市场上的各种口罩执行标准以及防护作用
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防雾霾口罩执行标准随着雾霾天气的频繁出现,人们对防雾霾口罩的需求也越来越大。
然而,市面上的防雾霾口罩种类繁多,质量良莠不齐,消费者往往难以辨别。
因此,为了保障消费者的权益,规范防雾霾口罩市场,我国制定了一系列的执行标准,以确保防雾霾口罩的质量和效果。
首先,防雾霾口罩执行标准包括GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》和GB/T 32610-2016《防雾霾口罩技术规范》。
GB 2626-2006标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的技术要求、测试方法、标志、使用说明和包装等内容,适用于过滤非油性颗粒物的防护。
而GB/T 32610-2016标准则规定了防雾霾口罩的分类、技术要求、测试方法、标志、使用说明和包装等内容,适用于一般民用口罩的生产和检验。
其次,防雾霾口罩执行标准对口罩的材料、结构、过滤效率、呼吸阻力、密合性等方面都有详细的要求。
比如,对于材料的选择,要求口罩的外层应采用防水材料,内层应采用吸湿透气材料;对于结构的要求,要求口罩应具有鼻夹和耳挂,能够有效地固定口罩在面部,确保密合性;对于过滤效率和呼吸阻力的要求,要求口罩在规定的颗粒物浓度下,能够达到一定的过滤效率,并且呼吸阻力不应过大,以确保佩戴者的舒适度。
再者,防雾霾口罩执行标准还对口罩的标志、使用说明和包装等方面做出了规定。
标志应包括生产厂家的名称、地址、产品型号、生产日期、执行标准等信息,以便消费者了解口罩的来源和质量;使用说明应包括佩戴方法、更换周期、存放条件等内容,以便消费者正确地使用口罩;包装应符合卫生要求,能够保护口罩免受外界污染,确保口罩的质量。
综上所述,防雾霾口罩执行标准的制定,对于规范防雾霾口罩市场、保障消费者权益、提高口罩质量和效果具有重要意义。
消费者在购买防雾霾口罩时,应选择符合执行标准的产品,并严格按照使用说明正确佩戴和更换口罩,以保障自身健康和安全。
同时,生产厂家也应严格按照执行标准生产口罩,确保产品质量和安全性。
防尘口罩的标准、选择及使用防尘口罩是从事和接触粉尘的作业人员必不可少的防护用品。
市场上出售的口罩类型繁多,用途也千差万别,有纸质口罩,绵纱口罩,活性炭口罩,有食品加工用的防菌普通口罩,有医生做手术用的白纱布口罩,电焊工用的防电焊烟尘口罩,还有专门从事粉尘作业用的防尘口罩、自吸过滤式防颗粒物呼吸器,以及防有毒有害气体用的防毒面具,等等。
因此,在选购口罩时,要针对不同作业环境下作业人员的需要。
选择不当会造成浪费,严重者还会对作业人员的身体造成伤害,引起职业病。
在调查中我们发现,有些单位为了节省成本,贪图便宜,买一些质量低劣、不符合要求的防尘口罩,甚至用一些白色棉纱口罩或其他普通口罩充作防尘口罩,发给作业人员。
工人长期佩戴这些根本起不了防尘作用的口罩,可能会患上尘肺.所以,从事和接触粉尘的作业人员亟需了解相关知识,加强防护,预防职业病的发生。
防尘口罩国家标准《职业病防治法》规定:用人单位为劳动者个人提供的职业病防护用品必须符合防治职业病的要求.同样,从事和接触粉尘的作业人员使用的防尘口罩也要符合要求,按照国家质量监督检验和检疫局、国家标准化管理委员会公布的呼吸防护用品GB2626—2006标准,生产防尘口罩的单位必须依法取得生产经营许可证,所有防尘口罩的生产技术规范必须符合相应标准。
该标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范,对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
防尘口罩的材料必须对皮肤无刺激性、无过敏性,滤材对人体无害;防尘口罩的结构要方便使用等等.该标准把防尘口罩分为油性防尘口罩KP类和非油性防尘口罩KN类;并根据阻尘原件的性能和阻尘率的高低分为KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100六类过滤效率分别为90%、95%、99.97%以上。
KP类型适用于防带油性的粉尘,如石蜡、玉料油等。
KN类型适用于防非油性粉尘,如食盐、石矿、煤矿、水泥等。
一、口罩种类●按形状分类口罩根据外形,分为平板式、折叠式和杯状三种。
平板式口罩便于携带,但密合性差;折叠口罩方便携带;杯状呼吸空间大,但不方便携带。
●按佩戴方式分类头戴式:适合佩戴时间长的车间工人使用,佩戴麻烦。
耳戴式:佩戴方便,适合经常戴脱。
颈戴式:用S钩、一些软质材料连接件,连接耳带转换成颈带式适合长时间佩戴,更便于戴安全帽或穿防护服等车间工人使用。
●按使用材料分类纱布口罩:现在仍然有部分车间使用纱布类口罩,但其遵循的GB19084-2003标准要求较低,不符合GB2626-2019的标准,只能防护大颗粒粉尘。
无纺布口罩:随弃式防护口罩大部分为无纺布口罩,主要是以物理过滤辅以静电吸附的过滤方式为主。
布料口罩:布料口罩只有保暖效果无过滤PM等极小颗粒的效果。
纸口罩:适用于食品、美容等行业,具有透气度好、使用方便舒适等特点,所用纸遵循GB/T22927-2008标准。
其他材料的口罩,如生物防护过滤新材料等。
●按适用范围分类医用口罩:国内分为三类,医用普通口罩、医用外科口罩、医用防护口罩。
颗粒物防护口罩:工业用符合GB2626-2019标准,特种劳动防护用品安全标志认证(LA认证) ,2015年由强制认证改为自愿认证。
如果用于防雾霾需要使用插片式,需符合GB/T32610-2016标准。
民用符合G B/T32610-2016标准。
保暖布口罩:保暖用口罩,适合冬天佩戴,只需要符合织物类的相关标准即可。
其他特殊行业:如化工等。
●按防护等级不同国家、不同行业制定不同的标准,按不同的颗粒过滤效率分为不同的防护等级。
●其他呼吸防护口罩可以分为过滤式和隔绝式,过滤式又可分为送风过滤式和自吸过滤式,后者可以分为半口罩和全口罩;隔绝式可分为供气式和携气式,两者又分别包括正压式和负压式。
二、口罩标准与认证1、中国口罩主要标准●GB2626-2019标准该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)。
KN类只适用于过滤非油性颗粒物;KP 类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件●GB/T32610-2016标准此标准为民用口罩标准,日常防护型口罩技术规范标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
医用外科口罩的执行标准随着新型冠状病毒的爆发,口罩成为了人们必备的抗疫装备。
而在口罩市场中,除了普通的防护口罩,医用外科口罩也备受关注。
那么,医用外科口罩的执行标准是什么呢?下面将为大家介绍。
什么是医用外科口罩?首先,我们需要了解医用外科口罩的定义。
医用外科口罩属于医用口罩的一种,是一种用来保护口腔和鼻腔,防止病菌传播的装置。
医用外科口罩通常由三层材料组成:外层为防吐沫层,中层为过滤层,内层为吸湿层。
同时,医用口罩还需要符合一定的执行标准。
医用外科口罩的执行标准1.YY 0469-2011《医用外科口罩》目前国内执行的医用口罩标准为YY 0469-2011《医用外科口罩》。
该标准规定了医用外科口罩的基本性能、结构、外观、耐久性等要求,其中包括以下几个重要指标:•细菌过滤效率(BFE):≥ 95%;•紧密度:周长 × 2.5 cm 的区域无法通过空气漏进;•血液穿透力:防护层100kPa时,无法渗透到中层或内层;•着火性:应符合GB/T 2428-1998《塑料燃烧性能分类方法》的V类要求;•口罩的材质和用途说明。
2.EN 14683:2019在欧洲,医用外科口罩的执行标准为EN 14683:2019,该标准与YY 0469-2011的要求有所不同。
其中BFE的要求为≥ 98%,而紧密度的要求为标准要求60%除了以上两种标准,还有美国标准 ASTM F2100-19,以及日本标准JIS T 8151-2005等。
在全球范围内,各个国家和地区对于医用外科口罩的执行标准要求也略有不同。
如何识别医用口罩为了方便消费者识别口罩的合格性和类别,一般医用口罩外部会印有以下标识:•YY/T 0969-2013 或 YY 0469-2011 标识;•三层口罩结构标识;•医用口罩标识。
需要注意的是,医用口罩标签上应当标注生产企业的名称、地址、生产批号、生产日期、有效期。
同时还应该明确标注使用说明、预防的疾病、预期效果等信息,以便消费者安全正确地使用。
民用卫生口罩:《民用卫生口罩》是由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的团体标准,该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。
2020年3月11日,《民用卫生口罩》团体标准由中国纺织工业联合会和中国产业用纺织品行业协会共同发布。
标准的颁布实施将为相关口罩生产企业提供技术支撑,为市场监管提供依据,便于消费者选择适用的口罩。
标准全文:民用卫生口罩Civil sanitary mask1 范围该标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运。
该标准适用于日常环境中普通人群用于阻隔飞沫、花粉、微生物等颗粒物传播的民用卫生口罩。
该标准不适用于年龄在36 个月及以下的婴幼儿。
2 规范性引用文件该标准中引用的文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2428—1998 成年人头面部尺寸GB/T 2912.1 纺织品甲醛的测定第1 部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)GB/T 7573 纺织品水萃取液pH 值的测定GB/T 12903—2008 个体防护装备术语GB/T 13773.2 纺织品织物及其制品的接缝拉伸性能第2 部分:抓样法接缝强力的测定GB/T 14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1 部分:化学分析方法GB 15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T 17592 纺织品禁用偶氮染料的测定GB 18401—2010 国家纺织产品基本安全技术规范GB/T 23344 纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T 26160—2010 中国未成年人头面部尺寸GB/T 29865 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度小面积法GB/T 32610—2016 日常防护型口罩技术规范YY 0469—2011 医用外科口罩3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
产品符合gb19083-2010
GB19083-2010是中华人民共和国国家卫生行政部发布的医用外科口罩标准。
该标准包含了医用外科口罩产品的分类、技术要求以及检验方法等内容,主要用于临床环境,对患者和医护人员提供预防病毒传染和其他感染机会的有效防护。
GB19083-2010规定了有几种型号的口罩,它们的作用主要是过滤重要的颗粒物,如霉菌、病毒和细菌。
口罩的材料和表面涂层可以防止病毒、细菌和其他病原体(如霉菌等)从背面进入任何渗入面。
口罩还可以阻挡大部分传播病毒的飞沫,同时也可以减少医护人员接触病患时到病毒、细菌和其他病原体而及感染所带来的危险。
它还能减少空气中有害物质、尘埃等因素对医护人员的危害。
值得一提的是,面对不断变化的病毒,目前市场上的医用外科口罩产品越来越受到重视
根据GB19083-2010标准,目前普遍采用的3层口罩在不同程度上可以有效降低病毒的传播。
但这些口罩在一定条件下的效果还需要进一步研究证实。
民用卫生口罩:《民用卫生口罩》是由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的团体标准,该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。
2020年3月11日,《民用卫生口罩》团体标准由中国纺织工业联合会和中国产业用纺织品行业协会共同发布。
标准的颁布实施将为相关口罩生产企业提供技术支撑,为市场监管提供依据,便于消费者选择适用的口罩。
标准全文:民用卫生口罩Civil sanitary mask1 范围该标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运。
该标准适用于日常环境中普通人群用于阻隔飞沫、花粉、微生物等颗粒物传播的民用卫生口罩。
该标准不适用于年龄在36 个月及以下的婴幼儿。
2 规范性引用文件该标准中引用的文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2428—1998 成年人头面部尺寸GB/T 2912.1 纺织品甲醛的测定第1 部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)GB/T 7573 纺织品水萃取液pH 值的测定GB/T 12903—2008 个体防护装备术语GB/T 13773.2 纺织品织物及其制品的接缝拉伸性能第2 部分:抓样法接缝强力的测定GB/T 14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1 部分:化学分析方法GB 15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T 17592 纺织品禁用偶氮染料的测定GB 18401—2010 国家纺织产品基本安全技术规范GB/T 23344 纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T 26160—2010 中国未成年人头面部尺寸GB/T 29865 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度小面积法GB/T 32610—2016 日常防护型口罩技术规范YY 0469—2011 医用外科口罩3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
0969-2013口罩标准
在医疗品使用领域中的医用口罩有三种类型,分别对应的名字是:一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩,分别对应的标准为:YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩、YY 0469-2011 医用外科口罩、GB19083-2010 医用防护口罩技术要求。
目前市场上用的最多的是一次性的医用口罩,这类口罩执行标准为YY/T0969-2013,那么一般一次性医用口罩的检测指标有哪些呢?
标准集团为您简单介绍一下医用口罩质检报告标准的主要测试项目:
1、外观:口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损污渍。
2、结构尺寸:口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。
应符合设计的尺寸,最大偏差应不超过±5%。
3、鼻夹:口罩上应配有鼻夹,鼻夹由可塑性材质制成,长度不应小于8cm。
4、口罩带:每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应小于10N。
5、细菌过滤效率(BEF):应不小于95%。
6、微生物指标
7、环氧乙烷残留量
8、标志
本标准规定了一次性使用医用口罩的要求,试验方法,标志,使用说明书及包装,运输和储存。
本标准适用于覆盖使用者的口,鼻及下颚,用于普通医疗环境中的佩戴,阻隔口腔和鼻腔呼出或者喷出污染物的一次性使用口罩。
本标准适用于医用防护口罩,医用外科口罩。
细菌过滤效率bacterial filtration efficiency;BFE
在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。
通气阻力airflow resistance
口罩在规定面积和规定流量下的阻力,用压差表示。
单位为Pa。
口罩办理GB/T32610和GB2626标准有什么区别?现在口罩行业吸引力全国人民的目光,从2月初至今,现在已有的口罩产量已经超过100%,加上不少其他行业的都纷纷转战口罩市场,但是对比需求量暴增百倍的口罩,依然是杯水车薪。
对此很多不少“不法”商人看到了商机,生产“三无口罩”。
那我们消费者在购买口罩时怎么判断口罩的质量呢,下面小编给大家讲讲购买口罩时需要注意的两个重要的标准(GB/T32610和GB2626)。
口罩办理GB/T32610和GB2626标准区别:一、GB/T32610和GB2626标准使用范围的区别GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。
不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品。
不适用于水下作业、逃生、消防用呼吸防护用品。
二、GB/T32610和GB2626测试项目的区别口罩GB/T32610标准项目和测试要求1、外观要求口罩表面不应有破损、油污斑渍,变形及其他明显的缺陷。
2、吸气阻力≤175Pa3、呼气阻力≤145pa4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N5、呼吸阀盖牢度不应出现滑脱、断裂和变形6、口罩下方视野≥60°7、过滤效率盐性介质:III级≥90,II级≥95, I级≥99油性介质:III级≥80,II 级≥95, I级≥998、防护效果口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到II级及以上,当口罩防护效果级别为B级、C级、D级,过滤效率应达到III级及以上。
9、环氧乙烷残留量≤10PPM10、pH值4.0~8.511、甲醛含量小于20mg/kg12、耐摩擦色牢度≥413、微生物指标大肠菌群不得检出致病性化版茵d不得检出微生物真茵茵落总数/(CFU/g)≤100细茵茵落总数/(CFU/g)≤20014、可分解芳香胺染料禁用15、标识每个包装单元应有检验合格证,明显部位应附有清晰可辨识的标识,标识应包含下列内容:a)制造商名称和地址;b)产品名称;c)主要原材料(内层、外层、过滤层);d)执行标准编号;e)产品防护效果级别;f)产品规格(小号、中号、大号);g)使用说明(佩戴方法、注意事项等);h)生产日期、推荐使用时间(小时)及贮存期;i)如采取消毒方式,应标明消毒方法。
医用口罩执行标准:医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011;一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。
部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB),也是可以的,原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。
医用口罩适用范围:医用口罩适用人群:医用外科口罩:普通门诊、病房工作医护人员,人员密集区的工作人员,从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员,居家隔离及与其共同生活人员等中等风险人群推荐使用。
医用防护口罩:对一些较高风险人群(如急诊工作医护人员、对疫情相关样本进行检测人员等)和高风险人群(疫区发热门诊、隔离病房医护人员等),推荐使用医用防护口罩。
GB/T36210和GB15979口罩标准的区别? - :这两个标准均不是口罩的标准,GB/T 36210-2018《农业良种繁育与推广种植业良种繁育基地建设及评价指南》,而GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》.口罩中国GB/T 38880标准与中国GB 15979标准区别? - :苦昼中国的gb738880标准与中国的gb15979标准区别.口罩的区别就在于它的型号不同在于它的.材质不同,这就是他们的区别.卫生标准GB15979 - 2002的口罩是医用外科口罩,还是普通口罩? - :GB15979-2002是普通口罩外科口罩认准有“医用外科口罩”字样,执行标准《医用外科口罩》为(YY 0469-2011),《一次性使用医用口罩》为(YY/ T 0969-2013 ),《医也达材增用防护口罩技术要求》为(GB 19083-2010) GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准脱冷考立亲穿何演卷降和相应检验方法,以及原料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求.在本标准中,一次性使用卫生用品是指:本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人,也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人.口罩执行标准有哪些? - :防尘口罩强制执行gb2626-2006《呼吸防护用品---自吸过滤式放颗粒物呼吸器》,在我国,未经gb2626-2006认证的声称是否防尘口罩的,应属非法生产或销售.如果是防尘或者防雾霾的话,还是k脸半游而令侵责亚错n100等级口罩防护效果好.面罩建议选择高级硅胶材质的.滤棉建议选择双片设计,滤棉双面的或者打褶,面积大的,呼吸相对顺畅.目前由于机械化水平的提高,作业环境相对粉尘浓度高,错误选择口罩,过度重视价格,忽视防护效果,质量、舒适性和口罩的使用寿命,都容易导致选择低等级和假冒为例产品,造成职业伤害发生.建议结合gb2626-2006标准,科学选择防尘口罩,有效预防呼吸伤害.纸巾的卫生标准显示gb15979,这是什么意思? - :执行国家标准GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准什么是一次性使用卫生用品?使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品,产品性状可以是固体也可以是液体.例如,一次性使用手套或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等,在本标准中统称为“卫生用品”口罩各个标准- :按使用者口罩分为工业用、医用和民用三类目前市场上口罩分为工业用、医用和民用这三大类.据了解,市面上的工业口罩大多执行的是以N95、N90等开头的美国标准,或FFP为开头的欧洲标准,我国的口罩国家标准为GB2626-2006,适用...卫生执行标准GB15979与产品执行标准GB/T8939是什么意思呀?谢谢您! - :GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法,以及原料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求.在本标准中...口罩实施什么标准? :从2020年7月1日起,GB 2626-2019标准正式实施,将对KN95型口罩在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求,更能反映口罩实际使用过程中的性能.标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识.在此之前,呼吸防护标准使用的是GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器.KN100口罩为其规定的高防护等级,相比于KN95与KN90防护效率更高. 口罩防护等级的划分标准- :口罩防护等级的划分标准d2020-04-02 23:01:11 我们在买口罩类防护用品的时候,你是否注意到了上面的执行标准字样呢,一个安全合格的产品当然少不了这些行业规范,我们国家对口罩类产品都有哪些生产检测标准呢,大家一起来看看吧口罩执行标准是Q/AHGH 001 - 2020是什么标准的口罩? - :这是企业标准编号,Q_是企业标准代号,AHGH有可能是企业名称汉语拼音缩写,001是序列号,2020是标准发布年限.。
各种口罩的执行标准
普通口罩即一次性防护口罩居多,执行GB/T 32610—2016标准,适用于日常生活中空气污染环境下过滤颗粒物时佩戴。
医用口罩分三种,这三种分别执行不同的执行标准:
一种是医用防护口罩、适用于医疗工作环境下过滤空气中的颗粒物,阻挡飞沫、血液、汗液等体液进入呼吸道,执行标准为GB 19083—2010;
二是医用外科口置、是在有创操作时组织体液这种飞沫飞溅物,医生佩戴的口罩,执行标准为YY0469—2011;
三是一次性使用医用口罩,适用于普通医疗环境下佩戴,主要阻隔口鼻呼出的污染物,执行标准为YY/T 0969—2013。
KN95囗罩∶ KN95是中国标准的口罩,来源于中国国家标准GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。
该标准是中国强制性国家标准,由国家安全生产监督管理局提出,由全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。
医用防护口罩执行标准中国防护口罩是用于病人或医务人员防护口鼻周围空气中的有害微生物的重要防护物品,也是近年来专业市场上的一项新兴产品,在新型冠状病毒疫情面前扮演着重要的作用。
因此,商业市场上的医用防护口罩的质量标准一直是严格的,中国有关部门针对目前的市场需求,不断加强检测标准的完善,以确保市场上能够带来高质量的防护口罩产品。
一、基本信息医用防护口罩执行标准是新中国临床用品管理法规集中制定的标准,其中GB 19083-2010医用防护口罩和GB 2626-2006口罩安全技术规范均已正式实施,并体现在市场的正常竞争机制中。
二、安全要求1、医用防护口罩必须经过国家认证,防护口罩的性能要求必须符合国家认可的GB 19083-2010及GB 2626-2006标准;2、医用防护口罩必须具备良好的抗菌性和颗粒过滤效能;3、所有产品必须能有效固定面罩,防止口罩脱落;4、外包装应该符合执行国家标准要求,包括标志、质量、重量、安全、使用方法;5、口罩必须类型符合消费者使用需要;6、试用必须符合国家GB/T 18372-2001的要求。
三、生产要求1、产品必须经过GB/T 18302-2009及对应正规产品的生产认证;2、口罩的生产过程必须满足GB/T 19001-2008标准;3、生产车间须有职业消毒器、个人消毒器、生产灭菌仪、及质检设备;4、口罩品质必须经过现场随机抽查,同一批口罩的质量抽查率不低于10%,口罩的质量才算合格;5、所有口罩产品都必须在签发出厂前进行灭菌处理,保证口罩安全无菌;6、口罩的包装必须符合GB 9685-2016的要求,产品的说明书也要清晰易读,标注正确。
四、使用要求1、口罩在使用期间,不能使用过期、变形及受损产品;2、口罩必须安装和更换正确,在佩戴防护口罩时要牢固、漂亮、舒适;3、口罩在佩戴过程中,只能由持有使用资格的人佩戴,并保证其质量;4、注意个体的鼻肩和口罩的适配,若出现呼吸劳累和异常症状及时停止佩戴;5、在拆卸口罩过程中不能触碰口罩表面,要将口罩抛弃到固定收集点,妥善处理;6、所有口罩使用完毕后,应清洗至清洁完好,并交付正规消毒部门处理。
一次性口罩执行标准
一次性口罩是公众健康保护的重要手段,在疫情面前,它起着非常重要的作用。
为了确保一次性口罩的质量能够符合市场需求,国家根据《一次性口罩行业标准》(GB2626-2019)为一次性口罩设定了严格的执行标准,而这些标准十分重要,它
能够保证一次性口罩的质量能够符合市场需求。
例如,《一次性口罩行业标准》要求一次性口罩的型号必须符合国家有关的规定,并且必须有抗菌处理性能;一次性口罩必须有正确的穿带方式,它的穿戴程度应该符合国家标准;此外,一次性口罩的穿戴保质期也不能少于三个月;而且一次性口罩的包装材料也应该具有良好的防护性能,防止机械损伤,以确保一次性口罩的质量和安全。
此外,《一次性口罩行业标准》还规定,所有一次性口罩都必须经过多项检测,要求其表面摩擦力和穿戴舒适性检测符合国家标准,以确保一次性口罩的质量安全。
此外,在一次性口罩的生产singma中,必须采取遵守《一次性口罩行业标准》规
定的原料质量和生产过程,以确保一次性口罩的质量能够健康抗击病毒,安全保护消费者的健康。
总之,一次性口罩的质量是公众健康保护的基础,《一次性口罩行业标准》旨
在提高一次性口罩的质量,保证公众购买的一次性口罩质量高档,从而保证公众身体健康安全。
非医用口罩执行标准随着新冠肺炎疫情的爆发,口罩成为了人们防护病毒的重要工具之一。
除了医用口罩,非医用口罩也受到了广泛的关注和需求。
为了保障公众的健康和安全,非医用口罩也需要有相应的执行标准。
一、标准的制定背景非医用口罩是指一般民用口罩,用于防护颗粒物、粉尘、飞沫等非医疗领域的传染性病原体。
在新冠肺炎疫情爆发后,非医用口罩的需求量迅速增加,但市场上的口罩品质良莠不齐,存在一定的安全隐患。
为了规范非医用口罩的生产和销售,保障公众的健康和安全,国家相关部门制定了《非医用口罩执行标准》。
二、标准的内容1.产品要求:非医用口罩应该符合GB/T 32610-2016《技术规范》的要求,口罩应该有良好的过滤效果和透气性,不应该对人体造成不良影响。
2.生产要求:生产企业应该有相应的生产许可证,生产车间应该符合卫生要求,生产过程应该规范化、标准化,生产的口罩应该有相应的生产记录和质量检验报告。
3.销售要求:销售企业应该有相应的销售许可证,销售的口罩应该有明确的生产企业、生产日期、有效期等信息,不得虚假宣传和误导消费者。
4.使用要求:使用者应该按照说明书正确佩戴口罩,不得随意调整和触摸口罩,应该保持口罩清洁和干燥,不得重复使用。
三、标准的意义非医用口罩执行标准的制定,对于保障公众的健康和安全具有重要意义。
一方面,标准可以规范非医用口罩的生产和销售,避免低质量、不合格的口罩流入市场,对消费者的利益进行保护。
另一方面,标准可以提高非医用口罩的品质和效果,有利于防止病毒扩散,保障公众的健康和安全。
四、标准的实施和监管非医用口罩执行标准已经正式发布,生产和销售企业应该积极落实标准要求,确保生产和销售的口罩符合标准。
相关部门应该加强对非医用口罩的监管,对不合格的口罩进行处罚和整改,维护公众的利益和安全。
五、结语非医用口罩执行标准的制定,是保障公众健康和安全的重要举措。
我们应该认真学习和贯彻标准要求,正确佩戴和使用口罩,共同抗击疫情,保障我们的健康和安全。
非医用口罩执行标准随着新型冠状病毒疫情的爆发,口罩成为了人们防护病毒的必备品。
然而,市场上出现了大量不符合标准的非医用口罩,这些口罩的质量无法保证,给人们带来了极大的风险。
为了保障人们的健康和安全,我国发布了《非医用口罩执行标准》,本文将对该标准进行详细的解读和分析。
一、标准的背景新型冠状病毒疫情爆发后,口罩成为了疫情防控的重要防护用品。
然而,市场上出现了大量不符合标准的口罩,这些口罩的过滤效果、透气性、舒适度等方面都无法保证,给人们带来了极大的风险。
为了保障人们的健康和安全,我国制定了《非医用口罩执行标准》,旨在规范非医用口罩的生产和销售,提高口罩的质量和安全性。
二、标准的内容1.适用范围该标准适用于非医用口罩,不适用于医用口罩和防护口罩。
2.术语和定义该标准中规定了口罩的各种术语和定义,包括口罩、过滤效率、透气性、细菌过滤效率等。
3.技术要求该标准规定了口罩的技术要求,包括过滤效率、透气性、细菌过滤效率、合格率等。
口罩的过滤效率要求不低于95%,透气性要求不低于8mmH2O,细菌过滤效率要求不低于95%。
此外,口罩还要符合人体工学原理,舒适度好,不易产生过敏反应。
4.检验方法该标准规定了口罩的检验方法,包括过滤效率、透气性、细菌过滤效率、合格率等方面的检验方法。
检验方法详细、科学,能够准确评估口罩的质量和安全性。
5.标识、包装、运输和储存该标准规定了口罩的标识、包装、运输和储存要求,包括产品名称、规格、生产日期、生产厂家等信息的标识,包装材料和方式的要求,运输和储存温度、湿度等条件的要求等。
三、标准的意义1.规范非医用口罩的生产和销售,提高口罩的质量和安全性。
2.保障人们的健康和安全,减少疫情的传播。
3.促进口罩行业的健康发展,提高行业的竞争力。
四、标准的实施该标准自2020年3月1日起实施,适用于所有生产和销售非医用口罩的企业和个人。
未经检验合格的非医用口罩不得生产和销售。
五、标准的评价《非医用口罩执行标准》是一项非常有意义的标准,它规范了非医用口罩的生产和销售,提高了口罩的质量和安全性,保障了人们的健康和安全。
国家标准口罩和企业标准口罩作为一种重要的防护用品,对于防止病毒、细菌和颗粒物的侵袭起着至关重要的作用。
在当前疫情下,口罩更是成为人们日常生活中必不可少的防护用品。
然而,市场上口罩的种类繁多,标准也参差不齐,国家标准口罩和企业标准口罩的区别是什么呢?本文将从材质、过滤效果、透气性和佩戴舒适度等方面进行比较,以帮助大家更好地了解国家标准口罩和企业标准口罩的特点和差异。
首先,从材质方面来看,国家标准口罩通常采用高品质的聚丙烯材料制成,具有较好的耐用性和抗拉强度,能够有效阻挡外界颗粒物的侵袭。
而一些企业标准口罩可能采用的是低质量的材料,其防护效果和使用寿命都无法与国家标准口罩相媲美。
其次,在过滤效果方面,国家标准口罩要求其具有一定的颗粒物过滤效果,能够有效阻挡细菌、病毒等有害物质。
而一些企业标准口罩可能在过滤效果上存在一定的不足,无法完全保障用户的健康安全。
再者,透气性也是口罩的重要性能指标之一。
国家标准口罩在保证过滤效果的同时,也要求具有良好的透气性,避免长时间佩戴口罩引发不适。
而一些企业标准口罩在透气性方面可能没有经过严格的测试和认证,存在一定的使用风险。
最后,佩戴舒适度也是口罩选择的重要考量因素。
国家标准口罩在设计上通常考虑了人体工程学,能够更好地贴合面部,佩戴舒适。
而一些企业标准口罩可能在设计上存在不合理之处,佩戴起来会造成一定的不适感。
综上所述,国家标准口罩和企业标准口罩在材质、过滤效果、透气性和佩戴舒适度等方面存在一定的差异。
在选择口罩时,建议大家尽量选择符合国家标准的口罩,以保障自身健康安全。
同时,对于企业标准口罩,也要谨慎选择,确保其具有较好的防护效果和质量保障。
希望本文能够对大家有所启发,更好地选择和使用口罩。
医用外科口罩有哪些生产标准?在当前新冠病毒疫情的大背景下,医用外科口罩成为了生命安全的重要保障工具。
然而,随着市场需求的增加,不符合标准的“山寨”口罩也不断涌现,给消费者的健康带来了危害。
那么,医用外科口罩的生产标准有哪些呢?本文将为您进行科普介绍。
国际标准ASTM F2100ASTM F2100是美国标准化协会制定的口罩标准,是当前医用口罩的主要标准之一。
它主要分为3个等级:•Level 1:适用于低风险的疾病传播环境,如手术室外科手术。
•Level 2:适用于中等风险的疾病传播环境,如外科手术、感染控制方面。
•Level 3:适用于高风险的疾病传播环境,如感染性气溶胶的隔离间和手术室设施。
ASTM F2100标准规定了口罩的材料和结构要求,包括过滤效率、防护性能等指标,并且要求厂家进行质量控制和检测。
EN 14683EN 14683是欧洲口罩标准,是ASTM F2100的欧洲版。
它同样分为3个等级:•Type I:适用于低风险的环境。
•Type II:适用于中等风险的环境。
•Type IIR:适用于高风险的环境。
EN 14683标准同样规定了口罩的材料和结构要求,并且要求厂家进行质量控制和检测。
中国标准YY/T 0969-2013YY/T 0969-2013是中国医用口罩标准,是由国家食品药品监管局发布的口罩标准。
它同样分为3个等级:•防护等级:适用于高中低三种不同风险环境,例如手术室和其他医疗场所。
•材料:标注口罩生产所用材料的品牌名称、主要特性或主要配方。
•产品结构:结构形式、尺寸规格等设计要求。
该标准主要要求口罩具有一定的过滤效率、透气性能、防护能力、耐用性和佩戴舒适度,消费者可以通过YY/T 0969-2013的认证可以购买符合质量标准的口罩。
GB 19083-2010GB 19083-2010是中国医用防护口罩标准,主要适用于在高风险环境下为卫生工作者提供防护,是满足欧洲口罩标准EN 14683中Type IIR级别的最低要求。
口罩办理GB/T32610和GB2626标准有什么区别?现在口罩行业吸引力全国人民的目光,从2月初至今,现在已有的口罩产量已经超过100%,加上不少其他行业的都纷纷转战口罩市场,但是对比需求量暴增百倍的口罩,依然是杯水车薪。
对此很多不少“不法"商人看到了商机,生产“三无口罩”.那我们消费者在购买口罩时怎么判断口罩的质量呢,下面小编给大家讲讲购买口罩时需要注意的两个重要的标准(GB/T32610和GB2626).口罩办理GB/T32610和GB2626标准区别:一、GB/T32610和GB2626标准使用范围的区别GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品.不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品。
不适用于水下作业、逃生、消防用呼吸防护用品。
二、GB/T32610和GB2626测试项目的区别口罩GB/T32610标准项目和测试要求1、外观要求口罩表面不应有破损、油污斑渍,变形及其他明显的缺陷。
2、吸气阻力≤175Pa3、呼气阻力≤145pa4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N5、呼吸阀盖牢度不应出现滑脱、断裂和变形6、口罩下方视野≥60°7、过滤效率盐性介质:III 级≥90, II级≥95 , I级≥99油性介质:III 级≥80, II 级≥95, I 级≥998、防护效果口罩防护效果级别为A 级,过滤效率应达到II 级及以上,当口罩防护效果级别为B 级、C 级、D 级,过滤效率应达到 III 级及以上。
9、环氧乙烷残留量≤10 PPM10、pH值4.0~8.511、甲醛含量小于20mg/kg12、耐摩擦色牢度≥413、微生物指标大肠菌群不得检出致病性化版茵d 不得检出微生物真茵茵落总数/( CFU/g) ≤100细茵茵落总数/( CFU/g)≤20014、可分解芳香胺染料禁用15、标识每个包装单元应有检验合格证,明显部位应附有清晰可辨识的标识,标识应包含下列内容:a)制造商名称和地址;b)产品名称;c)主要原材料(内层、外层、过滤层);d)执行标准编号;e)产品防护效果级别;f)产品规格(小号、中号、大号);g)使用说明(佩戴方法、注意事项等);h)生产日期、推荐使用时间(小时)及贮存期;i)如采取消毒方式,应标明消毒方法。
由于近期新型冠状病毒疫情形势严峻,各地口罩销量大增,但是在口罩的选择方面往往好多人都不明白各种口罩的执行标准以及其防护作用。
本文就市场上常见的几种口罩执行标准以作说明,以供大家参考。
针对不同作用合理选择不同型号口罩。
1. 医用防护口罩
医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染
病的防护,是一种密合性自吸过滤式医疗防护用品,防护等级高,尤其适用于诊疗活动中接触经空气传播或近距离经飞沫传播的呼吸道感染疾病患者时佩戴。
可滤过空气中的微粒,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物微滴等,属于一次性使用产品。
医用防护口罩能阻止大部分细菌、病毒等病原体,WHO推荐医务人员采用防颗粒物的防护口罩,以防止医院空气中的病毒感染。
[2]
医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准,重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。
具体指标如下: [3]
1) 过滤效率:在空气流量(85±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%,即符合N95(或FFP2)及以上等级。
能阻挡经空气传播的直径<5μm的感染因子或近距离接触经飞沫传播的感染因子。
2) 吸气阻力:在上述流量条件下,吸气阻力不超过343.2Pa(35mmH2O)。
3) 在10.9Kpa(80mmHg)压力下喷向口罩的样品,口罩内侧不应出现渗透等技术指标。
4) 口罩上必须配有鼻夹,鼻夹由可弯折的可塑性材料制成,长度>8.5cm。
5) 合成血以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩样品,口罩内侧不应出现渗透。
2. 医用外科口罩
医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护,以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护,防护等级中等,具有一定的呼吸防护性能。
主要在洁净度十万级以内的洁净环境内,手术室工作,护理免疫功能低下患者及进行体腔穿刺等操作时佩戴。
医用外科口罩可以阻隔大部分细菌和部分病
毒,能防止医务人员被感染,同时也可防止医务人员呼气中携带的微生物直接排出,对接受手术的患者构成威胁。
医用外科口罩要求对细菌的过滤效率达到95%以上。
对于可疑的呼吸道病人也应配发一次性医用外科口罩,防止对医院其他人员构成传染威胁,减少交叉感染风险,但避免感染功效不及医用防护口罩。
[4]
符合YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准,重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力。
具体指标如下:
1) 过滤效率:在空气流量(30±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%。
2) 细菌过滤效率:在规定条件下,对平均颗粒直径为(3±0.3)μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%;细菌过滤率应≥95%;非油性颗粒的过滤率应≥30%。
3) 呼吸阻力:在过滤效率流量条件下,吸气阻力不超过49Pa,呼气阻力不超过29.4Pa。
口罩两侧进行气体交换的压力差△P为49Pa/cm时,气体流速应≥264mm/s。
4) 鼻夹与口罩带:口罩上应配有鼻夹,鼻夹由可塑性材料制成,鼻夹长度应大于8.0cm。
口罩带应戴取方便,每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应大于10N。
5) 合成血液穿透:2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。
6) 阻燃性能:口罩材料应采用不易燃材料,口罩离开火焰后燃烧小于5s。
7) 环氧乙烷残留量:经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应小于
10μg/g。
8) 皮肤刺激性:口罩材料原发性刺激指数应≤0.4,应无致敏反应。
9) 微生物指标:细菌菌落总数≤20CFU/g,不得检出大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌及真菌。
3. 普通医用口罩
普通医用口罩用于阻隔口腔和鼻腔呼出的喷溅物,可用于普通医疗环境下的一次性卫生护理,防护等级最低。
适用于一般卫生护理活动,如卫生清洁、配液、清扫床单元等,或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。
符合相关注册产品标准(YZB),一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求,或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩,仅对
0.3μm直径的气溶胶达到20.0%-25.0%的防护效果,达不到对颗粒和细菌的过滤效率,不能有效阻挡病原体通过呼吸道入侵,不能用于临床有创操作,也不能对颗粒及细菌病毒起防护作用,仅限于对粉尘颗粒或气溶胶起到一定的机械阻隔作用。
一、Q/GZBWK 1-2015型
Q/GZBWK 1-2015 为某劳保用品生产企业的企业标准。
其代号含义:
Q/ ——企业标准代码;
GZBWK ——企业名称的拼音字头;
1-2015 ——顺序号为1的、2015年发布的标准
Q/GZBWK 1-2015 无纺布口罩1 范围本标准规定了无纺布口罩的定义、技术要求、测试方注、检验规则、标志、包装、运输和储存要求。
本标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除飞沫型污染物所佩戴的防护口罩。
本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘、防毒用呼吸防护用品。
N95型口罩对空气动力学直径≥0.3µm的颗粒的过滤效率达到95%以上。
空气细菌和真菌孢子的空气动力学直径主要在0.7-10µm之间变化,也在N95型口罩的防护范围内。
因此N95型口罩可以用于某些颗粒物的呼吸防护,如打磨、清扫和处理矿物、面粉及某些其它物料等过程产生的粉尘,还适用于因喷洒而产生的液体的或非油性的不产生有害性挥发气体的颗粒物。
能有效过滤和净化所吸入的异常气味(有毒气体除外),帮助降低某些可吸入微生物颗粒物(如霉菌、炭疽杆菌、结核杆菌等)的暴露水平,但并不能消除接触性传染、生病或死亡的风险 , 美国劳工部曾推荐医护人员使用N95口罩预防流感、结核等微生物空气传播性疾病。
N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100,共9种。
这些防护级别都能够覆盖N95的防护范围。
“N”表示不耐油(not resistant to oil),适合非油性颗粒物,无使用时间的限制。
“R”表示耐油(resistant to oil),适合油性或非油性颗粒物,若用于油性颗粒物的防护,使用时间不超过8小时。
“P”表示防油(oil proof),适合油性或非油性颗粒物,若用于油性颗粒物,使用时间应遵循制造商的建议。
“95”、“99”和“100”是指用0.3微米颗粒进行测试时的过滤效率水平。
“95”表示过滤效率在95%以上,“99”表示过滤效率在99%以上,“100”表示过滤效率在99.7%以上。
1、要购买有生产许可证和产品注册证号的医用外科口罩,谨防“三无”产品。
2、预防病毒飞沫,口罩至少要符合YY 0469-2011标准(普通医用口罩不行)。
3、普通人普通环境,正品KN90或N90及以上口罩(符合GB 2626-2006)绰绰有余,无呼气阀优先;有呼气阀也可以。
4、可能直接暴露的一线医务人员请使用GB 19083-2010医用防护口罩保护自己。
5、只能买到普通口罩,也要佩戴出行!能阻挡部分,但效果有限。