病区急救备用药品管理制度

急救等备用药品管理制度目的：建立病区和门诊科室备用药品管理制度，保证药品质量与安全，保证患者提供安全及时有效。

1. 病区和门诊科室的备用药品包括：抢救车药品、常用备用药品、高危药品。

2. 病区和门诊科室，根据医疗需要，和护理部共同拟定备用药品品种和数量清单。

清单一式三份，分别存放病区和门诊科室、护理部和药剂科。

3. 药剂科根据清单，为病区和门诊科室配备药品，药品属于医院所有。

药剂科协助管理，药品质量监督管理组每季度进行一次检查。

4. 病区和门诊科室药品的管理工作由护士长负责。

由其指定一名护士任备用药品保管员，负责药品的保管、领取、补充等具体管理工作。

5. 备用药品实行专人专柜保管。

保管员工作调动时要办理移交手续。

6. 备用药品的配备，以常用药和抢救药为主，其品种、数量，不宜过多。

原则上，贵重药不在临床科室备用。

7. 备用药品应严格按照药品说明书的要求，参照药剂科药品贮存、保管技术规范的规定储存、保管。

需冷藏的药品必须冷藏；须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。

保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、效期时限。

对同一药品不同规格者要有醒目标志，防止差错。

对氯化钾等易造成临床混淆、用药错误的高危药品应单独或与其他药品区别存放，并做显著标示，提醒用药注意。

8. 领取、码放、使用备用药品时，必须注意批号和效期，同一品种效期最近的批次要做标识。

使用药品时应做到用旧存新。

9. 备用药品应每日交班、核对。

核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题应立即报告本科室护士长，并报告药剂科。

10. 病区和门诊科室保管员应每月一次检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形，应停止该药品的使用，报药剂科药品质量监督管理组调换。

11. 药品必须在有效期内使用，过期不得使用。

病区和门诊科室应每月一次自查，药剂科药品质量监督管理组每季度例行检查时，将有效期在六个月内的药品填写《收回药品登记表》后回收，由住院药房调换。

急救备用药品管理和使用制度为加强临床各科室备用药品的管理，保证药品质量，确保患者用药安全有效，特制定本制度。

1、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

2、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由护士长提出药品的品种数量，医务科审核后到药库领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。

3、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。

因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医务科审批后，方可变动。

4、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。

药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

5、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。

6、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

7、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在三个月内的药品，应列出明细表。

发现有标签不清、破损、变色、混浊及有效期一个月内的药品，应列出明细表并填写补充备用药品审批表交由医务部门审批、签字后一并交至药库进行报损，并重新补充领取该药品。

8、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药库，药库工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装等，特殊管理药品按有关规定执行。

备用药品管理制度_备用药品管理制度办法备用药品管理制度_备用药品管理制度办法为做好备用药品的管理工作，避免药品出现过期等现象，应制定规范的备用药品管理制度。

下面小编为大家整理了有关备用药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。

备用药品管理制度篇1一、目的通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。

二、依据《药品管理法》及本院《特殊药品管理制度》《退药管理规定》等相关制度。

三、组织成立医院病区贮备药品管理小组，分管院长为组长，小组成员由药剂科主任、药品质管员、护理部副主任、病区护士长、专项药品分管护士组成。

三、适用范围临床科室备用药品审核、检查的管理工作四、内容(一)备药品种、基数审核。

建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医院病区贮备药品管理小组审核，由主管院长签批。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压，(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

检查频率:护士每天对科室麻醉、一类精神药品及急救车药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录，2、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。

药剂人员每季不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。

对于效期3月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。

病区备用药品管理制度为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。

一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。

二、依据。

《药品管理法》。

三、适用范围：临床科室四、内容：(一)、备用药品品种、基数审核。

1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。

备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。

2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。

4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。

因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。

5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。

药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。

7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。

病区药品管理制度范例(一)急救物品管理制度1)急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。

2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等)，定位存放，标记明显。

3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。

4)急救药品专人管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本。

记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。

5)建立急救药品基数及质量检查制度。

急救药品登记本置于急救车外。

定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。

每周检查一次时，可以用封条管理。

6)急救药品每次用后须及时补充。

次日当班责任组长再次核查。

保证急救药品处于应急随时可用状态。

(二)病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。

供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

3)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。

4)每日当班清点，用药后及时补充，以保持在规定的基数，保证随时可用。

5)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。

近有效期药先用。

如发现药品有污染、变色过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。

对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期。

6)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保存的药品应放在避光包装容器内保存。

7)药房应及时向病区提供更换药品的使用期限，以保证病区及时更换。

8)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。

(三)麻醉精神药品管理制度1)医院应对____品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

2)各临床科室、手术室存放的____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)及《处方管理办法》【____部令(第____号)____年】管理，实行专人、专册、专柜加锁、专账、专用处方的“五专”管理。

2024年病区备用药品管理制度样本一、目标1、确保药品库存适中，避免对成本控制产生负面影响；2、防止因储存容器选择不当导致药品疗效降低；3、堵塞药品管理的潜在漏洞。

二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室四、内容(一) 备用药品品种与基数审核1、科室负责人需根据疾病特点制定备用药品计划，提交医务科和药剂科共同审核，由医疗副院长批准。

备药计划应兼顾临床需求与库存控制。

2、备用药品为满足科室及病区急救和周转需求，分为统一配置药品和专科用药，品种及数量固定。

全院统一配置药品目录由药事管理与药物治疗学委员会制定，专科用药由科主任、护士长提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核后领取。

麻醉、精神药品及高危药品需按规定审批。

3、药品品种及数量一经审批，原则上不得变动。

如需调整，需书面说明原因，经药事管理与药物治疗学委员会审批。

4、各科室应指定专人负责药品领用、保管和养护，每月进行自查。

药品质量监督小组每季度进行检查，督促科室及时整改问题。

5、科室应建立药品登记本，每日清点交接，药品分类存放，保持完好备用状态。

6、药品应按说明书规定的储存条件存放，防止破损、霉变和失效。

(二) 使用登记管理备用药品领取和使用药品需进行详细登记，记录药品名称、批号、规格、生产日期、有效期等信息，以及补充药品的详细情况。

(三) 备用药品的检查1、护士长为科室药品管理的第一责任人，负责监督药品管理，定期进行全面检查。

2、护士每日交接检查，护士长每月至少全面检查一次，总护士长每月进行督查。

3、使用《药品质量检查记录表》记录检查情况，药房人员每月不定期抽查，及时反馈问题。

(四) 备用药品的使用遵循“近期先出、先进先出、按批号使用”的原则。

(五) 备用药品的摆放1、实行清晰管理，常用药品放于易取位置，标识清晰，包括药品名、剂量、单位、基数及有效期。

2、基数药品使用时采用正反向标识，便于清点和补充。

(六) 备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，确保班班交接，账物相符。

病区急救、储备药品管理制度
为保障突发性紧急事件及危重患者抢救药品供应，保证患者救治工作的顺利完成，提高快捷高效地处理突发性紧急事件的能力，特制定病区急救、储备药品管理制度。

一、病区包括各临床科室及临床辅助科室。

二、急救、储备药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，统一配备的药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。

三、病区急救、储备药品必须固定在抢救车上，指定专人管理，根据病种保存一定数量的基数，每次使用后应及时清点，补齐基数，以备后用，其他人员不得擅自取用。

四、麻醉药品、一类精神药品等特殊药品，按特殊药品的管理规定管理，实行专人负责、专库（柜）加锁，并按需要保持一定基数，每次使用后，由医师开具专用处方及时补齐，每日进行交接班。

五、药管科定期督促检查药品质量，如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

六、病区备用药品由专人负责领药和保管工作。

定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。

七、病区特殊药品，按有关规定管理，并接受有关部门的指导监督检查。

2024年病区备用药品管理制度范文目标：确立临床科室基础药品管理制度，以规范药品管理，确保药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人：护士长、药品保管护士。

内容：1. 各临床科室的备用基础药品管理由护士长负责。

护士长需指定一位有责任心、身体健康、品行良好、业务熟练的护士担任药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体工作。

2. 基础药品应实行专人专柜保管。

当药品保管员岗位变动时，需办理交接手续，并向药剂科报告。

药剂科应指定人员参与交接工作，对药品质量、数量进行检查和监督。

3. 基础药品的配备应考虑科室实际需求，主要以急需常用药和抢救药为主，品种和数量应适度。

配备基础药品的科室，护士长应与科主任协商确定药品品种和数量。

4. 配备基础药品的科室，护士长需规范填写《六安市第二人民医院基础药品登记表》两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，分别由病房和调剂室(药房)存档。

5. 补充基础药品时，必须凭执业医师处方或领药凭证领取。

如发现药品因长期未用而过期，护士长需书面说明并申请（同时退回过期药品），经分管院长批准后，药房方可补充。

6. 贵重药品、自费药品不设为科室备用基础药品，口服药除精神科外也不设为备用基础药品。

7. 特殊药品、一类精神药品除手术室外，不得作为其他科室的基础药品。

其管理应严格遵循相关要求，消耗补充需凭具有资质的执业医师专用处方到药房领取，确保每日清点领取，并有交接班记录。

8. 基础药品应按照药品说明书要求储存，需冷藏的必须冷藏，需避光、密闭保存的药品应妥善保管。

确保药品单独存放，并标明药名、数量、有效期。

对于可能引起混淆或用药错误的高危药品，应单独存放或与其它药品区分，并在包装上显著标识，以示警告。

9. 在领取、摆放、使用药品时，应注意批号和有效期。

使用药品应遵循先旧后新的原则，避免浪费。

10. 基础药品应建立登记，每日交接班时核对。

核对时需检查批号、有效期、外观质量，发现问题，药品保管护士应立即报告护士长和药房负责人。

急救备用药品使用管理制度第一条总则为规范急救备用药品的使用管理，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于全院各科室急救备用药品的领取、使用、检查、补充等工作。

第三条管理原则1. 严格遵循国家法律法规和相关政策，确保急救备用药品的合法、合规使用。

2. 坚持科学管理、规范操作，确保急救备用药品的质量安全。

3. 实行责任制，明确各级人员和岗位职责，确保急救备用药品的有序管理。

第四条急救备用药品的品种、基数确定及领取1. 急救备用药品品种、基数的确定：各病区根据疾病特点和实际需要，制定合适的药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划，科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。

2. 急救备用药品的领取：所领取的药品费用计入该病区成本。

麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。

第五条急救备用药品的检查1. 科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内急救备用药品。

2. 急救备用药品的检查：每月至少进行一次全面检查，检查内容包括药品的有效期、质量、数量等，确保药品处于良好的备用状态。

如发现药品过期、变质、损坏等情况，立即上报科室主任和药剂科，并按照相关规定进行处理。

3. 抢救结束后，应及时清点急救备用药品，补齐缺少的药品，以备后用。

第六条急救备用药品的使用1. 急救备用药品应严格按照医生的处方和使用说明进行使用，不得擅自更改剂量和使用方法。

2. 使用急救备用药品时，应认真核对患者的姓名、药名、剂量、用法等信息，确保准确无误。

3. 急救备用药品使用后，应及时记录使用情况，包括患者姓名、病历号、药品名称、剂量、使用时间等，以便追溯和管理。

4. 急救备用药品的空安瓿、输液空瓶等应统一存放，以便统计和核对。

病区备用药品管理制度
是指在医院病区内对备用药品进行管理的一系列制度和流程。

其主要目的是确保病区有足够的药品储备，以应对突发情况和紧急需求。

以下是一份常见的病区备用药品管理制度的内容：
1.备用药品的确定：根据病区的特点和需求，制定备用药品清单，包括药品名称、规格、数量等信息。

2.药品储备规模：确定每种备用药品的储备量，考虑到病区患者数量、药品使用频率等因素进行评估。

3.备用药品的选择：根据医疗需求、药品疗效和安全性等因素选择备用药品，经过临床药师或医疗管理部门审核和批准。

4.药品储存：备用药品应按照药品的特点和要求进行储存，防止受潮、日光直射或温度过高等情况导致药品失效。

5.备用药品的补充：定期检查备用药品的库存情况，根据消耗情况进行补充，确保库存量足够。

6.药品进出记录：对备用药品的进出进行详细的记录，包括药品名称、规格、数量、领用人等信息，确保药品使用的合理性和追溯性。

7.药品过期处理：定期检查备用药品的有效期，对即将过期或已过期的药品进行处理，避免使用过期药品带来的安全风险。

8.药品使用管理：病区负责人和医疗药师对备用药品的使用进行监督和管理，确保药品的合理使用和避免浪费。

9.培训和宣传：定期进行备用药品管理的培训和宣传，提高医护人员的管理意识和药品安全意识。

病区备用药品管理制度的实施能够有效提高病区的运作效率，确保患者的用药安全，同时也减少了药品浪费和不必要的采购成本。