实验病毒血凝和血凝抑制试验

实践三 病毒血凝和血凝抑制试验--以新城疫为例实践目的：1．掌握血凝HA 和血凝抑制HI 试验的原理2．掌握鸡新城疫病毒血凝和血凝抑制试验的操作方法 实践原理：某些病毒如鸡新城疫病毒,禽流感病毒等能够与人或动物的红细胞发生凝集,此即为红细胞凝集现象;这种红细胞凝集现象可于病毒悬液中加入特异性抗体免疫血清所抑制,即为红细胞凝集抑制试验; 实践内容：1．红细胞凝集试验HA 试验 主要是测定病毒的红细胞凝集价,以确定红细胞凝集抑制试验所用病毒稀释倍数抗原单位;有试管法和微量法两种,现以常用的微量法进行说明;鸡新城疫病毒的HA 试验现采用微量法,在V 形微量反应板上进行; 1首先用微量移液器向每个孔加入稀释液即灭菌生理盐水一滴25μl;2用微量移液器取病毒抗原液25μl 加入第1孔内,吸头浸于液体中缓慢吸吹几次使病毒与稀释液混合均匀,再吸取25μl 液体小心地移至第2孔,如此连续稀释至第11孔,第11孔吸取25μl 液体弃掉；病毒稀释倍数依为1:2～1:2048,第12孔为红细胞对照;3再以微量移液器每孔加％红细胞悬浮液1滴25μl;4在振荡器上振荡混匀约l ～2分钟,再置37℃作用15分钟后观察结果;5每次测定样品都应同时做红细胞对照;表1 鸡新城疫血凝效价HA 的测定术式微量法孔号 12345678910 11 12病毒稀释倍数 1:21:41:81:161:321:641:1281:2561:5121:1024 1:2048 对照生理盐水 25l 25l μ病毒液25ll l l l 25l l l l l l μl 弃去 1％红细胞悬液 25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl感作置振荡器上混匀1～2分钟,放37℃静置15分钟表示100％完全凝集++ 表示50％凝集- 表示不凝集结果判定：将反应板倾斜成45度角,沉于管底的红细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者沉淀,表明红细胞未被或不完全被病毒凝集；如果孔底的红细胞铺平孔底,凝成均匀薄层,倾斜后红细胞不流动,说明红细胞被病毒所凝集;能使100％红细胞凝集的病毒液的最高稀释倍数,称为该病毒液的红细胞凝集效价;如上例：病毒液的HA效价为1:128,HI试验时,病毒抗原液25微升内须含4个凝集单位,则应将原病毒液作成128/4＝32倍的稀释液;2.红细胞凝集抑制试验HI试验有试管法和微量法两种,现以常用的微量法进行说明;1用微量移液器每孔各加入1滴稀释液即25μl,从第1孔到第10孔;第1l孔加稀释液2滴50μl;2以微量移液器取被检血清25μl,放入第1孔,,吸头浸于液体中缓慢吸吹几次使被检血清与稀释液混合均匀,再吸取25μl液体小心地移至第2孔,如此连续稀释至第10孔,最后第十孔吸取25μl液体弃掉；被检血清稀释倍数依为1:2～1:1024,第11孔为红细胞对照,第十二孔为抗原对照;3每孔再加入含有四个单位的病毒液1滴25μl至第10孔,第1l孔为红细胞对照孔,不加病毒液；第十二孔为抗原对照,加病毒液;4置振荡器上振荡l～2分钟后,放37℃静置20分钟;5每孔再加入％红细胞悬浮液1滴25μl放振荡器上振荡l～2分钟混匀,置37℃,15分钟后判定结果;表2 鸡新城疫红细胞凝集抑制H1试验微量法孔号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12被检血清稀释倍数1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:1281:2561:5121:1024红细胞对照抗原对照生理盐水25l μ25μl被检血清25l l l l l l l l l lμl弃掉4单位病毒液25μl 25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl振荡器上振荡1～2分钟,放37℃作用20分钟1%红细胞悬液25μl 25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl振荡器上振荡1～2分钟,放137℃作用15分钟结果例示-------++-注：- 表示不凝集、++ 表示部分凝集、表示完全凝集 ;结果判定：将反应板倾斜成45度角,沉于管底的细细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者为沉淀,表明红细胞未被或不完全被病毒凝集；如果孔底的红细胞铺平孔底,凝成均匀薄层,倾斜后红细胞不流动,说明红细胞被病毒所凝集;能将4单位病毒物质凝集红细胞的作用完全抑制的血清最高稀释倍数,称为该血清的红细胞凝集抑制效价,用被检血清的稀释倍数或以2为底的对数10g2表示;如上例,该血清的红细胞凝集抑制效价为1：128或HI效价为710g2;结果分析：1一般认为鸡的免疫临界水平为1:8成年或1:16雏鸡,随地区不同而稍有差异;2鸡血清HI抗体效价高于1:16时可适当推迟新城疫免疫的时间,HI抗体效价在1:16以下,须进行新城疫疫苗接疫种,在新城疫流行的地区或鸡场,鸡的免疫临界水平应稍提高;3鸡群的HI抗体水平是以抽检样品的HI抗体效价㏒2的平均值表示的;如果某鸡群的10份样品中,HI抗体效价㏒2为8的有3份样品,为7的有5份样品,为6的有2份样品,它们的平均值为：8×3＋7×5＋6×2/3＋5＋2＝平均水平在410g2以上,说明该鸡群为免疫鸡群;若在检样中HI抗体效价的最高值与最低值相差太大时,则不能用上法计算平均水平,应根据临界水平以下的样品数在全部样品中所占的百分比决定免疫与否;4大型养鸡场,每次进行抽测时,抽样率一般不低于％一％,小型鸡群,抽样率应有所增加,一般认为理想的抽样率应为％;5鸡群接种新城疫疫苗后,经2～3周测血清中的HI抗体效价,若提高2个滴度以上,表示鸡的免疫应答良好,疫苗接种成功；若HI抗体效价无明显提高,表示免疫失败;作业：1．每三位学生做一个血凝试验,测定出新城疫病毒的血凝效价,记录试验结果;2．根据血凝价将新城疫病毒稀释成4个单位病毒液,每三位学生做一个血凝抑制试验,检测待检血清的血凝抑制效价,记录试验结果3．回答问题：1病毒的血凝和血凝抑制试验的原理是什么2病毒血凝反应是抗原抗体反应吗,为什么3病毒血凝抑制反应是抗原抗体反应吗,为什么实践三病毒血凝和血凝抑制试验--以新城疫为例一实践目的：1、掌握血凝及血凝抑制试验的基本方法及原理2、掌握鸡新城疫的试验室诊断技术;二实践内容与基本要求：实践原理：某些病毒,如鸡新城疫、禽减蛋综合症等,有能凝集动物红细胞的特性,此即红细胞凝集现象;这些病毒囊膜上有糖蛋白血凝素,能与动物的红细胞表面的糖蛋白受体结合,发生红细胞凝集现象;可以利用这一特性判断被检材料中有无病毒的存在,并可以测定病毒的效价;1、血凝试验：常多用感染鸡胚液进行,凝集价可达1:160---1:640也可采用急性病例的组织浸出液,但凝集价较低;本病毒可凝集许多动物的红细胞,但凝集性能不够稳定,故通常作血凝试验时都采用鸡的红细胞采血部位为心脏或翅静脉,取血后加抗凝剂或脱纤维,置于离心机中摇转加生理盐水洗涤三次后,将浓缩的红细胞配成1%生理盐水悬液,即可应用; 操作方法见实习指导;凡能使鸡红细胞完全凝集的病毒最高稀释倍数,称为该病毒的血凝滴度;2、血凝抑制试验：单纯地使用血凝试验还不能作出明确的诊断,因为还有其它病原也能引起红细胞凝集,如引起慢性呼吸道病的禽败血支原体;所以需用已知的抗血清作血凝抑制试验,以鉴别病毒;也可用已知病毒来测定病鸡血清中的抗体,而得明确的诊断;但不适于急性病例,通常要在感染后的5---10天,或出现呼吸症状后的2天,血清中的抗体到一定水平,就可用试管法;三主要器材与药品器材：离心机、试管架、试管、注射器、针头号、感染鸡胚,微量移液器1套,V 型、96孔板,滴头,微量振荡器,塑料采血管,药品：病毒：鸡新城疫弱毒疫苗；%生理盐水、1%红细胞浑悬液、血清、4单位病毒;标准阳性血清；浓缩抗原；%红细胞浑悬液；被检血清；—磷酸缓冲盐稀释液；—磷酸缓冲盐稀释液：氯化钠GB1266—77170g；磷酸二氢钾GB1274—7713.6g；氢氧化钠GB629—773.0g；蒸馏水1000ml；高压灭菌,4保存,使用是作20倍稀释; 鸡1%红细胞悬浮液：由健康来航公鸡羽根静脉采血迅速置于装有抗凝血剂3%柠檬酸钠溶液的离心管中,用生理盐水洗涤3次,每次以3000r/min离心10分钟,将血浆、白细胞等充分洗去,根据沉淀的红细胞压积,用PH=7的生理盐水稀释成1%悬浮液;被检血清：每群鸡随机采20—30份血样,分离血清;采血法：先用三棱针刺破翅下静脉,随即用塑料管引流血液至6~8cm长;将管一端烧融封口,待凝固析出血清后以1000r/min离心5分钟,剪断塑料管,将血清倒入一块塑料板小孔中,若需较长时间保存,可在离心后将凝血块一端剪去,滴融化石蜡封口,于0o C保存;四实践方法操作方法微量血凝试验4.1.1 于微量血凝板的每孔中滴加磷酸缓冲盐稀释液50ul,共滴四排;4.1.2 吸取1:5稀释抗原滴加于第一列孔,每孔50ul,然后由左至右顺序倍比稀释至第11列孔,再从第11孔各吸取50ul弃之;最后一列不加抗原作对照;4.1.3 于每孔加入%红细胞悬液50ul;4.1.4 置微型振荡器上振荡1分钟,或手持血凝板绕圆圈混匀;4.1.5 放室温下18~20oC30~40分钟,根据血凝图象判定结果;以出现完全凝集的抗原最大稀释度为该抗原的血凝滴度;每次四排重复,以几何平均值表示结果;4.1.6 计算出含4个血凝单位的抗原浓度,按式B1进行计算;抗原应稀释倍数=血凝滴度/4……………………..B1上述材料全部按顺序加完后,振荡96孔板,使红细胞与病毒充分接触,然后置于20-22℃室温中静置,自第15分钟开始观察结果,每5分钟检查一次,至60分钟结束,观察结果时注意不要摇震96孔板;如果被检材料中有病毒的存在,就会出现红细胞的凝集现象,红细胞出现凝集反应者,凝集成片或碎片,呈伞状铺于管底,不凝集的红细胞沉积于管底,呈一小圆点,将板倾斜,可以看到沉积于底板上的红细胞沿倾斜面呈线状流动.五结果观察：1．首先观察对照孔,红细胞应无凝集;2．观察实验孔++++全部红细胞凝集,凝集的红细胞铺满管底,边缘不整齐,无红细胞沉积;+++ 大部分红细胞凝集,在管底铺成薄膜状,但尚有少数红细胞不凝,在管底中心形成小红点;++ 约有半数红细胞凝集,在管底铺成薄膜,面积较小,不凝集的红细胞在管底中心聚成小圆点;+只有少数红细胞凝集,不凝集的红细胞在管底中心聚成小圆盘状,凝集的红细胞在此小圆盘周围;-不凝集,红细胞沉于管底,成一致密圆盘,边缘整齐;病毒血凝呈现的不同程度凝集强度凝集效价：能使红细胞呈++凝集的病毒最高稀释度为凝集效价,表示含有一个单位血凝抗原;如上述第7孔为++,则该病毒悬液效价为1：128,即病毒稀释到1：128时,每50μl中含一个血凝单位的病毒;凝集孔数越高,病毒凝集效价越高.4单位病毒：血凝试验HA测出病毒的HA价,配制成4单位病毒,装于疫苗瓶中冷冻备用;病毒的血凝实验HA结果分析五鸡新城疫微量血凝抑制试验5.2.1 先取稀释液50ul,加入微量血凝板的第一孔,再取浓度为4个血凝单位的抗原依次加入3~12孔,每孔50ul,第二孔加浓度为8个血凝单位的抗原50ul;5.2.2吸被检血清50ul 于第1孔血清对照中,挤压混匀后吸50ul 于第2孔,依次倍比稀释至12孔,最后弃去50 ul.5.2.3置室温18—20℃下作用20分钟.5.2.4滴加50ul %红细胞悬液于各孔中,振荡混合后,室温下静置30—40分钟,判定结果5.2.5每次测定应设已知滴度的标准阳性血清对照.结果判定1在对照出现正确结果的情况下,以完全抑制红细胞凝集的最大稀释度为该血清的血凝抑制滴度.2若有10%以上的鸡出现11log2以上的高血凝抑制滴度,说明鸡群已受新城疫强毒感染.3若监测鸡群的免疫水平,则血凝抑制滴度在4log2的鸡群保护率为50%左右;在4log2以下的保护率达90%--100%;在4log2以下的非免疫鸡群保护率约为9%,免疫过的鸡群约为43%.鸡群的血凝抑制滴度以抽检样品的血凝抑制滴度的几何平均值表示,如平均水平在4log2以上,表示该鸡群为免疫鸡群.六实践要点1.配置1%红细胞悬液时不能用力摇震,以免把红细胞膜震破,造成溶血,影响实验效果;2.在滴加材料时,注意每滴加一种材料更换一个滴头,以免病毒与红细胞混合影响实验效果;3.稀释病毒时将材料充分混匀后再吸出滴入下一孔中;4.适时观察结果,如果长时间放置,凝集的红细胞团会沉降下来,造成观察结果不准确;七作业1.报告血凝试验HA的血凝效价的判定结果;2.病毒的血凝和血凝集抑制试验试验有何意义。

实验三血凝和血凝抑制实验一、实验目的与要求掌握血凝和血凝抑制实验操作及应用二、实验内容H5亚型猪流感抗体检测与分析三、实验步骤（一）血凝（HA）试验1、用微量移液枪在微量反应板的第一排1-12孔均加入50μLPBS，换枪头；2、吸取50μL抗原，加入第一孔，反复吹打5次混匀；3、从第一孔吸取50μL加入第二孔，吹打混匀吸取50μL加入第三孔，如此稀释至第11孔，从第11孔吸取50μL丢弃，第12孔作为红细胞对照；4、各孔均加入50μL0.5%鸡红细胞悬液（已充分摇匀）；5、轻轻混匀，室温25℃静置20min观察结果；（二）血凝抑制（HI）试验1、血清样品处理：先加150μL胰酶溶液于300μL血清中，56℃水浴灭活30min 后冷却至室温；加900μL高碘酸钾，混合，室温孵育15min；加900μL丙三醇盐溶液，混合，室温孵育15min；加750μL生理盐水混合，4℃保存；2、根据HA试验中测定的HI抗原效价配制4单位抗原；3、在微量反应板第5-8排的2-11孔加入25μLPBS，第12孔加入50μLPBS；4、吸取50μL血清（编号为2-4血清、阳性血清、编号为1-4血清、阴性血清）加入第1孔，混匀后吸取25μL于第二孔，混匀后吸25μL于第三孔，依次稀释至第11孔，第11孔混匀后弃去25μL；5、各排前11孔均加入4单位抗原25μL，第12孔作为红细胞对照，室温下25℃静置30min；6、各孔均加入50μL0.5%的鸡红细胞悬液混匀，轻轻摇匀，室温下25℃静置30min。

四、实验结果及分析血凝（HA）试验，从第三个孔开始显示“滴泪”第一排为阳性对照第二排为阴性对照第三排，血清5-6第四排，血清6-6参考文献[1]GB/T 27535-2011，猪流感HI抗体检测方法[S].。