盐酸丁咯地尔注射液说明书
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盐酸乌拉地尔注射液英文名:Urapidil Hydrochloride Injection汉语拼音:Yan Suan Wu La Di Er Zhu She Ye【成份】本品主要成分为:盐酸乌拉地尔,化学名称:6-{3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1,3-二甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮,化学结构式:辅料名称:1,2-丙二醇,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,注射用水【性状】无色澄明液体。
【适应症】用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压以及难治性高血压。
用于控制围手术期高血压。
【规格】5ml:25mg每支(5ml)注射液含27.35mg盐酸乌拉地尔(相当于25mg乌拉地尔)。
【用法用量】1.治疗高血压危象、重度和极重度高血压,以及难治性高血压的给药方法:1)静脉注射:缓慢静注10-50mg乌拉地尔,监测血压变化,降压效果通常在5分钟内显示。
若效果不够满意,可重复用药。
2)持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔(相当于10支25mg盐酸乌拉地尔注射液)加入到静脉输液中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖。
如使用输液泵,可将20ml注射液(=100mg乌拉地尔)注入到输液泵中,再将上述液体稀释到50ml。
静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。
输入速度根据病人的血压酌情调整。
初始输入速度可达2mg/min,维持给药速度为9mg/h。
(若将250mg 乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。
2.围手术期高血压的给药方法本品单次、重复静脉注射及长时间静脉输入均可,亦可在静脉注射后持续静脉输入以维持血压的稳定。
静脉给药时患者应取卧位。
从毒理学方面考虑治疗时间一般不超过7天。
配伍禁忌:本品不能与碱性液体混合,因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。
1,西咪替丁注射液:别名——甲米适应症:用于消化道溃疡。
规格:2ml:0.2g用法用量:静脉滴注,肌内注射。
2,盐酸洛贝林注射液:适应症:本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸一直。
临床上常用于新生儿窒息,一氧化碳、阿片中毒等。
规格:1ml:3mg。
用法用量:静脉注射,皮下或肌内注射。
3,肝素钠注射液:别名——肝素适应症:用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等):各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术的呢个操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
规格:2ml:1.25万单位用法用量:深部皮下注射,静脉注射,静脉滴注。
4,注射用甲钴胺:适应症:1、周围神经病。
2、因缺乏维生素B12引起的巨红细胞贫血。
规格:0.5mg用法用量:先用注射水溶解,肌内注射、静脉注射。
5,吡拉西坦注射液:——脑复康适应症:适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。
也可用于儿童智能发育迟缓。
规格:5ml:1g用法用量:肌内注射,静脉注射,静脉滴注。
6,盐酸氨溴索葡萄糖注射液:别名——沐舒坦适应症:1、用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病,如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
规格:100ml:盐酸氨溴索30mg与葡萄糖0.5g。
用法用量:缓慢静脉滴注。
7,舒血宁注射液:功能:扩张血管,改善微循环。
用于缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛等。
规格:5ml。
用法用量:肌内注射,静脉滴注。
8,醒脑静:功能主治:清热解毒,凉血活血,开窍醒脑,用于气血逆乱,脑脉淤阻所致中风昏迷,偏瘫口;外伤头痛,神智昏迷;酒毒攻心,头痛呕恶,昏迷抽搐脑栓塞、脑出血急性期,颅脑外伤,急性酒精中毒见上述症候者。
小于体表面积20%以上和特殊类型者。
2周内未进行过任何治疗。
2方剂组成及治疗方法紫草20g 、土茯苓25g 、三棱15g 、莪术10g 、猪苓20g 、大黄5g 、茜草15g 、甘草25g 、生地20g 、牡丹皮20g 、赤芍15g 、丹参25g 、黄芩20g 、黄连15g 、栀子15g 、金银花25g 、板兰根25g 、山豆根25g 、白花蛇舌草20g 、蒲公英20g 。
每日1剂,分早晚服,患者皮疹消退后,继续服用上方半个月,以巩固疗效。
3治疗标准及治疗结果3.1疗效标准痊愈:症状与皮疹全部消退,仅留有色素沉着或色素减退斑;显效:治疗满2个月,皮疹消退80%以上;无效:治疗满2个月,皮疹消退不足50%或有新皮疹出现。
3.2治疗结果120例患者中,痊愈108例(90%),显效6例(5%),无效6例(5%)。
服中药最多者75付,最少者9付。
平均34天。
随访1~2年内复发8例,2~3年内复发13例,3~5年内复发21例,5年以来未复发87例,复发者用上方治疗仍有满意疗效。
4典型病例患者李某,男,36岁,教师,初诊2002年10月5日,自述1周前曾患重感冒,当时感头痛、咽喉疼痛、周身酸痛。
在当地某医院按感冒治疗效果不佳,现周身上下出现红色斑丘疹,且逐渐增多脱屑,自觉瘙痒。
查:T :37.8℃,咽喉部充血,头皮、躯干、四肢散在斑丘疹,上附有银白色鳞屑,刮之有点状薄膜现象及出血,脉滑而数。
理化检查:白细胞12.0×109/L ,血抗“O ”(+),肝肾功能正常。
诊断为寻常型银屑病。
给予清热化瘀汤治疗:紫草20g 、土茯苓25g 、三棱15g 、莪术10g 、猪苓20g 、大黄5g 、茜草15g 、甘草25g 、生地20g 、牡丹皮20g 、赤芍15g 、丹参25g 、黄芩20g 、黄连15g 、栀子15g 、金银花25g 、板兰根25g 、山豆根25g 、白花蛇舌草20g 、蒲公英20g 。
每日1剂,分二次煎服。
盐酸地尔硫卓注射液盐酸地尔硫卓注射液使用说明书•【药品名称】通用名称:盐酸地尔硫卓注射液汉语拼音:Yansuan Di'erliuzhuo Zhusheye•【成份】本品主要成份为:盐酸地尔硫卓•【适应症】可用于控制心房颤动的心室率。
•【规格】(1)10mg(2)50mg•【用法用量】静脉注射:成人用量,初次为10mg,临用前用氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解、稀释成1%浓度,在3分钟内缓慢注射,或按体重0.15~0.25mg/kg计算剂量,15分钟后可重复,也可按体重每分钟5~15μg/kg静脉滴注。
•【不良反应】1.国外治疗心绞痛时以安慰剂对照试验,结果表明,本品不良反应并不比安慰剂多。
2.临床治疗心绞痛病人观察到最常见的不良反应和发生率为:浮肿(2.4%)、头痛(2.1%)、恶心(1.9%)、眩晕(1.5%)、皮疹(1.3%)、无力(1.2%).3.不常有的(小于1%)有以下情况:(1)心血管系统:心绞痛、心律失常、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度),心动过缓、束支传导阻滞,充血性心力衰竭、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性期前收缩。
①本品延长房室交界不应期,除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间,罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。
本品与β阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏传导的协同作用。
②虽本品有负性肌力作用,但在心室功能正常的人血流动力学研究无心脏指数降低或对收缩性(dp/dt)持续负性作用。
在心室功能受损的患者单用本品或与β阻滞剂同用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。
③低血压者用本品治疗偶可致症状性低血压。
(2)神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。
(3)消化系统:厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加。
应用本品时急性肝损害为罕见情况,有碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶明显增高和其它伴有急性肝损害现象,停药可以恢复。
脑血管病常用药物一、辅酶A【规格】:100单位/支适应症:辅酶类。
用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
【用法用量】:静脉滴注。
一次50~200单位,一日50~400单位。
临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。
肌肉注射,一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。
【禁忌】:急性心肌梗死病人禁用,对本品过敏者禁用。
二、胞磷胆碱钠【适应症】:主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
【规格】:0.25g;0.5g【用法用量】:静脉滴注:一日0.25~0.5g(0.25g:2支;0.5g,1支);扩5%或105的葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注,5~10日为一疗程。
单纯静脉注射:每次0.1~0.2g(0.25g:0.4~0.8支;0.5g,0.2~0.4支)。
肌内注射:一日0.1~0.3g(0.25g:0.4~1.2支;0.5g,0.2~0.6支),分1~2次注射。
、【不良反应】:用于抗震颤麻痹病人时,不宜与左旋多巴合用。
偶可发生恶心、干呕、食欲不振、头疼、失眠、兴奋、灼烧感及暂时性血压下降等症状。
【禁忌】:对本品过敏者禁用。
三、曲克芦丁注射液【适应症】:用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。
规格:10ml:300㎎【用法用量】:肌内注射。
一次60~150㎎,一日2次。
20日为一疗程,可用1~3个疗程,每疗程间隔3~7天。
静脉滴注。
一次240~360㎎,1日1次。
用5%~10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。
【禁忌】:对本品过敏者禁用;脑出血急性期禁用。
四、法莫替丁【适应症】:主要用于1、消化性溃疡出血。
2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
【规格】:20㎎【用法用量】:成人:1、静脉注射:一次20㎎,每日2次,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液20ml进行溶解,缓慢静脉注射或输液混合进行静脉点滴。
脑血管病常用药物一、辅酶A【规格】:100单位/支适应症:辅酶类。
用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
【用法用量】:静脉滴注。
一次50~200单位,一日50~400单位。
临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。
肌肉注射,一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。
【禁忌】:急性心肌梗死病人禁用,对本品过敏者禁用。
二、胞磷胆碱钠【适应症】:主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
【规格】:0.25g;0.5g【用法用量】:静脉滴注:一日0.25~0.5g(0.25g:2支;0.5g,1支);扩5%或105的葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注,5~10日为一疗程。
单纯静脉注射:每次0.1~0.2g(0.25g:0.4~0.8支;0.5g,0.2~0.4支)。
肌内注射:一日0.1~0.3g(0.25g:0.4~1.2支;0.5g,0.2~0.6支),分1~2次注射。
、【不良反应】:用于抗震颤麻痹病人时,不宜与左旋多巴合用。
偶可发生恶心、干呕、食欲不振、头疼、失眠、兴奋、灼烧感及暂时性血压下降等症状。
【禁忌】:对本品过敏者禁用。
三、曲克芦丁注射液【适应症】:用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。
规格:10ml:300㎎【用法用量】:肌内注射。
一次60~150㎎,一日2次。
20日为一疗程,可用1~3个疗程,每疗程间隔3~7天。
静脉滴注。
一次240~360㎎,1日1次。
用5%~10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。
【禁忌】:对本品过敏者禁用;脑出血急性期禁用。
四、法莫替丁【适应症】:主要用于1、消化性溃疡出血。
2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
【规格】:20㎎【用法用量】:成人:1、静脉注射:一次20㎎,每日2次,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液20ml进行溶解,缓慢静脉注射或输液混合进行静脉点滴。
盐酸丁咯地尔注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:盐酸丁咯地尔注射液
英文名称:Bu flo medil Hydrochlo ride Injection
汉语拼音:Yansu an Din gluodi’er Zhusheye
【成份】本品主要成份为:盐酸丁咯地尔,其化学名称为:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6- 三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐。
结构式如下:
H25NO4·HCl分子量:343.85
分子式:C
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辅料为:亚硫酸氢钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】(1)外周血管疾病:间歇性跛行、雷诺综合症、Burger综合症、血管性痉挛。
(2)慢性脑血管供血不足引起的症状:眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降或注意力不集中、定向力障碍等。
【规格】5ml:50mg
【用法用量】静脉缓慢滴注。
每日一次,每次0.1~0.2g(2~4支),稀释于250~500 ml葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注,或遵医嘱。
【不良反应】胃肠不适(胃灼热感、胃痛、恶心)、头痛、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热刺痛感、皮肤潮红或搔痒。
罕有心悸、房颤、血清肌肝水平升高,尿量增加、月经量改变、高血压、鼻出血和银屑病的报道。
【禁忌】对本品过敏者、急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内大量失血患者禁用。
【注意事项】(1)肝肾功能不全者及正在服用抗高血压药物患者应慎用。
(2)本品可引起头晕或嗜睡,因此驾驶车辆及操作机器者不宜服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇(尤其是妊娠三个月内孕妇)、哺乳期妇女避免使用。
【儿童用药】儿童避免使用。
【老年用药】老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄率减慢,应酌情减量。
【药物相互作用】与降血压药物合用时可能引起血压过度降低,应注意。
【药物过量】药物过量可引起严重低血压、心动过速及抽搐等,应及时对症治疗。
【药理毒理】本品为α-肾上腺素受体拮抗剂,可松弛血管平滑肌、扩张血管,减少血管阻力,并有较弱的钙拮抗作用。
本品还具有改善红细胞变形性,抑制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的作用。
【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉给药后,广泛分布于体液和组织中,经肝脏代谢清除,半衰期约3小时。
盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基的代谢物由尿中排出。
盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关;血药浓度为0.5mg/L时,血清蛋白结合率为81%;血药浓度为5mg/L时,血消蛋白结合率为25%。
【贮藏】密闭保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。
【有效期】24个月
【执行标准】国家药品标准WS1-(X-237)-2003Z
【批准文号】国药准字H20058931
【生产企业】
企业名称:天津药业集团新郑股份有限公司
生产地址:河南省新郑市人民中路6号。