the oPsenaPon gnup was higher than that of the conWoi gnup(a4.446,P<0.25);the incidence of ahverse reacWons in the observaLon gnup was significantly lower than that in the contnd gnup((5二4.434,P<0.25).Conclusion Gahapextik is eWective in the treatment of sciatica,end the Pegrec of pain is significantly reduced after treatment,which can improve the quality of life of paLexts:with fewer ahverse reactions and higher safety than CarUamazepinc.[Key wordt i sciatica;oaUayenUn;CarUamazepinc;clinical efficacy坐骨神经痛是由于坐骨神经通路及其分支区受损而导致的一组疼痛综合征,表现为自臀部沿大腿后侧、小腿后外侧向远端放射的一种神经性疼痛。
稳心颗粒联合胺碘酮治疗糖尿病合并心律失常疗效发布时间:2023-06-20T06:54:50.981Z 来源:《中国医学人文》2023年1月1期作者:林显雄洪锦琼余忠行黎癸辰钟雪峰[导读]稳心颗粒联合胺碘酮治疗糖尿病合并心律失常疗效林显雄洪锦琼余忠行黎癸辰钟雪峰(广东省阳江市人民医院;广东阳江529500)摘要:目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗糖尿病合并心律失常临床效果。
方法:选取我科收治的200例糖尿病心律失常患者作为研究对象,分为对照组及观察组各100例,对照组予降糖药联合胺碘酮诊疗,基于此,观察组加用稳心颗粒,对比效果。
结果:①治疗有效率:观察组有效率与之对照组比高(P<0.05);②心功能:观察组心功能(左心室射血分数、左心室舒张/收缩末期内径)改善程度高于对照组(P<0.05)。
结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗糖尿病并心律失常效果确切,有益于缓解心律失常症状,促进心功能改善,值得推广。
关键词:糖尿病;心律失常;稳心颗粒;胺碘酮;在临床上,糖尿病为慢性代谢性病症,随近些年物质水平升高,人们饮食、生活结构改变,使糖尿病罹患人数增多,而长期处于高血糖状态,极易诱发心血管疾病[1]。
有数据表明,约为30%糖尿病患者存在心律失常的症状,如若心律失常严重可致机体心室排血功能异常,甚至是危及生命安全,需予及时、科学治疗[2]。
目前,临床针对糖尿病并心律失常以降糖药、纠正心律失常为主要治疗手段,如胺碘酮、胰岛素等,胺碘酮为抗心律失常药,能够舒张冠脉及周边血管,但实践指出,长期运用胺碘酮易发生药量过大的问题,需与其他药物联合运用。
为此,本研究对我科接治患者展开分析,详情如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取于2022年1月至2022年10月我科收治的200例糖尿病心律失常患者作为研究对象,分为对照组及观察组各100例。
对照组男/女=58:42;年龄临界值40~65(52.51±3.36)岁;糖尿病病程1~7(4.03±1.11)年;观察组男/女=55:45;年龄临界值38~65(51.78±3.30)岁;糖尿病病程1~8(4.42±1.20)年,两组基线信息对比(P>0.05),具可比性。
Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2021July32(7)双相情感障碍是一种反复发作的情感障碍疾病,存在抑郁与狂躁两种症状,可能是两种症状交替发作,也可能是某种症状周期发作[1]。
双相情感障碍躁狂发作以活动亢奋、心境高涨、注意力不集中为主要临床表现,导致生活质量显著下降。
目前,心境稳定剂是治疗双相情感障碍躁狂发作常用药物,其能在一定程度上稳定患者情绪,但对于急性期症状缓解较慢,故需要联合其他药物治疗[2,3]。
随着非典型抗精神药物不断出现,已证实对双向情感障碍狂躁发作有效,但关于其与心境稳定剂联合使用效果如何尚不十分明确。
鉴于此,本研究探讨双相情感障碍躁狂发作患者联合应用丙戊酸钠缓释片与盐酸齐拉西酮治疗的临床疗效。
本研究经我院医学伦理委员会批准并备案。
报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2018年6月~2020年4月我院收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。
两组均符合《精神障碍诊断与统计手册》[4]中的诊断标准;资料完整;药敏试验合格者;患者家属知情同意,并签署知情同意书。
排除处于抑郁、狂躁两种症状交替发作者;合并原发性甲状腺功能异常、脑器质性病变、其他精神疾病者。
对照组中男23例、女20例;年龄19~59(35.67±5.98)岁;病程5个月~3年,平均病程(1.65±0.52)年。
观察组中男24例、女19例;年龄20~ 58龄(35.72±6.01)岁;病程6个月~3年,平均病程(1.68±0.49)年。
两组一般资料比较,无显著差异(P> 0.05),具有可比性。
1.2方法对照组采用奥氮平片与丙戊酸钠缓释片治疗,口服奥氮平片,初始剂量为10mg/次,1次/天。
连续治疗7天后可根据患者病情适当调整剂量,最大剂量不超过20mg/天。
同时口服丙戊酸钠缓释片,初始剂量为500mg/次,1次/天。
钠离子通道研究及其相关疾病治疗近年来,钠离子通道的研究备受关注,因为它涉及到多种疾病的治疗,如心律失常、癫痫、神经疼痛、多发性硬化等。
本文将从钠离子通道的基础研究、疾病的发生机制以及目前的治疗措施三个方面进行论述。
一、钠离子通道的基础研究钠离子通道是一种跨膜蛋白,它能够在神经元膜上形成电压门控通道,使钠离子通过细胞膜进入细胞内部,产生神经信号。
目前已经发现了数十种钠离子通道,如Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3等。
其中,Nav1.7是最为研究的一种钠离子通道,因为它在疼痛感知上起到了关键作用。
研究表明,在慢性疼痛患者中,Nav1.7的基因会发生突变,从而影响了人体自然止痛的能力。
因此,Nav1.7的研究成为了一种新的抗疼痛治疗方向。
二、相关疾病的发生机制1、心律失常心律失常是由于心脏肌肉细胞中的离子通道发生异常而导致的一类疾病。
其中,钠离子通道的异常是导致心律失常的重要原因。
目前,钠离子通道拮抗剂已经成为了心律失常治疗的主要药物。
这些药物通过减慢心肌细胞的兴奋性来调节心率和心律。
2、癫痫癫痫是一种由于脑电活动异常而引起的疾病。
研究表明,Nav1.1、Nav1.2、Nav1.6和Nav1.7在癫痫的病理生理机制中起到了关键作用。
因此,针对这些钠离子通道的药物也成为了治疗癫痫的有效手段。
3、神经疼痛神经疼痛是由于神经系统异常导致的一种疾病,如坐骨神经痛、带状疱疹等。
近年来,Nav1.7的研究表明,它是疼痛感知过程中的一个重要调节因子。
因此,针对Nav1.7的药物已经成为了一种新的抗疼痛治疗方向。
三、目前的治疗措施1、抗心律失常药物目前,抗心律失常药物主要有利多卡因、普罗卡因胺、胺碘酮等。
这些药物能够通过减慢心肌组织的兴奋传导来稳定心律。
然而,由于这些药物存在一定的毒副作用,因此应该在医生的指导下使用。
2、抗癫痫药物抗癫痫药物主要有苯巴比妥、卡马西平、加巴喷丁等。
这些药物能够通过抑制脑电活动来治疗癫痫。
点。
河豚毒素(TTX)可与Na+通道位点结合,物理性的堵塞通道孔隙从而阻断钠离子的传导,因此也被称为通道阻滞剂(pore blockers)。
当给予Scn1a+/-小鼠GABA A受体激动剂氯硝西泮(clonazepam)后,由于氯硝西泮增加了抑制传递的强度,从而可逆性地改善了Scn1a+/-小鼠的认知障碍[8]。
由此,假设锰所致的GABA能改变可能也与Na+通道有关。
本研究旨在通过体外实验对此进行探讨。
1材料与方法1.1试剂河豚毒素、MnCl2分别购自Sigma公司,NaV1.1、GAD65、GAPDH分别购自Proteintech公司。
SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞购自上海Genechem 有限公司。
1.2主要试剂制备0.1mol/L MnCl2原液(用蒸馏水配制)、1mmol/L TTX(用柠檬酸配)准备并储存于4℃冰箱中备用。
1.3细胞处理SH-SY5Y细胞用RPMI1640培养基培养,加有10%的胎牛血清、100U/mL青霉素和100g/mL链霉素,置于培养箱中培养,培养条件为37℃5%的CO2。
MnCl2处理分为四个剂量组:空白对照组、0.25mmol/L MnCl2、0.50mmol/L MnCl2、1.00mmol/L MnCl2。
24h后进行TTX干预12h。
形态学观察利用光学显微镜观察细胞大小形状及状态、MTT测试不同组细胞的存活率以及蛋白质免疫印迹分析NaV1.1和GAD65蛋白的表达水平。
1.4MTT法检测细胞活力当SH-SY5Y细胞在对数生长期时,用胰蛋白酶消化后将细胞接种于96或6孔板中[15],设置细胞组别如下:空白对照组(蒸馏水)、溶剂对照组(柠檬酸)、0.25mmol/L MnCl2、0.5mmol/L MnCl2、1mmol/L MnCl2、0.10μmol/L TTX、0.20μmol/L TTX、0.25mmol/L MnCl2+0.10μmol/L TTX、0.25mmol/L MnCl2+0.20μmol/L TTX、0.50mmol/L MnCl2+0.10μmol/L TTX、0.50mmol/L MnCl2+0.20μmol/L TTX、1.00mmol/L MnCl2+0.10μmol/L TTX、1.00mmol/L MnCl2+0.20μmol/L TTX处理组。
剑桥大学新研究揭示钠离子通道意想不到的结构及机制作者:来源:生物探索发布者:沈兰霞日期:2014-06-27 今日/总浏览:65/65钠离子(Na+)通道与许多严重的疾病如心脏病、癫痫和疼痛有关系,在研制针对这些疾病的药物时,科学家通常将Na+通道作为一个重要的潜在目标。
但是,对于Na+通道的具体结构,很多科学家并不熟悉。
剑桥大学(University of Cambridge)近期发布了一项新研究,提供了鲜为人知和意想不到的洞察结果——Na+通道的结构和机制。
研究结果发表在《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)上。
钠离子(Na+)通道及其主要功能钠离子(Na+)通道是位于细胞质膜上的一种跨膜糖蛋白,通常由α、β1、β2三个亚单位组成,因其在电刺激的条件下能够被激活开放,故又称其为电压门控钠离子通道,其分布范围非常广泛。
钠离子(Na+)通道的开放主要是引起细胞膜外的Na+内流,改变细胞膜两侧电位的极性,从而造成去极化过程。
Na+通道中央有能通过Na+的亲水通道,通道的外端有选择性滤孔,是选择通过离子的部位。
孔道中有闸门m门,蛋白质的构象变化使m门开放与关闭。
Na+通道有电压感受器,其上有电荷。
这些电荷在电场的作用下移动,造成闸门的开放,因而也记录到门控电流。
去极化引起Na+通道开放后约在2 ms内就会失活。
从膜内侧施加蛋白水解酶可以阻止通道失活,也就是孔道内端有蛋白质的失活h门。
h门一般在m门开放后几毫秒内关闭。
Na+通道的主要功能是维持细胞兴奋性及其传导。
与其他类型的离子通道相比较,Na+通道研究的比较早,是科学家目前对其特征、分类、结构、门控动力学、生理意义、药理作用等了解比较清楚的一类离子通道。
但是,至今Na+通道的机理与其疾病类型之间仍然尚未完全吻合,而随着对其研究的不断深入,Na+通道的发病机理与疾病类型的关系将会更加明朗,这将为临床开展预防、诊断以及治疗提供明确的医学基础。
离子通道的研究及其在生命科学中的应用离子通道是细胞膜中的一种重要蛋白质,它能够调节细胞内外离子的传输,从而控制神经、肌肉等方面的生理活动。
离子通道的研究已成为现代生命科学中的热门领域之一。
本篇文章将就离子通道的研究及其在生命科学中的应用进行探讨。
一、离子通道定义及分类离子通道是细胞膜上的一类蛋白质,其主要功能是调节离子的传输。
离子通道由多个不同的蛋白质亚单位组成,形成一个开放和关闭的通道。
当离子通道处于开放状态时,离子可以沿着通道进行传输,当离子通道处于关闭状态时,离子无法通过通道。
根据离子通道的传输离子种类和结构特征,可以将其分类。
常见的离子通道包括阳离子通道、阴离子通道、水通道等。
阳离子通道主要包括钠通道、钾通道、钙通道等,阴离子通道包括氯离子通道等。
水通道则是一种特殊的离子通道,它能够促进水的分子运动。
另外,离子通道还可以根据功能特性进行分类,包括电压门控离子通道、配体门控离子通道、转运蛋白等。
二、离子通道的研究方法离子通道的研究需要各种各样的实验方法。
常用的实验方法包括电生理学实验、分子生物学实验、蛋白质筛选实验等。
电生理学实验是离子通道研究中最基本的实验方法之一。
该方法主要通过记录细胞膜上离子通道开放和关闭状态下的电压变化,从而对离子通道的性质和特点进行分析。
电生理学实验可以分为细胞内记录和细胞外记录两种方法,前者通常通过玻璃微电极在细胞内记录离子通道促进离子通道的开放状态,后者则是在细胞外记录离子通道的电压变化情况。
分子生物学实验则是离子通道研究中的另一种重要实验方法。
该方法主要是通过克隆和表达离子通道基因,从而分析离子通道蛋白的结构和性质,以及离子通道调控机制等。
通过该实验方法,研究人员可以深入了解离子通道基因的表达调控机制及突变对离子通道结构和功能的影响等方面。
蛋白质筛选实验则是一种广泛应用于离子通道筛选方面的实验方法。
通过该方法可以快速筛选出具有活性的蛋白质,对离子通道结构和功能的研究提供了有力的支持。
国内钠离子通道研究现状的文献计量学分析
运用文献计量学方法,以万方医学网万方数据库2004年1月1日~2013年12月3日收录的钠离子通道文献为资料来源,对其年代、期刊、作者机构、学科分布进行统计分析,揭示我国钠离子通道研究的现状,为该领域未来的研究提供参考。
Abstract:The distribution of publication years, journals, institutions of authors and subject on sodium channel covered in Wanfang Database from 2004.1.1 to 2013.12.3 was analyzed with bibliometric method in order to reveal the status quo in research of sodium channel in china and provide reference for its future study.
Key words:Sodium channel; Bibliometry
钠离子(Na+)通道是位于细胞质膜上的一种跨膜的糖蛋白,通常由α、β1、和β2三个亚基组成,因其在电刺激的条件下能被激活开放,故又称之为电压门控钠离子通道( voltage-gatesodiumchannel),其分布范围非常广泛,其开放主要是引起细胞膜外的钠离子内流,改变细胞膜两侧电位的极性,从而造成去极化过程[1]。
然而钠离子通道发生病变会产生危及生命的疾病。
例如多发性硬化症、癫痫、脑卒中、外周经性疾病和神经性疼痛等[2]。
进行性心肌传导缺陷(PCCD)和原发性心室纤颤(IVF)等疾病H1[3]。
先天性肌强直病、钾离子恶化性肌强直病以及非典型肌强直病等疾病”[4]。
笔者利用文献计量学方法对涉及的钠离子通道的文献进行分析,为临床工作者提供参考。
1 资料与方法
以万方医学网万方数据库为数据源,选择”钠离子通道或Na+通道”为检索词,对2004年1月1日~2013年12月3日发表的文献进行跨库检索,去除会议论文25篇、学位论文328篇,共获中文期刊论文423篇,利用Excel软件对检出文献发表年代、地区、期刊、作者机构及研究主题进行计量分析。
2 结果与分析
2.1钠离子通道文献的年代分布文献年代分布可显示专题研究的进展[5]。
2004~2013年万方数据库收录我国钠离子通道中文期刊文献423篇(见表1),2008年文献量达到最高值。
2.2钠离子通道文献的期刊分布423 篇钠离子通道文献广泛分布在259种期刊中。
载文量最多的期刊1种载文9篇,载文1篇的期刊175种,平均载文1.63篇。
发表文章在3篇以上的共17种期刊。
根据布拉德福定律,其核心区所载的论文数应为31篇,该研究领域的核心期刊为载文量5篇以上的期刊,从表2可
以看出,《中国药理学通报》刊载相关文献最多,是我国钠离子通道文献的首选期刊。
在刊载钠离子通道文献主要的17种中文期刊中,有13种被《中文核心期刊要目总览》(2008年版、2012年版)收录,共刊载文献68篇,占论文总量的16.1%。
2.3钠离子通道文献作者的机构分布423篇文献的第一作者来自267个机构(其中6篇无法判断作者机构),发文1篇的单位有192个,占71.91%;发文2篇的49个,占18.35%;发文3篇以上的26个,占9.74%;其中医科类大学附属医院发文最多(见表3)。
2.4钠离子通道文献的学科分布见表4。
万方数据库集纳了理、工、农、医、人文五大类70多个类目。
对文献的研究方向进行分析,发现钠离子通道的文献主要分布在医学、卫生;生物科学;农业科学;工业技术;数理科学和化学;文化、科学、教育、体育;环境科学、安全科学;哲学、宗教八大类目中。
其中医药、卫生领域研究文献310篇,占总文献量的7
3.29%;生物科学领域的研究文献57篇,占总文献量的13.48%;可见钠离子通道的研究主要集中在医疗与生命科学上。
3讨论
3.1发展趋势我国钠离子通道文献在2008年发表的文献最多,但是与2004年相比并未相差很多,并且文献量相对很少,表明钠离子通道的研究还未受到关注与重视。
3.2期刊、作者机构分布来源期刊比较分散,刊载量相对较少,但是刊载量较多的期刊大多为核心期刊。
说明关于钠离子通道的论文的质量较高。
发文机构主要集中在医院单位,说明医院单位在积极探索钠离子通道研究方面显示出较强的研究能力和兴趣,具有一定的影响力。
3.3学科分布423篇文献主要分布在八大类目中,其中最多的分布在医药、卫生和生物科学研究领域。
可见有关钠离子通道的研究只要还是集中在人类疾病与生理现象研究方面。
4结论
钠离子通道也是电压门控离子通道,其主要功能是維持细胞兴奋性及其传导。
但钠离子通道的机制与其疾病类型还未完全吻合[1],通过对钠离子通道的文献计量学分析,我们可以看到无论是刊载相关论文期刊、研究领域还是论文作者机构都集中在医疗相关的领域,这说明钠离子通道对人类疾病的研究与探索非常重要但至今为止国内仅有423篇相关文献,并且没有显著的增长过程,表明国内的研究水平仍处在起步阶段。
探索钠离子通道的发病机制与疾病类型的关系为
临床开展预防、诊断与治疗提供了明确的医学基础。
近年来,我国对钠离子通道的研究工作虽初见成效,但与国外发达国家相比还相差甚远因此,国内应对此研究领域给予更多的重视,多做工作,尽量缩小与国外的差距同时,多学科交叉研究的重要性不容忽略,其研究成果必将产生巨大的学术价值及潜在的社会效益[7,8]。
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