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试验一基本测量

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表示测微螺杆和测砧相距 1 毫米，依此类推。因此根据微分筒边缘所在的位置可
以从主尺上读出 0.5 毫米以上的读数（0.5，1，1.5……毫米），不足 0.5 毫米的小
数部分从副尺上读出。
图 1-5 读数示意图
如图（1-5）（b）所示，在固定套筒的主尺上的读数超过 5 毫米不到 5.5mm， 主尺的横线所对微分筒边缘上的刻度数已经超过了 38 个刻度，而还没达到 39 个刻度，估读为 38.3，因此物体的长度为:
K Y X Y A
即主尺上的最小分格长度除以游标尺上的总格数。△K 叫游标尺的精度。
许多测量仪器上都采用游标装置，有 10 分度、20 分度、50 分度等等。有的
游标刻在直尺上，也有的刻在圆盘上(如旋光仪、分光仪等)，它们的原理和读数
方法都是一样的。一般来说游标尺的精度可用下式计算：
5. 卡尺存放应避开磁体、热源和有腐蚀性环境。 (二) 螺旋测微计
螺旋测微计也叫千分尺，是一种比游标卡尺更精密的量具。较为常见的一种
如图(1-4)所示，分度值是 0.01mm，量程为 0～25mm。 其构造主要分为两部分。一部分是曲柄和固定套筒互相牢固地连在一起；另
一部分是微分筒和测微螺杆牢固的连在一起。因为在固定套筒里刻有阴螺纹，测
游标卡尺的构造如图(1-1)所示，其构造有两部分组成，一部分为刻有毫米刻 度的直尺 D，称为主尺，在主尺 D 上有量爪 A、A′；另一部分为附加在主尺上 能沿主尺滑动并有量爪 B、B′的不同分度尺，称为游标 E。量爪 A、B用来测 量物体的厚度和外径；量爪 A′、B′用来测量内径；C 为尾尺，用来测物体孔 深或槽深，待测物体的各种数值由游标零线和主尺零线之间的距离来表示。M 为 固定螺钉，用螺钉固定后，可保持原测量值。
0.5 50

0.01
毫米，这个数值就是螺旋测微计的精密度。
若测微螺杆的一端与测砧相接触，微分筒的边缘就和固定套筒上零刻度相重
合，同时微分筒边缘上的零刻度线和固定套筒主尺上的横线相重合，这就是零位，
如图(1-5)(a)所示。当微分筒向后旋转一周时，测微螺杆就离开测砧0.5 毫米。固
定套筒上便露出 0.5 毫米的刻度线，向后转两周，固定套筒上露出 1 毫米的刻线，
生误差的原因。 二、仪器用具 游标卡尺、螺旋测微计、读数显微镜、待测物体 三、实验原理 (一)游标卡尺
游标卡尺简称卡尺。它可以用来测物体的长、宽、高和深及圆环的内、外直 径。测量的长度可精确到 0.01mm、0.02mm 或 0.05mm。本实验以 0.02mm 为例， 介绍游标卡尺的基本结构，测量精度的确定，使用方法和注意事宜。
游标尺的精度
ΔK


主尺上一个最小分格的 长度 游标尺上的总分格数
例如：游标卡尺的主尺上一个最小分格为１毫米，游标尺上共刻有 50 个最小分 格，则该游标卡尺的精度为：
1mm 0.02mm
50 精度 0.02 表示游标尺上一个最小分格比主尺上一个最小分格长度小 0.02mm
图 1-2 游标卡尺的使用 游标卡尺的读数包括整数部分(L)和小数部分(△L)。如图（1—2）所示，在测 物体的总长度时，把物体夹在量爪之间，被测物体的总长度是游标尺零线与主尺 零线之间的距离。 具体读数方法可分两步进行： 1．主尺读数：读出主尺上最靠近游标尺“0”刻线的整数部分 L； 2．游标读数：找出游标尺上“0”刻线右边第几条刻线和主尺的刻线对的最 齐，将该条刻线的序号乘以游标尺的精度，即为小数部分△L。 如图(1-3)所示，游标卡尺的精度是 0.02mm，主尺上最靠近游标“0”线的刻 线在 33.00mm 和 34.00mm 之间，主尺读数为 L=33.00mm；游标尺上“0”线右 边第 23 条刻线和主尺的刻线对的最齐，游标部分的读数△L 为 23×0.02=0.46mm。 被测物体长度为： L L 33.00 0.02 23 33.46mm
图 1-1 游标卡尺的外形与构造 游标尺与主尺有如下关系，若游标尺上最小总格数为 A 时，且 A 个最小分 格的总长等于主尺上 A-1 个最小分格的总长。如果用 X、Y 分别为游标尺、主尺 上最小分格的长度，则有：
AX A 1Y
所以有： YX Y A
主尺上一个分格长 Y 与游标尺上一个分格长 X 之差值如果用ΔK 表示，则有
5.锁紧装置 10.曲柄
固定套筒上刻有一条横线，其下侧是一个有毫米刻度的直尺，即主尺；它的
任一刻线与其上侧相邻线的间距是 0. 5 毫米。在微分筒的一端侧面上刻有 50 等
分的刻度，称为副尺。测微螺杆的螺距 0.5 毫米，即微分筒旋转一周，测微螺杆
就前进或后退 0.5 毫米，因此微分筒每转一个刻度，测微螺杆就前进或者后退
实验一 基本测量
长度测量是物理测量的基础，在进行长度测量中不但要根据对长度测量的不 同精度要求，合理选择不同精度的仪器，例如米尺、游标卡尺、螺旋测微计等， 而且要根据测量对象的不同情况和测量条件选用适当的测量手段，所以就长度测 量的仪器和方法来说是非常丰富的。这里只介绍常用的游标卡尺和螺旋测微计以 及测量显微镜。 一、实验目的要求 1. 掌握游标卡尺、螺旋测微计和读数显微镜的原理； 2. 学会游标卡尺、螺旋测微计和读数显微镜的使用方法； 3. 运用已掌握的误差理论和有效数字的运算规则完成实验数据处理，并分析产
图 1-3 游标卡尺的读数 游标卡尺使用注意事项 1. 不要用游标卡尺测量运动中或过热的物体。 2. 推游标尺时，不要用力过大。可用左手拿着被测物体，右手拿着卡尺，用 右手大拇指轻轻推游标尺，使量爪靠物体，切记不要夹的过紧和在量爪处来回擦
动，以免损坏刀口。
3. 读数时要将固定螺钉 M 固定；移动游标尺时，应松开固定螺丝 M。 4. 用完后，必须揩净量面，上油防锈放回仪器盒内，切勿受潮湿，这样才能 保持它的准确度，延长使用寿命。
微螺杆的外面刻有阳螺旋，所以后一组可以相对前一组转动。转动时测微螺杆就
向左或右移动，曲柄附在测砧和固定套筒上。微分筒后端附有测力装置（保护棘
轮）。当锁紧手柄锁紧后，固定套筒和微分筒的位置就固定不变。
1.尺架 6.固定套筒
2.测砧
3.测微螺杆
4.隔热装置
7.微分筒
8.测力装置
9.扳子
图 1-4 螺旋测微器的外形与构造

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实验 1 轧钢机工作机座刚度的测定 (轧制法)

实验 1 轧钢机工作机座刚度的测定 (轧制法)

实验1 轧钢机工作机座刚度的测定（轧制法）一、实验目的掌握轧钢机工作机座自然刚度的测定方法，加强对工作机座自然刚度的理解。

二、实验原理轧制过程中，在轧制力的作用下，轧件产生塑性变形，其厚度尺寸和断面形状发生变化。

与此同时，轧件的反作用力使工作机座中的轧辊、轧辊轴承、轴承座、垫板、压下螺丝和螺母、牌坊等一系列零件相应产生弹性变形。

通常将这一系列受力零件产生的弹性变形总和称为工作机座或轧机的弹跳值。

轧件厚度、初始辊缝和轧制力的关系可以用弹跳方程来表示，最简单的表达形式为：h＝S0+f＝S0+P/K式中h—轧件出口厚度；S0—轧辊初始辊缝；f—机座的弹性变形；K—轧机刚度系数，它表示轧机抵抗弹性变形的能力；P——轧制力。

轧机刚度系数K的大小取决于轧制力和轧机的弹性变形。

如果能测得不同轧制力下对应的轧机弹跳值，就可以绘出轧机的弹性变形曲线，曲线的斜率即为轧机的刚度系数。

三、实验器材装有测压仪（或测压头）的实验轧机1台不同厚度铝板试件若干游标卡尺（或千分尺）1把四、实验内容及步骤1、检查实验轧机，保证轧机正常运转；2、将原始辊缝调到0.4mm，并保持恒定；3、分别将厚度为5.6mm、6.5mm、7.1mm、8.8mm的四种规格铝板试件按顺序编号，在调好的辊缝中依次进行轧制，记录轧制压力，测出每道次铝板试样轧后厚度。

4、将测得的数据列入下表中。

5、整理数据，绘制轧机自然刚度变形曲线。

表一0.88表二初始辊缝S0=0.4mm表三五、实验要求1、将实验原理和过程写入实验报告。

2、将每次轧制的轧制力数据和轧件出口厚度数据写入实验报告。

3、利用坐标纸在P-h坐标系中，绘制轧制法测定的轧钢机弹性变形曲线，并求出自然刚度系数。

K=tgα=△P/△h实验二轧钢机工作机座刚度的测定（压靠法）一、实验目的掌握轧钢机工作机座自然刚度的测定方法，加强对工作机座自然刚度的理解。

二、实验原理用轧辊压靠法测定时，轧辊中没有轧件。

轧辊一面空转，一面调整压下螺丝，使上下工作辊直接接触压靠。

试验一 绝缘电阻、吸收比的测量.

试验一 绝缘电阻、吸收比的测量.

试验一 绝缘电阻、吸收比的测量一、实验目的1.了解兆欧表的原理，掌握兆欧表的使用方法；2．学习绝缘电阻、吸收比的测量方法，掌握分析绝缘状态、判断故障位置的方法。

3.分析设备绝缘状况。

二、实验内容1.用兆欧表（摇表）测量试品（三相电缆）的绝缘电阻和吸收比；2.测量高压直流下的试品泄漏电流。

三、实验原理测量绝缘电阻及吸收比就是利用吸收现象来检查绝缘是否整体受潮，有无贯通性的集中性缺陷，规程上规定加压后60s 和15s 时测得的绝缘电阻之比为吸收比。

即K ＝R60//／R15//当K ≥1.3时，认为绝缘干燥，而以60s 时的电阻为该设备的绝缘电阻。

(a)原理图 （b ） 等值电路图1－1 双层介质的吸收现象下面以双层介质为例说明吸收现象，如图1-1。

在双层介质上施加直流电压，当K 刚合上瞬间，电压突变，这时层间电压分配取决于电容．即 12021C C U U t =+= 而在稳态(t －∞)时，层间电压取决于电阻，即2121r r U U t =∞→ 若被测介质均匀，C 1＝C 2，r 1＝r 2，则∞→==+t t U U U U 21021，在介质分界面上不会出现电荷重新分配的过程。

若被测介质均匀C 1≠C 2，r 1≠r 2，则∞→=≠+t t U U U U 21021。

这表明K 合闸后，两层介质上的电压要重新分配。

若C 1>，r 1>r 2，则合闸瞬间U 2>U 1；稳态时，U 1> U 2，即U 2逐渐下降，U 1逐渐增大。

C 2已充上的一部分电荷要通过r 2放掉，而C 1则要经R 和r 2从电源再吸收一部分电荷。

这一过程称为吸收过程。

因此，直流电压加在介质上，回路中电流随时间的变化，如图1-2所示。

图1-2吸收曲线初始瞬间由于各种极化过程的存在，介质中流过的电流很大．随时间增加。

电流逐渐减小，最后趋于一稳定值I g ，这个电流的稳定值就是由介质电导决定的泄漏电流。

实验一 二氧化碳P-V-T关系测定及临界状态观测实验

实验一 二氧化碳P-V-T关系测定及临界状态观测实验

实验一二氧化碳P-V-T关系测定及临界状态观测实验ExperimentofCO2一、实验目的1、解CO2临界状态的观测方法，增加对临界状态概念的感性认识；2、加深对课堂所讲的有关工质的热力状态、凝结、汽化、饱和状态等基本概念的理解；3、掌握CO2的p-v-T关系测定方法，学会用实验测定实际气体状态变化规律方法及技巧；4、学会活塞式压力计、恒温器等部分热工仪器的正确使用方法。

二、实验内容本实验内容包括以下三个部分：1、测定CO2的p-v-T关系，在p-v图上画出低于临界温度（t二20C）、临界温度（t二311C）及咼于临界温度（t-50°C）的三条等温线，并与标准实验曲线及理论计算值相比较，分析产生差异的原因；2、测定CO2在低于临界温度时（t=20°C、25C及27°C）饱和温度与饱和压力的关系；3、观测临界现象1）临界状态附近气液两相分界模糊的现象；2）气液整体相变现象；3）测定CO2的「P c、；等临界参数，并将实验所得的v 值与由理想气体状态方程及范德瓦尔方程所得的理论值相比较，简述产生差异的原因。

三、实验原理简单可压系统处于平衡状态时，其状态参数压力P、比容V、温度T之间存在着确定的关系，即状态方程为F（p,v,T）二0（1）或p=f(v,T)(2)当保持T不变时测定比容与压力的对应数值，可获得到等温线数据，从而可作出P-V图。

在低于临界温度时，实际气体的等温线有气液相变的直线段，而理想气体的等温线是正双曲线，任何时候也不会出现直线段。

只有在临界温度以上，实际气体的等温线才逐渐接近理想气体的等温线。

所以理想气体的理论不能解释实际气体的气液两相转变及临界状态。

CO2的临界压力为p二73.87bar，临界温度为t=31.1°C。

在低于临界温度时，等温线出现气液相变的直线段，如图1所示。

t 二309C是恰好能压缩得到液体CO2的最高温度。

在临界点附近出现气液分界模糊的现象。

实验一 邻二氮菲分光光度法测定铁

实验一 邻二氮菲分光光度法测定铁

实验一邻二氮菲分光光度法测定铁[实验目的]1、了解分光光度法测定物质含量的一般条件及其选定方法。

2、掌握邻二氮菲分光光度法测定铁的方法。

3、了解721型（或722型）分光光度计的构造和使用方法。

[实验原理]Fe2+与邻二氮菲反应生成红色配合物，在波长510nm（最大吸收波长）处，其吸光度的高低与浓度的关系符合朗伯—比尔定律。

Fe2+与邻二氮菲在PH为2—9范围都能形成稳定的红色配合物，但在5—6时最佳。

铁必须是以Fe2+形式反应，因此显色前要加入还原剂，通常用盐酸羟胺作为还原剂，反应式如下：4Fe3+＋2NH2OH = 4Fe2+＋N2O↑＋4H+＋H2OFe2+与邻二氮菲的反应式如下：[试剂和仪器]1、试剂：0.1mg/mL标准铁溶液：准确称取0.8634g分析纯铁铵矾［NH4Fe（SO4）2·12H2O］置于烧杯中加入20mL6mol·L -1的HCl溶液，溶解后转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

(或0.702 0 g NH4Fe(S04)2·6H20)1.5 g·L-1邻二氮菲水溶液避光保存，溶液颜色变暗时即不能使用。

100 g·L-1盐酸羟胺水溶液用时现配。

1mol·L-1NaAc溶液0.1mol·L-1NaOH溶液2、仪器 721（或722）型分光光度计一台（包括比色皿一套）、50mL容量瓶10只、5mL吸量管2支其它辅助器皿[实验步骤]（一）、工作条件试验1、吸收曲线的绘制用吸量管吸取1mL标准铁溶液，注入50mL容量瓶中，依次加入1mL盐酸羟铵溶液（摇匀）、2mL邻二氮菲溶液、5mL1mol/LNaAc溶液，定容至刻度，摇匀。

在721（或722）型分光光度计上，用1cm比色皿，一试剂空白为参比溶液在波长为440～560nm间，间隔10nm测定一次吸光度（在最大吸收波长附近，每隔2nm测定一次）。