组的人员要深入学习，较系统、全面地掌握上述 准则要求，确定所选用的管理体系标准相对应的 管理体系要素;
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4确定格式和结构 确定待编手册的格式和结构，列出相应的编制计划 5 收集涉及管理体系的资料, 初次认证的实验室要采取各种方法,如调查表、访
问的资料，收集原始文件或参考资料； 将评审准则标准的要求与本实验室织质解决的问题， 如请示主管领导能较 快解决的应及时汇报 解决；
有些重大的涉及面较 广的复杂问题，也可 集中在一起，提请手 册领导小组审查手册 草案时解决。
体系文件改版 或转版的实验 室要保持文件 内容或编写风 格的连续性。
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8．质量手册的批准、发布 质量手册发布前，应由实验室负责人员对其进
行最后审查，以保证其清晰、准确、适用和结 构合理，也可以请预定的使用者对手册的适用 性进行评定。然后由最高管理者批准发行。
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（四）质量手册的事例
详见《实验室资质认定工作指南》第十三章(119 页)
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四、 程序文件的编写
系统协调、科学合理、 操作实施、文字要求
（一）、程序文件的编制要求 编制程序文件应遵循管理体系文件编制的一些基
验、教训相对照，把符合标准或基本符合标准的做法 及其规章、制度、经过必要的修改、补充，纳入到编 制的质量手册或程序文件中去。
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6 落实质量职能 把采用的质量管理体系模式标准中规定的职
能，具体落实到各职能部门。有些要素涉及到 多个部门，应确定主办单位和配合单位。
在落实职能过程中必须明确建立 符合标准要求的质量管理体系是 全实验室各个部门的共同职责， 不应看成是质量部门一家的事， 从而把很多应当由其他职能部门 承担的要素或分要素都推到质量 部门来负责。
3实验室究竟需要编制程序文件数量的多少,通常因实 验室规模、产品特点、工艺和管理的复杂程度而异。
