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单选1. 下列不可用于静脉注射用的乳化剂是（ D ）A．豆磷脂 B. 卵磷脂 C. 普郎尼克 D. 聚氧乙烯蓖麻油2．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧化剂（ C ）A. 硫代硫酸钠B. 亚硫酸钠C. 亚硫酸氢钠D. 焦亚硫酸钠3. 衡量粉体润湿性的指标（ B ）A. 休止角B. 接触角C. CRHD. 空隙率5. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为（ D ）A. 塑性流动B. 胀性流动C. 触变流动D. 牛顿流动E. 假塑性流动6. 测定药物的油水分配系数时最常用的有机溶剂为（ B ）A. 氯仿B. n- 正辛醇C. 乙酸乙酯D. 苯7. 根据Stoke's 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（ C ）A. 混悬微粒半径B. 混悬微粒的密度C. 混悬介质的粘度D.混悬微粒的粉碎度8. 不能用于液体制剂矫味剂的是（ C ）A. 泡腾剂B. 芳香剂C. 消泡剂D. 胶浆剂9. 关于灭菌法的叙述正确的是（ A ）A．滤过除菌中常用的滤器为0.22 μm的微孔滤膜和 6 号垂熔玻璃漏斗。
B．F0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
C．紫外线灭菌中可用于装于普通玻璃容器中药物的灭菌。
D．热压灭菌所用的蒸汽是湿饱和蒸汽。
10. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18 ，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液500ml 需加入氯化钠多少克（ C ）A.0.81 gB.1.62 gC.4.05 gD.2.43 g11. 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（ D ）A. 在活性表皮中的扩散B. 在真皮中的扩散C. 在皮肤附属器中的扩散D. 在角质层中的扩散12. 按崩解时限检查法检查，普通片的崩解时限为（ A ）A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟13. 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ C ）A. 小于1000B. 大于1000C. 小于500D.2000-600014. 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ C ）A. 易风化的药物B. 吸湿性的药物C. 具有臭味的药物D. 药物的稀乙醇溶液15. 一般脂溶性药物从下列软膏基质中释放最快的是（ D ）A.O/W型B.W/O 型C. 类脂类D. 水溶性基质16. 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ A ） A. 丙烯酸树脂 B. 卡波姆 C.PVP D.EC17. 混悬型气雾剂为（ C ）A. 一相气雾剂B. 二相气雾剂C. 三相气雾剂D. 喷雾剂18. 下列不能作为固体分散体材料的是（ A ）A.MCCB. 甘露醇C.PEG 类D.PVP19. 下列β-CD 包合物优点不正确的是（ D ）A. 增加药物稳定性B. 增加药物的溶解度C. 是液态药物粉末化D.是药物具有靶向性20. 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（ B ）A. 稳定剂B. 凝聚剂C. 阻滞剂D. 增塑剂C. 热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D. 热原能用微孔滤膜过滤除去E. 69℃加热灭菌一小时能彻底破坏热原不定项选择1. 以下与表面活性剂有关的参数是 A.HLB 值 B. Krafft Point C.2. 以下须加入抑菌剂的注射剂是（A.多剂量容器的注射剂C. 静脉或脊椎腔用的注射剂E.无菌操作法制备的注射剂3. 下列关于热原的叙述正确的是（ABCD ） 浊点 D. 起昙 E. 低共熔点 ABDE ）B. 用过滤法除菌注射剂 D. 低温灭菌的注射剂 AC )4. 影响片剂成形的主要因素有（ABE ）A. 药物的可压性与药物的熔点B. 黏合剂的用量C. 颗粒的流动性是否好D. 药物含量的高低E.压片时的大小与加压的时间5. 粉末直接压片可以选用的辅料有（ACD ）A. 微晶纤维素B. 干淀粉C.预胶化淀粉D. 喷雾干燥乳糖E. 糊精6. 下列关于软膏剂的叙述错误的是（AC ）A. 凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患者B. 乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好C. O/W型乳化剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病D. 多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E. 水溶性基质释药速度较油脂性基质快7. 液体药物固态化的方法有（ABCD ）A. 制成微囊B. 制成微球C.制成包合物D. 制成固体分散体E.制成纳米乳8. 注射用冷冻干燥制品的特点是（ACE ）A. 含水量低B. 产品剂量不易准确、外观不佳C.可避免药物因高热而分解变质D. 可随意选择溶剂以制备某种特殊药品E. 所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性9. 药物制剂的降解途径有（ABCD ）A. 水解B.氧化C. 异构化D. 脱羧E. 聚合10. 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（ABCE ）A. 吸附热原B. 脱色C.助滤D. 增加药物的稳定性E.提高澄明度。
中国药科大学药剂学试题1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服 2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服 1.21±0.871.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）欢迎来到免费考研网2000 中国药科大学药剂学试题1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2. 药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4. 现代药剂学的核心内容是什么？5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6. 简述药剂学的进展。
7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8. 剂型的重要性主要包括哪些？9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10. 药物制剂的基本要素是什么？11. 试述药物制剂与多学科的关系。
12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1. 1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4. 4.流变学在药剂学中的有何应用？5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6. 6.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
![(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编](https://img.taocdn.com/s1/m/d904b33b1eb91a37f1115c98.png)
中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Solubilizer and Cosolvent2、Sterilization and Sterility3、CMC and MAC4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药剂学的宗旨是制备的药物制剂。
2、亲水凝胶骨架片由于水溶性不同的药物，释放机制也不同。
对于水溶性药物以为主；对难溶性药物则以为主。
3、Carbomor浓度较大时，碱调节可形成半固体凝胶，pH在时，黏度最大，常用的碱调节剂有。
4、糖浆剂含蔗糖应不低于%（g/ml）。
糖浆剂按用途可分为两类：和。
5、在凡士林中加入5%左右的，即能吸收三倍的水，且乳剂不能被弱酸所破坏，加入可进一步使乳剂稳定。
6、释放度系指。
中国药典释放度检查的方法有。
7、压片过程中物料应具备的三大基本条件是：、、。
8、药物透皮吸收的途径有、，其中是主要吸收途径。
9、引起粘冲的原因有、、、冲头表面粗糙或有锈斑等等。
10、Ostwald Freundlich方程描述的是的关系，即当药物处于微粉状态时，若r2＜r1，则。
11、乳浊型注射剂一般需选用的乳化剂，常用的有：等。
12、药物水解反应，按催化机制不同可以分为和。
13、与包糖衣相比，薄膜包衣的优点在于：操作简单、、、、不会遮盖片面上的标志等。
14、药物到达肺泡囊即可被迅速吸收，是因为、、。
15、水溶性药物混合物的CRH约等于，而与无关，此即Elder假说。
16、固体分散体主要有三种类型，分别是、和。
17、脂质体系指。
18、热原检查的法定方法有。
三、单项选择题（每小题1分，共7分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入空格中）1、 以下属于假塑性流动的流动曲线是 ( )A .B .C .D. E.2、 为增加阿司匹林的稳定性，其片剂中可以加入 ( )A. 氢氧化钠B. 硬脂酸镁C. 酒石酸D. 氨水E. 酒石酸钠3、 噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂1000ml ，欲调节为等渗，需加氯化钠的克数是 ( ) A ．3.30 B ．1.80 C ．0.90 D ．3.78 E ．0.364、 根据Griffus 的HLB 的定义，以下正确的是 ( )A ．十二烷基硫酸钠HLB 的值为20 B ．聚氧乙烯的HLB 值为40C ．石蜡的HLB 值为0D ．非离子表面活性剂的HLB 值为0～105、 血浆的冰点是 ( )A ．-0.25℃B ．-0.52℃C ． -0.5℃D ．-1.0℃E ．-4℃6、 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 ( )A ．分层B ．絮凝C ．转相D ．破裂7、 一步制粒机完成的工序是 ( )A ．制粒→混合→干燥B ．过筛→混合→制粒→干燥C ．混合→制粒→干燥D ．粉碎→混合→干燥→制粒四、多项选择题（每小题1分，共8分）1、盐酸乙胺丁醇的结构如下，乙胺丁醇可发生的降解反应有( )A. 水解B. 异构化C. 脱羧D. 氧化E. 环合2、可作为乳化剂的物质有( )A．聚山梨酯B．明胶C．氢氧化钙D．滑石粉E．硬脂酸镁3、可作除菌滤过的滤器有( )A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器4、下列与医药用的气雾剂的抛射剂有关的条件有( )A.常温下蒸气压大于大气压B.不易燃，不易爆C.无毒、无致敏性和无刺激性D.不与药物、容器发生相互作用E.水质较多，能混入较多的水5、以下属于TTS优点的有( )A．避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃灭活B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用C．只需1天或在更长的时间内给药1次D．系统对药物无特别要求E．可以随时撤消用药6、下列属于疏水胶性质的有( )A．黏度与渗透压小B．不稳定体系，需加稳定剂C．表面张力与分散媒相近D．Tyndall效应不明显E．小量电解质即可产生沉淀F．除去溶媒后，粒子凝结成凝胶，在分散媒中再胶溶容易7、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是( )A．脱色B．助滤C．吸附热原D．增加主药的稳定性8、关于微囊特点叙述正确的是( )A. 微囊可提高药物的稳定性B. 微囊化制剂可避免肝脏的首过效应C. 微囊制剂可使药物浓集于靶区D. 微囊可控制药物的释放E. 微囊可掩盖药物的不良嗅味五、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案。
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）二、2000 中国药科大学药剂学试题（转自丁香园）1．试述茶碱缓释片释放度测定过程以及在设计释放度试验时应考虑的问题。
工业药剂学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下面各种片剂中，可避免药物首过效应的为答案:舌下片2.以下不属于靶向制剂的是答案:微球3.有关栓剂不正确的表述是答案:直肠吸收比口服吸收干扰因素多4.有关药剂学的叙述，不正确的是答案:制剂新机械和设备的研究不是药剂学的研究任务5.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是答案:油脂性6.为软膏水性凝胶基质的是答案:卡波姆7.下列关于软膏剂的叙述错误的是答案:O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小,可用于分泌物多的皮肤病_凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处8.软膏基质分为答案:水溶性_油脂性_乳状基质9.下列关于油脂性基质的叙述错误的是答案:油脂性基质易长霉,应加入防腐剂_油脂性基质润滑性好,多用于干燥患处,但刺激性大10.下列有关乳剂型基质的叙述正确的是答案:乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用,可促进药物与表皮的接触_乳剂型基质分为W/O型和O/W型11.处方前研究的理化性质包括答案:溶解度_溶出速率_油水分配系数12.制剂设计的基本原则是要考虑到药物的答案:顺应性_可控性_安全性_稳定性13.影响药物的制剂设计的主要理化性质是答案:稳定性_流动性_溶解度14.影响药物制剂设计的因素包括答案:疾病的性质、临床用药需要_环境保护的需要_生产成本、知识产权_药物的理化性质15.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容答案:根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型_采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选_选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标_对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识16.软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类,其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质。
答案:正确17.凡士林基质适用于多量渗出液的患处使用,有黄、白两种,后者经漂白处理。
中国药科大学 工业药剂学 期末试卷xxxx-xxxx 学年第一学期专业 班级 学号 姓名核分人：一、名词解释（每小题4分，共20分）1、D osage form and Pharmaceutical preparations剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
药物制剂是指各种剂型中的具体药品，简称制剂。
2、F 0 and FF 0:在一定灭菌温度（T ）、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min ）。
F ：在一定灭菌温度（T ）下给定的Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度（T 0）下给定的Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
3、Ostwald Freundlich Equation and Arrhenius EquationOstwald Freundlich 公式：lg )1121(212r r RT M S S -=ρσ,S1、S2分别是半径为r1、r2的药物溶解度，σ为表面张力，ρ为固体药物的密度，M 为分子量，R 是气体常数，T 为绝对温度。
Arrhenius 公式：k=Ae -E/RT (A:频率因子，E ：活化能，R ：气体常数)4、Liposomes and Micelles脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构，常作为药物载体。
胶束是由两亲性的物质在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
5、Ointments and Suppositories软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
栓剂是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、稳定性试验中，长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据。
2、表面活性剂是指那些具有很强的表面活性，能是液体的表面张力显著下降的物质。
应用于增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、和起泡等。
二.选择题1.可作为粉针剂溶剂的有A 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是A ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有A 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有A 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有( ) 种,最小型号是( ) 号.A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时,固化微囊可以加入A 乙醇B 氢氧化钠C 甲醛D 戊二醛E 丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是A 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E.硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A 组分比例差异大者,采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者C 含低共熔组分时,应避免共熔D 剂量小的毒剧药,应制成倍散E 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中,不是肠溶衣的是A.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为A.增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致A. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为A. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36*10-6/h,则其有效期为_______年.A 4B 2C 1.44D 1E 0.7217.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,欲配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠____克.A 3.30B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618.药物制成以下剂型后那种显效最快_____A 口服片剂B 硬胶囊剂C 软胶囊剂D 颗粒剂19.液体粘度随切应力增加不变的流动称为___A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动E 假塑性流动20.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是____A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱E 本类防腐剂遇铁不变色三.填空1.为防止某药物氧化,可采取的措施有包衣(避光)、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等.2.PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基质、保湿剂、软膏基质等.3.常用的软膏剂基质有水溶性基质__、油溶性基质_、和_乳膏型基质__.4.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等.5.经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等.6.从方法学上分类,靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__.7.固体分散体的速效原理包括_药物高度分散_、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等.8.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等.9.目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、转篮法和桨法.10. 表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、起泡和消泡、消毒和杀菌、增溶、去污等.四.处方分析并简述制备过程Rx1片芯处方:1000片用量处方分析阿司匹林25g 主药淀粉32g 填充剂L-HPC 4g 崩解剂10%淀粉浆q.s 粘合剂滑石粉q.s 润滑剂包衣液处方:丙烯酸树脂Ⅱ号10g 包衣材料蓖麻油2g 增塑剂滑石粉q.s 色素附着剂柠檬黄q.s 色素95%乙醇加至200ml 溶媒制备过程:素片制备:将阿司匹林过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,用14目筛制粒,置70干燥后于12目筛整粒,加入滑石粉混匀后,压片,得素片;片剂包衣:按处方量配制好包衣液后,设置仪器参数,将包衣液参数喷入放置了素片的包衣锅中,待一定时间后将包好异的片剂取出即得.Rx2 水杨酸乳膏处方分析水杨酸1.0g 主药硬脂酸4.8g 油相,硬脂酸甘油酯1.4g 油相,辅助乳化剂液状石蜡2.4g 油相,调节稠度白凡士林0.4g 油相,调节稠度羊毛脂2.0g 油相,调节吸水性和渗透性三乙醇胺0.16g 与硬酯酸生成新生皂O/WSLS 1g 乳化剂甘油1.2g 保湿剂蒸馏水加至40g 水相水制备过程:将水杨酸研细后再通过16目筛,备用.取硬脂酸甘油脂,硬脂酸,白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相.另将甘油、三乙醇胺及蒸馏水加热至90℃,再加入十二烷基硫酸钠溶解为水相.然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质,将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀即得.五.问答题1.什么是缓释、控释制剂,试述其主要特点、释药原理及常用剂型.2.大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有哪些?各有何特点?制粒过程又有何意义?3.热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?第一题:(1)定义:缓释制剂:sustained –release preparations,指口服药物在规定的溶剂中,按要求缓慢的非恒速释放,且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂. 控释制剂:controlled-release preparations, extended- release preparations,指口服药物在规定的溶剂中,按要求缓慢的恒速或接近恒速释放,且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂.(2)特点:对半衰期短或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,使用方便,提高病人服药的顺应性,特别适于需长期服药的慢性病患者,如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘.使血药浓度平稳,避免峰谷现象,易于降低药物的副作用,特别有利于治疗指数狭窄的药物.可减少用药的总剂量,使得药物以最小剂量达到最大药效.(3)释药原理:溶出原理:将药物制成溶解度小的盐和酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性或亲水性胶体骨架中等方法来控制药物的溶出速度;扩散原理:利用增加粘度、包衣、制成微囊、植入剂、不溶性骨架片以及乳剂等工艺手段,控制药物从制剂释放速度;溶蚀与扩散、溶出结合:采用溶蚀型、膨胀型、聚合物等骨架材料制备的缓控释制剂;渗透压原理:利用渗透压的差别,使得药物饱和溶液由细孔溶出,能均匀恒速地释放药物离子交换作用:将药物可结合于水不溶性交联聚合物组成的树脂上.当带有适当电荷的离子与离子交换基团发生接触时,通过交换将药物有利释放出来(4)常用剂型:骨架型:包括亲水凝胶骨架片、蜡质骨架片、不溶性骨架片和骨架型小丸膜控型:包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、肠控释小丸渗透泵控释制剂植入型透皮给药系统脉冲式释药系统或自调式释药系统第二题:制粒方法与特点:制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子,可分为干法制粒和湿法制粒;湿法制粒:药物混合物中加入黏合剂,借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法.包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等,具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点.干法制粒:把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后,重新粉碎成所需大小颗粒的方法,有压片法和滚压法.该方法不加任何液体,常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒,方法简单、省工省时.但采用干法制粒时,应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等.制粒具有以下意义:增加制剂的可压性增加辅料的流动性可以防止各成分筛分可以防止粉尘飞扬可以防止药粉聚集第三题:组成:热原是微生物的一种内毒素,内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成,其中脂多糖是内毒素的主要组成成分,故可认为内毒素=热原=脂多糖;性质:热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及能被强酸强碱等破坏;除去方法:高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法;质量要求;无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性和降压物质....答案：1；C 2；B 3;AE 4;ACDE 5;D , A 6;CD 7;C 8;B 9;A 10;C 11;CE 12;E 13;A 14;B 15;D 16;C 17;C 18;D 19;D 20;BC(一)A型题、B型题、X型题A型题1．以下哪一因素不是影响药物代谢的病理因素?( )A．肝、肾功能B．胃肠疾患C．心血管功能D．妊娠E．内分泌功能2．不作片剂的崩解剂的是( )。
A．微粉硅胶B．干淀粉C．交联羧甲基纤维素钠D．交联聚乙烯吡咯烷酮E．羧甲基淀粉钠3．在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是( )。
A．一般要包10～15层B．在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失C．糖衣层增加了衣层的牢固性D．糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层E．在糖衣中可以加色素4．《中华人民共和国药典》是( )。
A．国家药典委员会制定的药物手册B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典c．国家颁布的药品集D．国家食品药品监督管理局制定的药品标准E．国家食品药品监督管理局实施的法典5．关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )。
A．溶胶剂为液体剂型B．软膏剂为半固体剂型c．栓剂为固体剂型D．气雾剂为气体分散型E．吸人粉剂为经呼吸道给药剂型6．下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的?( )A．胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B．胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3(空腹偏低，为l．2～1．8，进食后pH上升到3)，十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8C．pH影响被动扩散的吸收D．主动转运很少受pH的影响E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差7．大多数药物在体内通过细胞膜的方式( )。
