新高考化学高三大题训练10有机物的综合推断学生版
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高考化学认识有机化合物推断题综合练习题含详细答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:①含有的官能团名称是_______;②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。
(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下,其中甲、乙、丙为烃,丁为烃的衍生物。
①可以鉴别甲和乙的试剂为_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名称),③乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。
【答案】碳碳双键和羧基 2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH- COONa+H2↑ bd 苯 4.5mol 【解析】【分析】(1)根据价键规律和球棍模型,写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH,据此写出其所含官能团名称;该有机物含有羧基,能够与钠反应放出氢气,据此写出方程式;(2)甲、乙、丙为烃类,丁为烃的衍生物,据比例模型可知四种有机物:甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;据以上物质的相关性质进行分析解答。
【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型,该有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有的官能团为碳碳双键和羧基;综上所述,本题答案是:碳碳双键和羧基。
②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气,化学方程式为:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑;综上所述,本题答案是:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。
(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;①a项,甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应,也不溶于水,无法鉴别,故不选a项;b项,乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使其褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以鉴别,故选b项;c项,甲烷和乙烯都不溶于水,故无法鉴别,故不选c项;d项,乙烯有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选d项;综上所述,本题选bd。
高考化学有机化合物推断题综合练习题及答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。
(3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题:(4)A 中官能团的名称是______________。
(5)B 的结构简式为_________________。
(6)反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3);Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。
【详解】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ;(2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ;(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ,故答案为: +Br 23FeBr −−−→ +HBr ;Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2),含有的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ,故答案为:CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ;(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,故答案为:CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.为探究乙烯与溴的加成反应,甲同学设计并进行如下实验:先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应;乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,由此他提出必须先除去杂质,再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题:(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应,其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________,它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去,除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应,丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性,理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应,必定生成HBr ,溶液的酸性会明显增强,若乙烯与2Br 发生加成反应,则生成22CH BrCH Br ,溶液的酸性变化不大,故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质,反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓,据此分析解答。
高考化学专题复习认识有机化合物的推断题综合题含答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:①含有的官能团名称是_______;②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。
(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下,其中甲、乙、丙为烃,丁为烃的衍生物。
①可以鉴别甲和乙的试剂为_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名称),③乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。
【答案】碳碳双键和羧基 2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH- COONa+H2↑ bd 苯 4.5mol 【解析】【分析】(1)根据价键规律和球棍模型,写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH,据此写出其所含官能团名称;该有机物含有羧基,能够与钠反应放出氢气,据此写出方程式;(2)甲、乙、丙为烃类,丁为烃的衍生物,据比例模型可知四种有机物:甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;据以上物质的相关性质进行分析解答。
【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型,该有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有的官能团为碳碳双键和羧基;综上所述,本题答案是:碳碳双键和羧基。
②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气,化学方程式为:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑;综上所述,本题答案是:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。
(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;①a项,甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应,也不溶于水,无法鉴别,故不选a项;b项,乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使其褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以鉴别,故选b项;c项,甲烷和乙烯都不溶于水,故无法鉴别,故不选c项;d项,乙烯有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选d项;综上所述,本题选bd。
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练含详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题:(1)属于比例模型的是___(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。
(2)表示同一种有机化合物的是___。
(3)存在同分异构体的是___,写出其同分异构体的结构简式___。
(4)含碳量最低的是___,含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___(保留一位小数)。
(5)C 8H 10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙 甲、丙 戊 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CH (CH 3)CH 2CH 3、C (CH 3)4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型,乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式,属于比例模型; (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型,属于同一种有机化合物; (3)存在同分异构体的是戊(戊烷),其同分异构体的结构简式CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4;(4)烷烃的通式为C n H 2n+2,随n 值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,含碳量最低的是甲烷,含氢量最低的分子是戊烷,氢元素的质量百分含量是126012+×100%=16.7%;(5)C 8H 10属于苯的同系物,侧链为烷基,可能是一个乙基,如乙苯;也可以是二个甲基,则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种,则符合条件的同分异构体共有4种。
2.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,写出反应的化学方程式:_______________; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。
高考化学有机化合物推断题综合题附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题:(1)属于比例模型的是___(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。
(2)表示同一种有机化合物的是___。
(3)存在同分异构体的是___,写出其同分异构体的结构简式___。
(4)含碳量最低的是___,含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___(保留一位小数)。
(5)C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型,乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式,属于比例模型;(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型,属于同一种有机化合物;(3)存在同分异构体的是戊(戊烷),其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4;(4)烷烃的通式为C n H2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,含碳量最低的是甲烷,含氢量最低的分子是戊烷,氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%;(5)C8H10属于苯的同系物,侧链为烷基,可能是一个乙基,如乙苯;也可以是二个甲基,则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种,则符合条件的同分异构体共有4种。
2.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为___。
高考化学有机化合物推断题综合经典题含详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断【高考必备知识】1.根据反应条件推断反应物或生成物所含的官能团(1)“浓H 2SO 4、加热”为R—OH 的消去或酯化反应324(5)“NaOH 水溶液、加热”为R—X 的水解反应,或酯()的水解反应卤代烃的消去反应CH 3CH 2Br +NaOH乙醇CH 2==CH 2↑+NaBr +H 2O (7)“溴水或溴的CCl 4溶液”为碳碳双键、碳碳三键的加成(9)“氯气(Br 2)、光照”为烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代3322乙醛与银氨溶液反应CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH2Ag↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O(14)“能与NaHCO 3溶液反应”为R—COOH2(1)溴水褪色:一般含碳碳双键、碳碳三键或醛基(—CHO)(2)酸性高锰酸钾溶液褪色:含碳碳双键、碳碳三键、醛基或为苯的同系物(与苯环相连的碳原子上连有氢原子)(3)遇FeCl 3溶液显紫色:含酚羟基(4)加入溴水产生白色沉淀:含酚羟基(5)加入新制的Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液),加热后出现砖红色沉淀(或银镜):含醛基(6)加入Na ,产生H 2:含羟基或羧基(7)加入NaHCO 3溶液,产生气体:含羧基(—COOH)3.根据特征产物推断碳骨架结构和官能团的位置(1)由消去反应的产物可确定—OH 或—X 的大致位置(2)由取代产物的种类可确定碳骨架结构(3)若醇能被氧化为醛或羧酸:含CH 2OH 结构;若醇能被氧化为酮:含CHOH 结构;若醇不能被催化氧化:含C结构(4)由加氢或加溴后的碳骨架结构可确定或—C≡C—的位置(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物中含—OH 和—COOH ,并根据酯环的大小,确定—OH 与—COOH 的相对位置4.根据特殊的转化关系推断有机物的类型(1)A 氧化B 氧化C ,此转化关系一般代表A 、B 、C 分别为醇、醛、羧酸(2)(C n H 2n O 2A ,符合此转化关系的有机物A 为酯(3)有机三角,由此转化关系可推知三种有机物分别是烯烃、卤代烃和醇5.根据化学计量关系推断有机物中官能团的数目+2O (砖红色)(1)(2)2—OH(醇、酚、羧酸) NaH 2(3)2—COOH—23COCO 2,—COOH —3HCO CO 2(4)RCH 2OH浓硫酸,COOHCH 3CH 3COOCH 2RM rM r +42(5)RCOOH浓硫酸,OH CH CH 23RCOOC 2H 5M r M r +286.根据描述推断有机物结构示例序号题给叙述推断结论(1)芳香化合物该化合物含有苯环(2)某有机物能与FeCl 3溶液发生显色反应该有机物含有酚羟基(3)某有机物G 不能与FeCl 3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应G 中不含酚羟基,水解后的生成物中含有酚羟基(极有可能是酚酯)(4)某有机物能发生银镜反应该有机物含有醛基或(5)某有机物若只含有一个官能团,既能发生银镜反应,又能发生水解反应该有机物可能为甲酸某酯(6)某有机物能与饱和NaHCO 3溶液反应产生气体该有机物含有羧基(7)0.5mol 某有机酸与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO 2该有机酸是二元羧酸,一个分子中含有2个—COOH(8)某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1该有机物含有四种不同化学环境的氢原子,且氢原子的个数之比为6∶2∶2∶1(9)某气态有机物的密度是同温同压下H 2密度的28倍该气态有机物的摩尔质量为56g·mol -1【巩固练习】1.哌替啶盐酸盐G有镇痛作用,其合成路线如下。
高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题:(1)属于比例模型的是___(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。
(2)表示同一种有机化合物的是___。
(3)存在同分异构体的是___,写出其同分异构体的结构简式___。
(4)含碳量最低的是___,含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___(保留一位小数)。
(5)C 8H 10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙 甲、丙 戊 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CH (CH 3)CH 2CH 3、C (CH 3)4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型,乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式,属于比例模型; (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型,属于同一种有机化合物; (3)存在同分异构体的是戊(戊烷),其同分异构体的结构简式CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4;(4)烷烃的通式为C n H 2n+2,随n 值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,含碳量最低的是甲烷,含氢量最低的分子是戊烷,氢元素的质量百分含量是126012+×100%=16.7%;(5)C 8H 10属于苯的同系物,侧链为烷基,可能是一个乙基,如乙苯;也可以是二个甲基,则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种,则符合条件的同分异构体共有4种。
2.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,写出反应的化学方程式:_______________; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。
高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.按要求完成下列各题。
(1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。
① CH3OCH3②HCOOCH2CH3 ③CH3COCH3 ④⑤CH3CHO ⑥⑦A.属于羧酸的是________; (填序号,下同) B.属于酯的是________ ;C.属于醇的是__________; D.属于酮的是________。
(2)下列各组物质:① O2和O3 ;②乙醇和甲醚;③淀粉和纤维素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦ CH3CH2NO2和A.互为同系物的是_________;(填序号,下同) B.互为同分异构体的是________;C.属于同一种物质的是__________; D.互为同素异形体的是________。
(3)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是________,有机物A的分子式为_________。
③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为_____________。
【答案】④②⑦③④②⑦⑤① 92 C7H8【解析】【分析】(1)A. 属于羧酸的是含有-COOH的有机物;B. 属于酯的是含有-COO-的有机物;C. 属于醇的是含有-OH(不与苯环直接相连)的有机物;D. 属于酮的是含有-CO-的有机物。
(2)下列各组物质:A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物;B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物;C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物;D. 互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质。
(3)从质谱图中可提取该有机物的相对分子质量为92;由“将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O”,可计算出该有机物的分子式;由“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3”,可确定该有机物A的结构简式。
高考化学复习认识有机化合物专项推断题综合练及详细答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。
(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。
(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。
命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。
答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题含详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。
(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。
(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。
如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
有机综合推断题突破策略1.(2019·湖北八校联考)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)D中官能团名称为________。
(2)丙烯转化为A的反应类型为________,A转化为B的反应类型为________.(3)E的化学名称为________.(4)丙烯聚合为F的化学方程式是________________________________________________________________________.(5)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(6)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有五组峰,则该种同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
解析:E发生缩聚反应生成高聚物G,E为CH3CH(OH)COOH,丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH (OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C氧化生成D,D与氢气发生加成反应生成E,则C为CH3COCHO,D为CH3COCOOH,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为。
(1)D为CH3COCOOH,官能团名称为羰基、羧基。
(2)丙烯转化为A的反应类型为加成反应,A转化为B 的反应类型为取代反应(或水解反应)。
(3)E的化学名称为2。
羟基丙酸或α.羟基丙酸或乳酸.(4)丙烯合成F的化学方程式:n CH3CH===CH2错误!。
高考化学《有机化合物的推断题综合》专项训练附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,写出反应的化学方程式:_______________; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。
【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓【解析】 【分析】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→,故答案为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→;(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,反应方程式为:323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ,故答案为:323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ;(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔,反应方程式为:2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡,故答案为:2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵,银、氨气和水,反应方程式为:()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓ ,故答案为:()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓。
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.丙烯酰胺在水净化处理、纸浆加工等方面有广泛应用,由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如下:根据题意回答下列问题:(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)不能发生的反应有________(填写编号);a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应(2)写出丙烯腈(NC-CH=CH2)相邻同系物丁烯腈的结构简式:___________。
(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷,写出化学方程式________;(4)聚丙烯酰胺可用于管道的内涂层,写出丙烯酰胺发生聚合的化学方程式:____________(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸,结构简式为:,聚谷氨酸(γ-PGA,侧链只有-COOH)具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、极强的保湿能力等特点,主要用于化妆品生产,写出由谷氨酸合成γ-PGA的化学方程式:_____;(6)谷氨酸的稳定的同分异构体的一个分子中不可能同时含有______(填写编号)。
a.2个-C-Hb.1个–NO2和1个-C-Hc.2个-C≡C-d.1个-COO- (酯基)和1个-C=C-【答案】b f CH3CH=CH-CN;CH2=CHCH2-CN; 2Cl-CH2-CH2-OH + Ca(OH)2→催化剂2+ CaCl2 + 2H2O nCH2=CH-C-NH2−−−→催化剂+nH2O c−−−→【解析】【分析】(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子结合官能团的性质解答;(2)根据官能团的位置变化书写结构简式;(3)根据流程图和物料守恒书写方程式;(4)聚丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键,首尾相连,发生聚合反应;(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸,结构简式为:,聚谷氨酸(γ-PGA)侧链只有-COOH,根据氨基酸合成蛋白质的过程分析,书写化学方程式;(6)根据要求书写同分异构体来分析判断,谷氨酸的不饱和度为2,2个-C≡C-的饱和度为4。
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。
(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。
(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。
命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。
答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。
高考化学专题训练---有机化合物的推断题综合题分类附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题:(1)属于比例模型的是___(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。
(2)表示同一种有机化合物的是___。
(3)存在同分异构体的是___,写出其同分异构体的结构简式___。
(4)含碳量最低的是___,含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___(保留一位小数)。
(5)C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型,乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式,属于比例模型;(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型,属于同一种有机化合物;(3)存在同分异构体的是戊(戊烷),其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4;(4)烷烃的通式为C n H2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,含碳量最低的是甲烷,含氢量最低的分子是戊烷,氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%;(5)C8H10属于苯的同系物,侧链为烷基,可能是一个乙基,如乙苯;也可以是二个甲基,则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种,则符合条件的同分异构体共有4种。
2.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。
.(2)乙醇所含的官能团为_____。
(3)写出下列反应的化学方程式.。
反应②:______,反应④:______。
高考化学 有机化合物推断题综合试题含详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)写出以乙炔为原料制备PVC (聚氯乙烯)的过程中所发生的反应类型:____________、_____________。
PE (聚乙烯)材料目前被公认为安全材料,也可用于制作保鲜膜和一次性餐盒。
辨别PE 和PVC 有三种方法,一是闻气味法:具有刺激性气味的是___________________;二是测密度法:密度大的应是___________________;三是燃烧法:PE 的单体和PVC 的单体在足量空气中燃烧的实验现象的明显区别是__________。
(2)PVDC ()是一种阻隔性高、韧性强、化学稳定性好的理想包装材料,广泛用于肉制品、豆制品等的包装。
写出合成PVDC 的单体的同分异构体的结构简式_________。
(3) “白色污染”是指各种塑料制品对环境的污染。
焚烧塑料会生成有毒物质二噁英,二噁英是含有如图所示母体的系列化合物,下列关于如图所示物质的说法不正确的是___________________(填序号)。
a .该物质在氧气中完全燃烧的产物是2CO 和2H Ob .该物质属于烃c .该物质的一卤代物只有2种【答案】加成反应 加聚反应 聚氯乙烯 聚氯乙烯 乙烯更易燃烧,氯乙烯燃烧有白雾(HCl 的小液滴)生成 ClCH CHCl = b【解析】【分析】(1)22C H 与HCl 加成生成2CH CHCl =,2CH CHCl =聚合生成聚氯乙烯;聚氯乙烯因会释放出氯化氢而具有刺激性气味;依据阿伏加德罗定律的推论,气体的密度之比等于其相对分子质量之比,由此可确定聚氯乙烯与聚乙烯的密度关系;氯乙烯燃烧时产生。
(2)PVDC 的单体为22CH CCl =,由此确定其同分异构体。
(3) a .该物质含碳、氢、氧三种元素;b .该物质中含有氧元素;c .该物质苯环上有2种不同性质的氢原子。
【详解】(1)22C H 与HCl 加成生成2CH CHCl =,2CH CHCl =经过加聚反应生成聚氯乙烯;具有刺激性气味的是聚氯乙烯;聚氯乙烯中含有相对原子质量相对较大的氯原子,其密度比聚乙烯大;氯乙烯不易燃烧,燃烧时产生HCl ,有白雾(含有HCl 的小液滴)生成。
例1:有机物A 有如下转化关系:已知:①有机物B 是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B 中氧的质量分数为14.8%。
①CH 3-CH 2-COOH+Cl 2+HCl根据以上信息,回答下列问题:(1)B 的分子式为___________;有机物D 中含氧官能团名称是_____________。
(2)A 的结构简式为_________________;检验M 中官能团的试剂是______________。
(3)条件I 为_________________;D→F 的反应类型为________________。
(4)写出下列转化的化学方程式:F→E______________________________________。
F→G_____________________________________。
(5)N 的同系物X 比N 相对分子质量大14,符合下列条件的X 的同分异构体有_________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有五组峰,且吸收峰的面积之比为1①1①2①2①2的同分异构体的结构简式______________(写一种)。
①含有苯环 ①能发生银镜反应 ①遇FeCl 3溶液显紫色 【答案】(1)C 7H 8O 羧基 (2)银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(3)NaOH 的醇溶液,加热 水解反应(或取代反应)优选例题有机物的综合推断大题优练10(4)+H 2O+2H 2O(5)13【解析】有机物B 是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B 中氧的质量分数为14.8%,B 中O 原子个数=10814.8%16 =1,碳原子个数=108-1612=7…8,所以B 分子式为C 7H 8O ,B 中含有苯环且能连续被氧化,则B 为,B 被催化氧化生成M ,M 为,N 为苯甲酸,结构简式为;A 发生水解反应生成醇和羧酸,C 为羧酸,根据题给信息知,C 发生取代反应生成D ,D 发生反应然后酸化得到E ,E 能生成H ,D 是含有氯原子的羧酸,则D 在氢氧化钠的醇溶液中加热生成E ,E 发生加聚反应生成H ,所以D 为、E 为、C 为;D 反应生成F ,F 能反应生成E ,则D 发生水解反应生成F ,F 为,F 发生酯化反应生成G ,根据G 分子式知,G 为;根据B 、C 结构简式知,A 为,以此解答该题。
(1)B 为,分子式为C 7H 8O ,D 为,含氧官能团为羧基;(2)由以上分析可知A 为,M 为,含有醛基,可用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液检验;(3)通过以上分析知,条件I 为氢氧化钠的醇溶液、加热;D 为,D 发生水解反应(取代反应)生成F ;(4)F 发生消去反应生成E ,反应方程式为+2H 2O ,F 发生酯化反应生成G ,反应方程式为+2H 2O ;(5)N 为苯甲酸,结构简式为,X 是N的同系物,相对分子质量比N大14,即X中含有羧基,且分子中碳原子数比N多一个,根据条件:①含有苯环①能发生银镜反应,说明含有醛基,①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,如苯环含有2个取代基,则分别为-CH2CHO、-OH,有邻、间、对3种,如苯环含有3个取代基,可为-CH3、-CHO、-OH,有10种,共13种;其中核磁共振氢谱有五组峰,且吸收峰的面积之比为1①1①2①2①2的同分异构体的结构简式为。
1.分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,符合下列条件:①其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1①2①6①1,①其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基),且苯环上的一卤代物只有一种;①水解酸化后的产物C能发生银镜反应,D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反应。
在一定条件下可发生下述一系列反应:已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解;①→CH3-CHO+H2O请回答下列问题:(1)X中含氧官能团的名称是_______。
(2)E可能具有的化学性质是_______(填字母)。
a.取代反应B.消去反应c.氧化反应d.还原反应(3)在上述反应中有机物发生还原反应的是_______。
a.A→B B.D→E c.E→F D.F→H(4)写出A→B的化学方程式:__________________。
2.医药与人类健康息息相关,G是非常重要的合成中间体,可以合成许多药物分子,如图是G的合成路线,回答下列问题:模拟优练下面信息可能会帮助到你:RCOOH2SOCl−−−−−→RCOCl;t Bu是叔丁基,叔丁醇钠是一种强碱,与氢离子结合生成叔丁醇。
(1)D中所含官能团名称为。
(2)已知B和溴乙烷是同系物,B的结构简式为。
(3)由C生成D的化学反应为。
(4)写出符合下列条件A的同分异构体数目种。
A.与NaHCO3反应可生成CO2B.能发生银镜反应(5)下列有关E的说法不正确的有_____。
A.可以发生银镜反应B.该有机物核磁共振氢谱图有9组峰C.1mol E可以和2mol氢气发生加氢还原反应D.有两种含氧官能团且具有一定的酸性(7)以甲苯和两个不超过五个碳的有机物合成(请完成下列流程,无机试剂任选)_____________。
3.有机物H(C 9H 8O 4)是洁面化妆品的中间体,以A 为原料合成有机物H 的路线如下:已知:①A 是相对分子量为92的芳香烃; ①D 是C 的一氯取代物;①RCHO+R 1CH 2CHO NaOH Δ−−−−−→稀溶液RCH=CR 1CHO+H 2O(R 、R 1为烃基或氢原子)。
回答下列问题:(1)由A 生成B 所用的试剂和反应条件为___________;B 的化学名称为___________。
(2)由D 生成E 的反应类型为___________。
(3)E 的结构简式为___________。
(4)由F 生成G 的化学方程式为___________。
(5)H 中含氧官能团的名称___________;H 长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X 是F 酸化后的产物,T 是X 的芳香族同分异构体,1mol T 最多能消耗2mol NaOH ,则符合条件的T 的结构有___________种(不包括立体异构),写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T 的结构简式___________。
4.维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E 由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。
下面是化合物E 的一种合成路线,其中部分反应略去。
已知以下信息:a)323CH OHFe O /Δ−−−−−→b)-HCl−−−−→碱性条件c)3321)HC CH/(CH )COK2)H O≡−−−−−−−→回答下列问题:(1)A 的化学名称为_____________。
(2)B 的结构简式为______________。
(3)反应物C 含有三个甲基,其结构简式为______________。
(4)反应①的反应类型为______________。
(5)反应①的化学方程式为______________。
(6)化合物C 的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体,填标号)。
(①)含有两个甲基;(①)含有酮羰基(但不含C=C=O);(①)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为____________。
5.有机高分子化合物M 的一种合成路线如下:已知:①.RCHBr-CH 2Br 2NaNH −−−→RC≡CH+2HBr ;①.CH≡CH+CH 2=CH-CH=CH 2Δ−−→;①.32①O /Zn②H O−−−−−→+R 3CHO 。
请回答:(1)A 的结构简式为_______。
(2)下列说法不正确的是_______。
a .C+D→E 的反应类型为加成反应 b .B 的结构简式为c .C 的分子中有8个原子在同一直线上d .F 中所含官能团的名称为羟基和醛基(3)写出H+I→M 的化学方程式___________________。
(4)参照上述合成路线和相关信息,以甲醇和一氯环己烷为有机原料(无机试剂任选),设计制备己二酸二甲酯的合成路线:_______。
(5)在催化剂、加热条件下,G 与氧气反应生成Q(C 9H 8O 3),写出同时满足下列条件的Q 的同分异构体的结构简式_______。
①除苯环外不含其他环状结构,且核磁共振氢谱有6组吸收峰;①能与FeCl3溶液发生显色反应;①能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
模拟优练1.【答案】(1)酯基 (2)acd (3)c(4)2HCH 2OH+O 2Cu−−→△2HCHO+2H 2O 【解析】A 能连续被氧化,则A 是醇,B 是醛,C 是羧酸,C 能发生银镜反应,则C 是甲酸或二甲酸,X 水解生成C 和D ,且X 中只含2个氧原子,所以C 是HCOOH ,B 是HCHO ,A 是CH 3OH ;D 能与新制氢氧化铜反应,说明D 中含有醛基,D 遇FeCl 3溶液显色,说明D 中含有酚羟基,因为在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X 中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr 2,芳香族化合物X 苯环上的一卤代物只有一种,说明X 中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1①2①6①1,且X 含有2个甲基,结合E 能与能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H 原子,综上分析可推知X 的结构简式为:,X 水解然后酸化得D ,D 的结构简式为:,D 被氧化生成E ,E 的结构简式为:,E 和氢气发生加成反应生成F ,F 的结构简式为:,H 能使溴水褪色,应是F 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H ,故H 为。
(1)X 为,含氧官能团的名称是酯基,故答案为:酯基;(2)E 为 ,含有酚羟基、羧基,含有发生取代反应,酚羟基易被氧化,含有苯环,可以与氢气发生加成反应,属于还原反应,不能发生消去反应,故选acd ;故答案为:acd ;(3)A→B 属于氧化反应,D→E 属于氧化反应,E→F 是苯环与氢气发生加成反应,属于还原反应,F→H 属于消去反应,故选c ;故答案为:c ;(4)①甲醇在铜的催化下加热与氧气反应生成甲醛和水,A→B 的反应方程式为:2HCH 2OH+O 2Cu−−→△2HCHO+2H 2O ,故答案为:2HCH 2OH+O 2答案与解析Cu−−→2HCHO+2H2O。