伯胺N1923萃取体系反胶束的形成研究

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伯胺 N12 93萃取体 系反胶束 的形成研 究
宋新宇 , 印志磊 , 张卫民 , 俞海 云 , 孙思修
( 山东大 学化 学与化工学 院, 济南 2 0 0 ) 5 10
关键词
伯胺 N12 ; 取体系;反腔 柬 93 萃 06 2 5 文献标识码 A 文章编 号 O 5 —70 20 ) 617 3 2 10 9 (0 2 0— 170
其它试剂均为分析纯 C V ~ 型表面张力仪( B PA3 日本) D s I 电导率仪 ( , D— 型 上海第二 分析仪器厂) ,
F —R 5 X 红外 光谱 仪 ( T I D 美国 NI OL T 公 司) e I O X I型透 射 电子显微 镜 ( C E ,Jm—O C 日本 电子 公 司) ,德 国 KNAUE R型 分 子量测 定 仪 1 2 实验 方 法 ( )将 1 0mo/ 9 3的正庚烷 和 苯溶液 分别 用过量 H s HC 溶 液充分酸 化 , 1 . lL N1 2 O 和 I 后 ,取 有机相 用体 积稀 释 的方 法 配制有 机实 验液.( )配制 p 2 H=1 0 j的 H S . lL盐 酸水 溶 :O ,0 1mo/
液.()取 水相 和有机 相 各 2 3 omL置于 恒温池 中.充分搅 拌 2 ai, 置分相.测定 界面张 力 () 0r n 静 y 和有
机相 的 电导 值 ( ) .所 有测 定 均重复 3次 以上.实验 均在 ( 9 11 2 8 )K 下进行 . 2 结果 与讨论
21 界 面张 力随革 取 荆浓度 的 变化 .
明显 , 在较宽浓度范围内界面张力随萃取剂浓度的增加而连续下降.表明伯胺盐酸盐形成胶束 的浓度
( A)
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Fi Th d pe en e o he i t r a i e so on t onc nta in f t e e r to ag nt g.1 e e nd c ft n e f calt n in he c e r to o h xtaci n e
( A) I e t n n h p a e;( B)L e z n nbn ̄e
收 稿 日期 ; 0 I0 5 2 0 一60
基金项 目, 国家自然科学基金 ( 批准号 : 0 7 09 资助. 2112) 联系人简介 ; 孙恩修 (9 5 I 4 年出生) 男. . 教授 . 士生导师. 博 土要 事革取化学和无 机材料研究. - a ;  ̄@sue u c Em i s l x d .d n
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高 等 学 校 化 学 学 报
Vo_ 3 I 2
区域 很宽 ,聚集数 无 突跃 性变 化 ,故 不 明屁一.而从 图 1 B 可见 ,在溶 剂 苯 中盐 酸 盐 的 c () ~更 不明
显.这是 由于 芳烃有 明 显的溶 剂化作 用 .使铵盐 的 自聚合 作用 降低 所 致 . : 22 有机 相 的 电导 测量 有机 相 电导可 以判 断有 机相 中增溶水 含量 的变 化情 况.从 图 2可 以看 出,在 . 实验 浓度 范 围 内,伯 胺 盐酸盐 无论 是 在苯 中还是 在 正庚烷 中 ,均髓 着 萃取剂 浓 度 的增 加 ,电导 基本 恒
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Vo. 3 12
2 0 0 7年 6胄
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CHEM I CAL 0URNAL OF 1 CHI NES UNI E VERS T[ S I E
N O. 6
】7 ~ 1 7 17 1 9
[ 究简报] 研
定不变, 表明有机相 中并没有增溶水.对于伯胺硫酸盐的正庚烷和苯溶液,当萃取剂浓度增加到一定 值 时,其 电导 率都迅 速增 加 .但 电导率 开始上升 时所对 应 的萃取剂 的浓 度 与 Ci 不一 致.这是 因为 在 m并 n
反 相胶束 形 成后 的较 宽浓度 范围 内 ,反胶 束 的体 积小 ,并 且数 量有 限 ,反胶 束 在 非极 性介 质 中处 于 分
中图分类 号
伯胺 N12 93是重 要 的国产萃 取剂 , 经酸 化后生 成的 铵盐在有 机相 中可聚 集形 成反 向胶 束或 微乳 其 液。,但 在 盐酸和 硫氰 酸 等一元 酸介 质,可 用 。 ]
斜率法分析实验结果 . 确定萃台物组成 .而在硫酸介质 中却表现 出特殊的萃取现象 , ] 发生胶束萃
立 状态 ,对 电导贡献 很 小.随着萃取剂 浓度 的增加 , 聚集 数 增大 , 团个 数也增 多 , 团间 的碰 撞几 其 胶 胶 率增 大 ,进 而形成 导 电链 ,使 电导 迅速 上升¨~ .伯胺 硫 酸盐在苯 中的电导率 值 明显小 于在正庚 烷 中相 应浓 度的 电导 值 .表 明萃取剂 在溶剂 苯 中所 形 成的反胶束 增溶 水 的量 明 显比在 正庚烷 中的小.
由图 1可见 , 伯胺 硫酸 盐在 正庚烷 中有 明显 的 … 随着萃 取剂
浓度 进 一步 增 加 ,界 面上 被 整 齐排列 的萃取 剂 分 子 占满 ,界 面吸 附 已接 近饱 和 界 面 张力 趋 于 恒定 , 增 加的萃 取 剂分 子 主要溶 解 在有机 相 中形成 反胶 束.而伯 胺盐 酸 盐界 面 达到饱 和 吸 附时 的 ‰ 点不 拐
取 .对此 , 文试 图从 表 面与胶 体化 学 的角度 对 伯胺萃 取体 系反胶束 的形成 作深 人 研究 ,以期对 伯 一 本
胺萃取 体 系 的萃取机理 获得 更深入 的 了解. 1 实验部 分
1 1 试 剂 与仪 器 .
伯胺 N12 ( NH:. 9 3R ) 平均 分子量 2 18 中国科 学 院上海有 机化学 研究所 实验 厂) 9. ( ,