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矫形器基础知识普及第八章矫形器本章主要内容：第一节概述第二节低温热塑矫形器的制作第三节常用低温热塑矫形器第四节吊带的制作及应用第五节穿脱矫形器第一节概述矫形器：是预防和治疗残疾,促进伤病恢复,充分发挥肢体功能的治疗器具，矫形器的应用是康复医学的一项重要治疗方法。
根据治疗需要，作业治疗师常为患者及残疾者制作和装配适宜的矫形器。
第一节:概述一、概念矫形器(Orthosis)是在人体生物力学的基础上，作用于人体四肢或躯干，以保护、稳定肢体；预防、矫正肢体畸形；治疗骨关节、神经与肌肉疾病及功能代偿的体外装置。
第一节:概述二、分类矫形器种类很多，有的只具有单一的治疗作用，有的同时具备多种治疗功效。
矫形器还分为静止性矫形器或动态性矫形器，前者不能活动，通常用来固定或保护肢体，后者则带有关节或弹力部件, 肢体可做单向或多向的运动。
第一节:概述1. 以治疗部位分类可分为上肢矫形器、下肢矫形器及脊柱矫形器。
2. 以治疗阶段分类分为临时用矫形器、治疗用矫形器及功能代偿矫形器。
3. 以治疗目的分类有固定矫形器、活动矫形器、矫正矫形器及免荷式矫形第一节:概述4. 以主要制作材料分类有石膏矫形器、塑料矫形器、金属矫形器、皮革矫形器等。
第一节:概述第三节命名第三节：命名以往将矫形器曾称为夹板、支具、矫形装置或矫形器械等， 1972年，美国国家假肢矫形器教育委员会提出了统一矫形器命名方案，将矫形器作用于人体相关各关节英文名称的第一个字母连在一起，再取矫形器英文“0rthosis”中的第一个字母“O”，构成矫形器的名称。
1992年国际标准组织（ISO）把上述方案确认为国际标准，逐渐在各国推广普及。
1996年，我国国家质监局参照ISO 9999-1992国际标准，制定了我国假肢矫形器国家标准（GB/T16432-1996），该标准系统的规范了矫形器的命名（见表8-1）。
2004年，国家质监局又参照ISO 9999-2002国第三节：命名际标准，制定了我国假肢矫形器新的国家标准（GB/T16432-2004）。
矫形器知识概述矫形器又称支具，是用于人体四肢或其它部位以预防、矫正畸形，治疗骨、关节、神经、肌肉疾患并补偿其功能的体外装置。
矫形器的基本功能有：（1）稳定——支持。
即通过限制异常运动保持关节的稳定性以恢复肢体的承重能力。
（2）机动化。
即通过某种装置（如弹簧、橡筋或利用其它外力源来代偿肌肉功能，使麻痹的肌肉产生运动。
（3）矫正。
通过力的作用矫正肢体畸形或防止畸形加重。
（4）保护。
通过对病变肢体的保护使其维护正常的对线关系以促使病变愈合。
对矫形器的要求是治疗效果好、结构简单、轻便、耐用、安全可靠、无压痛或其它不良副作用、不影响固定范围以外的关节功能、透气性好、易保持清洁、穿戴时不引人注目、价格低廉，其中尤以治疗效果最为重要。
归纳起来，矫形器的治疗效果包括：（1）固定病变肢体，达到止痛、缓解肌肉痉挛、促使消炎或骨折愈合。
（2）限制关节异常运动以改善功能。
（3）矫正畸形或预防畸形的发生或加重。
（4）减免肢体局部承重，促进病变愈合。
（5）帮助肢体功能障碍的病人进行肌肉锻炼以恢复部分生活自理和工作能力。
（6）通过牵引缓解神经压迫症状。
在多数情况下，上述作用可以合并使用。
矫形器处方：要使矫形器发挥应有的作用，必须依靠康复医生与矫形器制作者的密切协作。
矫形器处方医生应受过有关矫形学训练，除应掌握矫形器的基本知识外，还应了解各种矫形器的结构原理，正确掌握适应症。
在开具处方时应深入了解病情，并从生物力学角度考虑肢体存在的缺陷和解决办法。
同时，也要注意病人的一般身体状况和目前的心理状态。
然后，根据所掌握的各种情况，在许多可用的矫形器当中选择一种最适合病人的品种。
处方要求明确、不含糊其词，同时要切实可行。
要将使用目的、固定范围、体位和作用力的分布等一一写明。
在考虑适应症时，应对矫形器在整个治疗过程中所起的作用明确了解，凡是用其它治疗手段（手术、药物、康复治疗等）能获得更好效果的，就不应考虑使用矫形器，反之也是同样。
当病人身体过分衰弱，或缺乏信心和主动性时，也不宜使用矫形器。
脊柱矫形器的制作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!脊柱矫形器是一种用于治疗脊柱侧弯、脊柱骨折等疾病的医疗器械。
它通过对脊柱施加外力，来矫正脊柱的畸形，缓解疼痛，恢复脊柱的正常功能。
手矫形器制作的流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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矫形器的制作流程一、矫形器的制作流程概述矫形器是一种用于纠正骨骼、肌肉或关节问题的医疗设备。
其制作流程需要经过多个步骤，包括了术前准备、设计方案、模型制作、材料选择、零部件加工、组装调试等环节。
本文将详细介绍矫形器的制作流程。
二、术前准备1.患者初诊首先，需要进行患者初诊，对患者进行全面的身体检查，了解其身体情况和病史，并做出初步诊断。
2.拍摄影像根据初步诊断结果，需要对患者进行X光片或CT扫描等影像检查，以获取更为详细的信息。
3.制定治疗方案根据影像检查结果和临床表现，制定出针对性强的治疗方案，并与患者及家属进行沟通和确认。
三、设计方案1.确定设计方案在确定治疗方案后，需要根据具体情况来选择合适的矫形器类型，并在此基础上进行进一步设计。
2.测量尺寸通过测量患者身体的各项尺寸，确定矫形器的具体尺寸和形状。
3.绘制设计图根据测量结果和设计方案，绘制出矫形器的设计图，并进行评审和修改。
四、模型制作1.选择模型材料根据矫形器的具体设计要求，选择适合的模型材料，如聚乙烯、聚氨酯等。
2.制作模型将设计图转化为三维模型，并使用数控机床等设备进行加工，制作出符合要求的模型。
3.精细加工对于一些复杂的部位，需要进行手工精细加工，以确保其质量和精度。
五、材料选择和零部件加工1.选择材料根据矫形器的具体要求和患者情况，选择适合的材料进行制作。
常见材料有金属、塑料、弹性布料等。
2.零部件加工对于不同类型的矫形器，需要加工不同类型的零部件。
如支架、调节螺丝等。
这些零部件需要经过数控机床或手工加工等环节后才能使用。
六、组装调试1.组装零部件将加工好的零部件进行组装，并进行初步调试。
2.试戴调整在组装完成后，需要对矫形器进行试戴调整，以确保其质量和效果。
根据患者的具体情况和反馈，进行必要的调整。
七、矫形器的检测和验收1.检测在制作完成后，需要对矫形器进行全面的检测，包括外观、尺寸、材料等方面。
2.验收经过检测合格后，需要对矫形器进行验收，并将其交付给患者或家属。
