口罩颗粒物防护效果测试仪最新技术指标
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双95测试标准
双95测试标准是指口罩的过滤效果达到95%以上的标准。
根据中国国家标准GB2626-2006《呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》,口罩的过滤效果可以分为净化效果和防护效果两个方面。
净化效果是指口罩对空气中的颗粒物进行过滤的能力,其中分别检测0.3微米和0.1微米的颗粒物。
按照标准,95%以上的颗粒物需要被过滤掉才能达到双95标准。
防护效果是指口罩能否对空气中的细菌、病毒等进行有效的防护。
通过测试,应确保口罩在使用过程中不会产生漏气现象,防止细菌和病毒进入呼吸器。
总之,双95测试标准要求口罩能够对空气中的小颗粒物进行高效过滤,并能有效防护细菌、病毒等,保障使用者的呼吸健康。
中国gb2626-2019kn95标准
中国gb2626-2019kn95标准是国家质量监督检验检疫总局发布的防护口罩职业性使用防护口罩技术性要求标准,其实施日期为2019年9月1日。
本标准规定了KN95口罩的功能性、组织结构、外观尺寸、材料结构、透气性、目视检查、表面处理、放射性、示踪标志及保质期等项目要求。
KN95口罩的功能性要求以检测非油性有害固体颗粒物(PM2.5)为名义功能,主要指标为阻挡空气中PM2.5颗粒物的吸入浓度分数(FN)≥95%。
KN95口罩外层要具有防水功能,其组织结构要求由3个层对应结构,如中层夹芯及内层和外层之间的过渡接头不得低于要求值,其接头伸出高度不得超过25mm,中层夹芯厚度要求不小于1.0mm,整体平均厚度要求0.8~1.0mm,外层材料要求耐至少5次80℃蒸汽消毒,外层表面颜色不能出现明显褪色、卷曲变形和破损等缺陷,表面处理应允许不刺激皮肤,口罩正背面允许添加彩色标记和标志。
KN95口罩的透气性要求检测结果为透气性系数(CPF)≥70L/min.KN95口罩的目视检查要求整口罩在贴合部分、边缘部分和接合部分都应无洞洞、裂纹、缩水、变形以及其他缺陷现象;同时,外观尺寸尺寸要求以及材料结构要求分别应满足大小要求之规定,以保证口罩贴合度及舒适度。
KN95口罩的放射性要求检测结果不得超过中国GB 15979-2002个人防护用品放射性污染要求值,示踪标志性要求应满足中国GB 2009-2015《安全口罩》有关规定和要求。
本标准规定KN95防护口罩产品有效期为2年,有效期内其质量保证及性能符合本标准要求,在有效期届满前应在原装包装内以垂直或水平放置状态予以保存。
颗粒物噪声在线监测设备技术指标A.1 设备主要性能指标颗粒物在线监测应采用基于连续自动监测技术的颗粒物在线监测仪,其技术性能指标应符合表A.1的要求。
表A.1 颗粒物在线监测仪技术指标全天候户外传声器应符合现行国家标准《测量传声器第 4 部分:工作标准传声器规范》(GB/T 20441.4);噪声监测终端应符合现行行业标准《声级计检定规程》(JJG 188)二级以上。
噪声在线监测仪各项技术指标应符合国家现行环境噪声在线监测系统相关要求和表A.2的要求。
A.2 数据采集及上传指标(1)颗粒物在线监测仪数据采集频率应不高于60s, 颗粒物测量值应统一换算为mg/m3;噪声在线监测仪数据采集频率应不高于1s,测量值以1min等效声级Leq(A)为统计单位。
(2)数据采集仪应按传输指令要求实现数据传输与反控,应满足向多用户发送在线监测数据的传输需求。
(3)数据采集仪应提供自动与手动监测数据的补传功能,宜每小时补传一次,并应记录补传标识。
A.3 数据存储与处理(1)现场端颗粒物及噪声在线监测的分钟数据存储时间应不少于6个月;信息平台颗粒物及噪声在线监测的分钟数据存储时间应不少于1年;视频文件存储时间应不少于3个月;图片及录音数据存储时间应不少于6个月。
(2)颗粒物监测数据有效性应符合下列要求:a) 颗粒物监测数据的有效采集率应不低于90%。
b) 当15分钟采集的有效分钟值不少于90%时,该15分钟数据有效。
c) 当1h采集的有效分钟值不少于90%时,该小时数据有效(注:1h采集的有效分钟数据应不少于54个),应以该小时内所有有效分钟值计算的算术平均值作为该小时平均值。
d) 每日应有不少于21个有效小时均值的算术平均值为有效日均值。
日均值的统计时段为北京时间0:00至23:59。
e) 每月应有不少于27个有效日均值的算术平均值为有效月均值(2月份不少于25个有效日均值)。
(3)噪声监测数据有效性应符合下列要求:a) 噪声监测数据的采集率应不低于90%。
中国gb2626-2019 kn95标准
GB 2626-2019:自吸过滤式防颗粒物呼吸器,五层非金属材料结构 (KN95)
符合 GB 2626-2019 的口罩需要符合下列要求:
一、过滤效率:
1、滤料厚度不能小于μm,同时具有高效过滤和吸收能力;
2、将检测颗粒穿透率的检测结果(平均值)和标准要求(平均值大于或等于95%)进行比较,作为较松规定的实际效果进行评价;
3、如果有多层织物,每层的滤料厚度不能小于μm,滤料吸收量应符合要求;
二、静电属性:
试样应符合标准要求的容许值,不应出现异常的静电力。
三、补偿:
试样在过滤效率达到指定水平后,应逐次增大加压,测量其气体容积和气体
阻力变化,测量值应在指定的范围内的变化;
四、耐水性:
标准实施前,口罩厚度不低于,外层防水效果较好,受试样应保持其外观不变,过滤效率不超20%;
五、放射性污染:
标准实施前,口罩应符合放射性污染抗性性能检测要求,为保证抗污染性能,应在6次或以上实验次数内,每次检测口罩表面高峰值不超过总体能量不足20%,每次高峰值不超过总体能量5%。
N95口罩技术标准一、过滤效率N95口罩过滤效率应不小于95%,即空气中的气溶胶浓度小于等于5μg/L。
这是N95口罩最重要的技术指标之一,也是符合国家标准的必要条件。
二、吸气阻力吸气阻力是指N95口罩对气流的阻力大小。
合格的N95口罩吸气阻力应小于343.2Pa(约为35mmHg)。
吸气阻力过大会使佩戴者感到呼吸不畅,甚至会影响工作效率。
三、血液穿透血液穿透是检验N95口罩是否能够有效防止血液飞溅进入口罩内部的测试。
根据标准,N95口罩应能够阻挡70%的血液穿透。
这项测试可以评估口罩在医疗环境中的防护效果。
四、表面抗湿性表面抗湿性是指N95口罩在潮湿环境中的耐久性和防护效果。
根据标准,N95口罩在潮湿状态下,其过滤效率应不小于90%。
这项指标可以保证口罩在潮湿环境下仍能保持良好的防护效果。
五、呼气阻力呼气阻力是指N95口罩对呼出气流的阻力大小。
合格的N95口罩呼气阻力应小于218.3Pa(约为22mmHg)。
呼气阻力过大会增加呼吸负担,影响佩戴者的舒适度。
六、头带强度头带强度是指N95口罩固定在头部时的强度。
头带强度不足会导致口罩容易脱落或移位,从而影响防护效果。
根据标准,N95口罩的头带强度应不小于100N。
七、微生物指标微生物指标是对N95口罩进行细菌过滤效率的测试。
根据标准,N95口罩对细菌的过滤效率应不小于95%。
此外,还应对口罩进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等特定细菌的过滤效率测试。
这些测试可以确保口罩在防止细菌传播方面具有足够的防护能力。
八、环氧乙烷残留量环氧乙烷是一种常用的消毒剂,但在口罩中应不存在残留。
如果存在环氧乙烷残留,可能会对佩戴者的健康造成潜在风险。
因此,合格的N95口罩应不含环氧乙烷残留。
医用防护口罩技术要求及检验方法
首先,医用防护口罩的技术要求包括以下几个方面:
1.粒子过滤效率:医用防护口罩应具备一定的粒子过滤效率,以阻挡
空气中的微小颗粒物。
能够达到95%以上的颗粒过滤效率,即口罩能够过
滤掉至少95%的0.3微米以上的颗粒。
2.呼吸阻力:医用防护口罩应具备合适的呼吸阻力,即在佩戴时不会
造成过大的呼吸负担。
呼吸阻力一般应控制在6毫巴以下。
3.密封性能:医用防护口罩应具备良好的密封性能,以确保外界的气
流不会从口罩边缘渗透进来。
口罩与面部的贴合度应达到一定的要求,避
免空气渗漏。
4.抗血渗透性:医用防护口罩应具备一定的抗血渗透性,以避免血液
等液体飞溅物对医护人员的侵害。
通常要求口罩能够防止4.5kPa的压力
下发生血液渗透。
其次,医用防护口罩的检验方法包括以下几个方面:
1.粒子过滤效率测试:使用氯化钠颗粒或皮肤粉尘进行测试,通过颗
粒计数器或微粒验证系统来测量颗粒过滤效率。
2.呼吸阻力测试:通过监测空气在口罩两侧的压力差来测量呼吸阻力。
一般使用特定的仪器进行测试,如呼吸阻力测试仪。
3.密封性能测试:使用气压差法或活性成分检测法进行测试。
气压差
法通过给口罩内外加压,观察气流渗漏情况来评估密封性能;活性成分检
测法则通过检测口罩内部添加的染料或其他活性物质在口罩外表面的渗透
情况来评估密封性能。
4.抗血渗透性测试:通过向口罩上施加一定的压力(如4.5kPa),并使用人工血液或模拟血液进行测试,观察是否出现血液渗透情况。
中国gb2626-2006标准原规定GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》强制性国家标准2019年12月31日发布,原定过渡期6个月。
即口罩GB2026-2006标准实施到期,将于2020年7月1日起全面采用GB 2626-2019标准。
因相关实施细则,涉及到已生产待销售GB 2626-2006标准产品及其包装延续问题,及新的GB 2626-2019新标准检测机构覆盖较少,企业一时难以跟进新标准等问题,让还在为疫情紧急生产的口罩企业担心不已。
近日,国家标准化管理委员会关于延长GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器〉国家标准过渡期的通知,让大家悬着的心终于放下!根据国家标准化管理委员会2019年第17号公告,GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》发布。
2020年6月9日,国标委最新发布的[2020]29号文件规定,GB 2626-2019实施过渡期延长1年,即2021年7月1日正式实施。
2021年7月1日前,企业可以自行选择执行GB 2626-2019或者GB 2626-2006。
该标准适用于防护颗粒物的自吸过滤式呼吸器。
不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸器,不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防用呼吸器。
一、标准的历次更替情况GB 2626-2019为该标准第三次更新(分别为1992、2006、2019,第一版为1981年),2019版标准名称更改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”,不带“用品”二字。
相对于2006版,在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上。
根据科学进步和产品发展的趋势,新版标准通过调整部分技术指标,进一步完善检测方法,以此提高产品的舒适性。
二、标准主要变更内容呼吸阻力面罩呼吸阻力指标直接影响了佩戴者的呼吸顺畅性。
新标准对于部分类型的面罩呼吸阻力提出了更高的要求,而且不同类别和不同规格面罩的呼吸阻力和吸气阻力要求有所不同(见表1)。
口罩检测报告
随着新冠疫情的持续肆虐,口罩成为了人们日常生活中必不可少的防护用品。
然而,市面上的口罩质量良莠不齐,为了确保口罩的使用效果和安全性,我们对口罩进行了一系列的检测和评估。
以下是我们的口罩检测报告。
首先,我们对口罩的材质进行了检测。
我们采用了专业的材料分析仪器,对口罩的材质进行了成分分析和拉伸测试。
结果显示,口罩的材质符合国家标准,具有良好的拉伸性和透气性,能够有效过滤空气中的颗粒物。
其次,我们对口罩的过滤效果进行了检测。
我们使用了颗粒物计数仪和颗粒物过滤效率测试仪,对口罩的过滤效果进行了全面的评估。
结果显示,口罩在不同颗粒物浓度下的过滤效率均高于国家标准要求,能够有效阻挡空气中的细菌和病毒,保障佩戴者的健康安全。
此外,我们还对口罩的佩戴舒适度进行了测试。
我们邀请了多名志愿者进行了口罩佩戴体验,并填写了相关调查问卷。
结果显示,口罩的佩戴舒适度较高,没有明显的过紧或过松的情况,佩戴者能够长时间佩戴而不感到不适。
最后,我们对口罩的外观质量和加工工艺进行了检测。
我们对口罩的外观进行了细致的观察和质量检测,结果显示口罩的外观整洁,无明显破损和污染,加工工艺精细,符合国家相关标准。
综上所述,经过我们的一系列检测和评估,该口罩的质量和安全性均符合国家标准要求,具有良好的过滤效果和佩戴舒适度,能够有效保护佩戴者免受空气中的细菌和病毒的侵害。
我们建议消费者在购买口罩时,要选择正规渠道和有质量保证的产品,以确保自身健康和安全。
日常防护口罩的标准GB / T 32610-2016《日常防护口罩技术规范》由原国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会发布。
它是中国第一个民用防护口罩国家标准,于2016年11月1日实施。
该标准涉及原材料,结构,标签和标识,外观等方面的要求。
主要指标包括功能指标,颗粒物过滤效率,呼气和吸气阻力指数,密封性指数等。
该标准要求面罩应能够安全牢固地保护口鼻,并且不得有任何可触摸的锐角和锋利边缘。
该标准规定了可能对人体造成伤害的因素,例如甲醛,染料,微生物等,以确保公众佩戴防护口罩的安全。
GB / T 32610-2016口罩的过滤效率等级和要求GB / T 32610-2016口罩防护效果要求GB / T 32610-2016口罩周围空气质量注意:标准测试流量为85L / min。
当面罩的防护等级达到a时,其过滤效率等级应为I或II级;当面罩的防护等级为B,C,D时,其过滤效率等级应为II或III级。
T / CNTAC 55-2020和T / CNITA 09104-2020组“民用卫生口罩”的标准。
2020年3月,由中国工业纺织工业协会牵头的“民用卫生口罩”组标准正式发布。
该标准的发布填补了我国民用卫生口罩领域的空白,改变了目前市场上没有标准可循,没有标准可查的现状。
13个标准指标是保护掩模性能的指标。
标准口罩分为成人口罩和儿童口罩。
规格分为三类:大,中和小。
它们可以有效地阻止液滴,花粉和微生物等颗粒的扩散。
细菌的过滤效率不小于95%,颗粒物的过滤效率不小于90%。
它不仅适合重返工作岗位和学校,而且还满足了流行后日常生活中群众的人身保护要求。
除该国家标准外,还有中国纺织工业协会提出并制定的taj1001-2015“ PM2.5防护口罩”组标准,用于防雾。
TAJ1001-2015口罩的过滤效率等级及要求taj1001-2015面罩的呼吸阻力注意:标准测试流量为85L / min。
负荷呼吸阻力是指负荷试验后直至面罩表面的颗粒累积至(30±1)mg为止的呼吸阻力。
gb2626-2024标准与gb2626-2024gb2626-2024标准与gb2626-2024GB2626-2024和GB2626-2024均为中国国家标准,标识了防尘口罩、颗粒物防护口罩以及防生物安全口罩的技术要求、测试方法、标志和使用说明等。
首先,GB2626-2024标准于2024年发布,被称为“呼吸防护用品-自吸过滤式颗粒物呼吸器”,标准适用于优先考虑直接适用于人体面部并能够过滤空气中颗粒物的过滤式面罩。
该标准分为两个等级,分别是KN90和KN95、其中,KN90过滤效率要求为不小于90%,KN95过滤效率要求为不小于95%。
标准还对口罩的尺寸、外观、气密性、阻力和质量等进行了规定。
然而,随着时间的推移和技术的进步,GB2626-2024的标准已经不能满足当前的需求。
因此,2024年发布了GB2626-2024标准,即“呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器”。
该标准对口罩的过滤效率、透气性、密封性和加工工艺等进行了进一步的要求和规定。
GB2626-2024标准分为了6个不同的等级,分别是KN90、KN95、KN100、KP90、KP95和KP100,其中KN表示适用于非油性颗粒物,KP表示适用于油性颗粒物。
GB2626-2024标准相比于GB2626-2024标准,在以下几个方面进行了改进:1.过滤效率要求更高:GB2626-2024标准对于KN95口罩,其过滤效率要求为不小于95%,高于GB2626-2024标准的90%要求。
2.阻力更低:GB2626-2024标准要求口罩在呼气阻力方面更低,提高了佩戴的舒适性和稳定性。
3.规范了阻燃性和耐用性要求:GB2626-2024标准对口罩材料的阻燃性和可重复使用性进行了规范,提高了口罩的安全性和可靠性。
4.取消了标准外形尺寸要求:GB2626-2024标准取消了GB2626-2024标准中对口罩外形尺寸的要求,以适应不同形状的人脸。
总之,GB2626-2024标准相对于GB2626-2024标准在过滤效率、佩戴舒适性、材料阻燃性和可重复使用性等方面进行了改进和完善,以更好地满足人们在防护口罩使用中的需求和要求。
口罩颗粒物防护效果测试仪最新技术指标
一、主要用途
用于日常防护型口罩和其他类型口罩对颗粒物防护效果的测试。
适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等
二、适用标准
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.14(附录B)
三、技术指标
1. 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;
2. 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3. 全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4. 气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5. 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6. 配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH
±10%RH)。
7. 配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH
±10%RH)。
8. 配置激光尘埃粒子计数器。
9. 防护效果测试仓前开门设计,密封性好,配置操作手套,方便待检口罩的更换
10. 防护效果测试采用标准头模:1个标准头模,模仿人穿戴防护口罩的真实情
况
11. 防护效果气溶胶颗粒物:测试仓浓度范围(20-30)mg/m3,可调整设置,
浓度波动小于±10%;气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm,质量中位径:盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。
12. 防护效果气溶胶浓度检测装置:气体采样流量(1-2)L/min,采样频率:20
次/min(1-9999次/min可任意设置),动态检测(0.001-100 )mg/m3,精度1%。
13. 防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端(口腔内)。
14. 防护效果采用呼吸模拟器,模拟人体呼吸状态。
15. 呼吸模拟器:正弦气流,频率20次/min,呼吸流量控制(30±1)L/min,呼
吸器流量范围:0-40 L/min。
16. 仪器准确度等级(精度等级):1级
17. 控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。
18. 计算机自动测试和显示:仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自
动计算:防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据
19. 电源: AC220V 50Hz
东莞市环仪仪器科技有限公司特别文献。