RBT-214质量手册教学内容
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RBT214检验检测机构通用要求培训教案一、培训目的和背景RBT214检验检测机构通用要求是指检验检测机构执行质量管理体系要求下的技术要求和规范。
针对该要求,本次培训旨在帮助参训人员全面了解RBT214标准的基本要求,并掌握其在检验检测机构中的应用。
通过培训,提高参训人员的理论水平和实践能力,为其在实际工作中有效应对RBT214标准提供支持。
二、培训内容1. RBT214标准概述1.1 RBT214标准的定义和背景1.2 标准的组成和结构1.3 标准的适用范围和目的2. RBT214标准的基本要求2.1 质量管理体系文件的要求2.1.1 质量手册2.1.2 程序文件和规程文件2.1.3 作业指导书和记录表2.2 体系资源管理要求2.2.1 人员要求2.2.2 设备和工具要求2.2.3 环境条件要求2.3 业务过程要求2.3.1 检验检测项目申请和受理2.3.2 检验检测项目的准备和实施2.3.3 结果判定和报告编制3. RBT214标准的应用案例分析3.1 案例一:实验室人员培训计划管理 3.1.1 岗位职责和要求3.1.2 人员培训计划制定和执行3.1.3 培训记录和效果评估3.2 案例二:设备和仪器的质量管理 3.2.1 设备校准和维护要求3.2.2 检验仪器灵敏度和准确性验证 3.2.3 设备故障处理和报废管理3.3 案例三:检查结果判定和报告编制3.3.1 检查记录的管理和归档3.3.2 结果判定的依据和准则3.3.3 报告编制的标准和要求4. RBT214标准的审核和改进4.1 内部审核的目的和程序4.2 定期管理评审的要求4.3 工作纪律和不合格品处理三、培训方法和技术1. 培训方法通过讲解、案例分析、讨论和练习等多种培训方法,使参训人员全面了解RBT214标准的相关要求,掌握其运用技巧,提高实践应用能力。
2. 培训技术在培训过程中,将采用PPT演示、教材讲解、互动问答和小组讨论等多种技术手段,以提高培训效果和参训人员的积极性。
XXXX检测有限公司手册控制状态:受控■非受控□受控章:发放编号:总页数: xxxx 页(含封面)质量手册( 3.0 版)XXXX检测公司发布发布日期:xxxx 实施日期:xxxxx质量手册(第3版)批准令为了保证本公司检测工作的质量,确保检测结果的公正性、准确性和科学性,现依据《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)、《检验检测机构资质认定评审准则》(2016年5月31版本)、RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》等文件,编制了适用于本公司检测工作的管理体系文件,本质量手册(第3版)及相关的其他体系文件已经审定,予以发布,自201*年*月*日起实施。
《质量手册》(第3版)阐明了本公司的质量方针、质量目标,全面描述了本公司质量检测中心有限责任公司工作的管理体系,是指导本公司管理体系有效运行的法规性、纲领性文件,全体人员必须认真学习并遵照执行!XXXX检测有限公司实验室主任:201*年* 月*日XXXX检测有限公司,作为市重点检测机构,是XX市的检测行业市场的重要组成部分,对保证工程质量起着举足轻重的作用,为确保建设工程试验检测的公正性,特做如下声明和承诺:1、本公司是具有独立检测试验资质的法人单位,在规定的等级范围内开展各项检测业务,检测工作不受任何行政机构和外来因素的干预,保证检测行为的公正性。
2、本公司严格遵守国家有关法律、法规,依据现行有效的检测规范或标准,选用先进的检测设备,保证检测方法的科学性。
3、本公司出具的检测报告准确可靠,无数据或结论性差错,其他方面的差错要降到最低限度,不出伪证,保证检测数据的准确性。
4、本公司对所有客户的检测服务一视同仁,保证及时完成检测任务,如有特殊情况,双方协商确定,保证检测工作的及时性。
5、本公司检测人员忠于职责,不收受贿赂,严格为客户保密,不从事与被检测产品直接有关的活动,保证检测行为的诚实性。
6、本公司认真执行检测收费标准,做到规范合理,保证检测服务的规范性。
编写委员会程序文件TXWJ-CXWJ2020第1版编写:(手写签名)审核:(手写签名)批准:(手写签名)颁布:XX检验检测有限公司目录修订页说明依据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T 21 4-2017),结合XXX检验检测有限公司(以下简称“本公司”)实际状况,编制了2020年第1版《程序文件》。
《程序文件》第1版于2020年3月10日发布,并自2020年3月11日起正式实施。
本公司全体员工务必认真学习,并严格贯彻执行,始终保持质量体系运行有效,确保检测工作的公正性和科学性,如发现问题,请及时反馈,以利于进一步修改完善。
在执行过程中发现内容需要修改或补充时,授权综合部为本《程序文件》第1版的管理部门。
XX检验检测有限公司(盖章)法人代表(签字):2020年3月10日维护其公正和诚信程序1目的确保全体员工不受任何来自内外部的不正当的商业、财务以及其他方面的压力和影响,防止商业贿赂,保证员工行为公正。
2适用范围适用于检测公司从事的全部检测活动。
3职责3.1经理负责发布公正性声明并对公正、诚信承担相关法律责任;建立健全监督检查和违规处理等机制。
3.2质量负责人负责检测工作的监督。
3.3全体员工按公正性声明和程序要求进行检测活动。
4程序4.1诚信度保证4.1.1经理根据检测工作特点和需要,界定对检测结果公正性有影响的关键岗位人员职责和关键职位/岗位的任命及授权;制订并发布公正性声明,规定保证检测活动公正性的具体要求。
4.1.2经理采取措施,保证对检测公司检测活动不实施财务、行政或其它方面的干预,确保检测结果判断的独立性和诚实性。
4.1.3全体员工在检测活动中要自觉遵守公正性声明要求,严格执行国家的法规法规、标准和检测标准方法、技术规范;采取严格的质量保证措施,不参与任何可能会降低检测公司技术能力、判断的独立性、公正性和检测诚信度的活动;保证检测结果和检测报告不受来自商业、财务和其他方面的干扰和影响。
IATF16949:2016质量手册(B 版)编制审核批准受控状态:受控分发编号:001 使用部门:2017 年6 月1 日发布2017 年6 月1 日实施文件修订履历版本修订内容修订页次制/ 修日期TS16949-2009 A.0 版全面升级为IATF16949-2016B.0 B.0 版58 2017-6-1 制定审核批准4.组织环境4.1 了解组织及环境 4.2了解相关方的需求和期望目 录章 节标 题 识别的过程 页码封面 0 目录 1-7 前言 8 颁布令 9 质量方针 10 企业概况11 1. 管理原则 11 2. 范围与应用 12 3. 引用标准、术语和定义12-13 14 14 144.2.1了解相关方的需求和期望 - 补充144.3确定质量管理体系范围14 4.3.1确定质量管理体系范围 - 补充144.3.2顾客特殊要求 144.4质量管理体系及其过程14-16 4.4.1 组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系164.4.1.1产品和过程一致性174.4.1.1.1产品安全 174.4.1.2外包过程 174.4.2必要时 175.领导作用185.1领导作用和承诺M1 领导作用 18 5.1.1总则185.1.1.1 企业责任185.1.1.2 过程效率185.1.1.3 过程所有者185.1.2 以顾客为关注焦点185.2 方针185.2.1 质量方针的制定185.2.2 质量方针的沟通18M1领导作用5.3 组织的角色、职责、和权限185.3.1 组织的角色、职责和权限- 补充185.3.2 产品要求符合性和纠正措施186. 策划18-196.1 应对风险和机遇的措施18-196.1.1 确定需处理的风险和机会18-196.1.2 策划和处理方案18-196.1.2.1 风险分析18-196.1.2.2 应急计划18-19M2 策划6.2 质量目标及其实现的策划18-196.2.1 质量目标18-196.2.2 策划和实施18-196.2.2.1 质量目标及其实现的策划的- 补充18-196.3 变更的策划18-1919 7. 支持7.1 资源197.1.1 总则197.1.2 人员197.1.3 基础设施S1 基础设施管理19-207.1.3.1 工厂、设施和设备计划19-207.1.4 过程和运行的环境207.1.4.1 过程运行环境- 补充207.1.5 监视和测量资源20-227.1.5.1 总则20-22S2 监视和测量资源管7.1.5.1.1 测量系统分析20-22理7.1.5.2 测量溯源20-227.1.5.2.1 校准/ 验证记录20-2220-227.1.5.3 实验室要求S2 监视和测量资源管7.1.5.3.1 内部实验室20-22理7.1.5.3.2 外部实验室20-227.1.6 组织的知识20-22 7.2 能力22-2322-237.2.1 培训22-237.2.1.1 在职培训S3 人力资源管理7.3 意识22-237.3.1 意识- 补充22-237.3.2 员工激励授权22-23 7.4 沟通23 7.5 形成文件的信息237.5.1 总则237.5.1.1 质量管理体系文件237.5.1.2 质量手册S4 文件记录管理237.5.2 创建与更新24247.5.3 形成文件的信息控制7.5.3.2.1 记录的保存247.5.3.2.2 工程规范248. 运行258.1 运行策划和控制258.2 产品和服务的要求258.2.1 顾客沟通25C1 市场营销8.2.1.1 顾客沟通- 补充258.2.1.2 顾客沟通- 培训2525-268.2.2 产品和服务要求的确定C2 报价及项目确定8.2.2.1 产品和服务要求的确定- 补充25-2626-278.2.3 产品和服务要求的评审C3 订单管理8.2.4 产品和服务要求的更改26-278.3 产品和服务的设计和开发C4 过程设计和开发27-288.3.1 总则27-288.3.2 设计开发的策划27-288.3.2.1 多方论证方法27-288.3.2.2 设计开发策划- 培训27-288.3.2.3 产品设计技能27-288.3.3 设计开发的输入27-2827-288.3.3.2 制造过程设计输入C4 过程设计和开发8.3.3.3 特殊特性27-288.3.4 设计开发的控制27-288.3.4.1 监测27-288.3.4.2 设计开发确认27-288.3.4.3 样件计划27-288.3.4.4 产品批准过程27-288.3.5 设计和开发的输出27-288.5.1.3 作业准备验证 8.5.1.4 停机后验证8.5.1.5全面生产维护S6 设备管理8.3.5.2 制造过程的设计输出 27-28 8.3.6设计开发的更改27-28 8.4外部提供过程、产品和服务的控制28-29 8.4.1 总则 28-29 8.4.1.1总则 - 补充28-29 8.4.1.2 供应商选择过程 28-298.4.1.3 顾客提定的供货来源 28-29 8.4.2 控制类型和程序 28-29 8.4.2.1 控制类型和程序 - 补充S5 采购控制28-29 8.4.2.2 法律法规要求 28-29 8.4.2.3 供应商质量管理体系要求28-29 8.4.2.3.1 产品嵌入式软件 28-29 8.4.2.4 供应商监测 28-29 8.4.2.4.1 二方审核 28-29 8.2.4.5 供应商开发28-29 8.2.4.5.1 供应商质量管理体系开发28-29 8.4.2.5.2 供应商绩效开发 28-29 8.4.3 外部供方信息 S5 采购控制28-29 8.4.3.1外部供方信息 - 补充 28-29 8.5生产和服务的提供30-318.5.1生产和服务提供的控制30-318.5.1.1 控制计划30-31C5 产品制造8.5.1.2标准作业 - 操作作业指导书和可视化标准30-31 30-3130-31318.5.1.6 生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理S7 工装管理31-328.5.1.7 生产计划328.5.2 标识和可追溯性C5 产品制造328.5.3 顾客或外部供方的财产328.5.4 防护S8 产品防护32-338.5.5 交付后活动33C6 产品交付8.5.5.1 服务信息反馈34-35C7 顾客反馈处理8.5.5.2 与顾客的服务协议34--358.5.6 更改控制358.5.6.1 更改控制- 补充358.5.6.1.1 应急过程控制35 8.6 产品和服务的放行35-368.6.1 产品和服务放行- 补充35-368.6.2 全尺寸和功能试验35-368.6.3 外观项目35-36S9 产品和服务的放行8.6.4外部提供产品和服务的符合性验证和接收35-368.6.5 法律法规的符合性35-368.6.6 接收准则35-36 8.7 不合格输出的控制36-378.7.1 总则36-378.7.1.1 顾客特许36-378.7.1.2 不合格控制- 顾客规定的过程S10 不合格品控制36-378.7.1.3 可疑产品的控制36-378.7.1.4 返工产品的控制36-378.7.1.5 顾客通知36-378.7.1.6 不合格品的处置36-378.7.2 组织应保留形成文件的信息36-379. 绩效评价379.1 监视、测量分析和评价379.1.1 总则379.1.1.1 制造过程的监视和测量379.1.1.2 统计工具的识别379.1.1.3 基础统计概念知识379.1.2 顾客满意37-38S11 顾客满意度测量9.1.2.1 顾客满意- 补充37-389.1.3 分析和评价38-39M3 分析和评价9.1.3.1 优先级38-399.2 内部审核399.2.2.1 内部审核方案399.2.2.2 质量管理体系审核39M4 内部审核9.2.2.3 制造过程审核399.2.2.4 产品审核399.2.2.5 内部审核员资格399.3 管理评审409.3.1 总则409.3.1.1 质量管理体系绩效40M5 管理评审9.3.2 评审的输入409.3.2.1 管理评审输入- 补充409.3.3 评审的输出409.3.3.1 评审输出- 补充M5 管理评审4010 改进41M6改进10.1 总则4110.2 不合格和纠正措施4110.2.1 处理4110.2.2 证据信息4110.2.3 问题的解决4110.2.4 防错4110.2.5 保修管理4110.2.5.1 顾客投诉及现场失效测试分析4110.2.6 预防措施41 10.3 持续改进4110.3.1 组织的持续改进4111.0 附件11.1 顾客特殊要求4211.2 组织架构图4311.3 质量负责人任命书4411.4 职能分配表4511.5标准条款及相关联的47程序文件11.6 过程绩效表48 11.7 过程关系图49 11.8 质量体系保证图50前言本质量手册依据IATF16949:2016 编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。
(RBT214--2017)学习篇之一展开全文《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214- -2017)学习之一第一节引言[标准原文] 引言检验检测机构在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测活动应取得资质认定。
检验检测机构资质认定是一项确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确的行政许可制度。
本标准是检验检测机构资质认定对检验检测机构能力评价的通用要求,针对各个不同领域的检验检测机构,应参考依据本标准发布的相应领域的补充要求。
[条文释义]凡是在中华人民共和国境内向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构应取得资质认定。
检验检测机构资质认定是一项确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确的行政许可制度。
凡是在人民共和国境内向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构应自觉贯彻实施。
本标准是检验检测机构资质认定对检验检测机构的通用要求,针对不同领域的检验检测机构,应参考依据本标准发布的相应领域的补充要求。
目前已经有司法鉴定机构要求、食品检验机构要求、医疗器械检验机构要求、机动车检验机构要求等,将来拟制定电气检验检测机构要求、建筑工程检验检测机构要求等作为不同领域的补充要求。
第二节范围和规范性引用文件[标准原文]1、范围本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时。
在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系方面的通用要求。
本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价,也适用于检验检测机构的自我评价。
[条文释义] 本标准覆盖范围包括在对中华人民共和国境内向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行资质认定能力评价时,对其机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面评审的通用要求,也适用于检验检测机构的内部审核和管理评审等方式的自我评价。
本标准的内容引用国际标准《检测和校准实验室能力的通用要求)(ISO/IEC 17025:2017》的最新内容,采用新版术语和定义,引入风险管理等要求。
(RBT214--2017)学习篇之二通用要求第四节要求一、机构[标准原文]4.1 机构4.1.1 检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
[条文释义]本条款是对检验检测机构的法律地位和法律责任的要求。
1. 依法设立的法人包括机关法人、事业单位法人、企业法人和社会团体法人。
其他组织包括取得工商行政管理机关颁发的《营业执照》的企业法人分支机构、特殊普通合伙检验检测企业、民政部门登记的民办非企业单位(法人)、经核准登记的司法鉴定机构等。
法人或者其他组织应具有有效的登记、注册文件,其登记注册文件中的经营范围应包含检验、检测、检验检测或者相关表述,不得有影响其检验检测活动公正性的经营项目(诸如生产、销售等)。
生产企业内部的检验检测机构不在检验检测机构资质认定范围之内。
但生产企业出资设立的具有独立法人资格的检验检测机构可以申请检验检测机构资质认定。
2. 检验检测机构作为检验检测活动的第一责任人,应对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
因检验检测机构自身原因导致检验检测数据、结果出现错误、不准确或者其他后果的,应当承担相应解释、召回报告或证书的后果,并承担赔偿责任。
涉及违反相关法律法规规定的,需承担相应的法律责任。
3.非独立法人检验检测机构,其所在的法人单位应为依法成立并能承担法律责任的实体,该检验检测机构在其法人单位内应有相对独立的运行机制。
申请检验检测机构资质认定时,应提供所在法人单位的法律地位证明文件和法人授权文件。
非独立法人检验检测机构所在法人单位的法定代表人不担任检验检测机构管理层的,应由法定代表人对管理层进行授权。
[评审要点]检验检测机构的法人登记、注册证书(营业执照)文件是否由相关行政主管部门核发,是否处于有效期内;资质认定证书所用名称、地址是否与法人登记、注册文件一致;登记、注册文件中的经营范围是否包含检验、检测、检验检测或者相关表述,是否有影响其检验检测活动公正性的经营项目(诸如生产、销售等)。
RBT214-2017食品检验检测机构资质认定能力评价质量手册和程序文件受控状态:RB/T214-2017质量手册版次:A/1批准时间:2020年04月07日实施时间:2020年04月07日文件编号:XXXX-SC-2020XXXXXXXX有限公司XXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-SC-2020页码:第1页共2页质量手册版号:第1版第0次修改主题:目录颁布日期:2020-04-07质量手册目录文件名称文件编号01.批准令第0章0102.公正性声明第0章0203.修订页第0章031.概述第1章12.引用标准第2章23.质量手册的管理第3章34.1机构第4章4.14.2人员第4章4.24.3工作场所和工作环境第4章4.34.4设备设施第4章4.44.5.1管理体系第4章4.5.1 4.5.2质量方针和质量目标第4章4.5.2 4.5.3文件控制第4章4.5.3 4.5.4客户要求、标书、合同评审第4章4.5.4 4.5.5检测分包第4章4.5.5 4.5.6服务和供应品的采购第4章4.5.6 4.5.7服务客户第4章4.5.7XXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-SC-2020页码:第2页共2页质量手册版号:第1版第0次修改主题:目录颁布日期:2020-04-074.5.8申诉和投诉处理第4章4.5.84.5.9不符合工作控制第4章4.5.94.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进第4章4.5.10 4.5.11记录第4章4.5.11 4.5.12内部审核第4章4.5.12 4.5.13管理评审第4章4.5.13 4.5.14方法的选择、验证和确认第4章4.5.14 4.5.15测量不确定度第4章4.5.15 4.5.16数据信息管理第4章4.5.16 4.5.17抽样控制第4章4.5.17 4.5.18样品处置第4章4.5.18 4.5.19结果有效性第4章4.5.19 4.5.20结果报告第4章4.5.204.5.21检测档案保存第4章4.5.215.1食品检验机构的特殊要求第5章 5.1附件1:管理体系岗位职能分配表附件2:RB/T214-2017与《质量手册》对照附件3:检验人员关于只在一个机构执业的承诺书附件4:程序文件目录附件5:实验室平面图程序文件目录序号文件编号文件名称1XXXX-CX-00颁发令2XXXX-CX-01程序文件修改页3XXXX-CX-02人员管理程序4XXXX-CX-03保密措施控制程序5XXXX-CX-04人员培训控制程序6XXXX-CX-05设施与环境保护控制程序7XXXX-CX-06内务管理控制程序8XXXX-CX-07仪器设备控制程序9XXXX-CX-08期间核查控制程序10XXXX-CX-09仪器设备检定和校准控制程序11XXXX-CX-10标准物质溯源控制程序12XXXX-CX-11公正性、诚信度控制程序13XXXX-CX-12客户机密与保护所有权控制程序14XXXX-CX-13文件控制程序15XXXX-CX-14客户要求、标书和合同评审控制程序16XXXX-CX-15服务客户控制程序17XXXX-CX-17服务和供应品采购程序18XXXX-CX-18处理投诉与申诉控制程序19XXXX-CX-19不符合工作控制程序20XXXX-CX-20改进、纠正与预防措施控制程序21XXXX-CX-21记录控制程序22XXXX-CX-22内部审核控制程序23XXXX-CX-23管理评审控制程序24XXXX-CX-24检验检测方法确认控制程序25XXXX-CX-25开展新检验检测项目评审控制程序26XXXX-CX-26测量不确定度控制程序27XXXX-CX-27数据保护控制程序28XXXX-CX-28检验检测过程控制程序29XXXX-CX-29抽样控制程序30XXXX-CX-30样品管理控制程序31XXXX-CX-31结果质量控制程序32XXXX-CX-32能力验证控制程序33XXXX-CX-33风险识别、评估、实施控制程序34XXXX-CX-34检验检测结果发布控制程序35XXXX-CX-35检测分包程序36XXXX-CX-36化学药品安全事故应急程序37XXXX-CX-37食品监督抽检工作程序38XXXX-CX-39检测过程中发生异常情况处理程序39XXXX-CX-40生物安全事故应急处理程序40XXXX-CX-41检验责任追究程序41XXXX-CX-42检验档案管理制度程序42XXXX-CX-43标准菌种管理制度程序43XXXX-CX-44采用非标准方法程序44XXXX-CX-45允许偏离控制程序45XXXX-CX-46复验与判定程序46XXXX-CX-47剧毒与危险品管理程序47XXXX-CX-48“三废”处理管理程序48XXXX-CX-49应急准备和响应程序49XXXX-CX-51微生物无菌室环境监测程序50XXXX-CX-52培养基的验收和质量控制程序51XXXX-CX-53测量溯源性控制程序52XXXX-CX-54质量方针和质量目标管理程序53XXXX-CX-55监督管理程序质量手册页码:第1页共1页文件编号:XXXX-SC-2020版号:第1版第0次修改主题:批准令颁布日期:2020-04-07批准令依据国家质量技术监督局RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》、《检验检测机构资质认定评审准则》,结合XXXXXXXX有限公司实际状况,编制了《质量手册》,该手册阐述了我检测中心的质量方针和质量目标,规定了我检测中心的组织机构和岗位职责,对客户作出了郑重的承诺,是全面、有效地执行国家有关质量和技术活动法律、法规和规章的纲领性文件。
RBT-214质量手册目录•引言•质量管理体系•质量控制•检验标准•质量检验程序•不合格品处理流程•质量记录和报告•质量保证措施引言本文档为RBT-214质量手册,旨在规范RBT-214的质量管理体系,确保产品质量符合标准要求,以满足客户需求。
在生产过程中,公司将秉承“质量第一,客户至上”的核心价值观,始终以客户需求为中心,不断追求技术创新和质量改进,确保产品达到最佳状态。
质量管理体系公司建立了规范的质量管理体系,按照ISO 9001:2015质量管理体系标准要求,制定了相应的程序和规范文件。
公司实行全员参与、持续改进的管理理念,确保每个流程都精益求精,力求做到“零缺陷”。
质量控制质量控制是质量管理体系的重要环节,公司强调以下几点:1.严格监督生产环节,确保整个生产过程符合要求。
2.实行首末检验制度,确保每批产品的质量达到标准要求。
3.按质量标准要求采购原材料,确保原材料的质量符合要求。
4.定期进行设备保养、维护,确保设备处于最佳状态。
5.建立质量意识,注重质量人员的业务培训和技能提升。
检验标准为保证产品质量符合要求,公司根据产品的特性和客户需求,制定了适当的检验标准,确保产品在生产中达到以下要求:1.外观质量:应满足产品外观要求,无表面明显瑕疵、气泡等。
2.功能性质量:根据要求进行测试,功能正常且符合规格要求。
3.尺寸精度:应满足产品尺寸精度要求,符合相关标准。
质量检验程序公司按照质量管理体系和检验标准要求,制定了质量检验程序,确保产品在生产过程中得到严格控制,程序包括以下环节:1.来料检验:对原材料进行检验,确保原材料符合质量标准;2.工序检验:对生产过程中各个工序进行检验,确保质量符合要求;3.成品检验:对成品进行检验,符合要求后进行包装。
不合格品处理流程在生产过程中,如果发现不符合标准要求的产品,应立即停止生产,将不合格品清理干净,并按照不合格品处理程序进行处理:1.处理方法:根据不合格品的质量状况和工艺特性,进行分类处理;2.报废处理:不合格品无法修复的,应报废处理;3.翻新重工:不合格品可以经过翻新重工恢复原来性能的,应翻新重工;4.实例分析:对不合格品进行实例分析,查明原因,并采取相应的纠正措施。
《质量手册》未经批准不得复印!**检测有限公司质量手册(依据RB/T 214-2017编写)第 A 版文件号:ZJJC/QM控制状态:分发号:2018-05-18 颁布2018-05-18 实施0.1 《质量手册》历史修订记录页0.2 《质量手册》颁布令《质量手册》是根据RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》所规定的要求并结合**检测有限公司实际情况而编制的。
本手册规定了公司的质量方针和质量目标,描述了公司质量管理体系的基本要求,符合公司实际情况,是本公司质量管理体系有效运行的法规性文件,是对内进行质量管理和对外进行质量保证的依据。
对外适用于第二方客户和第三方认证机构(质量技术监督部门)对公司是否具有稳定的提供满足客户和适用法律法规要求的能力的评审。
它是指导本公司全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。
本手册现已批准,并予以发布,自2018年5月18日起实施。
望**检测有限公司全体工作人员认真学习理解,坚决贯彻执行,确保质量管理体系有效运行,以实现本公司的质量目标。
批准人:2018 年05月18日0.3 公正性声明0.3.1 法人代表公正性声明法人代表公正性声明我作为的**检测有限公司法定代表人,要求本检测公司制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则,按照《检验检测机构通用要求》要求建立和维护管理体系,贯彻管理方针和服务目标;保证本检测公司完全独立自主的开展检测业务,坚持公正、诚实的服务宗旨,杜绝单位内外领导和部门不恰当地干预检测活动,不给员工施加商业、财务和其他压力;要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作给予大力配合和支持,在人力资源,能源保证,物资采购,设施修缮,交通运输等方面给予充分的保障;承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权,并承担相应的民事法律责任。
特此声明**检测有限公司法人代表:2018 年05月18日0.3.2 最高管理者公正性声明最高管理者公正性声明为了维护本公司的公正性,保持检测活动的独立性,特声明:1.遵守国家法律、法规和认证机构的要求,履行法律义务,承担法律责任;2.坚持独立检测、独立判断,保持和发展认证的检测能力;3.坚持公开、公平、对所有客户一视同仁的检测服务原则;4.不接受有违检测公正性的投资赞助和代理要求,不介入客户之间的市场竞争和利益冲突;5.维护客户的权利,保护客户的所有权和专利权不受侵犯;6.不阻拦客户与检测有关的投诉,并承诺在约定的时间内作出合理的答复;7. 承诺对客户应履行的法律义务和承担的民事责任。
总经理:二○一八年五月一十八日1公司简介***。
公司地址:邮编:联系人:电话:传真:2 公司质量方针和质量目标2.1 质量方针:科学、公正、准确、有效。
科学----遵守国家法律、法规,正确选用检测方法,选用适宜的检测设备,确保检测方法的科学性。
公正----不受任何方面的干预,确保检测行为的公正性。
准确----严格按检测流程,认真控制各个检测环节,准确出具检测数据和判断。
有效----急用户和任务所急,及时完成各项检测协议和任务。
2.2 质量目标2.2.1总体目标遵循《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》,建立并不断完善管理体系,规范并控制检测全过程,努力把本公司建成用户满意、在水质检测行业中较为先进的水质检测公司。
2.2.2控制性目标1、检测报告不得有结论性差错;其它差错率低于4% 。
2、检测任务完成及时率≥99% 。
3、有效投诉率低于0.5%。
4、水质质量投诉处理及时率99% 。
5、检测仪器送检(检定和校准)覆盖率98% 。
2.3 质量方针的管理2.3.1总经理在每年度的管理评审中,对质量方针进行重新评价,以表明最高管理层关注检测工作的质量、关注管理体系运行情况以及持续改进存在的问题。
公司各级管理人员应将质量方针和质量目标在公司内各个层次上进行宣传,使全体员工正确理解和执行。
2.3.2必要时对其进行修改以适应公司内外环境的变化,按《管理评审程序》执行。
质量方针的批准、发布、评审、修改等按《文件、资料控制程序》执行。
2.4 质量目标的管理2.4.1质量目标按规定的时间间隔进行统计分析。
当达不到质量目标的要求时,应分析原因,提出改进意见。
2.4.2管理层定期或不定期对质量目标完成情况进行监督,确保质量目标达到规定的要求。
目标的制定、实施、评审、考核按《文件、资料控制程序》执行。
3 《质量手册》使用说明3.1 使用要求(1)本手册是**检测有限公司第 A 版。
(2)本手册在实施时,质量管理体系程序文件及作业文件、记录表格需配合使用。
3.2 适用范围(1)本手册适用于**检测有限公司的所有检测工作环节、所有检测资源和所有质量活动。
3.3 手册的管理(1)本手册的编写、审批、发放、更改和保管等控制要求见《文件、资料控制程序》。
(2)本手册分为受控手册与非受控手册两种,封面盖章以示区别;受控手册对内发放。
外部仅对认证机构发放受控手册,其他机构需要发放非受控手册时,须报总经理批准后发放。
3.4 手册的解释与监督质量负责人负责对《质量手册》进行解释与监督检查。
3.5 术语与定义(1)实验室评审为评价校准和检测实验室是否符合规定的实验室认可准则而进行的一种检查。
(2)本公司指**检测有限公司。
(3)检测(测试、试验)按照程序确定合格评定对象的一个或多个特征的活动。
(4)质量体系为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程的资源。
(5)质量手册阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。
4 要求4.1 机构4.1.1 本公司**检测有限公司是独立法人单位。
本公司承诺对出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
本公司具有明确的法律身份,统一信用代码:*************。
4.1.2 本公司已经明确了其组织和管理机构,设立总经理1名,技术负责人1名,质量负责人1名,检验室负责人1名(技术负责人兼),质控室负责人1名(质量负责人兼),内审员2?名,质量监督员2?名,授权签字人2?名(?兼)。
组织、管理结构见附表 12《组织机构框图》。
公司明确了质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
质量管理保证技术运作在受控状态下运行,保证数据和结果正确性、可靠性;支持服务工作是为技术工作服务的,起后勤和保障作用;支持服务工作也是通过质量管理体系来确保的。
4.1.3 本公司承诺本公司及其人员从事检验检测活动,遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
为此最高管理者书面作出了公正性声明。
为保证检测工作的公正性、诚实性,兑现对客户的承诺,本公司加强制度管理,制定了《保证公正性和保护客户机密和所有权的程序》,并建立了监督相关联的各类活动,实验室人员不要受到外界的压力,要抵制商业贿赂,以保证实验室的独立性和公正性。
4.1.4 本公司目前的业务是单纯从事检验检测活动工作,没有涉及其它的活动,将来假如还从事检验检测以外的活动,应注意识别潜在的利益冲突,并采取措施有效消除或减少相关风险。
4.2人员4.2.1 本公司为了确保人员的录用、培训、管理等规范进行,建立了文件《人员培训和管理程序》,并按文件要求执行。
公司通过日常培训和从多方面和员工沟通,积极使员工理解他们工作的重要性和相关性。
检验检测机构中所有可能影响检验检测活动的人员。
无论是内部还是外部人员,均应行为公正,受到监督,胜任工作,并按照管理体系要求履行职责。
质量管理体系的要求分解落实到不同的部门或岗位见附表10《公司管理体系要素要求岗位职能分配表》,以明确相关岗位人员实现管理体系质量目标的职责。
4.2.2本公司管理层由总经理、质量负责人和技术负责人组成,管理层应履行其对管理体系的领导作用和承诺:1)对公正性做出承诺;2)负责管理体系的建立和有效运行;3)确保管理体系所需的资源;4)确保制定质量方针和质量目标;5)确保管理体系要求融入检验检测的全过程;6)组织管理体系的管理评审;7)确保管理体系实现其顶期结果;8)满足相关法律法规要求和客户要求;9)提升客户满意度;10)运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇。
4.2.3 本公司对所有从事抽样、检验检测、签发检验检测报告、提出意见和解释、操作设备和实习员工等工作人员,按要求根据相应的教育、培训、经验、技能进行资格确认并持证上岗。
本公司规定了以下关键岗位人员的任职条件,确保其胜任所承担的工作。
为了合理利用人力资源,规定一人可以兼职多个岗位。
(1)技术负责人:由具有中级及以上技术职称或同等能力,精通水质检测业务,并从事专业技术工作6年以上的人员担任。
(2)质量负责人:由具有助理工程师以上技术职称,精通水质检测业务,并从事专业技术工作3年以上人员担任。
(3)授权签字人员:在本行业有5年从业经历,具备丰富的理论知识和实践经验,并具有中级及以上技术职称或者同等能力的人担任。
并经过资质认定部门批准方可签发检验检测报告或证书,非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
(4)质量监督员:熟悉检验检测工作业务,且有从事专业技术工作3年以上的人员担任。
(5)内审员:熟悉质量管理体系,熟悉检验检测工作业务,并具备内审资格的人员担任。
(6)检验室负责人:精通水质检测业务,有较强的理论基础,责任心强,并从事专业技术工作5年以上人员担任。
(7)检测人员:必须经过本岗位检测技术考核合格方能上岗操作;熟练掌握本岗位的检测技术,对承担的检测项目要做到理解原理,正确操作,遵守规程,准确无误。
(8)校核人员:精通水质检测业务,爱岗敬业,认真细心。
(9)其他各类人员:各类人员应服从各组领导的安排,坚守岗位,对岗位的工作质量负责;要不断学习与本职有关知识、技术,以适应工作的要求。
要树立“质量第一”的观点,不断增强质量意识。
要遵纪守法,遵守职业道德。
4.2.4本公司按要求建立《人员培训和管理程序》,以确定其检验检测人员教育、培训和技能目标,明确培训需求和实施人员培训。
公司每年按计划培训,并评价培训的有效性。
公司针对不同岗位、承担的任务进行适应的教育、培训,通过岗位任职资格要求明确了不同的岗位应有相应的技术知识和经验。
严格要求质量监督人员对检验检测人员包括在培训的人员或新进人员进行监督。
4.2.5 公司建立和保留所有技术人员的相关授权、能力、教育、资格、培训、技能、经验和监督的记录,并包含授权、能力确认的日期。
4.2.6公司编制了《公司部门及岗位职责》,清晰描述了管理人员、技术人员、关键支持人员的所需知识和经验,确定了岗位的职责,记录保留当前工作的描述。
4.3 场所环境4.3.1本公司建立、实施管理体系时,充分覆盖固定设施内场所(各检测间)、离开其固定设施的场所,以及在相关的临时或移动设施中进行的检验检测工作。