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农药登记资料要求农药混合制剂登记资料要求一、按化工部化工司和农业部农业司联合发布的（90）化化工字第22文要求，所报送的登记资料须经各省（自治区、直辖市）化工厅（局）审查签署意见，并报送化工部（化工司和科技司）审核签署意见，各省（自治区、直辖市）农药检定所（站）或植保站对农药登记资料提出初审意见。
二、混合制剂中所用的单剂均已获得登记时，申请混剂临时登记应提供下列资料。
1．填写“农药临时登记申请报”，一式五分。
2．产品化学：一式两份。
（1）产品标准和编制说明（可以是草案或报批槁）。
要求有准确的分析方法（用仪器分析须附上谱图）；编制说明中要有分析方法的准确度和精密度；产品质量分析报告卑（如若尚未正式生产可以补交）。
（2）热稳定性试验报告：54＋2℃，贮存两周的相对分解率％（50＋l℃也可），要求混剂中几种有效成分单剂分别测定。
（3）冷稳定性试验（液体农药）：0＋It，贮存7天，析出液体或固体的体积。
3．混合制剂急性毒性：要求详细的试验报告，试验负责人签字、盖公章。
一式两份。
（1）急性经口（LD 0）：大鼠（增毒时须做联合毒性）。
（2）急性经皮（L比0）：大鼠（高毒农药时需做）。
（3）急性吸人（L00）：大鼠（气体或挥发性农药，20℃时蒸汽压大于1调10mmHg)。
（4) 对眼睛和皮肤的刺激性。
4．药效试验：要求详细的试验报告，要符合登记要求，一式两份。
（1）室内混剂及各单剂的L马0（或LC50）值和混剂的活性系数；（2）混剂与各单剂的田间小区药效对比试验结果，一般要求在两个有代表性耕作地区进行一年的药效试验，混剂至少设三个剂量，各单剂各一个常用量及空白对照。
要明确登记作物、防治对象、施药适期、使用方法，最佳用药范围（大田以每亩有效成分量表示，同时注明使用浓度和用药液量，果树、树木以ppm和稀释倍数表示）、持效期、使用次数、对作物安全性、对产量的影响及注意事项等。
试验设计要符合要求，要有统计学分析，对试验结果做出科学结论。
农药登记CMA1. 简介农药登记是指农药生产企业在将新的农药产品投放市场之前，需要经过一系列的审批和登记程序，以确保其安全有效，并符合相关法律法规的规定。
农药登记CMA （Certified Management Accountant）是指在农药登记过程中，对财务和管理方面的要求进行认证和评估。
2. 农药登记CMA的意义农药是农业生产中重要的辅助工具，可以提高农作物的产量和质量，保护农作物免受病虫害的侵害。
然而，农药的不当使用可能对环境和人类健康造成危害。
因此，对农药的登记和管理至关重要。
农药登记CMA的意义在于确保农药生产企业在农药登记过程中，能够合规经营，符合相关财务和管理要求。
通过CMA认证，农药生产企业可以提高内部管理水平，增强财务透明度，提升企业形象，为产品上市提供有力保障。
3. 农药登记CMA的要求农药登记CMA的要求主要包括财务管理、成本控制、内部控制、财务报告等方面。
3.1 财务管理农药登记CMA要求企业建立健全的财务管理制度，包括财务目标的设定、预算管理、资金运作、财务分析等。
企业需要通过合理的财务管理，确保资金的合理配置和使用，提高经济效益。
3.2 成本控制农药生产企业需要对生产成本进行有效控制，降低生产成本，提高产品竞争力。
CMA要求企业建立成本核算体系，包括直接材料成本、直接人工成本、制造费用等方面的核算。
通过成本核算，企业可以了解产品的成本结构，找出成本控制的关键点，制定相应的成本控制策略。
3.3 内部控制农药生产企业需要建立健全的内部控制制度，确保企业的财务信息真实可靠，防止财务风险的发生。
CMA要求企业建立内部控制制度，包括风险评估、内部审计、内部控制流程等。
通过内部控制，企业可以提高财务信息的准确性和可靠性，降低财务风险。
3.4 财务报告农药生产企业需要按照相关法律法规的要求，编制和发布财务报告。
CMA要求企业的财务报告要真实、完整、准确地反映企业的财务状况和经营成果。
《农药登记资料要求》农药登记资料要求目录1总则1.1 为了确保农药登记工作的科学性、正确性和公正性，保证农药登记产品的质量、效果和安全，根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，结合我国实际情况，参考有关国际组织和国家的农药登记规定，制定本《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)。
1.2 本《要求》适用于我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和境外进口农药产品的登记。
1.3 本《要求》中所称申请者一般是指取得法人资格的农药生产企业。
申请者应具备所申请农药产品的生产条件，境外申请者要在我国设有依法注册的办事处或代理机构。
1.5 农药登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。
田间试验是指登记前的田间小区或相当于田间小区性质的试验，包括田间药效、残留和环境生态试验。
临时登记是指田间试验后，为需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药而申请的登记。
正式登记是指为经田间试验示范、试销可以作为正式商品流通的农药产品所申请的登记。
1.6 农药登记分为新农药、新制剂、相同产品、扩大使用范围和方法、分装登记、续展登记、特殊需要登记等类别。
1.6.1新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的原药（母药）及其制剂。
含有的有效成分已取得登记且在保护期内的农药按新农药要求提供资料。
1.6.2 新制剂是指已过登记保护期的新农药改变剂型、有效成分含量或配比（包括添加渗透剂、增效剂和安全剂等）而制成的产品，包括新剂型、新含量、新混配制剂和新药肥混配制剂。
1.6.3 相同产品是指产品中的有效成分、剂型、含量或配比（包括渗透剂、增效剂和安全剂等）等与已经登记的产品相同的产品，包括相同原药和相同制剂。
1.6.4 相同原药是指申请登记的原药与已取得登记的原药质量无明显差异，即其有效成分含量不低于已登记的原药，且杂质（0.1%以上以及0.1%以下有明显危害的）的组成和含量与已登记的原药基本一致或优于登记的。
农药登记规定农药登记规定农药是指用来防治农业有害生物的化学药剂。
农药的合理使用可以提高农作物产量、改善质量，同时还能保护农作物免受病虫害的侵害。
然而，由于农药的化学成分可能会对环境和人类健康产生负面影响，因此，各国都制定了严格的农药登记规定。
下面就来介绍一下我国的农药登记规定。
首先，农药登记是指农药企业将其生产的农药提交给国家农药登记机构进行审查和评估，以取得农药生产许可证的过程。
在我国，农药登记的主管部门是农业农村部。
根据我国的农药管理法规定，任何企业在我国从事农药生产、经营、使用等活动都必须要办理农药登记手续。
农药登记的目的在于保护农产品质量，促进农药的安全使用。
农药登记的评估主要从农药的效果、安全性和环境影响等方面进行。
首先，农药必须要具有有效的防治作用，能够有效地控制目标害虫或病原体的数量，从而减轻农作物的损失。
其次，农药必须要符合食品安全标准，不会对农产品造成污染，保证农产品的质量。
此外，农药还必须要对人体和环境具有较低的毒性，不会对人体健康和生态环境造成不可逆转的损害。
农药登记的程序相对复杂，需要对农药的生产工艺、化学成分、安全性、用量使用方法、留滞性等方面进行全面评估。
农药企业需要准备充分的资料，包括产品说明书、实验数据、安全性评估材料等进行申请。
在提交申请之后，国家农药登记机构将进行审查和评估。
审查的时间一般较长，可能需要数年时间。
在审查过程中，专家组将对农药的各项性能进行评估，包括其作用机理、分解代谢途径、毒理学性质等。
如果农药登记申请通过审查，农药企业将获得农药生产许可证，方可进行农药的生产、经营和使用。
在农药登记的过程中，我国还采取了一系列的措施保障农药的安全使用。
首先，对已经登记的农药进行监督抽检，确保农药的质量和使用安全。
其次，通过加强对农药使用的宣传和培训，提高农民对农药合理使用的认识和能力，从而减少农药的滥用和误用。
另外，我国还加强了对农药残留的监测和管理，确保农产品的安全性。
所谓农药“三证”就是农药产品出厂前，应当经过质量检验并附具有产品质量检验合格等相关信息的证明。
农药“三证”，缺一不可。
正确识别农药“三证”，有利于预防假劣农药，维护好农民朋友自身的合法权益。
在此，孝感市消委提示广大农民朋友们：购买农药时，请认真识别农药“三证”。
1、农药登记证：临时登记证是以LS 或WL开头。
正式（品种）登记证号以PD、PDN或WP、WPN开头。
分装农药的尚需办理分装登记证号。
2、生产许可证号：农药生产许可证号格式如XK13?067009(40%水胺硫磷乳油)，农药生产批准文件号格式如HNP33055??C0440(58%车草宝可溶性粉剂)。
3、质量标准证：我国农药质量标准分为国家标准、行业标准和企业标准三种，其证号分别以GB或Q等开头。
凡是不以上述LS、PD、XK、Q等英文开头的“三证”号，往往是自己编写的，不受法律保护，其质量值得怀疑。
农药”三证”指农药生产许可证或者农药生产批准文件、农药标准和农药登记证。
”三证”以产品为单位发放，即每种农药产品，同一种农药产品不同厂家生产，都各有各自的”三证”。
1.国家实行农药生产许可制度农药属精细化工产品，生产农药的企业需要具备特定的设备、设施、技术条件及管理素质，方能保证产品质量，并使全国范围内生产厂点有个合理布局，控制生产厂点的数量。
为此国家规定：开办农药生产企业(包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间)，应经企业所在地省级化学工业行政管理部门审核同意后，报国务院化学工业行政管理部门批准。
农药生产企业被批准后，生产有国家标准或者行业标准的农药的，应当向国务院化学工业行政管理部门申请农药生产许可证。
生产尚未制定国家标准、行业标准但已有企业标准的农药的，应当经省级化学工业管理部门审核同意后，报国务院化学工业行政管理部门批准，发给农药生产批准文件。
任何单位和个人不得生产未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件的农药。
2.农药标准农药标准是农药产品质量技术指标及其相应检测方法标准化的合理规定。
农药登记工作流程及内容农药登记工作流程及内容近年来，农药登记工作成为农业领域中备受关注的一个重要环节。
农药的合理使用不仅能提高农作物的产量和质量，还能保护植物和环境的生态平衡。
而农药的登记制度就是为了确保农药的安全有效使用而设立的。
在本文中，笔者将为您详细介绍农药登记工作的流程和内容，并分享一些个人观点和理解。
一、农药登记工作流程1. 立项与准备阶段在农药登记工作开始之前，相关部门需要明确立项，并组织人员进行准备工作。
这一阶段的主要任务包括确定农药登记的目标和范围、确定登记标准和要求，并制定登记工作计划和时间表等。
2. 数据收集和评估阶段在这一阶段，相关单位和研究机构将会收集和整理与农药相关的大量数据。
这些数据包括农药的化学成分、毒性和生态学等方面的评估数据，以及农药的生产和使用情况等。
在收集完数据后，对这些数据进行评估，以确定农药是否符合登记的要求。
3. 试验和评价阶段在这一阶段，农药的试验和评价是决定登记是否通过的关键环节。
试验的主要内容包括农药的安全性和有效性试验，以及对农药的稳定性、毒性和对环境的影响进行评价。
试验和评价的结果将成为农药登记是否通过的重要依据。
4. 登记批准阶段在农药的试验和评价阶段通过后，相关部门会组织专家对试验数据和评价结果进行综合评估，并进行讨论和研究。
经过专家讨论和审议，决定是否批准农药的登记，以及农药的使用范围和限制等。
5. 监管和更新阶段一旦农药登记批准通过，相关部门将对其进行监管，并定期进行检查和评估。
还需要进行农药的更新和整理工作，及时调整农药登记的内容和标准，以确保农药的安全有效使用。
二、农药登记工作的内容农药登记的主要内容包括以下几个方面：1. 农药产品的注册农药产品的注册是农药登记工作的核心内容。
农药注册要求申请人提供充分的试验和评价数据，并符合相关的国家和地区标准。
注册的农药产品需要包含产品名称、成分、用途、使用方法、剂型、包装和标签等信息，并在注册之后才能合法生产和销售。
农药登记流程农药登记是指将农药产品纳入国家监管并取得合法销售许可的过程。
在许多国家和地区，农药登记是一个严格的程序，旨在确保农药产品的安全和有效性。
下面是一个典型的农药登记流程的简要描述。
第一步：提出申请农药登记的第一步是向相关的国家机构提出申请。
申请人通常需要提交详细的产品信息和相关的研究数据，包括对农药产品的化学成分、生物活性和安全性的研究结果。
第二步：评估和审查国家机构将对提交的申请进行评估和审查。
这包括对申请人提供的数据进行验证，以确保其准确性和可靠性。
国家机构还会对农药产品的安全性、环境影响和作物效果进行评估和评价。
第三步：实验室测试在申请人的指导下，国家机构可以进行必要的实验室测试。
这些测试可以确定农药产品的化学特性、毒性和残留等方面。
这些实验室测试通常需要一定的时间和费用。
第四步：田间试验为了评估农药产品在实际农田环境中的效果，国家机构可能会要求进行田间试验。
这些试验会在各种农业环境中进行，以评估农药产品在不同作物上的效果和安全性。
第五步：风险评估国家机构将评估农药产品的风险，包括对人体健康和环境的潜在危害。
这一步骤是确保农药产品在使用中不会对人类健康和环境造成不利影响的重要步骤。
第六步：决策和注册在完成所有评估和评价后，国家机构将做出决策，决定是否批准农药产品的注册。
如果农药产品被批准注册，申请人将获得销售许可证。
如果农药产品被拒绝注册，申请人可以提出上诉或者重新申请。
第七步：监管和追踪一旦农药产品注册，申请人需要遵守国家机构的相关规定和监管要求。
国家机构将会定期抽样检测注册农药产品的质量和含量，以确保其符合标准和规定。
国家机构还会追踪农药产品使用的情况，包括用量、时机和目标作物，以确保农药使用的安全性和合规性。
总结农药登记是一个繁琐而复杂的程序，但它确保了农药产品的安全和有效性。
通过农药登记流程，国家机构能够对农药产品进行全面的评估和监管，确保农业生产的可持续性和人类健康的保护。
农药登记资料要求农药登记资料要求是指农药企业在提交申请进行农药登记时需要提供的相关资料。
农药登记是指农药产品的合法登记过程，包括了农药产品的安全性评价、有效性评价、环境影响评价等内容。
农药登记的目的是为了确保农药产品的安全性和有效性，减少对环境和人体的负面影响，保障农作物的健康生长。
1.企业资质：农药企业需要提供企业资质认证文件，包括企业的注册证明、工商营业执照、组织机构代码证等相关资质证明文件。
2.农药产品基本信息：农药企业需要提供农药产品的基本信息，包括产品名称、剂型、规格、主要成分、用途、生产工艺等相关信息。
3.农药产品安全性评价：农药企业需要提供农药产品的安全性评价报告，该报告需要包括对产品的毒性、致癌性、致畸性、致突变性等方面的评估结果。
同时，还需要提供对产品的急性毒性、慢性毒性、刺激性、过敏性等的相关数据。
4.农药产品有效性评价：农药企业需要提供农药产品的有效性评价报告，该报告需要包括对产品的杀虫效果、杀菌效果、除草效果等方面的评估结果。
同时，还需要提供对产品使用方法、使用量、使用范围等相关数据。
5.农药产品环境影响评价：农药企业需要提供农药产品的环境影响评价报告，该报告需要包括对产品在环境中的分布、降解速度、生物富集性等方面的评估结果。
同时，还需要提供对产品使用对土壤、水体、生态系统等的影响评估。
6.生产设备和条件：农药企业需要提供生产设备和条件的相关资料，包括生产车间的布局、设备的规格和数量、生产流程等信息，以及厂区的环境治理情况。
7.质量控制体系：农药企业需要提供质量控制体系的相关资料，包括质量管理体系文件、生产记录、质检记录等，以证明产品的质量可控。
总之，农药登记资料要求的主要目的是对农药产品的安全性、有效性和环境影响进行评估，确保农药产品的质量可控，保障农作物的安全生产。
农药企业应严格按照要求提供相关资料，配合相关部门进行评估和审核。
农药登记资料要求随着科技的进步和现代化农业的发展，农药在农业生产中扮演着重要的角色。
但是，如果农药使用得不当，不仅会对人类健康和环境造成危害，还会影响农产品的质量和安全。
因此，为了保障农产品的安全和人民的身体健康，各国都对农药进行了严格的登记和管理。
为了让农药企业有效地进行登记，各国都规定了一系列的农药登记资料要求，这些要求既有基础性的资料，也有专业技术性的资料。
下面我们来逐一分析。
1. 基础资料（1）申请人的基本信息：申请人主要是农药生产企业或其代理机构，需要提供完整的企业或机构名称、联系地址、联系电话、传真号码、电子邮件等等。
（2）行政审批资质：申请人需要提供企业或机构的营业执照、生产许可证等行政审批的基本资质证件。
（3）农药产品基本信息：申请人需要提供农药产品名称、等级、用途、形态等基本信息。
对于已经在其他国家或地区获得批准的农药产品，还需要提供外国的注册编号、注册国家和生产商等信息。
（4）环境影响评价材料：农药在使用过程中可能会对环境造成污染，因此，申请人需要提供环境影响评价材料，包括环境调查、环境评估报告等。
2. 专业技术性资料（1）农药质量研究报告：申请人需要提供农药质量研究报告，包括农药成分的分析和质量评估等。
（2）农药效能试验报告：农药效能试验是农药评定的重要依据，申请人需要提供完整的农药试验记录、数据表和结果分析等。
（3）农药毒理学和安全性评价报告：农药对人类和动物的毒性和安全性是农药审批的关键问题，申请人需要提供毒理学研究报告、安全性评价报告、分析和评估数据等。
（4）农药残留分析报告：农药使用后可能会残留在农作物、食品和水源中，会对人体健康造成潜在影响，因此，申请人需要提供完整的农药残留分析报告。
（5）农药环境毒理学试验报告：申请人需要提供农药对土壤、水体、植物、昆虫等环境因子的毒性影响的试验报告。
总之，农药登记资料的要求是非常严格的。
申请人必须按照各项要求，齐全、准确地提供相关资料，否则将会导致农药登记失败。
制剂企业如何作好登记新农药三证的决策一、登记新农药三证的严峻形势我曾在多个企业任产品经理，发现这些企业有10%-20%的农药三证是没有商业价值的，做出的产品销售很小，一算单产品经营帐，产品经营是亏本的。
国家对定点企业的农药三证登记不断提高门槛，要求越来越严，费用越来越大。
目前，农药企业登记一个单剂制剂需要花费30万元，一个复配制剂需要花费55万元（以后可能还会提高）。
农业部的意图是对农药行业进行宏观调控，贯彻国家中长期科技发展规划、国家“十一五”产业规划，制止重复建设，压减过多的农药生产厂点，逐步走向规模化、集约化经营。
国家的这种决策对于年销售额在5000万以下的小厂是致命的，昂贵的登记成本使中小企业进退两难，大多数企业连登记新三证的成本都赚不回来。
如果企业不登记新三证，也面临着临时登记证要过期，不转正式登记，企业无法发展。
农药企业登记一个单剂制剂需要花费30万元，那么，产品至少要销售到300 ~400万元，才能收回登记成本；登记一个复配制剂需要花费55万元，那么，产品至少要销售到550 ~700万元，才能收回登记成本。
大多数小型农药企业（5000万元），大多数单个产品年销售额约在20~50万元，大多数中等农药企业（5000万元~1.5亿元），大多数单个产品年销售额约在50~80万元，很难收回登记成本。
登记一个三证，需要花费2年时间，拿到三证后，产品上市需要花4—5年才能收回登记成本，如此漫长和低回报率，足以使众多企业望而止步。
因而，做好登记决策，每一个三证都销售上量，是企业的重大决策。
二、制剂企业如何登记单剂有人说：“农药制剂企业在原药成本上没有优势，在单剂制剂的竞争中，根本竞争不过原药企业，因此，农药制剂企业应当登记复配制剂，因为复配制剂可以避开竞争。
”这种说法有一定的道理，但现实经营中，很多原药企业根本做不好制剂的销售，不少制剂企业还是把原药企业博弈赢了，为什么呢？是什么制约了原药企业做制剂呢？看来，还要做更深入的分析。
原因分析：1、销售本质不同：做原药是工业品销售，做制剂是快消品销售，思维有根本不同，一个企业存在两种思维，其中一种就会受抑制。
一般来说，销售原药的销售队伍小，费用低，销售投入产出比大；而销售制剂需要大量的人马，销售费用高，产品在消费者中形成品牌较难，销售投入产出比小，所以，大多数原药企业优先选择于做原药。
2、投资的本质决定原药企业要优先做好原药，而不是制剂。
例如，某公司投资了数千万元上了一套生产草甘膦原药设备，年产能达1万吨。
钱投资在哪里，主要工作就在哪里，目光就要盯准哪里，就要想办法把1万吨草甘膦原药销售出去，如果原药卖不出去，就算制剂卖得再多（1万吨原药，可做出价值6亿元的制剂，又要投入大量的销售费用，要销售到这个数额难度太高），也是亏本，甚至连投资的固定资产，变为沉没成本了。
因此，原药企业要做好原药成本控制，把自己的原药做到最有竞争力，把原药卖出去，才是正道。
如果原药企业追求把制剂做好，其实是舍本逐末了。
3、从战略上分析，原药企业不能把制剂企业打败，如果原药企业把制剂企业打败了，其原药也销售不出去。
例如，新安江化工年产草甘膦10万吨，要打败所有制剂企业，是轻而易举的。
但是，如果市场上只有新安江化一个企业生产草甘膦制剂，10万吨草甘膦原药能做60亿元制剂，那他只有200个业务员，1000个经销商，渠道太小，要消化这多么产品太难了，很可能连自己的原药，自己做制剂却用不完。
但是，如果新安江把原药做到最有优势，所有制剂企业都到新安江买原药，那么，全中国制剂厂家的业务员，都是新安江的业务员，全国至少有10万个业务员在卖草甘膦，有50万个经销商在卖含有新安江草甘膦的产品。
这时，草甘膦原药卖得最多，这才是企业利益最大化的所在。
无党而党天下，无为而无所不为，原药企业不要把制剂做到最有优势，那么，所有制剂企业的业务员就是该企业的业务员，这是最符合企业才利益的。
在产业链里，不同企业各有优势，原药厂家、制剂厂家、经销商和零售商都各有自己领域里的优势，是社会分工、自然而然形成的产物，很难相互取代，想把自己的产业链向上或往下延伸，所付出的代价往往与收入不成正比。
4、原药企业里，当原药价格波动时，很难做好企业决策。
例如，2011年底，毒死蜱原药供不应求，原药价格上涨时，原药企业要优先销销原药，还是优先供给自己公司生产制剂呢？把原药卖了，可早点套利，但不利于自己公司的制剂品牌建设；如果把原药留给自己生产制剂，不会一下子能用完，还要赊帐给经销商，年终可能有退货，半年至1年后才知盈不盈利，风险大，大多数原药同时做制剂的企业倾向于前者。
所以，原药企业很难做好制剂，关键时刻为了原药会牺牲制剂。
5、自由竞争的原药企业，做制剂，与其它企业成本差异不大；垄断竞争性原药企业，做制剂，有一定成本优势，但销售很小。
自由竞争性原药，有很多企业生产，如三唑磷、草甘膦、阿维菌素，原药利润低，原药企业生产制剂和制剂企业生产原药，成本相差不大，制剂企业能通过其它方面管理，降低成本，两者竞争力相差不大。
垄断竞争性原药，是指只有2-3家企业生产原药，如杀螺胺、溴菌腈、氟吗啉、三环唑等。
这类企业，把原药和制剂一起做了，为了对产品能长期操控，这类企业一般不给制剂企业出原药证明，或自己的制剂卖得较低，原药卖得较高，不让其它企业威胁到自己企业的发展。
制剂企业实在不必要登记这类产品。
结论：制剂企业可登记单剂农药产品，制剂企业没有原药，一样可以把制剂做好，但是，制剂企业要挑市场份额最大的原药品种（如阿维、甲维、草甘膦···），来登记制剂，生产该原药的企业最好超过5家。
但是，制剂企业不能过份求异求新，登记垄断竞争性原药的制剂。
如果某一原药少了3家企业生产，就会面临无法获得原药证明，同时原药价格过高，制剂没有竞争力的因境，该三证成为了鸡肋，食之无味，弃之可惜。
三、如何做好登记农药新三证的决策由于国家将要逐步淘汰临时登记证，众多不能转正式登记的三证都将被取消，因此，登记农药新三证（正式登记证）将决定制剂企业未来的命运，这对于各个企业都是机遇和挑战。
在农药市场里，并不是所有的农药都有较大的市场容量，并不是所有的产品都能成为品牌，如何选择合适的、有前途的农药配方进行登记，是企业摆在第一位的决策，关系到企业的生死存亡。
一、要做好农药登记，首先估计三证下来后（决策后第3年），产品的年销售量有多大，我们才值得做。
基本要求：产品上市第一年销售100万元以上，第二年200万元以上，第三年增长或持平，这个产品才值得做；较高要求：产品上市第一年销售200万元以上，第二年400—500万元，第三年800万元以上。
一鼓作气，再而衰，三而竭，如果一个新的三证做出的产品两年内没有销售上量，第三年基本没有做大的希望了。
二、其次要明白哪些作物及防治对象的市场能做到这个销售量。
不是所有作物及其害虫的用药量都很大，相当多的防治对象是没有商业价值的。
对种植面积较小的作物，其用药量较小，如类登记用于这类作物的三证，很可能连登记成本都赚不回来。
我们要登记大宗作物上的病虫害，如下表：。
哪类作物哪种病虫害的农药能做大（仅作为举例，供参考）另外，在登记防治对象时，也可存在一种转移登记对象的方法：如噻嗪酮，所有的经销售和农民都知道用在稻飞虱上，如果我们登记在茶小绿叶蝉上，在做出产品时，即可用在稻飞虱上，也可推在茶小绿叶蝉上。
如草甘膦，可登记在橡胶、林木，以减少费用，由于草甘膦是大众熟悉的农药，推广在柑桔或其它作物上很容易。
三、分析原药的化学成份有没有做大的可能。
并不是所有的化合物，都能做大做强，原药之间也会有竞争的。
如功夫原药降价了，那高氯原药的价格就显得过高了，高氯的用量就会减少了。
市场上所有经常使用的原药，都是经过多年淘汰选择留下来的精品，性价比较高，最有竞争力。
2005年，我在某公司时，曾参与探讨喹硫磷、乙酰甲胺磷、二嗪磷、丙溴磷等农药是否能代替三唑磷的的会议，讨论的结果是：三唑磷防治水稻钻心虫性价比最高，其它成份很难替代该成份。
对于中国这些创新能力较低的企业，主要采用跟进策略。
看到有其它公司能做大的产品，是性价比高的产品（（即性能/价格），我们才有可能做大，如果没有一个公司把某化学成份做大，说明该化学成份性价比低，对于我们这些创新能力低，推广能力不强的企业，根本做不大。
中小企业要登记市场上用量最多的化学成份，不能过份追求登记新、特、异的化学成份。
很多企业为了求新、求异，想登记一个农民和经销商都不熟悉的成份，以图竞争差异化，其价值观不是为农民解决问题，并减轻成本，都会被市场惩罚。
如某公司登记了“除虫脲、抑食肼”，最后可能是登记费用沉没海底。
表：哪类化学成份的农药能做大（举部分原药例子说明，个人意见，仅供参考）四、复配制剂的登记要作具体分析，要避开复配制剂的陷阱。
制剂企业其主要定位于：及时跟进市场好产品，同时研发实用性复配农药。
登记复配是制剂企业发挥其优势的一种策略。
但是，据我研究多个企业的复配制剂，不乏精品，也不乏垃圾配方，有的复配配方根本不能收回登记成本。
一般来说，大多数复配制剂是主攻单剂无法攻克的难题，例如：部分高抗性病害虫，使用单剂效果不理想，使用复配制剂效果较好，因此，要登记复配制剂，这是一种细分市场，市场容量没有单剂大（例如，阿维三唑磷比不过三唑磷、杀虫双；70%甲基硫菌灵·硫WP比不过70%甲基硫菌灵WP）。
同时，登记复配的成本远比登记单剂原本高，因而，登记复配的风险远比登记单剂更大，更要谨謓。
复配是农药发展中的创举，但被我们滥用了，不是为了增效和降低成本，而是为了忽悠农民，有三种登记复配制剂的思维误区，在误导我们做好复配制剂登记：1、为了模糊价格而复配：这种思维认为：单剂的成本相对透明，竞争太激励，如果登记一个复配配方，就能模糊价格，让消费者弄不懂我的成本，可卖较高的价格，避开红海，实行蓝海。
这是一种扭曲的企业价值观，不是以提高效果的配方、降低成本为目的，这种价值观是以欺骗农民为目的，与那种偷工减料没什么差别。
例如：某公司登记了一个50%丙环唑·多菌灵（5+45）WP，这个配方毫无增效作用，做这个配方的目的是避开竞争，因为25%丙环唑EC竞争非常激烈，产品利润率较低，丙环唑原药16-18万元/吨，而50%丙环唑·多菌灵WP中，多菌灵原药约3.4万元/吨，50%丙环唑·多菌灵WP就让消费者无法比较价格，可以定价到一个比25%丙环唑稍低的价格，而且产品毛利润率还相当高。
市场上该类目的的登记证不计其数，其中各公司登记最多的是：70%甲基·硫WP，70%甲基·福WP。
2006年之前的登记费用低（一般登记费用为2000—50000元不等），登记这种没有增效效果的配方，即使产品销售量很小，也能收回成本。
