《化验室药品安全管理制度》

化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。

第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。

第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。

第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。

第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。

第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。

第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。

第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。

第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。

第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。

第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。

第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。

第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。

第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。

第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。

第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。

第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。

化验药品安全管理制度为了加强化验药品的安全管理，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，确保实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。

一、化验药品的采购和验收1. 化验药品的采购应由实验室负责人根据实验需求和库存情况制定采购计划，并报请相关部门审批。

采购人员应严格按照审批后的采购计划进行采购，确保所采购的药品符合实验要求。

2. 化验药品在入库前，应由采购人员和仓库管理人员共同进行验收。

验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、包装完好性等。

如有不符，应立即退货。

3. 验收合格的化验药品应由仓库管理人员进行入库登记，并按照药品的性质和储存要求进行分类存放。

二、化验药品的储存和保管1. 化验药品应按照药品的性质和储存要求进行分类存放，避免交叉污染。

2. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的化验药品应存放在指定的安全柜或冰箱中，并采取相应的防护措施。

3. 化验药品的储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗。

4. 化验药品的储存应实行“五双”管理，即双人保管、双锁、双人领用、双人登记、双人验收。

5. 化验药品的储存期限应严格按照药品的有效期进行管理，对于过期或变质的药品应及时清理，并做好记录。

三、化验药品的使用和领用1. 化验药品的使用应严格按照实验方案进行，确保实验的准确性和可靠性。

2. 化验药品的领用应由实验人员填写领用单，经实验室负责人审批后，由仓库管理人员进行领用。

3. 化验药品的领用应实行“双人领用”制度，即实验人员和仓库管理人员共同进行领用，并做好记录。

4. 使用完毕的化验药品应按照使用量进行归还，并做好记录。

四、化验药品的废弃和处理1. 废弃的化验药品应按照废弃物的性质进行分类收集，避免交叉污染。

2. 废弃的化验药品应由实验室负责人或指定人员进行登记，并按照相关规定进行处理。

3. 废弃的化验药品的处理应严格执行安全操作规程，确保人身安全和环境保护。

五、化验药品的安全培训和教育1. 实验室负责人应定期组织化验药品的安全培训和教育，提高实验人员的安全意识和操作技能。

化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。

二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。

三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。

2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。

3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。

4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。

四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。

2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。

3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。

4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。

5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。

五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。

2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。

3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。

4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。

六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。

2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。

3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。

4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。

七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。

不得私自继续使用。

2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。

3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。

八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。

化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。

下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。

1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。

2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。

2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。

3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。

3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。

4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。

4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。

4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。

5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。

5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。

6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。

6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。

7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。

7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。

以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。

化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度一、药品药剂安全管理1.化验室应建立完善的药品药剂安全管理制度，明确责任人和管理流程。

2.所有药品药剂必须按照国家相关标准进行选购，并在使用前进行验收。

选购药品药剂时应优先选择国家批准的、有生产资质的厂家生产的产品。

3.对于新购进的药品药剂，应按照操作人员的实际需要进行分类管理，并编制相应的清单。

4.化验室应严格控制药品药剂的存放环境，确保温度、湿度等环境指标符合要求。

存放区域应干燥、通风，并远离火源、易燃材料等危险品。

6.药品药剂库存应定期盘点，确保库存信息的准确性，避免药品过期或短缺的情况。

7.对于需要人工账物的药品药剂，应设置专人进行支领、录入、账物等操作，并严禁私自取用。

8.在使用药品药剂前，操作人员必须先仔细阅读相关药品说明书，了解禁忌症、剂量、用法、不良反应等信息，确保使用安全。

9.使用药品药剂时应遵循工作程序和标准操作规程，防止操作失误导致药品浪费或事故发生。

10.对于可能对人体健康造成危害的药品药剂，应严格控制访问权限，并做好相关防护措施，如戴手套、口罩、护目镜等。

二、药剂采购制度1.药剂采购应按照规定的程序进行，确保采购的药剂符合质量要求并满足实验需要。

2.化验室应设立专门的采购岗位或委派专人负责药剂采购工作，负责一切与药剂采购相关的事务。

3.药剂采购前，应制定采购计划，明确采购数量、品种、规格、要求等，并将计划提交给上级审批。

4.采购前，应对供应商进行评估和选择，选择有良好信誉和合法生产经营资质的供应商，签订合同，并约定双方的权利和义务。

5.采购时应注意核对药剂的合格证、生产日期、有效期限等信息，确保采购的药剂符合要求。

6.药剂采购后，应及时验收，将验收结果记录在验收单上，并签字确认。

7.药剂采购信息应及时录入库存管理系统，更新药剂库存信息。

1.凡涉及药剂出入库的操作，必须由专人负责，并记录详细的出入库信息，包括药剂名称、规格、数量、出入库时间等。

实验室化学药品安全管理制度范文一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用，但同时也带来一定的安全风险。

为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全，制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。

二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作，并指定专人负责化学药品的安全管理。

2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程，并向实验人员进行培训，确保其具备必要的安全意识和操作技能。

3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务，发现危险或安全隐患应及时报告。

三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规，具有合法的生产和供应资质，同时要遵守实验室内部的采购程序。

2. 实验室要设立专门的化学药品存放区，并按照药品的性质进行分类、分区域存放。

已禁止使用的化学药品要及时处理。

3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点，并建立药品使用登记制度，记录药品的入库、出库、消耗等情况。

四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前，实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书，并了解其性质、危害和防护措施。

2. 实验人员应佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。

3. 实验过程中要严格遵守安全操作规程，禁止单独操作、离开实验室、随意调整实验条件等违规行为。

4. 实验结束后，废弃物要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃。

五、化学药品事故应急处理1. 实验室应建立完善的化学药品事故应急处理预案，并定期进行演练。

2. 发生化学药品事故时，应立即采取措施保护人身安全和实验室财产安全，并及时向相关部门报告。

3. 停止一切有关活动，迅速清除现场的危险物质，将伤者转移至安全地点进行救治。

六、实验室人员健康管理1. 实验人员应进行健康体检，确保身体健康，不得患有严重的呼吸系统、心血管系统等疾病。

2. 实验人员在接触化学药品后要及时洗手，并注意个人卫生，保持良好的生活习惯。

七、实验室化学药品安全宣传和培训1. 实验室应设立安全宣传栏，定期发布安全知识和注意事项。

一、目的为规范药品化验室的管理，确保药品质量检测的准确性和安全性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司药品化验室的日常管理。

三、职责1. 化验室主任负责化验室的整体管理工作，包括人员安排、设备维护、实验室安全等。

2. 化验员负责具体药品质量检测工作，严格遵守操作规程，保证检测数据的准确性。

3. 设备管理员负责化验室设备的维护、保养和更新。

4. 安全管理员负责化验室的安全管理工作，确保实验室安全。

四、管理要求1. 化验室环境（1）化验室应保持整洁、安静，通风良好，温度、湿度适宜。

（2）化验室内不得存放与检测无关的物品，确保实验室环境整洁。

2. 仪器设备（1）化验室仪器设备应按其性质、用途分类存放，并做好标识。

（2）精密仪器应建立档案，包括仪器名称、型号、规格、购买日期、检定日期、使用记录等。

（3）仪器设备应定期进行维护、保养，确保其正常运行。

3. 试剂和耗材（1）试剂和耗材应分类存放，标签清晰，避免混淆。

（2）易燃、易爆、有毒有害物品应专柜存放，并做好安全防护措施。

4. 操作规程（1）化验员应熟悉各项操作规程，严格按照规程进行操作。

（2）操作过程中应做好记录，包括实验步骤、试剂用量、结果等。

（3）化验员应定期参加相关培训，提高自身业务水平。

5. 安全管理（1）化验室应制定安全操作规程，确保实验人员安全。

（2）化验室应配备必要的安全防护用品，如防护服、手套、口罩等。

（3）化验室应定期进行安全检查，消除安全隐患。

五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度、工作表现突出的化验员，给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度、造成不良后果的化验员，给予警告、罚款等处罚。

六、附则1. 本制度由化验室主任负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

本制度旨在规范药品化验室的管理，提高药品质量检测水平，确保药品安全。

化验室全体人员应认真执行本制度，共同为我国药品安全事业贡献力量。

化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。

1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。

二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。

2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。

2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。

2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。

三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。

3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。

3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。

3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。

3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。

3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。

四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。

4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。

4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。

4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。

4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。

五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。

5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。

5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。

化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。

我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。

化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。

使用范围：适用于实验室管理。

责任人：实验室负责人、检验员。

主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。

2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。

适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。

责任者：质检人员。

主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。

取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。

取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。

液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。

取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。

每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。

取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。

取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。

采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。

半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。

化验室危险药品管理制度
1、化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等危险药品必须放在专门的危险药品柜内，严禁与其他药品混放。

2、危险药品要分类分开存放在危险品柜内，箱柜应有两把锁,两把钥匙，并分别由两人分开保管.
3、存放危险品的箱柜应存放在阴凉通风干燥的场所,箱柜外门醒目处应有“危险药品"和“禁止烟火”的警告牌。

4、所有盛放危险药品的容器上，均应贴有明显而安全的标签,并分类存放。

5、严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其他容易互相起剧烈反应的药品混放在一起。

6、负责危险药品的管理人员，应熟悉药品的危险性和管理方法以及发生事故后处理方法。

7、危险药品必须有明细台帐，出入库药品应有详细的登记，做到帐、物、卡相符.
8、化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可.分析人员要充分了解所用危险化学品的特性,按要求使用。

9、危险药品在使用时必须有完整的防护措施.
10、所有危险药品的管理应纳入安全要求并配备必要的消防器材。