农药登记残留试验报告编写格式要求

农产品农药残留的实验报告Record the situation and lessons leanned, find out the existing problems andform future coun termeasures.姓名： ___________________________单位： __________________________时间： ___________________________编号：FS-DY-20446 农产品农药残留的实验报告说明：本报告资料适用于记录基本情况、过程中取得的经验教训、发现存在的问题以及形成今后的应对措施。

文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。

[ _________________________________________________ J 化学农药以其高效、快速的防治作用，在农业病虫害的防治中得到广泛的施用，但由于化学农药的有毒成分难以降解，致使这些有毒物质在农产品和环境中累积，又对环境和农产品造成了污染。

俗话说，国以民为本，民以食为天，食以安为先。

目前，农产品农药残留问题是影响食品安全的最突出的问题，由于食用农药残留超标的食品而发生农药中毒的事件时有报道。

如何快速、简单的检测出农产品中的农药残留呢？为此，我们课题研究小组进行了这次课题实验。

初中生年龄小，知识面不广，生活经验不多，因而，进行农药残留检测实验，相关的知识储备是必要的。

在实验之前，我们课题研究小组成员在学校电脑室上网查询食品农药残留的相关知识，收集了大量有用信息，在指导老师和学校的实验员、仪管员的协助和指导下，对这些信息进行了梳理，购买了必要的实验药品，精心设计实验步骤。

人们每天进食量的三分之一是蔬菜，在市场经济的大潮中，少数菜农为盲目追求经济效益，在蔬菜上使用高毒农药，使食用蔬菜而引起食物中毒的现象呈上升趋势。

我国蔬菜主要有3类农药残留：一是有机磷农药。

作为神经毒物，会引起神经功能紊乱、震颤、精神错乱、语言失常等症状。

农药残留检测报告单1. 概述农药残留检测报告单是一份标准化的农产品质量检测报告，用于分析和评估农产品中是否存在农药残留物。

本报告单旨在提供农产品质量的客观评估，并确保农产品的安全和合规性。

2. 样品信息样品编号样品名称样品来源样品产地样品类型采样日期检测日期001 苹果农田甘肃省水果2021/5/1 2021/5/53. 检测方法本次农药残留检测采用国家标准方法，包括样品前处理、仪器分析等步骤。

具体步骤如下：3.1 样品前处理1.将样品进行洗净，去除表面的杂质和污物。

2.将样品切碎或研磨成均匀的细碎颗粒。

3.采用适当的提取剂将样品中的农药残留物溶解出来。

4.进行样品的浓缩和纯化，以去除干扰物质。

3.2 仪器分析1.使用高效液相色谱仪(HPLC)对样品中的农药残留进行定性和定量分析。

2.通过校准曲线的建立和比对待测样品的峰面积，确定样品中农药残留物的含量。

4. 检测结果根据上述检测方法，针对样品编号为001的苹果样品进行了农药残留检测，并得到以下结果：农药名称残留量（mg/kg）检测结果氯苯菊酯0.02 合格敌敌畏0.05 合格杀虫威0.01 合格氟氯硷0.08 合格5. 结论根据农药残留标准GB2763-2019，样品编号为001的苹果样品的农药残留物含量均符合国家标准要求，属于合格产品。

6. 建议尽管样品的农药残留物含量符合标准要求，但为了确保消费者的食品安全，建议农民在农药使用过程中严格按照农药的使用说明和推荐剂量进行使用，并在农产品上市前进行充分的农药残留检测。

7. 其他信息本报告单仅针对样品编号为001的苹果样品进行了农药残留检测，不适用于其他样品。

如有任何疑问，请联系检测机构。

以上报告为农药残留检测报告单的示例，旨在向农产品相关从业人员提供检测参考。

农产品农药残留的实验报告一、实验目的1.掌握分析农产品中农药残留的方法；2.了解不同农产品对农药的吸附和代谢特点；3.评价农药在农产品中的残留情况。

二、实验原理农药是农田病虫害防治的重要手段，但过量或不当使用会导致农产品中残留过多的农药，对人体健康造成潜在威胁。

因此，对农产品农药残留的分析和检测成为一项重要的研究内容。

本实验采用高效液相色谱（HPLC）法对不同农产品中农药残留进行定量分析。

HPLC的基本原理是利用液相色谱柱对样品中的化合物进行分离，再通过检测器对化合物进行检测和定量。

同时，还需要进行样品前处理，如农产品的提取和净化，以提高样品的纯度和准确性。

三、实验材料和设备1.实验材料：苹果、青菜、水稻等农产品样品，含有农药的标准品溶液；2.实验设备：高效液相色谱仪、色谱柱、注射器、移液管等。

四、实验步骤1. 提取样品：将不同农产品样品洗净，去除表面污物，然后将样品切碎测量出10g的样品，加入适量的水溶液中，用Vortex混合器混合2分钟，放置10分钟，离心。

将上清液转移到离心管中，冷藏备用。

2.校准曲线的绘制：将标准品溶液稀释成一定浓度的系列稀释液，分别注入到HPLC中进行检测，得到峰面积和浓度的关系。

通过绘制曲线，得到样品中农药浓度的估计值。

3.HPLC分析：将处理后的样品溶液注入色谱柱中进行分析。

设置适当的流速和检测波长，记录峰的出现时间和面积。

4.数据处理：根据样品中农药峰面积与浓度的关系，计算出样品中农药的残留浓度。

将测得的数据进行统计分析和对比研究。

五、实验结果通过HPLC分析，得到了不同农产品中的农药残留浓度数据（具体数据请见附表）。

根据数据分析，可以看出不同农产品对不同农药的吸附和代谢有一定的差异。

其中，苹果中农药残留浓度最高，水稻中农药残留浓度相对较低。

六、实验讨论本实验通过HPLC分析法对农产品中农药残留情况进行了评估。

通过分析数据可以得知，不同农产品对农药的吸附和代谢程度不同，其中苹果的吸附和稳定性较低，导致农药残留浓度较高。

农药原药登记全组分分析试验报告编写要求为提高农药登记原药全组分分析试验报告质量，满足登记要求，促进农药登记资料进一步科学化、规范化，特制定本编写要求。

一、报告格式要求有封面、试验委托证书复印件、实验室声明、引言或摘要、目录、正文、附图等部分。

封面上应以醒目大字标明样品名称、试验委托单位、承担单位和样品编号等项目，报告应有技术负责人批准签字，质量负责人签字、检验人员签字以及报告完成日期等，加盖单位公章以及骑缝章。

正文使用宋体四号字(表格除外)打印，统一使用A4纸。

二、报告正文内容要求1 产品概要原药有效成分基本物化参数：中文通用名称，国际（ISO）通用名称，CIPAC数字代码，化学名称，结构式，实验式，相对分子质量，生物活性，熔点，蒸气压，分配系数，溶解度，稳定性等。

若是新有效成分，应测定熔点、分配系数、溶解度、稳定性等物化参数。

2 有效成分含量测定及结果（提供五批有代表性的样品）包括方法提要，试剂和溶液，仪器，操作条件，测定步骤，计算，测试结果，标准品及样品色谱图。

若是新有效成分，应做线性关系曲线、精密度和准确度数据。

3 水分含量或加热减量测定结果4 不溶物含量测定结果5 酸碱度测定或pH值测定结果6 熔点测定结果7 灰分测定及结果8 有效成分定性报告及谱图8.1 红外光谱法及解析8.2 质谱法及解析8.3 核磁共振法及解析8.4 紫外光谱法及解析8.5 其他必要的定性方法，如元素分析等9 杂质 0.1%以上及微量对哺乳动物、环境有明显危害的杂质名称、结构式、含量及必要的定性报告。

9.1 杂质定性报告并附谱图9.1.1 一般杂质 GC-MS法或HPLC-MS法及解析9.1.2 有害杂质(注释)9.1.2.1 GC-MS法或HPLC-MS法及解析9.1.2.2核磁共振法及解析9.1.2.3 红外光谱法及解析9.1.2.4 紫外分光光度法及解析9.2 杂质定量报告9.2.1 杂质标样制备过程9.2.2 杂质定量（提供五批有代表性的样品）有害杂质应采用标准样品定量，一般杂质可采用归一法定量。

农药残留检测报告随着人们对食品安全的关注日益增长，农药残留问题引起了广泛关注。

农药残留对人体健康造成了潜在威胁，因此，在食品生产和销售环节中进行农药残留检测显得尤为重要。

农药残留检测报告是评估食品安全的重要依据之一。

该报告通常通过检测食品中的农药残留水平，给出各种农药的检出量、引用的检测方法、标准和结果等详细信息。

农药残留检测报告的编制流程通常包含以下几个步骤。

首先，需要在食品样品中提取农药残留物。

提取过程的选择与要检测的农药类型有关，例如，常用的提取方法有溶剂萃取、液液萃取和固相萃取等。

接下来，要使用适当的分析方法对样品进行分析。

常用的分析方法包括气相色谱法、液相色谱法和质谱法等。

分析方法的选择取决于待检测的农药种类和精确度要求。

在完成样品分析后，需要对检测结果进行解读和评估。

分析结果将与相应的国家或地区的农药残留标准进行对比，以确定样品是否合格。

最后，需要将检测结果编入农药残留检测报告中，报告的格式通常根据不同的需求和机构要求而有所不同。

农药残留检测报告提供了食品农药残留水平的有效评估。

通过该报告，消费者可以了解到食品中是否存在农药残留问题，并避免因此对健康造成潜在风险。

同时，农药残留检测报告也对食品生产企业和政府监管部门起到了监督作用。

企业可以通过报告了解到自己产品中农药残留物的含量，及时调整生产工艺，减少农药使用，以提高产品质量。

而政府监管部门可以利用报告结果进行食品安全监管，并及时发布相关信息，以保障公众的权益。

在编制农药残留检测报告时，有一些细节需要特别关注。

首先，要选择准确可靠的检测方法。

不同的农药可能需要不同的检测方法，因此在选择方法时要根据实际情况加以区分。

其次，样品的采集和运输过程中要保证其代表性和完整性。

在采集样品时应遵循一定的规范，避免人为干扰和交叉污染。

此外，在整个检测过程中，实验室的质量控制也非常关键。

实验室需要遵循一定的质量标准和质量控制程序，以确保测试数据的准确性和可靠性。

农药行政审批服务系统农药企业登记信息填写说明一、（大田）新农药制剂田间试验（一）企业按照本企业产品查询或已完成的残留试验情况填写已有的相关农药残留试验情况登记情况：填写登记作物、剂型、时间（试验完成时间，如：2001年-2002年）、地点、施药方法（喷雾或撒施）、施药次数（2、3次）、用药量（如：200克有效成分/公顷或200mg/kg）、收获距最后一次施药天数、测定部位、残留量。

（二）填写农药最大残留量（包括推荐值）表格：填写在作物/农产品上的最大残留限量，应注明国家（地区）或国际组织，填写原则：应提供我国制定的MRL，当我国未制定MRL时，应提供CAC推荐限量值或其他国家规定的最高残留限量(MRL)并注明出处，如代谢物有最大残留限量则应提供。

二、其他登记情况企业应按《农药登记资料规定》相关登记种类，填写农药企业登记信息。

在填写表格之前，企业应该明确资料来源，注明是“试验资料”、“资料授权”、“减免资料”，如为资料授权或减免资料，则需填写资料授权表格或减免资料表格。

如有残留试验报告，则需按照表格进行填写相关内容。

（一）残留试验结果：1.填写试验作物、试验药剂、试验时间（试验完成时间，如：2001年和2002年）、施药剂量（最终残留试验的低剂量和高剂量）、施药次数（企业推荐次数和增加1次）及最终残留量，“距最后一次施药天数”一栏中应将所有采收间隔期填入表格，进行检测的作物部位应包括作物的可食部分（如水稻应填写糙米、植株、稻壳的残留量，水和土的残留量可选择填写）。

（不同采收间隔期的残留量可用“/”分隔，如：3/5/7天的最终残留量：0.1/0.06/0.02）2.如所登记产品为混剂，应将每个有效成分最终残留量分别填写。

3.如有代谢物残留则应将每种代谢物残留量分别填写。

（二）推荐的安全使用标准：企业按照试验报告及本企业产品实际情况填写推荐的最高用药量、用药次数（企业推荐用药次数）、施药间隔期、安全间隔期等信息。

附件1农药登记残留试验方案产品名称（含量、有效成分和剂型）在（作物名称）上残留试验一、背景情况1.试验时间：～年（二年或者一年）2.试验地点：，（两地或者三地，具体到乡镇）3.供试药剂：（供试农药制剂名称），防治对象。

农药制剂中有效成分含量（如为混剂应分别标明）。

4.供试作物：（具体品种）5.推荐剂量(有效成分)： g a.i/ha（或mg/kg），（制剂/mu或稀释倍数）6.推荐使用方法：推荐的施药时期（应标明常规用药时间范围）、施用剂量、施药次数、施药间隔、施药方法及安全间隔期。

7．试验剂量：低剂量 g a.i/ha (浓度、稀释倍数或制剂量)高剂量 g a.i/ha (浓度、稀释倍数或制剂量)8.施药次数与施药方法：施药时期（标明具体的施药时间）、施药次数、施药间隔、施药方法、每亩对水量。

二、试验设计1．残留消解动态试验（1）土壤中农药残留消解动态试验：试验小区面积，施药剂量，施药方法，施药次数，采样距施药间隔等。

（2）作物（注明部位）上农药残留消解动态试验：重复小区数，小区面积，施药时期，施药剂量，施药次数，采样距施药间隔等。

2．最终残留试验（1）试验小区面积、重复小区数、施药时期（注明具体时间）；（2）分别以、的剂量施药、次，施药间隔天。

末次施药后间隔、、天分别采集植株和土壤样品。

3.对照区：另设，不施药，采集对照样品。

三、施药1.施药时施药浓度为，；药液量为 L/m2，可依据作物大小适当增减，必需保证均匀施药。

2.施药顺序为：对照区（清水喷施）、低剂量、高剂量。

3.其它需注意的事项。

四、采样、样品处理及保存1.采样：根据不同类型田间样品（植株、果实、土壤、田水）的采样方法要求（应标明具体的采样方法）和采样工具采集样品，采样量和实验室样品的制备、保存方法等作简要的说明。

2.样品处理及包装：3.样品运输：根据实际情况对样品的运输进行具体的规定。

4.样品标签内容：农药，地点，样品种类，小区号，施药剂量，采样年月日，采样间隔。

农残检测报告目录1. 检测对象1. 农药残留1. 农药种类2. 农药使用情况2. 兽药残留1. 兽药种类2. 兽药使用情况2. 检测方法1. 取样方式2. 实验室检测3. 检测结果1. 检测数值2. 结果分析4. 检测标准1. 国家标准2. 行业标准5. 结论1. 结果说明2. 对策建议1. 检测对象1.1 农药残留1.1.1 农药种类农药种类包括有机磷、有机氯、氨基甲酸酯等等，检测目标为农产品及其副产品中的农药残留情况。

1.1.2 农药使用情况分析农产品生产过程中农药的使用情况，例如施用方法、施用量等。

1.2 兽药残留1.2.1 兽药种类兽药种类包括抗生素、激素等，检测目标为畜禽产品中的兽药残留情况。

1.2.2 兽药使用情况调查畜禽产品生产过程中兽药的使用情况，例如使用频率、使用量等。

2. 检测方法2.1 取样方式详细介绍检测样品的取样方式，包括取样部位、取样数量等。

2.2 实验室检测阐述检测样品在实验室中的检测流程和方法，确保检测结果准确可靠。

3. 检测结果3.1 检测数值展示检测结果中各种农药和兽药残留物的数值情况，比对标准值进行分析。

3.2 结果分析对检测结果进行分析，查找可能存在的问题并提出改进建议。

4. 检测标准4.1 国家标准介绍国家对于农药和兽药残留的标准要求，以及检测结果是否符合相关国家标准。

4.2 行业标准介绍行业内关于农药和兽药残留的标准要求，以及检测结果是否符合相关行业标准。

5. 结论5.1 结果说明根据检测结果和分析，得出对于农药和兽药残留的结论和认识。

5.2 对策建议针对检测结果中存在的问题，提出改进农产品和畜禽产品生产的对策建议，保障产品质量安全。

农药实验报告范文农‎药实验报告范文‎篇‎一：农药残‎留试验报告编写格式附‎件1 农药残留试验报‎告编写格式报告编号‎：试验申请‎编号：农药‎通用名称在作物名称‎上的残留试验报告‎试验药剂：‎农药产品名称（剂型、‎含量等）试验单位：‎委托方‎：试验地点‎：试验起始‎时间：年‎月日试验完成时间‎：年月‎日试验负责人：‎参加试验人员：‎报告完成时间‎：农药名称‎含量剂型在作物‎名称上残留试验报告‎中文通用名：‎英文通用名：‎化学名称：‎化学结构式：‎化学分子式：‎分子量：‎农药简介：‎包括试验委托方、农‎药生产企业、农药的理‎化特性、毒性、生物活‎性和防治对象、作用机‎制、推荐MRL,AD‎I(含数据来源)等。

‎一、田间试验‎1.试验时间‎：2.试验地‎点：3.试验‎农药：4.‎试验作物：5‎.试验方法5‎.1田间试验设计：‎包括小区面积、‎重复次数、施药方法、‎施药量、施药次数及间‎隔、采样时间及间隔、‎采样方法、样品制备、‎包装、运输及储藏等。

‎5.2气候条‎件、土壤类型‎5.3消解动态试验：‎包括小区面积‎、重复次数、施药方法‎、施药量、采样时间、‎采样方法等。

5‎.4最终残留试验：‎包括小区面积、‎重复次数、施药方法、‎施药量及次数、采样时‎间及间隔、采样方法等‎。

5.5 分‎析样品的制备：‎5.6 附田间试验‎设计总表二、‎检测方法方法原理简‎述1.仪器设‎备2.试剂‎3.分析步骤‎3.1提取‎ 3.2净化‎3.3分析测定‎ 3.3.1‎仪器（气谱、液谱、气‎质联用等）条件：‎ 3.3.2‎标准曲线:文字说明及‎标准曲线图、公式、相‎关系数3.‎ 3.3最小检出量‎：3.‎3.4最低检测浓度：‎3.3‎.5相对保留时间：‎3.3.‎6添加回收率与相对标‎准偏差：文字‎及表格说明3‎.3.7残留量‎计算公式3.‎3.8确证试验‎方法（如果有的话）‎4.残留试验‎结果4.1‎（农药通用名称）在作‎物(可食部分)、土壤‎、植株或水中的消解动‎态结果（有文字说明，‎且有表格附后；用C=‎C e-kt计算半衰期‎、相关系数）‎ 4.2（农药通用‎名称）在作物（可食部‎分）、土壤植株或水中‎最终残留测定结果（有‎文字说明，且有表格附‎后；用C=Ce-kt‎计算半衰期、相关系‎数）4.3‎确证试验结果（如果有‎的话）5.结‎论及合理使用建议‎ 5.1 待测农药‎在作物土壤田水中的消‎解速率评价5‎.2 各种施药因子与‎残留量相关性分析‎ 5.3 非正常检‎测结果分析5‎.4 根据推荐MRL‎值和试验结果提出合理‎使用建议6.‎图表：6.1‎表格包括田间试验表、‎添加回收率表、消解动‎态表、最终残留量测定‎结果表；6.‎2谱图包括标样、土壤‎空白、土壤添加、土壤‎实测样；作物空白、作‎物添加、作物实测样；‎可食部分空白、可食部‎分添加、可食部分实测‎样；水空白、水添加、‎水实测样。

农药残留实验报告一、实验目的：探究不同种类的农药在作物上的残留情况，并评估其对人体健康的潜在危害。

二、实验材料与方法：1.实验材料：a.作物样本：选择常见的蔬菜类作物，如白菜、胡萝卜、黄瓜等；b.农药：选择市面上常用的杀虫剂、杀菌剂和除草剂；c.氯仿、硫酸钠和硫酸亚铁等实验室试剂。

2.实验方法：a.样本收集：选择新鲜的蔬菜样本，尽量选择表面无损伤、成熟度适中的样本；b.样本处理：将样本切碎并将其分成几个部分，以便进行不同农药的浸泡；c.浸泡处理：将不同的样本部分分别浸泡于含有指定浓度的农药溶液中，浸泡时间根据农药使用说明书进行设定；d.提取残留农药：使用氯仿进行样本提取，将提取液过滤并待用；e.色谱分析：将提取液通过气相色谱进行分析，检测农药的残留量；f.数据分析：将检测结果进行统计和评估，评估不同农药对作物的残留影响和可能的风险。

三、实验结果与分析：经过实验测定，我们得到了不同农药在不同蔬菜样本中的残留量数据。

以白菜为例，使用杀虫剂A进行浸泡处理后，通过色谱分析得到残留量为10μg/g。

同时，使用杀菌剂B进行浸泡处理后，在白菜样本中发现残留量为5μg/g。

而使用除草剂C进行浸泡处理后，白菜样本中的残留量为2μg/g。

通过对不同样本的残留量数据分析，我们发现不同农药对不同作物的残留情况存在差异。

使用同一农药浸泡处理不同作物样本，其残留量也会有所不同。

这可能与不同作物对农药的吸收和代谢能力有关。

四、实验结论：根据实验结果，我们可以得出以下结论：1.不同种类的农药在不同作物样本中的残留量存在差异。

2.浸泡处理时间对农药残留量有一定的影响，不同农药的使用说明书中应有具体的浸泡时间要求。

3.农药残留可能对人体健康造成潜在危害，因此在蔬菜种植过程中应合理使用农药，并保证农药使用量的合理控制，减少对环境和人体的潜在危害。

五、实验改进方向：为了提高实验的准确性和可靠性，我们可以在以下方面进行改进：1.增加样本数量和种类，以获得更加全面的数据。

农药残留检测技术规范一、引言农药残留是指农作物、畜禽产品及环境中的农药残留物，对人类健康和生态环境均具有一定的影响。

为了保证农产品的质量和安全性，农药残留检测技术应运而生。

本文旨在介绍农药残留检测技术的相关规范，以提高农产品监管的水平。

二、采样与样品处理1. 采样采样是农药残留检测的首要环节，采样过程应满足以下规范：（1）采样地点选择：根据农作物生长区域、土壤类型、气候环境等进行科学合理的选择。

（2）采样方法：采用随机抽样的方法，保证样品的代表性。

（3）采样器具及容器：应选用符合国家标准的采样器具和容器，确保采样过程不污染样品。

2. 样品处理样品处理是农药残留检测的关键环节，样品处理过程应遵循以下规范：（1）样品保存：样品在采样后应立即保存在规定的条件下，防止样品中农药残留物的降解或迁移。

（2）样品分析：样品分析前应进行样品制备，如粉碎、溶解、浸提等，以提高农药残留物的提取效率。

三、农药残留分析方法农药残留分析方法包括定性分析和定量分析两种，应注意以下规范：1. 定性分析定性分析旨在确定样品中是否存在农药残留物，常用的定性分析方法包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等。

2. 定量分析定量分析旨在确定样品中农药残留物的浓度，常用的定量分析方法包括气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）、液相色谱-紫外检测器（LC-UV）等。

四、质量控制与数据分析1. 质量控制质量控制是保证农药残留检测结果准确可靠的关键，应注意以下规范：（1）实验室环境：实验室应具备符合国家标准的条件，保证实验室的温湿度、通风等指标符合要求。

（2）仪器设备：应选用符合国家标准的仪器设备，并按照要求进行日常维护和校准。

（3）质控样品：应定期参加国家或地方组织的质控活动，以确保结果的准确性和可比性。

2. 数据分析数据分析是农药残留检测结果的主要依据，应注意以下规范：（1）数据处理：采用合理的数据处理方法，如均值计算、标准差计算等。

农药残留实验报告【篇一：农药残留实验报告】高效液相色谱法测定蔬菜与水果中拟除虫菊酯类农药残留量学院：班级：姓名：学号：指导教师：完成日期：化学化工学院应用化学年月日高效液相色谱法测定蔬菜与水果中拟除虫菊酯类农药残留量一、实验目的：1、掌握高效液相色谱法测定水果蔬菜中的农药残留量。

2、掌握综合实验的各种操作。

二、实验原理农药是当前农业生产用于防治病、虫、杂草对农作物危害不可缺少的物质，对促进农业增产有极重要的作用。

农药施用到农作物上以后，一部分因多种原因而转移到环境水体中，一部分残留在水果蔬菜上，被人食用。

拟除虫菊酯类农药具有高效、低毒以及生物降解快的特点，广泛用于蔬菜、茶叶等农作物种植中害虫的防治。

因气相色谱温度高使农药发生分解，现采用高效液相色谱法测定拟除虫菊酯类中氯氰菊酯的含量，其国标含量为0.2mg/kg。

三、实验仪器及试剂高效液相色谱仪，研钵，电子天平，超声波提取器，离心机，恒温水浴槽有机溶剂:丙酮(分析级)，正己烷(分析级) ，市售的氯氰菊酯四、实验步骤2、浓缩：将烧杯中液体转移至离心管中离心，取上层清液在50℃恒温水浴槽中挥发溶剂至0.3ml，再次过滤将其转移至2ml的样品瓶中保存，用正己烷定容至1ml，加盖密封，以备液相需要。

3、标准溶液的配制：称取10mg氯氰菊酯,用正己烷溶解并定容至50ml。

4、色谱操作条件：色谱柱 ods-c8检测波长 230nm流动相乙腈流速 0.7ml/min进样 20?l并且设位置好其它工作条件还有如柱温，进样口温度，检测其温度，升温速度等。

下图谱：由上图可知：保留时间为3.519min时，峰面积最大为13366mau*s,可知该物质即为氯氰菊酯。

做工作曲线得：6、注入我组从10克番茄和草莓中提取的清液注入，得到如下图谱：由上图可知：3.561min时与标样时间最为接近，故可判断该时间即为氯氰菊酯的保留时间，对应的峰面积为373.773mau*s，由方程计算得氯氰菊酯浓度为1)新鲜蔬菜与水果样品的含水量较大，因此预处理过程中要注意除水，切不可将含水分的样品制备液进样。

农药残留测定实验报告引言农药残留是指农作物或农产品中残留的农药残留物。

农药作为一种重要的农业生产辅助工具，可以有效地防治农作物病虫害，提高农作物产量和质量。

然而，不当使用农药或使用过量，会导致农药残留问题，对人体健康和环境造成潜在风险。

因此，对农产品中的农药残留进行准确测定，有助于保障食品安全和环境健康。

本实验旨在通过选择合适的分析方法，测定一种农产品中的农药残留量，从而探索农药残留测定的科学方法。

材料与方法材料- 农产品样品- 毒性标准物质（待测农药的纯品）- 氯仿- 醋酸乙酯- 硫酸- 氢氧化钠- 氢氧化钠溶液- 碱性硫酸钠溶液- 氯仿溶液方法1. 农产品样品的提取与处理：- 取适量样品，研磨至细粉状。

- 取适量样品约5g，加入30 mL氯仿中，用搅拌器搅拌均匀，静置30分钟。

- 将上层液体用滤纸过滤，收集滤液于锥形瓶中。

2. 毒性标准物质的制备：- 取适量待测农药的纯品，称取准确质量。

- 加入醋酸乙酯，使其溶解得到浓度为0.1 mg/mL的毒性标准物质。

3. 样品和标准溶液的色谱分析：- 取适量毒性标准物质溶液，稀释至浓度分别为0.001 mg/mL、0.005mg/mL、0.01 mg/mL、0.05 mg/mL的标准溶液。

- 用高效液相色谱-质谱联用仪(HPLC-MS) 进行分析，记录峰面积和保留时间。

结果与分析根据实验所得的数据，标准曲线的峰面积与浓度呈线性关系。

通过计算待测农产品样品的峰面积，利用标准曲线可以推测其农药残留量。

此外，通过比较样品和标准溶液的保留时间，可以确定样品中待测农药的成分。

结论通过本实验的农药残留测定方法，我们成功地测定了一种农产品中的农药残留量。

实验结果表明，该农产品中的农药残留量在安全范围内，不会对人体造成危害。

同时，该实验方法可行，可以用于农药残留测定实践中的相关研究。

展望本实验只对一种农产品中的农药残留量进行了测定，未来可以进一步扩大样本数量，探索更多不同农产品中农药残留的情况。

1. 试验声明本试验是按照《农药登记残留试验准则》（NY/T788-2004）的规定，由我单位完成，报告内容是对原始试验数据真实准确的反映，试验行为和试验记录符合《农药登记残留试验单位认证管理办法》（农农发[2002]10号）。

试验结果仅对委托方提供的封样号为××××××的试验样品负责。

参加试验人员：×××、×××、×××、×××报告编写人：（签字）年月日技术负责人：（签字）年月日单位负责人：（签字）年月日（单位签章）地址：邮编：电话：传真：2. 委托单位及样品信息委托单位：×××××××××××××试验样品名称：50%伊克马威•汉倍磷可湿性粉剂封样号：××××××××产品信息：关于产品开发、登记、使用等方面的信息摘要或综述，施药背景调查和试验样品质量检测报告等。

3. 实验进度安排及说明为确保伊克马威和汉倍磷的安全使用，评价其在辣椒上的消解趋势、残留水平以及对环境的污染情况，受×××××××××有限公司委托，经农业部农药所审批，××××-××××年由××××××××承担了50%伊克马威•汉倍磷WP在辣椒上的残留动态及最终残留水平的两年三地残留试验，实验地点分别是陕西省汉中市×××乡、四川省巴中市×××乡、湖南省长沙市×××镇，具体进度安排见试验实施方案。

农药检测报告农药检测报告报告题目：农药残留检测报告报告编号：2021-XXXX委托单位：XXX农产品质量监督所检测单位：XXX农药检测中心检测日期：2021年XX月XX日１．委托内容本次委托检测对农产品中农药残留进行检测，确定农药残留是否超过国家标准。

２．检测项目本次检测项目包括对样品中农药残留的种类和含量进行测试。

３．检测对象样品名：农产品样品样品来源：委托单位提供的农产品样品样品数量：1批样品描述：XXX农产品样品，包括ABC等几种作物。

４．检测仪器和方法本次检测采用的仪器设备和方法如下：仪器：高效液相色谱仪（HPLC）方法：采用国家标准方法XXX-XXXX进行农药残留检测。

５．检测结果根据委托单位的要求，我们对样品进行了详细的检测和测定。

经过仪器分析和数据处理，我们得出以下结果：样品中发现农药残留物种：A农药、B农药、C农药。

农药残留物含量如下：A农药：0.01mg/kgB农药：0.02mg/kgC农药：0.03mg/kg６．结论与建议根据国家食品安全法和国家标准，XXX农产品中农药残留物的最大允许残留限量为0.05mg/kg。

根据我们的检测结果，样品中A、B、C三种农药的残留物含量均低于最大允许残留限量，符合国家标准。

综上所述，XXX农产品样品中农药残留物数量较低，符合国家标准要求。

委托单位可以放心使用该批农产品。

为了进一步保障农产品的安全，建议委托单位加强农药使用和管理，遵守国家农药使用规定，合理使用农药，减少农药残留。

７．附录本报告附带的附件包括：1. 农药残留检测数据记录表2. 检测仪器运行日志为了确保本次检测结果的准确性和可靠性，我们在检测过程中严格按照国家标准执行，保证了检测结果的可信度。

特此报告。

签发人：XXX时间：2021年XX月XX日。

药物残留结果分析报告范文1. 研究目的和背景药物残留分析是一项重要的实验室测试，用于检测食品、环境和生物组织中是否存在药物残留物，并确定其浓度。

药物残留物对人类健康和生态环境构成潜在的风险。

因此，药物残留分析报告的编写对于食品安全和环境保护至关重要。

本报告旨在分析并讨论所得到的药物残留结果，以提供给相关利益相关者参考，用以制定相应的食品安全和环境保护政策。

2. 实验方法在本次实验中，选取了食品样品进行药物残留测试。

首先，收集了不同来源的食品样品，包括蔬菜、禽肉、水产品等。

然后，采用液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）进行药物残留物分析。

运用LC-MS/MS技术，可以对样品中的药物残留物进行定性和定量分析。

该技术具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点，能够准确检测药物残留物的存在及其浓度。

3. 实验结果根据实验数据，我们得到了以下药物残留结果：样品编号食品类型药物残留物检测浓度(μg/kg)1 蔬菜农药A 502 蔬菜农药B 303 禽肉抗生素A 254 禽肉抗生素B 405 水产品兽药A 60根据上表所示的结果，可以看出样品中存在不同的药物残留物，并且检测浓度在每个样品之间有所不同。

这提示我们需要对食品供应链进行监管，确保食品的安全性和质量。

4. 结果分析4.1 蔬菜类食品药物残留物分析根据实验结果，蔬菜样品1中检测到农药A的残留物，浓度为50μg/kg。

农药A是一种广泛使用的农药，对人体健康具有一定的风险。

而样品2中检测到的农药B残留物浓度为30μg/kg，同样需要引起关注。

农药残留对人体健康有潜在的危害，因此需要加强食品供应链的监管，确保食品的安全性。

建议农药使用的合理规范和严格执行农药残留限量标准。

4.2 禽肉类食品药物残留物分析禽肉样品3中检测到抗生素A的残留物，浓度为25μg/kg；样品4中检测到抗生素B残留物的浓度为40μg/kg。

这表明禽肉在生产过程中可能使用了抗生素，这对人体健康构成潜在风险。

农药登记残留试验准则（中国）一、田间试验原则1．田间残留试验必须在使用该农药的两个有代表性的地区进行两年试验，该两地区作物的生长条件各具有一定的代表性（试验地不一定必须有防治对象存在）。

2．试验作物品种、栽培方法、农药施用历史及气象条件都应该明确。

3．试验小区的面积随作物种类而异，其面积必须保证能多次重复取得有代表性的样本，各小区之间设保护行，小区面积一般为30平方米（根据不同作物可适当增减），果树不少于2棵。

每个处理设3个以上重复小区。

4．必须设不施药对照区，必要时在对照区可选用对试验农药无干扰的药剂。

5．试验用药必须是拟登记产品，按照推荐的剂量和方法施药。

试验用药至少应该有两种剂量，其一是推荐的最大剂量，另一剂量根据具体情况而定，如果不发生药害，可使用推荐剂量（或常用量）的1．5～2倍的剂量。

施药次数应依据推荐次数和高于推荐的次数进行施药。

6．应该采用当地农业生产上常用的药械和推荐的施药方式施药。

二、田间试验设计1．设计的试验应按施药量、施药次数、施药时期随机排列的方法设试验小区，以明确与作物中残留量的关系，并能制订安全使用标准。

2．为了明确农药残留消解趋势，测定半衰期，应做残留消解动态试验。

（1）对水稻、小麦、果树等同一时期收获的作物，应设不同时期多次施药的处理。

（2）对不同时期收获的作物（如黄瓜、茶叶、烟草等）应设一次施药分期采样的试验。

（3）如果施药多次，在最后一次施药雾滴干后应立即采样测定，以后再按不同间隔期采样，至少测定五次。

通常最后一次在残留量消解＞90％时采样。

三、采样试样采集标准化是获得准确数据的基础。

由于田间实际使用农药时不可能撒布均匀，要求采样必须是随机的和有代表性的，并且必须采足够的数量，否则，即使最精确的测定亦无实际意义。

应避免采集有病的、过小的或未成熟的作物样本，并包装好，拴上标签后，立即送到残留实验室。

1．各类作物取样量（1）禾本科作物，如：稻、麦、杂谷类等。

籽粒样本在每一试验小区随机多点（不少于10个点）采摘而得，脱下籽粒，采粗样5～10公斤，再取1～2公斤作为试样。

农药残留实验报告【篇一：农药残留实验报告】高效液相色谱法测定蔬菜与水果中拟除虫菊酯类农药残留量学院：班级：姓名：学号：指导教师：完成日期：化学化工学院应用化学年月日高效液相色谱法测定蔬菜与水果中拟除虫菊酯类农药残留量一、实验目的：1、掌握高效液相色谱法测定水果蔬菜中的农药残留量。

2、掌握综合实验的各种操作。

二、实验原理农药是当前农业生产用于防治病、虫、杂草对农作物危害不可缺少的物质，对促进农业增产有极重要的作用。

农药施用到农作物上以后，一部分因多种原因而转移到环境水体中，一部分残留在水果蔬菜上，被人食用。

拟除虫菊酯类农药具有高效、低毒以及生物降解快的特点，广泛用于蔬菜、茶叶等农作物种植中害虫的防治。

因气相色谱温度高使农药发生分解，现采用高效液相色谱法测定拟除虫菊酯类中氯氰菊酯的含量，其国标含量为0.2mg/kg。

三、实验仪器及试剂高效液相色谱仪，研钵，电子天平，超声波提取器，离心机，恒温水浴槽有机溶剂:丙酮(分析级)，正己烷(分析级) ，市售的氯氰菊酯四、实验步骤2、浓缩：将烧杯中液体转移至离心管中离心，取上层清液在50℃恒温水浴槽中挥发溶剂至0.3ml，再次过滤将其转移至2ml的样品瓶中保存，用正己烷定容至1ml，加盖密封，以备液相需要。

3、标准溶液的配制：称取10mg氯氰菊酯,用正己烷溶解并定容至50ml。

4、色谱操作条件：色谱柱 ods-c8检测波长 230nm流动相乙腈流速 0.7ml/min进样 20?l并且设位置好其它工作条件还有如柱温，进样口温度，检测其温度，升温速度等。

下图谱：由上图可知：保留时间为3.519min时，峰面积最大为13366mau*s,可知该物质即为氯氰菊酯。

做工作曲线得：6、注入我组从10克番茄和草莓中提取的清液注入，得到如下图谱：由上图可知：3.561min时与标样时间最为接近，故可判断该时间即为氯氰菊酯的保留时间，对应的峰面积为373.773mau*s，由方程计算得氯氰菊酯浓度为1)新鲜蔬菜与水果样品的含水量较大，因此预处理过程中要注意除水，切不可将含水分的样品制备液进样。