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植物的衰老名词解释植物作为大自然的神奇创造，拥有自身的生命周期和衰老机制。
在它们的生命旅程中，衰老是一个不可避免的过程，其表现形式和影响因素因植物的种类和环境条件而异。
本文旨在解释与植物衰老相关的一些名词，探究其含义及对植物生理和环境的影响。
1. 植物衰老植物衰老是指植物在其生命周期末期逐渐失去生长能力和生理功能的过程。
它是一系列形态、生理和生态学上可观察到的变化的结果。
植物衰老可以通过多个因素来判断，如叶片的干燥、颜色的变化、果实的腐烂等。
2. 衰老素衰老素是一种由植物自身产生的化合物，可以通过体内激素的变化调控植物衰老过程。
衰老素在植物体内的浓度随着时间的推移而逐渐增加，进而导致植物的衰老。
衰老素还可以通过环境因素（如光照、温度、水分）的变化而发生调控。
3. 衰老抑制剂衰老抑制剂是指一类可以延缓或减轻植物衰老过程的物质。
这些物质可以通过抑制衰老素的生成或改变植物体内的信号传递来发挥作用。
常见的衰老抑制剂包括植物激素（如生长素、赤霉素）、抗氧化物质、多肽等。
4. 细胞衰老细胞衰老是指植物细胞在其生命周期末期逐渐丧失活力和功能的过程。
细胞衰老与分裂次数和细胞内部因子的调控紧密相关。
细胞衰老的标志包括细胞核和细胞质的退化、染色体损伤等。
5. 衰老相关基因衰老相关基因是参与植物衰老调节的基因。
这些基因编码了一系列调控因子，如转录因子、蛋白激酶等，可以通过影响细胞代谢、信号传递和调控生长素的合成来调控植物衰老。
衰老相关基因的研究对于理解和控制植物衰老具有重要意义。
6. 衰老生理学衰老生理学是研究植物衰老现象及其相关机制的学科。
它涉及到植物体内多个层面的生理和分子过程，如植物激素、细胞衰老、衰老抑制剂等。
通过衰老生理学的研究，人们可以更好地理解植物衰老的原因和机制，并进一步开发控制植物衰老的方法。
7. 环境对衰老的影响环境因素对植物衰老过程有着重要的影响。
例如，充足的阳光、适宜的温度和水分可以延缓植物的衰老过程，而逆境条件下的缺水、高温和营养不足则会加速植物衰老。
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The Annual Review of Plant Biology叶片衰老1Department of Science Education, Cheju National University, Jeju,Jeju, 690-756, Korea摘要：在叶的生长发育的最后阶段是由叶片衰老所构成的，并且对于植物健康随着叶片到种子繁殖的营养转移的获得这个过程是很关键的。
叶片衰老包含一个调节行为是在高度管理的遗传程序的控制之下的细胞、组织、器官、生物体水平中。
在叶片衰老的分子理解水平上的主要的突破是通过各种各样的衰老突变体和衰老相关基因所获得的，而显示出调节因子和高复合分子调控网络潜在的叶片衰老的本质。
从遗传学角度确定调控因子包含转录调控、激素和应激反应的接收者及信号组成、新陈代谢调控。
关键的议题仍然需要说明，包含与衰老相关的细胞死亡的细胞水平分析，细胞的、器官的、生物体水平衰老的协调的原理，各种各样的衰老影响信号机理集成，和控制叶片寿命的本质。
关键词：寿命，生长老化，细胞程序化死亡，营养再调动，环境因素目录介绍叶片衰老相关的细胞死亡作为细胞程序化死亡叶片衰老相关细胞死亡的结构和生物学变化叶片衰老相关的细胞死亡与其他程序性细胞死亡的分子比较分析叶片衰老的分子和遗传方法叶片衰老的含量测定叶片衰老的遗传分析了解叶片衰老的分子途径叶片衰老的分子遗传调控叶片衰老的启动环境因素和叶片衰老结论和未来挑战介绍在细胞、组织、器官、生物学水平中衰老是年龄依赖性恶化过程，导致死亡和寿命的结束。
叶片衰老是一种器官水平的衰老，但是与细胞和器官的死亡密切相关。
一年生植物经历叶片衰老时是同当他们达到时间生态位的终点时的器官水平的衰老相一致的，我们观察了作物领域的大豆、玉米和水稻的灌浆成熟期。
树木和其他多年生植物，叶片衰老说明了叶片中灿烂秋色叶中的颜色的改变。
叶片衰老不是一个被动的和无管制的退化过程。
衰老过程中，叶片细胞在细胞结构、代谢、基因表达中进行非常有序的变化。
植物衰老过程及其生物学机制植物是地球上最古老的生命体之一。
为了适应不断变化的环境及适应性的需要，植物拥有生长与繁殖等多种生物学功能。
然而，类似于其他生物体，随着时间的流逝、基因的变异等各种因素，植物也会经历衰老过程。
衰老过程是一个复杂的生物学事件，涉及许多不同的生物学机制。
在植物体内，衰老过程与植物的生长、繁殖等各项生物学功能有着密切的关系。
除了时间的影响外，植物个体在不同生长阶段表现出的生物学功能也可能会影响衰老进程。
以下将介绍植物衰老过程及其生物学机制，并探讨衰老对植物个体及群落的影响。
一、植物衰老的形态植物个体的衰老进程可以表现为以下几种形态：1、萎缩：植物体内的水分和有机物减少，使细胞失水并变形。
这种变化在植物体中出现了皱纹。
2、叶片黄化：由于叶片内液体的减少和养分的缺乏，叶片会失去绿色叶绿素，而变为黄色。
这个现象表明植物叶片已经停止了光合作用。
3、死亡：最终，植物个体会越来越虚弱，直至死亡。
在植物体内，这意味着细胞的死亡和组织的崩溃。
二、衰老机制植物衰老的生物学机制非常复杂。
这个过程涉及大量的生化反应和细胞代谢变化，其中涉及到植物细胞内的一系列生物分子和群体。
下面我们将讨论植物衰老的几个重要机制。
1、光合作用的衰退：随着时间的推移，植物的叶片中储存的叶绿素会减少，导致光合作用和呼吸作用变得更加困难。
2、细胞死亡：衰老过程中，植物细胞死亡的速度会加速。
这是因为许多酶和代谢通路的活性会下降，或产生其他障碍而难以正常运作。
3、氧化应激：氧化应激引起的损害是衰老过程的重要机制。
这是因为氧化应激可以影响细胞质膜、核酸和蛋白质等多个生物大分子。
4、茎细胞重编程：最近的研究表明，植物茎中的细胞可以被重新编程以支持新的生物学功能。
这项功能在植物年龄增长和/或受到环境压力时被激活。
三、衰老对植物个体及群落的影响植物个体衰老不仅会导致组织死亡和组织功能的丧失，还会产生一系列负面影响，包括：1、抵抗病毒和其他病原体的能力下降。
农学硕士联考植物生理学与生物化学-7(总分150, 做题时间90分钟)植物生理学一、单项选择题1.下列不属于植物细胞内信号系统的是______。
• A.钙信号系统• B.磷酯酰肌醇信号系统• C.环核苷酸信号系统• D.激素受体和G蛋白SSS_SIMPLE_SINA B C D分值: 1答案:D[考点] 植物细胞信号转导。
[解析] 细胞信号转导过程中的初级信号是胞间信号，也称为第一信使。
胞间信号与细胞表面的受体结合后，通过受体将信号转导进入细胞的过程是跨膜信号转导。
参与跨膜信号转导的主要因子是受体和G蛋白。
胞内信号是次级信号，也称为第二信使。
第二信使包括钙离子、三磷酸肌醇、环化单磷酸腺苷等。
胞内信号转导是指由第二信使进一步传递和放大的信号系统，最终引起细胞反应的过程。
将由钙离子、三磷酸肌醇、环化单磷酸腺苷传递的信号系统分别称为钙信号系统、磷酸肌醇信号系统和环核苷酸信号系统。
2.下列有关细胞壁中伸展蛋白描述不正确的是______。
• A.伸展蛋白是结构蛋白• B.伸展蛋白调控细胞的伸长• C.伸展蛋白富含羟脯氨酸• D.伸展蛋白在细胞防御和抗性反应起作用SSS_SIMPLE_SINA B C D分值: 1答案:B[考点] 植物细胞壁的组成、结构和生理功能。
[解析] 细胞壁中的蛋白质可分为两大类，一类为结构蛋白，植物细胞壁中最重要的结构蛋白是伸展蛋白，它是一类富含羟脯氨酸的糖蛋白。
这些蛋白参与植物防御和抵抗逆境有关。
3.细胞膜上由水孔蛋白组成的水通道的主要特征是______。
• A.控制水的运动方向• B.对离子具有选择性• C.跨膜转运离子• D.对水具有特异通透性SSS_SIMPLE_SINA B C D分值: 1答案:D[考点] 水的运动。
[解析] 细胞膜上存在水孔蛋白(aquaporin)组成的、对水具有特异通透性的孔道，称为水通道。
水通道可以加速水跨膜运动的速率，但是并不能改变水运动的方向。
绿叶蔬菜衰老过程中叶绿素降解过程及控制作者：马素娟来源：《中国科技纵横》2012年第16期摘要:本文主要介绍了蔬菜叶片衰老过程中叶绿素降解的途径,以及在此过程中的相关酶类和一些蔬菜保鲜方法在控制叶绿素降解方面的研究。
关键词:蔬菜叶绿素降解保鲜绿叶蔬菜其食用部分是鲜嫩的绿色叶片或叶柄,而叶片是植物新陈代谢最旺盛的营养器官。
由于表面积大,水分蒸发快,采后极易脱水萎蔫;还由于旺盛的呼吸作用,在贮藏中会迅速消耗体内的大量养分,产生大量呼吸热,促进黄化和腐烂,采后极易衰老,因此很难贮藏。
绿色是绿叶蔬菜的重要品质指标,绿叶蔬菜采后随时间的推移而逐渐黄化。
前人的研究表明[1],叶菜衰老最显著的变化就是叶片的黄化,这是叶片组织中叶绿素降解的结果。
同时叶片衰老过程中还伴随着蛋白质含量下降,氨基酸积累,膜透性提高,膜脂过氧化作用增强,这些也是叶片衰老的重要生理指标。
1、叶绿素降解途径近年来叶绿素降解代谢的研究有了较快的进展。
叶绿素在植物叶片中的降解,至少有两条可能途径。
一是通过酶降解即,另一条是被光氧化,即所谓的光漂白过程。
1.1 叶绿素降解的PaO途径1.1.1 叶绿素酶（chlorophyllase,EC3.1.1.14）大量研究表明,叶绿素酶在叶绿素酶促降解代谢的最初步骤中起作用[2]。
对于其在细胞内的分布,大多数的研究认为此酶主要分布在叶绿体内膜上。
此酶普遍存在于高等植物中,它催化叶绿素脱去植醇基,成为叶绿素酸酯(chlorophyllide,chlide)在叶绿素迅速降解与叶绿素大量合成时,都能检测到酶活性,该酶表现出组成性表达的特点。
未衰老的成熟叶片也含有叶绿素酶,说明在自然状态下的叶绿素酶的活性的表现与叶片的生理状态有关。
1.1.2 脱镁螯合酶(Mg-dechelatase,MDCase)此酶催化叶绿素ａ酸酯脱去螯合的镁原子而成为脱镁叶绿素甲酯酸ａ(phaeophorbidea,pheide a)。
迄今为止,该酶是唯一被发现具有催化叶绿素ａ酸酯转化为脱镁叶绿素甲酯酸ａ功能的酶[1]。
叶片衰老的生理变化叶片是植物进行光合作用的主要器官，也是植物生长发育的重要指标之一。
然而，随着植物的生长和发育，叶片会逐渐衰老，出现一系列生理变化。
本文将针对叶片衰老的生理变化进行探讨。
一、叶片色彩变化随着叶片的衰老，它们的色彩会发生明显变化。
例如，一些叶片会逐渐由鲜绿色转变为黄色或褐色。
这是因为叶绿素的分解导致叶片色彩的变化。
叶绿素是植物进行光合作用的关键色素，但随着叶片衰老，叶绿素分子会逐渐降解，导致叶片的颜色变浅。
同时，叶片中的类胡萝卜素等其他色素也会逐渐显露出来，使叶片呈现出黄色或褐色的色调。
二、叶片质地变化衰老的叶片质地也会发生变化。
一般来说，年轻的叶片通常比较柔软，而衰老的叶片则会变得干燥、脆弱。
这是由于叶片内部细胞的结构和组织发生了变化。
随着叶片衰老，细胞壁中的纤维素和木质素含量增加，而细胞间隙中的水分含量减少，导致叶片质地变硬，失去了柔软的特性。
三、叶片形态变化叶片衰老还会导致叶片形态的变化。
一般来说，衰老的叶片会逐渐变小、变薄，并且出现明显的褶皱或皱缩。
这是由于叶片细胞的伸长能力减弱，导致叶片无法保持原本的形态。
此外，衰老的叶片还可能出现边缘的干枯和裂缝，进一步影响叶片的形态。
四、叶片功能变化叶片衰老会导致叶片功能的变化。
一方面，叶片衰老会影响植物的光合作用能力。
随着叶片中叶绿素的降解，光合作用的效率会下降，导致植物无法充分利用光能进行光合作用。
另一方面，衰老的叶片还可能影响植物的水分和养分吸收能力。
由于叶片细胞的结构和功能发生变化，衰老的叶片可能无法有效吸收土壤中的水分和养分，从而影响植物的生长和发育。
五、叶片衰老的原因叶片衰老是植物生长发育的正常过程，但也受到多种因素的影响。
其中，环境因素是主要原因之一。
例如，温度、湿度、光照等环境条件的变化会影响叶片的衰老速度。
此外，营养供应不足、病虫害的侵袭、氧化应激等也会加速叶片衰老的过程。
另外，植物自身的因素如基因调控、激素水平等也会影响叶片衰老的速度和程度。
叶片衰老过程中叶绿素代谢变化概述及解释说明1. 引言1.1 概述叶绿素是植物体内最重要的光合色素之一，它在光合作用中发挥着关键的功能，可以吸收太阳能并将其转化为化学能以促进光合作用的进行。
然而，在叶片衰老过程中，叶绿素代谢会发生变化，导致叶绿素含量下降和一系列降解产物的积累。
了解叶片衰老过程中叶绿素代谢的变化对于揭示植物衰老机制、优化农业生产等具有重要意义。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面探讨叶片衰老过程中叶绿素代谢的变化。
首先，我们将简要介绍叶绿素的合成和降解过程，并分析影响叶绿素含量变化的因素。
其次，我们将综述近年来关于叶绿素代谢产物与植物生理功能关系的研究进展。
随后，我们将解释说明叶片衰老过程中叶绿素代谢变化的机制，包括自噬与叶绿素降解的关系、氧化损伤对叶绿素降解的影响以及激素调控在叶片衰老中叶绿素代谢变化中的作用机制。
然后，我们将分析实验技术和方法在探究叶片衰老过程中叶绿素代谢变化中的应用，并讨论存在的问题。
最后，我们将对叶片衰老过程中叶绿素代谢变化进行总结，并提出未来研究方向和重点，以及其应用前景和潜在影响。
1.3 目的本文旨在全面概述和解释说明叶片衰老过程中叶绿素代谢的变化，以进一步促进对植物衰老机制和优化农业生产等方面的理解。
该内容涉及多个领域的交叉，包括植物生理学、分子生物学、细胞生物学等，在揭示相关机制、发展新技术方法以及探索应用前景等方面都具有重要意义。
2. 叶片衰老过程中叶绿素代谢变化的要点2.1 叶绿素的合成和降解过程:叶绿素是植物体内最重要的光合色素之一，其合成是一个复杂的过程。
首先，随着光能的吸收，叶绿体中的光合色素a转换为激发态，并与附近分子发生共振能量转移。
然后，经历一系列酶催化反应，还原型胡萝卜素由长数组织发生缺失。
最后，在若干酶的作用下，形成可溶性和膜结合型叶绿素蛋白复合物。
在叶片衰老过程中，叶绿素的降解速度明显加快。
这是因为酵素活性增强、膜结构恢复障碍以及氧化损伤等因素导致了降解相关途径被激活。
植物叶片衰老过程中的基因表达与调控张少华（东北农业大学生命科学学院，哈尔滨，150030）摘要：衰老是一个高度调节的程序化过程。
在此过程中，植物激素和环境因子等信号通过激活或关闭某些基因的表达而启动衰老。
关键词：衰老 RNA 转译基因水解酶细胞分裂素衰老是一种器官或组织逐步走向功能衰退和死亡的变化过程[1]。
它除了代表器官或组织生命周期的终结之外，在发育生物学上也有着重要的意义。
叶片的衰老是植物的一个重要发育阶段。
在这段时期内，植物在成熟叶片内积累的物质，包括大量的氮、碳有机化合物和矿物质，将被分解并运送至植物其它生长旺盛的部分，其中大部分被转移到种子内，为下一代的生长做好准备[11]。
对于产生种子的作物，包括绝大多数农作物，这种转移使营养重新分配，对植株保持正常的生长发育与繁殖是十分必要的[3]。
衰老过程中，叶片细胞在组成成分上有很大的变化。
据分析，总RNA减少了十分之一，可溶性蛋白减少了三分之一[10]。
叶组织衰老的表型以叶绿素的流失为标记，随之出现叶绿体的分解，叶色褪淡。
在分子水平上，衰老过程中叶绿素、蛋白质、RNA和DNA不断减少，水解酶和生长抑制因子则持续增长[13]。
叶片衰老在许多物种中的发生是依赖于植株年龄的，因此靠近植株根部的叶片比顶端叶片更早进入衰老。
同时它也能被一系列外部因子所诱导，其中包括阴暗、缺乏矿物质、干燥与病原体感染等[17]。
其它一些发育过程也能诱导衰老的发生，如开花、受精与种子发育[6,11]。
最初RNA合成的减少被认为是衰老的主要原因，这一结论基于以下几个发现。
首先，叶片衰老过程中RNA水平与蛋白质含量同步减少，而DNA的减少速度则慢得多[13]。
其次，能够延迟衰老的物质能够增加RNA的合成，反之亦然[18]。
但是，抑制因子研究表明叶片衰老对转录抑制因子放线菌丝素D不敏感，而在转译抑制因子放线菌酮的作用下，衰老延迟[16,20]。
由此推测涉及叶片衷老的大多数事件发生在转译水平上，而非转录水平[17]。
1 衰老中基因表达产物的变化生理与遗传研究显示衰老是一个高度程序化的调控过程[11，17]。
这一过程包括了大量有序事件发生，如叶片蛋白质的分解、光合作用能力的下降、叶绿体的解体、叶绿素的流失以及分解产物的撤离等，涉及一些相关基因的表达[,11]。
衰老过程中表达量上升的蛋白包括以下这样几种类型：蛋白酶、核酸酶等参与营养物质分解代谢的酶类；参与叶绿素和叶绿体分解的酶类；衰老调控蛋白因子等[17,19]。
另外，某些在植物果实成熟期表达的基因，如乙烯合成酶基因，在衰老时期也很活跃。
而光合作用相关蛋白的含量则下降[4]。
在衰老初始时期被诱导表达的基因很可能是控制衰老的关键基因，但这种衰老特异基因是否存在, 目前尚未证明。
RNA-DNA杂交实验的结果显示，大麦幼苗的7日龄和17日龄叶片的总RNA之间没有区别[13]。
在最近的一项研究中，用含有polyA的RNA进行体外转译，然后检测转译产物发现，离体小麦叶片在暗环境下的衰老过程中，至少有12种差异的多肽产物出现[21]。
但这一研究并未区分这些差异是衰老本身造成的基因表达变化，还是光暗之间转换引起的基因表达变化，而许多植物基因表达是由光调控的[4]。
从番茄叶片的cDNA文库存中分离出一些衰老相关的cDNA克隆，其中有衰老上调基因（SENU1、SENU4、SENU5）和衰老下调基因（SEND32～36）[5]。
Southern杂交显示，SEND32是一个单拷贝基因，而SEND33～36以及SENU1、SENU5都是一些基因家族中的成员。
在已知功能的基因中，SEND33编码铁氧还蛋白，SENU34编码系统Ⅱ的10kD蛋白，SEND36编码降解酶。
SENU4蛋白与一种致病性相关蛋白P6有一定同源性。
三种上调基因mRNA水平在衰老叶片中都有上升，其中SENU1与SENU5在叶片及其它器官中的表达水平也相当高。
因此，似乎SENU4更加特异地针对叶片衰老。
所有衰老期间下调的基因在衰老时表达量都下降，并且除了SEND32之外，其它在非叶片部位的表达水平也相当低。
在拟南芥中分离到四种表型为叶片衰老延迟的突变[12]。
通过遗传分析发现它们都是单基因隐性突变，可分为三个互补群，分别对应拟南芥中控制叶片衰老的三个基因位点。
这三个位点的突变可引起所有衰老表征，如叶绿素含量下降、光系统的光化学效率减退、Rubisco 大亚基的相对数量减少、RNase和过氧化酶的活性降低等。
含有突变的植物中，无论是自然衰老，或是暗诱导的人工衰老，都表现出叶片衰老推迟。
以上结果显示这三个基因位点是控制叶片衰老的关键遗传因素，其中一个基因的突变是乙烯不敏感突变, 证明乙烯在拟南芥叶片衰老信号传导过程中发挥了重要作用。
通过脉冲标记方法发现，编码叶绿体rRNA的RRN 基因和编码LSU蛋白（Rubisco蛋白的大亚基）的rbcl基因，它们的转录量在总RNA量中的比例不变，而编码LHCP（26kD）和编码SSU蛋白（Rubisco的小亚基）的基因——cab 和rbcS——在衰老过程中其mRNA量占总RNA的比例显著下降。
前两者是叶绿体基因，后两者是核编码基因。
同时，一种核编码的与光合作用无关的过氧化物酶，在这一过程中含量不变。
这说明, 在衰老的叶片中，与光合作用有关的核基因与叶绿体基因受到不同的调控。
psbA基因编码了光系统Ⅱ的D-1蛋白，psaA/B 基因编码了光系统I的68kD和70kD 蛋白，atpB/E基因编码了ATP酶Β亚基。
这几种蛋白的转录水平在衰老过程中都有减少，但在合成量方面只有后两者发生下降。
与多聚体结合的psbA转录产物，在衰老叶片中占总RNA的比例要比幼嫩叶片中的高。
而psaA/B 和atpB/E则正相反，形成多聚体的信号量在衰老叶片中减少。
因此，D-1蛋白在衰老叶片中继续合成的原因似乎是psbA的转录产物使核糖体优先汇集，这种能力也许与D-1蛋白的高周转率有关[9]。
2 水解酶在衰老中的作用衰老叶片中RNA与蛋白质含量上的变化是由两方面的因素造成的。
其一是基因表达的调控使某些基因产物合成减少；其二是由于水解酶的异常表达加速了细胞内生物大分子的降解[8]。
用PCR方法从番茄中分离得到两个衰老诱导的RNase基因的cDNA克隆。
将它们同衰老诱变的转录产物杂交，发现这两个克隆分别对应番茄中的LX-RNase与LE-RNase[7]。
在衰老程度较高的时期，LX的诱导表达量比LE更高。
在衰老的花和离体叶片中，RNase 基因表达较低，而在茎、根及不同成熟阶段的果实中没有表达。
幼年离体叶片中，LX基因的表达可被乙烯活化，而LE则被脱落酸活化。
另外，外部伤害也可导致LE的暂时表达。
因此LX可能在衰老时期的RNA代谢中起作用，而LE则可能与植物受伤时的主动防御有关。
尽管已经发现了一些衰老诱导的水解酶基因，但是由于植物细胞中那些非诱导的降解酶一般具有比较高的背景，这方面的工作有待进一步深入。
植物衰老中，质膜崩解是一个至关重要的过程。
磷脂酶（PLD）在其中起着关键作用[2]。
磷脂酶Α是拟南芥中最为普遍的一种磷脂酶，它的表达能被反义cDNA片断抑制。
缺乏PLD 的转基因植物的离体叶片在脱落酸与乙烯中培养，其衰老过程比野生型慢。
衰老水平的衡量标准是叶片黄化程度、离子渗漏量、光合作用活性、叶绿素与磷脂含量。
脱落酸与乙烯的处理能使PLD的mRNA、蛋白质水平及其活性上升。
在没有上述两种处理的情况下，转基因植株与野生型在衰老速度上是相近的。
另外，PLD的抑制并未改变植物的自然生长与发育。
因此，磷脂酶被认为是在离体叶片中由植物激素启动的触发衰老的重要媒介，而并非自然衰老中的直接启动因子。
3 植株衰老的遗传操纵叶片的衰老控制与细胞分裂素有密切关联，衰老叶片中细胞分裂素水平出现明显下降。
将合成细胞分裂素的ipt（isopenteny1 transferase）基因转化烟草细胞，可使转基因植株叶片延缓衰老。
研究还发现，当细胞分裂素只在衰老叶片中产生时，植物本身有一种自主调控系统可阻止激素的过度合成[14]。
构建这种自主调控的衰老抑制系统是按以下步骤进行的。
拟南芥的SAG12基因的表达是衰老特异性的。
把SAG的启动子与ipt基因的编码区相连，构建P-12]-IPT，转基因表达，使细胞分裂素的含量不断提高，到达可抑制叶片衰老进程的水平。
这种抑制作用紧接着就会反过来减弱ipt基因的转录，防止细胞分裂素的过度合成。
ipt转基因植株除抑制叶片衰老外，不影响其它发育过程, 但能延长有效光合作用的时期。
为了证明PSAG12-IPT的SAG12启动子的反馈抑制，Susheng Gan和Richard M. Amasino 构建另一种融合基因PSAG12-GUS，其中gus作为报告基因。
将含有PSAG12-IPT与PSAG12-GUS的纯合植株杂交，获得同时具有这两个转基因位点的后代。
在只有PSAG12-GUS转基因植株中，GUS活性在衰老出现后的71天里，随着衰老的进程增加到最高水平，直到叶片干枯。
在有PSAG12-IPT的情况下，gus表达水平下降了1 000倍，叶片寿命增加，衰老相应延迟。
因此, 通过转基因技术延缓植株衰老对增加作物的干重及籽粒产量有潜在的应用价值。
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