甘露醇抑制马铃薯脱毒瓶苗生长效果试验

化学实验知识：“甘露醇对植物干旱耐受性的影响实验分析”以下是一篇关于“甘露醇对植物干旱耐受性的影响实验分析”的文章。

植物的生存与发展离不开水分的供应。

然而，气候变化等因素使得干旱成为当今全球面临的重要问题之一，尤其是在一些干旱地区，干旱对植物的生长发育造成了巨大的影响。

为了探索能否通过某些手段提高植物对干旱的耐受性，我们进行了一项甘露醇对植物干旱耐受性的影响实验。

甘露醇，又称丙二醇，是一种常见的有机化合物，广泛应用于医药、食品、化妆品、烟草等领域。

近年来，甘露醇被发现可以作为保护剂，提高植物对干旱的耐受性，成为一个备受关注的研究领域。

实验中，我们选用油菜作为实验对象，通过控制不同条件下油菜的生长环境，观察不同浓度甘露醇对油菜干旱耐受性的影响。

首先，我们要确定不同浓度甘露醇对于油菜的生长发育是否会产生影响。

测试组设置三个不同浓度的甘露醇，分别是 2.5%、5%和10%。

同时，对照组则是没有甘露醇的生长环境。

实验过程中，将油菜种子按照一定比例均匀撒播在各个组的培养皿中，每组培养皿设置5个小孔，以便观测植物的生长情况。

每隔两天，测量各组培养皿内植物的株高、根长，同时初步判断植物的繁殖情况以及植株的状况。

经过10天的观察发现，加入甘露醇的试验组的油菜种子在发芽和生长过程中没有明显的差别，生长情况良好，说明不同浓度的甘露醇对油菜生长发育方面产生的影响是不大的。

接着，我们通过控制植株的生长条件，模拟干旱环境，观测不同浓度甘露醇对植物的干旱耐受性的影响。

对于模拟干旱环境，我们使用PEG6000溶液在培养皿中制造干旱环境。

将油菜种子按照之前的方法进行撒播，然后设置对照组和不同甘露醇浓度的试验组，每组培养皿内油菜种子数量相同。

在每个培养皿中加入不同浓度的甘露醇，分别为2.5%、5%和10%。

实验过程中，每隔两天对各组植物的生长状态进行观察，测量各组植物在不同时间点的株高、根长和生物量。

通过分析实验结果，我们得出了如下结论：不同浓度甘露醇对植物的干旱耐受性存在一定的调节作用。

植物保护生物学中甘露醇作用机理的研究甘露醇是一种天然糖醇，广泛存在于植物和微生物中。

在植物中，甘露醇具有抗逆境能力和保护作用，并且在植物生长和发育过程中扮演着重要的角色。

随着对植物保护生物学的研究逐渐深入，越来越多的研究表明，甘露醇在植物保护中具有重要的作用。

本文将介绍甘露醇在植物保护生物学中的作用机理。

一、抗逆境能力植物在日常生长过程中，会受到各种各样的逆境影响，比如高温、低温、干旱和盐碱等。

这些逆境会对植物的正常生长造成严重影响。

甘露醇作为一种能够保护植物的物质，在植物逆境胁迫中发挥着重要的作用。

高温、干旱等胁迫下，植物细胞内部水分的流失会造成细胞膜的破坏，从而降低了植物细胞的生存能力。

而甘露醇作为一种具有保水性的物质，可以减缓细胞内部水分的流失，减轻高温、干旱等胁迫对植物的伤害。

此外，甘露醇还可以调节植物的气孔大小，促进植物吸收水分，保证植物的生长发育。

二、保护作用除了在植物逆境胁迫中发挥作用外，甘露醇还可以在植物生长发育中发挥保护作用。

在植物生长发育过程中，甘露醇可以与蛋白质相互作用，促进蛋白质的稳定和折叠，并参与蛋白质修饰作用，从而保证蛋白质的正常功能，并促进植物生长发育。

此外，在植物病虫害防治中，甘露醇也发挥了重要的作用。

一些研究表明，甘露醇可以增强植物对病虫害的抗性，促进植物免疫系统的活化，防止病菌和害虫进入植物体内，从而保护植物的生长发育。

三、作用机理甘露醇在植物保护中发挥作用的机理主要包括以下几个方面：1. 调节细胞水分平衡甘露醇在植物体内能够调节细胞水分平衡，防止高温、干旱等逆境影响。

此外，甘露醇还能够调节气孔大小，促进植物吸收水分，保证植物的生长发育。

2. 维持蛋白质稳定性甘露醇可以与蛋白质相互作用，促进蛋白质的稳定和折叠，并参与蛋白质修饰作用，从而保证蛋白质的正常功能，并促进植物生长发育。

3. 增强植物免疫能力甘露醇可以增强植物的免疫能力，促进植物免疫系统的活化，防止病菌和害虫进入植物体内，从而保护植物的生长发育。

甘露醇保存甘薯种质试管苗的效果
黄萍;马朝宏;颜谦
【期刊名称】《天津农业科学》
【年(卷),期】2014(020)010
【摘要】以贵州仁怀地方甘薯品种脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度的甘露醇(2％～10％)对试管苗保存效果的影响.结果表明:甘露醇可抑制试管苗的生长,延长保存时间,其中以6％～8％的浓度最为理想,可保存试管苗11个月,成活率达35％,且不影响试管苗继代.
【总页数】3页(P92-94)
【作者】黄萍;马朝宏;颜谦
【作者单位】贵州省马铃薯研究所,贵州贵阳550006;贵州省农业科学院知识产权办,贵州贵阳550006;贵州省马铃薯研究所,贵州贵阳550006
【正文语种】中文
【中图分类】S531
【相关文献】
1.多效唑对甘薯试管苗种质保存的影响 [J], 张海燕;王庆美;张立明;李爱贤;侯夫云;董顺旭
2.茶种质资源室内保存技术研究:茶树茎切段试管苗保存技术 [J], 王立
3.甘薯(Ipomoea batatas(L.) Lam.)试管苗种质保存技术研究进展 [J], 张海燕;张立明;王庆美;李爱贤;孙立荣
4.甘薯(Ipomoea batatas(L.) Lam.)试管苗种质保存技术研究进展 [J], 张海燕;张
立明;王庆美;李爱贤;孙立荣;
5.试管苗保存甘薯种质的效果 [J], 唐君;王意宏
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利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗吴京姬;康哲秀;郎贤波;许震宇;玄春吉【摘要】The aim of this research was to establish slow growth system of plantlets in vitro by addition of sorbitol to medium based on the strategy of slow growth, and extend the subculture cycle from 2-3 months to 1 year by optimization of sorbitol concentration and culture temperature, thereby providing technique support for preservation of plantlets in vitro on large scale. The results indicated that use of medium supplemented with 40 g/L sorbitol, combined with 10℃ cult ure temperature, could extend the subculture cycle to 1 year for some varieties tested, therefore reducing cost, and avoiding the contamination and mixture due to frequent subculture.%试验以缓慢试管苗生长为策略，建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系，通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用，使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年，为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。

试验结果表明：添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度，能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年，从而能有效节省成本，减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。

马铃薯试管苗壮苗培养基的筛选摘要为了培育马铃薯健壮试管苗，提高其移栽成活率，该文用by-14和zh 2个马铃薯品种（系）的脱毒试管苗为材料，以ms培养基添加0.2 mg/l 6-ba和1.0 mg/l naa为基本培养基，研究了不同蔗糖含量对马铃薯试管苗生长的影响。

结果表明：0.2 mg/l 6-ba和1.0 mg/l naa的浓度配比能使苗矮化、叶片浓绿，尤其能促进根粗壮和根数增多，有一定的壮苗作用。

在有生长素存在的条件下，调整蔗糖的用量为20～40 g/l（用量差异与品种不同有关），其壮苗效果则更好，主要表现在促进根系发育和增加了茎叶干物质的含量，促进试管苗组织老化，进而提高其移栽抗逆性。

关键词马铃薯；试管苗；壮苗；培养；糖分含量中图分类号 s532 文献标识码 a 文章编号 1007-5739（2012）22-0065-02在马铃薯品种资源试管种苗的保存过程中，存在种苗弱化和移栽到室外成活率低等现象，即随着继代次数的增加、继代时间的延长和外源生长延缓剂等在植物体内的累积，马铃薯试管苗发生严重退化。

其表现为苗的生长势减弱、茎叶嫩黄、纤细瘦弱、繁殖系数减小等，不仅影响了试管苗的质量，也使试管苗在移栽到室外时成活率难以保证，从而影响了马铃薯脱毒种薯繁育的产量和质量。

已有学者在马铃薯试管苗壮苗培养上做了大量的试验研究工作，如采用不同的措施促使马铃薯试管苗植株矮壮、茎杆变粗、叶片变浓绿、根系变发达等[1-4]。

也有学者认为，在马铃薯试管苗的组织培养快繁中，蔗糖不仅是较为常用的碳源，而且它对调节培养基的渗透势也具有重要作用，与甘露醇和山梨醇等外部渗压剂的作用相似[5]。

该试验以云南师范大学薯类作物研究所保存的by-14和zh 2个马铃薯品种（系）的脱毒试管苗为材料，以ms培养基添加0.2 mg/l 6-ba和1.0 mg/l naa为基本培养基，研究了不同蔗糖含量对马铃薯试管苗生长的影响，以期从中能筛选出较适宜的试管苗壮苗培养基及培养方法，从而为提高马铃薯试管苗移栽成活率提供参考。

目录1 茎尖脱毒技术操作规程 (1)1.1 设备条件 (1)1.1.1 试剂配置室 (1)1.1.2 洗涤及灭菌室 (2)1.1.3 无菌室 (2)1.1.4 培养室 (2)1.2 材料的选择 (2)1.3 类病毒和病毒的检测 (2)1.3. 1 类病毒的检测 (2)1.3.2 病毒检测 (9)1.3.3 脱毒材料热处理 (13)1.4 培养基的制备 (13)1.4.1 培养基母液配制 (13)1.4.2 培养基配制 (15)1.5 外植体灭菌 (17)1.6 茎尖剥离前消毒 (17)1.7 茎尖剥离与接种 (17)1.8 培养 (17)1.9病毒检测筛选脱毒苗 (17)1.10 品种典型性鉴定 (18)2 脱毒苗快繁技术操作规程 (18)2.1 茎切段培养基繁殖 (19)2.1.1 扩繁前的准备工作 (19)2.1.2 茎切段和接种 (19)2.1.3 培养 (19)2.2 扦插苗扩繁 (21)2.2.1 培养基础苗 (21)2.2.2 基础苗移栽 (21)2.2.3 基础苗剪切 (21)2.2.4 基础苗切段后的管理 (22)2.2.5 扦插苗 (22)2.2.6 扦插苗管理 (23)马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程1 马铃薯茎尖脱毒技术操作规程马铃薯健康种薯的生产方法主要有利用茎尖脱毒快繁技术生产无病毒种薯、田间系选生产良种和实生种子生产无毒实生薯等，其中植物茎尖分生组织培养脱毒技术（即茎尖脱毒）在实际的农业生产中应用最为广泛并取得了巨大成功。

茎尖脱毒技术是根据病毒在植物体内分布不均和茎尖分生组织带毒少的原理，结合使用钝化病毒的热处理方法，通过剥离茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。

这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点。

目前除一些类病毒外，绝大多数植株病毒都可以通过茎尖脱毒技术进行脱除。

经茎尖分生组织培养获得的植株经病毒检测并确认其不带病毒后可进一步利用，对仍带有病毒的株系进行淘汰或再脱毒。

不同培养基对马铃薯茎尖分生组织生长的影响摘要将云南师范大学薯类作物研究所提供的合作88号马铃薯品种的发芽块茎，进行茎尖剥离脱毒和组织培养诱导，研究添加不同浓度激素的培养基对合作88号茎尖分生组织生长的影响。

试验结果表明，对合作88号茎尖分生组织培养较适宜的培养基为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L 白糖+4.0 g/L琼脂粉+100 mg/L肌醇，形成的愈伤组织状态好、成苗率高。

关键词马铃薯；茎尖；组织培养；培养基；生长；影响普通栽培种的马铃薯（Solanum tuberosum L.）是双子叶种子植物，属茄科（Solanacea）茄属（Solanum），一年生喜凉草本植物，原产于南美洲，马铃薯在生产上绝大多数是利用马铃薯块茎进行无性繁殖，是我国四大粮食作物之一。

世界马铃薯面积分布的最大特点是以欧、亚两洲种植为主，两者种植面积占世界马铃薯总面积的78%。

其中，中国、俄罗斯、乌克兰和印度四大生产国，占世界总种植面积的1/2[1]。

国际马铃薯中心（CIP）和国际食品政策中心（IDPRI）合作研究表明，到2020年全世界对马铃薯的需求将有望增长40%[2]，超过水稻、小麦和玉米的增长，特别是亚洲和非洲对马铃薯的需求将增长更快。

近年来，随着我国农业产业结构调整和种薯、商品薯、加工企业市场的发展，优质马铃薯加工产品供不应求，加工用薯比例大幅度增加，马铃薯栽培成为种植业结构调整和农民增收的一项战略选择，且马铃薯种植也逐步走向规模化、标准化和区域化。

马铃薯为块茎无性繁殖作物，在生长期间易受病毒侵染，且病毒会在种薯块茎中逐代累积，使马铃薯种薯的种性发生退化[3]。

而种薯“退化”是马铃薯产量降低和商品性状变差的主要原因[4]。

有研究表明，病毒在植株体内的分布是不均匀的，且越靠近新生组织部位的（如茎尖）病毒越少，甚至无毒。

目前，国内外研究者即根据这个原理，利用无菌操作，通过马铃薯茎尖分生组织的离体培养，获得无病毒或脱去马铃薯主要危害病毒的试管苗[5-7]，从而恢复马铃薯的种性。

脱毒甘薯推广试验甘薯兼有药用与食用，不仅含有丰富的营养和醇厚的口感，而且具有药用价值，据《本草纲目》、《本草纲目拾遗》记载，甘薯又“补虚乏，益气力，健脾胃，强肾阴”的功效，并且具有其他的利用价值，能够制糖、酿酒和制酒精等。

甘薯还有不同颜色，不同颜色甘薯含有不同成分比例的营养物质和稀缺元素，是营养佳品，且甘薯品种随着不断改善，口味也逐渐变得香软甜美。

脱毒甘薯应用是甘薯生产上一次重大的改革,是促进农村经济新的增长点的重要途径之一。

脱毒甘薯防止了一些病毒潜伏在甘薯里带给人们疾病的危害，脱毒甘薯的应用更是改变了甘薯家族的整个经济价值。

一、试验目的及意义甘薯属无性繁殖，加上农户留种自繁和沿用传统的栽培方式，导致出现品种混杂、中型退化、抗性差、产量低、品质下降等不适于甘薯食品加工的问题。

为了让甘薯能给人带来更多的经济价值以及保健价值，本文通过对甘薯种植方式的改善方面着重讲述以期改变甘薯的传统种植和加工方式，进一步宣传脱毒甘薯。

二、试验材料及试验地概况试验材料：利用目前大面积推广的北京533品种为供试材料。

试验地情况：甘薯是四川主要农作物之一，试验于四川省农业科学院作物研究所进行研究。

由于在甘薯生长(3月~11月)期间,气候温暖,光照较好,雨水充足,适宜甘薯生长,因而四川甘薯具有很高的产量潜力。

据我院试验,利用近年育成的优良新品种,在良好栽培条件下,甘薯净作鲜薯块单产潜力可达70~75t/ha,间套作单产可达45~50t/ha。

三、试验设计方案通过对脱毒甘薯与未脱毒甘薯的种植对比，根据其产量、营养成分含量以及口味等比较脱毒甘薯与未脱毒甘薯的不同，从而比较哪种甘薯对于人们有较高的营养价值和经济价值。

通过对北京533品种进行两组试验，一组为北京533不进行脱毒技术处理（组一），另外一组为北京533进行脱毒处理（组二）；其他试验条件（施肥量、施肥种类、灌水量、温度、光照等）、环境相同。

再根据成熟甘薯的产量、病毒数量测试、淀粉含量、口味进行比较，如下图：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：四、试验实施的主要方法（一）培养脱毒甘薯试管苗(1)选择适宜本地区大面积推广的高产优质或有特殊用途的优良品种进行脱毒培养,每个品种选有代表性的6-10块种薯,薯块彻底清洗干净,放在光照培养箱内或排种在消毒过的蛭石里,保持温度28℃-30℃以促其发芽,当幼苗长到30cm(3-4周时间)就可以剪苗做茎尖培养。

XIANGCUN KEJI 2019年1月（中）993种抑菌剂对马铃薯试管苗生长的影响及抑菌效果颜彩燕宁燊尚刘浪苏华（广西中农富玉国际农业科技有限公司，广西玉林537035）［摘要］本试验通过组织培养手段，研究3种抑菌剂在马铃薯无菌组织培养体系各阶段中的抑菌效果和对苗木生长的影响，寻找各阶段的最优技术参数组合，以提高马铃薯试管苗的培育质量。

［关键词］马铃薯；抑菌剂；组织培养［中图分类号］S532［文献标识码］B ［文章编号］1674-7909（2019）02-99-2400多年前马铃薯开始传入我国，因其营养全面，富含大量淀粉、蛋白质、维生素和少量脂肪，所以在补充能量和解决饥饿方面备受重视，成为当今舌尖上的美食。

在高寒冷凉地区，因农作物种类相对较少，而马铃薯喜于高海拔冷凉地生长，再加上马铃薯种植技术得以普及，使其成为高寒地区老百姓赖以生存的主要粮食作物。

近年来，马铃薯被列入“三大主粮作物”之后的“第四大主粮”，朝国家主粮化趋势发展，大部分地区都研究出了适应当地气候环境的马铃薯品种，马铃薯产业正不断壮大。

马铃薯植株在正常生长代谢中会遭受病毒的侵染，至今仍没有根治办法。

通常情况下，当病毒感染的时机成熟时，马铃薯植株内的病毒加速繁殖，加之连作，病毒在马铃薯植株体内不断积累，植株病毒感染不断加重［1］。

在使用药物防治病毒感染时，药物也会影响马铃薯植株的正常生长，目前还未研究出既能有效防控病毒感染又不影响马铃薯植株正常生长的对策。

在植物组培中，马铃薯常用的“脱毒”方法是，通过微茎尖脱毒培养来获得大量脱毒马铃薯植株。

具体操作：切取0.2～0.3mm 马铃薯幼芽茎尖生长锥，接种于愈伤组织诱导培养基，经组织培养，可育成脱毒试管苗。

把茎尖脱毒和无病毒种薯繁育结合起来，形成完整的脱毒快繁供种体系。

但组织培养中出现的真菌、细菌等杂菌污染问题尚未得到有效解决，既不能保证试管组培苗的质量，也造成生产损失惨重，这已成为马铃薯“脱毒”组织培养的最大制约因素［2］。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的作物，全球范围内都有大量的种植。

由于土壤中存在的病毒和细菌的侵害，马铃薯的产量和质量往往受到一定的影响。

为了解决这一问题，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生。

本文将为大家介绍马铃薯脱毒试管苗快繁技术的原理、方法和应用前景。

一、原理马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种利用组织培养和生物技术手段快速产生无病毒的马铃薯试管苗的技术。

它的原理主要是通过选择健康无病毒的马铃薯组织，将其进行无菌培养，促进组织再生和植株生长，最终获得大量的无病毒马铃薯试管苗。

二、方法1. 选择健康的母株：首先需要选择健康的母株作为试管苗快繁的材料。

这些母株应该是没有明显的病害和病毒感染的，以保证脱毒后的试管苗是健康的。

2. 组织培养：将选取的健康组织（例如茎、叶或芽）进行消毒处理，然后进行无菌培养。

在无菌条件下，利用培养基和植物生长调节剂促进组织再生和植株生长。

3. 病毒检测：在组织培养过程中，需要对脱毒后的试管苗进行病毒检测，确保其无病毒。

通常采用ELISA法和PCR法等技术进行检测。

4. 试管苗生根：经过病毒检测合格的试管苗，可以进行生根处理，促进其根系的形成和长成。

5. 扩繁：经过生根的试管苗可以进行扩繁，通过分株或离体再生等方法，迅速繁殖大量的无病毒试管苗。

三、应用前景马铃薯脱毒试管苗快繁技术在马铃薯种植中有着广阔的应用前景。

通过脱毒试管苗快繁技术，可以及时有效地消除马铃薯中的病毒和细菌，保证种子的健康。

这样不仅可以提高马铃薯的产量和质量，还可以减少农药的使用，对环境保护具有积极意义。

脱毒试管苗快繁技术可以加快马铃薯种苗的繁殖速度，满足市场需求。

传统的种苗繁殖需要时间较长，而脱毒试管苗快繁技术可以大大减少这一时间，提高种苗的产量和质量。

脱毒试管苗快繁技术还可以为育种工作提供良好的材料。

利用这一技术，可以快速繁殖无病毒的马铃薯试验材料，为马铃薯新品种的选育提供更多可能。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种十分重要的新技术，它将对马铃薯生产和种植起到重要的促进作用。

组培课程论文题目马铃薯茎尖培养脱毒研究进展学院生命科学技术学院专业生物技术(制品方向)姓名刘小强指导教师李胜职称教授甘肃农业大学生命科学技术学院二〇一一年六月马铃薯茎尖培养脱毒研究进展刘小强（甘肃农业大学生命科学技术学院09级甘肃兰州 730070）摘要: 综述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素，马铃薯试管苗快繁技术与培养条件优化等方面的研究进展,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题。

关键词: 马铃薯；茎尖培养脱毒；脱毒试管苗；前景马铃薯是世界上第四大粮食作物，属茄科茄属双子叶植物，其特点是产量高、营养丰富、适应性强、经济价值较高，又是重要的工业原料。

随着农业产业结构的调整和国内外马铃薯加工业的不断发展扩大，市场对马铃薯的需求也逐渐增多，近年来，我国马铃薯的栽培面积不断扩大，占世界第二位。

但是长期以来有“植物癌症”之称的病毒病一直困扰着马铃薯生产的发展。

马铃薯整个生育期均易感染多种病毒病，在我国马铃薯产区危害马铃薯的主要病毒和类病毒有：马铃薯X 病毒（PVX）、马铃薯Y 病毒（PVY）、马铃薯卷叶病毒（PLRV）、马铃薯A 病毒（PVA）、马铃薯S病毒（PVS），还有一种类病毒-马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVD）。

其中PVY、PLRV、PVX 是危害马铃薯最严重的病毒。

田间表现使植株矮小，叶片翻卷、花叶、皱缩，马铃薯品种种性退化，品质变劣，甚至失去种用价值。

目前主要通过茎尖脱毒获得脱毒试管苗的方法防治该病的发生。

目前,马铃薯茎尖培养脱毒的研究及在生产上的广泛应用取得了巨大的经济效益。

近年来, 这方面的研究又取得了不少研究成果, 现作一综述。

1 马铃薯病毒病及茎尖培养脱毒原理目前, 在马铃薯作物上已发现了多种病毒、类病毒以及植原体, 已报道的就有25 种之多, 但仅少数病毒危害严重, 如马铃薯Y 病毒( PVY) 、马铃薯卷叶病毒(PLRV) 、马铃薯A 病毒和 X 病毒(PVA、PVX) 以及马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVD) 等。

浅谈马铃薯脱毒快繁流程步奏及配方马铃薯：(Solanumtuberosum)为茄科茄属作物．是全球重要的粮菜兼用作物。

马铃薯具有生长期短、产量高、适应性强、营养丰富、耐储运的特点，因此深受生产和消费者的喜爱。

但在马铃薯生产中普遍存在种性退化的问题，而病毒侵染是马铃薯退化的根源。

由于马铃薯是无性繁殖作物，所以病毒侵染后会世代相传，危害逐年加重。

目前，世界上公认的解决马铃薯病毒危害，防止品种退化的有效途径是茎尖离体培养。

通过茎尖离体培养培育脱毒基础苗，再通过建立合理的良种繁育体系生产优良种薯是马铃薯高产、稳产、优质的可靠保证。

一脱毒种薯繁育工艺流程马铃薯脱毒种薯繁育工艺流程如图所示。

二脱毒技术2.1 脱毒方法2.1.1 外植体选择及处理外植体的选择途径一般有3条：①在生长季节从田间挖取植株种植在无菌的盆土中，温室内栽培，取其新长成枝条的芽；②从田间切取枝条，插入营养液中生长，取新抽生枝条上的芽；③块茎在室内发芽，芽经热处理(38℃)2周后再取芽。

另外，定期给植株喷施内吸杀菌剂，如0.1％多菌灵和0.1％链霉素的混合液，可以有效提高灭菌效果。

经过上述处理之后，要比直接取自田间枝条污染少得多。

再加上茎尖分生组织又被彼此重叠的叶原基保护．只要仔细剥取，无须再进行消毒，就能得到无菌的外植体。

但为保险起见，在切取外植体之前，可以先进行简单的表面消毒，一般在5％次氯酸钠中处理8～10min即可。

虽然顶芽和腋芽都能作为外植体，但顶芽的茎尖生长要比腋芽的快，成活率也高，所以一般取顶芽作为外植体。

2.1.2 剥离茎尖和接种在超净台上的解剖镜(8～40倍)下进行茎尖剥离。

解剖时必须注意使茎尖暴露的时间越短越好．以免超净台的气流风干茎尖。

在材料下垫上一块湿润的无菌滤纸也可达到保持茎尖新鲜的目的。

在解剖镜下用解剖针将叶片和叶原基剥掉，直到露出圆亮的茎尖生长点。

将带有l～2个叶原基的茎尖切下．接种到培养基上。

要注意防止交叉污染，尤其是当芽未曾进行过表面灭菌时更要谨慎。