3._有机化合物的同分异构现象
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化学等级选必三知识点总结一、有机化合物的结构特点与研究方法。
1. 有机化合物的分类。
- 按碳骨架分类:可分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
- 按官能团分类:官能团决定有机化合物的化学性质。
例如,碳碳双键(C = C)是烯烃的官能团,羟基(-OH)是醇或酚的官能团等。
2. 有机化合物中的共价键。
- 共价键的类型:σ键和π键。
σ键是“头碰头”重叠形成的,比较稳定;π键是“肩并肩”重叠形成的,相对较活泼。
- 共价键的极性与有机反应:共价键的极性影响有机化合物的性质和反应活性。
例如,在卤代烃中,C - X键(X = F、Cl、Br、I)的极性使得卤代烃容易发生取代反应等。
3. 有机化合物的同分异构体。
- 同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象。
- 同分异构体的类型:构造异构(包括碳链异构、位置异构和官能团异构)和立体异构(包括顺反异构和对映异构)。
例如,正丁烷和异丁烷是碳链异构;1 - 丁烯和2 - 丁烯是位置异构;乙醇和二甲醚是官能团异构。
4. 有机化合物分子结构的确定。
- 化学方法:通过有机化合物的化学性质,如官能团的特征反应来推断其结构。
- 物理方法:- 质谱法:可测定有机化合物的相对分子质量。
- 红外光谱:确定有机化合物中官能团的种类。
- 核磁共振氢谱:可确定有机化合物中氢原子的类型(化学环境)和数目。
二、烃。
1. 烷烃。
- 结构特点:碳原子之间以单键相连,呈链状,碳原子的其余价键都被氢原子饱和。
- 物理性质:随着碳原子数的增加,烷烃的熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大,状态由气态逐渐变为液态、固态。
- 化学性质:- 取代反应:在光照条件下,烷烃能与卤素单质发生取代反应,如甲烷与氯气反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳等。
- 氧化反应:烷烃能在空气中燃烧,完全燃烧的产物是二氧化碳和水。
2. 烯烃。
- 结构特点:含有碳碳双键(C = C),是不饱和烃。
《有机化合物的结构》同分异构现象《有机化合物的结构——同分异构现象》在有机化学的广阔领域中,同分异构现象就像是一座神秘而迷人的迷宫,吸引着无数科学家不断探索和研究。
同分异构现象是指具有相同分子式但结构不同的化合物之间的关系。
这一概念对于理解有机化合物的性质、反应以及在生命科学、材料科学等众多领域中的应用都具有至关重要的意义。
让我们先来了解一下同分异构现象的基本类型。
同分异构主要分为构造异构和立体异构两大类。
构造异构,简单来说,就是由于原子在分子中的连接顺序和方式不同而产生的异构现象。
其中包括碳链异构、位置异构和官能团异构。
碳链异构,就好比搭建积木。
同样数量的积木,可以搭建成不同形状的结构。
比如分子式为 C₅H₁₂的戊烷,就有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种不同的结构。
这是因为碳原子的连接顺序不同,形成了直链、支链等不同的碳链骨架。
位置异构则是官能团在碳链上的位置不同导致的。
比如 C₃H₇Br,溴原子可以连接在1 号碳或者2 号碳上,从而形成两种不同的化合物。
官能团异构,就像是不同的零部件组合成不同的机器。
例如乙醇(C₂H₅OH)和二甲醚(CH₃OCH₃),它们的分子式都是C₂H₆O,但由于官能团的不同,一个是醇羟基,一个是醚键,性质也就大不相同。
而立体异构则是由于分子中原子在空间的排列方式不同而产生的异构现象。
这其中又包括顺反异构和对映异构。
顺反异构常见于含有双键的有机化合物中。
以 2-丁烯为例,如果两个相同的基团在双键的同一侧,就是顺式结构;在双键的两侧,就是反式结构。
这两种结构的物理性质和化学性质往往存在一定的差异。
对映异构则更加微妙和复杂。
就像我们的双手,看似一模一样,但却无法完全重合。
在有机化合物中,如果一个分子与其镜像不能重合,就会产生对映异构。
这种异构体在生理活性、药物研发等方面有着重要的影响。
比如某些药物只有其中一种对映体具有药效,而另一种可能是无效甚至有害的。
同分异构现象对于有机化合物的性质有着显著的影响。
嘴哆市安排阳光实验学校高二化学有机化合物的同分异构现象人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容:有机化合物的同分异构现象1. 了解同分异构现象,理解同分异构体产生的原因。
2. 掌握同分异构体的书写和判断方法。
二. 重点、难点1. 同分异构体的分类。
2. 同分异构体的判断和书写。
三. 教学过程[复习]1、同系物定义:结构相似,在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称同系物。
同系物的物理性质具有规律性的变化;同系物的化学性质相似,这是我们学习和掌握有机物性质的依据。
[练习]在同一系列中,所有同系物都具有()A. 相同的相对分子质量B. 相同的物理性质C. 相似的化学性质D. 相同的最简式2、同系物的特征:①同系物必须是同类有机物。
②同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、个数及连接方式相同,分子组成通式相同。
③组成上相差CH2的整数倍,整数不为0。
④具有相同通式的有机物除烷烃外,不能以通式相同的作为确定是不是同系物的充分条件。
如乙烯与环丙烷都符合“C n H2n”通式,组成上也相差“—CH2—”原子团,但不是同一类物质,不是同系物。
(一)同分异构现象和同分异构体的定义1、同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。
2、同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
[练习](1)以下各组属于同分异构体的是(2)对复杂的有机物的结构,可以“键线式”简化表示。
如有机物CH2=CH-CHO可以简写成。
则与键线式为的物质互为同分异构体的是()[小结]要判断两种结构简式是否互为同分异构体,首先要看分子式是否相等,然后看结构是否不同。
3、同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同物质。
同类同分异构体之间化学性质基本相同,物理性质因结构不同而不同。
[练习]下列化合物中沸点最低的是()A. CH3(CH2)4CH3B. CH3(CH2)3CH3C. CH3CH2CH(CH3)2D. (CH3)2C(CH3)24、同系物、同位素、同分异构体、同素异形体比较:同系物同位素同分异构体同素异形体研究范围化合物原子化合物单质相同(似)点结构相似质子数相同分子式相同元素种类相同不同点组成相差CH2原子团中子数不同结构不同组成、结构性质不同[练习]下列各组物质① O2和O3② H2、D2、T2③12C和14C④ CH3CH2CH2CH3和 (CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦互为同系物的是__________,互为同分异构体的是_____________,互为同位素的是______,互为同素异形体的是__________,是同一物质的是__________。
第三章有机化合物的同分异构现象
2、写出下列化合物中的一个氢原子被氯原子取代后生成的位置异构体:
3、用Fischer式表示下列化合物手性中心及其对映体:
1) 3) 4)
4、下列化合物是否有顺反异构体,若有,试写出他们的顺反异构体。
5、下列各组构型式中哪些是相同的?哪些是对映体?那些是非对映体?
A B
A B
A B
A B
A B
A B
A B
6、下列化合物哪些有对映体存在?
7、写出下列化合物的构型式:
8、用系统命名法命名下列化合物:
9、把下列纽曼投影式改为立体透视式,立体透视式改为纽曼投影式。
10、定义以下构型表示的变化,标出手性碳的构型并命名
1)
2)
11、下列四个纽曼投影式表示的化合物,哪些是对映体?哪些是非对映体?哪些是同一化合物的不同构象?
12、写出下列化合物的最稳定的构象式。
13、回答下列问题:
1)产生对映异构现象的充分必要条件是什么?2)旋光方向与R、S之间的关系是什么?
3)内消旋体与外消旋体有什么本质区别?。