Nafcillin_sodium_monohydrate_COA_15755_MedChemExpress
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二羧甲基丙氨酸三钠产品标准二羧甲基丙氨酸三钠是一种具有多种应用领域的有机化合物,在医疗、食品、日化等行业有广泛的用途。
本文将详细介绍二羧甲基丙氨酸三钠的产品标准。
一、产品名称:二羧甲基丙氨酸三钠二、产品别名:Sodium Cocoyl Glutamate,SCG三、产品外观:白色结晶粉末四、化学性质:1.分子式:C14H25NNa3O82.分子量:455.313.熔点:232-236℃4.溶解度:可溶于水,不溶于有机溶剂5.性质稳定性:稳定,不易分解五、质量指标:1.外观:白色结晶粉末2.含量:≥99.0%3. pH值(10%水溶液):8.0-12.04.干燥失重:≤5.0%5.重金属(以Pb计):≤10ppm6.铁(Fe):≤1ppm7.砷(As):≤2ppm8.维生素B12:≥0.1%9.重金属:符合食品卫生标准10.微生物指标:符合食品卫生要求11.理化性质符合国家标准六、产品应用:1.医疗领域:二羧甲基丙氨酸三钠可作为一种有效的温和表面活性剂,广泛应用于医疗用品的洗涤和清洁,如洗手液、口腔护理产品、外科手术洗手液等。
2.食品领域:二羧甲基丙氨酸三钠可以作为食品添加剂,用于改善食品的结构性质和质感,广泛用于蛋糕、面包、糖果等食品中。
3.日化领域:二羧甲基丙氨酸三钠是一种温和的表面活性剂,具有良好的起泡、洗净和皮肤柔软性,广泛应用于洗面奶、洗发水、沐浴露、洗手液等日化产品中。
七、贮存和包装:1.贮存:避免阳光直射,湿度低于80%,存放在干燥、通风的环境中。
2.包装:采用双层袋包装,内衬聚乙烯袋,外层为纸板桶,净重25kg。
八、安全注意事项:1.本产品无毒,但应避免长期皮肤接触和摄入。
操作时应戴手套、口罩和护目镜。
2.如意外接触或吸入该产品,请立即用大量清水冲洗,并就医检查。
3.本产品贮存时应避免接触有机物、酸、碱等化学品,以防止发生反应和分解。
以上是对二羧甲基丙氨酸三钠产品标准的介绍,希望对您有所帮助。
Sutent药物基本信息〖NDA申请人〗CPPY CV〖NDA原始批准日期〗2006年07月26日〖剂型/规格〗胶囊剂/12.5mg;胶囊剂/25mg;胶囊剂/50mg;胶囊剂/37.5mg〖适应证〗50mg QD,用于治疗:Ⅰ、病情恶化后或对马来酸伊马替尼不耐受的胃肠间质瘤;Ⅱ、晚期肾细胞瘤活性成分信息〖USAN名称〗Sunitinib Malate,苹果酸舒尼替尼〖CAS号〗341031-54-7(苹果酸盐);557795-19-4(游离碱)〖曾用代号〗SU-11248(苹果酸盐)〖作用类别〗激酶抑制剂类抗肿瘤药〖化学名〗(Z)-N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-((5-氟-2-氧代吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酰胺苹果酸盐〖化学结构式〗专利信息年度销售情况(亿美元,信息来源:辉瑞公司年度财务报告及SEC报表)Tykerb药物基本信息〖NDA申请人〗Smithkline Beecham〖NDA原始批准日期〗2007年03月13日〖剂型/规格〗片剂/250mg;〖适应证〗1250mg QD+卡培他滨治疗肿瘤过度表达HER2且使用过包括蒽环类抗生素、紫杉烷类抗生素曲妥珠单抗在内的抗肿瘤药物治疗的晚期或转移性乳腺癌;1500 QD+来曲唑治疗HER2过度表达且需要进行激素治疗的绝经后妇女的激素受体阳性的转移性乳腺癌活性成分信息〖USAN名称〗Lapatinib ditosylate (monohydrate),拉帕替尼二(对甲基苯磺酸)盐(单水合物)〖CAS号〗388082-78-8〖曾用代号〗〖作用类别〗激酶抑制剂类抗肿瘤药;〖化学名〗N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5[[[2-(甲磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹啉胺二(对甲基苯磺酸)盐单水合物〖理化性质〗黄色固体,25℃下于水中的溶解度为0.007mg/mL,于0.1N HCl中的溶解度为0.001mg/mL〖化学结构式〗专利信息年度销售情况(亿英磅)Tasigna药物基本信息〖NDA申请人〗诺华制药〖NDA原始批准日期〗2007.10.29〖剂型/规格〗片剂/200mg(按游离碱计)〖适应证〗300mg BID用于于慢性期治疗新近确认成年患者的费城染色体阳性慢性髓样白血病;400mg BID用于于慢性期或急性期治疗成年患者对包括伊马替尼在内的先前治疗方法耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性髓样白血病。
荧光素钠药品名称荧光素钠拼音名 Yingguangsuna英文名 FLUORESCEIN SODIUM来源(分子式)与标准本品为9-( 邻羧基苯基)-6-羟基-3H- 吨-3- 酮二钠盐。
按干燥品计算,含C20H10 Na2O5 不得少于98.5%。
性状本品为橙红色粉末;无臭,几乎无味;有引湿性。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
检查氯化物取本品0.10g,加水50ml使溶解,分取溶液10ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.35%)。
硫酸盐取上述氯化物项下剩余的溶液25ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.50%)。
干燥失重取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过7.0 %(附录Ⅷ L)。
锌盐取本品0.10g ,加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后,加稀盐酸2ml ,摇匀,滤过,滤液中加亚铁氰化钾试液1ml ,不得发生浑浊。
鉴别 (1) 取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1 分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色。
(2) 本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显;但加酸使成酸性后,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。
(3) 本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加水20ml溶解后,加稀盐酸5ml使荧光素析出,用丁醇-氯仿(1:1) 提取4 次,每次ml,合并提取液,用水10ml洗涤,洗液再用异丁醇-氯仿(1:1)5ml振摇提取,合并提取液,置105 ℃恒重的容器中,在水浴上通风蒸发至干,残渣用乙醇10ml溶解后,再置水浴上蒸干,并在105 ℃干燥至恒重,精密称定,残渣重量与1.132 相乘,即得供试量中含有C20H10Na2O5 的重量。
类别诊断用药。
剂量滴眼 2 %溶液贮藏密封保存。
制剂荧光素钠注射液【适应症】 1.滴眼液用于眼科诊断,正常角膜不显色,异常角膜显色。