2013主管药师考试辅导：药物分析鉴别试验

药物分析02章药物的鉴别试验药物的鉴别试验是指通过对药物的外观、理化性质、药效和药物成分等方面的检测，从而确定药物的真伪、鉴别其品质和评价其质量。

药物的鉴别试验是药物质量控制和药物品质评价的重要环节，对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。

一、外观鉴别试验药物的外观鉴别是最基本也是最直观的鉴别方法之一、药物的外观特征包括颜色、外观形状、气味等。

在鉴别药物的过程中，需要对照药物的外观标准，比较药物的差异。

二、理化性质鉴别试验理化性质鉴别试验包括熔点、燃烧性质、溶解性、吸湿性等。

这些理化性质的测定可以通过一系列的实验方法来完成。

比如，可以通过热量仪器测定药物的熔点，通过烧毛试验判断药物的燃烧性质，通过溶解度试验测定药物的溶解性，通过称量药物的含水量比较药物的吸湿性。

三、药效鉴别试验药效鉴别试验是一种通过药物作用方式来鉴别药物真伪和品质的方法。

在进行药效鉴别试验时，需要参照药物的治疗作用机制，通过对照药物的药效标准，进行动物试验或临床试验，比较药物的疗效。

四、药物成分鉴别试验药物成分鉴别试验是一种通过检测药物中的化学成分来鉴别药物真伪和品质的方法。

常用的药物成分鉴别试验方法包括色谱分析、质谱分析、核磁共振谱分析等。

通过这些方法，可以快速准确地分析药物中的化学成分，并与标准药物进行比较。

药物鉴别试验是一项复杂的工作，需要进行详细的实验操作和仪器设备的运用。

在进行试验过程中，需要注意实验条件的控制和结果的准确性。

同时，还需要对比药物的标准要求，结合实际情况，综合判断药物的真伪和品质。

药物的鉴别试验对于保障药物的有效性和安全性具有重要意义。

通过鉴别试验，可以及时发现药物的问题，对于深入研究和改善药物制剂具有指导意义。

同时，也可以帮助医护人员正确选择药物，确保患者的治疗效果和用药安全。

总之，药物的鉴别试验是药物质量控制和品质评价的重要环节。

通过外观鉴别试验、理化性质鉴别试验、药效鉴别试验和药物成分鉴别试验等方法，可以对药物进行全面的鉴别评价，从而保障药物的有效性和安全性。

主管药师考试辅导练习题（答案版）-药物分析第五节典型药物的分析药物分析第五节典型药物的分析⼀、A11、阿司匹林在空⽓中久放置时，易发⽣颜⾊变化(⽩⾊→淡黄→红棕→深棕⾊)，其原因是A、阿司匹林发⽣⽔解B、阿司匹林吸收氨⽓C、阿司匹林产⽣脱羧反应D、阿司匹林⽔解产⽣⽔杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、⽔杨酸脱羧所致2、取某药物0.1g，加⽔10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇⾊。

该药物应为A、乌洛托品B、三氯⼄醛C、⽢油D、阿司匹林E、氯贝丁酯3、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指⽰剂应选⽤A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫4、阿司匹林制剂(⽚、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离⽔杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类5、⽔杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对⼄酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基⽔杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因6、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离⽔杨酸E、溶液澄清度7、阿司匹林的⽚剂在空⽓中放置⼀段时间后，颜⾊会变黄→红棕⾊，原因是A、⽔解后，脱羧B、⽔解后，消旋化C、⽔解后，被氧化D、⽔解后，被还原E、⽔解后，产⽣芳伯胺8、测定阿司匹林⽚剂和栓剂中药物含量，可采⽤的⽅法是A、重量法B、HPLC法C、络合滴定法D、氧化还原法E、亚硝酸钠滴定法9、某药检⼯作⼈员对市场上出售的阿司匹林进⾏杂质检查，在样品中加⼊稀硫酸铁铵溶液，发现样品呈紫堇⾊，则证明该样品中含有的杂质成分是A、⽔杨酸苯酯B、⽔杨酸酐C、⽔杨酰⽔杨酸D、⼄酰⽔杨酸酐E、游离⽔杨酸10、2015年版《中国药典》规定的阿司匹林中⽔杨酸的检查⽅法为A、TLC法B、HPLC法C、GC法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法11、可与⽣物碱类药物产⽣沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液12、阿托品⽔解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫⾊B、呈橙红⾊C、呈红⾊D、呈蓝⾊E、⽣成⽩⾊沉淀13、下列试验中属于巴⽐妥类可发⽣的反应是A、⽔解反应B、硫酸反应C、戊烯⼆醛反应D、⼆硝基氯苯反应E、重氮化偶合反应14、采⽤银量法测定含量的药物有A、苯巴⽐妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁15、下列鉴别试验中属于巴⽐妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯⼆醛反应D、重氮化偶合反应E、⼆硝基氯苯反应16、《中国药典》采⽤银量法测定A、苯巴⽐妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量17、结构中含有丙⼆酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重⾦属离⼦反应，⽣成沉淀或有⾊物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴⽐妥D、阿司匹林E、普鲁卡因18、可⽤Keller-Kiliani反应进⾏鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维⽣素CD、阿托品E、地⾼⾟19、地⾼⾟含量测定采⽤A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC20、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮C、酮体D、游离肼E、游离⽔杨酸21、地西泮的药物鉴别⽅法是A、制备衍⽣物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光C、⽔解后的重氮化-偶合反应D、⾼效液相⾊谱法E、氧化反应22、《中国药典》中地西泮的药物鉴别⽅法是A、银镜反应B、芳⾹第⼀胺反应C、制备衍⽣物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光E、银盐反应23、《中国药典》2015年版规定，地西泮⽚剂和注射剂的含量测定⽅法为A、HPLC法B、⾮⽔溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法24、采⽤⾮⽔溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、⼄酸⼄酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐25、地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是A、酮体B、罂粟碱C、游离⽔杨酸D、去甲基地西泮E、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮26、下列药物中，可发⽣重氮化合反应的是A、苯巴⽐妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素27、采⽤亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分⼦量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg28、《中国药典》直接⽤芳⾹第⼀胺反应进⾏鉴别的药物是A、维⽣素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因29、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红⾊物质，其依据为A、⽣成NaClB、叔胺的氧化C、酯基⽔解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化30、盐酸普鲁卡因易⽔解失效的功能基是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键31、盐酸普鲁卡因分⼦结构中含有芳⾹伯胺，《中国药典》采⽤的含量测定⽅法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、⾮⽔溶液滴定法32、普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓煮沸溶解后，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，⽣成猩红⾊沉淀。