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XX医院药品入库验收管理制度
药品入库验收管理制度QW-YJ-005/A
为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据
《药品管理法》及《药品管理法实施办法》等法律、法规，特修订本制度。
入库验收应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般
也须当天来货当天验收），供药公司药品送到库后，应进入药库待验区进
行验收。
验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药
饮片应标明品名、生产单位、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药
饮片还应注明药品批准文号。
购进国家规定实行批签发的药品时，应有国家食品药品监督管理局签
发的《生物制品批签发合格证》复印件，并加盖供货单位原印章。
特殊药品应采取货到即验，双人开箱验收，逐件验收到药品最小包装，验收记录双人签名及注明时间。
验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得
入库。
药品验收合格后方可入库，不合格药品不能入库。
对验收不合格的药品，拒绝签收，并按规定程序上报。
药品购进记录必须保存在超过药品有效期1年，但不得少于3年。
药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每月底与
药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计
建账。
XX医院药品入库验收管理制度药品入库验收管理制度QW-YJ-005/A为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》等法律、法规，特修订本制度。
入库验收应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收），供药公司药品送到库后，应进入药库待验区进行验收。
入库验收必须凭发票或随货同行单，药品保管员需应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收，每整件的包装中应有产品合格证。
验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产单位、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。
验收进口药品时，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
应核对随货同行同批号的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件，《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，或者证明“已抽样”字样并加盖单位公章的《进口药品通关单》复印件；批签发的进口生物制品：除前二项外，还需提供《生物制品批签发合格证》，进口麻醉、精神药品，除前二项外，还需提供《进口准许证》，以上资料均需加盖供货单位原印章。
购进国家规定实行批签发的药品时，应有国家食品药品监督管理局签发的《生物制品批签发合格证》复印件，并加盖供货单位原印章。
特殊药品应采取货到即验，双人开箱验收，逐件验收到药品最小包装，验收记录双人签名及注明时间。
验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
药品验收合格后方可入库，不合格药品不能入库。
医院药剂科饮片入库验收制度
为加强中药饮片入库检查验收环节的质量管理，确保在库质量稳定，保证临床科室及患者用药安全，特制订本制度。
一、验收人员应熟悉饮片性能，掌握饮片鉴别技能和炮制规范，有实践经验，坚持原则，具有中药专业中级及以上职称。
二、验收质量内容：购进的所有中药饮片质量必须符合《中华人民共和国药典》《全国中药炮制规范》《上海市中药炮制规范》《中药质量标准通则（试行）》《医院中药饮片管理规范》的要求严格进货验收，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
三、凡验收中发现下列情况之一的不准入库：
1不符合《药典》《规范》《通则》的饮片。
2.来货品种没有合格检验证的。
3,质量有疑问或变异的。
4.药品包装不洁、不牢或破损，标志模糊不清或不符合标准规定的饮片。
5.包装上未标明品名、产地或批号。
四、对不合格饮片应单独存放异常区，按不合格药品有关制度及时处理。
五、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
六、做好各项质量验收记录工作，定期分析逐级上报。
七、相关文件和表单
《中药饮片验收记录》。
中药库药品入库岗位工作操作规程
（1）药品购回后，中药材及时送药检室进行检验，见合格报告后，方能入库，并按根、茎、叶、花、果实、动矿物分区、分类、分柜贮放。
（2）中成药请药检室同志一起进行外观、性状和标签内容的检查审核，合格后双人签字，并按片剂、丸剂、外用等分区分类贮放。
（3）对进口药品、原料药和其他物质，供货单位需附产地口岸药检所或药（产）品检验所检验报告单，再入库按分区分类贮放。
（4）对全部合格正式验收入库的药品发票，由药库保管、药品采购和会计3人在发票上签字后，上交药剂科财会室。
（5）仓库定期通风，始终保持温度25~30℃、湿度≤70%条件下贮藏药品,以确保药品质量。
药品入库验收制度范本一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。
三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。
(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。
2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。
(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。
(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。
(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。
(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。
5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。
(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。
6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。
(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。
四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。
中药库药品验收与入库管理办法1. 引言为了规范中药库药品的验收与入库流程，确保药品质量安全和仓储管理的有效性，制定本办法。
2. 药品验收2.1 验收依据药品验收应参照相关国家法律法规和药品质量管理制度进行，并可根据需要，结合实际情况进行调整。
2.2 验收标准药品验收的标准应符合国家药典或药品质量标准，接收的药品应符合规定的质量控制标准。
2.3 验收程序2.3.1 提交验收申请仓管人员在收到药品时，应及时向质管部门提交验收申请，包括药品名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
2.3.2 验收检查质管部门根据验收申请，对药品进行检查，包括外观、标志、包装、标签等，并核对药品所附的合格证明文件。
2.3.3 质量抽样检验对药品进行质量抽样检验，包括外观、理化指标等。
2.3.4 验收批准根据检验结果，质管部门进行验收批准，确定是否可以入库。
2.4 验收记录对每次药品验收的过程和结果，应记录在相应的验收记录表中，包括药品信息、检查结果、抽样检验结果等，并由仓管人员和质管部门签字确认。
3. 药品入库管理3.1 入库依据药品入库管理应根据国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理工作规范进行，并严格遵循中央药品管理局的相关要求。
3.2 入库程序3.2.1 检查药品信息仓管人员在进行药品入库前，应仔细核对药品包装、标志、标签等信息，确保与验收时一致。
3.2.2 药品上架按照仓库管理的标准和要求，将药品按照分类和批号等进行上架。
3.2.3 入库记录每次药品入库后，应及时记录相关信息，包括药品名称、生产厂家、批号、产地、进货日期、数量等，并由仓管人员和负责人签字确认。
3.3 入库检查3.3.1 外观检查对入库药品进行外观检查，确保没有破损、污染等问题。
3.3.2 标签检查核对药品标签上的关键信息，包括药品名称、生产厂家、生产日期、有效期等，并核对该信息与入库记录是否一致。
3.4 存储管理3.4.1 运输储存要求根据药品特性和运输需求，合理选择运输工具和储存环境，确保药品质量不受影响。
药品入库验收制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。
三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。
(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。
2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。
(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。
(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。
(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。
(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。
5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。
(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。
6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。
(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。
四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。
中药饮片采购,验收,养护管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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药品入库验收的基本要求和工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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药品入库验收操作规程一、验送货单并进行药品登记1、送货单必须是电脑打印,加盖有公司送货专用章。
2、送货单的内容必须完整，应包括药品名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期、批准文号或进口注册证号及供货公司公章.3、核对送货单所列药品名称、数量是否和采购计划一致。
4、对购进药品进行登记，即填写药品购进记录.药品购进记录必须真实完整。
药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年.二、检查药品内外包装药品包装必须完整，无破损，无污染，封口应严密，不得有渗漏、松盖、脱落的现象。
药品外包装应注明通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、批准文号和注册商标。
三、检查药品有效期核对药品批号、有效期是否和送货单内容一致。
药品不得少于2/3有效期。
四、有下列情形之一者不和办理入库手续1、无生产厂商、批号、生产日期、有效期、批准文号和注册商标的药品；2、规格不符合要求的药品；3、价格有疑问的药品；4、与采购数量不符合的药品;5、质量不合格的药品；6、品种和采购计划不符合的药品。
五、进口药品中生物制品的验收除要求外，还应符合下列要求：1、采购进口药品时,供货单位应当同时提供以下资料：(1）、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；(2）、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件;国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。
进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。
上述各类复印件均需加盖供货单位公章.2、生物制品是指疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品。
