烟台大学2007-2008(二)有机化学(1-1)试卷

第二章烷烃1,用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2,试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3 3,略4,下列各化合物的系统命名对吗如有错,指出错在哪里试正确命名之.均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5,(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6,略7,用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称.8,构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)2),(6)9,分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1) 10, 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ,(CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214, (4)>(2)>(3)>(1)第三章烯烃1,略2,(1)CH2=CH— (2)CH3CH=CH— (3)CH2=CHCH2—3,(1)2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或(E)-5-甲基-2-庚烯(6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯4,略5,略6,7,活性中间体分别为:CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+稳定性: CH3CH2+ > CH3CH+CH3 > (CH3)3C+反应速度: 异丁烯> 丙烯> 乙烯8,略9,(1)CH3CH2CH=CH2 (2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有顺,反两种)(3)CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有,反两种)用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O(2)CH3CH2COCH3+CH3COOH(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310,(1)HBr,无过氧化物(2)HBr,有过氧化物(3)①H2SO4 ,②H2O(4)B2H6/NaOH-H2O2 (5)①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3(6)①NH3,O2 ②聚合,引发剂(7)①Cl2,500℃,②Cl2,H2O ③NaOH11,烯烃的结构式为:(CH3)2C=CHCH3 .各步反应式略12,该烯烃可能的结构是为:13,该化合物可能的结构式为:14,(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2以及它们的顺反异构体.15,①Cl2,500℃②Br2,炔烃二烯烃1,略2,(1)2,2-二甲基-3-己炔(或乙基叔丁基乙炔) (2) 3-溴丙炔(3) 1-丁烯-3-炔(或乙烯基乙炔)(4) 1-己烯-5-炔(5) 2-氯-3-己炔(6 ) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(7) (3E)-1,3,5-己三烯3,(7) (CH3)3C—C≡CCH2CH34,(1) CH3CH2COOH+CO2 (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CBr2CHBr2 (4) CH3CH2C≡CAg (5) CH3CH2C≡CCu (6)CH3CH2COCH35,(1)CH3COOH (2)CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH3 (3) [CH3CH=C(OH)CH3] , CH3CH2COCH3 (4) 不反应6,(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) ①H2,林德拉催化剂②HBr (3) 2HBr(4) ①H2,林德拉催化剂②B2H6/NaOH,H2O2 (5) ①制取1-溴丙烷(H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ) ②制取丙炔钠(加NaNH2) ③CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can7,8,(1) CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH (2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2 (3) CH2CH=C(CH3)=CH2 + CH2=CHCN(2) 可用(1)中制取的1-丁炔+ 2HCl(3) 可用1-丁炔+ H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH10,11,(1) ①Br2/CCl4 ②银氨溶液(2) 银氨溶液12,(1) 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.(2) 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.13,(1) 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.(2) 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.14,可利用"动力学控制"和"热力学控制"理论解释.15,此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有顺反异构体)第五章脂环烃1,(1)1-甲基-3-异丙基环己烯(2)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷(4)3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷(5)1,3,5-环庚三烯(6)5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯(7)螺[2.5]-4-辛烯3,略4,(1),)2),(3)无(4)顺,反两种(5)环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种(6)全顺,反-1,反-2,反-4 共四种5,6,7,该二聚体的结构为:(反应式略) 8,9,单环芳烃1,略2,3,(1)叔丁苯(2)对氯甲烷(3)对硝基乙苯(4)苄醇(5)苯磺酰氯(6)2,4-二硝基苯甲酸(7)对十二烷基苯磺酸钠(8)1-对甲基苯-1-丙烯4,(1)①Br2/CCl4 ②加浓硫酸(或HNO3+H2SO4)(2)①Ag(NH3)2NO3 ②Br2/CCl46,(1)AlCl3 ClSO3H7,(1)A错,应得异丙苯;B错,应为氯取代α-H .(2)A错,硝基苯部发生烷基化反应;B错,氧化应得间硝基苯甲酸.(3)A错,-COCH3为间位定位基;B错,应取代环上的氢.8,(1)间二甲苯> 对二甲苯> 甲苯> 苯(2)甲苯> 苯> 溴苯> 硝基苯(3)对二甲苯> 甲苯> 对甲苯甲酸> 对苯二甲酸(4)氯苯> 对氯硝基苯> 2,4-二硝基氯苯9,只给出提示(反应式略):(1)4-硝基-2-溴苯甲酸:①硝化②溴代(环上) ③氧化3-硝基-4-溴苯甲酸:①溴代(环上) ②氧化③硝化(2)①溴代(环上) ②氧化(3)①氧化②硝化(4)①硝化②溴代(环上) (5)①硝化②氧化(6) ①烷基化②氧化③氯代10,只给出提示(反应式略):(1)以甲苯为原料:①Cl2/Fe ②Cl2,光(2)以苯为原料: ①CH2=CH2 ,AlC3 ②Cl2 ,光③苯,AlCl3(3)以甲苯为原料:①Cl2 ,光②CH3Cl ,AlCl3 ③甲苯,AlCl3(4)以苯为原料: ①CH3CH2COCl ,AlC3 ②Zn-Hg+ HCl11,(1)乙苯(2)间二甲苯(3)对二甲苯(4)异丙苯或正丙苯(5)间甲乙苯(6)均三甲苯12,两种:连三溴苯;三种:偏三溴苯;一种一元硝基化合物:均三溴苯.13,14,15,略第七章立体化学1,(1)3 (2)4 (3)2 (4)8 (5)0 (6)4 (7)0 (8)2 (9)32,略3,(1)(4)(5)为手性分子4,对映体(1)(5) 相同(2)(6) 非对映体(3)(4)5,7,(4)为内消旋体8,(1)(2);(5)(6);(7)(8)为对映体(5)(7);(5)(8);(6)(7);(6)(8)为非对映体9,(A)CH3CH2CH(OH)CH=CH2 (B)CH3CH2CH(OH)CH2CH310,(A)CH2=CHCH2CH(CH3)CH2CH3 (B)CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3 (C)CH3CHCH2CH(CH3)CH2CH311,卤代烃1,(1)1,4-二氯丁烷(2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯(3)(E)-2-氯-3-己烯(4)2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷(5)对氯溴苯(6)3-氯环己烯(7)四氟乙烯(8)4-甲基-1-溴-1-环己烯2,(1) CH2=CHCH2Cl (3)CH3C≡CCH(CH3)CH2Cl(6)Cl2C=CH2 (7)CF2Cl2 (8)CHCl33,(1)CH3CHBrCH3 CH3CH(CN)CH3(2)CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH(3)ClCH2CH=CH2 ClCH2CH(OH)CH2Cl(6)CH3CH(CH3)CHClCH3 CH3CH(CH3)CH(NH2)CH3(7)(CH3)2C=CH2 (8)PBr3 CH3CH(ONO2)CH3+AgBr↓(9)CH3CH2CH2CH2C≡CM gBr + C2H5 (10)ClCH=CHCH2OCOCH3(11)Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl4,(只给出主要产物,反应式略)(1)CH3CH2CH2CH2OH (2)CH3CH2CH=CH2(3)A:CH3CH2CH2CH2MgBr B:CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr(4)CH3CH2CH2CH2I + NaBr (5)CH3CH2CH2CH2NH2(6)CH3CH2CH2CH2CN(7)CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ (8)CH3C≡CCH2CH2CH2CH3(9)CH3(CH2)6CH3 (10)CH3CH2CH2CH2N(CH3)25,(1)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:CH2=CHCH2Cl > CH3CH2CH2Cl > CH3CH=CHCl (几乎不反应)(2)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:苄氯> 氯代环己烷> 氯苯(不反应)(3)加AgNO3(醇),分别有白色,蛋黄色,黄色沉淀生成(4)试剂,现象同(2),反应速度:苄氯> 1-苯基-2-氯乙烷> 氯苯(不反应)6,(1)a:(CH3)3CBr > CH2CH2CHBrCH3 > CH3CH2CH2CH2Br(2)a:CH3CH2CH2Br > (CH3)2CHCH2Br > (CH3)3CCH2Brb:CH3CH2CH2CH2Br > CH3CH2CHBrCH3 > (CH3)3CBr7,(1)(CH3)2CBrCH2CH3 > (CH3)2CHCHBrCH3 > (CH3)2CHCH2CH2Br 8,(1)CH3CH2CH2CH2Br反应较快.因为甲基支链的空间阻碍降低了SN2反应速度.(2)(CH3)3CBr反应较快,为SN1反应.(CH3)2CHBr 首先进行SN2 反应,但谁为弱的亲核试剂,故反应较慢.(3)-SH 反应快于-OH ,因为S的亲核性大于O.(4)(CH3)2CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去.9,(1)SN2 (2)SN1 (3)SN2 (4) SN1 (5) SN1 (6)SN2 (7)SN210,(1)(A)错,溴应加在第一个碳原子上.(B)错,-OH中活泼H会和格氏试剂反应.(2)(A)错,HCl无过氧化物效应.(B)错,叔卤烷遇-CN易消除.(3)(B)错,和苯环相连的溴不活泼,不易水解.(4)错,应消除和苯环相邻碳上的氢.11,只给出提示(反应式略):(1)①KOH(醇) ②HBr 过氧化物(2)①KOH(醇) ②Cl2 ,500℃③[H](3)①KOH(醇) ②Cl2 ③2KOH(醇) ④2HCl(4)①KOH(醇) ②Cl2 ,500℃③Cl2(5)①Cl2 ,500℃②HOCl ③Ca(OH)2,100℃(6)①Cl2 ,500℃②Cl2 ③KOH(醇) ④KOH,H2O ⑤KOH(醇)(7)①KOH(醇) ②HCl (8)①KOH(醇) ②Br2(9)①Cl2 ②H2/Ni ③NaCN(10)1,1-二氯乙烯:①HCl ②Cl2 ③KOH(醇)三氯乙烯:①2Cl2 ②KOH(醇)(11)①KOH(醇) ②Cl2 ,500℃③KOH,H2O(12)①HCHO/ZnCl2+HCl ②KOH,H2O(13)①KOH(醇) ②Br2 ③2KOH(醇) ④Na,液氨⑤CH3CH2CH2Br12,略13,(反应式略)14,(反应式略)A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (无旋光性)15,(反应式略)A:CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章醇和醚1,(1)2-戊醇2° (2)2-甲基-2-丙醇3° (3)3,5-二甲基-3-己醇3°(4)4-甲基-2-己醇2° (5)1-丁醇1° (6)1,3-丙二醇1°(7)2-丙醇2° (8)1-苯基-1-乙醇2° (9)(E)-2-壬烯-5-醇2°(10)2-环己烯醇2° (11)3-氯-1-丙醇1°2,(2)>(3)>(1)3,按形成氢键多少和可否形成氢键排列:(4)>(2)>(1)>(3)>(5)4,(1)①Br2 ②AgNO3 (醇)(2)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),反应速度:3°>2°>1°(3)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),α-苯乙醇反应快.5,分别生成:3-苯基-2-丁醇和2-甲基戊醇6,只给出主要产物(1)CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5-CH=CHCH3(4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH37,(1)对甲基苄醇> 苄醇>对硝基苄醇(2)α-苯基乙醇> 苄醇>β-苯基乙醇8,提示:在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物.9,略10,(反应式略)(1)CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO(2)CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或CH3CH2MgBr + CH3COCH3(3)CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或C6H5-MgBr + CH3CH2CHO(4)CH3MgBr +C6H5-COCH3 或C6H5-MgBr + CH3COCH3(5)①Cl2 ,500℃②H2O,NaOH ③HOCl ④H2O,NaOH ⑤3HNO312,只给出提示(反应式略):(1)①–H2O ②HCl (2)①-H2O ②直接或间接水合(3)①–H2O ②HBr ③KOH/ 醇13,只给出提示(反应式略):(1)①PBr3 ②Mg/干醚③环氧乙烷④H2O(2)①CH3CH2CH2Mg,干醚②H3O+ ③–H2O/H+,△④硼氢化氧化(3)①C2H5Cl/AlCl3 ②NaOH ③CH3I ④CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤LiAlH4(4)选1,3-丁二烯和3-丁烯-2-酮①双烯合成②CH3Mg ③H3O+ ④H2/Ni14,该醇的结构式为:(CH3)2CHCH(OH)CH315,原化合物的结构式为: CH3CH(OH)CH2CH3 或CH3CH2CH2CH2OH (反应式略)16,A:(CH3)2CHCHBrCH3 B: (CH3)2CHCH(OH)CH3 C:(CH3)2C=CHCH3 (反应式略)18,A:CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B:CH3CH2CH=C (CH3)2C:CH3CH=CHCH(CH3)2D:CH3CH2CHO E:CH3COCH3(各步反应式略)19,(1)CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚(甲氧基丙烷) C2H5OC2H5 乙醚(乙氧基乙烷)CH3OCH(CH3)2 甲异丙醚(2-甲氧基丙烷)(2)CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚(甲氧基丁烷)CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚(2-甲氧基丁烷)CH3OCH2CH(CH3)2 甲异丁醚(1-甲氧基-2-甲基丙烷)CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙异丙醚(2-乙氧基丙烷)20,(1)加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离.(2)①加Ag(NH3)2NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔.②加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠(固体),分离,再加水可还原为原化合物. 21,(只给出主要产物,反应式略)(1)CH3OCH2CH2CH3 + NaI (2)CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr(3)CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl (4)(CH3)2C=CH2+CH3CH2CH2OH +NaCl22,只给出提示(反应式略):(1)制取乙二醇二甲醚:①乙烯O2/Ag,△②2CH3OH制取三甘醇二甲醚:①乙烯O2/Ag,△②H2O,H+③环氧乙烷④环氧乙烷⑤2CH3OH/H2SO4,△(2)①O2/Ag,△②NH3 ③环氧乙烷(3)①O2/ Cu, 加压,△制得甲醇②–H2O(4)①直接或间接水合制异丙醇②–H2O(5)从苯出发:①Cl2/Fe ②HNO3+H2SO4 ③Na2CO3 ④CH3Br其中CH3OH + HBr → CH3Br + H2O(6)①由CH2=CH2 → CH3CH2MgBr ②由CH2=CH2 → 环氧乙烷③由①和②→ CH3CH2CH2CH2OH ④–H2O23,因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高.乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的.24,(1)CH3I ,CH3CH2CH2CH2I (2)CH 3I ,CH3CH(I)CH2CH2CH3(3)CH3I ,CH3CH2CH(CH3)CH2I25,该化合物的结构式为:CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 (有关反应式略)26,此化合物为:CH3(CH2)4-O-CH2CH327,m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,所以11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH3I)第十一章酚和醌1,(1)间甲苯酚(2)4-乙基-1,3-苯二酚(3)2,3-二甲基苯酚(4)2,4,6-三硝基苯酚(5)邻甲氧基苯酚(6)对羟基苯磺酸(7)1-甲基-2-萘酚(8)9-蒽酚(9)1,2,3-苯三酚(10)5-甲基-2-异丙基苯酚(11)5-硝基-1-萘酚(12)β-氯蒽醌4,①FeCl3 ②Na5,(1)用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化. (2),(3),(4)同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来.6,在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻,对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为:2,4-二硝基苯酚> 对硝基苯酚> 间硝基苯酚> 苯酚7,水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且和三氯化铁溶液反应显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基.当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基.8,(2),(4)能形成分子内氢键,(1),(3)能形成分子间氢键.9,(1)以苯为原料:①浓硫酸(磺化)生成间苯三磺酸②NaOH,△(碱熔)③H+(2)以苯为原料:①C2H5Cl,AlCl3 ②浓硫酸(磺化)生成4-乙基-1,3-苯二磺酸③NaOH,△(碱熔)④H+(3)苯:①磺化, ②NaOH,△(碱熔) ③H+ ④HNO2(4)由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可.(5)①由上得苯酚②Cl2,△③Cl2,△制得2,4-二氯苯酚④NaOH ⑤CH2ClCOOH(6)①由上制得苯酚钠②CH3I ③硝化(9)①制取苯酚②磺化→ 对羟基苯磺酸③Cl2 ④H1O ,H+ ,△(10)①制取苯酚②C2H5Cl ,AlCl3 ③Br2,FeCl310,11,(1)①磺化,碱熔→ 间苯二酚钠②CH3I(3)①磺化,NaOH,△(碱熔),H+ →对甲苯酚②CH3COCl , AlCl312,该化合物结构式为:第十二章醛,酮1,(1)3-甲基戊醛(2)2-甲基-3-戊酮(3)甲基环戊基甲酮(4)间甲氧基苯甲醚(5)3,7-二甲基-6-辛烯醛(6)α-溴代苯乙酮(7)乙基乙烯基甲酮(8)丙醛缩二乙醇(9)环己酮肟(10)2,4-戊二酮(11)丙酮-2,4-二硝基苯腙3,略4,(1)CH3CH2CH2OH (2)CH3CH2CH(OH)C6H5 (3)CH3CH2CH2OH(4)CH3CH2CH(OH)SO3Na (5)CH3CH2CH(OH)CN(6)CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO (7)CH3CH2CH=C(CH3)CHO7,(1)(3)(6)(7)能发生碘仿反应;(1)(2)(4)能和NaHSO3发生加成反应,8,(1)CF3CHO > CH3CHO > CH3COCH3 > CH3COCH=CH2(2)ClCH2CHO > BrCH2CHO > CH3CH2CHO > CH2=CHCHO9,(1)加2,4-二硝基苯肼(2)加托伦试剂(3)碘仿反应(4)饱和NaHSO3水溶液(5)2,4-二硝基苯肼(6)碘仿反应10,只给出主要产物,反应式略:也可通过格氏试剂增碳,水解,氧化得到.红外光谱1690 cm-1 为羰基吸收峰.核磁共振普δ1.2(3H)三重峰是—CH3;δ3.0(2H)四重峰是—CH2—;δ7.7(5H)多重峰为一取代苯环.红外光谱1705 cm-1 为羰基吸收峰.核磁共振普δ2.0(3H)单峰是—CH3;δ3.5(2H)单峰是—CH2—;δ7.1(5H)多重峰为一取代苯环.14,该化合物结构式为: (CH3)2COCH2CH3 (反应式略)15,A:CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHOB:CH3COCH2CH2CHO红外光谱1710 cm-1 为羰基吸收峰.核磁共振普δ2.1(3H)单峰是—CH3;δ3.2(2H)多重峰是—CH2—;δ4.7(1H)三重峰是甲氧基中的—CH3.(反应式略)19,红外光谱1712 cm-1 为羰基吸收峰,1383,1376为C—C的吸收峰.核磁共振普δ1.00 ,δ1.13是—CH3;δ2.13—CH2—;δ3.52 是CH.A:(CH3)2CHCOCH2CH3 B:(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3C:(CH3)2C=CHCH2CH3 D: CH3COCH3 E:CH3CH2CHO(反应式略)第十三章羧酸及其衍生物1,(1) 己酸(2) 2,2,3-三甲基丁酸(3) 2-氯丙酸(4) β-萘甲酸(5) 3-丁烯酸(6) 环己烷羧酸(7) 对甲基苯甲酸甲酯(8) 对苯二甲酸(9) α-萘乙酸(10) 乙酸酐(11) 甲基丁烯二酸酐(12) N,N-二甲基甲酰胺(13) 3,5-二硝基苯甲酰氯(14) 邻苯二甲酰亚胺(15) 2-甲基-3-羟基丁酸(16) 1-羟基环戊烷羧酸2,3,略4,(1)草酸> 丙二酸> 甲酸> 乙酸> 苯酚(2)F3CCOOH > ClCH2COOH > CH3COOH > C6H5OH > C2H5OH(3)对硝基苯甲酸> 间硝基苯甲酸> 苯甲酸> 苯酚> 环己醇5,(1)①Ag(NH3)2OH ②I2 + NaOH (或NaHCO3)(2)①Ag(NH3)2OH ②△(3)①Br2 ②KMnO4(4)①FeCl3/H2O ②NaHCO3(5)①AgNO3 (乙酰氯有AgCl 生成) ②AgNO3/C2H5OH6,(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl (4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr(6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH27,9,(1)A: H3O+ B:PCl3,PCl5(或SOCl2) C:NH3 D:P2O5,△E:NH3 ,△F:NaOBr + NaOH G:H2/Pd-BaSO4(3)2NH3 ,H2NCONHCONH210,12,(1) HCOOCH3 > CH3COOCH3 > CH3COOC2H5 > CH3COOCH(CH3)2 > CH3COOC(CH3)314,从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释.15,(1)CH3CO2—负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O—负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,和质子作用的倾向较大.(2)CH3CH2CH2CO2— > ClCH2CH2CO2—(由于Cl的诱导作用而较稳定)(3)ClCH2CH2CO2— > CH3CH(Cl)CO2— (Cl 靠近—CO2—中心而较稳定)(4)FCH2CO2— > F2CHCO2— (含有两个氟原子)(5)CH3CH2CH2CO2—> HC≡CCH 2CO2—(HC≡C—吸电子诱导效应) 16,10×1000×(183.5/1000)=1835克,需KOH 1.835千克17,反应式略(A)的结构式为:HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH(B)的结构式为:HOOCCH2CH(C2H5) COOH18,(A)的结构式为:CH3COOCH=CH2 (B)的结构式为:CH2=CHCOOCH3 20,(1)HCOOCH2CH2CH3 (2)CH3CH2COOCH3 (3)CH3COOCH2CH3第十四章β—二羰基化合物1,(1)2,2 -二甲基丙二酸(2)2-乙基-3-丁酮酸乙酯(3)2-氧代环己烷甲酸甲酯(4)甲酰氯基乙酸(5)3-丁酮酸(乙酰乙酸)2,(1)环戊酮(2)CH3COCH2CH2CH2COOH (3)CH3CH2CH2COOH3,(1)加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有颜色反应.(2)加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4,(1)互变异构(2)共振异构(3)互变异构5,C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5 HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28,丙二酸酯合成:1,2-二溴乙烷合成酮(3).(5) 1,2-二溴乙烷合成同(4).9,乙酰乙酸乙酯合成:10,该化合物为:CH3COCH2CH2COOH 反应式略.11,A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反应式略.第十五章硝基化合物和胺1, (1)2-甲基-3-硝基戊烷(2)丙胺(3)甲异丙胺(4)N-乙基间甲苯胺(5)对氨基二苯胺(6)氢氧化三甲基异丙铵(7)N-甲基苯磺酰胺(8)氯化三甲基对溴苯铵(9)对亚硝基-N,N-二甲基苯胺(10)丙烯腈2,3,(1) ①Ag(NH3)2OH ②CHCl3/KOH (异腈反应) ③NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (异腈反应)(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液,苯胺显紫色)4,5,(1)甲胺> 氨> 苯胺> 乙酰胺(2)苄胺> 对甲苯胺> 对硝基苯胺> 2,4-二硝基苯胺(3)甲胺> N-甲基苯胺> 苯胺> 三苯胺6,(1)CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 ,(CH3CH2CH2)3N7,8,9,(3)的合成路线最合理.10,略11,A:CH2=CHCH2NH2 B:CH3CH2CH2CH2NH2C:[CH2=CHCH2CH2N(CH3)3]+ I –D:CH2=CH—CH=CH212,该化合物为:第十六章重氮化合物和偶氮化合物1,(1) 重氮苯硫酸盐(2) 对乙酰基重氮苯盐酸盐(3) 4-甲基-4'-羟基偶氮苯(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4'-甲基偶氮苯(5) 2,2'-二甲基氢化偶氮苯(6) 二氯碳烯2,增强.因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反应活性提高.3,重氮盐和苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐和酚偶合在弱碱中有利.10,该化合物是: 合成方法略.11,该化合物是: 合成方法略.第十七章杂环化合物4,从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释.7,苄胺> 氨> 吡啶> 苯胺> 吡咯8,具有芳香性的化合物有:9,六元环上的两个N为吡啶型N,五元环上的两个N为吡咯型.11,原来的C5H4O2 的结构是;第十八章碳水化合物1,D-核糖,D木糖,D-阿洛糖和D-半乳糖2,D-核糖,2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖,2S,3S,4R D-米苏糖,2S,3S,4R3,(1)不是对映体,是差向异构体.(2)不是对映体,是差向异构体,异头物.4,(1)前者有还原性,可发生银镜反应,后者无还原性.(2)前者无还原性,后者有还原性.(3)前者有还原性,后者无还原性或者前者无酸性,后者又酸性.(4)前者有还原性,后者无还原性(5)前者中性,后者酸性.5,它们和过量的苯肼能生成相同结构的脎,由此可见它们的C-3,C-4,C-5具有相同的构型.第十九章氨基酸,蛋白质和核酸(3) (b)有明显酸性;(d)又明显碱性;余下(a)和(c)其中(c)可和HNO3作用有N2↑.第二十章元素有机化合物略.2,(1)对甲基苯基锂(2)二乙基膦(3)碘化四乙基鏻(4)二苯基二氯甲硅烷 (5)三正丙基铝11 / 1111 / 11。

（勤奋、求是、创新、奉献）2008～ 2009学年第 2 学期考试试卷主考教师： 张华学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷A（本卷考试时间 120 分钟）一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。

（本题共10小题，每小题1分，共10分）1.2.5－甲基－2异丙基苯酚 5－甲基2－乙基庚醛3.4.4-溴-2-戊酮3-乙基－3－戊醇COC H 2H 3CC HC H 3B r5．(CH 3CH 2)3CCOOH 6．烯丙基乙烯基醚 2－乙基丁酸O CHH 2CCH 2HCH 2C7． 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯醛 8． 4－硝基苯甲酰氯CH3CC H3C HH2C C H2C C HC H3C H OC O C lN O29．N-甲基-N-乙基对溴苯胺10．5－甲基－2－呋喃甲酸NB rC H32H5C O O HH3C二、简略回答下列问题。

（本题共8小题，每小题3分，共24分）1．将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序：B>C>A>D2．下列化合物中，可进行Cannizzaro反应的有：A. 乙醛B. 苯甲醛C. 丙醛D. 呋喃甲醛B D3．将下列化合物按亲核加成活性大小排列成序：C F3CH O C H3C H O C lC H2C HO(1)(2)(3)(4) C H3CO CH3 1>3>2>44．比较下列化合物的酸性大小：A>B>D>C5．下列化合物可以发生银镜反应的是：(A) HCOOC2H5(B)(C) CH3CH2CHO (D) CH3CH2COCH3A C6．下列化合物按碱性由强到弱排序。

A．甲胺 B. 对硝基苯胺 C.苯胺 D. 2，4-二硝基苯胺A>C>B>D7．下列化合物中能发生碘仿反应的化合物有：(A) CH3CHO (B) (C2H5)2CO (C) CH3COCH2CH2CH3(D) CH3CH2CH2CHO A C8．在下列羧酸酯中，哪些能进行自身Claisen酯缩合反应?A. 甲酸乙酯B. 乙酸正丁酯C. 丙酸乙酯D. 三甲基乙酸乙酯B C三、完成下列反应写出主要产物。

2007学年第二学期 考试科目： 有机化学一、命名或写出下列化合物的结构式。

（每小题1分，共15分）1. （E ）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯2. 7-溴双环[2.2.1]-2-庚烯3. (R)-2-氯丙醛4. 乙酰乙酸乙酯5. 苄醇6. 3-环己烯酮7. 邻苯二甲酸酐8. 4-羟基-4’-溴偶氮苯 9. 2-呋喃甲醛 10. β-D-吡喃葡萄糖C COO NH 2CH 3ClOHCH 3C C CH 2C CH 2CH 311.12.13.14.15.NNO 2COOHH 3COH二、选择题。

（将正确的答案填在下列表格中，每小题1分，共25分） 1．sp 3杂化轨道的几何形状为 ( )A. 正四面体B. 平面三角形C. 直线形D. 八面体 2. 1-氯-2-溴乙烷的优势构象为（ ）HH Cl BrHHA.ClH H BrHHB.H HBrHCl HC.H HHBrClH D.3. 下列自由基的稳定性最强的是（ ）CH 3CHCH 33C(CH 3)2CH 22DCBA4．下面哪个化合物不属于异戊烷光照氯代产物 （ ）A ．异戊基氯B ．2-甲基-1-氯丁烷C ．2-甲基-2-氯丁烷D ．1-氯戊烷5. 下列化合物苯环上亲电取代反应活性最强的是（ ）A.B. C. D.CH 3CH 3NO 2CH 2NO 2NO 26．下列化合物中不能与亚硫酸氢钠加成产生沉淀的是 （ ） A ．正戊醛 B ．丁酮 C ．二苯甲酮 D ．环己酮 7．下列化合物中能发生碘仿反应的是 （ ）A ．丙醛B ．乙酸乙酯C ．醋酸D ．乙醇 8．下列物质中能与Feling 试剂反应的是（ ） A ．蔗糖 B. 纤维素 C. 果糖 D. 淀粉 9. 下列碳正离子稳定性最大的是：（ ）CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3++++CH 3C CH 3CH=CHCH 3A. D.C. B.10.下列化合物碱性最强的是（ ）A. 乙胺B. 二乙胺C. 尿素D. 苯胺E. 氢氧化四甲铵 11. 下列化合物与AgNO 3/乙醇溶液反应活性最弱的是：（ ）CCH 3BrCH 3CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3BrCHBr=CHCH 3D. B. A. C.12. 下列化合物中酸性最强的是（ ）A.OHB.OHClC.CH 3OH D.NO 2OH 13．下列结构中最稳定的构象是（ ）H 3C C 2H 5C 2H 5CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5CH 3DCBA14. 下列化合物与HBr 发生亲电加成反应活性最大的是（ ）A. CH 2=CHCH 3B. (NO 2)CH=C(CH 3)2C. (CH 3)2C=C(CH 3)2D. CH 3CH=C(NO 2)2 15． 在高温或光照条件下，丙烯与Br 2的反应历程是（ ） A ．亲电加成 B ．自由基加成 C ．亲电取代 D ．自由基取代 16. 下列化合物不具有芳香性的是（ ）A.- B.OC.+D.N17. 下列化合物中具有旋光性的是（ ）DCBACl CH 3COOH CH 3Cl H Cl H CH 3CH 3C=CHCOOH CH 3CH 3C=C=CCH 3HH 3C H18. 下列表述中正确的是( )A. 有手性碳的分子一定是手性分子B. 没有手性碳的分子一定不是手性分子C. 有对称中心的分子一定不是手性分子D. 没有对称中心的分子一定是手性分子 19. 下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ） A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B. CH 3CH 2CHBrCH 3 C. (CH 3)3CBr C. CH 3CH 2CHBrCH 2CH 3 20. S N 2反应的特征是 （ ）A. 生成正碳离子中间体;B. 产物形成外消旋体;C. 产物发生构型翻转；D. 两步完成的反应. 21. 在碱性溶液中，苯甲醛主要发生（ ）A. 康尼查罗(Cannizzaro)反应B. 克莱门森(Clemmenson)反应C. 羟醛缩合反应D. 聚合反应 22. 能把伯、仲、叔醇分离开的试剂是（ ） A. 硝酸银的乙醇溶液； B. 卢卡斯试剂； C. 苯磺酰氯和氢氧化钠溶液； D. 碘的氢氧化钠溶液 23. 下列化合物最容易水解的是（ ）A. 苯甲酰氯B. 苯甲酰胺C. 邻苯二甲酸酐D. 苯甲酸甲酯 24．下列糖类化合物的构型是( )A. β-DB. α-DC. β-LD. α-L25. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（ ） A. 吡咯 B. 吡啶 C. 苯 C. 喹啉 三、完成下列反应式。

《有机化学》习题第一章 烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（ ）。

A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（ ）。

A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（ ）。

A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（ ）仲氢原子。

A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（ ）。

A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（ ）。

A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和 答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（ ）。

A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（ ）。

A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（ ）。

A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（ ）。

（本科）试卷（A 卷）《有机化学》综合试卷题序 一 二 三 四 五 六 总 分 得分 评卷人一、给下列化合物命名或写出结构式(每小题1.5分,共21分): 得分︳1.4-甲基-3-乙基庚烷1.2,2-二甲基丁烷1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,2,3－甲基己烷1．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,6－二甲基－3－乙基辛烷2.二环[]庚烷 2.Br5-溴螺[3.4]辛烷2.CH 36－甲基螺[2.5]辛烷2.Cl Cl7,7－二氯二环[]庚烷2.6,6-二甲基二环[3,1,1]庚烷22-甲基-螺[3,5]壬烷X X : 学号: 系别: 年级专业:( 密 封 线 内 不 答 题 ) ………………………………密………………………………………………封………………………………………线………………………………………………………3.顺,反—2,4—己二烯，(2Z,4E)—2,4—己二烯3 反，反—2，4—己二烯，(2E, 4E)—2,4—己二烯3.1,4-二乙烯苯 (对二乙烯苯）对苯二乙烯3．CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C (Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯 3．CH 2CH 3HHC CH(CH 3)2C (E)－5－甲基－2－己烯 4．环戊基乙炔CHC4．甲基异丙基乙炔CH (CH 3)2CH 3C C 4．3－戊烯－1－炔CHCH 3CH CH C 4.CHCH CH 2CH 2C 1－戊烯－4－炔 4. 5-甲基-3－己烯－1－炔5.2-甲基-4-苯基戊烷6. 6..ClC 2H 5CH 3H (S)－2－氯丁烷6．(S)－2－丁醇OH CH 3C 2H 5HCH C CH CHCH 3CHCH 37.丙基溴化镁3CH=CHCHO OCOCH 3H 2CH 3CH 3CCH 2COH O O 2.3. 4.6.7.CH 3CH 2CH 2MgBr COONaCH 3CH 2COCl 7.乙基溴化镁H 2OHNO 2OCH 3CH 3CH CHCHO COOHOCOCH 31. 2. 3.CH 3CH 2MgBr 4.5.OCH 36.CH 2COOH7.CH 3C -O -CCH 3O O9.7.OHH 3C 对甲苯酚9.18.苦味酸12.13.14.16.17.18.CH 3NH NH 2N CH 3CH 3C CH 3COOH 3NO 22O O O O O O C O H 2N NH 2OHNO 2NO 2O 2N NN NCH 3CH 3OH10。

山东省高考八年有机化学试题33.(07年) （8分）【化学－有机基础】乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加 浓郁。

（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。

（2）乙基香草醛的同分异构体Ａ是一种有机酸，Ａ可发生以下变化：提示：①ＲＣＨ2ＯＨRCHO②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO 4溶液氧化为羧基 （ａ）由Ａ→Ｃ的反应属于（填反应类型）。

（ｂ）写出Ａ的结构简式。

（3）乙基香草醛的一种同分异构体Ｄ（ ）是一种医药中间体。

请设计合理方案用茴香醛（ ）合成Ｄ（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。

例如：33．(08年)［化学—有机化学基础］ 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：⑴由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。

a ．使溴的四氯化碳溶液褪色 b ．使酸性KMnO 4溶液褪色 c ．与银氨溶液发生银镜反应 d ．与Na 2CO 3溶液作用生成CO 2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体A ，在一定条件下可发生下列反应：据以上信息回答⑵～⑷题：⑵B →D 的反应类型是 。

⑶C 的结构简式为 。

⑷F →G 的化学方程式是 。

33.(09年)（8分）（化学－有机化学基础）下图中X 是一种具有水果香味的合成香料，A 是有直链有机物，E 与FeCl 3溶液作用显紫色。

CHOOHOC 2H 5CrO 3/H 2SO 4CH 3O COOCH 3CH 3OCHOBrＢｒ光请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是。

B→I的反应类型为。

（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是。

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为。

（4）D和F反应生成X的化学方程式为。

33．(10年)（8分）【化学—有机化学基础】利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是，B→C的反应类型是。

山东省烟台市2007-2008学年度高三化学第一学期期末考试试题说明：1．本试卷包括第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分。

考试时间90分钟。

2．考生请将第Ⅰ卷选择题正确选项用2B铅笔涂写在答题卡上。

考试结束后，只收答题卡和第Ⅱ卷。

可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 A1 27 S 32 C1 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64第I卷（选择题，共44分）一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。

每小题只有一个选项符合题意。

）1．“化学是人类进步的关键”，下列有关说法能反映正确化学观点的是（）A．改变物质的性质不一定要通过化学变化B．天然物质都比人造物质好C．一种元素可有多种离子，但只有一种原子D．根据分散系是否具有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液2．信息、材料、能源被称为新科技革命的“三大支柱”。

下列观点或做法错误的是（）A．在即将到来的新能源进代，核能、太阳能、氢能将成为主要能源B．加大煤炭的开采速度，增加煤炭燃料的供应量，以缓解石油危机C．光缆在信息产业中有广泛应用，制造光缆的主要材料是二氧化硅D．高温结构陶瓷氮化硅（Si3N4）具有较高的硬度和耐磨性，可用于制造汽车发动机3．海水中有非常丰富的化学资源，下列有关叙述不正确的是（）A．地球上99%的溴元素以溴单质形成存在于海洋中B．在每升海水中含量低于1mg的元素称为海水中的微量元素C．为了健康，由海水提取的食用盐中需加一定量的KIO3D．世界上生产的镁大部分来自海水4．依据物质的相关数据，可以推断物质的结构和性质。

下列利用物质的相关数据作出的相应推断不合理的是（）A．依据元素的原子序数，推断该元素原子的核外电子数B．依据物质相对分子质量，推断物质熔、沸点的高低C．依据气体的摩尔质量，推断相同状态下不同气体密度的大小D．依据液体物质的沸点，推断用蒸馏法分离两种互溶液态物质组成的混合物的可行性5．C、N、S元素都是生命体的重要组成元素，它们在自然界的平衡已受到较大的破坏。

2007-2008学年度烟台市莱阳第二学期初三学业水平检测化学试卷注意事项：1、本试题分为选择题和非选择题两部分，满分100分，测试时间60分钟。

2、请考生将密封线的项目填写清楚。

3、本卷可能用到的相对原子质量：H：1 O：16 C：12 Na：23 Cl：35.5一、选择题（下列各小题均有一个正确答案，请选出其序号填在下表的相应答题栏中。

本题包括15小题。

每小题2分，共30分。

）1．根据质量守恒定律判断在化学反应前后，下列诸项中，肯定没有改变的是①原子的数目②分子数目③元素的种类④物质的总质量⑤物质的种类⑥原子的种类A．①②③④⑤⑥B．①④⑥C．①③⑤D．①③④⑥2．保护环境，研究环保新能源已成为世界关注的课题，近年来，日本推出了一种廉价环保新能源——甲醚，它在空气中完全燃烧时发生如下反府：X+3O2 点燃2CO2+3H2O，则X（甲醚）的化学式为A．CH4O B．C2H4O C．C2H6O D．C3H6O2 3．加热辰砂（一种矿石）和铁的混合物，完全反应后得到汞和硫化亚铁，则辰砂的组成中一定含有的元素是A．汞B．硫C．汞和硫D．汞、硫、铁4．你在家庭厨房里，假若遇到锅里的油着火，应采取的应急措施正确的是A．立即用嘴吹灭B．立即往锅里加冷水C．立即拨打119火警电话D．立即盖上锅盖5．在下列溶液中，酸性最强的是A．pH=0 B．pH=12 C．pH=8 D．pH=16．现代人类在选择燃料时要考虑若干因素，下列因素在选择燃料时应考虑的是①是否产生污染性气体②是否易于点燃③价格是多少④使用是否安全⑤是否易于贮存和运输⑥能释放多少热量A．①②③⑥B．②③④⑤C．①②④⑤⑥D．全部因素7．“关注安全，珍惜生命，及时避险”是青少年应具备的常识。

假若住宅楼突然发生大火，由五楼的厨房起火燃烧，六楼冒出浓烟。

四楼的住户最佳的逃生方式是A．以湿布掩住口鼻，在原地等待救援B．用工具打破窗户，直接跳楼逃生C．由楼梯迅速往一楼方向逃生D．采用低姿势往楼顶的方向逃生8．酸和碱的组成中一定都含有的元素是A．氧元素B．氢元素C．氢、氧元素D．金属元素9．只用一种试剂来鉴别KOH、Ba（OH）2、稀H2SO4，三种无色溶液，这种试剂可选用A．碳酸钠溶液B．氯化钠溶液C．无色酚酞试液D．紫色石蕊试液10．实验室制取CO2气体，一般分为五个实验步骤：①向广口瓶中放大理石②检查装置气密性③按要求连接仪器④向长颈漏斗注入盐酸⑤收集气体。

2006～2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷A 答案及评分细则一、填空题（每空2分，共26分） 1.CCl 3CH 2COCH 2CH 3答对2分答错或不答0分2.(CH 3)2COHCN 答对2分答错或不答0分3． 答对2分答错或不答0分 4.答对2分答错或不答0分5.答对2分答错或不答0分6.答对2分答错或不答0分 7.答对2分答错或不答0分8.答对2分答错或不答0分 9. ClCH =CH 2 + CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分10. 11.COOHHOOC+CHBr 3HO Ph C CHO O 2NO 2N COCH 2CH(CH 3)2OO O OO CH 2OH H OH HO H H OH CH 2OH HOH O 2NN NOH答对2分答错或不答0分12.答对2分答错或不答0分13. 酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d 答对2分答错或不答0分二选择题（每题答对2分答错或不答0分）1.C2.D3.B4.B5.C6.C7.B8.D9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B三合成题1.(CH3)2CHOH32(CH3)2C O(CH3)2C CNOH+3)2C COOHOHH2O第一步2分，第二步2分，第三步1分2.CH3COOC2H5NaOC2H5CH3COCH2COOC2H5NaOC H3CH3COCHCOOC2H5CH325CH3CHCOOC2H5BrCH3CCOOOC2H5COCH3CH3CHCOOC2H5OH CH3CHCOOHCH3CHCOOH 2)1)2),H_第一步1分，第二步2分，第三步1分，第四步1分3.CH33CH3O2NFe HCl+CH3H2NNaNO2HClN2+Cl-H3COHN-H3CHON第一步1分，第二步1分，第三步2分，第四步1分4. [参解] ⑴(CH3)2CHMgBr,乙醚⑵H3O+,△5.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OHCH31)第一步1分，第二步2分，第三步2分SCH3OO2N四．推结构题 1.Ω=6 2+2+1-152=0饱和胺B 具有CH 3CHC 4H 9OH(可进行碘仿反应）C(C 6H 12)KMnO 4CH 3COOH +CH 3CHCOOHCH 3所以C 为CH 3CH=CHCHCH 3CH 3倒推回去BCH 3CHCH 2CH OHCH 3CH 3ACH 3CHCH 2CHNH 2CH 3CH 3╳C2分B1分A2分2.A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OHD 2分ABC 各1分五．机理题 1. 每步1分2. 每步2分CH O OHOH OH OCH 3OH OH OH 2OH OH 3H HH....H+H+++_H 2O+CH 3OH..+_H++。