下载文档原格式
舒血宁注射液治疗脑梗塞44 例临床疗效分析摘要】目的观察舒血宁对脑梗死的近期临床疗效。
方法将急性脑梗死44例随机分为治疗组 22例与对照组22例,治疗组给予舒血宁注射液20m,l 静脉滴注,每日1次,15d为1个疗程,对照组给予川芎嗪注射液20m,l静脉滴注,每日1次,15d为1个疗程,比较2组治疗后临床疗效及实验室指标。
结果治疗组总有效率86.3%,对照组总有效率77.2%,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),治疗中无明显副作用。
结论舒血宁治疗脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。
【关键词】舒血宁脑梗死【中图分类号】R743 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）27-0206-02缺血性脑血管病目前已成为危害人类生命和健康的常见病多发病。
到目前为止,由于脑缺血水肿而导致能量代谢的崩溃,或氧自由基诱发及血小板活化因子(PAF)引起的膜紊乱,又或因自身免疫因素的参与等致神经元损害,神经功能缺失,而不能找到明显有效的治疗手段。
舒血宁注射液是由银杏叶中提取的黄酮甙类和银杏内酯制成的注射液,临床上已广泛应用于缺血性心脑血管疾病,能调节血管张力,改善脏器血液循环及末梢微循环。
本文应用舒血宁注射液治疗脑梗死,取得了较好疗效,报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2004年10月至2006年10月在我科住院的44例急性脑梗死为研究对象。
临床诊断均符合1995年中华医学会第四届全国脑血管病的诊断标准。
随机分为2组:治疗组22例,男12例,女10例;年龄52～78岁,平均67岁;头颅CT、MRI检查示腔隙性脑梗死3例,单灶性脑梗死11例,多发性脑梗死10例;其中并存高血压8例,冠心病7例,糖尿病5例。
对照组22例,男14例,女8例;年龄51～76岁,平均63.5岁;头颅CT、MRI检查示腔隙性脑梗死8例,单灶性脑梗死8例,多发性脑梗死9例;其中并存高血压9例,冠心病8例,糖尿病5例。
舒血宁注射液治疗脑梗死97例疗效观察标签：脑梗死;舒血宁急性脑梗死是临床上的常见病、多发病,具有病死率高、致残率高及复发率高等特点。
治疗目的主要降低病死率和致残率,改善患者生存质量。
我院对2004~2008收治的97例脑梗死患者给予舒血宁注射液静脉滴注治疗,并采用单盲对照,取得了满意疗效。
现将观察结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组患者192例,随机分为两组。
治疗组97例,其中男60例,女37例;年龄40～79岁,平均62.3岁。
对照组95例,其中男59例,女36例;年龄42～81岁,平均63.1岁。
诊断标准符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],并经CT或MRI证实。
并参考1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者的临床神经功能缺损程度及标准,以积分方式进行,根据评分分型,0～15分为轻型,16～30分为中型,31分以上为重型。
治疗组轻型44例,中型43例,重型11例;对照组轻型43例,中型42例,重型10例。
两组神经功能缺损平均积分,经卡方检验,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 诊断标准全部病例均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],并经CT 或MRI证实。
排除脑出血及蛛网膜下腔出血。
1.3 治疗方法治疗组应用舒血宁注射液15 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次。
两组均以给药15天为一个疗程,治疗期间除使用保护脑细胞,抗凝,肠溶阿司匹林及对症治疗外,未用其他扩张血管及活血化瘀药物。
2 结果2.1 疗效评定标准参照第四届全国脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”[2],神经功能缺损分数降低90%以上为基本痊愈,降低46%～89%为显效,降低18%～45%为进步,降低<18%为无效,缺损评分增加为恶化。
舒血宁治疗脑梗死的效果分析和临床治疗体会摘要】目的分析舒血宁治疗急性脑梗死的治疗效果。
方法将我院2009年3月至2010年2月收治的76例急性脑梗死患者分为对照组和对照组，对照组采用常规治疗，对照组在对照组的基础上加用舒血宁注射液，比较两组患者脑梗死的临床疗效、神经功能缺损评分、C反应蛋白(CRP)变化。
结果治疗组的急性脑梗死的疗效、神经功能缺损评分、CRP的改善均显著优于对照组(P<0.05)。
结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效较好，可显著降低CRP，值得临床推广。
【关键词】舒血宁急性脑梗死效果治疗急性脑梗死是由于脑部供血障碍，导致部分脑组织缺血、缺氧而坏死或软化所致[1]，该病起病突然，发病率高、死亡率高、后遗症率高、并发症率高、复发率高，严重危害患者的工作和生活。
C反应蛋白(CRP)是机体最为敏感的反应蛋白，其水平的升高与严重的血管事件有关，能够有效预测脑血管病的危险性。
我院2009年3月至2010年2月在常规治疗的基础上采用舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者38例，效果满意，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料76例均为我院收治的急性脑梗死的患者，所有病例均经头颅C T、M RI证实，均符合1996中华神经学会修订的《各类脑血管病诊断要点》脑梗死的诊断标准，为首次发病或过去有脑梗死但未留下神经功能缺损者。
排除肝肾功能异常、血液病及恶性肿瘤等病史者。
其中男性42例，女性34例，年龄43～79岁，平均(54.2±4.1)岁，病程0.5～14年。
伴有明显的中枢神经系统功能缺损症状和体征，临床表现为一侧肢体乏力、偏瘫、活动不便。
将该组患者按照入院的顺序进行编号，奇数为对照组，偶数为治疗组，每组38例，两组在性别、年龄、病程、临床表现、神经功能缺损、心功能分级等方面具有可比性(P>0.05)。
1.2 治疗方法⑴对照组：采用常规疗法治疗，卧床休息、限盐，吸氧、强心，利尿，给予神经营养药物，视病情应用20%甘露醇G TT，剂量疗程根据病情酌情使用。
舒血宁注射液治疗脑梗死临床分析 《中华现代内科学杂志》我科于2004年1月~2005年7月应用舒血宁注射液治疗脑梗死174例，取得良好疗效，现总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料我科对174例脑梗死患者均经头颅CT确诊，诊断标准按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管病诊断要点》[1]选取发病在17天内的脑梗死患者，随机分为两组，治疗组102例，男72例，女30例；年龄40~89岁，平均(68±2)岁。
按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分分为重型(31~45分)10例，中型(16~30分)35例，轻型(0~15分)37例。
对照组72例，男43例，女29例；年龄42~91岁，平均(67±2)岁。
分为重型5例，中型30例，轻型8例。
1.2 治疗方法治疗组用黑龙江省珍宝岛制药有限公司舒血宁注射液10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次，15天为1个疗程,一般使用1~2个疗程。
对照组使用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液中静滴，每日1次,15天为1个疗程,一般使用1~2个疗程。
两组同时予以维生素、抗生素及脱水剂。
入院病人治疗前均检查血常规、血脂、凝血系列、心电图、头颅CT等。
1.3 疗效判定标准以肌力恢复为主。
显效：肌力恢复5级；有效：肌力达3级以上；无效：肌力达3级以下。
2 结果两组疗效比较，见表1。
表1 两组疗效比较(略)注：两组治疗结果进行统计学χ2检验，P<0.01差异有非常显著性3 讨论缺血性脑血管病的基本病因是动脉粥样硬化[2]，粥样斑块内有大量的纤维蛋白和纤维蛋白原沉积，并参与血液凝固、纤溶和抗纤溶的过程，血浆比黏度、纤维蛋白原的升高在脑梗死的发生中起非常重要的作用。
因此，降低血浆黏滞度，降低纤维蛋白原成为治疗脑梗死的重要环节。
专家们再对银杏叶的化学成分、药理作用的研究分析中发现提取物的黄酮类、白果内酯、银杏内酯为其主要成分。
舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效及安全性一、舒血宁注射液的药理作用及疗效舒血宁注射液主要成分是丹参、当归、川芎等中药提取物，具有活血化瘀、祛瘀通络、抗氧化、抗炎等作用。
临床实践表明，舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病方面具有以下疗效：1.改善脑血液循环：舒血宁注射液可以改善脑部微循环，增加脑血流量，促进脑组织的氧供，有助于改善脑缺血的状态。
2.抗血小板聚集：舒血宁注射液可抑制血小板的聚集和凝集作用，从而减少血栓形成，防止血栓栓塞。
3.神经保护：舒血宁注射液含有的多种活性成分对神经细胞具有保护作用，可以减少脑细胞的坏死和凋亡，有助于保护脑组织功能。
4.改善症状：舒血宁注射液还可以改善老年缺血性脑血管病患者的症状，如头痛、眩晕、记忆力减退等，提高患者的生活质量。
舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病方面具有明显的药理作用和疗效，可以有效改善患者的症状，提高生活质量。
二、舒血宁注射液的安全性舒血宁注射液在临床使用中安全性较高，但仍需注意以下几点：1.用药注意事项：对于一些具有出血倾向的患者，如消化道溃疡、血友病等，应慎用舒血宁注射液。
孕妇和哺乳期妇女慎用本品。
2.不良反应：少数患者在使用舒血宁注射液后会出现恶心、呕吐、过敏反应等不良反应，但一般情况均可自行缓解。
3.药物相互作用：舒血宁注射液可能与其他药物产生相互作用，如与抗凝血药、抗血小板药物合用可能增加出血风险，与降压药合用可能增强降压效果，因此在用药时应遵医嘱，并避免与其他药物同时使用。
经过临床实践证明，舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病的过程中，大多数患者能够耐受并获得良好的疗效，且不良反应较少。
在正规用药情况下，舒血宁注射液的安全性较高。
目前，舒血宁注射液已成为治疗老年缺血性脑血管病的常用药物之一，临床应用具有如下特点：1.单独或联合用药：舒血宁注射液可单独使用或与其他药物联合使用，如抗血小板药物、降压药物等，以增强治疗效果。
2.剂型方便：舒血宁注射液的剂型方便，易于输液给药，对于一些老年患者来说更为便利。
舒血宁不良反应的临床资料分析目的探讨舒血宁注射液导致不良反应的相关因素。
方法选取本中心近几年收治的应用舒血宁注射液治疗的患者30例（在应用舒血宁后出现了副反应）作为研究对象，对患者产生的不良反应相关情况进行回顾性分析，包括分析患者的既往过敏史、患者的年龄、患者出现的不良反应累及到的系统或者是器官等。
结果在应用舒血宁注射液治疗之后，有15例在用药0.5 h之内出现了副作用，其中，副作用最早出现是在用药后的10 min后，最晚出现在用药后9天。
不良反应多属中、轻度，出现严重的不良反应的人数比较少。
患者的年龄越大，副反应出现的几率就越高。
不良反应主要累及全身性器官和呼吸系统。
结论应用舒血宁注射液治疗会引起副作用，其临床表现是多种的，主要累及患者的全身和呼吸系统。
建议加强合理用药，确保患者的用药安全，以减少不良反应情况的发生。
标签：舒血宁注射液；不良反应；年龄；时间；原因；建议舒血宁注射液是应用银杏叶提取物配制而成的无菌水溶液，它的有效成分为黄酮苷类与萜类内酯活性物质，包括：槲皮素、山茶素、银杏三酯等。
舒血宁注射液的主要作用为扩张心脑血管、使微循环得到改善、抗血小板激活因子（PAF）等。
在临床上，舒血宁注射液被应用于治疗多种疾病中，治疗效果是显著的。
但是随着临床应用舒血宁的范围不断的扩大，应用药物后出现的不良反应也日渐增多，副反应的出现，严重的影响治疗效果，本文就对舒血宁注射液导致不良反应的相关因素进行探讨，现将相关情况汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本中心近几年收治的应用舒血宁注射液治疗的患者30例（在应用舒血宁后出现了副反应）作为研究对象，全部患者应用的舒血宁注射液都是同一厂家生产的药物。
其中男16例，女14例。
年龄24～85歲，患者原有疾病有：突发性耳聋、耳鸣、感音性耳聋、头晕、眼底出血、脑梗死、脑供血不足。
在全部的患者中，有既往药物过敏史的20例，没有药物过敏史的4例，其余6例药物过敏史情况不明确。
舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效分析目的分析研究舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及其安全性。
方法选取自2012.9-2014.9入住我院的确诊为脑梗死的90名患者，随机将其分为观察组与对照组两组，对照组患者按常规静脉滴注20ml复方丹参注射液进行治疗，观察组患者静脉滴20ml注舒血宁注射液，观察记录两组患者症状改善状况、临床疗效及其安全性，并进行比较。
结果观察组总的有效率95.6%，对照组总的有效率71.1%，观察组与对照组两组患者经治疗均有改善，但是观察组效果明显比对照组好，差异明显，具有统计学意义。
结论舒血宁注射液治疗脑梗死临床疗效良好，安全性高，可以在临床大力推广。
标签：舒血宁注射液；脑梗死；临床疗效随着社会进步与经济的快速发展，心脑血管疾病对人类健康的威胁也越来越大，脑梗死的发病率也随着提高。
脑梗死指的是由于脑血管阻塞引起的脑内局部组织供血不足，进而造成脑组织缺血坏死，其致残率致死率都很高，多半患者在发生脑梗死后会有不同程度的神志不清、肢体语言障碍等神经功能障碍，严重影响到人们生活质量水平和生命安全[1]。
虽然溶栓治疗是有效的治疗方法，但是受很多因素的限制，很多患者在发现病情的时候就已经错过了溶栓的最佳时机，只能采取其他的治疗。
本研究中，我们将舒血宁注射液治疗脑梗死与复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效进行比较，证明了舒血宁注射液临床疗效显著，现报道如下。
一资料与方法1.1 一般资料选取自2012.9-2014.9入住我院的确诊为脑梗死的90名患者，其中男性患者58名，女性患者32名，年龄最大81岁，年龄最小47岁，平均年龄64岁。
随机将这90名患者分为观察组与对照组两组，每组45人。
两组患者在年龄、性别、严重程度等方面没有区别，不影响结果。
1.2 治疗方法对照组患者按常规静脉滴注20ml复方丹参注射液进行治疗，观察组患者静脉滴20ml注舒血宁注射液，患者若有并发症，还应在同时给药控制治疗其并发症。
舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效及安全性【摘要】舒血宁注射液是一种用于治疗老年缺血性脑血管病的药物。
本文针对其疗效及安全性展开研究。
在药物成分及作用机制部分介绍了舒血宁注射液的成分及其对老年缺血性脑血管病的作用机制。
通过临床研究方法，我们观察到舒血宁注射液对病情的改善效果。
在疗效观察结果中，我们总结了舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病中的显著疗效。
在安全性评价部分，我们对药物的安全性进行了评估，并分析了相关的副作用。
结论部分总结了舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病中的作用和安全性评价结论。
我们展望了舒血宁注射液在未来的发展并提出了相关建议。
【关键词】老年、缺血性脑血管病、舒血宁注射液、疗效、安全性、药物、作用机制、临床研究、副作用、结论、展望、建议。
1. 引言1.1 研究背景现代社会随着人口老龄化程度的加剧，老年缺血性脑血管病也日益成为影响老年健康的重要疾病之一。
脑血管病变不仅会导致脑血流灌注减少，影响脑细胞的营养和氧供应，还会导致脑组织缺氧、代谢紊乱，引起神经细胞损伤和神经功能障碍，严重时可导致脑出血、梗死等并发症，严重影响生活质量。
本研究旨在探讨舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病中的疗效及安全性，为临床治疗提供更多的参考依据。
通过对药物成分及作用机制、临床研究方法、疗效观察结果、安全性评价以及副作用分析的详细研究，可以为该药物在老年缺血性脑血管病治疗中的应用提供科学依据，并为将来的临床治疗提供有益参考。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病中的疗效和安全性，为临床医生提供更多关于该药物的临床应用指导。
具体目的包括：1. 评估舒血宁注射液对老年缺血性脑血管病患者脑血流灌注改善的效果；2. 观察舒血宁注射液对老年缺血性脑血管病患者临床症状的改善情况；3. 分析舒血宁注射液在治疗老年缺血性脑血管病中的安全性和不良反应情况；4. 探讨舒血宁注射液在老年缺血性脑血管病治疗中的临床应用前景和可能的优势。
表2两组治疗前后血糖水平对比（x±s）注：与本组治疗前比较，a P<0.05。
3讨论糖尿病会使患者长期处于高血糖状态，易损伤机体血旺细胞，继而使神经生长因子量逐渐降低，导致神经轴索转运功能出现障碍，降低轴突运动能力，从而降低神经元生长因子水平，诱发糖尿病周围神经病变，使肢体功能出现异常。
因此有效提高神经元再生能力，促进受损神经元再生以改善糖尿病周围神经病变病情尤为关键[5]。
目前临床中常使用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变，具有促进早期受损神经后期修复作用，早期治疗效果效果较佳，但长期治疗效果不甚理想，因此甲钴胺治疗具有一定局限性，故应及时纳入其他针对性药物，以提高临床治疗效果。
糖尿病周围神经病变主要表现为运动及感觉传导速度降低，累及最多的为胫神经、正中神经及腓总神经，因此临床检测神经传导速度能够较客观的反映糖尿病周围神经病变发展程度。
本研究结果显示，对照组总有效率比观察组低，正中神经、腓总神经、胫神经MNCV及SNCV均比观察组低，表明mNGF 联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病效果优于甲钴胺单一治疗。
究其原因为甲钴胺是公认的治疗神经损伤类疾病药物，是一种维生素B12衍生物，能够作用于神经部位，促进轴浆蛋白合成，修复早期受损神经组织，但随着治疗周期的延长，治疗效果逐渐减弱。
mNGF是一种从小鼠颌下腺中提取的生长因子，与人类神经生长因子的同源性高达95%以上，能够有效补充外源性神经生长因子，从而起到保护交感神经、感觉神经元作用，并且能够促进神经纤维的再生，帮助受损神经功能恢复，进而改善神经传导速度[6]。
因此两药联用，相互作用，提高临床治疗效果，改善运动及感觉神经传导速度。
综上所述，mNGF联合甲钴胺治疗可有效提高糖尿病周围神经病变患者神经传导速度，提高治疗效果。
参考文献[1]黄翠玲.依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果[J].中国医药，2015，10（9）：1315-1318.[2]高鹏举，罗国刚，李强，等.不同剂量甲钴胺联合GM1治疗糖尿病周围神经病变疗效观察[J].现代生物医学进展，2017，17（21）：4108-4111.[3]中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组.糖尿病周围神经病诊断和治疗共识[J].中华神经科杂志，2013，46（11）：787-789.[4]王玉红，毛明利.甲钴胺联合α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变病人神经电生理及感觉定量检查的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志，2016，14（15）：1802-1804.[5]胡德荣.鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察[J].海南医学院学报，2016，22（11）：1086-1088. [6]黄宇青.mNGF联合甲钴胺治疗周围性面神经麻痹88例临床观察[J].西南国防医药，2015，25（12）：1292-1294.舒血宁注射液在严重脓毒症心肌损伤治疗中的应用效果分析夏瑞（驻马店市中心医院综合重症医学科驻马店463000）摘要：目的：分析舒血宁注射液在严重脓毒症心肌损伤治疗中的应用效果。
