一 手性---立体(三维)异构 - 分子识别与功能重点实验室 …

有机合成中的手性识别与手性放大策略研究手性识别和手性放大是有机合成领域中的重要概念。

在有机化学中，手性分子的相关研究具有巨大的重要性，因为手性决定了分子的性质和活性。

本文将探讨有机合成中的手性识别和手性放大策略，并介绍最近的研究进展。

一、手性识别的概念和意义手性识别是指在有机合成中优先选择一只手的立体异构体。

手性分子存在两种异构体，即左旋体与右旋体。

然而，在某些情况下，仅需一种手的异构体。

例如，药物合成需要选择具有特定效果的立体异构体。

手性识别的出现可以使有机合成更具选择性和效率。

二、手性识别的方法手性识别的方法多种多样，主要包括化学方法、物理方法和生物方法。

1. 化学方法化学方法是通过化学反应选择性地合成目标手性异构体。

其中，手性催化和手性配体是最常用的方法之一。

手性催化通常通过使用对映选择性配体来催化手性控制的反应。

手性配体通过形成稳定的配位络合物来实现对手性的控制。

2. 物理方法物理方法主要利用手性分离材料，如手性担体、手性排列的固体材料和手性胶体。

这些材料可以通过手性识别分离手性异构体，并用于手性放大。

3. 生物方法生物方法是利用生物分子，如酶和细胞，实现手性识别。

酶具有选择性催化的特性，常用于实现手性选择性合成。

在手性放大方面，一些微生物和细胞具有放大手性的功能。

三、手性放大的概念和意义手性放大是指从含有较低手性度的反应物中得到较高手性度的产物。

手性放大在有机合成中具有重要意义，可用于实现手性识别的扩大，合成高手性度的化合物。

手性放大的研究有助于提高手性合成的效率和产率。

四、手性放大的策略手性放大的策略包括不对称催化、动态动力学分辨和非对称反应。

1. 不对称催化不对称催化是指使用手性催化剂进行反应，实现手性放大。

手性催化剂通过控制手性识别的过程，在反应中扩大手性度。

2. 动态动力学分辨动态动力学分辨是指通过反应动力学中手性选择性的差异，从而扩大手性度。

这种策略常用于手性酸碱催化反应和手性催化剂反应。

光谱法鉴定手性化合物的绝对构型——从仪器表征到理论计算王娟;杨笑迪【摘要】手性化合物的结构确定,尤其是新型手性化合物的绝对构型测定一直是不对称研究的重要工作.除单晶测试外,光谱学方法近年来被广泛应用于手性分子结构鉴定,主要包括电子和振动圆二色谱、旋光光谱、旋光拉曼谱等.本文对上述测试方法的原理、应用范围和相关理论计算方法做了介绍.把谱学测试与理论计算相结合,将成为手性分子结构鉴定的重要发展方向.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2016(031)011【总页数】8页(P37-44)【关键词】绝对构型;理论与计算化学;电子圆二色谱;振动圆二色谱;旋光光谱【作者】王娟;杨笑迪【作者单位】复旦大学化学系,上海200433;复旦大学先进材料实验室,上海200438【正文语种】中文【中图分类】G64;O6自1848年Pasteur从外消旋的酒石酸铵钠中分离出左旋与右旋的酒石酸铵钠晶体，到1874年J.H.van′t Hoff与J.A.Le Bel提出碳原子的四面体模型，立体化学便成为有机化学及药物化学家的重要研究课题之一[1]。

从19世纪至今，人们对有机化学的认知发生了根本性转变，手性化合物已渗透到有机化学与药物化学的各个领域。

尤其在药物研发过程中，药物分子的功能性与其立体构型密切相关。

因此，准确有效地确定手性化合物的绝对构型至关重要。

手性化合物绝对构型的测定经历了漫长的探索与实践。

最早确定分子手性的方法是有机合成法，即从初始已知手性的化合物开始，通过手性控制的有机化学反应，将其转化为目标化合物的方法。

而有机反应路线过渡态计算，作为合成实验的有力补充，已经辅助有机化学工作者攻克了众多富有挑战性的复杂手性化合物[2]。

从仪器表征角度出发，目前确定手性分子绝对构型的方法主要有X射线单晶衍射法、核磁共振(NMR)法和光谱学方法等。

在各类测量方法中，X射线单晶衍射法作为一种可以精确测定分子三维空间结构的物理方法，是判断手性结构最有效的方法，其测试原理是基于分子中各原子对X射线的反常散射效应[3]。

手性异构的名词解释手性异构是化学中的一个重要概念，指的是分子或化合物的镜像异构体。

在自然界中，许多有机化合物都存在手性异构体，例如葡萄糖、氨基酸等。

本文将从不同角度对手性异构进行解释。

一、手性异构的定义手性异构可以简单地理解为具有对称结构，但无法通过旋转或平移使它与自身完全重合的分子。

这是因为手性异构体的分子中存在一个或多个手性中心，也称为手性碳原子。

手性中心是一个碳原子，其周围的四个取代基团分布对称，但不能通过旋转使它们完全重合。

手性异构体可分为两种类型，即映象异构体和非映象异构体。

映象异构体是指两个分子在空间结构上像鉴于映象的关系，如左手和右手。

这种类型的手性异构体可以通过镜面反射得到，但无法通过旋转或平移使其重合。

非映象异构体是指两个分子在空间结构上不具有镜像关系，如左右螺旋的螺旋状分子结构。

二、手性异构的产生手性异构体的产生主要是由于手性中心的存在。

手性中心定义了分子的空间结构，决定了手性异构体的形成。

在有机化合物中，手性中心通常是碳原子，但也有其他元素，如硫、氮等。

当手性中心的取代基团不同或位置不同时，就会形成不同的手性异构体。

手性异构体的产生可以是化学合成过程中的副产品，也可以是生物体内发生的产物。

在许多生物分子中，手性异构体是非常常见的，因为生命体系对手性物质具有高度选择性。

三、手性异构的性质和应用手性异构体具有许多不同的性质和应用。

由于其结构和性质的差异，手性异构体在生命体系中扮演着重要的角色。

例如，氨基酸的手性异构体决定了蛋白质的空间结构和活性。

只有特定的手性异构体才能参与生物体内的代谢和传递过程。

此外，手性异构体还在药物领域中得到广泛应用。

由于手性异构体的活性和生物可用性可能具有巨大差异，药物研究人员必须有效地合成和分离手性异构体。

有时候，某个手性异构体可能具有治疗效果，而另一个手性异构体则可能造成副作用。

因此，了解和控制手性异构体对新药研发非常重要。

四、手性异构的合成和分离方法手性异构体的合成和分离是手性化学中的重要课题。

有机化学基础知识点整理立体化学中的手性识别立体化学中的手性识别手性是有机化学中一个非常重要的概念，广泛应用于药物合成、材料科学等领域。

手性识别作为手性合成的前提和基础，是有机化学中的基础知识点之一。

本文将对手性的概念、手性分子的产生原因以及手性识别的方法进行整理和介绍。

一、手性的概念手性是指分子不具备轴对称性或面对称性，不能与其镜像重合的性质。

手性分子由手性中心或手性轴引起，具有两种不同的立体异构体，称为对映异构体或对映体。

对映体之间的相互转化需要打破化学键，因此具有非常高的化学和生物活性差异，尤其在药物研发中具有重要的作用。

二、手性分子的产生原因手性分子的产生主要有两种原因：空间异构和动力学异构。

1. 空间异构空间异构是由于手性分子的分子结构产生的，包括手性中心、手性轴和手性面。

手性中心是指一个分子中有一个碳原子与四种不同的基团连接，或者是一个原子具有两个或两个以上的非环顺式键。

手性中心对称关系下的两个异构体通过对称中心对立，互为镜像。

手性轴是指没有手性中心的分子，但其结构存在旋转轴。

手性轴的旋转将分子转化为其镜像分子。

手性面是指没有手性中心和手性轴的分子，但其结构存在镜面反射形成的平面。

2. 动力学异构动力学异构是指分子在一定条件下，通过化学反应或物理作用发生构象变化而产生的异构体。

这种异构体的转化一般不需要打破化学键，可以通过温度、溶剂等因素来控制。

三、手性识别的方法手性识别的方法主要包括实验方法和理论方法两种。

1. 实验方法实验方法是通过物理性质或化学性质的差异来进行手性的识别。

常用的实验方法包括：（1）旋光法：利用手性分子旋光光线的性质来确定其手性。

（2）质谱法：利用手性分子在质谱仪上的质谱图特征来判断其手性。

（3）核磁共振法：利用手性分子在核磁共振谱仪上的信号差异来区分其手性异构体。

2. 理论方法理论方法是通过计算机模拟和量子化学方法来预测和解释手性分子的性质和行为。

常用的理论方法包括：（1）密度泛函理论：利用电子结构计算方法和密度泛函理论来预测手性分子的光学旋光性质。

有机化学中的手性概念与立体异构体有机化学是研究有机物结构、合成和性质的科学领域。

在有机化学中，手性（chirality）是一个重要的概念，涉及到分子的空间结构和立体异构体的存在。

本文将介绍手性的定义，手性的表现形式以及立体异构体的种类与分类。

一、手性的定义手性是指物体不与其镜像完全重合的性质。

也就是说，一个手性分子的镜像结构与原分子并不相同。

这种不对称性在有机化学中非常常见，并且对于分子的性质和功能有着重要的影响。

二、手性的表现形式手性可以通过不同的方式表现出来，其中最常见的是手性中心、手性轴和手性面。

1. 手性中心手性中心是指分子中一个碳原子上的四个取代基围绕着该碳原子排列成一个四面体的结构。

当这四个取代基中的任意两个取代基不能通过旋转互相重合时，就存在手性中心。

2. 手性轴手性轴是指分子中存在着旋转对称性，但在沿着该旋转轴方向的一侧存在着不同的官能团取代的情况。

这种情况下，分子仍然是手性的。

3. 手性面手性面是指分子中的一个平面，该平面上的取代基不能通过翻转互相重合。

例如，苯环上的取代基就可以形成手性面。

三、立体异构体的种类与分类立体异构体是指在空间结构上相互非重合、形状不同的同分异构体。

根据手性的不同表现形式，立体异构体可以分为两类：对映异构体和旋光异构体。

1. 对映异构体对映异构体是指存在手性中心的分子，其镜像结构与原结构不完全重合。

两个对映异构体是非重叠的、无法相互转化的，它们构成了一对对映异构体。

2. 旋光异构体旋光异构体是指分子对极性光的旋光性质呈现不同的现象。

旋光异构体包括旋光异构体和旋光体系。

旋光异构体在化学反应中的行为和性质常常有所不同。

根据旋光性质的不同，旋光异构体可以分为两类：左旋异构体和右旋异构体。

这两种异构体的旋光度（旋光光度的绝对值）和旋光方向都是不同的。

四、手性在生物体中的重要性手性在生物体中具有重要的作用和意义。

一方面，生物体内的许多分子都是手性的，比如葡萄糖、氨基酸等。

有机化学基础知识点整理立体化学的基本概念与应用在有机化学中，立体化学是一个重要的分支领域，它研究的是分子和化合物的三维结构及其对化学性质的影响。

立体化学的概念和应用在有机化学领域具有举足轻重的地位。

本文将对有机化学中的立体化学进行基本概念的整理，并探讨其在化学研究与应用中的重要性。

一、立体化学的基本概念1. 手性：手性是立体化学的一个重要概念，指的是分子或离子的不可重合的镜像异构体。

手性分子无法通过旋转或挪动使其镜像与原分子完全重合，就好像左手和右手无法完全重合一样。

2. 构象异构体：构象异构体指的是同分子式、同结构式但不同空间构型的异构体。

构象异构体的存在是由于分子的键旋转或自由转位所引起的。

典型的构象异构体如反式异构体和顺式异构体等。

3. 立体异构体：立体异构体指的是具有不同立体构型的分子或化合物。

常见的立体异构体有立体异构体、顺反异构体、环异构体等。

立体异构体的存在表明分子或化合物在空间上具有多种不同的构型。

4. 立体中心：立体中心是指一个分子中与不同基团相连的一个原子。

立体中心通常是由于其所连接的基团不对称而导致的。

一个分子可以有一个或多个立体中心。

5. 伪旋光体系：伪旋光体系是一种没有旋光性质的化合物与另一种旋光体系混合而形成的旋光体系。

这种混合体系的旋光性质来源于两个（或多个）异构体存在的旋光性质的合成。

二、立体化学的应用1. 手性药物：手性药物是指那些由手性分子构成的药物。

由于手性药物和其镜像异构体具有不同的生物活性，所以对于手性药物的合成和分离有着重要的意义。

立体化学在药物研发和制备中发挥着重要作用。

2. 光学活性物质：光学活性物质是指那些能够旋转平面偏振光的化合物。

通过立体异构体的性质，光学活性物质可以用于制备偏光镜、偏振片等光学器件，同时也广泛应用于化学分析和手性分离等领域。

3. 反应立体化学：立体化学对于有机反应的研究和理解具有重要意义。

通过研究反应的立体选择性、选择性和环境中对于反应物立体异构体的识别能力，可以更好地设计有机反应和催化剂的设计。

有机化学基础知识点整理立体化学中的手性识别方法有机化学基础知识点整理立体化学中的手性识别方法立体化学是有机化学中十分重要的一个分支，它主要研究分子空间结构以及涉及到的手性识别方法。

手性分子具有非对称的空间结构，它们的结构和性质与其镜像略有不同。

因此，准确识别和区分手性分子对于理论研究和实际应用都具有重要意义。

本文将对立体化学中的手性识别方法进行整理和说明。

一、旋光法旋光法是一种基于光学活性物质旋光现象的手性分子识别方法。

光学活性物质具有旋光性质，分为右旋光和左旋光两种，它们对应的旋光角度正好相反。

当手性分子通过旋光器时，会使得入射的偏振光发生旋转，根据旋光角度的正负以及旋光方向的确认，可以准确识别手性分子的构型。

旋光法以其简便、灵敏的特点，广泛应用于手性分析。

二、构象法构象法是一种基于手性分子在空间构型上的差异进行识别的方法。

手性分子不同的构象之间可能在空间取向、原子位置、键角等方面有细微的差别。

通过分析手性分子的构象，可以准确判断其手性性质。

例如，对于双酮类化合物，它们的手性性质与取代基的空间排布密切相关，通过构象法可以将其分为R型和S型两种构型。

三、差向异构体法差向异构体法属于物理性手性识别方法，它通过测定手性分子与其差向异构体形成的物理性质差异进行鉴定。

一般来说，差向异构体在光学、电学和磁学等性质上有明显差异。

例如，对于手性分子的环糊精包合物，在核磁共振波谱中会显示出明显的峰移，通过分析差向异构体所产生的这些差异可以准确鉴定手性分子。

四、动力学法动力学法是通过研究反应速率、化学平衡等动力学参数的差异来识别手性分子的方法。

手性分子在化学反应中可能出现反应速度的差异，或者在平衡时形成不同的化学异构体。

通过实验测定这些差异，可以推断手性分子的空间构型和手性性质。

动力学法在药物合成、酶反应等领域有着广泛的应用。

五、理论计算法理论计算法是一种通过计算手性分子的能量、振动频率等性质差异来进行鉴定的方法。