土壤速效磷测定25页PPT
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第五章土壤和植物中磷的测定主要包括:第一节土壤全磷的测定一、概述土壤全磷(P)量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量(以P,g·kg-1表示)从第二次国各地土壤普查资料来看,大致在0.44~0.85 g·kg-1范围内,最高可达1.8 g·kg-1, 低的只有0.17 g·kg-1。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg-1;北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低,受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言,基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量比较高,一般在0.57g·kg-1~0.70g·kg-1之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土,有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布,耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明,我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下,土壤中有效磷的供应也常感不足,但是全磷含量较高的土壤,却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要,因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤,全磷含量均在0.57~0.79g·kg-1之间,高的在0.87g·kg-1以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在,大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐,能被作物吸收利用的有并效磷含量很低,施用磷肥有明显的增产效果。
因此,从作物营养和施肥的角度看,除全磷分析外,特别要测定土壤中有效磷含量,这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
分类土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主,有机磷约占全磷的20%~50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题,许多组成和结构还不清楚,大部分有机磷,以高分子形态存在,有效性不高,这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
土壤速效磷的测定(0.5M碳酸氢钠法)(一)方法原理:用PH8.5的0.5M碳酸氢钠溶液,于温度25℃左右提取分离土壤速效磷。
取一定量的提取液,控制显色中的硫酸的浓度为0.4N,钼酸铵的浓度为0.1%,以氯化亚锡为还原剂,使形成“磷钼兰”溶液。
用比色计测定其兰色强度,然后于标准曲线上查找其相应的浓度,从而计算土壤中的速效磷的含量。
(二)试剂配制:(1)0.5MNaHCO3:称取化学纯NaHCO3 420.0克放入血清瓶中。
加8000ml水溶解后,定容10000ml,摇匀,一般情况下,这样配制的溶液可得PH8.5。
应用酚酞指示剂检查:取溶解后的溶液2ml于试管中,加入1滴酚酞应为微红色,否则用0.5N NaOH逐滴加入,边加边摇动血清瓶。
调节至PH8.5,在定容10000ml,摇匀。
(2)硫酸—钼酸铵试剂:a.贮存液:称化学纯钼酸铵50.0克于800ml水中,微热溶解。
另取化学纯浓硫酸(比重1.84)903ml,分次徐徐加入盛有2000ml水的3000ml三角瓶,并不断用玻棒搅拌,冷却后备用。
将钼酸铵溶液徐徐加入硫酸溶液中,并不断搅拌,稀至5000ml(用容量瓶稀释多次定容),摇匀,此溶液贮于紧塞的细口瓶中,放在暗处保存,其钼酸铵浓度为1%,硫酸浓度为6.5N。
b.使用液:使用时视其用量,将贮存液准确稀释5倍(即1份体积贮存液加4份体积水),摇匀,即可使用。
(3)10%HCL溶液:取分析纯浓盐酸(比重1.19)239ml,加入500ml水中,以水稀释定容至1000ml,摇勺。
(4)氯化亚锡溶液:称取1.00克氯化亚锡(二级)溶于40ml10%HCL中。
此试剂每天新鲜配制。
(5)标准磷溶液:准确称取经45℃烘干6小时分析纯KH2PO4 4.3936克于小烧杯中,用少量水溶解后,将溶液毫无损失地溶解洗入1000ml量瓶中,加入2ml 浓硫酸,稀释至刻度,摇匀,即为1000PPm/ml标准磷溶液。
再准确吸取此液25.00ml于500ml量瓶中,用0.5M NaHCO3稀释至刻度,摇匀,即为50PPm磷的标准溶液。
j实验二土壤速效磷含量的测定(0.5mol/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法)一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷,包括水溶性磷和弱酸溶性磷,其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量,可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理,掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤,由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解,降低了溶液中Ca2+浓度,相应的提高了磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高,抑制了Fe3+和Al3+的活性,有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外,溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子,也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性,其适应范围也广泛。
浸出液中的磷,在一定的酸度下,用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝,蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比,因此,可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平(0.01g)、三角瓶(250ml)、容量瓶(50ml)、漏斗、无磷滤纸、移液管(10ml)。
四、试剂配制1. 0.5mol/L的NaHCO3(pH8.5)浸提液称取化学纯NaHCO3 42.0g溶于800ml蒸馏水中,以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5(用pH 计测定),然后稀释至1000ml,保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月,是用时应重新调整pH。
2. 无磷活性炭将会活性炭先用1:1(V/V)的盐酸浸泡过夜,在布氏漏斗上抽滤,用蒸馏水冲洗多次至无Cl-为止,在用0.5mol/L NaHCO3溶液浸泡过夜,在布氏漏斗上抽滤,用蒸馏水洗尽NaHCO3,检查至无磷为止,烘干备用。
3. 7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水,将烧杯浸在冷水中,然后缓慢注入208.3ml浓硫酸(分析纯),并不断搅拌,冷却至室温。