药品企业(药品生产)全套安全生产管理制度
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制药厂安全管理制度一、总则为了保障制药厂的安全生产和员工的身体健康,制定本《制药厂安全管理制度》(以下简称“本制度”)。
二、安全生产责任1. 制药厂领导要高度重视安全生产工作,确保安全生产责任制的贯彻执行。
2. 各部门负责人要加强对本部门安全生产工作的组织和领导,确保安全生产责任制的有效实施。
三、安全生产组织1. 制药厂建立完善的安全生产组织机构,设立安全生产部门并配备专职安全管理人员。
2. 安全生产部门负责制定和修订相关安全管理制度,组织安全教育培训,开展安全检查和隐患排查,处理安全事故等工作。
四、安全培训与教育1. 制药厂要定期组织员工进行安全培训和教育,确保员工熟悉本制度和安全操作规程。
2. 所有员工必须持有有效的安全操作证,并进行定期复审。
五、安全生产标准与措施1. 制药厂要制定并实施安全生产标准,所有员工必须按照标准进行作业,不得擅自修改或违反。
2. 制药厂要配备必要的安全设备和防护措施,确保生产作业的安全性。
3. 制药厂要定期对设备进行检修和保养,确保设备的正常运行和安全性。
六、安全事故管理1. 制药厂建立健全的安全事故报告机制,任何安全事故都必须及时上报并进行处理。
2. 安全事故发生后,制药厂要组织对事故原因进行调查和分析,并采取相应的措施防止类似事故再次发生。
七、安全检查与隐患排查1. 制药厂要定期组织安全检查和隐患排查,发现问题要及时整改。
2. 员工发现安全隐患应立即上报,并配合安全部门进行处理和整改。
八、安全奖励与惩处1. 制药厂要建立安全奖励制度,对安全生产工作做出突出贡献的员工进行表彰和奖励。
2. 对违反安全管理制度和操作规程的员工进行相应的处罚。
九、制度保密与修订1. 本制度内容应为内部保密,未经授权不得外传或泄露。
2. 本制度的修订应经安全生产部门审核并报批,修订后应及时通知所有员工。
十、附则1. 本制度适用于制药厂的所有员工。
2. 安全生产事故责任追究按照国家法律法规和公司管理制度执行。
制药厂安全管理制度1、生产安全管理方针:安全第一,预防为主。
2、公司成立安全生产委员会,由总经理任主席,主管生产与设备的副总经理任副主席,主管安全的副总经理任副主席兼安委会主任,各部门负责人任组员,生产部、设备部、诊断部、行政部、后勤部设有安全员,形成公司、部门、班组安全生产网络,负责公司生产安全的管理。
3、各部门负责人根据各自的具体情况制定出安全生产规程,由安委会主任批准后执行。
4、生产车间、工程设备部负责生产设备的安全生产管理,执行设备安全管理规程,同时落实班组负责人。
5、物控部负责原辅包材库、成品库、危险品应按有关安全生产规定管理,质量检验部、诊断部负责化学试剂的安全管理。
6、各部门员工要树立安全生产的意识,定期进行安全教育培训,培训内容由所在部门会同质量保证部、人力资源部等部门共同制订,并报安委会主任批准后实施。
7、每位员工在上岗前必须进行安全生产教育和培训,熟练掌握设备的操作规程和岗位安全操作规程,对培训不合格的不得上岗。
员工在操作时要严格按操作规程操作,对违反安全生产操作规程的不良现象,及时制止,对违反安全生产操作和强令冒险的指示,有权拒绝执行。
8、特种作业人员如电工、焊工必须经专门的安全作业培训并取得特种作业资格证书,持证上岗。
9、车间用酸、碱的岗位操作时要注意劳动保护,防止灼伤。
10、车间安全通道严禁堆放其他物品,保持通道畅通。
11、严禁擅自携带易燃、易爆等危险物品进入生产区域,确有必要时,必须报主管领导批准,并有有效的防范措施。
12、各部门消防实施管理应按消防管理条例规定内容执行,报上级主管部门批准备案。
要经常检查消防设施的完好情况,对不合格的及时更换或检修。
13、安全设施严禁随便移动或挪作它用。
14、严禁员工擅自动用非本岗位的设备,严禁擅自拆卸设备,设备发生故障时,特别是电路故障,必须由维修工或维修电工处理。
15、员工在工作中发现直接危及人身安全的紧急情况时,须立即停止工作或者在采取可能的应急措施后撤离工作场所,并立即向主管领导报告。
一、总则为了加强制药企业的安全生产管理,保障企业员工的生命财产安全,预防事故的发生,根据国家有关安全生产法律法规,结合本企业实际情况,特制定本制度。
二、安全生产目标1. 杜绝重大安全生产事故的发生,确保企业安全生产形势稳定。
2. 提高全员安全生产意识,增强安全生产责任感。
3. 严格执行安全生产法律法规,确保企业安全生产符合国家标准。
三、组织机构及职责1. 企业成立安全生产委员会,负责企业安全生产工作的领导、组织、协调和监督。
2. 安全生产委员会下设安全管理部门,负责企业安全生产的具体实施和监督。
3. 各部门、车间设立安全生产管理员,负责本部门、车间的安全生产工作。
四、安全生产管理制度1. 安全生产责任制度:明确各级领导和员工的安全责任,落实安全生产责任制。
2. 安全教育培训制度:对新员工进行岗前安全教育培训,对在岗员工进行定期安全教育培训。
3. 安全生产检查制度:定期开展安全生产检查,及时发现和消除安全隐患。
4. 安全生产设施设备管理制度:对安全生产设施设备进行定期检查、维护和保养,确保其正常运行。
5. 事故报告和处理制度:发生安全生产事故时,要及时报告,妥善处理,查明原因,追究责任。
6. 应急救援预案制度:制定应急救援预案,定期进行应急演练,提高应急处置能力。
7. 安全生产费用保障制度:企业应按国家规定提取和使用安全生产费用,确保安全生产投入。
五、安全生产考核1. 对各部门、车间及员工的安全生产工作进行定期考核,考核结果与奖惩挂钩。
2. 对安全生产事故责任人进行严肃处理,追究其责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施,由企业安全生产委员会负责解释。
2. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处,以国家法律法规为准。
制药企业安全生产管理制度是确保企业安全生产的重要保障,各部门、车间及员工要严格遵守,共同努力,确保企业安全生产形势稳定。
第一章总则第一条为加强制药厂安全生产工作,保障员工生命财产安全,防止事故发生,根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规,结合我厂实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于制药厂全体员工,包括管理人员、技术人员、生产人员等。
第三条本制度遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,坚持“以人为本、全员参与、持续改进”的原则。
第二章安全生产责任制第四条制药厂实行安全生产责任制,明确各级人员的安全职责。
第五条厂长对本厂安全生产工作负全面领导责任,分管安全生产的副厂长具体负责安全生产管理工作。
第六条各部门负责人对本部门安全生产工作负直接领导责任,确保本部门安全生产目标的实现。
第七条员工对本岗位安全生产工作负直接责任,严格遵守操作规程,确保安全生产。
第三章安全教育培训第八条厂内开展全员安全生产教育培训,提高员工安全意识和技能。
第九条新员工入职前,进行岗前安全教育培训,考试合格后方可上岗。
第十条定期组织安全生产知识、操作技能培训,提高员工安全素质。
第四章安全检查与隐患整改第十一条定期开展安全生产检查,发现隐患及时整改。
第十二条建立隐患排查治理制度,对排查出的隐患进行分类、分级,明确整改责任人和整改时限。
第十三条对整改情况进行跟踪验证,确保隐患整改到位。
第五章安全设施与防护用品第十四条厂内配备必要的安全设施和防护用品,确保员工使用。
第十五条定期检查、维护安全设施和防护用品,确保其完好有效。
第六章应急管理第十六条制定应急预案,明确应急组织、职责、程序和措施。
第十七条定期组织应急演练,提高员工应急处置能力。
第十八条发生安全事故时,立即启动应急预案,组织救援。
第七章奖励与处罚第十九条对在安全生产工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
第二十条对违反安全生产规定、造成安全事故的,按照有关规定追究责任。
第八章附则第二十一条本制度由厂安全生产委员会负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
制药厂安全生产管理制度旨在加强制药厂安全生产工作,保障员工生命财产安全,促进企业持续健康发展。
药品厂安全生产管理制度第一章总则第一条为加强药品厂安全生产管理,提高药品生产企业的安全生产水平,保障员工的生命财产安全和社会公共利益,制定本制度。
第二条本制度适用于药品生产企业的安全生产管理工作,包括生产、仓储、运输等各个环节。
第三条药品生产企业应当遵守国家安全生产法律法规、行业标准和企业内部安全生产规程,强化安全生产责任,建立健全安全生产管理制度。
第四条药品生产企业应当建立健全安全生产责任制,明确各级管理人员和员工的安全生产责任和权利。
第五条药品生产企业应当建立健全安全生产风险评估机制,加强对生产和工艺的安全评估,避免事故发生。
第六条药品生产企业应加强安全生产宣传教育,提高员工的安全生产意识和技能。
第七条药品生产企业应当建立健全安全事故应急预案和应急救援机制,及时有效地处置安全事故,最大限度地减少损失。
第二章安全生产责任第八条药品生产企业应当建立健全安全生产责任制度,明确各级管理人员的安全生产责任。
第九条企业总经理应对企业的安全生产负总责,要求企业全面加强安全生产工作的组织领导。
第十条安全生产管理部门应当加强对安全生产工作的监督检查,切实落实安全生产的各项措施。
第十一条生产经理应当加强对生产过程的监督和管理,做好生产场所的安全保障工作。
第十二条药品生产企业应当加强对员工的安全生产教育培训,提高员工的安全生产技能。
第十三条药品生产企业应当建立安全生产责任追究机制,对违反安全生产规定的责任人追究相应的责任。
第三章安全生产管理第十四条药品生产企业应当实行安全生产治理,做好生产设施和设备的检修维护工作,确保设备安全可靠。
第十五条药品生产企业应当建立健全隐患排查治理机制,加强对生产隐患的排查治理,预防事故发生。
第十六条药品生产企业应当建立健全安全生产标准化管理制度,制定企业内部的安全生产标准和操作规程,强化规范化管理。
第十七条药品生产企业应当加强对员工的安全生产宣传教育,提高员工的安全生产意识和技能。
第十八条药品生产企业应当建立健全安全事故应急预案和应急救援机制,及时有效地处置事故,最大限度地减少损失。
第一章总则第一条为加强药品生产企业安全管理,保障员工生命安全和身体健康,确保药品生产质量,根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,结合本企业实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于本企业所有员工、管理人员以及与药品生产相关的各类活动。
第三条本制度遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,强化全员安全意识,落实安全生产责任制,确保药品生产过程安全、稳定、高效。
第二章安全生产责任制第四条企业法定代表人对本企业安全生产工作全面负责,是安全生产的第一责任人。
第五条企业各部门、各岗位负责人对本部门、本岗位安全生产工作负直接责任。
第六条员工应遵守本制度,自觉履行安全生产职责,积极参与安全生产工作。
第三章安全生产管理第七条建立健全安全生产管理机构,配备专职或兼职安全生产管理人员。
第八条定期开展安全生产教育培训,提高员工安全意识和技能。
第九条加强安全生产检查,及时发现和消除安全隐患。
第十条严格执行安全生产操作规程,确保生产过程安全。
第十一条加强危险源管理,对重大危险源进行专项治理。
第十二条建立健全应急预案,定期组织应急演练。
第四章药品生产安全第十三条严格执行药品生产质量管理规范(GMP),确保药品生产过程符合规定。
第十四条加强原辅材料、包装材料、中间产品、成品的质量检测,确保产品质量。
第十五条定期对生产设备、设施进行维护保养,确保设备安全运行。
第十六条加强生产现场管理,保持生产环境整洁,防止交叉污染。
第十七条严格执行生产记录制度,确保生产过程可追溯。
第五章事故处理与报告第十八条发生安全生产事故时,立即启动应急预案,组织救援。
第十九条及时报告上级主管部门和有关部门,妥善处理事故。
第二十条对事故原因进行调查分析,制定整改措施,防止类似事故再次发生。
第六章奖励与处罚第二十一条对在安全生产工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
第二十二条对违反安全生产规定,造成安全事故的,依法依规追究责任。
一、总则为保障人民群众用药安全,预防药品生产安全事故的发生,依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合本企业实际情况,特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 成立安全生产领导小组,负责企业安全生产工作的组织、协调、监督和检查。
2. 设立安全生产管理部门,负责具体实施安全生产管理工作。
3. 各部门、车间、班组设立安全生产责任人,负责本部门、本车间的安全生产管理工作。
三、安全生产管理要求1. 严格执行国家有关药品生产的法律法规,确保生产过程合法合规。
2. 加强药品生产过程的安全管理,确保产品质量符合国家规定。
3. 定期对生产设备、设施进行维护、保养,确保其安全运行。
4. 加强药品生产现场的安全管理,确保生产环境安全、卫生。
5. 严格执行药品生产操作规程,确保生产过程规范、有序。
6. 加强员工安全教育培训,提高员工安全意识。
四、药品生产安全管理措施1. 严格药品生产原料采购管理,确保原料质量符合国家规定。
2. 加强生产过程质量控制,严格执行检验、检测制度。
3. 建立健全药品生产追溯体系,确保药品可追溯。
4. 加强药品生产过程中的环保管理,减少污染排放。
5. 定期开展安全生产检查,及时发现和消除安全隐患。
6. 建立安全生产应急预案,提高应对突发事件的能力。
五、安全责任追究1. 对违反安全生产规定,造成安全事故的责任人,依法依规追究责任。
2. 对因安全生产管理不善,导致安全事故发生的,依法追究相关责任人的责任。
3. 对在安全生产工作中表现突出的单位和个人,给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由安全生产管理部门负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触,以国家法律法规为准。
制药厂安全管理制度模版【制药厂安全管理制度模板】第一章总则第一条为了加强制药厂的安全管理,保障生产经营活动的安全运行,确保员工的生命财产安全,制定本制度。
第二条本制度适用于制药厂的安全管理工作。
第三条制药厂应建立健全安全管理机构,明确安全管理的职责和权限。
第四条制药厂应当认真组织开展安全生产教育和培训,提高员工的安全意识和安全技能。
第五条制药厂应当建立健全安全生产记录和档案,并严格执行保密制度。
第二章安全生产规定第六条制药厂应当制定安全生产规定,明确各岗位的安全操作流程、安全技术要求、安全用品和防护设备的使用方法等,确保生产过程安全。
第七条制药厂应当定期对生产设备进行检修和维护,并建立相应的设备台账和维修记录。
第八条制药厂应当制定粉尘、噪音、振动等有害因素防控措施,保障员工的身体健康。
第九条制药厂应当建立健全应急预案,定期组织应急演练,提高应急处置能力。
第十条制药厂应当建立健全消防设施和消防组织,保障员工的消防安全。
第三章安全责任制第十一条制药厂应当明确安全管理的责任主体,分工明确,层层传导压力,确保安全责任到人。
第十二条制药厂应当建立健全安全考核制度,将安全管理绩效纳入综合考核。
第十三条制药厂应当设立安全管理部门,配备专职安全管理人员,负责日常的安全工作。
第十四条制药厂应当建立健全安全信息报告和反馈制度,及时掌握安全问题,采取相应措施。
第十五条制药厂应当定期开展安全隐患排查,发现问题及时整改,确保安全隐患消除。
第四章突发事件管理第十六条制药厂应当建立健全突发事件应急管理制度,明确各级责任和应急处置流程。
第十七条制药厂应当定期组织突发事件演练,提高员工应对突发事件的能力。
第十八条制药厂应当按照国家相关要求,配备必要的应急物资和设备,并确保储备物资和设备的有效性。
第十九条制药厂应当建立健全突发事件记录和事故调查制度,对突发事件进行及时总结和分析。
第五章管理体系第二十条制药厂应当按照国家相关标准,建立安全管理体系,并定期进行评估和审核。
药品企业安全生产管理规章制度全集前言为了确保药品企业的生产安全,并保障员工和社会公众的利益,该企业特制定了一系列安全生产管理规章制度,以规范企业的生产和运营。
本文档将会介绍这些规章制度。
一、安全生产的推进和控制1.1 安全生产管理制度的建立为了确保生产过程中的生产安全性,药品企业需要建立完善的安全生产管理制度,包括但不限于以下制度:1.1.1 安全生产责任制度在安全生产中,必须明确各级责任,制定责任清单,充分保证责任的具体执行。
1.1.2 安全生产教育制度在生产过程中,员工需要不断接受安全生产教育,以保障他们能够理解现有的安全制度,协助企业构建更好的安全生产环境。
1.1.3 安全生产检查制度在生产过程中,应该建立定期检查的制度,以及在出现事故时进行临时检查与应对。
1.2 安全生产的防控为了防范安全生产的各类风险,企业应该建立完善的风险防控体系,包括以下内容:1.2.1 危险源辨识制度建立危险源辨识制度,确保危险源能够得到及时识别与解决。
1.2.2 安全生产事故报告制度建立安全生产事故报告制度,以确保及时的处理和总结安全生产事故。
1.2.3 应急预案制度建立通用的应急预案制度,以保证在面对突发事件时的快速应变能力。
二、药品生产管理规章制度2.1 技术管理为了保证生产质量和避免各类潜在的生产安全问题,药品企业应该建立完善的技术管理制度,包括以下内容:2.1.1 生产工艺和检验技术管理制度确保生产的工艺能够得到监管并能够规范化,不断提高生产质量。
2.1.2 特殊药品和药品原料的质量控制管理制度特殊药品和药品原料的质量控制十分重要,建立质量控制的流程和规则是非常必要的。
2.1.3 设备管理制度设备管理制度能够确保所有设备能够符合生产工艺的要求,并保证员工及机器的相关安全。
2.2 质量管理药品生产中的质量控制,对于安全和影响非常大。
企业应该建立规范化的质量管理制度,包括但不限于以下内容:2.2.1 药品审批管理制度对于药品的审批和审评进行手续管理。
制药厂安全管理制度第一章总则第一条为了保障制药厂的安全生产,预防和控制火灾和其他事故的发生,保护员工和财产的安全,制定本安全管理制度。
第二条本安全管理制度适用于制药厂的所有从业人员和相关方。
第三条制药厂应当建立和健全安全管理制度,实行安全生产责任制和风险管控制度,并为员工提供必要的安全培训和防护设备。
第四条制药厂应当建立健全应急预案,定期进行演练和评估,提高应急响应能力。
第五条制药厂应当加强对安全隐患的排查和整改,及时消除隐患。
第六条制药厂应当建立和健全事故报告和处理制度,及时报告和处理安全事故。
第七条制药厂应当建立健全安全监测和考核制度,定期开展安全检查和考核。
第八条制药厂应当保障员工的安全权益,提高员工安全意识,共同参与安全管理和防范工作。
第二章安全责任第九条制药厂应当明确安全生产的主体责任和管理责任,建立健全安全生产责任制。
第十条制药厂的主要负责人应当对本单位的安全生产负总责,制定和组织实施安全管理制度,落实安全生产责任。
第十一条制药厂应当配备并委任专职安全管理人员,负责安全生产的监督和管理。
第十二条制药厂各级领导应当履行安全生产管理职责,切实保障员工的安全和健康。
第十三条制药厂应当建立健全安全委员会,定期召开安全会议,负责制定和组织实施安全管理制度。
第三章安全培训第十四条制药厂应当为员工提供必要的安全培训和教育,提高员工的安全意识和防范能力。
第十五条制药厂应当组织安全培训,包括但不限于消防知识培训、危化品管理培训、应急救援培训等。
第十六条制药厂应当制定安全培训计划,按照规定进行培训,确保培训的覆盖面和效果。
第十七条制药厂应当建立和健全安全技能鉴定制度,对员工的安全技能进行鉴定和评估。
第十八条制药厂应当加强对岗位操作规程和安全操作规程的培训,确保员工熟悉掌握相关操作规程。
第四章安全防护第十九条制药厂应当配备必要的消防设施和安全设备,确保安全生产要求的满足。
第二十条制药厂应当建立消防安全管理制度,指定消防安全负责人,负责消防设施的维护和操作。
药品企业安全生产全套规章制度2020-2021新标准完整版汇编文件XX咨询有限公司2020年2月目录第1章识别和获取适用的安全法律法规、标准及其它要求管理制度 (5)1.1 附表1:企业适用的安全生产法律法规、标准记录台账 (7)1.2 附表2:法律法规的培训记录 (8)第2章安全管理制度及安全操作规程文件管理及修订制度 (9)2.1 附表1:安全操作规程及安全规章制度评审表 (10)第3章药品采购管理暂行规定 (12)第4章合同管理暂行规定 (19)第5章药品销售管理暂行办法 (24)第6章业务流程再造暂行规定 (31)第7章进出口业务管理制度暂行规定 (56)第8章医院药房托管工作暂行规定 (61)第9章原料药出(入)库管理暂行规定 (64)第10章物流配送中心管理制度 (65)第11章仓库管理制度 (67)第12章仓库安全消防制度 (69)第13章药品储存保管管理制度 (72)第14章药品养护管理制度 (75)第15章药品出库复核管理制度 (77)第16章近效期药品管理制度 (79)第17章药品退货管理制度 (82)第18章温湿度管理制度 (88)第19章报损报溢制度 (89)第20章待验复核库管理制度 (90)第21章冷库阴凉库管理 (91)第22章邮政物流输送员管理制度 (92)第23章拆零拼箱空包装制度 (94)第24章设备维护保养制度 (95)第25章仓库工作检查制度 (98)第26章GSP考核制度 (99)第27章仓储人员奖惩管理暂行规定 (100)第28章质量管理暂行规定 (102)第29章教育培训 (117)29.2 年度安全教育培训计划 (120)29.2.1 附表1:三级教育 (123)29.2.2 附表2:培训记录 (125)29.2.3 附表3:人员持证台账 (126)29.3教育培训附表 (126)第30章生产设备设施 (156)30.1 建设项目安全“三同时”管理制度 (156)30.2 设备设施安全管理制度 (158)30.3 生产设备、设施验收管理制度 (162)30.4 生产设施设备检修、维修和保养的安全管理制度 (164)30.5 生产设施安全拆除和报废管理制度 (165)30.6 电气设施安全管理制度 (167)30.7 特种设备安全管理制度汇编 (172)30.7.1 附表1:特种设备统计台账 (178)30.8 特种(设备)作业人员管理制度 (179)第31章作业安全 (182)31.1 警示标志和安全防护管理制度 (182)31.2 变更管理制度 (183)31.2.1 附表1:变更申请表 (185)31.2.2 附表2:变更验收表 (186)31.3 三违管理制度 (188)31.3.1 附表1:三违人员记录 (192)31.4 危险作业风险分析及控制措施 (193)第32章隐患排查和治理 (201)32.1 安全检查制度 (201)32.2 安全隐患排查治理制度 (205)32.2.1 附表1:日常安全检查记录表 (208)32.2.2 附表2:节假日安全检查记录表 (210)32.2.3 附表3:季节性安全检查记录表(夏季四防) (211)32.2.4 附表4:季节性安全检查记录表(冬季四防) (212)32.2.5 附表5:综合安全检查记录表 (214)32.2.6 附表6:安全隐患报告登记表 (217)32.2.7 附表7:安全隐患限期整改通知书 (217)32.2.8 附表8:安全隐患整改台帐 (220)32.3 安全生产状况预警指数系统 (222)第33章危险源监控 (226)33.1 危险源管理制度 (226)33.1.1 附表1:危险源统计台账 (228)33.2 重大危险源识别、评价、监控及管理制度 (229)33.2.1 附表1:重大危险源统计台账 (232)第34章职业健康 (234)34.2 劳动防护用品管理制度 (328)第1章识别和获取适用的安全法律法规、标准及其它要求管理制度1.总则为及时识别和获取与本公司安全活动相关的法律法规、标准规范和其它要求并保持持续更新,切实履行公司遵守安全管理法律法规、标准规范和其他要求的承诺,特制订本制度。
2.范围本制定适用于本公司各部门。
3.内容3.1各部门负责对本部门职责范围内有关的安全法律、法规、标准和其它要求的识别、获取,并报汇总、备案待查。
3.2办公室负责对各部门识别和获取的法律法规进行整理、汇总,并交分管领导审批;并负责督促相关部门对法律法规、标准规范和其他要求进行宣传、贯彻、培训及落实情况。
3.3办公室负责对识别的法律法规进行公告。
3.4分管安全领导负责与本公司安全管理活动有关的安全法律、法规、标准及其它要求以及其适用性的审批,并对公司安全法律、法规、标准及其它要求的履行情况进行总体控制。
3.5管理要求(1)获取内容法律:人大颁布的安全卫生法律,如:宪法、安全生产法、职业病防治法、环境保护法、刑法、劳动法等;法规:国务院和省级人大颁布的有关安全卫生的法规;规章:国务院各部、委、局和重庆市人民政府颁布的安全卫生规章制度;标准:国家和地方颁布的安全标准、卫生标准、有关安全卫生的其它标准;国际公约:我国已签署的关于劳动保护和安全的公约;其它要求:重庆市人民政府有关安全卫生方面的规范性文件,上级主管部门有关的安全卫生要求的要求,相关行业的要求、非法规性文件和通知等。
(2)获取渠道和方法1)通过上级部门下达的文件、通知进行获取。
2)通过订阅安全管理等专业报刊、杂志、书籍等进行获取。
3)通过浏览中国安全生产协()、重庆市安全生产监督管理局公众信息网()等安全相关类网页进行获取。
(3)适用性判定依据1)企业经营活动安全运行要求。
2)所属行业的要求。
3)上级主管部门有关要求。
3.6各部门负责对本部门职责范围内有关的安全法律、法规、标准和其它要求的识别、获取,并传递到安全环保部进行汇总。
安全环保部对各部门识别和获取的法律法规进行汇总、整理后,并交分管领导审批,经审批合格后由办公室进行公告。
3.7法律法规的传达和应用各部门、办公室将适用于本部门的法律法规、标准规范与其它要求进行传达贯彻,确保相关岗位员工或管理人员用法律法规和其它要求指导工作。
3.8更新为使法律法规及其它要求保持最新状态,各部门应随时掌握与本部门相关法律、法规及其它要求的最新信息,每半年对现有法律法规、标准规范和其他要求进行清理,并填写《法律法规及其它要求清单更新表》传递给安全环保部汇总,经分管安全领导批准后,提供给办公室公告。
3.9执行和检查评价安全环保部负责对公司各部门执行安全相关法律法规、标准和其它要求的宣传、贯彻情况进行监督、检查、评价。
安全生产全套规章制度汇编1.1附表1:企业适用的安全生产法律法规、标准记录台账企业适用的安全生产法律法规、标准记录台账71.2附表2:法律法规的培训记录法律法规培训记录第2章安全管理制度及安全操作规程文件管理及修订制度1.目的为确保操作规程及管理制度的有效性、明确操作规程及管理制度的修订时间及频次,实用性及可操作性,特制定本制度。
2.范围适用于公司范围内安全操作规程及安全管理制度的评审及修订。
3.内容3.1成员与职责(1)本制度由安全环保部制定。
(2)安全环保部安排专人密切关注国家最新的法律动态,及获取最新的法律、法规、规范。
(3)评审小组由公司领导层组成。
3.2程序(1)评审程序1)由安全环保部牵头,正式评审前通知各部门,各部门根据操作规程及安全管理制度内容,结合本部门的实际,提出修订初步意见。
2)召开操作规程及管理制度评审会议,由安全环保部及员工代表在会上提出修订意见,集中讨论,并将讨论结果形成文件。
3)由安全环保部将评审结果报技术负责人审核,总经理批准后发布实施。
以文件形式发布至各个车间、班组。
(2)评审的频率1)正常情况下,安全环保部每年修订一次,即每年的12月份对公司的安全操作规程及管理制度的符合性、有效性、可操作性进行一次评审,并出具符合性评价报告。
2)安全环保部对评价报告中评价出的不符合项开展原因和责任分析,并提出整改计划及制定整改措施。
3)当采用新技术、新材料、新工艺时,或者发生工艺变更时,安全环保部及时组织有关人员制定新的安全操作规程及安全管理制度。
2.1附表1:安全操作规程及安全规章制度评审表安全操作规程及安全规章制度评审表注:1.正常情况下,每年对公司的安全操作规程及管理制度的符合性、有效性、可操作性进行一次评审,并出具符合性评价报告。
2.当采用新技术、新材料、新工艺时,或者发生工艺变更时,及时进行修订。
第3章药品采购管理暂行规定第一章总则第一条为加强药品采购管理,保证药品供应并符合质优价廉的要求,特制定本制度。
第二条本制度的制定,依据国家《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)、《合同法》等有关法律、法规和公司的《质量管理制度》等相关制度、规定。
第三条采购人员服从上级安排,遵守公司劳动纪律,积极主动,团结协作,不推卸责任。
第四条采购人员采购商品时,必须坚持按需进货、质优价廉的原则。
第五条采购中心必须定期组织所属人员学习,全体人员必须努力学习、更新知识,不断了解市场动态。
第六条采购人员必须加强责任心和使命感,要为上、下游客户提供良好服务。
经营与销售员、保管员及质管部等联系,掌握相关情况。
第七条廉洁奉公,维护公司利益,不得利用职务之便牟取私利。
不得擅自提高购货价格、擅自压货和提前支付货款。
第八条积极采取各种措施降低购货成本。
第九条建立供应商档案,收集市场信息,密切关注市场、价格变化,积极为公司引进新品种。
第十条勤进快销,减少库存资金占用,提高库存周转率,确定最优补货时间和补货量,努力避免缺货或积压情况。
第十一条采购部根据缺货品种、购进价格、库存情况等指标对采购员进行考核,并以考核结果作为奖罚依据。
(具体办法另订)第十二条接待供应商要热情,但不得浪费,中午严禁饮白酒。
不得以陪客户为由在上班时玩牌。
第十三条积极应对药品招标,配合销售分公司做好投标过程中所需要做的一切工作。
第十四条本制度适用范围为采购中心全体人员。
第二章定义第十五条首营企业:首营企业为购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
第十六条首营品种:首营品种为本企业向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。
第十七条供应商:与我公司发生供货关系符合相关规定的生产企业和经营企业。
第十八条一般付款:由采购人员根据公司制定的付款条件及供应商资质情况、销售情况、库存情况、合同履行情况等将应付货款支付供应商。
第十九条预付款:在所购货物发出之前,购货方将货款预先支付给供货方的支付方式。
第二十条缺货品种:因生产批量少或近期不生产,或因价格、原料等原因,无法保证市场供应的品种。