总糖实验报告范本
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一、实验目的1. 理解总糖测定的原理和方法。
2. 掌握DNS比色法测定还原糖的方法。
3. 学习如何绘制标准曲线并应用于样品中总糖的测定。
二、实验原理总糖是指样品中所有糖类的总量,包括还原糖和非还原糖。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,如葡萄糖、果糖等。
DNS比色法是一种常用的测定还原糖的方法,其原理是在碱性条件下,还原糖与3,5-二硝基水杨酸(DNS)发生反应,生成棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质的颜色深浅成正比关系。
通过绘制标准曲线,可以测定样品中还原糖的含量,从而推算出总糖的含量。
三、实验材料与仪器材料:1. 样品:不同浓度的葡萄糖溶液、果糖溶液、蔗糖溶液等。
2. 试剂:3,5-二硝基水杨酸(DNS)、氢氧化钠(NaOH)、苯酚、亚硫酸钠、酒石酸钾钠、葡萄糖、蒸馏水等。
3. 仪器:可见分光光度计、电子天平、真空干燥箱、数显恒温水浴锅、离心机、移液器、枪头、容量瓶、试管、烧杯等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制:- 准备一系列已知浓度的葡萄糖溶液。
- 按照DNS比色法的步骤,分别对每份溶液进行测定,记录光密度值。
- 以葡萄糖浓度为横坐标,光密度值为纵坐标,绘制标准曲线。
2. 样品中还原糖的测定:- 称取一定量的样品,按照DNS比色法的步骤进行测定。
- 记录光密度值,并在标准曲线上找到对应的葡萄糖浓度。
3. 总糖的测定:- 根据还原糖的测定结果,计算样品中还原糖的含量。
- 结合样品中非还原糖的含量,推算出总糖的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制:- 根据实验数据,绘制出标准曲线。
曲线呈线性关系,相关系数R²大于0.99,表明该方法具有较高的准确性和可靠性。
2. 样品中还原糖的测定:- 通过测定样品的光密度值,在标准曲线上找到对应的葡萄糖浓度,计算出样品中还原糖的含量。
3. 总糖的测定:- 根据还原糖的测定结果和非还原糖的含量,推算出样品中总糖的含量。
总糖和还原糖的测定实验报告1. 引言总糖是指在食品和饮料中存在的所有糖类的总量,包括单糖、双糖和多糖。
而还原糖是其中可被还原剂还原为对应醛或酮的糖类的量。
测定总糖和还原糖的含量对食品工业以及食品安全监管有着重要的意义。
本实验旨在探究测定总糖和还原糖的方法,并对不同样品中的总糖和还原糖进行定量分析。
2. 实验步骤2.1 样品准备1.收集不同类型的食品样品,如果酱、蜂蜜、糖果等。
2.将收集到的样品进行标记,记录样品名称和来源。
2.2 总糖测定方法1.取适量的样品,加入适量的去离子水,使样品溶解。
2.将溶解后的样品经过滤,得到无悬浮物的溶液。
3.取一定体积的溶液,加入邻苯二甲酸溶液,制备还原糖试剂。
4.将还原糖试剂与溶液混合,加入含硫酸的试剂,进行硫酸铜法测定。
5.根据产生的蓝色沉淀的量,用标准曲线确定总糖的含量。
2.3 还原糖测定方法1.取适量的样品,加入适量的去离子水,使样品溶解。
2.将溶解后的样品经过滤,得到无悬浮物的溶液。
3.取一定体积的溶液,加入费林试剂,制备还原糖试剂。
4.将还原糖试剂与溶液混合,加热反应一段时间。
5.根据试剂的吸收光谱,用比色法测定还原糖的含量。
3. 结果与讨论3.1 总糖测定结果样品A:果酱样品B:蜂蜜样品C:糖果样品总糖含量(g/100g)样品A 50样品B 70样品C 803.2 还原糖测定结果样品A:果酱样品B:蜂蜜样品C:糖果样品还原糖含量(g/100g)样品A 30样品B 40样品C 50根据测定结果可以看出,不同样品的总糖和还原糖含量存在差异。
糖果样品的总糖和还原糖含量均高于果酱和蜂蜜样品。
这可能是因为糖果中添加了大量的糖分,而果酱和蜂蜜中含有的糖分相对较少。
4. 结论本实验使用了硫酸铜法和比色法测定了不同样品中的总糖和还原糖的含量,并得出了相应的测定结果。
通过此实验,我们可以了解食品样品中总糖和还原糖的测定方法,并获得样品中总糖和还原糖的定量分析结果。
5. 延伸应用1.此方法可以应用于食品行业的质量控制,帮助饮料、甜品等生产企业控制产品中糖分的含量。
1. 掌握总糖的提取和纯化方法。
2. 学习使用旋光仪测定糖的纯度。
3. 了解不同提取方法对总糖纯度的影响。
二、实验原理总糖是指植物、动物等生物体内所有糖类的总称,包括单糖、双糖和多糖。
本实验采用水提法提取总糖,利用旋光仪测定其纯度。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:植物样品(如甘蔗、甜菜等)、无水乙醇、氢氧化钠、硫酸铜、苯酚、重铬酸钾、旋光仪等。
2. 实验仪器:旋光仪、分析天平、水浴锅、离心机、移液器、试管、烧杯等。
四、实验步骤1. 植物样品预处理:将植物样品剪碎,用无水乙醇浸泡过夜,以去除色素和杂质。
2. 提取总糖:将预处理后的植物样品加入适量水,煮沸30分钟,过滤,滤液即为总糖提取液。
3. 纯化总糖:向提取液中加入适量的氢氧化钠和硫酸铜,使总糖转化为蓝色复合物。
加入苯酚和重铬酸钾,使蓝色复合物转化为绿色复合物。
加入适量的氢氧化钠,使绿色复合物转化为红色复合物。
将红色复合物用无水乙醇提取,离心分离,取上清液即为纯化后的总糖溶液。
4. 测定总糖纯度:用旋光仪测定纯化后的总糖溶液的旋光度,根据旋光度计算总糖的纯度。
五、实验结果与分析1. 提取总糖:根据实验结果,植物样品中总糖的提取率为X%。
2. 纯化总糖:通过纯化过程,总糖纯度提高了Y%。
3. 测定总糖纯度:根据旋光仪测定结果,纯化后的总糖溶液的旋光度为Z°,总糖纯度为W%。
1. 本实验成功提取了植物样品中的总糖,提取率为X%。
2. 通过纯化过程,总糖纯度提高了Y%,纯化效果良好。
3. 旋光仪可以准确测定总糖的纯度,为总糖的进一步研究提供了可靠的数据支持。
七、实验讨论1. 实验过程中,植物样品的预处理对总糖的提取和纯化效果有很大影响。
预处理不当会导致提取率和纯度下降。
2. 纯化过程中,选择合适的试剂和操作方法对总糖纯度有重要影响。
本实验中,苯酚和重铬酸钾的加入使总糖纯度提高了Y%。
3. 旋光仪测定总糖纯度的方法简单、快速、准确,适用于总糖纯度的测定。
总糖的测定实验报告总糖的测定实验报告引言:总糖是指食物中所有可溶性糖类的总和,包括单糖、双糖和多糖。
在食品工业中,准确测定食物中的总糖含量对于产品质量的控制和消费者的健康至关重要。
本实验旨在通过一系列实验步骤,测定某种食品中的总糖含量,并探讨不同测定方法的准确性和可行性。
实验原理:总糖的测定方法有很多种,常用的有显色法、酶解法和高效液相色谱法。
本实验采用显色法进行总糖的测定。
该方法是利用总糖与酚酞反应,生成红色络合物,通过比色测定络合物的吸光度来确定总糖的含量。
实验步骤:1. 样品制备:将待测样品加入适量的蒸馏水中,充分溶解。
2. 酚酞溶液制备:将适量的酚酞溶解于蒸馏水中,制备成0.5%的酚酞溶液。
3. 反应体系制备:取适量的样品溶液和酚酞溶液混合,加入适量的硫酸,使反应体系呈酸性。
4. 反应与显色:将反应体系加热至沸腾,保持沸腾2-3分钟,使反应充分进行。
然后冷却至室温,观察溶液颜色的变化。
5. 吸光度测定:使用分光光度计,在波长为520nm处测定反应体系的吸光度。
6. 标准曲线绘制:取一系列不同浓度的葡萄糖溶液,按照上述步骤进行显色反应,并测定吸光度。
根据吸光度与浓度的关系,绘制标准曲线。
7. 总糖含量计算:根据样品的吸光度值,利用标准曲线得出样品中总糖的含量。
结果与讨论:通过实验测定,得到了待测食品中总糖的含量为X g/100g。
这个结果表明该食品中含有较高的总糖含量,可能对于某些人群来说,摄入过多的该食品可能会导致健康问题。
总糖的测定方法中,显色法是一种简便、快速的方法。
然而,该方法对于一些特殊的食品样品可能会产生干扰,导致测定结果不准确。
因此,在实际应用中,需要根据不同的食品样品选择合适的测定方法。
此外,本实验中使用了葡萄糖作为标准物质,绘制了标准曲线。
标准曲线的制备对于准确测定样品中总糖的含量至关重要。
在实际应用中,可以根据需要选择其他合适的标准物质,并制备相应的标准曲线。
结论:通过本实验,我们成功测定了某种食品中的总糖含量,并探讨了不同测定方法的准确性和可行性。
总糖的测定实验报告
《总糖的测定实验报告》
实验目的:通过实验测定食品中的总糖含量,了解食品的营养成分,为人们合
理膳食提供参考。
实验原理:总糖是指在食品中以单糖、双糖和多糖形式存在的糖类物质的总和。
本实验采用酚硫酸法测定总糖含量,即将食品样品与酚和硫酸混合后,在高温
条件下发生酚酸反应,生成有色产物,通过比色计测定其吸光度,从而计算出
总糖的含量。
实验步骤:
1. 取适量食品样品,将其加入试管中;
2. 加入适量的酚溶液和硫酸,混合均匀;
3. 将试管放入沸水中加热,保持一定时间;
4. 冷却后,用比色计测定吸光度,并根据标准曲线计算出总糖含量。
实验结果:根据实验测定,我们得出了食品样品中总糖的含量为X%,这为我们
进一步了解食品的营养成分提供了重要的数据支持。
实验结论:通过本次实验,我们成功地测定了食品样品中总糖的含量,为人们
合理膳食提供了数据支持。
同时,也提醒大家在饮食中要适量摄入糖类,保持
身体健康。
总结:本次实验通过酚硫酸法测定了食品样品中总糖的含量,为我们提供了重
要的营养成分数据。
希望通过这样的实验,能够引起大家对于饮食营养的重视,合理搭配膳食,保持健康生活。
吉林化工学院食品分析实验报告实验名称果汁中总糖的测定指导教师陈萍班级食品0901 学号 09340136 姓名黄锡红日期 2012.10.17实验十七果汁中总糖的测定一、目的与要求:1、掌握食品中总糖的测定方法.二、原理:将一定量的碱性酒石酸甲、乙液等量混合,立即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀,这种沉淀很快与酒石酸钾钠反应,生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。
在加热条件下,以次钾基蓝作为指示剂,用样液滴定,样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应,生成红色的氧化亚铜沉淀,待二价铜全部还原后,少过量的还原糖把次甲基蓝还原,溶液由蓝色变为无色,即为滴定终点。
根据样液消耗量可计算出还原糖含量。
三、试剂1、碱性酒石酸铜甲液:称取15克硫酸铜(CuSO4.5H20)及0.05克次甲基蓝,溶于水中并稀释至1000毫升。
2、碱性酒石酸铜乙液:称取50克酒石酸钾钠及75克氢氧化钠,溶于水中,再加入4克亚铁氰化钾,完全溶解后,用水稀释至1000毫升,贮于橡胶塞玻璃瓶内。
3、盐酸4、葡萄糖标准溶液:精密称取1.000克经过98-100℃干燥至恒重的纯葡萄糖,加水溶解后,加5毫升盐酸,并以水稀释至1000毫升,此溶液每毫升相当于lmg 葡萄糖。
5、6N盐酸:量取50毫升盐酗口水稀释至100毫升。
6、甲基红指示液:0.1%乙醇溶液。
7、20%氢氧化钠溶液。
四、操作方法:1、样品处理:吸取样品10毫升,加水40毫升,在水浴上加热煮沸10分钟后,移入100毫升容量瓶中加水至刻度,混匀后备用。
取以上样液20毫升和30水毫升于l00毫升容量瓶中,加人5毫升6N盐酸,在68-70℃水浴中加热15分钟,冷却后,加2滴甲基红指示液,用20%氢氧化钠溶液中和至红色褪去,加水至刻度混匀。
2、标定碱性酒石酸铜溶液;吸取碱性酒石酸铜甲、乙液各5.0毫升,置于150毫升锥形瓶中,加水20毫升,加入玻璃珠2粒,从滴定管滴加约9毫升葡萄糖标准溶液,控制在2分钟内加热至沸,趁沸以每两秒1滴的速度继续滴加葡萄糖标准溶液,直至溶液兰色刚好褪去为终点,记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积,同时平行操作三份,取其平均值,计算每:9毫升(甲乙液各5毫升)碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量(mg).3、样品溶液预测:吸取碱性酒石酸铜甲、乙液各5.0毫升,置于160毫升锥形瓶中,加水20毫升,玻璃珠两粒,控制在2分钟内加热至沸,趁沸以先快后慢的速度,从滴定管中滴加样品溶液,并保持溶液沸腾状态,等溶液颜色变浅时,以每两秒1滴的速度滴定,直至溶液兰色刚好褪去为终点,记录样液消耗体积。
总糖和还原糖的测定实验报告一、实验目的本实验旨在通过测定总糖和还原糖的含量,了解不同食品中糖分的含量及其对人体健康的影响。
二、实验原理总糖是指食品中所有可溶性糖类的总和,包括单糖、双糖和多糖。
还原糖是指具有还原性的单糖和部分双糖。
测定总糖和还原糖的方法主要有蒸发法、显色法、高效液相色谱法等,本实验采用显色法测定。
三、实验步骤1.样品制备:将待测样品粉碎并过筛,取2g样品加入100ml锥形瓶中,加入40ml去离子水,振荡混合均匀。
2.制备还原剂:称取0.5g氢氧化钠加入50ml去离子水中,加温搅拌至完全溶解。
3.蒸发:将步骤1中制备好的样品放入沸水浴中加温蒸发至干固。
4.水解:将步骤3中得到的干固样品加入10ml 0.5mol/L盐酸中,加温水解30min。
5.冷却:将步骤4中的样品冷却至室温,加入50ml去离子水稀释。
6.显色:取10ml样品溶液加入试管中,加入2ml酚酞指示剂溶液和2ml还原剂溶液,振荡混合均匀后静置10min。
7.测定:用1mol/L氢氧化钠滴定至颜色变为淡粉色,记录滴定体积V1。
同时进行空白试验并记录滴定体积V0。
8.计算:总糖含量=(V1-V0)×0.01×1000/2g(mg/g),还原糖含量=(V1-V0)×0.01×1000/2g(mg/g)。
四、实验结果本次实验测得样品A的总糖含量为24.5mg/g,还原糖含量为8.7mg/g;样品B的总糖含量为18.3mg/g,还原糖含量为6.9mg/g;样品C的总糖含量为31.7mg/g,还原糖含量为12.4mg/g。
五、实验分析通过本次实验可以发现不同食品中的总糖和还原糖含量存在较大差异。
其中,样品C的总糖和还原糖含量均较高,而样品B的含量最低。
这提示我们在饮食中应该注意控制糖分的摄入,避免过多摄入对身体健康造成影响。
六、实验感想本次实验通过测定总糖和还原糖含量,让我对不同食品中糖分的含量有了更深入的了解。
总糖实验报告范本糖在我们日常生活中随处可见,我们吃的米饭、水果、零食中或多或少都含有一些糖类。
同时,糖也是我们维持机体运动所必不可少的物质,没有了它,就没有了能量的来源。
我们这次便走进实验室探索糖类的奥秘。
本次实验我们将用3,5—二硝基水杨酸法测定总糖和还原糖中的含糖量。
本次实验中,我们除了要掌握还原糖和总糖的测定基本原理还要学习比色法测定还原糖的操作方法以及分光度法测定的原理和方法。
首先,让我们一起来了解一下它们的测定方法吧。
还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物,3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系,利用分光光度计,在540nm波长下测定光密度值,查对标准曲线并计算,便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时,每断裂一个糖苷键需加入一分子水,所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
一、实验目的1、掌握还原糖和总糖的测定的基本原理2、学习比色法测定还原糖的操作方法3、学习分光光度法测定的原理和方法二、实验原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。
还原糖和总糖的测定实验报告实验目的,通过化学方法测定食品中还原糖和总糖的含量,了解不同食品中糖的含量差异。
实验原理,还原糖是指能够还原铜离子的糖类物质,如葡萄糖、果糖等;总糖是指食品中所有的糖类物质的总和,包括还原糖和非还原糖。
在本实验中,我们将利用费林试剂将还原糖氧化成酸,然后用氢氧化钠将酸中和,再用硫酸将非还原糖氧化,最后用费林试剂滴定还原糖。
实验步骤:1. 样品制备,取不同食品样品,如蜂蜜、果酱等,分别称取适量样品。
2. 提取糖液,将样品加水稀释,加热至沸腾,过滤得到糖液。
3. 还原糖的测定,取一定量糖液,加入费林试剂,滴定至蓝色消失,记录滴定所需费林试剂的体积V1。
4. 总糖的测定,取一定量糖液,加入硫酸,再加入氢氧化钠,加热至沸腾,冷却后加入费林试剂,滴定至蓝色消失,记录滴定所需费林试剂的体积V2。
实验数据:样品 | V1(mL) | V2(mL) | 。
蜂蜜 | 12.3 | 15.6 | 。
果酱 | 8.7 | 10.5 | 。
实验结果:1. 蜂蜜中还原糖的含量为12.3mL,总糖的含量为15.6mL。
2. 果酱中还原糖的含量为8.7mL,总糖的含量为10.5mL。
实验分析:通过实验数据可以看出,蜂蜜的总糖含量明显高于果酱,说明蜂蜜中含有更多的糖类物质。
而果酱中的还原糖含量略高于蜂蜜,这可能是因为果酱中的果糖含量较高。
通过本实验,我们可以初步了解不同食品中糖的含量差异,为食品质量的评价提供了一定的依据。
实验结论:本实验通过测定不同食品中的还原糖和总糖含量,初步了解了食品中糖的含量差异。
蜂蜜中总糖含量明显高于果酱,而果酱中的还原糖含量略高于蜂蜜。
这为我们对食品质量的评价提供了一定的依据。
实验注意事项:1. 实验中需要注意操作的精确性,尤其是在滴定过程中需要小心操作,避免误差的产生。
2. 实验中的废液需要妥善处理,不可直接倒入下水道,以免对环境造成污染。
结语:通过本次实验,我们初步了解了食品中还原糖和总糖的测定方法,以及不同食品中糖的含量差异。
一、实验目的1. 掌握米酒中总糖含量的测定方法。
2. 了解米酒发酵过程中糖分的转化规律。
3. 分析不同发酵条件下米酒总糖含量的变化。
二、实验原理米酒的制作过程中,糯米中的淀粉在微生物(如酵母菌)的作用下,被分解为葡萄糖,进而转化为乙醇和二氧化碳。
本实验采用苯酚硫酸法测定米酒中的总糖含量,该方法基于糖与苯酚在硫酸作用下的颜色反应,颜色深浅与糖含量成正比。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 糯米- 酵母菌- 水浴锅- 研钵- 研杵- 移液管- 试管- 烧杯- 酒精灯- 苯酚- 硫酸- 氢氧化钠- 蒸馏水2. 实验仪器:- 分光光度计- 移液器- 移液管- 烧杯- 玻璃棒- 试管四、实验方法1. 制备米酒:- 将糯米洗净,浸泡8小时后,蒸煮30分钟。
- 将蒸熟的糯米冷却至35℃左右,加入酵母菌,搅拌均匀。
- 将混合物装入发酵瓶中,密封,置于28℃的恒温培养箱中发酵。
2. 测定总糖含量:- 取一定量的发酵液,加入苯酚和硫酸,混合均匀。
- 将混合液置于沸水浴中加热10分钟。
- 取出冷却至室温,用蒸馏水定容至一定体积。
- 使用分光光度计在波长620nm处测定吸光度值。
- 根据标准曲线计算发酵液中总糖含量。
五、实验结果与分析1. 不同发酵时间对米酒总糖含量的影响:- 随着发酵时间的延长,米酒总糖含量逐渐降低,发酵第5天时总糖含量达到最低值。
2. 不同发酵温度对米酒总糖含量的影响:- 在28℃的恒温培养箱中发酵,米酒总糖含量最低,表明该温度有利于酵母菌的生长和淀粉的分解。
3. 不同酵母菌种类对米酒总糖含量的影响:- 实验中使用的酵母菌为酿酒酵母,其发酵效果较好,总糖含量较低。
六、实验结论1. 本实验采用苯酚硫酸法成功测定了米酒中的总糖含量。
2. 发酵过程中,糯米中的淀粉被酵母菌分解为葡萄糖,进而转化为乙醇和二氧化碳。
3. 发酵温度、发酵时间和酵母菌种类等因素对米酒总糖含量有显著影响。
七、实验讨论1. 本实验结果表明,发酵温度对米酒总糖含量有显著影响,适宜的发酵温度有利于酵母菌的生长和淀粉的分解。
总糖和还原糖的测定实验报告一、实验目的1、掌握总糖和还原糖含量测定的基本原理和方法。
2、熟悉分光光度计的使用操作。
3、了解样品处理和数据处理的方法。
二、实验原理1、总糖的测定总糖是指样品中所有糖类物质的总和,包括还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖等)和非还原糖(如蔗糖等)。
在本实验中,采用酸水解法将非还原糖转化为还原糖,然后通过与 3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂反应,测定总糖含量。
酸水解的反应式为:蔗糖+ H₂O → 葡萄糖+果糖DNS 试剂与还原糖在碱性条件下共热,被还原成棕红色的 3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,还原糖的量与反应液的颜色强度成正比,通过比色法测定吸光度,可计算出总糖的含量。
2、还原糖的测定还原糖具有还原性,能够直接与 DNS 试剂反应生成棕红色物质。
通过测定样品处理液与 DNS 试剂反应后的吸光度,与标准曲线对照,即可计算出还原糖的含量。
三、实验材料与仪器1、实验材料红薯、葡萄糖标准品、3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂、6mol/L 盐酸溶液、氢氧化钠溶液、酚酞指示剂等。
2、实验仪器电子天平、恒温水浴锅、分光光度计、容量瓶(100ml、500ml)、移液管(1ml、2ml、5ml、10ml)、具塞刻度试管、玻璃棒、漏斗、滤纸等。
四、实验步骤1、葡萄糖标准曲线的绘制(1)配制葡萄糖标准溶液:准确称取100mg 干燥至恒重的葡萄糖,用蒸馏水溶解并定容至 100ml,得到浓度为 1mg/ml 的葡萄糖标准储备液。
(2)分别吸取 0、02、04、06、08、10ml 葡萄糖标准储备液于具塞刻度试管中,用蒸馏水补足至 1ml。
(3)向各试管中加入 1ml DNS 试剂,摇匀后在沸水浴中加热 5min,取出后立即用冷水冷却至室温。
(4)用蒸馏水定容至 10ml,摇匀。
以空白管(即 0ml 葡萄糖标准溶液)调零,在 540nm 波长处测定各管的吸光度。
(5)以葡萄糖含量(mg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
总糖的测定实验报告一、实验目的总糖是指样品中还原糖和非还原糖的总和。
本次实验的目的是掌握总糖测定的原理和方法,学会使用相关仪器和试剂进行准确的测定,并通过实验数据的处理和分析,得出样品中总糖的含量。
二、实验原理总糖的测定通常采用蒽酮比色法。
糖类在浓硫酸的作用下,可脱水生成糠醛或羟甲基糠醛,生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色复合物。
在一定范围内,颜色的深浅与糖的含量成正比,通过比色法可以测定出样品中总糖的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计恒温水浴锅电子天平容量瓶(100ml、50ml、25ml)移液器移液管(1ml、2ml、5ml、10ml)具塞刻度试管(25ml)玻璃棒漏斗滤纸2、试剂蒽酮试剂:称取 02g 蒽酮溶于 100ml 浓硫酸中,当日配制使用。
葡萄糖标准溶液(100μg/ml):准确称取 01g 无水葡萄糖,用蒸馏水溶解并定容至 1000ml。
样品溶液:将待测样品经过适当处理后,制成一定浓度的溶液。
四、实验步骤1、葡萄糖标准曲线的绘制取 6 支 25ml 具塞刻度试管,分别编号为 0、1、2、3、4、5。
按表 1 加入葡萄糖标准溶液和蒸馏水。
|试管编号|0|1|2|3|4|5||||||||||葡萄糖标准溶液(ml)|0|02|04|06|08|10||蒸馏水(ml)|10|08|06|04|02|0||葡萄糖含量(μg)|0|20|40|60|80|100|向各试管中迅速加入 5ml 蒽酮试剂,摇匀后立即放入沸水浴中加热10min,取出后用流水冷却至室温,在 620nm 波长下,以 0 号管为空白对照,测定各管的吸光度值。
以葡萄糖含量为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。
2、样品溶液的制备称取适量的样品,经过粉碎、研磨等处理后,用蒸馏水溶解并定容至一定体积。
若样品溶液中含有较多杂质,可先用滤纸过滤。
3、样品溶液的测定吸取 1ml 样品溶液于 25ml 具塞刻度试管中,加入 4ml 蒸馏水,再迅速加入 5ml 蒽酮试剂,摇匀后立即放入沸水浴中加热 10min,取出后用流水冷却至室温。
总糖和还原糖的测定实验报告
实验目的,通过对食品中总糖和还原糖的测定,掌握测定方法和原理,了解不同食品中糖的含量。
实验原理,总糖是指食品中所有可溶解于水的糖的总和,包括葡萄糖、果糖、蔗糖等;还原糖是指具有还原性的糖,如葡萄糖、果糖等。
测定总糖的方法一般采用硫酸酚法,而测定还原糖的方法则是费林试剂法。
实验步骤:
1. 样品制备,将食品样品研磨成细粉,称取适量样品置于烘干器中,使其干燥后称取一定质量的样品备用。
2. 总糖的测定,取一定质量的样品,加入硫酸酚溶液,放入水浴中加热,再加入苯酚,用硫酸铜溶液滴定,记录滴定消耗的体积。
3. 还原糖的测定,取一定质量的样品,加入水和费林试剂,加热沸腾后立即加入硫酸,冷却后用蒸馏水定容至刻度线,用紫外分光光度计测定吸光度。
实验结果:
经过实验测定,得出样品中总糖的含量为10.5g/100g,还原糖的含量为
8.3g/100g。
实验分析:
通过对样品中总糖和还原糖的测定,可以了解到样品中糖的含量,为食品质量的评定提供了重要依据。
总糖的含量反映了食品的甜度,而还原糖的含量则反映了食品中具有还原性的糖的含量,对于不同类型的食品,其糖的含量也会有所不同。
实验总结:
通过本次实验,我们掌握了总糖和还原糖的测定方法和原理,了解了不同食品中糖的含量。
在实际生活中,我们可以通过这些方法对食品进行质量检测,保障食品安全和营养健康。
总糖和还原糖的测定实验报告到此结束。
还原糖和总糖的实验报告实验目的本实验旨在使用化学方法测定还原糖和总糖的含量,并通过实验结果对食品样品进行分析。
实验材料•还原糖标准溶液•总糖标准溶液•食品样品•蒸馏水•试剂瓶•烧杯•称量器•离心机•恒温水浴•分光光度计•显色剂实验步骤1.准备工作–将实验室器材清洗干净。
–准备还原糖和总糖的标准溶液。
–根据实验需要,调整分光光度计的波长和基线。
2.样品制备–将食品样品加入烧杯中,使用称量器测量准确的样品质量。
–加入适量的蒸馏水,使样品溶解均匀。
3.酶解还原糖–取一定量的样品溶液,放入恒温水浴中加热。
–加入适量的酶解液,保持一定的温度和时间,使还原糖完全酶解。
4.离心分离–将酶解液离心一段时间,使得悬浮的物质沉淀在底部。
–将上清的液体转移到试剂瓶中。
5.光度计测定–在分光光度计中设置合适的波长。
–取一定量的样品溶液和标准溶液,放入分光光度计中分别测定吸光度值。
6.统计数据–根据测得的吸光度值,使用标准曲线计算样品中的还原糖和总糖的含量。
–记录每个样品的测量值和计算结果。
7.数据分析–对比不同食品样品中的还原糖和总糖含量。
–推断食品样品的甜度和糖分含量。
实验注意事项1.实验过程中要注意实验器材的洁净,避免污染样品。
2.在酶解过程中,要控制好温度和时间,确保还原糖能够完全酶解。
3.分光光度计的使用要按照正确的方法进行操作,确保测量结果准确可靠。
4.实验数据的记录要详细,以便后续的数据分析和结果推断。
实验结果通过实验测定和计算,我们得到了不同食品样品中的还原糖和总糖的含量。
根据这些数据,我们可以比较不同样品之间的甜度和糖分含量,进一步分析食品的品质和营养成分。
实验结果将有助于我们了解食品的糖分成分,为食品安全和营养评估提供数据支持。
总结通过本次实验,我们掌握了使用化学方法测定还原糖和总糖含量的实验步骤和技巧。
实验结果为我们分析食品样品的甜度和糖分含量提供了数据支持。
在今后的食品分析和研究中,我们可以运用这些方法来评估食品的品质和营养成分,并为食品安全和营养评估提供科学依据。
总糖实验报告范本一、实验目的:通过测定不同水果中的总糖含量,比较不同水果的营养价值,了解不同水果中糖的含量和种类的差异。
二、实验原理:总糖是由果糖、葡萄糖和蔗糖等简单糖组成的混合糖。
本实验利用加入硝酸铜试剂,将果糖、葡萄糖和蔗糖在低浓度下氧化,生成具有特殊吸光度的络合物。
通过比色法测定光密度的变化,可以定量测定总糖的含量。
三、实验步骤:1.准备不同种类的水果样品,如苹果、橙子、香蕉和葡萄等,并将它们洗净、切碎备用。
2.取适量切碎的水果放入石磨中,加入适量无氧水,磨碎成果泥。
3.取10g果泥,加入50mL无氧水中,搅拌均匀后滤过,收集滤液。
4.将50mL滤液转移到量筒中,加入25mL硝酸铜试液,摇匀,并静置20分钟。
5.制备测定组:向6个比色管分别加入0mL、0.5mL、1mL、1.5mL、2mL和2.5mL葡萄糖标准溶液,然后用无氧水分别定容至相同体积。
6.将硝酸铜试液与果泥滤液混合之后,将混合液分别加入预先准备好的6个比色管。
7.通过比色计测定不同比色管的吸光度,记录测定结果。
四、实验数据处理:1.根据不同葡萄糖标准溶液的吸光度和浓度之间的关系,绘制标准曲线。
2.通过测定水果样品的吸光度,利用标准曲线确定不同水果中总糖的含量。
五、实验结果和分析:按照上述步骤测定了苹果、橙子、香蕉和葡萄等不同水果中的总糖含量。
测得的结果如下表所示:水果种类总糖含量(g/100g)苹果12.3橙子10.8香蕉17.6葡萄19.2通过数据分析,得知葡萄的总糖含量最高,苹果和橙子的总糖含量较低,而香蕉的总糖含量居中。
六、实验结论:通过本实验可以得出以下结论:1.不同水果中的总糖含量存在差异,葡萄和香蕉的含糖量较高,苹果和橙子的含糖量较低。
2.葡萄和香蕉的方式含有较多的果糖和葡萄糖,而苹果和橙子的总糖主要为蔗糖。
这些结果表明,根据人们的个人需求和健康状况,可以选择适合自己的水果来满足身体对糖分的需求。
七、实验心得:通过本次实验,我掌握了测定总糖含量的方法和步骤。
总糖的测定实验报告一、实验目的总糖是指样品中所有还原糖和非还原糖的总和。
本次实验的目的是掌握总糖测定的原理和方法,学会使用化学分析手段准确测定样品中的总糖含量,并通过实验数据的处理和分析,评估实验方法的准确性和精密度。
二、实验原理总糖的测定通常采用直接滴定法。
在加热条件下,用稀硫酸将样品中的多糖水解为单糖,然后在碱性条件下,以次甲基蓝作为指示剂,用斐林试剂进行滴定。
斐林试剂由甲液(硫酸铜溶液)和乙液(氢氧化钠与酒石酸钾钠溶液)组成,甲液中的硫酸铜与乙液中的氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀。
在加热条件下,氢氧化铜与酒石酸钾钠反应生成酒石酸钾钠铜络合物。
还原糖与酒石酸钾钠铜络合物反应,将二价铜离子还原为一价铜离子,自身被氧化。
次甲基蓝的氧化型为蓝色,还原型为无色。
当溶液中的还原糖全部被氧化后,稍过量的一滴还原糖将次甲基蓝还原,溶液由蓝色变为无色,即为滴定终点。
三、实验材料与仪器1、实验材料葡萄糖标准溶液:准确称取 10000g 经过 98-100℃干燥至恒重的无水葡萄糖,加水溶解后定容至 1000mL,浓度为 1mg/mL。
6mol/L 盐酸溶液。
10%氢氧化钠溶液。
斐林试剂甲液:称取 15g 硫酸铜(CuSO₄·5H₂O)及 005g 次甲基蓝,溶于水中并稀释至 1000mL。
斐林试剂乙液:称取 50g 酒石酸钾钠与 75g 氢氧化钠,溶于水中,再加入 4g 亚铁氰化钾,完全溶解后,用水稀释至 1000mL,贮存于橡胶塞玻璃瓶中。
20%氢氧化钠溶液。
01%标准葡萄糖溶液:准确称取 100mg 无水葡萄糖,用少量水溶解后,定容至 100mL。
样品溶液:_____(注明样品来源和处理方法)2、实验仪器电子天平:精度 00001g。
可调式电炉。
酸式滴定管:50mL。
容量瓶:100mL、250mL、500mL。
移液管:1mL、2mL、5mL、10mL、20mL。
锥形瓶:250mL。
玻璃棒。
漏斗。
滤纸。
还原糖和总糖的测定实验报告一、实验目的1、掌握还原糖和总糖的测定原理和方法。
2、学会使用分光光度计进行定量分析。
3、熟悉实验操作过程,提高实验技能和数据处理能力。
二、实验原理1、还原糖的测定还原糖含有游离的醛基或酮基,在碱性条件下,能将斐林试剂中的Cu²⁺还原为 Cu₂O 沉淀,而斐林试剂是由质量浓度为 01g/mL 的NaOH 溶液和质量浓度为 005g/mL 的 CuSO₄溶液混合而成。
产生的Cu₂O 沉淀的量与还原糖的含量成正比。
通过用标准葡萄糖溶液标定斐林试剂,再用标定后的斐林试剂测定样品中的还原糖含量。
2、总糖的测定总糖包括还原糖和非还原糖。
先将非还原糖通过酸水解的方法转化为还原糖,再用斐林试剂法测定总糖含量。
水解后测定的总还原糖量减去水解前样品中还原糖的含量,即可得到样品中非还原糖的含量。
三、实验材料与仪器1、材料苹果、葡萄糖标准溶液(1mg/mL)、3mol/L HCl 溶液、10% NaOH 溶液、斐林试剂甲液(质量浓度为 01g/mL 的 NaOH 溶液)、斐林试剂乙液(质量浓度为 005g/mL 的 CuSO₄溶液)。
2、仪器电子天平、恒温水浴锅、容量瓶(100mL、500mL)、移液管(1mL、2mL、5mL、10mL)、锥形瓶(250mL)、碱式滴定管、分光光度计。
四、实验步骤1、葡萄糖标准曲线的绘制(1)取 6 支 25mL 具塞刻度试管,编号 0、1、2、3、4、5,分别加入 0、02、04、06、08、10mL 葡萄糖标准溶液。
(2)向各试管中分别加入蒸馏水,使总体积均为 10mL。
(3)在各试管中分别加入 2mL 斐林试剂甲液,摇匀,再加入 2mL 斐林试剂乙液,摇匀。
(4)将试管置于沸水浴中加热 2min,取出后用流水冷却至室温。
(5)以 0 号试管为空白对照,在 590nm 波长下,用分光光度计测定各试管中溶液的吸光度值。
(6)以葡萄糖含量(mg)为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。
总糖实验报告
Record the situation and lessons learned, find out the existing problems and
form future countermeasures.
姓名:___________________
单位:___________________
时间:___________________
编号:FS-DY-20502
总糖实验报告
糖在我们日常生活中随处可见,我们吃的米饭、水果、零食中或多或少都含有一些糖类。
同时,糖也是我们维持机体运动所必不可少的物质,没有了它,就没有了能量的来源。
我们这次便走进实验室探索糖类的奥秘。
本次实验我们将用3,5—二硝基水杨酸法测定总糖和还原糖中的含糖量。
本次实验中,我们除了要掌握还原糖和总糖的测定基本原理还要学习比色法测定还原糖的操作方法以及分光度法测定的原理和方法。
首先,让我们一起来了解一下它们的测定方法吧。
还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法
使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物,3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系,利用分光光度计,在540nm波长下测定光密度值,查对标准曲线并计算,便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时,每断裂一个糖苷键需加入一分子水,所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
一、实验目的
1、掌握还原糖和总糖的测定的基本原理
2、学习比色法测定还原糖的操作方法
3、学习分光光度法测定的原理和方法
二、实验原理
还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基
的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。
利用
糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物,3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系,利用分光光度计,在540nm波长下测定光密度值,查对标准曲线并计算,便可求出样品中还原糖和总糖的含量。
由于多糖水解为单糖时,每断裂一个糖苷键需加入一分子水,所以在计算多糖含量时应乘以0.9。
三、材料与器具的准备。
实验材料:面粉。
实验试剂
(1)、1mg/mL葡萄糖标准液
准确称取80℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100mg,置于小烧杯中,加少量蒸馏水溶解后,转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水定容至100mL,混匀,4℃冰箱中保存备用。
(2)、3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂
将6.3g DNS和262mL 2M NaOH溶液,加到500mL含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中,再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠,搅拌溶解,冷却后加蒸馏水定容至1000mL,贮于棕色瓶中备用。
(3)、碘-碘化钾溶液:称取5g碘和10g碘化钾,溶于100mL蒸馏水中。
(4)、酚酞指示剂:称取0.1g酚酞,溶于250mL 70%乙醇中。
(5)、6M HCl和6M NaOH各100mL。
实验器材
(1)具塞玻璃刻度试管:20mL×11(2)大离心管:50mL×2(3)烧杯:100mL×1 (4)三角瓶:100mL×1 (5)容量瓶:100mL×3
(6)刻度吸管:1mL×1;2mL×2;10mL×1 (7)恒温水浴锅(8)沸水浴(9)分光光度计
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合比色原理——
Lambert-Beer's law:
数学表达式:
A=lg(1/T)=KCL
A为吸光度T为透射率,是投射光强度比上入射光强度
C为吸光物质的浓度L为吸收层厚度K为吸收系数物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的西光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度C及吸收层厚度L成正比.
四、实验步骤。
器材与材料准备完毕之后,便开始按照以下步骤进行实验。
首先,制作葡萄糖标准曲线。
取6支20mL 具塞刻度试管编号,按下表分别加入浓度为1mg/mL 的葡萄糖标准液、蒸馏水和3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂,配成不同葡萄糖含量的反应液。
接下来,提取还原糖。
准确称取2.00g 食用面粉,放入100mL 烧杯中,先用少量蒸馏水调成糊状,然后加入50mL 蒸馏水,搅匀,置于50℃恒温水浴中
保温20min,使还原糖浸出。
过滤,将滤液收集在100ml
容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,混匀,作为还原糖待测液。
紧接着,提取总糖。
准确称取1.00g食用面粉,放入100mL 三角瓶中,加15mL蒸馏水及10mL 6M HCl,置沸水浴中加热水解30min(水解是否完全可用碘-碘化钾溶液检查)。
待三角瓶中的水解液冷却后,加入 1 滴酚酞指示剂,用6mol/LNaOH 中和至微红色,用蒸馏水定容在100mL容量瓶中,混匀。
将定容后的水解液过滤,取滤液10mL,移入另一100mL容量瓶中定容,混匀,作为总糖待测液。
然后,取4支20mL 具塞刻度试管,编号,6、7、8、9,按下表所示分别加入待测液和显色剂。
最后,用分光光度计进行比色。
先将机器打开预热20分钟。
选择540nm的波长。
再按MODE键切换到T,将黑体放入光路中,合上盖,0键校零。
再按MODE键切换到A,将倒入比色皿中的0号液体放入到光路中,合上盖,100键校零。
再将倒入比色皿中的各号液体放入到光路中即可测得光密度值。
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