检验检测机构检测流程

检验检测机构管理制度一、检验检测机构的管理制度体系1.组织架构检验检测机构的组织架构是指该机构的部门设置、职能分工和人员编制等方面的规定。

通常来说，一个完善的检验检测机构应该设立管理部门、技术部门、质控部门、信息部门等多个职能部门，并根据机构规模和业务特点确定各部门的职责和人员编制。

2.管理职责管理职责是指各部门负责人和相关人员在检验检测机构管理中所承担的职责和义务。

管理职责通常包括机构领导对整个机构的管理职责、各部门负责人对各自部门的管理职责、技术人员对检验检测工作的管理职责、质控人员对质量控制工作的管理职责等。

3.操作流程检验检测机构的操作流程是指机构在开展检验检测工作时，从接受委托到出具报告的全过程操作流程。

操作流程应该包括委托受理、样品接收、实验操作、数据处理、报告编制、报告审核、报告签发等环节，每个环节都应该有详细的操作规程和要求。

4.技术要求技术要求是指检验检测机构在开展检验检测工作时应该具备的技术能力和条件。

技术要求通常包括设备设施、实验方法、技术标准、人员资质等方面的要求，检验检测机构必须严格遵守相关技术要求，确保检验检测结果的科学、准确和可靠。

5.质量控制质量控制是指检验检测机构为确保检验检测结果的准确性和可靠性，采取的各项质量管理措施和技术手段。

质量控制包括实验室环境控制、标准品使用和管理、方法验证和认可、人员技术培训等方面的工作内容，质量控制是检验检测机构管理制度体系中非常重要的一环。

6.设备管理设备管理是指检验检测机构对设备设施的采购、验收、使用、维护和定期校准等方面的管理工作。

设备管理的好坏直接影响着检验检测工作的准确性和可靠性，因此检验检测机构应该建立健全的设备管理制度，确保设备设施的有效运行和使用。

7.人员培训人员培训是指检验检测机构对技术人员和其他工作人员进行的技术培训和业务培训工作。

人员培训的内容包括实验技术培训、质控知识培训、仪器仪表使用培训、报告编制规范培训等方面的内容，通过培训，可以提升检验检测人员的技术能力和工作水平。

检测车辆流程车辆检测流程。

车辆检测是保障道路交通安全的重要环节，也是车辆保养维护的必要手段。

正确的车辆检测流程可以有效地发现和排除车辆存在的问题，保障车辆在道路上行驶的安全和稳定性。

下面将介绍一下车辆检测的流程。

首先，车辆检测应该从外部开始。

检查车辆的外观是否有明显的损坏，如车身刮擦、凹陷等，这些损坏可能会影响车辆的安全性。

同时，还要检查车辆的灯光是否正常，包括前后大灯、转向灯、刹车灯等，确保在夜间或恶劣天气能够正常使用。

另外，还要检查车辆的轮胎情况，包括胎压、花纹深度和轮胎是否有破损，这些都会直接影响车辆的行驶安全。

其次，车辆检测要关注车辆的内部情况。

首先要检查车辆的座椅、安全带和空调等设施是否正常，这些设施直接关系到乘车人员的安全和舒适性。

然后要检查车辆的仪表盘，包括速度表、油表、水温表等是否正常工作，确保驾驶员能够清晰地了解车辆的运行情况。

此外，还要检查车辆的发动机、制动系统、悬挂系统等重要部件是否正常，确保车辆的动力和操控性能良好。

最后，车辆检测要进行路试。

在路试过程中，要注意观察车辆的加速、制动、转向等性能，确保车辆在行驶过程中没有异常情况。

同时，还要注意观察车辆的底盘和底部是否有异响或漏油等情况，这些都可能是车辆存在问题的表现。

总的来说，车辆检测是一项综合性的工作，需要从外部到内部，从静态到动态进行全方位的检查。

只有做到全面、细致地检测，才能及时发现和解决车辆存在的问题，确保车辆在道路上行驶的安全和稳定性。

希望广大车主能够重视车辆检测工作，确保自己和他人的出行安全。

药品检验工作是确保药品质量和安全的重要环节，而在此之前，我们首先需要了解药品检验的机构和基本程序。

在本篇文章中，我将从药品检验工作的机构和基本程序两个方面来进行深入探讨。

一、药品检验工作的机构1. 国家药品监督管理局国家药品监督管理局是我国的最高药品监管机构，负责制定和实施国家药品监督管理政策，对全国的药品生产、流通、使用进行监督和管理，包括药品检验工作。

2. 药品检验机构在国家和地方各级药品监管部门下，设有药品检验机构，负责具体的药品检验工作。

这些机构通常包括药品质量检验中心、药品检验所等，他们会按照国家标准和规定，进行药品的质量检验、安全性评价等工作。

二、药品检验工作的基本程序1. 取样药品取样是药品检验的第一步，检验人员需要根据国家规定，在药品生产企业、贮存点、药品流通环节等地点进行取样工作，确保取样的全面性和代表性。

2. 样品检验药品样品检验是核心的工作内容，主要包括外观检查、理化指标检验、微生物指标检验、成分含量检验等多个方面。

检验人员需要使用各种仪器设备和方法，对样品进行全面检测。

3. 结果评定根据检验结果，检验人员需要进行结果的评定和分析，判断样品是否符合国家标准和规定，从而决定是否合格。

这一步需要检验人员具有丰富的经验和专业知识。

4. 结果报告检验人员需要对检验结果进行报告，包括合格证明、不合格处置等，将结果上报给相关部门，以便作出进一步的决定和处理。

个人观点药品检验工作是保障药品安全的重要环节，对于每一种药品来说，都需要经过严格的检验程序，确保其质量和安全性。

在我看来，药品检验工作的关键在于严格执行标准和程序，以及具备专业的检验技术和丰富的实践经验。

只有这样，我们才能保障公众的用药安全，从而维护人民的健康。

总结回顾通过本文，我详细介绍了药品检验工作的机构和基本程序，从国家药品监督管理局到药品检验机构，再到取样、样品检验、结果评定和结果报告等基本程序，对于药品检验工作有了全面的了解。

XXX检验检测中心程序文件人员的监督程序编号：XXX/PD01ａ—2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号：持有人（或部门）：1 目的为了确保检验检测工作满足规定的要求，对检验检测人员包括在培员工，进行充分地监督。

并对监督的记录进行分析。

质量监督的主要目的在于保证人员持续具有能力。

2 适用范围本程序适用于长期雇佣人员或签约人员及其他的技术人员及关键支持人员包括培员工的监督，并按照本中心管理体系要求工作。

3 职责在技术负责人领导下，由中心任命的质量监督员执行。

4 工作程序4.1质量监督工作的组织与人员的配备4.1.1中心组成质量监督组，由技术负责人任组长、技术部长任副组长，各部门任命质量监督员，形成中心的质量监督网络进行工作（见质量手册图4.1－2）。

4.1.2为了使质量监督工作与日常工作很好的结合，任命各部门的行政负责人为质量监督员（均符合质量手册 4.1－4.4规定的任职条件）。

4.1.3质量监督员由中心主任任命（见《中心管理层负责人及各类人员任命一览表》）。

质量监督的内容与频次质量监督工作在日常工作中进行。

同时对人员操作进行监督。

4.24.2.1检验检测部质量监督的内容与频次4.2.1.1下列内容有计划的每月进行一次，一年内对所有承检项目至少进行一次：ａ）检验过程是否严格按照标准和技术文件的规定进行操作；ｂ）观察结果是否在工作时如实记录；ｃ）仪器设备在使用前、后的检查、维护及经历簿的填写情况。

4.2.1.2对下列文件每一份都要审察其质量，有问题应及时记录：ａ）原始记录及数据运算及转换是否符合规定；ｂ）检验报告及检验结果汇总的正确性。

4.2.1.3每月检查一次本中心的内务管理、有重大问题应记录。

4.2.2管理部质量监督的内容与频次4.2.2.1 每周检查一次检验任务单及检验报告是否及时发放和存档。

4.2.2.2下列内容每月进行一次：ａ）样品的管理是否符合文件要求。

产品送检流程产品送检，就是送交有关方面检查。

关于产品送检的流程有哪些。

产品送检需要注意哪些相关的事项。

小编给大家整理了关于产品送检流程，希望你们喜欢!产品送检工作流程1. 目的和范围明确送检工作流程，确保测量设备和原材(辅)料、零部件及外协配套件送检工作的正常进行。

2. 范围适用于本公司的各项检测/检定工作。

3. 职责3.1 计量室负责测量设备和产品周期检验计划的制订。

3.2 检查站负责检验委托和检验报告的发出;负责检验信息的汇总统计存档反馈。

3.3 各送检单位负责按本流程进行送检。

4 工作流程4.1 测量设备的检验由质量部按《测量设备周期检定/校准管理办法》的有关规定进行。

在计量室进行周期检定/校准的测量设备的检定编号按《计量检定/测试记录、证书/报告有效出具规范》的有关规定填写，委托检验过程按《测量设备周期检定/校准管理办法》的有关规定进行。

4.2 本公司产品件及理化样品的内在质量检验委托动力公司质量部检验处或技术中心检验，检验信息由质量部统一收集，及时发送相关部门和领导。

4.3 送检过程4.3.1 自制产品件送验，由检查员填写《送验单》，交三坐标、精测室等检验。

4.3.2 外购、外协产品由外检站检查员填写《送验单》，交三坐标、精测室等检验。

4.3.3 产品的理化检验，由理化检验员组织送验。

4.3.4 测量设备的送验，由计量管理员组织送验。

4.4 产品检验报告的出具、发放、存档4.4.1 内部产品检验，出具测试/试验报告，由各检测室负责人签字。

4.4.2 外供外协配套件出入库、首批检验、抽送样件检验由质量部出具综合《检验报告》。

4.4.3 外委的产品和测量设备检验记录/报告由检定单位出具，质量部存档。

4.5检验信息统计4.6计量室和各检查站按《测量设备检定/校准信息汇总表》及其它汇总方式将检验信息统计上报质量部及有关领导。

4.6.1 根据检验中出现的不合格项或异常情况，由检验人员及时上报有关领导及相关部室，同时将处理结果上报质量部。

1 目的抽样是提取检测对象的一部分作为其整体的代表性样品进行检测的一种形式。

当抽样作为检测工作的一部分时，应当对抽样的各个环节实施有效的控制，以便把检测的风险减到最小。

2 适用范围适用于抽样方法的控制及样品的接收、抽取、流转、贮存、识别及处置等管理。

3 职责分工3.1实验室负责抽样方案的制定和样品的采集、贮存、标识、运输及处置。

3.2项目办负责抽样方案和抽样计划的审核和批准。

3.3质管办监督抽样中偏离的审核和处置。

4 工作程序4.1 抽样方案和计划的制定a）抽样方案应严格按照相关的规范和标准的有关规定编写。

保证抽取的样品具有代表性、科学性、在给定的条件下能真实和客观地反映出所需信息及实施采样的可行性。

b）当没有相关的技术规范和标准时，项目负责人应根据适当的统计概率并结合对所掌握的抽样对象的特性、技术指标及其它相关信息的分析制定抽样方案和计划。

c）当抽样是检测或监测的一部分时，抽样方案和计划应服从《方法确认程序》，确保检测和监测工作的整体完整和总体质量。

d）抽样方案和计划应经项目负责人同意、项目办负责人审批，并经客户方认同。

e）抽样方案和计划的主要内容应包括以下几点：1）采样的依据、项目和数量；2）采样时间、频次；3）采样地点；4）采样人员；5）采样方法和精度要求；6）采样的设备、运载工具及样品保存环境；7）采样的技术支持和保障。

4.2 样品的接收4.2.1 委托样品的接收在接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，查看样品状况（包装、外观、数量、规格等），并清点样品，认真检查样品及其资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测，有的样品还应检查采用的包装或容器是否可能造成样品特性变异，并在《检测样品移交/接收记录表》上签收。

同时应与客户商定有关样品准备的要求和试毕样品处理方式。

4.2.2 外业采集样品a）应事先根据“项目实施方案（或任务书）”的要求，做好外业采集样品的准备工作，包括采样设备的清洗、调试，样品贮存容器的清洗与处理，准备交通工具等。

检验机构能力验证流程与质量管理指南检验机构能力验证流程与质量管理指南随着全球贸易的不断发展和国际市场竞争的加剧，产品质量的保证成为了各个行业的关注焦点。

而检验机构作为质量管理的重要环节，其能力验证流程和质量管理指南的建立与完善显得尤为重要。

本文将详细介绍检验机构能力验证流程与质量管理指南的相关内容。

一、能力验证流程能力验证是指通过一系列测试和评估过程，检验机构的能力得到验证和证明。

能力验证流程主要包括以下几个步骤：1.目标制定：明确能力验证的目标，确定验证的范围、要求和依据，确保验证的准确性和有效性。

2.能力评估：根据国家和国际标准，确定评估项目，并设计合理的评估方法和指标体系。

通过对各项评估项目的测试和评估，全面了解检验机构在关键领域的能力。

3.实施验证：按照评估方法和指标，开展实际验证工作。

包括测试设备的校准和验证、技术人员的能力检测和培训、流程的规范化和标准化等。

通过实际操作，验证检验机构的能力是否符合要求。

4.结果评价：对实施验证过程中的数据和结果进行评价和分析，检验机构的能力是否达到验证的要求。

根据评价结果，制定改进措施，提高能力。

5.报告编制：根据验证结果，编制能力验证报告，详细说明验证的范围、过程和结果。

报告应具备客观、准确和可读性要求，为进一步提升和改进提供有效的参考。

二、质量管理指南质量管理指南是检验机构的质量管理体系，是保证检验质量的基础。

质量管理指南应具备以下内容：1.质量方针：明确检验机构的质量目标和方向，为质量管理提供指导和依据。

2.组织架构：明确各级管理职责和权限，建立科学有效的组织架构体系，确保质量管理工作的顺利进行。

3.过程控制：明确各个过程的输入、输出和控制要点，建立完善的过程控制机制，有效提升检验质量。

4.资源管理：合理配置资源，包括人员、设备、材料等，为质量管理提供全方位的支持。

5.文件和记录管理：建立并完善文件和记录管理制度，确保质量管理过程的记录和文件能够有效保留和查阅。

检验检测机构检测流程
我机构将检测过程划分为实验室内检测及现场试验检测两个方面。

11实验室内检测流程：
(1)委托方将检测样品送到本检测单位，由样品管理员检查样品状态、信息、数量是否符合要求，符合要求的由委托方签委托单，不符合的由委托方带回补充完整再进行委托；对于需要留样的样品做好留样；
(2)委托单填写好后，由样品管理员录入我机构管理系统，并复合信息是否完整、正确；
(3)样品管理员发放任务；
(4)检测人员确认检测任务，开始制样，按照规范要求进行检测工作；
(5)检测工作完成后，按照规定进行残样留置；
(6)由各组负责人进行审核工作；
(7)由授权签字人进行签发打印报告；
(8)由报告管理员进行报告发放，并做好记录(委托方对报告有异议的按规定提出异议)；
(9)由报告管理员对报告进行存档。

1.2.现场试验检测流程:
（1）委托方联系现场检测负责人进行委托现场检测；
（2）现场检测负责人安排检测人员进行检测前准备工作，检测人员对照工程信息作出检测方案；
（3）检测人员进去外检室领取相应设备，检查并做好登记；
（4）检测人员抵达工地与工地相关人员一起检查现场检测条件,符合检测条件的进行检测，不符合的进行处理达到检测条件，再开展检测工作；
（5）检测工作结束后，在现场将需要填写的信息填写完整；
（6）检测人员回公司对设备进行检查保养，完善出入记录；
（7）检测人员将信息和数据录入检测管理系统，并且编制报告;
（8）现场检测负责人审核报告，授权签字人签发报告；
（9）由报告管理员发放报告并存档。

2019年新版检验检测机构全套程序文件2.1 职责2.1.1 程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。

2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。

2.1.3 程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。

2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。

2.2.2适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。

2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范（计量法、标准化法等）；(2)《浙江省检验机构管理条例》；(3)《检验检测机构资质认定管理办法》；(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。

2.2.5 程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现；(2)指导管理和技术工作的开展；(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。

2.3 程序文件的版本2.3.1 程序文件均为受控版本。

2.3.2 受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。

2.4 程序文件的发放与回收2.4.1 程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。

2.4.2 程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。

2.5 程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时；b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时；c) 现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。

XXX检验检测中心程序文件检验检测的标准方法及方法的证实编号：XXX/PD22－2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1 日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号：持有人（或部门）：1目的检验检测方法是检验检测过程的最主要的技术依据，使用正确的方法进行检验检测，是检验检测结果准确性、可靠性的根本保证。

2 适用范围适用于本中心使用的标准方法（国际、区域标准和国家、行业标准）检验检测时应遵循的规定，及其方法证实的规定。

3职责中心技术负责人主持标准方法的选择工作。

技术部负责组织相关部门制订证实计划、评审，最后由中心技术负责人批准。

4工作程序4.1标准方法的选择4.1.1本中心受检范围内的产品，应优先使用国际标准、区域标准、国家标准或行业标准发布的检验检测方法。

这些标准均应是现行有效标准。

（见《检验检测产品的标准目录》）。

4.1.2当客户未指定所用方法时，应选择国际标准、区域标准、国家标准或行业标准发布的，或由知名的技术组织或有关科学书籍和期刊公布的，或由设备制造商指定的方法。

所选用的方法应通知客户。

4.1.3根据标准所规定的方法，采购或自制必须的仪器设备，其性能和技术参数，包括仪器精度，须满足标准所规定的方法的要求，并经验收符合要求。

所产生的资料和记录应保存。

4.1.4在仪器设备使用前应经校准或检定合格。

校准或检定应能溯源到国家基准（见《检验检测设备校准或检定和测量溯源程序》）。

4.1.5经验收的设备，应对操作人员进行培训和发放上岗证(见《培训管理程序》)。

4.1.6对所有相关仪器设备应制订有操作规程。

（见文件《操作规程》）4.1.7当标准方法对样品的处置和制备、如何进行检验检测没有给出明确的和足够的信息时，应制订相应的作业指导书。

（此项内容包含在《检验检测细则》中）。

4.1.8为确保应用标准方法的一致性，应制定《检验检测细则》文件加以规定。

当标准规定了如何检验检测的简明和足够信息时，可以引用标准。

检验检测机构管理制度
检验检测机构的管理制度是指对检验检测机构进行管理和监督的一系列规章制度和操作流程。

该制度包括以下几个方面：
1.组织架构：明确检验检测机构的组织结构，包括机构设置、部门职责等。

确保机构内部各部门之间协调运作，适应工作需要。

2.人员管理：建立人员招聘、任用、考核、培训和离职等相关制度，确保人员素质符合要求，保障检测结果的准确性和可靠性。

3.质量管理：建立质量管理体系，确保检验检测机构的各项工作符合相关标准和规范。

包括实验室质量控制、数据管理、文件管理等。

4.设备管理：建立设备购置、验收、维护和报废等管理制度，确保设备状态良好，能够满足检验检测的要求。

5.样品管理：建立样品接收、登记、保存和处置等管理制度，确保样品信息的准确性和完整性，防止样品受到污染和破坏。

6.纪律管理：建立纪律约束机制，明确违规行为的处理办法和责任追究制度，确保检验检测机构的工作纪律和道德规范。

7.监督管理：建立内部监督机制，对检验检测机构进行定期或不定期的检查和评估，发现问题及时纠正和改进。

以上是一般的检验检测机构管理制度的主要内容，具体制度和流程还需要根据各个机构的具体情况进行调整和完善。

实验室样品检测全流程管理对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的识别等各个环节实施有效的质量控制至关重要。

管理检测样品可以确保检测样品的代表性、有效性和完整性，从而保证检测结果的准确度。

一.管理检测样品需做到这8个方面1.样品的采集：样品应具有代表性。

以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。

采样遵循如下原则：1.1代表性：采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。

1.2可获性：某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。

1.3公证性：采样必须保证公正，由具有资格的人员（接受过采样培训且考核合格的人员）进行。

必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。

填写样品采集记录表，双方签字确认。

2.样品的接收2.1填写委托书无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证”。

2.2审核委托书接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。

2.3核查样品样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。

样品包装应完好，如不完好应有文字记录。

送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。

2.4正式受理样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。

3.样品的编号为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号（CNAS 的要求是避免混淆，并不是要唯一性编号，当然唯一性编号肯定也满足要求）。

对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。

样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成（或者其他的适合实验室的编号）。

为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

4.样品的识别样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。

附件20检验检测机构检查工作指引一、抽查事项检验检测机构检查二、检查内容和方法（一）对检验检测机构基本情况的检查对检验检测机构名称、地址、统一社会信用代码、法定代表人、资质认定证书编号等信息进行核查。

（二）对检验检测机构资质认定情况的检查检查检验检测机构是否在资质认定证书确定的能力范围内从事检验检测活动。

报告出具时间是否在资质认定证书有效期内。

是否存在伪造、变造、冒用、租借资质认定证书和标志的情况。

是否有行政处罚/处理的整改期，整改期内是否出具加盖CMA标志的报告。

1.检查分支机构是否通过资质认定。

2.检查检验检测资质认定能力范围是否进行了公示。

3.检查检验检测机构是否存在分包行为。

若存在分包需求，是否制定规范实施分包的管理文件，实施分包的检验检测项目是否事先取得委托方的书面同意，是否分包给具有取得相关检验检测项目资质的检验检测机构，是否在检验检测报告显著位置明确标注分包的情况，是否与分包方签署分包合同，报告是否归档。

4.检查是否存在超出资质认定证书规定的检验检测能力范围，出具检验检测数据、结果的情况。

5.检查是否按《检验检测机构资质认定管理办法》有关要求，机构法人、最高管理者、机构名称、地址、标准、授权签字人等出现变更，是否按要求办理手续。

6.对照资质认定证书，检查营业执照、法人证书或授权文件上的名称、地址、法人性质等信息是否一致。

（机构已申请变更但由于客观因素还未完成的除外。

）7.资质认定证书能力附表中是否存在废止或过期的标准或方法，且未向资质认定管理部门申请办理变更的。

（客观因素包括但不限于以下情况的除外：1.新旧标准同时存在于能力附表中；2.机构已申请变更，但资质认定部门还未批复（备案）；3.无法取得相关标准文本等。

）。

（三）对检验检测机构符合性相关信息的检查检查检验检测机构是否具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系。

1.检查质量手册、程序文件、作业指导书、管理体系运行相关记录及表格是否完整有效。

特种设备监督检验及定期检验程序和要求一、许可项目名称特种设备制造安装改造维修监督检验及定期检验二、设定依据《特种设备安全监察条例》第二十一条：“锅炉、压力容器、压力管道元件、起重机械、大型游乐设施的制造过程和锅炉、压力容器、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施的安装、改造、重大维修过程，必须经国务院特种设备安全监督管理部门核准的检验检测机构按照安全技术规范的要求进行监督检验；未经监督检验合格的不得出厂或者交付使用。

”第二十八条：“特种设备使用单位应当按照安全技术规范的定期检验要求，在安全检验合格有限期届满前一个月向特种设备检验检测机构提出定期检验要求，未经定期检验或者检验不合格的特种设备，不得继续使用。

”三、监督检验程序和要求（一）申请条件申请特种设备制造安装改造维修（以下简称生产）过程的监督检验应当具备以下基本条件：1. 生产企业应当取得制造、安装、改造、维修许可证，且在有效期内；2. 安装改造维修施工已经按照规定进行了施工告知；3. 安装的设备是取得制造许可证的制造单位的产品，并符合安全技术规范的要求；4. 所改造维修的设备已经办理了使用登记手续；5. 生产质量管理体系运转正常；6. 有与生产范围相适应的安全技术规范、标准；具体条件和要求见有关监督检验规则等安全技术规范。

（二）实施机关国家质检总局核准的各级质量技术监督部门所属的特种设备检验检测机构。

制造监督检验按照属地管理原则，由所在地的具有该项检验检测范围的省、市级检验检测机构负责实施，具体实施机构由省级质量技术监督局规划，并向社会公布，书面通知制造单位。

安装改造维修监督检验由当地具有该项检验检测范围的检验检测机构负责，具体的检验检测范围，由省级质量技术监督局安排，并向社会公布。

（三）监督检验程序特种设备制造监督检验包括申请、受理、监督检验、出具监督检验证书等程序：1. 申请申请制造监督检验的单位，应当向当地质量技术监督局提出申请，并附以下材料各1份：(1) 制造许可证(副本或者复印件)；(2) 制造的主要产品及其生产计划。

XXX检验检测中心程序文件检验检测报告控制程序编号：XXX/PD30－2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号：持有人（或部门）：1 目的检验检测报告是全部检验检测活动数据和结果信息的载体，一定要保证其准确、清晰、明确和客观并符合规定要求，因此对其报告的编制、审核和批准应有严格的工作程序及岗位职责。

2 适用范围适用于中心所出具的各类检验检测报告的控制。

3 职责试验室责任检验检测员负责编制检验检测报告，试验室负责人负责审核，授权签字人负责审批。

4 工作程序4.1工作流程4.1.1 对检验检测原始记录的审核试验室责任检验检测员按照《记录管理程序》“4.6 对检验检测原始记录的要求”对原始记录进行审核。

当对检验数据需计算或转换时，按《计算和数据转换校核程序》规定执行，并随记录一起归档。

4.1.2试验室责任检验员根据标准要求，按照原始记录检验检测结果编制检验检测报告，并打印检验检测报告。

在编制项内签名后，将打印文本及全部资料交试验室负责人。

4.1.3试验室负责人对检验检测报告进行审核，保证检验检测报告结论正确合理。

最后在审核项内签名，交授权签字人审批。

4.1.4授权签字人审查检验报告无误后签名，交办公室盖章发出。

4.2检验检测报告编制各岗位的职责4.2.1试验室责任检验员的职责a）审核检验检测原始记录，并进行数据计算及转换。

数字位数应按GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行数值修约，单位统一为法定计量单位。

不是法定计算单位要说明理由；b）根据标准要求和检验原始记录，编制检验检测报告，对原始记录及检验检测报告的质量负全责。

ｃ）如需在检验检测报告中提供意见和解释，也应同时起草；ｄ）起草检验检测结论，当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，当CNAS有要求时，检验检测报告中还需要包括有关不确定度的信息；ｅ）将检验检测报告打印，对打印的文本进行复核。

一、样品管理制度检验样品贯通于检验工作的始终，使样品管理规范化是保证检验结果可靠、有效以及维护实验室的诚信度的重要环节。

必须对样品的接收、传递、储存、处置及样品的识别等环节实施有效的质量控制。

(一)接收样品管理：1 、委托样品的接收程序1.1 样品管理员在接收客户的样品时，应根据客户的检验需求，查看样品的包装、规格及型号、外观、等级等，清点样品数量，相关资料的完整性，检查样品的性质和状态是否符合检验的要求，填写委托单或者检验任务单。

必要时应与客户商定委托检验内容等有关事宜；1.2 样品管理员做好惟一性标识，并登记入库；1.3 客户邮寄来的样品由样品管理员统一收取，并按1.1 、1.2 条规定办理。

2 、抽样样品的接收程序样品管理员验收时应对照抽样单检查样品及封条的符合性、完整性、有效性，必要时应会同抽样人员共同进行验收，然后按 1.1 、1.2 条进行验收登记。

(二)样品出入库管理：1、检验员会同样品管理员到样品室领取样品。

检验员领取样品时应查看样品是否与“检验任务单”填写的内容相符，是否符合检验要求，检查无误后在双方样品保管处理登记本上签字领样；2、检验员在样品检验完毕后，将剩余样品交回样品室，样品管理员清点样品数量无误后保存好样品；3、检验完成后对有毒有害、已经破坏等无法退还的样品，样品管理员按照像关规定进行处置，并作好登记；4 、客户要求退回的样品，由样品管理员负责办理样品领取出库手续，并作好登记。

(三)样品留存管理：1 、样品存放时间普通为一个月，按不同食品相应规定的温度、环境进行留存。

2、超过保存期的检后样品处理程序保存期已过的且客户不要求退回的样品，由样品管理员在样品处理登记本上登记要处理的样品，报质量负责人批准后处理。

3、样品的保密和安全本实验室严格按照与客户签定的协议或者有关规定进行样品的检验、贮存与处置，对客户的样品、附件及有关信息负保密责任。

保存期内的样品不得以任何理由挪作他用。