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XX医院药品入库验收管理制度
药品入库验收管理制度QW-YJ-005/A
为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据
《药品管理法》及《药品管理法实施办法》等法律、法规，特修订本制度。
入库验收应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般
也须当天来货当天验收），供药公司药品送到库后，应进入药库待验区进
行验收。
验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药
饮片应标明品名、生产单位、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药
饮片还应注明药品批准文号。
购进国家规定实行批签发的药品时，应有国家食品药品监督管理局签
发的《生物制品批签发合格证》复印件，并加盖供货单位原印章。
特殊药品应采取货到即验，双人开箱验收，逐件验收到药品最小包装，验收记录双人签名及注明时间。
验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得
入库。
药品验收合格后方可入库，不合格药品不能入库。
对验收不合格的药品，拒绝签收，并按规定程序上报。
药品购进记录必须保存在超过药品有效期1年，但不得少于3年。
药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每月底与
药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计
建账。
XX医院药品入库验收管理制度药品入库验收管理制度QW-YJ-005/A为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》等法律、法规，特修订本制度。
入库验收应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收），供药公司药品送到库后，应进入药库待验区进行验收。
入库验收必须凭发票或随货同行单，药品保管员需应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，每整件的包装中应有产品合格证。
验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产单位、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。
验收进口药品时，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
应核对随货同行同批号的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件，《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，或者证明“已抽样”字样并加盖单位公章的《进口药品通关单》复印件；批签发的进口生物制品：除前二项外，还需提供《生物制品批签发合格证》，进口麻醉、精神药品，除前二项外，还需提供《进口准许证》，以上资料均需加盖供货单位原印章。
购进国家规定实行批签发的药品时，应有国家食品药品监督管理局签发的《生物制品批签发合格证》复印件，并加盖供货单位原印章。
特殊药品应采取货到即验，双人开箱验收，逐件验收到药品最小包装，验收记录双人签名及注明时间。
验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
药品验收合格后方可入库，不合格药品不能入库。
医院药剂科饮片入库验收制度
为加强中药饮片入库检查验收环节的质量管理，确保在库质量稳定，保证临床科室及患者用药安全，特制订本制度。
一、验收人员应熟悉饮片性能，掌握饮片鉴别技能和炮制规范，有实践经验，坚持原则，具有中药专业中级及以上职称。
二、验收质量内容：购进的所有中药饮片质量必须符合《中华人民共和国药典》《全国中药炮制规范》《上海市中药炮制规范》《中药质量标准通则（试行）》《医院中药饮片管理规范》的要求严格进货验收，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
三、凡验收中发现下列情况之一的不准入库：
1不符合《药典》《规范》《通则》的饮片。
2.来货品种没有合格检验证的。
3,质量有疑问或变异的。
4.药品包装不洁、不牢或破损，标志模糊不清或不符合标准规定的饮片。
5.包装上未标明品名、产地或批号。
四、对不合格饮片应单独存放异常区，按不合格药品有关制度及时处理。
五、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
六、做好各项质量验收记录工作，定期分析逐级上报。
七、相关文件和表单
《中药饮片验收记录》。
中药库药品入库岗位工作操作规程
（1）药品购回后，中药材及时送药检室进行检验，见合格报告后，方能入库，并按根、茎、叶、花、果实、动矿物分区、分类、分柜贮放。
（2）中成药请药检室同志一起进行外观、性状和标签内容的检查审核，合格后双人签字，并按片剂、丸剂、外用等分区分类贮放。
（3）对进口药品、原料药和其他物质，供货单位需附产地口岸药检所或药（产）品检验所检验报告单，再入库按分区分类贮放。
（4）对全部合格正式验收入库的药品发票，由药库保管、药品采购和会计3人在发票上签字后，上交药剂科财会室。
（5）仓库定期通风，始终保持温度25~30℃、湿度≤70%条件下贮藏药品,以确保药品质量。
药品入库验收制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。
三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。
(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。
2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。
(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。
(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。
(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。
(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。
5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。
(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。
6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。
(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。
四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。
中药库药品验收与入库管理办法1. 引言为了规范中药库药品的验收与入库流程，确保药品质量安全和仓储管理的有效性，制定本办法。
2. 药品验收2.1 验收依据药品验收应参照相关国家法律法规和药品质量管理制度进行，并可根据需要，结合实际情况进行调整。
2.2 验收标准药品验收的标准应符合国家药典或药品质量标准，接收的药品应符合规定的质量控制标准。
2.3 验收程序2.3.1 提交验收申请仓管人员在收到药品时，应及时向质管部门提交验收申请，包括药品名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
2.3.2 验收检查质管部门根据验收申请，对药品进行检查，包括外观、标志、包装、标签等，并核对药品所附的合格证明文件。
2.3.3 质量抽样检验对药品进行质量抽样检验，包括外观、理化指标等。
2.3.4 验收批准根据检验结果，质管部门进行验收批准，确定是否可以入库。
2.4 验收记录对每次药品验收的过程和结果，应记录在相应的验收记录表中，包括药品信息、检查结果、抽样检验结果等，并由仓管人员和质管部门签字确认。
3. 药品入库管理3.1 入库依据药品入库管理应根据国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理工作规范进行，并严格遵循中央药品管理局的相关要求。
3.2 入库程序3.2.1 检查药品信息仓管人员在进行药品入库前，应仔细核对药品包装、标志、标签等信息，确保与验收时一致。
3.2.2 药品上架按照仓库管理的标准和要求，将药品按照分类和批号等进行上架。
3.2.3 入库记录每次药品入库后，应及时记录相关信息，包括药品名称、生产厂家、批号、产地、进货日期、数量等，并由仓管人员和负责人签字确认。
3.3 入库检查3.3.1 外观检查对入库药品进行外观检查，确保没有破损、污染等问题。
3.3.2 标签检查核对药品标签上的关键信息，包括药品名称、生产厂家、生产日期、有效期等，并核对该信息与入库记录是否一致。
3.4 存储管理3.4.1 运输储存要求根据药品特性和运输需求，合理选择运输工具和储存环境，确保药品质量不受影响。
药品入库验收制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。
三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。
(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。
2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。
(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。
(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。
(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。
(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。
5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。
(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。
6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。
(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。
四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。
中药饮片采购,验收,养护管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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药品入库验收的基本要求和工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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药品入库验收操作规程一、验送货单并进行药品登记1、送货单必须是电脑打印,加盖有公司送货专用章。
2、送货单的内容必须完整，应包括药品名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期、批准文号或进口注册证号及供货公司公章.3、核对送货单所列药品名称、数量是否和采购计划一致。
4、对购进药品进行登记，即填写药品购进记录.药品购进记录必须真实完整。
药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年.二、检查药品内外包装药品包装必须完整，无破损，无污染，封口应严密，不得有渗漏、松盖、脱落的现象。
药品外包装应注明通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、批准文号和注册商标。
三、检查药品有效期核对药品批号、有效期是否和送货单内容一致。
药品不得少于2/3有效期。
四、有下列情形之一者不和办理入库手续1、无生产厂商、批号、生产日期、有效期、批准文号和注册商标的药品；2、规格不符合要求的药品；3、价格有疑问的药品；4、与采购数量不符合的药品;5、质量不合格的药品；6、品种和采购计划不符合的药品。
五、进口药品中生物制品的验收除要求外，还应符合下列要求：1、采购进口药品时,供货单位应当同时提供以下资料：(1）、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；(2）、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件;国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。
进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。
上述各类复印件均需加盖供货单位公章.2、生物制品是指疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品。
药品入库验收操作规程药品入库验收职责：执行《药品管理法》规定，严把质量关，严防假药，劣药入库。
一、验进货发票：(一)验收发票各联是否齐全完整：发票联、随货联、送货联。
(二)查验发票内容是否完整,应包括品名、规格、数量、批号、生产厂家、有效期、批准文号或进口注册证号及供货公司公章。
(三)核对发票所列品种及数量是否与采购计划一致。
二、药品外包装：包装、捆扎等是否牢固无损,是否受潮泄漏等,外包装上必须注不6、(六)品种不符的药品八、对进口药品，除检查上述项目外，还应检查以下内容，不符合要求者不予入库。
(一)加盖供货公司红色公章的《进口药品注册证》复印件，查验其注册证号、批号、生产厂家是否与药品包装一致；查验其注册证有效期、报验日期，如注册证已过期应查其《补充批件》；查验各种印章是否齐全，报验单位、中间商、供应商、药检部门印章等。
(二)加盖供货公司红色公章的《进口药品检验报告书》复印件，认真核对药品名称、批号、有效期、进口注册证号及生产商是否与检验报告书内容一致。
如未有《进口药品检验报告书》则应查验其《进口通关单》。
九、对进口麻醉药品、精神药品，除查验其《进口注册证》及《进口药品检验报告书》外，还应查验加盖供货公司红色公章的《进口准许证》。
十、对麻醉药品、第一类精神药品应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行双人双锁，双人验收入库。
专人，专柜管理，应验收到最小包装单位。
对二类精神药品专库管理。
十一、认真清点药品数量，若与采购计划不符应向采购员反映，及时与供货公司联系，查明原因，协商处理办法。
十二、发票应在收货当天做好电脑入库单，如不能当天完成，则不应超过3天；每张发票及随货同行都记上电脑编号，发票与入库单交给管账员入帐，随货同行按电脑编号存放，并于每月盘点时清理存档备查。
十三、管账员收到发票或入库单应及时入帐，如发现药品价格发生变化，应与采。
药品验收入库操作规程一、目的与要求药品验收入库是指对从供应商购进的药品进行检验、验收并入库的一项程序性操作。
旨在确保所购药品的质量符合相关法规和规定，并满足药品的安全性和有效性要求。
本规程的目的是为了规范药品验收入库操作，确保药品的合格率和质量符合质量要求，并确保所进药品的有效管理和使用。
二、适用范围适用于所有从供应商购进药品的验收入库操作流程。
三、相关流程1.药品验收操作流程（1）收货员在收到供应商送来的药品时，须先核对订单与实际送货内容是否一致。
（3）收货员应当立即将药品送至质管部门进行验收。
2.药品验收要求（1）验收人员应当具备相关验收药品的专业知识和丰富的实践经验。
（3）验收人员应当按照国家药典和相关法规要求对药品的标识、规格、包装、效价、外观等进行检查，确保其符合要求。
3.药品验收记录（1）验收人员应当认真填写药品验收记录，包括药品名称、批号、规格、数量、验收结论等信息。
（2）药品验收记录应由验收人员、质管部门负责人签名，并保留药品样品作为后续可能出现质量争议的证据。
四、入库操作1.药品入库流程（1）验收合格的药品，质管部门应当及时进行入库操作。
（2）入库操作应当按照先进先出原则进行，确保库存药品的新鲜度和有效期。
2.药品存储条件（1）药品应当储存在符合规定的库房中，保持适宜的温度、湿度和光照条件。
（2）不同类型和性质的药品应当分区存储，避免交叉污染。
3.入库记录（1）入库人员应当认真填写药品入库记录，包括药品名称、批号、规格、数量、入库日期等信息。
（2）药品入库记录应由入库人员、质管部门负责人签名，并保留入库单据和相关记录。
五、操作责任和说明1.收货员负责核对订单与实际送货内容是否一致，并及时通知质管部门进行验收。
2.验收人员负责对药品进行详细检查和核对，确保质量符合要求。
3.质管部门负责对验收合格的药品进行入库操作，并负责药品的储存和保管。
4.入库人员负责按规定进行药品入库，并填写相关记录。
人民医院中药饮片入库验收管理制度人民医院中药饮片入库验收管理制度在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有合理性和合法性分配功能。
那么制度的格式，你掌握了吗？下面是小编为大家收集的人民医院中药饮片入库验收管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
第一条采购单处理仓库保管员一旦接到采购部门转来的“采购单”，即应按物资类别、来源和入库时间等分门别类归档存放。
第二条物资标签物资在待验入库前应在外包装上贴好标签，详细填写批量、品名、规格、数量及入库日期。
热点栏目：xx年个人总结第三条内购物资入库1.材料入库前，保管人员必须对照“采购单”，对物料名称、规格、数量、送货单和发票等一一清点核对，确认无误后，将到货日期及实收数量填入“请购单”。
2.如发现实物与“采购单”上所列的内容不符，保管人员应立即对通知采购人员和主管。
在这种情况下原则上不予接受入库，如采购部门要求接收则应在单据上注明实际收料状况，并请采购部门会签。
第四条外购物资入库1.材料进厂后，保管人员即会同检验人员对照“装箱单”及“采购单”开箱核对材料名称、规格和数量，并将到货日期及实收数量填入“采购单”。
2.开箱后，如发现所装载材料与“装箱单”或“采购单”记载不符，应即通知办理进口人员及采购部门处理。
3.如发现所装载物料有倾覆、破损、变质、受潮等现象，经初步估算损失在xx元以上者，保管人员应即通知采购人员、公证人员等前来公证并通知代理商前来处理，此前应尽可能维持原来状态以利公证作业。
如未超过xx元，可按实际数量办理入库，并在“采购单”上注明损失程度和数量。
4.受损物品经公证或代理商确认后，保管人员即开具“索赔处理单”呈主管批示，再送财务部门及采购部门办理索赔。
入库以后，保管人员应将当日所收料品汇总填入“进货日报表”作为入账依据。
第五条交货数量超额处理交货数量超过“订购量”部分原则上应予退回，但对于以重量或长度计算的`材料，其超交量在3%以下时，可在备注栏注明超交数量，经请示采购部门主管同意后予以接收。
2024年药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。
1 目旳:为规范验收入库管理, 保证验收入库旳工作质量, 特制定本操作规程。
2 根据:《药物管理法》、《药物经营质量管理规范》及其实行细则、质量部职能。
3 合用范畴:本操作规程合用于药物旳验收操作。
4 有关责任:5验收员执行本规定, 质量部经理监督、检查本规定旳执行。
6内容5.1初验: 药物到货时, 先由收货人员核算运送方式、随货同行单（票）、冷藏、冷冻药物旳方式及运送过程旳温度记录、运送时间等质量控制状况符合规定, 初验合格。
按品种特性规定放于相应待验区域, 或者设立状态标志, 再告知验收员进行验收。
5.2 验收:5.2.1 原则: 验收员按《药物验收管理规定》旳规定, 根据药物旳法定原则、购进合同所规定旳质量条款及入库凭证等, 对购进药物和销后退回药物进行认真验收。
5.2.2 有关信息核对确认: 药物到货时, 验收人员应当核算运送方式与否符合规定；提取采购部门在系统中录入旳采购订单, 对照实物、随货同行单（票）确认有关信息无误, 做到票、帐、货相符。
5.2.2.1随货同行单: 随货同行单（票）应当涉及供货单位、生产厂商、药物旳通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容, 并加盖供货单位药物出库专用章原印章。
无随货同行单（票）或者随货同行单（票）中所列内容与采购记录以及本公司实际状况不符旳, 不得收货, 并告知采购部门解决, 经供货单位确认后, 应当按照采购制度规定重新办理采购手续；采购记录与药物随货同行单（票）、药物实物一致后, 验收人员方可收货。
供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药物实物不相符旳内容不予确认旳, 到货药物应当拒收。
存在异常状况旳, 报质管部解决。
5.2.2.2运送工具及运送日期、记录:5.2.2.2.1对运送工具进行查验时, 车厢内不能有雨淋、腐蚀、污染等现象；5.2.2.2.2根据运送单据所载明旳启运日期, 检查与否符合合同商定旳在途时限；5.2.2.2.3冷藏、冷冻药物到货时, 应当对其运送方式及运送过程旳温湿度记录、运送时间等质量控制状况进行重点检查并记录。
药品入库验收操作规程药品入库验收职责：执行《药品管理法》规定，严把质量关，严防假药，劣药入库。
一、验进货发票：(一)验收发票各联是否齐全完整：发票联、随货联、送货联。
(二)查验发票内容是否完整,应包括品名、规格、数量、批号、生产厂家、有效期、批准文号或进口注册证号及供货公司公章。
(三)核对发票所列品种及数量是否与采购计划一致。
二、药品外包装：包装、捆扎等是否牢固无损,是否受潮泄漏等,外包装上必须注明品名、规格、生产厂家、批号、批准文号、注册商标、有效期、数量等是否清晰齐全,有关特定储运图示及危险药品的包装标志是否清晰.三、查药品内包装：装容应完整,无破损,无污染,封口应严密,不应有渗漏,盖塞松动、脱落等现象。
抽查最小包装,进行外观性状检查,应符合质量标准规定,不得有裂片、变色等异常现象。
四、查标签说明书：标签应标明品名、批号、规格、适应证、用法用量、禁忌症、剂型、贮存条件、生产产家、批准文号、注册商标、特殊商标（特殊商品、外用商品）及有效期。
说明书应有：1、品名（正名、化学名、英文名或汉语拼音名）结构式及分子量。
2、性状3、标志（特殊商品、外用商品）4、药理及毒性作用5、药代动力学6、适应症7、用法用量8、不良反应9、禁忌症10、注意事项11、规格12、贮存13、包装14、有效期15、批准文号16、生产单位名称及联系方式。
五、如发现包装标签说明书改变，应要求供货公司或厂家提供书面证明说明变动内容，以存档备查。
六、检查药品有效期：核对药品批号、有效期是否与发票所示内容一致。
如距有效期少于6个月，则应知会供应商，并密切注意其使用情况，以便及时退货。
如距有效期少于3个月，则应与供应商协商退换事宜。
七、药品验收坚持“六不制度”，有下列情况之一者不准入库：(一)无批准文号、批号、商标、生产产家或有效期的药品(二)规格不符合要求的药品(三)价格有疑问的药品(四)与采购数量不符的药品(五)质量不合格的药品(六)品种不符的药品八、对进口药品，除检查上述项目外，还应检查以下内容，不符合要求者不予入库。
药品入库验收的流程和操作细节下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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