高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量

高效液相色谱法测定肌肉中肌苷酸的含量
吴莹莹;李文英;谢明
【期刊名称】《食品科学》
【年(卷),期】2005(026)012
【摘要】本试验改进了肌肉中肌苷酸测定的高效液相色谱法.采用Waters AtlantisTM dC18色谱柱(5μm,Φ4.6mm×150mm),以50mmol/L pH6.5甲酸铵缓冲液(含5%甲醇)为流动相,流速1ml/min;柱温:25℃;紫外检测波长为254nm.结果表明,肌肉中肌苷酸含量测定结果的相对标准偏差为1.11%,回收率为100.33%～101.67%.该方法可更准确的应用于生鲜肉类食品的肌苷酸含量的检测分析.
【总页数】3页(P191-193)
【作者】吴莹莹;李文英;谢明
【作者单位】中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094;中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094;中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094
【正文语种】中文
【中图分类】TS207.3
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定畜禽肌肉中的肌苷酸含量 [J], 李家胜
2.肌肉中肌苷酸的高效液相色谱测定法 [J], 都恒华;吕慧梅;罗崇延
3.高效液相色谱法测定兰州鲇等鱼类肌苷酸的含量 [J], 杨娟宁;杨元昊;李蕾;王绿洲;周继术;兀洁;李海滨
4.高效液相色谱法测定略阳乌鸡肌肉中的肌苷酸 [J], 陈怡博;刘媛;陈锐;曹芸花;韩
豪
5.高效液相色谱法测定肉食品中肌苷酸的含量 [J], 张燕婉;鲁红军;王津生
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HPLC法测定肌苷注射液含量的不确定度评价柏学敏;吕文军【摘要】目的:对HPLC法测定肌苷注射液含量不确定度进行评定.方法:以肌苷注射液为例,用HPLC法测定肌苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度.结果:扩展不确定度U为1.8％ k=2.结论:采用本方法建立的计算模型可用肌苷液相方法测定不确定度的评价.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2012(025)004【总页数】2页(P523-524)【关键词】测定不确定度;肌苷;高效液相色谱法【作者】柏学敏;吕文军【作者单位】黑龙江省黑河市药品检验所 164300;黑龙江省黑河市药品检验所164300【正文语种】中文【中图分类】R927.2在药品检验中，经常用HPLC的方法来测定药品的含量。

不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数［1］。

测量不确定度是测量质量的指标，合理地赋予被测量值的区间，用于判断该测定值的可靠程度。

为确保药品检验的结果的准确性，有必要对HPLC法测定药品含量进行不确定度的评价。

我们以高效液相测定肌苷注射液含量为例，进行了不确定度的评价，对HPLC法不确定度的评定有一定的意义。

1.1 仪器高效液相色谱仪(Waters e2695－2998);色谱柱(Sunfire C18柱 250×4.6mm，5μm)电子天平(d=0.01mg/0.1mg，可互换)Mettler AE240。

1.2 试药肌苷对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号(140669－200702)纯度为100%。

2.1 实验过程精密称取肌苷对照品10.12g，置100ml量瓶中，加水适量溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，得对照品溶液。

精密量取肌苷注射液2ml，(约相当于肌苷0.1g)，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

精密量取1ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，得供试品溶液。

注射用肌苷与5种注射液配伍的稳定性研究吴小平;刘放【摘要】目的研究6 h内注射用肌苷与50 g·L-1葡萄糖注射液、100 g·L-1葡萄糖注射液、9 g·L-1氯化钠注射液、复方葡萄糖氯化钠注射液和林格氏液配伍的稳定性,为临床合理使用提供科学依据.方法采用高效液相色谱法测定肌苷注射剂与5种输液配伍后,6 h内注射用肌苷的含量和有关物质变化,并观察外观和pH值.结果在室温条件下,注射用肌苷与5种输液配伍6 h后,外观、pH、含量和有关物质无明显变化.结论注射用肌苷可与上述5种注射液配伍.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2011(026)002【总页数】3页(P128-130)【关键词】注射用肌苷;输液;配伍稳定性【作者】吴小平;刘放【作者单位】浙江省医学科学院药物研究所,浙江,杭州,310013;浙江省医学科学院药物研究所,浙江,杭州,310013【正文语种】中文【中图分类】R927.11肌苷为辅酶类药，是临床上常用的促进白细胞增生药之一[1]，是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，肌苷化学名为9β-D-核糖次黄嘌呤，在体内可转化为多种核苷酸及三磷酸腺苷，对细胞膜有良好的通透性，能直接进入细胞，参与细胞的能量代谢和蛋白质合成，并能提高各种酶的活性，特别是辅酶A 与丙酮酸氧化酶，从而使细胞在缺氧状态下继续进行代谢，活化肝脏功能，促进受损伤肝脏的恢复，因此肌苷可作为辅助保肝药使用，也可用于抢救肝昏迷。

临床肌苷可广泛用于治疗各种心脏疾病、急慢性肝炎、肝硬化、白血球减少、血小板减少和中心视神经萎缩等。

对肌苷及其制剂的含量测定，早期由于肌苷注射液中苯甲酸钠的干扰，采用转换曲线分光光度法[2]和双波长系数倍率法测定[3]，现在肌苷注射液含量测定主要有紫外分光光度法[4-5]和高效液相色谱法[6-7]等。

笔者模拟临床用法，将注射用肌苷与50 g·L-1葡萄糖注射液、100 g·L-1葡萄糖注射液、9 g·L-1氯化钠注射液、复方葡萄糖氯化钠注射液和林格氏液进行配伍，对室温下6 h内配伍液的外观、pH值、含量和有关物质变化进行检测，为临床用药提供参考依据。

高效液相色谱分析啤酒中的肌苷、肌苷酸
吴波;张寒俊
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2007(000)002
【摘要】采用Nova-pak C18色谱柱(150x3.9 mmid,4 μm),水(含0.5%H3PO4)、甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.60 mL/min,柱温30℃,测定波长(λ)248 nm,直接进样同时分离了肌苷和肌苷酸.结果显示,在肌苷、肌苷酸含量分别为0.5 mg/L～10 mg/L时,呈线性关系,加样平均回收率为91.6%、96.8%,相对标准偏差为0.8%～2.6%.
【总页数】3页(P56-58)
【作者】吴波;张寒俊
【作者单位】武汉工业学院,湖北省粮食加工与转化重点实验室,湖北,武汉,430023;武汉工业学院,湖北省粮食加工与转化重点实验室,湖北,武汉,430023
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.肌苷酸合成酶系2个基因对苏禽乌骨鸡胸肌肌苷酸含量的遗传效应 [J], 张学余;李国辉;韩威;苏一军;束婧婷;屠云洁
2.肌苷酸合成酶系PURH基因对苏禽乌骨鸡胸肌肌苷酸含量的关联分析 [J], 张学余;束婧婷;苏一军;李国辉;屠云洁
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5.食用菌中肌苷及肌苷酸的高效液相色谱分析 [J], 吴波;张寒俊
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高效液相色谱法测定肺癌患者尿中假尿嘧啶核苷和肌苷量比值吴逸明;周舫;吴拥军;曹书霞;刘一真【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(037)004【摘要】目的:通过检测肺癌患者尿液中假尿嘧啶核苷和肌苷量比值,探讨其在肺癌诊断中的应用价值.方法:肺癌患者、肺良性疾病及对照组各50例,分别收集其晨起空腹尿液,离心过滤后利用高效液相色谱法同时检测假尿嘧啶核苷及肌苷,计算假尿嘧嘧与肌苷量比值.结果:肺癌患者尿液中n (假尿嘧啶核苷)/n (肌苷)比值有明显升高,与正常人比较差异有统计学意义,但肺良性疾病组与正常组和肺癌组比较,差异无统计学意义.结论:假尿嘧啶核苷对肺癌诊断并非特异性肿瘤标志物,但可以作为肺癌早期诊断的一种辅助指标.【总页数】3页(P433-435)【作者】吴逸明;周舫;吴拥军;曹书霞;刘一真【作者单位】郑州大学公共卫生学院,郑州,450052;郑州大学公共卫生学院,郑州,450052;郑州大学公共卫生学院,郑州,450052;郑州大学化学系,郑州,450052;郑州大学化学系,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定肌苷葡萄糖注射液中肌苷的含量 [J], 李玉珍;徐玉红;陈晓凯;李成;路伟2.高效液相色谱法测定肌苷片和肌苷注射液中的有关物质 [J], 张利;郭毅新3.高效液相色谱法测定人血清中假尿嘧啶核苷的浓度 [J], 胡永狮;汤秋华;刘标生4.反相高效液相色谱法快速测定人尿中假尿嘧啶核苷 [J], 王科太;弋昌厚;刘平5.对Ⅱ形复合换能疗法治疗后的患者测定其血、尿中假尿嘧啶核苷值 [J], 庄宝玲;裴发光;胡永狮;蔡少华;龙冬兰;汤秋华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

畜禽肌肉中肌苷酸含量测定高效液相色谱法1 范围本标准规定了畜禽肌肉中肌苷酸含量测定。

本标准适用于畜禽肌肉中肌苷酸含量的测定。

本方法检出限为0.05 mg/g，定量限为0.20 mg/g。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9695.19 肉与肉制品取样方法3 原理试样中的肌苷酸经5 %高氯酸溶液（4.8）提取，再与0.5 mol/L氢氧化钠溶液（4.9）发生反应生成化学状态稳定的肌苷酸钠，采用高效液相色谱（紫外检测器）测定，外标法定量。

4 试剂或材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。

4.1 水：GB/T 6682，一级水。

4.2 甲酸铵。

4.3 高氯酸。

4.4 氢氧化钠。

4.5 肌苷酸标准品：纯度≥98.0 %。

4.6 甲醇：色谱纯。

4.7 甲酸铵缓冲溶液（50 mmol/L，pH 6.5）：准确称取3.15 g甲酸铵（4.2）于烧杯，加500 mL水（4.1），用0.5 mol/L氢氧化钠溶液（4.9）调至pH 6.5，定容至1 000 mL。

用前0.45 μm滤膜过滤，超声水浴脱气20 min。

4.8 高氯酸溶液（5 %）：准确移取高氯酸（4.3）5 mL，加95 mL水（4.1）。

4.9 氢氧化钠溶液（0.5 mol/L）：将氢氧化钠（4.4）配成饱和溶液，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸，准确移取26 mL上清液于1 000 mL水（4.1）中。

4.10 肌苷酸标准储备液（1 mg/mL）：准确称取肌苷酸标准品（4.5）15.31 mg （精确至0.01 mg），水（4.1）定容至10 mL。

4.11 肌苷酸标准系列工作溶液：准确移取1 mg/mL肌苷酸标准储备液（4.10）2、4、8、10、12、14、16 mL，水（4.1）定容至100 mL，即为0.02、0.04、0.08、0.10、0.12、0.14、0.16 mg/mL的肌苷酸标准系列工作液。