药品养护的管理制度

药品养护的管理制度药品养护的管理制度第一章总则第一条为了规范药品养护工作，提高药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药品养护工作，包括药品的接收、储存、配送、使用、追溯和报废等环节。

第三条本制度所称药品，是指本医院采购的药品，包括中药饮片和中成药。

第四条药品养护工作应常规进行，在药品流通过程中实行全程冷链方式。

第五条本制度中的职责和责任，是指本医院各部门及人员在药品养护工作中应承担的工作职责和法律责任。

第六条本制度将不断完善和更新，需适时进行修订。

第二章药品接收第七条药品接收应由指定人员进行，对药品进行质量和数量检查，并及时将检查结果填入《药品验收报告》。

第八条药品接收检查包括但不限于以下内容：（一）检查产品的生产日期、有效期和生产厂家等信息是否符合标准要求。

（二）检查原包装是否完好无损，外观是否正常，有无变质、霉变等现象。

（三）对应保质期的药品进行按照规定的温度要求存放，并及时进行标识。

（四）对于不符合质量要求的药品及时通知采购部门，并进行退回或报废处理。

第九条药品接收人员应密切配合以上检查，并对药品的安全储存和管理进行必要的指导和建议。

第三章药品储存第十条药品的储存应遵循“先进先出”的原则。

第十一条药品储存应按照药品的不同性质和特点，严格控制温度、湿度和光照等储存条件。

第十二条药品应存放在规定的货架上，并标示品名、生产日期、有效期、货架编号等信息。

第十三条对于冷链运输的药品，应当实行全程记录并储存合格，保证药品在运输、货架上、取出时均不超过规定温度。

第十四条药品储存区应保持整洁、干燥、通风、无毒无害，严格禁止存放有毒有害物品。

第十五条配置有防火设备，药品库房应保持进行防火、防爆等安全检查。

第四章药品配送第十六条药品配送应有指定的人员进行，严格控制配送的时间、地点及数量等要素。

第十七条药品配送应按照卫生部门的要求，配合完成健康卡工作及管理。

第十八条药品配送过程中，应当严格遵循“先进先出”的原则，保证药品在配送过程中不受损失。

一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、养护原则1. 药品养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则。

2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品养护管理制度。

3. 药品养护应确保药品质量，防止药品变质、失效、污染等。

4. 药品养护应定期检查，发现问题及时处理。

三、养护范围1. 药品库房内所有药品，包括中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等。

2. 药品陈列区所有药品。

3. 药品拆零区所有药品。

四、养护内容1. 药品储存条件：库房温湿度、药品储存环境等。

（1）库房温湿度：常温库（10～30℃）、阴凉库（不高于20℃）、冷库（2～10℃），相对湿度（45%～75%）。

（2）药品储存环境：通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。

2. 药品外观质量：药品包装、标签、有效期、规格、剂型等。

3. 药品数量：账、货相符，防止药品短缺。

4. 药品效期：定期检查药品效期，确保患者用药安全。

5. 药品质量：检查药品是否有变质、失效、污染等现象。

五、养护方法1. 温湿度监测：养护人员每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行监测，记录并保持温湿度在规定范围内。

2. 药品检查：每月对库房内所有药品进行检查，包括外观质量、数量、效期等。

3. 药品养护：对易变质、易潮解、易霉变的药品进行特殊养护，如密封、避光、低温等。

4. 药品盘点：定期对药品进行盘点，确保账、货相符。

5. 药品报废：对过期、变质、污染的药品进行报废处理。

六、养护记录1. 温湿度记录：每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行记录。

2. 药品检查记录：每月对药品进行检查，记录检查结果。

3. 药品养护记录：对特殊养护的药品进行记录。

4. 药品报废记录：对报废的药品进行记录。

七、责任与奖惩1. 药品养护人员应认真履行职责，对养护过程中发现的问题及时报告。

药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。

它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。

下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。

一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。

医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。

2. 区分药品分类存放。

药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。

3. 药品摆放整齐。

在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。

4. 合理利用储存空间。

医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。

二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。

医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。

2. 药品不得受潮、受热。

药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。

3. 药品禁止与有害物品接触。

药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。

4. 控制药品进货渠道。

医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。

三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。

医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。

2. 加强药品销售人员培训。

医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。

3. 严格执行药品售后管理制度。

医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。

四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。

医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。

药品养护管理制度范文一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

（3）药品配发应由专人执行，确保准确无误。

4. 药品使用（1）药品使用前，要对药品进行核对，确保是正确的药品和规格。

（2）按照使用要求正确使用药品，严禁私自更换或调剂药品。

（3）使用过程中出现的问题和副作用应及时报告。

5. 药品库存管理（1）对药品库存进行定期盘点，确保库存与账实相符。

（2）库存药品应按类别整理摆放，避免混乱和交叉污染。

（3）库存药品应定期进行检查、清理和消毒，保持药品的良好状态。

四、药品养护管理的监督检查1. 药剂科负责人应定期监督检查药品养护情况，发现问题及时整改。

2. 监督检查应包括药品采购、储存、配发以及使用环节，确保所有环节符合相关规定。

3. 检查结果应有记录，同时要采取相应措施解决问题和改进工作。

药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。

第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。

第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。

第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。

第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。

第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。

第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。

第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。

第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。

第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。

药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。

为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。

二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。

三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。

（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。

（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。

2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。

（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。

3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。

（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。

（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。

四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。

2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。

3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。

五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

一、目的为加强医院药品养护工作，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的储存、养护、检查、发放等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责制定药品养护管理制度，组织实施药品养护工作，并对养护工作进行监督检查。

2. 药品养护员负责药品的储存、养护、检查、发放等工作，确保药品质量。

3. 药库保管员负责药品的接收、验收、储存、发放等工作，配合养护员做好药品养护工作。

4. 药剂科主任负责药品养护工作的监督、指导，对养护工作进行检查和考核。

四、药品储存养护要求1. 药品应按照药品说明书或国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存。

2. 药品应分类储存，按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类存放。

3. 药品储存库房应保持清洁、干燥、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染。

4. 库房内温湿度应严格控制，常温库温度控制在10-30℃，相对湿度控制在45%-75%；阴凉库温度不高于20℃，相对湿度控制在45%-75%；冷藏库温度控制在2-10℃，相对湿度控制在45%-75%。

5. 药品养护员应每日对库房温湿度进行监测，并做好记录。

6. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

五、药品检查养护1. 药品养护员应按照规定对在库药品进行检查养护，重点检查药品的外观、包装、有效期、储存条件等。

2. 发现药品质量问题时，应及时采取措施，如隔离、销毁、退回等，并做好记录。

3. 对不合格药品，应立即停止使用，并报告药剂科主任。

六、药品发放与使用1. 药品发放应严格按照医嘱进行，确保患者用药安全。

2. 药品养护员应每日对发放的药品进行质量检查，确保药品质量。

3. 药品使用过程中，如发现药品质量问题时，应及时报告药剂科主任。

七、奖惩措施1. 对认真履行职责、工作成绩显著的药品养护员给予表彰和奖励。

2. 对玩忽职守、违反规定、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。

药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。

第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。

第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。

第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。

第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。

第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。

第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。

抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。

若药品完好无损，应恢复原样。

第十四条每月对重点品种进行养护。

首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。

检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。

发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。

同时上报质量管理部复查处理。

第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院药品的储存、养护、配送和管理等工作。

第三条医院药剂科负责药品养护管理工作的组织实施，确保药品质量和供应。

第二章药品储存第四条药品储存应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，确保药品质量。

第五条药品应按照药品的性质、储存要求和安全有效期限进行分类存放。

第六条药品储存环境应符合国家有关规定，保持恒温、恒湿、通风、防潮、防晒、防虫、防鼠、防盗、防爆等条件。

第七条医院应配备符合要求的药品储存设施设备，如冰箱、冷柜、空调、除湿机等，确保药品储存条件。

第八条医院应定期对药品储存设施设备进行维护、检查和保养，确保其正常运行。

第三章药品养护第九条药品养护工作应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。

第十条药剂人员应按照药品的特性、储存要求和安全有效期限，定期对药品进行养护和检查。

第十一条药品养护应包括以下内容：（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确保其完好无损。

（二）检查药品的效期，避免过期药品的使用。

（三）检查药品的储存条件，确保其符合要求。

（四）对特殊药品进行特殊养护，如冷藏、避光等。

（五）对药品进行定期清理、整理，保持储存环境的整洁。

第十二条药剂人员在进行药品养护时，应做好养护记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、数量、养护时间、养护人员等。

第四章药品配送第十三条药品配送应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。

第十四条药剂人员在进行药品配送时，应按照医嘱、处方和药品的特性、储存要求等进行配送。

第十五条药剂人员在进行药品配送时，应做好以下工作：（一）确保药品在运输过程中符合储存要求，如温度、湿度等。

（二）避免药品受到撞击、挤压等，确保药品完好无损。

（三）及时将药品送达指定地点，确保患者用药及时。

第五章药品管理第十六条医院应建立健全药品管理制度，明确药品采购、储存、养护、配送、使用、回收等环节的职责和流程。