欧盟向WTO通报修订RoHS 2.0附件II限制物质清单

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/8632015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。

详见下表：限制物质限量（质量分数）铅（Pb）0.1%汞（Hg）0.1%镉（Cd）0.01%六价铬（Cr VI）0.1%多溴联苯（PBB）0.1%多溴联苯醚（PBDE）0.1%邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）0.1%邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）0.1%邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）0.1%邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）0.1%此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。

此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

注：一、新增的四种邻苯二甲酸盐管控的实施日期：考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以(EU)2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电器产品（除医疗设备和监控仪器）自2019年7月22日起需满足新要求，医疗设备和监控仪器自2021年7月22日起需满足新要求。

二、RoHS指令变化解读：1. DEHP、BBP、DBP及DIBP的限值要求并不适用于在2019年7月22日之前在市场上出售的电缆或者用于电子电气设备（EEE）的维修、重复使用及功能性更新亦或是性能升级改造的备用零配件，同时并不适用于在2021年7月22日之前在市场上出售的医疗设备和监控设备。

2. DEHP、BBP及DBP的限值要求并不适用于那些已经受到欧盟法规No 1907/2006（REACH）附录XVII条目51条中对DEHP、BBP及DBP相关限制的玩具。

环保ROHS-2
简介
环保ROHS-2.0最新条例是一项旨在保护环境和人类健康的法规。

本文档将对该条例进行简要概述和解读。

范围
环保ROHS-2.0最新条例适用于欧洲市场，并覆盖电子电气设备的限制使用某些有害物质。

限制物质
环保ROHS-2.0最新条例限制以下物质的使用：
- 铅（含化合物）
- 汞（含化合物）
- 镉（含化合物）
- 六价铬（含化合物）
- 多溴联苯（PBB）
- 多溴二苯醚（PBDE）
- 四溴双酚A（TBBPA）
标识要求
符合环保ROHS-2.0最新条例的产品需要进行符合性标识，以
证明其合规性。

符合性标识可以包括CE标志、ROHS标识等。

重大变化
环保ROHS-2.0最新条例与之前版本相比，主要有以下重大变化：
- 扩大适用范围：新条例的适用范围覆盖更多类型的电子电气
设备。

- 限制物质范围扩大：除了六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚外，还新增了四溴双酚A的限制。

- 标识要求加强：符合性标识的要求更为详细和严格。

总结
环保ROHS-2.0最新条例是欧洲市场的一项重要环保法规，限
制电子电气设备中使用某些有害物质。

符合该条例的产品需要进行
符合性标识，以证明其合规性。

新条例扩大了适用范围，增加了限
制物质范围并加强了标识要求。

以上为对环保ROHS-2.0最新条例的简要介绍。

详细条文内容请参阅相关权威文件。

（以上内容仅供参考，不得视为法律依据）。

ROHS2.0最新标准限值
欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定，由原来的六项管控物质：铅（Pb）、汞（Hg）、镉（gé）（Cd）、六价铬（gè）（Cr VI）、多溴联苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），变为十项管控物质，新增邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）（简称邻苯4P），此前曾在ROHS2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷（HBCCD）未被正式列入限制物质清单。

该十项管控物质管控的限量除镉（Cd）为0.01%外其余九项均为0.1%。

此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求，2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。

此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

如下表：详细列出了ROHS1.0和ROHS2.0具体的限定物质和限定值以及检测仪器。

1。

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/8632015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。

详见下表：限制物质限量（质量分数）铅（Pb） 0.1%汞（Hg） 0.1%镉（Cd） 0.01%六价铬（Cr VI） 0.1%多溴联苯（PBB） 0.1%多溴联苯醚（PBDE） 0.1%邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） 0.1%邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP） 0.1%邻苯二甲酸二丁基酯（DBP） 0.1%邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP） 0.1%此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。

此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

注：一、新增的四种邻苯二甲酸盐管控的实施日期：考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以(EU)2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电器产品（除医疗设备和监控仪器）自2019年7月22日起需满足新要求，医疗设备和监控仪器自2021年7月22日起需满足新要求。

二、RoHS指令变化解读：1. DEHP、BBP、DBP及DIBP的限值要求并不适用于在2019年7月22日之前在市场上出售的电缆或者用于电子电气设备（EEE）的维修、重复使用及功能性更新亦或是性能升级改造的备用零配件，同时并不适用于在2021年7月22日之前在市场上出售的医疗设备和监控设备。

2. DEHP、BBP及DBP的限值要求并不适用于那些已经受到欧盟法规No1907/2006（REACH）附录XVII条目51条中对DEHP、BBP及DBP相关限制的玩具。

欧盟公示：RoHS认证限制物质升至十项2015年6月4日，通过欧盟委员会官网正式发布RoHS 2.0指令修订版，主要针对附录II进行修改，新增4项限制物质：DEHP、BBP、DBP、DIBP，其限值均为0.1wt%(1000ppm)，指令于2015年6月24日正式生效，即欧盟CE认证中RoHS 2.0指令的标准检测项目累计为10种限制物质。

认证类型依据指令依据标准检测项目限值要求CE认证 2011/65/EU(RoHS 2.0) EN 62321 铅(Pb) 1000ppm汞(Hg) 1000ppm镉(Cd) 100ppm六价铬(Cr6+) 1000ppm多溴联苯(PBBs) 1000ppm多溴联苯醚(PBDEs) 1000ppm邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP) 1000ppm邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 1000ppm邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) 1000ppm邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 1000ppm关于DEHP，DBP，BBP，DIBP四项物质的限制要求如下：1、除RoHS附件I第8类和第9类之外的其他电子电器产品强制实施日期是 2019年7月22日。

2、第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。

3、玩具类产品不受RoHS2.0中邻苯管控要求限制，仍需遵照REACH法规附件XVII第51条邻苯的管控要求。

4、此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件；不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械，包括体外医疗设备，监测和控制仪器，工业监测和控制仪表。

北测检测提醒做CE认证或RoHS认证需求的用户，在RoHS 2.0修订版指令生效后，要求第三方检测或认证机构按新指令执行检测项目及限值要求，以确保您的产品对欧盟新指令及标准要求的及时过渡。

ROHS2.0新修订规定(EU)2015863简介ROHS2.0是欧盟的一个关于限制使用某些有害物质的指令，旨在保护人类健康和环境。

EU 2015/863是对ROHS2.0指令的最新修订版本，对限制物质范围进行了扩大。

主要修改内容EU 2015/863修订版本在ROHS2.0指令的基础上进行了以下主要修改：1. 新增四种限制物质：该修订规定将四种物质列入限制物质范围，包括：四溴联苯醚（BDE-209）、十溴二苯醚（BDDP）、二(2-乙基己基)酞菁钴（CoEFT）和苯并(1,2-c:3,4-c')二吡啶（BBP）。

这些物质对环境和人类健康具有一定的风险。

2. 增加限制阈值：对某些限制物质的含量限制进行了调整。

例如，将多溴联苯醚(BDE)的限制阈值降低到0.1%。

3. 更新标注要求：修订规定要求供应商在产品上提供特定标注，以指明产品中是否含有限制物质，以及限制物质的含量是否超过规定的限制阈值。

4. 扩大适用范围：修订规定将限制物质范围扩展到了所有电子和电气设备，而不仅限于之前的类别。

影响与建议EU 2015/863的修订对于相关行业和供应商意味着需要进行相应的调整和变动：1. 供应链管理：供应商需要对自己所提供的产品进行审查，以确保符合新修订规定的要求。

同时，供应商也需要与原材料和组件供应商合作，确保所采购的材料不含限制物质或限制物质的含量低于规定限制阈值。

2. 产品设计和研发：对于产品设计和研发部门，他们需要考虑新修订规定所涉及的限制物质，并在产品设计阶段避免使用这些物质。

同时，他们还需要对现有产品进行评估，以确保其符合新规定。

3. 标注要求：供应商需要在产品上提供相应的标注，以满足新修订规定中的要求。

这些标注可以帮助用户识别是否含有限制物质的产品。

4. 法规合规：供应商和相关行业需要密切关注和遵守EU2015/863修订版的要求，确保自己的产品符合相关的法规。

总结ROHS2.0新修订规定(EU)2015863对限制物质范围进行了扩大，并修订了限制阈值和标注要求。