药品真伪鉴别知识

药物的鉴别知识点总结导言药物鉴别是药学基础中的一个重要研究内容，它是通过观察、感知和推理来识别和确认药物品种和质量的一项重要工作。

药物鉴别技术是药学工作者必备的一项专业技能，对于确保药品安全、保障患者用药效果和促进药物质量监管都具有重要意义。

本文将就药物鉴别知识点进行总结，以期提高药学工作者和相关从业人员的药物鉴别水平，为药物质量管理和用药安全提供参考。

一、外观鉴别1. 图像鉴别药物的外观是鉴别的首要条件之一，图像鉴别主要包括对药物颜色、形状、外观特征等方面的观察和比对。

常见的外观鉴别方法包括目视观察、显微镜观察、放大镜观察等。

2. 包装鉴别药物的包装也是外观鉴别的一部分，包装鉴别包括药品包装的封口形式、包装材质、标签信息、防伪标识、生产日期和有效期等信息的对比和分析。

3. 比色判别比色判别是利用化学反应的颜色变化来判断药物成分的一种鉴别方法，主要包括酸碱指示剂、铁试剂、碘试剂、氧化试剂等。

二、理化性质鉴别1. 溶解性鉴别溶解性是药物理化性质的一个重要特征，通过观察药物在不同溶剂中的溶解情况来判断其性质和成分。

溶解性鉴别主要包括溶解度测定、熔点测定等方法。

2. 变质鉴别药物在贮存过程中容易发生变质，变质鉴别主要包括氧化变质、水解变质、光照变质、热变质等方面的鉴别方法，主要通过观察药物表面、香味、颜色、含量等方面的变化来判断是否发生了变质。

3. 含量测定药物的含量测定是一种重要的理化性质鉴别方法，通过化学分析和仪器测定来判断药物中主要成分的含量和纯度。

三、药效活性鉴别1. 生物效应鉴别药物的药效活性是药物鉴别的核心内容，生物效应鉴别主要包括对药物的毒性、治疗效果、药效成分等方面的观察和检验。

2. 动物试验鉴别动物试验鉴别是一种直观和有效的药效活性鉴别方法，通过动物实验来评价药物的毒性和疗效，包括急性毒性试验、慢性毒性试验、生殖毒性试验、致癌性试验等。

3. 细胞试验鉴别细胞试验鉴别是一种新兴的药效活性鉴别方法，通过细胞培养技术来评价药物的细胞毒性、药理活性等指标，逐渐成为药物鉴别的重要手段。

防伪标签知识点归纳总结一、防伪标签的种类1.条形码防伪标签：采用条形码技术进行产品标识和溯源，通常被应用于食品、药品、日化用品等领域。

2.二维码防伪标签：采用二维码技术进行信息存储和识别，可以实现更多的功能，如安全溯源、抗伪造等，适用于电子产品、服装、酒类等领域。

3.射频识别（RFID）防伪标签：采用无线通讯技术进行数据传输和标识识别，具有远距离、高速度、大批量识别等特点，被广泛应用于物流、仓储、零售等领域。

4.激光雕刻防伪标签：采用激光雕刻技术对产品进行标识，具有高精度、不易伪造、防篡改等特点，适用于高端产品、珠宝、艺术品等领域。

5.生物技术防伪标签：采用DNA技术对产品进行标识和追溯，具有高度安全性和可溯源性，被广泛应用于药品、奢侈品、食品等领域。

二、防伪标签的技术原理1.条形码技术原理：通过将不同宽度和间距的黑白条纹编码表示数据，通过光电传感器扫描读取条形码，并将数据转化为数字信号进行解码识别，实现产品的标识和追踪。

2.二维码技术原理：通过在二维码图案中编码信息，利用相机或扫描设备将图案转换为数字信号，再进行解码读取，实现产品信息的获取和识别。

3.RFID技术原理：通过在标签中嵌入芯片和天线，将数据存储和传输到读写器中，实现产品的无线识别和数据交互，实现追踪、管理和控制。

4.激光雕刻技术原理：通过激光束对材料表面进行刻痕或变色处理，生成特定图案和信息，具有高度可见性和不易伪造的特点。

5.生物技术原理：通过提取和标记DNA序列，实现产品信息的存储和识别，具有高度的安全性和溯源性。

三、防伪标签的应用范围1.食品和药品领域：防伪标签可以用于食品和药品的真伪鉴别、溯源追踪、防伪防伪封装，保障消费者的健康和安全。

2.电子产品领域：防伪标签可以用于电子产品的防伪防伪、产品追踪、售后服务等方面，提高产品的安全性和可靠性。

3.奢侈品和珠宝领域：防伪标签可以用于奢侈品和珠宝的防伪标识、身份认证、来源追踪，保护原创设计和品牌形象。

中药饮片鉴别及检验相关知识培训中华人民共和国药品管理法第二章第十条第二款规定“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案.”中药饮片是中医临床方剂的基本组成部分,也是中成药的基本原料,其质量的优劣将直接影响到中医药临床疗效的体现,直接关系到人们用药的安全、有效.但是,随着中药饮片的市场需求量不断增长,及部分外来中药饮片的冲击,致使出现了大量的不按规定炮制方法炮制的中药饮片流入市场,从而导致了中药饮片的整体质量有所下降.近年来,中药材抽验不合格率居高不下,在这当中有大部分是一些不法分子故意造假重金属超标的虫草、模具压制的人参、土豆染色做成的天麻等,售假.有的则是中药材保管发生变质.中药材的鉴别不具有一定中药鉴别常识是很难鉴别真伪的.安排这次培训的目的,为了方便从药人员能够对中药材进行简单的快速鉴别,根据中药的某些成分的特性,快速鉴别一些中药.一、药用植物学知识1.药用植物的分类现以黄连为例示其分类等级如下：界………………植物界门………………被子植物门纲………………双子叶植物纲目………………毛茛目科………………毛茛科属………………黄连属种………………黄连2.植物组织的类型２.１分生组织：顶端分生组织、侧生分生组织、居间分生组织位于植物体生长的部位,由于分生组织细胞不断分裂、分化,使植物体得以生长２.２薄壁组织：基本薄壁组织、同化薄壁组织、贮薄壁组织藏、吸收薄壁组织、通气薄壁组织在植物体内担负着同化、贮藏、吸收、通气等营养功能,又称营养组织２.３保护组织：表皮毛茸腺毛非腺毛、气孔平轴式直轴式不等式不定式环式周皮由木栓层、木栓形成层和栓内层三种不同的组织的复合体保护着植物的内部组织,控制和进行气体交换,防止水分的过度散失,病虫的侵害以及机械损伤等.２.４机械组织：厚角组织厚壁组织：纤维、石细胞２.５输导组织：管胞与导管；筛管、伴胞与筛胞２.６分泌组织：外部分泌组织腺毛蜜腺内部分泌组织:分泌细胞分泌腔分泌囊分泌道和乳汁管3、植物细胞的后含物３.１淀粉粒三种类型单粒淀粉复粒淀粉及半复粒淀粉３.２菊糖：多含在菊科和桔梗科植物的细胞中,山茱萸果皮中亦有.能溶于水,不溶于乙醇.可将菊糖材料浸入乙醇中制片,置镜下观察看见球状、半球状或扇形的菊糖结晶.３.３蛋白质以糊粉粒状态存于细胞的任何部分,糊粉粒和淀粉粒常在同一细胞中互相混杂.３.４脂肪和脂肪油：它是由脂肪酸和甘油结合而成的脂.在常温下呈固态或半固态称为脂.如柯柯豆脂；呈液体的称为油,如大豆油、芝麻油、花生油等.存在于植物种子里,可达种子干重的45%-60%；脂肪和脂肪油加苏丹Ⅲ试剂显橘红色、红色或紫红色；加紫草试液显紫红色；加四氧化锇显黑色.４、晶体：草酸钙结晶和碳酸钙结晶４.１草酸钙结晶：４.１.１单晶又称方晶或块晶豆科植物甘草、苦参、葛根．红芪、合欢花等、芸香科黄柏中常见４.１.２针晶一般存在于含粘液的细胞中如薯蓣科、天南星科半夏白附子兰科白及石斛天麻百合科知母麦冬玉竹４.１.３簇晶蓼科大黄、何首乌、拳参——棱角短钝；五加科人参、竹节参、三七——棱角坚；毛茛科白芍、赤芍、牡丹皮、桑科桑叶——簇晶排行４.１.４砂晶茄科颠茄、地骨皮苋科牛膝４.１.５柱晶鸢尾科射干４.２碳酸钙结晶多存在于植物叶的表层细胞中５、维管束及其类型维管束是一种束状结构,贯穿在植物体的各种器官内,彼此相连形成一个输导系统,同时对植物器官起着支持作用.５.１外韧维管束：韧皮部位于外侧,木质部位于内侧,中间没有形成层.如单子叶植物茎的维管束５.２双韧维管束：木质部内外两侧都有韧皮部.常见于茄科、葫芦科,夹竹桃科、萝摩科,旋花科桃金娘科等茎中维管束５.３周韧维管束：木质部位于中间,韧皮部围绕在木质部四周.如百合科、禾本科棕榈科、蓼科及蕨类的某些植物５.４周木维管束：韧皮部位于中间,木质部围绕在韧皮部四周,常见于少数单子叶植物的根状茎,如菖蒲,铃兰等.５.５辐射维管束：韧皮部和木质部相互间隔成辐射状排列,并形成一圈,总称为辐射维管束.是单子叶植物的根和双子叶植物的次生构造特点.二、中药鉴定学知识1、中药的加工及贮藏１.１常用的加工方法：拣洗切片蒸煮烫发汗熏硫山药、白芷、干燥前用硫磺熏制,防止霉烂干燥１.２贮藏保管中发生的变质现象１.２.１虫蛀：果实种子类,花、叶类及含糖类易虫蛀.一般含脂肪油苦杏仁桃仁等淀粉白芷山药或蛋白质蕲蛇等易虫蛀,而含辛辣成分的药材,一般不易虫蛀如荜茇、胡椒、花椒等.通常温度在16-35℃、湿度在60%以上、药材含水量在11%以下是虫害生长的有力条件.１.２.２生霉：大气中从有多量霉菌孢子,如散落在药材表面.在适当温度和湿度下,溶蚀药材内部组织,促使腐败、变质、失去药性.１.２.３变色各种药材都有其固有的颜色,贮藏不当颜色改变,药材也可能变质.含鞣质类药材受到氧化,聚合等作用,产生大分子的有色化合物,使原来色泽加深.１.２.４走油：药材受潮、变色、变质后,表面呈现油样物质的变化；一般含脂肪油、挥发油或糖类成分的药材,如苦杏仁、桃仁、当归、肉桂、麦冬、枸杞子等会产生“走油”现象.１.２.５其它.有些药材在贮藏过程中所含有效成分会自然分解或起化学变化而降低疗效,如绵马贯众,不能久贮.樟脑冰片易挥发；芒硝Na2SO4·10H2O胆矾CuSO4·5H2O容易风化,应密闭保存. 1.3贮藏及保管：常温0℃－30℃阴凉库不超过20℃冷库2℃－10℃相对湿度45％－75％１.３.１保管制度及保管经验应有严格的日常保管制度,保持经常性检查,保证库房干燥、清洁、通风.注意外界温湿度变化,及时采取有效措施,调节室内温湿度.药材入库前应详细检查有无虫蛀,生霉现象,要经多名经验丰富的专业人员过四关：一看性状,二闻气味,三品尝,四查药材产地、药用部位是否符合也称“放心”程序.凡有问题的包件都应进行适当的处理,只有合格的包件才能入库贮藏.贮藏的方法可根据药材的特性分类保管.容易吸湿霉变的中药特别注意通风干燥,必要时可翻晒或烘烤；含淀粉、蛋白质、糖类等营养成分易虫蛀的中药应贮藏于容器中,放置通风干燥处,并经常检查.保管经验：牡丹皮与泽泻共存,牡丹皮不易变色,泽泻不易虫蛀；花椒、细辛与有腥味的动物药共存,可防止动物药虫蛀.１.３.２贮藏保管方法：a充分干燥,防止虫卵繁殖.中药材切制成片、段、节、丝后,改变了原药的形状,增大了表面积,极易受潮.饮片含水量在１１％以上,温度在１６℃－３５℃之间,药物中未除尽的虫卵会在此条件下化为幼虫.故中药饮片必须充分干燥,以杀灭虫卵,此为储存的基本要求.荆芥、薄荷、川芎、木香、羌活等芳香性药物不宜暴晒高温干燥,宜于３０℃－３５℃低温干燥后入库.花类含芳香油及花蜜成分,极易被虫蛀,应在梅雨季节之前分包压紧,烤至八成干,趁花热软时贮于石灰缸内,忌晒,以免散瓣退色.b控制温、湿度,防止发霉变质.空气中存在着大量霉菌孢子,若散落在药物表面,遇适当温湿度就会萌发成菌丝,产生蛋白酶,侵入药材组织内部导致药材霉烂变质.当药物内部水分蒸至表面,温度在20℃-35℃时,霉菌开始繁殖.故饮片的贮藏应低温、通风、干燥、控制含水量在8%-10%,库房相对湿度在65%以下,温度在25℃以下为宜.c选择密闭容器,防止氧化变色.中药材的天然色泽是质量好坏的标志之一,色泽的变异,说明药物内在质量已发生了变化.如含有苷类、羟基蒽醌类及鞣质等成分的药物,由于贮藏过久或经常翻晒,其中所含有的酶在适宜温度下,会发生氧化还原反应,使药材的色泽发生变化.含有蛋白质的药物,氨基酸与还原糖作用后也能引起中药变色.容易变色的药材如花类、全草、叶类等应贮于避光密闭容器中.如苏合香、藏红花等必须保持湿润状,否则易变色.加酒、醋炮制的饮片,如大黄、黄芩、延胡素等,宜置密闭容器内,以防酒、醋味挥散而失效.盐制品易受潮或高温后析出盐分,故宜放阴凉干燥处,切忌用金属容器存放.d避免高温,克服走油现象.某些中药饮片由于受潮或在高温下表面溢出油状物,俗称走油.如含脂肪的杏仁、桃仁、郁杏仁、柏子仁等,含挥发油的当归、肉桂等,含有黏液性糖质的麦冬、天冬、太子参、枸杞子等也容易走油.干燥时不宜用高温烘烤或暴晒,宜贮于阴凉干燥处.又如种子、果实类含淀粉、脂肪油较多的薏苡仁、麦芽、莱菔子、苏子等,炮制后可待蒸气散尽趁热装入容器内贮存；含油较多的药物宜凉透干燥后,置容器内盖紧,放于阴凉干燥处.2.中药饮片性状鉴定法２.１形状指干燥药材的形态.主要有片、丝、块、段、粒等性状,如观察皱缩的全草、叶或花类,可先浸湿使软化,展平.２.２大小指药材的长短、粗细和厚度,测量多用毫米刻度尺.如泽泻片比黄芪片大,当归头片比当归片大；甘草的斜片比直片大.对细小的种子,可放在毫米方格线的纸上,每１０粒为一组测量平均值.２.３色泽应在日光灯下或常光下观察.如用复色,以后一种色调为主.药材的色泽不但帮助鉴别真伪,其色泽深浅,有时也反映其质量优略,如丹参色红；黄柏色黄；玄参色黑.紫草深紫色者,紫草素含量较高.桔梗皮部白色,木部黄色,习称“金井玉栏”等.２.４表面特征：样品不作处理,直接观察或借助于放大镜观察.观察表面特征时,特别是附属物,要注意其颜色、性状、纹理、分布等特点.如片面上何首乌的“云锦花纹”、银柴胡的“珍珠盘”、粉防己的“车轮纹”、黄芪的“菊花心”；段上的纵纹、纵沟；丝、块上的毛、刺等各种附生物的形态、分布等.必要时可对光透视.２.５质地指药材的软硬、坚韧、疏松、致密、黏性或粉性等.软硬坚韧多凭手感而定,疏松致密黏性粉性等全凭眼睛仔细观察.如山药片粉性足,郁金片坚硬,通草质松软,蜜炙饮片黏性大等.２.６断面包括折断时横断面的纹理特征.如杜仲折断有橡胶丝盐炙后橡胶丝不明显；甘草易折断,断面纤维性等.２.７气味；一般可直接嗅闻或口尝.气味较弱者可采用折断或揉搓的方法,也有的需要热水湿润后才能闻到.２.８水试将药材浸泡一定量水中,观察形态变化.菟丝子的吐丝现象２.８.１观察在水中的沉浮如：丁香沉于水中为佳；进口沉香能沉于水或半浮半沉于水中,国产沉香大多不能沉于水中.２.８.２观察颜色变化如：西红花浸入水中,可见橙黄色成直线下降并逐渐扩散,水被染成橙黄色,柱头呈喇叭状；熊胆粉末投入清水,即在水面旋转,并呈现黄线下沉而不扩散；栀子水浸液为鲜黄色；玄参水浸液为淡黑色；秦皮水浸液日光下显碧蓝色荧光.２.８.３观察有无粘性如：海藻水浸后藻体表面粘滑；葶苈子、车前子加水浸泡种子表面粘滑,水煮后溶液有粘性.２.８.４观察膨胀情况如：胖大海水浸泡迅速膨大成海绵状,达原体积4倍,假胖大海水浸泡膨胀较慢,仅能达原体积的2倍；蛤蟆油水浸可膨胀至１０~１５倍.２.８.５观察其他特殊变化如：菟丝子水浸加温后便逐渐出现吐丝现象种皮开裂可露出黄白色卷旋状的胚,形如吐丝.；水牛角热水浸泡有腥臭气；蟾酥遇水即泛出白色乳状液等.2.9火试将药材加热或燃烧观察产生的现象.如火上燃烧海金沙,有爆鸣声且有闪光,而血竭于滤纸上烘烤,熔融呈血红色.2.9.1嗅气饮片燃烧过程中会产生各种不同的气味,如：砒石粉末燃烧时有蒜臭气；血竭燃烧时呛鼻,有苯甲酸样香气.2.9.2听声饮片燃烧会发出不同的声音,如：麝香用火烧时有轻微的爆鸣声；海金沙燃烧时会出现爆鸣声及闪光现象.2.9.3观烟雾饮片燃烧过程中或燃烧后会产生不同颜色的烟雾,如：青黛用火烧时有紫红色烟雾出现；松香燃烧时发出粽黑色浓烟；马勃燃烧熄灭产生大量白色浓烟.2.9.4看颜色饮片在火焰上燃烧或燃烧后会显示不同的颜色,如：麝香灰化后残渣呈白色或灰白色；芒硝在火焰上燃烧火焰呈黄色；自然铜燃烧时产生蓝色火焰.2.9.5注意其他变化如：沉香燃之有油渗出；雄黄燃之易熔融成红紫色液体等.3其他鉴别方法3.1显微鉴别指用显微镜来观察饮片的组织结构和粉末中的组织形态及内含物特征等等,从微观角度鉴别饮片的真伪优劣.3.2理化鉴别指用物理、化学或仪器分析方法,对饮片中所含成分进行定性.主要是通过显色、沉淀、升华物等饮片成分的特殊反应,从内在质量方面鉴别饮片的真伪优劣.3.3含量测定指对饮片中有效成分或主要成分的含量测定,这是鉴别饮片和评价饮片质量的最可靠、最准确的方法.对药效成分明确的饮片,规定其含量指标,并进行检测非常必要.三、中药饮片商品知识：中药材品种据全国中药资源普查记载已达12807种,其中植物药11146种,动物药1581种,矿物药80种；2010版药典收载个品种广东省中药材标准第一版、第二版收载个品种,广东省中药饮片炮制规范第一册收载个饮片品种.1、中药饮片的概念所谓中药饮片,是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品.这个概念表明,中药材、中药饮片并没有绝对的界限,中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片包括切段、块、瓣,原形药材饮片以及经过切制在产地加工的基础上、炮炙的饮片.对于前两类,管理上应视为中药材,只是根据中医药理论在配方、制剂时作饮片理解.而管理意义上的饮片概念应理解为:“根据调配或制剂的需要,对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品称为中药饮片”.目前,中药饮片的概念大致有三种观点：１根据“饮片”一词的出处,即清代吴仪洛在本草从新中“药肆中俱切为饮片”的说法,很多人认为“凡动过刀的即为饮片”；２某些中药材专业市场和城乡集贸市场药材经营户认为只有经过复杂加工炮炙工序的成品才是饮片,仅经净制、切制方法加工而成的应称为“切片”,而不应按“饮片”管理；三、根据药典定义,“饮片是指经过加工炮制的中药材,可直接用于调配或制剂”.中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药.2、讲究使用道地药材：道地药材是药材中精华,它是指那些历史悠久,品种良好生产及加工技术成熟,质量优良的着名药材.产于河南怀庆府的“四大怀药”怀地黄怀牛膝怀山药怀菊花产于浙江的“浙江八味”浙贝母浙玄参杭菊花杭白芍杭麦冬山茱萸延胡索白术产于东北的“三宝”人参辽细辛北五味子产于云南的“云药”云木香云茯苓产于贵州的“贵药”贵天麻朱砂产于四川的“川药”川乌川厚朴川黄柏产于广东广西及海南的“广药”广豆根阳春砂产于陕西甘肃青海新疆及内蒙西部的“西药”西大黄岷当归藏虫草产于湖北湖南江苏安徽江西福建台湾的“南药”江枳壳宣木瓜建泽泻产于河北山东山西内蒙的道地药材“北药”潞党参北柴胡多伦赤勺3、适宜选用细贵药材：主要是指药材资源少,疗效显着,价格昂贵的中药材.如人参鹿茸麝香牛黄虫草西红花海龙海马蛤蚧羚羊角三七天麻4、按规定使用毒性药材1砒石红砒、白砒2砒霜 3水银 4生马前子5生川乌6生草乌7生白附子8生附子9生半夏10生南星 11生巴豆 12斑蝥13青娘虫 14红娘虫 15生甘遂 16生狼毒17生藤黄 18生千金子19生天仙子20闹阳花21雪上一枝蒿22红升丹 23白降丹 24蟾酥25洋金花 26红粉27轻粉28雄黄麻醉中药有罂粟壳；使用时必须按照国家有关法规规定进行特殊管理.5、了解进口药材品种的主产地区西洋参、鹿茸、“乳香、没药及血竭”是我国主要的进口药材.经云南瑞丽口岸进入我国的缅产药材主要有：补骨脂、槟榔、大腹皮、酸枣仁、壳绿砂、绿净砂、蔓荆子、黄草、郁金、木蝴蝶、姜黄、干姜、白扁豆、儿茶等30余种,我国需求量较大的品种有十几个.。

药品辨别知识点总结图药品辨别，是指通过对药品特征、药理特性、药品包装标签等方面的认识，来判断药品的真伪、有效性和适用性的能力。

在日常生活中，正确辨别药品的重要性不言而喻，它直接关系到人们身体健康和生命安全。

因此，掌握药品辨别的相关知识是每个人都应该具备的基本能力。

下面将介绍几个重要的药品辨别知识点，希望对大家有所帮助。

一、药品包装标签的辨识1. 通用名和商品名通用名是药品的通用名称，用于标识药品的成分和种类，是国际上公认的名称，通常是一种拉丁文或拉丁化的名称，如：对乙酰氨基酚、头孢拉定等。

商品名是生产厂家为了使自己的产品在市场上脱颖而出而命名的名称，如：快克、开瑞等。

在购买药品时，应首先关注通用名，以确定所购药品的基本成分和功效。

2. 包装规格包装规格是指药品的规格和包装形式，通常包括药品的剂型、规格（含量）、数量等信息。

例如，药片的包装规格为0.1g*100片/盒，就表示每片0.1克，每盒100片。

在购买药品时，应注意核对包装规格，以避免购买到规格不符或者过期的药品。

3. 注册号和批准文号注册号是药品在国家药品监管部门注册备案的唯一编号，用于标识药品的生产、销售等相关信息。

批准文号是指药品在国家药品监管部门获得许可生产销售的唯一编号，也是药品合法的凭证。

在购买药品时，应查看药品包装上的注册号和批准文号，并与国家药品监管部门的相关信息进行核对，以确保所购药品的合法性和安全性。

4. 生产日期和有效期生产日期是指药品生产的具体日期，有效期是指药品的有效使用期限。

在购买药品时，应留意药品包装上的生产日期和有效期，以避免购买到过期的药品，从而影响药品的疗效和安全性。

5. 适应症和禁忌症适应症是指药品可以治疗的疾病或症状，禁忌症是指药品不能应用的疾病或症状。

在购买药品时，应仔细阅读药品包装上的适应症和禁忌症，以确保所购药品的适用性和安全性。

二、药品外观特征的辨识药品外观特征是指药品在外观上的形状、颜色、气味等特征，通常可以通过肉眼观察和嗅觉辨别。

药品基本知识——怎样识别假劣药品怎样识别假劣药品：望：指通过观察药品的包装、标签、防伪标识和外观等识别真伪的方法。

可从以下方面进行观察。

1.药品包装、标签上是否有注册商标、药品批准文号、生产批号、有效期等，如果没有则按假劣药品论处。

2.药品说明书的折叠方式。

名牌药品的说明书系用机器折叠，折痕清晰笔者。

如西安杨森制约有限公司的药品说明书大多为7道折痕，且反面向外。

3、特殊防伪措施。

如三九皮炎平软膏的小包装盒采用了"彩虹全息防伪技术"，对光看"999"字样清晰明显，转动可见五彩缤粉的色彩变化。

4、片剂、丸剂、冲剂等各种剂型药品的外观特征。

名优品牌的中药丸剂圆整均匀，光泽一致；冲剂手捻颗粒感明显，颗粒大小、颜色均匀；软膏剂膏质细腻，易于涂布。

5、药品在水或火中的特殊反应。

如严迪片在水中立刻溶散，地奥心血康胶囊置入水中振摇，产生持久性的泡沫等。

闻：部分药品有特殊的气味。

如三九皮为平软膏有较浓的薄荷脑味等。

问：目前我国已有多个厂家、多种药品及一次性医疗品械产品采用电码防伪技术。

消费者购买后，可按照包装或说明书指示电话查询或上网查询。

切：指通过对药品的包装、说明书及防伪标识的触模、外力处理等形式识别真伪的方法。

1、触摸药品的包装、说明书的纸质。

正品包装、说明书纸质厚而硬，伪品一般较薄、软。

有些药品的说明书已采用较为先进的水印防伪技术，用特制的水印纸印制，用手弹之，金属声音明显。

2、触摸或用外力处理防伪标识。

颈复康颗粒、腰痛宁胶囊等药品的封签采用了热敏防伪技术，手温下颜色发生变化，手离开后颜色迅速恢复原色彩。

汇仁肾宝、再林、利君等药品采取了"显影式或磨擦涂填式防伪技术"，用硬币或笔刮擦或涂抹防伪标识，出现注册商标或企业徽标图案。

这些防伪特征伪品均不具备或不明显。

尝：指通过品尝胶囊内容物或片剂断面的味道，辩别药品真伪的方法。

如快克胶囊正品味苦，假品味涩。

安全用药知识宣传资料引言安全用药是人们生活中的一个非常重要的问题，因为药品的使用本身是一个需要技术和方法的过程，如果不注意药品的使用，就会出现一些严重的问题，比如出现药物残留、药物过敏、药品不良反应等问题，这些问题不仅会影响个人的健康，还会给家庭和社会带来一定的影响。

因此，为了加强人们对安全用药的认识和了解，本文将为大家提供一份关于“安全用药知识宣传资料”。

一、药品的分类和使用方法1.药品的分类常见的药品可以分为以下几类：- 常见的感冒药、解热药、镇痛药、胃肠药、皮肤类药品等；- 镇静类药品、镇痛类药品、心脏类药品、抗菌类药品、血压类药品等；- 其他一些特殊用途的药品，如营养类药品、抗癌类药品等；2.药品使用方法不同的药品有不同的使用方法和注意事项，但是一般常见的使用方法如下：- 按说明书上的剂量和用法使用；- 药品要在安全的环境下保存，避免阳光直射，尽量存放干燥和阴凉处；- 使用药品时，要为自己选择合适的剂量和用法，对于孕妇和儿童等特殊人群，要特别注意；二、药品的不良反应及预防方法1.药品的不良反应药品的不良反应是指使用药品后出现的不良反应或症状，严重的会威胁到人们的生命和健康，比如：- 药物过敏，会导致皮肤瘙痒、发红、局部水肿等症状，严重的会导致呼吸困难、休克等状况；- 药物残留，会影响肝脏、肾脏等器官的功能；- 药物依赖和滥用，会带来严重的心理和身体问题，如情绪不稳、失眠、嗜睡等症状；2.预防药品的不良反应为了避免药品引起的不良反应，应该注意以下几点：- 使用药品前，一定要认真阅读药品说明书；- 要按照正确的剂量和用法使用药品；- 如果出现了不良反应或症状，应该及时停止用药，并咨询医生的意见；- 在使用药品时，避免和其他药品混合使用；三、药品的购买渠道和药品真伪鉴别1.药品的购买渠道购买药品时，要选择正规的销售渠道，主要有以下几种：- 便利店、超市的卫生间货架；- 电商平台上的非官方药店；- 正规的药店和药企官方网站；- 医院和诊所的医疗设备；2.药品真伪鉴别如果购买到了虚假的药品，则有可能导致很严重的后果，因此为了避免购买到假药，可以采取以下措施：- 选择官方合法药品店铺或正规药企官网购买；- 仔细查看药品的批准文号和出厂日期等信息；- 检查药品包装是否完整，有没有被拆封和更改过；- 拿药到药店验明正身或请专家鉴别；结语安全用药问题是非常重要的，可以说是关系到每个人的健康问题，因此，在使用药品时，一定要认真阅读药品说明书，按照正确的剂量和使用方法使用药品，同时也要注意药品的不良反应和购买渠道问题，以避免给自己带来不必要的危害。

药品真伪鉴别知识
药品真伪鉴别是确保药品质量和保障患者用药安全的重要环节。

以下是一些有关药品真伪鉴别的知识：
1、包装检查：注视药品包装是否完整、密封，包装上的标签是否清晰、无错字错漏。

2、药品外观：观察药片、胶囊、液体等的形状、颜色、气味，确保与正品一致。

3、标志和标签：检查药品包装上的特殊标志、防伪标签、批号、生产日期等信息。

4、药品溶解性：有些假药的成分和质地可能与真药不同，可以通过溶解性测试进行初步判断。

5、化学分析：使用一些化学分析手段，如质谱、色谱等，鉴定药品成分。

请注意，对于药品真伪鉴别，最可靠的方式是在合法、有资质的医疗机构或药店购买药品，并按照医生的建议使用。

对于怀疑的药品，应及时向医疗机构或监管机构报告。

随着医药行业的快速发展，药品的种类和数量日益增多，药品安全问题也日益凸显。

为了提高我们对药品的识别能力，确保用药安全，我们进行了为期一周的药品识别实训。

本次实训旨在通过理论学习和实际操作，使我们掌握药品的基本知识、识别技巧以及如何应对药品安全问题。

二、实训内容1. 理论学习在实训的第一阶段，我们重点学习了药品的基本知识，包括药品的定义、分类、剂型、作用机制等。

此外，我们还学习了药品标签、说明书、批准文号等标识内容的解读方法，以及药品储存、运输、使用等方面的注意事项。

2. 药品识别技巧在理论学习的基础上，我们学习了如何识别不同种类的药品。

这包括：- 外观识别：通过观察药品的颜色、形状、大小、气味等外观特征，初步判断药品的真伪。

- 标签识别：仔细阅读药品标签，核对药品名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性。

- 包装识别：检查药品包装的完好性，如是否有破损、变形、泄漏等情况，避免使用过期或变质药品。

- 性状识别：通过嗅、尝、触等方式，判断药品的性状是否符合要求。

3. 实际操作在实训的第二阶段，我们进行了实际操作。

在老师的指导下，我们分组对市面上的常见药品进行识别，包括中成药、化学药品、生物制品等。

通过实际操作，我们加深了对药品识别技巧的理解，提高了识别能力。

4. 药品安全案例分析为了提高我们对药品安全问题的警惕性，我们学习了多个药品安全案例，包括假药、劣药、滥用药品等。

通过分析案例，我们了解了药品安全问题的严重性，以及如何预防药品安全风险。

1. 提高了药品识别能力：通过本次实训，我们掌握了药品的基本知识、识别技巧，能够迅速、准确地识别药品的真伪。

2. 增强了药品安全意识：通过学习药品安全案例，我们认识到药品安全问题的重要性，提高了对药品安全的警惕性。

3. 积累了实践经验：通过实际操作，我们积累了药品识别的实践经验，为今后的工作打下了基础。

4. 培养了团队合作精神：在实训过程中，我们分组进行药品识别，培养了团队合作精神，提高了沟通协作能力。

考点1、药剂学是研究药物剂型与制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

考点2、剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的不同给药形式。

考点3、经胃肠道给药即口服给药，都有首过效应，起全身作用。

考点4、药物制剂稳定化的方法有：①水中不稳定的制成固体(粉针);②遇光线、氧气不稳定的制成微囊或包合物;③遇湿热不稳定的采用直接压片、结晶压片、干法制粒或包衣等工艺;④制成稳定的衍生物或前体药;⑤加入干燥剂及改善包装。

考点5、药物制剂配伍变化的目的有协同作用、延缓耐药性、降低毒性、预防治疗合并症4类。

考点6、崩解时限：普通片15分钟，薄膜衣30分钟，肠溶衣60分钟，舌下片和泡腾片是5分钟，可溶片、分散片和口崩片是3分钟;硬胶囊30分钟，肠溶胶囊和软胶囊是60分钟。

考点7、装(重)量差异(胶囊剂<0.3g±10%，≥0.3g±7.5%;片剂<0.3g±7.5%，≥0.3g±5%)考点8、片剂包薄膜衣的材料的增塑剂：水溶性的有丙二醇、聚乙二醇、甘油。

非水溶性的有甘油三醋酸酯、邻苯二甲酸酯、乙酰化甘油三酯等。

考点9、液体药剂的附加剂增溶剂——表面活性剂，助溶剂——有机酸及钠盐，潜溶剂——乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(尼泊金)、苯甲酸及盐、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、乙醇、苯酚、甲酸、苯甲醇、有机汞类、挥发油类等。

考点10、表面活性剂：阴离子型(肥皂类、硫酸化物、磺酸化物)、阳离子型(新洁尔灭——消毒杀菌)、两性离子型(卵磷脂——静脉注射用)、非离子型(司盘类W/O、吐温类W/O、泊洛沙姆——静脉注射)。

考点11、无菌制剂包括注射液(注射剂、输液、粉针)、眼用制剂、植入剂、冲洗剂、烧伤手术用制剂、骨蜡、止血棉等。

考点12、注射剂的质量要求：无菌、无热原、无可见异物、pH4——9，渗透压、安全、有效、稳定等。