物理化学复习资料知识讲解
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物理化学复习知识点归纳物理化学作为化学的一个主要分支,关注物质的物理性质、化学反应、能量转化等方面的研究。
下面将对物理化学的基本知识点进行归纳和复习。
1.原子结构和化学键:-定义:原子是化学物质中最小的粒子,由质子(正电荷)、中子(中性)和电子(负电荷)组成。
-原子核:由质子和中子组成,质子数决定了元素的原子序数,中子数可以影响同位素的形成。
-电子壳层结构:分为K、L、M等壳层,每个壳层能容纳的电子数量有限,遵循2n^2的规律(n为壳层编号)。
-原子键:包括离子键、共价键和金属键。
离子键由离子间的电荷作用力形成,共价键由相互共享电子形成,金属键由金属原子之间的电子云相互作用形成。
2.分子的构象和反应动力学:-构象:指分子在空间中的排列方式,由键角和键长决定。
分子的构象决定了其物理和化学性质。
-电离平衡:涉及酸碱反应的平衡,Kw表示了水的离子化程度和酸碱强度。
-化学动力学:研究化学反应的速率和机理。
反应速率受温度、浓度、反应物的结构和催化剂等因素影响。
3.热力学和热化学:-热力学:研究物质能量转化和热平衡的学科。
包括物质的内能、焓、熵、自由能等概念。
-熵:表示体系的无序度,体系越有序,熵值越小。
熵的增加是自然趋势,反映了热力学第二定律。
-热化学:研究化学反应中能量变化的学科。
包括焓变、标准焓变、热容、热效应等概念。
-反应热力学:研究反应的方向和热效应。
根据吉布斯自由能的变化可以判断反应是否自发进行。
4.量子化学:-波动粒子二象性:根据波粒二象性原理,微观粒子既可以表现出粒子性质,也可以表现出波动性质。
-波函数和波动函数:描述微观粒子在空间中的波动性质和定域性质。
波函数的平方可以给出粒子出现在一些空间区域的概率。
-氢原子的定态:薛定谔方程描述了电子在氢原子中的定态和能级。
以上是物理化学的一些基本知识点的归纳和复习。
在复习过程中,建议结合教材和课堂笔记,注重理解和记忆重点概念和公式,同时通过做习题和实践操作巩固知识。
物理化学复习提纲一、热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律在热现象中的应用。
其核心表述为:能量可以在不同形式之间转换,但总量保持不变。
(一)基本概念1、系统与环境:系统是我们研究的对象,环境则是系统之外的一切。
根据系统与环境的物质和能量交换情况,系统可分为敞开系统、封闭系统和孤立系统。
2、状态函数:只取决于系统的状态,而与变化的途径无关的物理量,如温度、压力、体积、内能等。
3、热和功:热是由于系统与环境之间存在温度差而传递的能量,功则是除热以外,其他各种形式被传递的能量。
(二)热力学第一定律的数学表达式ΔU = Q + W其中,ΔU 表示系统内能的变化,Q 表示系统吸收的热量,W 表示系统对外所做的功。
当 Q 为正,表示系统吸热;当 W 为正,表示系统对外做功。
(三)应用1、恒容热:在恒容且非体积功为零的条件下,Qv =ΔU。
2、恒压热:在恒压且非体积功为零的条件下,Qp =ΔH,其中ΔH 为焓变。
二、热力学第二定律热力学第二定律主要描述了热现象的方向性。
(一)克劳修斯表述热量不能自发地从低温物体传向高温物体。
(二)开尔文表述不可能从单一热源吸取热量使之完全变为有用功而不产生其他影响。
(三)熵熵是系统混乱度的量度。
对于孤立系统,熵总是增加的,这就是熵增原理。
(四)热力学第二定律的数学表达式ΔS ≥ 0(五)熵变的计算1、简单物理过程的熵变计算。
2、相变过程的熵变计算。
三、热力学第三定律在绝对零度时,纯物质完美晶体的熵值为零。
这为计算物质在其他温度下的熵值提供了基准。
四、多组分系统热力学(一)偏摩尔量在多组分系统中,某一广度性质不仅取决于温度、压力,还取决于各组分的浓度。
偏摩尔量就是在恒温恒压下,在一定浓度下,系统的某一广度性质随某一组分物质的量的变化率。
(二)化学势化学势是决定物质传递方向和限度的强度因素。
(三)稀溶液的依数性1、蒸气压下降:在一定温度下,稀溶液的蒸气压低于纯溶剂的蒸气压。
2、凝固点降低:溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点。
物理化学的知识点总结一、热力学1. 热力学基本概念热力学是研究能量转化和传递规律的科学。
热力学的基本概念包括系统、环境、热、功、内能、焓、熵等。
2. 热力学第一定律热力学第一定律描述了能量守恒的原理,即能量可以从一个系统转移到另一个系统,但总能量量不变。
3. 热力学第二定律热力学第二定律描述了能量转化的方向性,熵的增加是自然界中不可逆过程的一个重要特征。
4. 热力学第三定律热力学第三定律表明在绝对零度下熵接近零。
此定律是热力学的一个基本原理,也说明了热力学的某些现象在低温下会呈现出独特的特性。
5. 热力学函数热力学函数是描述系统状态和性质的函数,包括内能、焓、自由能、吉布斯自由能等。
二、化学热力学1. 热力学平衡和热力学过程热力学平衡是指系统各个部分之间没有宏观可观察的能量传输,热力学过程是系统状态发生变化的过程。
2. 能量转化和热力学函数能量转化是热力学过程中的一个重要概念,热力学函数则是描述系统各种状态和性质的函数。
3. 热力学理想气体理想气体是热力学研究中的一个重要模型,它通过状态方程和理想气体定律来描述气体的性质和行为。
4. 热力学方程热力学方程是描述系统热力学性质和行为的方程,包括焓-熵图、温度-熵图、压力-体积图等。
5. 反应焓和反应熵反应焓和反应熵是化学热力学研究中的重要参数,可以用来描述化学反应的热力学过程。
三、物质平衡和相平衡1. 物质平衡物质平衡是研究物质在化学反应和物理过程中的转化和分配规律的一个重要概念。
2. 相平衡相平衡是研究不同相之间的平衡状态和转化规律的一个重要概念,包括固相、液相、气相以及其之间的平衡状态。
3. 物质平衡和相平衡的研究方法物质平衡和相平衡的研究方法包括热力学分析、相平衡曲线的绘制和分析、相平衡图的绘制等。
四、电化学1. 电解质和电解电解质是能在水溶液中发生电离的化合物,电解是将电能转化为化学能或反之的过程。
2. 电化学反应和电势电化学反应是在电化学过程中发生的化学反应,电势是描述电化学系统状态的一个重要参数。
物化期末知识点总结物理化学是一门重要的自然科学学科,涉及到物质的结构、性质、变化规律以及物质与能量之间的相互转化关系。
在大学化学专业的课程中,物化是一个重要的学科,学生需要系统学习和掌握其中的理论知识和实验技能。
针对即将到来的物化期末考试,总结以下物化知识点,以帮助学生复习和备考。
一、物理化学基础知识1. 物质的结构物质的结构是物理化学的基础,它包括原子、分子和晶体结构。
在期末考试中,学生需要了解原子的结构、电子排布、元素周期表等基本概念,并能够应用到相关计算和问题解决中。
2. 热力学热力学是物理化学的重要分支,它研究物质热学性质、能量转化和宏观物质的运动规律。
学生需要掌握热力学基本概念,如热力学系统、热力学态函数、热力学过程等,同时理解热力学定律和热力学循环等内容。
3. 动力学动力学是研究化学反应速率、影响因素和反应机理的学科,学生需要掌握化学动力学的基本理论知识,包括化学反应速率方程、活化能、反应机理等内容。
4. 理论化学和计算化学理论化学和计算化学是物化中的新兴领域,它研究分子和物质的数学模拟和计算方法。
在期末考试中,学生需要了解理论化学模型、分子力学方法、分子轨道理论等内容。
二、物理化学实验技能除了理论知识外,物理化学课程也包括实验课程,学生需要掌握基本的实验操作技能和实验数据处理方法。
以下是物化实验技能的主要内容:1. 基本实验操作学生需要掌握化学实验室的基本操作技能,包括称量、配制溶液、分液、过滤、蒸馏等常用技术。
2. 实验数据处理学生需要了解常用的实验数据处理方法,包括数据采集、数据处理、实验结果分析和统计等技术。
3. 实验安全在进行物理化学实验时,学生需要了解实验室安全知识,包括化学品的安全使用、废液处理、急救知识等内容,以确保实验过程和实验人员的安全。
以上是物理化学期末考试的主要知识点总结,学生在复习备考时可结合课程教材和学习笔记进行系统复习,同时针对重点难点进行重点突破。
希望同学们能够充分准备,取得优异的成绩。
物理化学复习知识点第⼀章热⼒学第⼀定律1.基本概念 1.1体系和环境系统(System )-被划定的研究对象称为系统。
环境(surroundings )-与系统密切相关、有相互作⽤或影响所能及的部分称为环境。
1.2状态函数*状态函数——由系统的状态确定的系统的各种热⼒学性质称为系统的状态函数。
*它具有以下特点:(1)状态函数是状态的单⼀函数。
(2)系统的状态发⽣变化,状态函数的变化值取决于系统始、终态。
与所经历的途径⽆关。
(3)状态函数的微⼩变化,在数学上是全微分。
(4)不同状态函数的集合(和、差、积、商)也是状态函数。
1.3体积功功(work )--系统与环境之间传递的除热以外的其它能量都称为功,⽤符号W 表⽰。
体积功就是体积膨胀或缩⼩所做的功。
系统对环境作功,W <0 环境对体系作功,W >0 1.4可逆过程(下)1.5各种热⼒学函数(U, H, Q,W)U 和H 是状态函数,Q 和W 不是状态函数。
1.6标准摩尔⽣成焓概念在标准压⼒下,反应温度时,由最稳定的单质合成标准状态下⼀摩尔物质的焓变,称为该物质的标准摩尔⽣成焓,⽤下述符号表⽰:(物质,相态,温度)2 体系和环境 2.1 体系(系统)*敞开系统(open system )系统与环境之间既有物质交换,⼜有能量交换。
*封闭系统(closed system )系统与环境之间⽆物质交换,但有能量交换。
*孤⽴系统(isolated system )系统与环境之间既⽆物质交换,⼜⽆能量交换。
热⼒学上有时把系统和环境加在⼀起的总体看成是孤⽴系统。
2.2状态函数体系的⼀些性质,其数值仅取决于体系所处的状态,⽽与体系的历史⽆关;它的变化值仅取决于体系的始态和终态,⽽与变化的途径⽆关。
具有这种特性的物理量称为状态函数。
对于循环过程:所有状态函数的改变值均为零 2.3可逆过程体系经过某⼀过程从状态(1)变到状态(2)之后,如果能使体系和环境都恢复到原来的状态⽽未留下任何永久性的变化,则该过程称为热⼒学可逆过程。
物理化学知识点物理化学知识点概述1. 热力学定律- 第零定律:如果两个系统分别与第三个系统处于热平衡状态,那么这两个系统之间也处于热平衡状态。
- 第一定律:能量守恒,系统内能量的变化等于热量与功的和。
- 第二定律:熵增原理,自然过程中熵总是倾向于增加。
- 第三定律:当温度趋近于绝对零度时,所有纯净物质的熵趋近于一个常数。
2. 状态方程- 理想气体状态方程:PV = nRT,其中P是压强,V是体积,n是摩尔数,R是理想气体常数,T是温度。
- 范德瓦尔斯方程:(P + a(n/V)^2)(V - nb) = nRT,修正了理想气体状态方程在高压和低温下的不足。
3. 相平衡与相图- 相律:描述不同相态之间平衡关系的数学表达。
- 相图:例如,水的相图展示了水在不同温度和压强下的固态、液态和气态的平衡关系。
4. 化学平衡- 反应速率:化学反应进行的速度,受温度、浓度、催化剂等因素影响。
- 化学平衡常数:在一定温度下,反应物和生成物浓度之比达到平衡时的常数值。
5. 电化学- 电解质:在溶液中能够产生带电粒子(离子)的物质。
- 电池:将化学能转换为电能的装置。
- 电化学系列:金属的还原性或氧化性排序。
6. 表面与胶体化学- 表面张力:液体表面分子间的相互吸引力。
- 胶体:粒子大小在1到1000纳米之间的混合物,具有特殊的表面性质。
7. 量子化学- 量子力学基础:描述微观粒子如原子、分子的行为。
- 分子轨道理论:通过分子轨道来描述分子的结构和性质。
- 电子能级:原子和分子中电子的能量状态。
8. 光谱学- 吸收光谱:分子吸收特定波长的光能,导致电子能级跃迁。
- 发射线谱:原子或分子在电子能级跃迁时发出特定波长的光。
- 核磁共振(NMR):利用核磁共振现象来研究分子结构。
9. 统计热力学- 微观状态与宏观状态:通过系统可能的微观状态数来解释宏观热力学性质。
- 玻尔兹曼分布:描述在给定温度下,粒子在不同能量状态上的分布。
物理化学重要知识点总结及其考点说明
一、化学热力学
1、化学热力学的定义:化学热力学是研究化学反应中物质的热量及能量变化的学科。
2、热力学三定律:第一定律:能量守恒定律;第二定律:热力学第二定律确定有序
能可以被有度能转化;第三定律:热力学第三定律始终指出热力学反应的可能性和温度有关。
3、焓的概念:焓是衡量物质的热力学状态的量,它是物质的热力学特性连续变化的
测量,是物质拥有的热量能量,也可以视为物质拥有的有序能。
4、热力学平衡:热力学平衡是指在不变的温度、压力和其他条件下,恒定的化学反
应发生,直至反应物和生成物的物质形式和化学结构保持不变,热量吸积也变得稳定,这
种状态称为热力学平衡。
二、物理化学
1、物理化学的概念:物理化学是一门融合了物理学和化学的学科,通过应用物理方法,来研究化学性质的变化和分子间的作用及反应,其研究具有多学科的性质。
2、气体的特性:气体的物理性质有很多,如压强、体积、温度、熵、焓等。
质量和
体积的关系为:在一定温度下,气体的质量和体积都成正比。
3、溶质的溶解度:溶解度是衡量溶质溶解在溶剂中的性质,它是指在一定温度、压
力下,溶质在溶剂中的最高溶解量。
溶质的溶解度与温度,压强及溶剂特性有关。
4、化学均衡:化学均衡是指在特定温度和压强下,混合物中物质的各种浓度比例,
产物与原料之间的反应紊乱程度,变化状态的一种稳定平衡状态。
中考教辅物化知识点总结一、物理知识点总结1. 运动学(1)位移、速度、加速度的概念及计算方法。
(2)匀速直线运动、变速直线运动等的运动图象及运动规律。
(3)相对运动的概念与计算方法。
(4)受力学的知识,包括力的作用效果、牛顿三定律、力的合成与分解等内容。
2. 力学(1)力的基本概念,不同力的计算方法。
(2)摩擦力、弹力等特殊力的知识。
(3)力的平衡条件及应用。
(4)功、能的概念及计算方法。
(5)动能、势能的相互转化等内容。
3. 电磁学(1)电荷的基本性质及作用效果。
(2)电场的概念,电荷在电场中的受力规律。
(3)导体、绝缘体、半导体等的基本性质与作用机理。
(4)电流、电路的基本概念及计算方法。
(5)电磁感应、发电机、变压器等知识点。
4. 光学(1)光的基本性质,光的传播规律。
(2)平面镜、球面镜的成像规律与应用。
(3)透镜的成像规律与应用。
(4)色散、光的衍射等知识点。
5. 热学(1)温度、热量的概念及计算方法。
(2)热传导、热辐射、热对流等热传递方式的热学基础知识。
(3)理想气体状态方程及应用。
二、化学知识点总结1. 物质的组成与性质(1)物质的分类及性质。
(2)元素、化合物的概念及特征。
(3)化学反应的基本类型及性质。
2. 常见物质的性质与用途(1)金属、非金属的特征与用途。
(2)酸、碱、盐的概念及性质。
3. 化学反应(1)化学反应的速率及影响因素。
(2)化学热力学基础知识,包括反应焓、生成焓等内容。
(3)化学平衡的概念与表征。
4. 化学元素与周期表(1)元素的周期性规律及分类。
5. 化学实验(1)常见实验仪器的使用方法与原理。
(2)化学实验的安全问题与注意事项。
三、物化知识点总结1. 物质与能量的转化(1)化学反应所涉及的能量变化及转化规律。
(2)化学反应与物质的组成及性质的关系。
2. 物理与化学之间的关系(1)物理与化学相互渗透与相互作用的现象与规律。
(2)物理学方法在化学研究中的应用。
物理化学知识点归纳物理化学是化学领域中研究物质的性质以及与能量之间相互关系的学科。
它基于物理学和化学的原理,研究了物质的构成、结构、性质和变化规律等方面的知识。
本文将对物理化学的一些重要知识点进行归纳,以便读者更好地理解和掌握这门学科。
1. 热力学热力学是研究热、能量和它们之间相互转化关系的学科,是物理化学的核心内容之一。
它涉及热容、焓、熵、自由能等概念,用于描述化学反应的热效应和平衡条件。
热力学定律包括热力学第一定律(能量守恒定律)和热力学第二定律(熵增定律)。
2. 动力学动力学是研究化学反应速率、反应速度方程和反应机理的学科。
它关注反应速率与反应物浓度、温度、催化剂等因素之间的关系。
通过动力学研究,可以确定反应的速率常数和反应级数,从而预测和控制化学反应的进行。
3. 量子化学量子化学是利用量子力学原理研究分子和原子的结构、性质和变化的学科。
它通过求解薛定谔方程来描述物质微观粒子的行为,并解释了许多化学现象,如键的形成、光谱学等。
量子化学对于研究化学反应的活化能和反应机理有重要意义。
4. 分子结构与光谱学分子结构与光谱学研究分子的构型、键长和键角等参数,以及分子在不同波长的光下的吸收、散射和发射谱线。
这些数据对于确定分子的结构和识别化合物具有重要意义。
常见的光谱学技术包括红外光谱、核磁共振光谱和质谱等。
5. 电化学电化学是研究电和化学反应之间相互关系的学科。
它包括电解池的构成、电极反应、电动势和电解质溶液等内容。
电化学可应用于电池、电解、电镀和电化学分析等领域,对于能源转换和环境保护具有重要意义。
6. 界面化学界面化学研究物质在界面上的相互作用和现象。
界面可以是液体与气体、液体与固体、液体与液体等之间的交界面,研究内容包括吸附、表面活性剂、胶体稳定性和界面反应等。
界面化学在化妆品、涂料、纳米材料等领域具有广泛应用。
7. 热力学统计热力学统计是将热力学和统计力学相结合的学科,用于解释热力学现象的微观机制。
物理化学》课程期末复习资料《XXX〉课程讲稿章节目录:绪论第一章热力学第一定律第一节热力学概论第二节热力学基本概念第三节热力学第一定律第四节体积功与可逆过程第五节热、热容与焓第六节热力学第一定律应用第七节热化学第八节化学反应热效应计算第二章热力学第二定律第一节卡诺循环与卡诺定律第二节热力学第二定律的表述第三节熵函数第四节熵变的计算第五节熵函数的物理意义第六节热力学第三定律第七节吉布斯能和亥姆霍兹能第八节热力学函数间关系第九节吉布斯能和亥姆霍兹能计算第三章多组分系统热力学第一节多组分系统组成表示法第二节偏摩尔量第三节化学势第四节液相多组分体系两个经验定律第五节气体化学势第六节液体混合物和稀溶液组分化学势第七节稀溶液的依数性第八节分配定律第四章化学平衡第一节化学反应等温方程第二节化学反应平衡常数第三节平衡常数计算和化学转化率第四节反应标准吉布斯自由能和化合物标准生成吉布斯自由能第五节温度对平衡常数的影响第六节其他因素对平衡常数的影响第七节反应耦合第五章相平衡第一节相率第二节单组份系统第三节双组份系统(1)第四节双组份系统(2)第五节双组份系统(3)第六章电化学第一节电化学基本概念第二节电解质溶液电导测定与应用第三节电解质溶液活度与活度系数第四节可逆电池第五节电极电势和电池电动势第六节可逆电池热力学第七节电池种类第八节电池电动势测量与应用第九节电极极化和过点位第七章化学动力学第一节反应速率的表示与测量第二节反应速率方程第三节简单级数反应的速率方程第四节反应速率的确定第五节温度对反应速率的影响第六节典型的复杂反应第七节溶液中的反应第八节催化反应动力学第九节光化学反应动力学第八章表面物理化学第一节表面积与表面吉布斯能第二节弯曲表面的性质第三节铺展与湿润第四节溶液的表面吸附第五节不溶性表面膜第六节表面活性剂第七节固体表面对气体的吸附第九章胶体分散系统第一节溶胶的分类和基本特征第二节溶胶的制备和净化第三节动力学性质第四节光学性质第五节电学性质第六节胶体的稳定性第七节乳状液、泡沫和气溶胶第十章大分子溶液第一节大分子溶解结构和平均摩尔质量第二节大分子的溶解特征及在溶液中的形态第三节大分子溶液的渗透压第四节大分子溶液的光散射第五节大分子溶液的流变性第六节大分子溶液的超离心沉降第七节大分子电解质溶液第八节凝胶一、客观部分:(单项选择、多项选择、不定项选择、判断)(一)、选择部分1. 下列哪些属于热力学的研究范畴(B,C )A.体系变化的速率B.体系变化的方向判断C.体系与环境间的能量交换D.体系分子的微观结构★考核知识点:热力学研究范畴参见绪论热力学研究的是体系的状态、变化方向与限度(通过体系与环境间的能量交换能判断),不考虑体系变化速率和分子微观结构。
物理化学知识点归纳物理化学是化学学科的一个重要分支,它运用物理学的原理和方法来研究化学现象和过程。
以下是对一些重要物理化学知识点的归纳。
一、热力学第一定律热力学第一定律也称为能量守恒定律,其核心表述为:能量可以在不同形式之间转化,但总量保持不变。
在一个封闭系统中,系统内能的变化等于系统吸收的热量与系统对环境所做的功之和,用公式表示即为:ΔU = Q + W。
这里,ΔU 表示内能的变化,Q 表示系统吸收的热量,W 表示系统对外做功。
当系统从环境吸热时,Q 为正;当系统对环境做功时,W 为负。
例如,在一个绝热容器中,对气体进行压缩,气体的内能增加,这个过程没有热交换(Q = 0),但外界对气体做功(W < 0),所以气体的内能增加(ΔU > 0)。
二、热力学第二定律热力学第二定律有多种表述方式,常见的有克劳修斯表述和开尔文表述。
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物体传递到高温物体。
开尔文表述:不可能从单一热源吸取热量使之完全变为有用功而不产生其他影响。
热力学第二定律揭示了热过程的方向性和不可逆性。
熵(S)的概念在热力学第二定律中具有重要地位,熵的增加表示系统的混乱度增加。
对于一个孤立系统,其熵总是趋向于增加,直至达到平衡态。
比如,将一块热的铁块放入冷水中,热量会从铁块传递到水,而不会自发地从水传递回铁块,这是因为这个过程会导致整个系统的熵增加。
三、热力学第三定律热力学第三定律指出:绝对零度(0 K)时,纯物质完美晶体的熵值为零。
这一定律为计算物质在不同温度下的熵值提供了基准。
四、化学热力学化学热力学主要研究化学反应的能量变化和方向。
通过计算反应的焓变(ΔH)、熵变(ΔS)和自由能变化(ΔG),可以判断一个化学反应在给定条件下能否自发进行。
当ΔG < 0 时,反应自发进行;当ΔG = 0 时,反应达到平衡;当ΔG > 0 时,反应非自发进行,但在外界条件改变时可能变为自发。
例如,对于氢气和氧气反应生成水的过程,通过计算其ΔG,可以判断在常温常压下这个反应是自发的。
第二章热力学第一定律1. 系统①隔离系统(孤立系统):没有物质和能量交换 ②封闭系统:只有能量交换③敞开系统(开放系统):既有物质交换,又有能量交换 2. 状态函数分类①广度量(广度性质):与物质数量成正比,有加和性,数学上是一次齐函数 ②强度量(强度性质):与物质数量无关的性质,不具有加和性 *任何两个广度性质之比得出的物理量则为强度量 3.过程分类①恒温过程:T=T 环境=定值②恒压过程:P=P 环境=定值(过程中压强均相等且不变) ③等压过程:P 1 = P 2 = P amb = 常数 ④恒容过程:V=定值⑤绝热过程:系统与环境无热交换,Q=0⑥循环过程:系统从始态出发经一系列变化又回到始态的过 ⑦自由膨胀过程(向真空膨胀):P amb (环境压强)=0 ,δW=0⑧可逆过程:将推动力无限小、系统内部及系统与环境之间在无限接近平衡条件下进行的过程。
即P amb =P 系统+dp ,且d p ≈0 4.功和热 (1)功:途径函数①体积功 W=⎰-2V1V am b dV p ,系统得到环境所作功,W >0;系统对环境作功,W <0②可逆功W=⎰-2V 1V pdV(2)热:途径函数,若系统从环境吸热,Q >0;若系统向环境放热,Q <05.热力学能(内能):指系统内部的所有粒子全部能量的总和,包括系统内分子平动、转动、振动能和势能等,即内能,用U 表示,U=f (T,V ),则有:dV )VU(dT )T U (dU T V ∂∂+∂∂= *理想气体时,U=f (T ),恒温过程,0)VU(T =∂∂,即△U=05.热力学第一定律封闭体系:△U=Q+W 或dU=δQ +δW6.焓 H=U+pV , △H=△U+△(pV )=△U+△(nRT ),H=f (p,T ),则有:dp )PH(dT )T H (dH T p ∂∂+∂∂=, ①凝聚态变化过程时,因△(pV )≈0,故△U ≈⎰=∆2T 1T m ,p dT C n H②理想气体时,H=f (T ),恒温过程,0)VH(T =∂∂,即△U=0 7.恒容热、恒压热①恒容热:Q V =△U 或δQ V = dU (dV=0,W ′=0),即系统进行恒容且无非体积功的过程中与环境交换的热,Q V 只取决于系统的始、末态②恒压热:Q p =△H 或δQ p = dH (恒压dp=0或等压,W ′=0),即系统进行恒压且无非体积功的过程中与环境交换的热,Q V 只取决于系统的始、末态 8.摩尔热容①摩尔定容热容(C V ,m ) 定义式:C V ,m =v m v v )TU ()T U (n 1dT Q n 1∂∂=∂∂=δ,单位:J ·mol -1·K -1应用:理想气体单纯pVT 变化过程dU=dT nC dT )TU(m ,v V =∂∂或⎰=∆2T 1T m,v dT Cn U当恒容时,Q V =⎰=∆2T 1T m ,v dT C n U②摩尔定压热容(C p ,m ) 定义式:C p ,m =p m p p )TH ()T H (n 1dT Q n 1∂∂=∂∂=δ,单位:J ·mol -1·K -1应用:理想气体单纯pVT 变化过程dH=dT nC dT )TH(m ,p p =∂∂或⎰=∆2T 1T m,p dT CnH当恒压时,Q p =⎰=∆2T 1T m ,p dT C n H③C V ,m 与C p ,m 关系C p ,m -C V ,m =p m T m m T V p V U ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,理想气体:C p ,m -C V ,m =R 常温下,理想气体,单原子C V ,m =R 23,双原子C V ,m =R 259.相变焓①摩尔相变焓:(恒压无非体积功)m ,p m Q H =∆βα;纯物质两相平衡,T 、P 一定,)T (f H m =∆βα同一种物质、相同条件下互为相反的两种相变过程,m m H H αββα∆-=∆②摩尔相变焓随温度的变化:⎰∆+∆=∆TT m ,p 0m m dTC )T (H )T (H βαβαβα10.化学反应焓 (1)反应进度:BBn νξ∆=(2)摩尔反应焓B B m r H H ν∑=∆,)p ,T (f H m r =∆ (3)标准摩尔反应焓①标准态:气态,任意T ,kPa 100p =Θ下表现出理想气体性质的纯气体状态 液体或固体,任意T ,kPa 100p =Θ的纯液体或纯固体状态②标准摩尔反应焓)T ,,B (H )T ,,B (H )T (f )T (H )T (H mC B m f B B B m r βνβννΘΘΘΘ∆∑-=∆∑==∑=∆ 【说明】)T ,,B (H m f βΘ∆摩尔生成热,即1B =ν,稳定相态的单质的)T ,,B (H mf βΘ∆=0 )T ,,B (H mc βΘ∆摩尔燃烧热,即1B -=ν,自然燃烧产物为C →CO 2(g)、H →H 2O (l )、N →N 2(g )、S →SO 2(g ),所以产物CO 2(g)、H 2O (l )、N 2(g )、SO 2(g )等的)T ,,B (H mc βΘ∆=0 ③RT Q Q )g (B m ,v m ,p ν∑=-④)T (f )T (H m r =∆Θ——基希霍夫公式:⎰∆+∆=∆ΘΘTK15.298m ,p r mr m r dT C )K 15.298(H )T (H 或m ,p r m r C dT)T (H d ∆=∆Θ⑤非恒温反应过程热(最高温度)计算恒压燃烧所能达到的最高火焰温度计算依据:Q p =△H=0(恒压、绝热) 恒容燃烧(爆炸)反应所能达到的最高温度依据:Q V =△H=0(恒容、绝热) 11.可逆体积功可逆过程有,P amb =P 系统+dp ≈P 系统 (dp ≈0) 所以 ⎰⎰-=-=2V 1V 2V 1V amb r pdV dV P W①理想气体恒温可逆体积功:21122V 1V 2V 1V r ,T P Pln nRT V V ln nRT dV V nRT pdV W -=-=-=-=⎰⎰②理想气体绝热可逆体积功:理气绝热可逆过程方程式1TV-γ=常数、γpV =常数、γγ-1Tp=常数⎪⎪⎭⎫⎝⎛--=-=--⎰1112112V 1V r ,a V 1V 11V p pdV W λγγγ或)T T (nC U W 12m ,V r ,a -=∆= 12.节流膨胀与焦耳-汤姆逊实验①焦耳-汤姆逊实验:绝热条件下,气体的始末态压力分别保持恒定不变情况下的膨胀过程,称节流膨胀②节流膨胀的热力学特征:节流膨胀为恒焓过程,足够低压的气体(可视为理气)经节流膨胀后温度基本不变。
山东省考研化学复习资料物理化学重点知识梳理一、物理化学的基本概念物理化学是研究物质的性质、结构和变化规律的学科。
它涉及到物理学和化学的交叉领域,主要包括热力学、动力学、量子化学和统计力学等方面的内容。
二、热力学1. 热力学的基本概念热力学是研究物质热学性质和能量转化关系的学科。
它包括热力学第一定律和热力学第二定律等基本原理。
2. 热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律,在一个封闭系统中,能量的改变等于热量和功的和。
其中,热量是系统与外界交换的能量,功是系统对外界做的功。
3. 热力学第二定律热力学第二定律是关于能量转化方向的规律。
它包括卡诺循环、熵的增加原理和热力学不可逆过程等内容。
三、动力学1. 动力学的基本概念动力学是研究物质变化速率和机理的学科。
它包括反应速率、反应机理和化学平衡等方面的内容。
2. 反应速率反应速率是描述反应进行快慢的指标,可以由反应物浓度的变化率表示。
影响反应速率的因素有温度、浓度、催化剂等。
3. 反应机理反应机理是描述反应过程中中间体生成和消耗的步骤。
它可以通过实验数据和理论模型得到。
4. 化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,反应物和生成物的浓度达到一定比例后,反应速率变为零。
它可以由平衡常数和反应物浓度之间的关系描述。
四、量子化学1. 量子化学的基本概念量子化学是研究分子和原子的量子力学性质和相互作用的学科。
它包括波粒二象性、薛定谔方程和分子轨道理论等方面的内容。
2. 波粒二象性波粒二象性是指微观粒子既有粒子性又有波动性。
光的波动性和粒子性可以通过光的干涉和光电效应来解释。
3. 薛定谔方程薛定谔方程是描述微观粒子波函数演化的方程。
它可以用来计算粒子的能量和波函数。
4. 分子轨道理论分子轨道理论是描述分子的电子结构的理论。
它通过对原子轨道的组合得到分子轨道,进而描述分子的化学性质。
五、统计力学1. 统计力学的基本概念统计力学是研究宏观系统的热力学性质和微观粒子的统计行为的学科。
物化必备知识点总结下面就来总结一下物化必备知识点,主要包括物理化学的基本概念、物质的结构与性质、化学反应和化学平衡、物态变化、溶液和溶解度、化学动力学和电化学等方面。
一、物理化学的基本概念1. 物理化学的基本概念物理化学是研究物质结构、性质、变化规律及能量变化的科学。
它是物理和化学的交叉学科,涉及热力学、动力学、统计力学等理论。
2. 物理化学的基本单位物理化学的基本单位有摄氏度(C)、千克(kg)、焦耳(J)、摩尔(mol)、千帕(kPa)等。
3. 物理化学的基本量物理化学的基本量有温度、质量、焓,摩尔等。
温度是物质分子热运动的强弱度量,质量是物质的固有属性,焓是系统吸放热量的性质,摩尔是物质的量单位。
二、物质的结构与性质1. 物质结构物质的结构指的是物质内部原子或分子的排列方式和相互作用方式。
包括晶体、分子、离子和原子共价结构等。
2. 物质的性质物质的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质是物质固有的性质,如密度、颜色、相态等;化学性质是物质在化学反应中的性质,如反应活性、化学稳定性等。
三、化学反应和化学平衡1. 化学反应化学反应是指物质发生化学变化的过程。
化学反应包括氧化还原反应、酸碱中和反应、置换反应、加和反应等。
2. 化学平衡化学平衡是指化学反应的速率达到一定的平衡状态。
化学平衡的特征包括不可逆性、浓度不变、速率相等等。
四、物态变化1. 固液气三态物质在一定的温度和压力下可以存在三种不同的状态,即固态、液态和气态。
液体向气体的转化称为汽化,气体向液体的转化称为凝结,固体向液体的转化称为熔化。
2. 混合和分离混合是指将两种或两种以上的相互接触的物质整合在一起,分离是指将一个混合物的成分分开。
常见的分离方法有过滤、蒸馏、结晶、离心、萃取等。
五、溶液和溶解度1. 溶液溶液是指溶质和溶剂混合在一起形成的物质。
溶质是指被溶解的物质,溶剂是指溶解溶质的物质。
2. 溶解度溶解度是指在一定温度和压力下,溶质在溶剂中的溶解量。
初中物理化学知识点总结物理化学是研究物质的物理性质和化学性质之间关系的一门学科。
它是物理和化学两门学科的交叉领域,涉及到物质的结构、性质、变化规律等方面的内容。
下面我们来系统地总结一下物理化学的一些重要知识点。
一、物理化学基础知识1. 物质和热力学物质是构成自然界的基本元素,它具有质量和体积。
热力学是研究物质热现象和能量转化规律的学科。
它涉及到热力学系统、热容量、焓、熵、热力学定律等内容。
2. 分子结构和化学键分子是由原子组成的,原子之间通过化学键结合在一起。
化学键包括共价键、离子键、金属键等。
分子结构和化学键的性质影响着物质的化学性质和物理性质。
3. 平衡态和反应动力学平衡态是指系统内各种宏观性质不随时间变化的状态。
反应动力学研究了化学反应速率、反应机理、活化能等内容。
平衡态和反应动力学是物理化学的重要概念。
二、物理化学实验1. 测量技术物理化学实验中需要进行各种测量,包括质量、体积、温度、压力、浓度等物理化学量的测量。
测量技术对于实验结果的准确性和可靠性起着关键作用。
2. 实验操作物理化学实验中需要进行各种实验操作,包括配制溶液、燃烧实验、化学反应实验、物质性质测试等。
正确的实验操作方法对于保证实验的顺利进行和结果的可靠性非常重要。
3. 数据处理物理化学实验得到的数据需要经过处理和分析,包括数据的整理、统计、误差分析等。
正确的数据处理方法对于得出科学结论至关重要。
三、物理化学的应用1. 化学工业物理化学知识在化学工业中有着广泛的应用,包括化工反应过程、催化剂、分离技术、化学能源等方面。
2. 材料科学许多材料的性质和合成方法都与物理化学有关,如金属材料、高分子材料、纳米材料等。
3. 环境保护物理化学知识被用于环境领域,包括大气污染控制、水体处理、固体废物处理等。
四、物理化学的发展趋势1. 理论模型随着计算机技术的发展,物理化学领域的理论模型越来越复杂和精确,例如分子动力学模拟、量子化学计算等。
物理化学知识点解析一、关键信息1、热力学第一定律的定义与应用2、热力学第二定律的核心内容与熵的概念3、化学平衡的条件与影响因素4、相平衡的原理与相图分析5、电化学的基本原理与电池电动势的计算6、表面化学中的表面张力与吸附现象7、胶体化学的性质与应用二、热力学第一定律11 热力学第一定律的表述能量既不能被创造,也不能被消灭,它只能从一种形式转化为另一种形式,或者从一个物体转移到另一个物体,在转化或转移的过程中,能量的总量保持不变。
111 热力学第一定律的数学表达式ΔU = Q + W ,其中ΔU 表示系统内能的变化,Q 表示系统吸收的热量,W 表示系统对外做功。
112 热力学第一定律在各种过程中的应用等容过程:W = 0,ΔU = Q等压过程:Q =ΔH =ΔU +pΔV绝热过程:Q = 0三、热力学第二定律12 热力学第二定律的表述克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物体传递到高温物体。
开尔文表述:不可能从单一热源吸取热量,使之完全变为有用功而不产生其他影响。
121 熵的概念熵是系统混乱度的度量,熵的增加表示系统的无序程度增加。
122 熵增原理在绝热过程中,系统的熵永不减少。
对于孤立系统,熵总是增加的。
四、化学平衡13 化学平衡的条件正反应速率等于逆反应速率,各物质的浓度不再随时间变化。
131 影响化学平衡的因素浓度:增加反应物浓度或减少生成物浓度,平衡向正反应方向移动。
压力:对于有气体参与的反应,改变压力会影响平衡。
温度:升高温度,平衡向吸热反应方向移动;降低温度,平衡向放热反应方向移动。
132 平衡常数平衡常数是衡量化学反应进行程度的物理量,只与温度有关。
五、相平衡14 相的概念系统中物理性质和化学性质完全均匀的部分称为相。
141 相律F = C P + 2 ,其中 F 为自由度,C 为组分数,P 为相数。
142 常见的相图水的相图、二元合金相图等,通过相图可以分析不同条件下的相变情况。
六、电化学15 原电池与电解池原电池是将化学能转化为电能的装置,电解池是将电能转化为化学能的装置。
化学物理知识点全总结1. 热力学热力学是研究物质在不同温度和压力条件下的能量转化和能量传递规律的学科。
其基本概念包括热力学系统、热力学过程、热力学状态函数和热力学平衡等。
在热力学中,最重要的是热力学定律和热力学函数。
(1)热力学定律:热力学定律是描述物质热力性质的基本规律,包括热力学第一定律(能量守恒定律)、热力学第二定律(熵增加定律)和热力学第三定律(绝对零度定律)。
(2)热力学函数:在热力学中,有许多重要的热力学函数,如内能、焓、自由能、吉布斯自由能等。
这些函数可以描述系统的热力学性质和热力学平衡条件,对于热力学系统的特性和行为具有重要作用。
2. 动力学动力学是研究物质在不同条件下的速率和机理的学科。
其基本概念包括反应速率、反应机理、动力学常数等。
在动力学中,最重要的是反应速率和反应动力学。
(1)反应速率:反应速率是描述化学反应在一定条件下发生速度的物理量。
它可以由反应物和生成物的浓度变化率来表示,通常用微分形式描述。
(2)反应动力学:反应动力学研究反应速率与反应条件、反应物浓度、温度等之间的关系。
它可以用动力学方程来描述,根据反应的不同阶次和机理,可以得到一阶反应、二阶反应、复合反应等不同类型的动力学方程。
3. 量子化学量子化学是研究微观世界中原子、分子和化学键的物理化学学科。
其基本概念包括波函数、薛定谔方程、分子轨道理论等。
在量子化学中,最重要的是波函数和分子轨道理论。
(1)波函数:波函数是量子力学中描述微观粒子状态的数学函数。
它可以用薛定谔方程来描述,包括定态薛定谔方程和时间无关薛定谔方程等不同类型的方程。
(2)分子轨道理论:分子轨道理论是量子化学中描述分子结构和性质的重要理论。
通过线性组合原子轨道(LCAO)的方法,可以得到分子的分子轨道和分子轨道能级,从而理解分子的电子结构和化学键特性。
除了上述几个基本知识点,化学物理学还涉及到电化学、表观化学、结构化学等多个领域。
它们的研究对象不仅包括原子、分子和化学反应,还包括晶体结构、表面界面、纳米材料等多种材料和物质。
第一章气体的pvT关系⑴波义尔定律:当n、T一定时,PV=常数⑵盖-吕萨克定律:当n、P一定时,V/T=常数⑶阿伏伽德罗定律:当T、P一定时,V/n=常数●⑷理想气体状态方程:PV=(m/M)RT= nRT或者或PVm=p(V/n)=RTR=8.314mol-1·K-1称为摩尔气体常数;T为华氏温度⑸摩尔分数:X B=n B/n总●⑹道尔顿定律:P B=P总X B;P总=P分⑺实际气体状态方程:PV=znRT(z为压缩因子)●⑻理想气体特征:①分子间无相互作用力②分子本身不占有体积第二章热力学第一定律热力学第一定律(能量守恒定律)●⑴系统:①隔离系统:无能量、无物质交换②★封闭系统:有能量、无物质交换(热力学基础;热力学研究对象)③敞开系统:有能量、有物质交换●⑵状态函数:P、V、T、U、H、G、A、S (P、T、C p, m、C V,m 为强度量,其他均为广度量) 状态函数特征:①有可微分性,能计算②只与始末状态有关●途径函数:Q、W●⑶热:系统从环境中吸热(Q>0);系统对环境做功(W<0)●⑷热力学能:△U=Q+W(封闭系统);U只是温度T的函数;只与首末有关非体积功的计算①气体向真空膨胀时体积功所的计算W=0②恒外压过程体积功W=-p(V2-V1)=-p△V③对于理想气体恒压变温过程W=-p△V=-nR△T④可逆过程体积功W=-p(v2-v1)●⑤理想气体恒温可逆过程体积功 W=-p(v2-v1)或者W=-nRTln(V1/V2)或者W=nRTln(p2/ p1)⑥理想气体绝热可逆过程体积功W=-p(v2-v1)=(-)γ= C p, m /C V,m(双原子气体为1.4)T2/T1=(V1/V2) 的γ-1次方;T2/T1=(P1/P2)的(γ-1)/γ次方;P2/P1=(V1/V2)的γ次方●⑦恒温膨胀可逆功最大,系统对环境作最大功;恒温可逆压缩,环境对系统做最小功⑧可逆相变体积功W=-pdV恒热容、恒压热,焓⑴焓定义:H=U + PV⑵焓变:△H=△U+△(pV)式中△(pV)为p V乘积的增量,只有在恒压下△(pV)=p(V2-V1)在数值上等于体积功。
物理化学复习提纲一、热力学基础1、热力学第一定律理解能量守恒原理,明确内能、功和热的概念。
掌握热力学第一定律的数学表达式及其应用,能够计算恒容、恒压等过程中的热力学量。
2、热力学第二定律理解热力学第二定律的两种表述,即克劳修斯表述和开尔文表述。
掌握熵的概念和熵增原理,能够计算简单过程的熵变。
3、热力学第三定律了解热力学第三定律的内容,知道绝对零度时熵的规定。
4、热力学基本方程熟悉热力学基本方程的表达式,以及它们在不同条件下的应用。
5、吉布斯函数和亥姆霍兹函数掌握吉布斯函数和亥姆霍兹函数的定义、物理意义和判据。
能够运用这两个函数进行过程自发性的判断和热力学量的计算。
二、多组分系统热力学1、偏摩尔量和化学势理解偏摩尔量的概念和定义,掌握化学势的表达式及其应用。
2、理想气体混合物和真实气体混合物了解理想气体混合物的性质和规律,掌握道尔顿分压定律和阿马格分体积定律。
对于真实气体混合物,要了解其与理想气体混合物的偏差,掌握逸度和逸度系数的概念。
3、稀溶液的两个经验定律掌握拉乌尔定律和亨利定律,能够应用它们解决稀溶液中的相关问题。
4、理想稀溶液理解理想稀溶液中溶剂和溶质的化学势表达式。
5、稀溶液的依数性熟悉稀溶液的蒸气压下降、凝固点降低、沸点升高和渗透压等依数性的规律和计算。
三、化学平衡1、化学反应的等温方程掌握化学反应的等温方程的表达式和应用,能够判断化学反应的方向和限度。
2、标准平衡常数理解标准平衡常数的定义和物理意义,掌握其表达式和计算方法。
3、影响化学平衡的因素了解温度、压力、浓度等因素对化学平衡的影响,能够运用勒夏特列原理进行分析。
4、同时平衡和耦合反应掌握同时平衡和耦合反应的处理方法,能够计算复杂体系的平衡组成。
四、相平衡1、相律理解相律的表达式及其应用,能够确定系统的自由度。
2、单组分系统相图熟悉水的相图,掌握其特点和应用。
3、二组分系统相图掌握二组分气液平衡相图(理想和非理想完全互溶双液系)、液固平衡相图(简单低共熔混合物、有化合物生成的相图)的绘制和分析。
复习资料一、选择题1. 一定量的理想气体从同一始态出发,分别经(1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有( C )A. H1> H2B. H1= H2C. H1< H2D. 不一定2.下列的过程可应用公式ΔH=Q进行计算的是( C )A. 不做非体积功,终态压力相同但中间压力有变化的过程B. 不做非体积功,一直保持体积不变的过程C. 273.15 K,pθ下液态水结成冰的过程D. 恒容下加热实际气体3.下述说法中,哪一个错误( B )A. 体系放出的热量一定等于环境吸收的热量B. 体系温度的降低值一定等于环境温度的升高值C. 热力学平衡时体系的温度与环境的温度相等D. 若体系1与体系2分别与环境达成热平衡,则此两体系的温度相同4.体系的状态改变了,其内能值(C )A.必定改变B. 必定不变C. 不一定改变D.状态与内能无关5.石墨的燃烧热( B )A.等于CO生成热B.等于CO2生成热C. 等于金刚石燃烧热D.等于零6.ΔH=Q p ,此式适用于下列那个过程( B )A. 理想气体从1 013 250 Pa反抗恒定的外压101 325 Pa膨胀到101 325 PaB. 0℃,101 325 Pa 下冰融化成水C. 电解CuSO4水溶液D. 气体从(298 K,101 325 Pa) 可逆变化到(373 K,10 132.5 Pa)7. 下述说法,何者正确( C )A. 水的生成热即是氧气的燃烧热B. 水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热C. 水的生成热即是氢气的燃烧热D. 水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热8. 正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的Δvap G 值应如何变化( C )A.Δvap Gθ=0B. Δvap Gθ≥0C.Δvap Gθ<0D. Δvap Gθ>09.下列关于吉布斯自由能(G)的描述中,不正确的是(C )A.G是体系的状态函数;B.G的绝对值不能确定;C.G具有明确的物理意义;D.G是具有能量的量纲10.一封闭体系从始点出发,经过循环过程后回到始点,则下列(D )的值为零。
(A) Q (B) W (C) Q-W (D) Q+W11. 理想气体绝热向真空膨胀,则(B )A.ΔS = 0,W = 0B.ΔH = 0,ΔU = 0C.ΔG = 0,ΔH = 0D.ΔU =0,ΔG =012理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是( D )ΔS =nRT ln(p1/p2) B.ΔS =nRT ln(V2/V1)ΔS =nR ln(p2/p1) ΔS =nR ln(V2/V1)13.热力学第三定律可以表示为( D)A.在0K时,任何晶体的熵等于零B.在0K时,任何完整晶体的熵等于零C.在0℃时,任何晶体的熵等于零D.在0℃时,任何完整晶体的熵等于零14.在298 K无限稀释的水溶液中,下列离子摩尔电导率最大的是( D )A. La3+B.Mg2+C.NH4+D. H+15.电解熔融NaCl时,用10 A的电流通电5 min,能产生多少金属钠( A )A. 0.715 gB. 2.545 gC.23 g D 2.08 g16.电导测定应用广泛,但下列问题中哪个是不能用电导测定来解决的( C )A.求难溶盐的溶解度B.求弱电解质的解离度C.求平均活度系数D.电导滴定17.电解硫酸铜溶液时,析出128 g铜(M r =64),需要通入多少电量( C )A.96500 CB.48 250 CC. 386 000 CD.24 125 C19.用铜电极电解0.1mol·kg-1CuCl2水溶液,阳极上的反应为( B )A. 2Cl- ─→Cl2+ 2e-B. Cu ─→Cu2++ 2e-C. Cu ─→Cu++ e-D. 2OH-─→H2O +1/2 O2+ 2e-20.电解金属盐的水溶液时, 在阴极上( B)A. 还原电势愈正的粒子愈容易析出B. 还原电势与其超电势之代数和愈正的粒子愈容易析出C. 还原电势愈负的粒子愈容易析出D.还原电势与其超电势之和愈负的粒子愈容易析出21.恒沸混合物在气、液两相平衡共存时的自由度为( B )A.0B.1C.2D.322.在密闭容器中,让NH4Cl(s)分解达到平衡后,体系中的相数是( B )A.1B.2C.3D.423.某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应的半衰期与反应物初始浓度( A )A. 成正比B. 成反比C. 平方成反比D.无关24. 一可逆热机与另一不可逆热机在其他条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机牵引的列车行走的距离( A ) A. 较长 B. 较短 C. 一样 D. 不一定25.下面描述一级反应的特征,哪一点是不正确的(B )A.lnC对时间t作图为一直线B.半衰期与反应物起始浓度成反比C.同一反应,当反应物消耗的百分数相同时所需时间的相同D.速率常数的单位是(时间)-126. 已知:Zn(s)+(1/2)O2−−→ZnO Δc H m=351.5 kJ·mol-1Hg(l)+(1/2)O2−−→HgO Δc H m= 90.8 kJ·mol-1因此Zn+HgO−−→ZnO+Hg 的Δr H m是( B )A. 442.2 kJ·mol-1B. 260.7 kJ·mol-1C. -62.3 kJ·mol-1D. -442.2 kJ·mol-127.某平衡体系含有NaCl(s)、KBr(s)、K+(aq)、Na+(aq)、Br-(aq)、Cl-(aq)、H2O,其自由度为:(C )(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 528. 在410 K,Ag2O(s)部分分解成Ag(s)和O2(g),此平衡体系的自由度为:(A )(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) -129.浓差极化造成的原因是(B )A. 两个半电池中溶液浓度的不同B. 电极附近和溶液内部电解质浓度的改变C.电池的可逆性D.测量时温度的变化30.在298 K无限稀释的水溶液中,下列离子摩尔电导率最大的是:(D)(A)La3+ (B)Mg2+(C)NH4+(D)H+31.当电池的电动势E=0时,表示( C )A.电池反应中,反应物的活度与产物活度相等B.电池中各物质都处于标准态C. 正极与负极的电极电势相等D.电池反应的平衡常数Ka=132.如果一个反应的速率常数单位为mol·m-3·s-1,则反应的级数是( A )(A)零级; (B)一级; (C)二级; (D)三级。
33.某反应速率常数k=4.62×10-2/min 初始浓度为0.1mol/L,则半衰期为(B )minA.1/6.93×10-2×(0.1)2B.15C.30D.1/4.62×10-2×(0.1)34.对于总包反应,下列叙述不正确的是( C )A.复杂反应无反应分子数B.复杂反应至少包括两个基元步骤C.复杂反应的级数不会是正整数D.反应级数为分数的反应一定是复杂反应二、填空题1.对于任何宏观物质,其焓H一定______ 内能U (填上>、<、=) ,因为_________;对于等温理想气体反应,分子数增多的ΔH一定________ΔU,因为________ ___ 。
[答] 一定大于(因为H=U+pV);一定大于;因为ΔH=ΔU+ (Δn)RT,而Δγ为正。
2.在横线上填上>、<、=或?(?代表不能确定)。
氢气和氯气在绝热刚性容器中反应,则:(A) W____ 0 (B) ΔU____ 0 (C) ΔH____ 0 (D) Q____ 0[答] (A)=;(B)=;(C)=;(D)=3. 某化学反应在恒压、绝热和只做膨胀功条件下进行,系统的温度由T1升高至T2, 则此过程的焓变零;如果这一反应在恒温T1、恒压和只做膨胀功的条件下进行,则其焓变0。
[答] 等于小于4. 在一绝热刚性容器中进行某一化学反应,该体系的内能变化为___ ,焓变化为____ 。
[答] 0;p2V2-p1V15. 选择“>”、“<”、“=”中的一个填入下列空格:100℃,1.5p∃的水蒸气变成100℃,p∃的液体水,ΔS ______ 0, ΔG ______ 0。
[答] < <6. 在一抽空容器中,放入过量NH4HCO3(s)并发生下列反应:NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)体系的相数ф=();组分数K=();自由度f=()。
答:φ=2;K=1;f=1。
7.电极AgNO3(m1)|Ag(s)与ZnCl2(m2)|Zn(s)组成自发电池的书面表示式为:____。
选用的盐桥为_____ [答] Zn(s)|ZnCl2(m2)||AgNO3(m1)|Ag(s);饱和KNO3(或NH4NO3)盐桥。
8.将反应Sn2++ Pb2+= Sn4+ + Pb设计成可逆电池,其电池表示式为答:Pt│Sn2+,Sn4+‖Pb2+│Pb9.电池Ag,AgCl(s)│CuCl2(m)│Cu(s) 的电池反应________,电池Ag(s)│Ag+(aq)‖CuCl2(aq)│Cu(s) 的电池反应______。
[答] 2Ag(s)+Cu2++2Cl-─→Cu(s)+2AgCl(s) 2Ag(s)+Cu2+─→Cu(s)+2Ag+(aq)10.在下列不同情况下,反应:2NH3 (g) ═N2 (g) +3H2 (g)达平衡时,体系的自由度各为多少?a .反应在抽空的容器中进行;b .反应在有N2的容器中进行;c .反应于一定的温度下,在抽空的容器中进行。
答:a . f =(3-1-1)-1+2= 2; b . f=(3-1)-1+2 =3; c . f=(3-1-1)-1+1 = 1 11.在等温等压下,由A和B两种物质组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改变而,则B的偏摩尔体积将减小。
[答] 增加12.在其他条件不变时,电解质溶液的摩尔电导率随溶液浓度的增加而___________(填入增大、减小、先增后减)。
[答] 减小13.无限稀释LiCl水溶液的摩尔电导率为115.03×10-4,在298 K时,测得LiCl稀溶液中Li+的迁移数为0.3364,则Cl-离子的摩尔电导率Λm(Cl-)为:________。
[答] 76.33×10-4三、判断题1.在电解质导体中,电流是靠电子输送的。
2.随电解质溶液的稀释过程中,摩尔电导率逐步降低。
3.电化学中规定,阳极总是发生氧化反应。
4.离子独立运动定律对强、弱电解质都是适用的。