药品养护制度

一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、养护原则1. 药品养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则。

2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品养护管理制度。

3. 药品养护应确保药品质量，防止药品变质、失效、污染等。

4. 药品养护应定期检查，发现问题及时处理。

三、养护范围1. 药品库房内所有药品，包括中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等。

2. 药品陈列区所有药品。

3. 药品拆零区所有药品。

四、养护内容1. 药品储存条件：库房温湿度、药品储存环境等。

（1）库房温湿度：常温库（10～30℃）、阴凉库（不高于20℃）、冷库（2～10℃），相对湿度（45%～75%）。

（2）药品储存环境：通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。

2. 药品外观质量：药品包装、标签、有效期、规格、剂型等。

3. 药品数量：账、货相符，防止药品短缺。

4. 药品效期：定期检查药品效期，确保患者用药安全。

5. 药品质量：检查药品是否有变质、失效、污染等现象。

五、养护方法1. 温湿度监测：养护人员每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行监测，记录并保持温湿度在规定范围内。

2. 药品检查：每月对库房内所有药品进行检查，包括外观质量、数量、效期等。

3. 药品养护：对易变质、易潮解、易霉变的药品进行特殊养护，如密封、避光、低温等。

4. 药品盘点：定期对药品进行盘点，确保账、货相符。

5. 药品报废：对过期、变质、污染的药品进行报废处理。

六、养护记录1. 温湿度记录：每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行记录。

2. 药品检查记录：每月对药品进行检查，记录检查结果。

3. 药品养护记录：对特殊养护的药品进行记录。

4. 药品报废记录：对报废的药品进行记录。

七、责任与奖惩1. 药品养护人员应认真履行职责，对养护过程中发现的问题及时报告。

医院药品养护工作制度一、目的为确保医院药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。

本制度旨在规范医院药品的储存、养护、管理等工作，确保药品在储存和使用过程中的质量稳定。

二、适用范围本制度适用于全院药品的储存、养护、管理等工作。

包括门诊药房、住院药房、药库等部门的药品养护工作。

三、职责与分工1. 药剂科负责全院药品的养护管理工作，制定药品养护管理制度，对药品养护工作进行监督和指导。

2. 药房负责药品的日常养护工作，包括药品的验收、储存、摆放、调剂、过期药品处理等。

3. 药库负责药品的储存、保管、分发等工作，确保药品质量安全。

4. 临床科室负责本科室药品的使用和管理，配合药剂科开展药品养护工作。

四、药品养护基本要求1. 药品养护应遵循《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，严格执行国家药品标准和医院药品管理制度。

2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训合格后上岗。

3. 药品养护应做到定期检查、及时养护、分类管理、妥善处理。

五、药品养护工作内容1. 药品验收：对 incoming药品进行验收，确保药品的合法性、有效性、安全性。

验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期等，发现问题应及时报告并处理。

2. 药品储存：根据药品的特性、储存要求等进行分类存放，确保药品在适宜的温度、湿度、通风等条件下储存。

特殊药品应按照相关规定进行储存和管理。

3. 药品摆放：药品应按照剂型、用途、规格等进行分类摆放，标签清晰，便于查找和使用。

4. 药品调剂：根据医生处方进行药品调剂，确保处方正确、药品准确、剂量准确。

5. 过期药品处理：对过期、变质、损坏的药品进行及时处理，防止药品流入临床使用。

6. 药品养护记录：做好药品养护记录，记录内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、养护日期等。

7. 药品培训与宣传：开展药品知识培训和宣传，提高医务人员和患者的药品安全意识。

药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。

它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。

下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。

一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。

医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。

2. 区分药品分类存放。

药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。

3. 药品摆放整齐。

在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。

4. 合理利用储存空间。

医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。

二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。

医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。

2. 药品不得受潮、受热。

药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。

3. 药品禁止与有害物品接触。

药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。

4. 控制药品进货渠道。

医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。

三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。

医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。

2. 加强药品销售人员培训。

医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。

3. 严格执行药品售后管理制度。

医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。

四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。

医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。

药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。

第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。

第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。

第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。

要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。

第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。

第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。

第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。

第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。

第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。

第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。

第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。

第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。

入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。

第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。

养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。

第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。

使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。

药品养护管理制度范文一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

（3）药品配发应由专人执行，确保准确无误。

4. 药品使用（1）药品使用前，要对药品进行核对，确保是正确的药品和规格。

（2）按照使用要求正确使用药品，严禁私自更换或调剂药品。

（3）使用过程中出现的问题和副作用应及时报告。

5. 药品库存管理（1）对药品库存进行定期盘点，确保库存与账实相符。

（2）库存药品应按类别整理摆放，避免混乱和交叉污染。

（3）库存药品应定期进行检查、清理和消毒，保持药品的良好状态。

四、药品养护管理的监督检查1. 药剂科负责人应定期监督检查药品养护情况，发现问题及时整改。

2. 监督检查应包括药品采购、储存、配发以及使用环节，确保所有环节符合相关规定。

3. 检查结果应有记录，同时要采取相应措施解决问题和改进工作。

药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。

第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。

第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。

第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。

第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。

第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。

第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。

第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。

第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。

第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。

药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。

为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。

二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。

三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。

（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。

（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。

2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。

（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。

3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。

（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。

（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。

四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。

2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。

3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。

五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。

药品养护制度
一、目的
为有效地确保药品的质量安全和有效成分不变，使药品具有良好的有效性和安全性，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》制定《药品养护制度》。

二、参考文件
1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日
2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）
三、名词定义
1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品养护：是指运用管理工具与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的管理技术。

四、内容
1.药剂科各部门药品养护人员应具有药学专业技术职称，持证上岗。

2.药品养护人员负责检查库存药品的储存条件，指导药品保管员对药品进行合理储存。

3.药品养护人员定期对库存药品进行检查、养护并记录，发现药品可能存在质量问题时，及时上报药房质量管理负责人并采取有效措施予以处置。

4.每日对药房（库）温度、湿度进行监测并记录。

如药房（库）温湿度超出规定范围，应即时通风、防潮、避光、降温等养护措施，做好养护记录，确保药品质量。

5.对中药饮片按其特性采取有效方法进行分类养护并记录，防止霉变虫蛀，所采取的养护方法不得对药品造成污染。

6.对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行重点养护，对近效期
的药品设置明显标识并记录。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

一、目的为加强医院药品的日常养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的养护管理。

三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品养护管理制度。

2. 药品养护员负责药品的日常养护工作，包括库房温湿度监测、药品质量检查、养护记录等。

3. 药品保管员负责药品的储存、保管和发货工作。

4. 各科室药品使用人员负责合理使用药品，及时反馈药品质量问题。

四、养护管理要求1. 库房温湿度管理（1）库房温度应控制在10～30℃之间，相对湿度应控制在45%～75%之间。

（2）养护员应每日上午9:00左右、下午16:00左右各一次对库房温湿度进行记录，如超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

2. 药品质量检查（1）养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

（2）检查内容包括：药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。

（3）发现质量问题的药品，应及时悬挂黄牌，填写《药品停用通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理。

3. 药品储存管理（1）药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

（2）药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

（3）怕压药品应控制堆放高度，保持库房、货架和柜台内药品的清洁卫生。

（4）拆零药品必须单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。

4. 药品养护记录（1）养护员应做好养护记录，包括养护时间、养护内容、检查结果、处理措施等。

（2）养护记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

五、奖惩措施1. 对严格执行药品养护管理制度，确保药品质量的人员给予表彰和奖励。

2. 对违反药品养护管理制度，导致药品质量问题的个人，将依法依规追究责任。

六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

一、目的为加强医院药品养护工作，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的储存、养护、检查、发放等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责制定药品养护管理制度，组织实施药品养护工作，并对养护工作进行监督检查。

2. 药品养护员负责药品的储存、养护、检查、发放等工作，确保药品质量。

3. 药库保管员负责药品的接收、验收、储存、发放等工作，配合养护员做好药品养护工作。

4. 药剂科主任负责药品养护工作的监督、指导，对养护工作进行检查和考核。

四、药品储存养护要求1. 药品应按照药品说明书或国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存。

2. 药品应分类储存，按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类存放。

3. 药品储存库房应保持清洁、干燥、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染。

4. 库房内温湿度应严格控制，常温库温度控制在10-30℃，相对湿度控制在45%-75%；阴凉库温度不高于20℃，相对湿度控制在45%-75%；冷藏库温度控制在2-10℃，相对湿度控制在45%-75%。

5. 药品养护员应每日对库房温湿度进行监测，并做好记录。

6. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

五、药品检查养护1. 药品养护员应按照规定对在库药品进行检查养护，重点检查药品的外观、包装、有效期、储存条件等。

2. 发现药品质量问题时，应及时采取措施，如隔离、销毁、退回等，并做好记录。

3. 对不合格药品，应立即停止使用，并报告药剂科主任。

六、药品发放与使用1. 药品发放应严格按照医嘱进行，确保患者用药安全。

2. 药品养护员应每日对发放的药品进行质量检查，确保药品质量。

3. 药品使用过程中，如发现药品质量问题时，应及时报告药剂科主任。

七、奖惩措施1. 对认真履行职责、工作成绩显著的药品养护员给予表彰和奖励。

2. 对玩忽职守、违反规定、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。

药品养护管理制度1.目的加强在库药品的养护检查、确保储存药品的储存质量，管理安全及药品运转。

2.适用范围适用于本院在库药品的养护。

3.制度要求3.1药品养护指在药品储存过程中，对药品进行保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。

3.2库房管理员负责在库药品的养护工作。

3.3库房管理员应每日对库房（包括冰箱）温度、湿度进行检测，并做记录。

发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。

3.4库房管理员每月末检查、汇总在库储存近效期（或滞销）药品情况，对有效期不足六个月（或连续两个月未使用）的药品，填写《近效期（滞销）药品登记表》一式三联，上报质量管理员、药学部主任及采购员，加快使用或联系退换货。

3.5对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。

3.6养护过程中发现的有质量疑问的药品，库房管理员应立即挂黄色“暂停发货”标志，并填写《药品复查通知单》，上报药学部主任、质量管理员复查。

3.7经复查确认合格的药品，库房管理员凭《药品复查通知单》及时摘黄牌，挂绿牌，继续发货。

经复查不合格的药品，质量管理员填写《不合格药品停发通知单》（一式三联），通知库房管理员和采购员。

召回发出药品并禁止继续采购。

3.8库房管理员应随时按照质量管理员根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、命令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药学部主任，并采取必要的措施。

3.9应每季度将药品养护情况汇总、分析，并填写《药品养护情况汇总分析报告表》，上报质量管理员、药学部主任。

2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。

药品养护的管理制度
是指对药品进行有效和规范的养护工作的一系列制度和措施。

它的目的是确保药品的质量、安全和有效性，提高药品的存储和管理效率，防止药品的变质、过期使用和污染。

药品养护的管理制度包括以下内容：
1. 药品存储条件：规定药品存放的温度、湿度、光线等环境要求，保证药品不受损坏和污染。

2. 药品标识与分类：对药品进行明确的标识和分类，方便管理和使用，避免混淆和错误使用。

3. 药品定期检查：定期对药品进行检查，包括观察药品的外观、检测药品的质量和有效期限等，确保药品的品质和有效性。

4. 药品过期处理：对过期的药品进行及时处理，包括销毁、退回或送修，避免过期药品对患者造成安全隐患。

5. 药品库存管理：对库存药品进行合理的管理和控制，包括定期盘点、库存报告和调剂等，确保药品的供应和使用的合理性。

6. 药品养护人员培训：对药品养护人员进行培训，提高其对药品养护的认识和操作技能，保证药品养护工作的质量和效果。

以上是药品养护的一些管理制度，不同机构和单位可能会有一些细节上的不同，但目标都是为了保证药品的质量和安全。

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药品养护管理制度一、引言药品是医疗保健行业中不可或缺的重要资源，养护药品的良好管理制度对于确保药品的质量和有效性至关重要。

本文将详细介绍药品养护管理制度的内容和要求。

二、药品养护管理目标药品养护管理的目标是保证药品的质量安全和有效性，防止药品变质、损坏和丢失，确保药品的存储、保管和分发过程顺利进行。

三、药品养护管理原则1. 药品养护管理的原则是合理、科学、规范、严格。

2. 药品养护管理应与药品采购、收发、分发、使用等环节相结合，形成闭环管理。

四、药品养护管理责任1. 药品养护管理的责任主体是医疗机构药品养护管理部门，负责制定相关政策、规章制度和工作流程，并监督执行。

2. 所有相关人员都有责任参与和遵守药品养护管理制度，确保药品的质量和安全。

五、药品养护管理制度的内容1. 药品养护设施医疗机构应配备专门的药品养护设施，包括药库、冷藏库、干燥库等，确保药品在适宜的环境中存储和保管。

2. 药品养护管理流程药品养护管理应按照规定的流程进行，包括药品采购、验收、入库、出库、调拨、报废等环节，确保每个环节的准确性和可追溯性。

3. 药品养护管理人员培训医疗机构应定期组织药品养护管理人员进行培训，提高其药品养护管理的专业素养和操作技能，确保其能够胜任养护药品的工作。

4. 药品养护记录和档案管理医疗机构应建立健全的药品养护管理记录和档案管理制度，包括药品养护记录、药品养护档案等，以便于监督和检查。

5. 药品养护监督和检查医疗机构应建立药品养护监督和检查制度，对药品养护过程进行监督和检查，发现问题及时纠正，并进行复查和验收。

六、药品养护管理制度的执行1. 所有相关人员应严格执行药品养护管理制度的要求，遵守相关规章制度和工作流程。

2. 药品养护管理部门应定期对药品养护情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施加以解决。

七、药品养护管理制度的效果评估医疗机构应定期评估药品养护管理制度的执行效果，总结经验和教训，不断完善和提升药品养护管理水平。

药品养护管理制度
一、坚持预防为主的原那么，按照“药品养护操作方法”对在库药品根据流转情况进行养护与检查，作好养护记录，防止药品变质失效造成损失。

二、养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

三、对6个月内到失效期的近效期药品，按月做好相关记录。

四、定期对各类养护设备检查一次，并记录，记录保存二年。

五、发现药品质量问题，及时与质量管理员联系，悬挂明显标志，停止上柜销售。

六、养护人员应配合保管人员对库存药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品区为黄色；合格品区、零货称取区、待发药品区为绿色；不合格品区为红色。

七、养护人员配合保管人员作好温度湿度管理工作，每日上午、下午同一时段各记录一次库内温湿度。

根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施。

重点作好夏防、冬防养护工作。

养护人员负责，适时检查、养护，确保药品平安度过夏、冬季。

八、报废待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和严重后果。

九、建立健全重点药品养护档案工作，认真分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。

十、因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，
将在季度质量考核中按照损失金额进行罚款。

医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。

第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。

第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。

第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。

第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。

第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。

第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。

第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。

第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。

第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。

第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。

第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。

第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。

第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。

第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。

第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。

第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。

第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。

第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。

药品养护的管理制度
是指对药品进行合理的保管、储存和使用的规范和控制措施。

以下列举几项常见的药品养护管理制度：
1. 药品分类存储：根据药品的性质和使用方式将药品进行分类存储，避免不同性质的药品混存，减少交叉污染的风险。

2. 温湿度控制：对于需要特殊温湿度环境的药品，如冷藏药品、高温敏感药品等，应设置专用的储存设施，确保温湿度在药品要求范围内。

3. 定期检查和保养：定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。

包括检查温湿度计、冷库设备、防潮箱等设备的工作状态并进行相应的维修和保养。

4. 药品有效期管理：定期检查库存药品的有效期，严禁过期药品的使用和销售，及时清理和处置过期药品。

5. 药品安全措施：严格控制药品存放和使用权限，确保只有经过专业培训的工作人员才能接触和操作药品，避免误用和滥用的发生。

6. 药品记录和追溯：建立健全的药品管理记录系统，记录药品的进出库、使用情况和药品有效期等信息，以便进行追溯和管理。

7. 库存管理：对库存药品定期进行盘点和清点，确保库存药品的准确性和完整性。

8. 废弃药物处理：建立废弃药物处理制度，规范药品的处置方式，包括集中收集、封存和委托专业单位进行处理等。

药品养护的管理制度有利于确保药品质量和安全，减少药品损失和浪费。

同时，也可以提高药品使用的效率和合理性，保障患者的用药安全和疗效。

药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。

6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。

8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。

药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。

下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。

一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。

药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。

通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。

2.提高药物治疗效果。

药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。

中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。

依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。

职责权限：中成药、中药饮片仓储。

一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。

二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。

三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。

四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。

五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。

六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。

根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。

八、做好养护检查记录。

中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。

以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。

药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。

2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。

不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。

3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。

应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。

4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。

过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。

5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。

定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。