MAPK 信号通路2008-06-04 21:50 MAPK, 丝裂原活化蛋白激酶( mitogen-activatedprotein kinases，MAPKs )是细胞内的一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。
研究证实，MAPKs 信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应(如细胞增殖、分化、转化及凋亡等)的过程中具有至关重要的作用。
研究表明，MAPKs 信号转导通路在细胞内具有生物进化的高度保守性，在低等原核细胞和高等哺乳类细胞内，目前均已发现存在着多条并行的MAPKs 信号通路，不同的细胞外刺激可使用不同的MAPKs 信号通路，通过其相互调控而介导不同的细胞生物学反应。
1 并行MAPKs 信号通路的组成及其活化特点在哺乳类细胞目前已发现存在着下述三条并行的MAPKs 信号通路 [1]。
1．1 ERK (extracellular signal-regulated kinase)信号通路1986 年由Sturgill 等人首先报告的MAPK 。
最初其名称十分混乱，曾根据底物蛋白称之为MAP2K 、ERK、MBPK 、RSKK 、ERTK 等。
此后，由于发现其具有共同的结构和生化特征，而被命名为MAPK 。
近年来，随着不同MAPK 家族成员的发现，又重新改称为ERK 。
在哺乳类动物细胞中，与ERK 相关的细胞内信号转导途径被认为是经典MAPK 信号转导途径，目前对其激活过程及生物学意义已有了较深入的认识。
研究证实，受体酪氨酸激酶、G 蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK 信号转导途径。
如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2( Grb2)的SH2 结构域相结合，而Grb2 的SH3 结构域则同时与鸟苷酸交换因子SOS( Son of Sevenless)结合，后者使小分子鸟苷酸结合蛋白Ras的GDP 解离而结合GTP，从而激活Ras；激活的Ras进一步与丝／苏氨酸蛋白激酶Raf-1 的氨基端结合，通过未知机制激活Raf-1；Raf-1 可磷酸化MEK1 ／MEK2 (MAP kinase／ERK kinase)上的二个调节性丝氨酸，从而激活MEKs ；MEKs 为双特异性激酶，可以使丝／苏氨酸和酪氨酸发生磷酸化，最终高度选择性地激活ERK1和ERK2(即p44MAPK 和p42MAPK )。
ERKs 为脯氨酸导向的丝／苏氨酸激酶，可以磷酸化与脯氨酸相邻的丝／苏氨酸在丝裂原刺激后，ERKs接受上游的级联反应信号，可以转位进入细胞核。
因此，ERKs 不仅可以磷酸化胞浆蛋白，而且可以磷酸化一些核内的转录因子如c-fos、c-Jun、Elk-1、c-myc 和ATF2 等，从而参与细胞增殖与分化的调控。
另外，ERK 还可以磷酸化ERKs 通路的上游蛋白如NGF 受体、SOS、Raf-1、MEK 等，进而对该通路进行自身的负反馈调节。
还有研究发现，ERKs 可磷酸化胞浆内的细胞骨架成份，如微管相关蛋白MAP-1 、MAP-2 和MAP-4 ，参与细胞形态的调节及细胞骨架的重分布。
最近，国外学者又新克隆出ERK5及其上游激酶MEK5 ，这条MAPKs 信号通路可被H2O2 及高渗刺激活［2］，其底物为c-Myc。
通过分子生物学技术发现还有ERK3 Kinase／ERK3 及ERK4 两条通路存在，但目前对其激活信号、底物及生物学意义还不清楚。
1．2 JNK ／SAPK 通路c-Jun 氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK ）又被称为应激活化蛋白激酶（stress-activated protein kinase，SAPK ），是哺乳类细胞中MAPK 的另一亚类。
目前，从成熟人脑细胞中已克隆了10 个JNK 异构体，它们分别由JNK1、JNK2 和JNK3 基因编码［3］，分子量46 000 的JNK1 和分子量55 000 的JNK2 在各种组织细胞中广泛表达，而JNK3 选择性在脑细胞中表达。
JNK／SAPK 信号通路可被应激刺激（如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等）、细胞因子（TNFα，IL-1 ）、生长因子（EGF）及某些G蛋白偶联的受体激活。
外界刺激可通过Ras依赖或非Ras依赖的两条途径激活JNK，小分子G蛋白Ras超家族的成员之一Rho可能也是JNK 激活的上游信号［4］，Rho 蛋白Rac及cdc42的作用可能是与p21激活的丝／苏氨酸激酶PAK 结合，使其自身磷酸化而被激活，而活化的PAK 进一步使JNK 激活。
已有研究证实，双特异性激酶JNK Kinase（JNKK ）是JNK／SAPK 的上游激活物，包括MKK4 （JNKK1 ）、MKK7 （JNKK2 ），其中MKK7 ／JNKK2 可特异性地激活JNK［5］，而MKK4 则可同时激活JNK1 和p38。
JNKK 的上游激活物为MEKK ，MEKK1 在体外过表达时可激活MEK，但MEKK1 在体内高度选择性地磷酸化MKK4 ，从而激活JNK［6］。
MEKK2 也可通过MKK4 激活JNK 和p38。
JNK／SAPK 接受上游信号被激活后，可以进一步使核内的转录因子c-Jun 氨基末端63及73位的丝氨酸残基磷酸化，进而激活c-Jun 而增强其转录活性［7］。
c-Jun 氨基末端的磷酸化还可以促进c-Jun／c-Fos 异二聚体及c-Jun 同二聚体的形成，这些转录因子可以结合到许多基因启动子区AP-1 位点，增加特定基因的转录活性。
此外，JNK ／SAPK 激活后还可以使转录因子Elk-1 和ATF2 发生磷酸化，并使其转录活性增强。
1．3 p38MAPK 通路p38 MAPK 是1993 年由Brewster 等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的［8］。
以后又发现它也存在于哺乳动物的细胞内，也是MAPKs 的亚类之一，其性质与JNK 相似，同属应激激活的蛋白激酶。
目前已发现p38MAPK 有 5 个异构体，分别为p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38 γ、p38δ。
其分布具有组织特异性：p38α、p38β1、p38β2 在各种组织细胞中广泛存在，p38γ仅在骨骼肌细胞中存在，而p38δ主要存在于腺体组织。
研究证实，p38MAPK 通路的激活剂与JNK 通路相似。
一些能够激活JNK 的促炎因子（TNF α、IL-1 ）、应激刺激（UV 、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂）也可激活p38，此外，p38 还可被脂多糖及G＋细菌细胞壁成分所激活。
p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3 、MKK4 及MKK6，与MKK4 不同，MKK3 、MKK6 仅特异性激活p38［9］。
体外细胞转染实验表明，MEKK2 。
MEKK3 可通过激活MKK4 同时激活JNK 和p38，而MEKK3 通过激活MKK3 特异性激活p38。
不同的p38 异构体对同一刺激可有不同的反应，IL-1 对p38 的激活明显强于p38β，TNF1-α使p38 活性达到高峰的时间明显短于使p38β达到高峰的时间［10］。
不同的异构体对底物的作用也具有选择性，p38 β2对ATF2的磷酸化作用明显强于p38，p38γ可以磷酸化ATF2，但却不能激活MAPKAP-K2 和MAPKAP-K3［11］；不同的异构体与不同的上游激酶偶联，MKK6 可以激活p38α、p38β2、p38γ，而MKK3 仅能激活p38α、p38γ。
2 并行的MAPKs 信号通路在细胞信号转导中的协调作用在真菌中，并行的MAPKs 信号通路在细胞信号转导中并无相互作用，其每一条MAPKs 通路都是相对独立的，通常不与其它通路发生交联。
能够维持这种相对独立的机制是由于存在着支架蛋白（如STE5），它可将外界信号激活的细胞信号通路中的各个信号分子结合到一起，形成复合物，起到生理性隔室化的效应，从而防止这条通路与其它通路发生交联［12］。
对真菌说来，不同的MAPKs 通路调节不同的生理过程；对于同样的刺激，几条并行的通路并不同时被激活；其中一条通路若出现突变，也不影响其它通路的信号传递。
研究表明，哺乳类细胞也可通过多种机制维持其每一条MAPKs 信号通路信号转导的特异性。
一条通路中的各信号分子可以直接形成复合物，如MEK1 与Ras、Raf-1［13］可形成复合物，每一信号分子的空间构象通常是其相互识别的基础，如Raf-1、MEK 仅识别它们的天然底物MEK 及ERK，而变性的ERK 则不能被识别。
晚近，Schaeffer和Whitmarsh 等人报告在哺乳类细胞中也存在着类似于真菌的支架蛋白，如MP1(MEK Partner 1)可以特异性与MEK1 和ERK1 形成复合物并促进其活化［14］，而JIP-1(JNK interacting protein-1)可以特异性与MKK7 和JNK 形成复合物并促进其活化［15］。
但是，在哺乳类细胞中并行的MAPKs 信号通路对细胞信号转导具有更为复杂的协调作用。
同一刺激，可同时激活几条MAPKs 通路，如应激刺激可同时激活ERK 、JNK 和p38 MAPK 三条通路，而EGF可同时激活JNK 及ERK二条通路，并行的MAPKs 通路之间通过复杂的机制既可相互区别、又能相互调节。
有研究证实，在成纤维细胞中，激活SAPK 的刺激可以诱导MKP-1 基因的表达，但激活ERK 的刺激并无此作用，由于MKP-1 可使ERK 去磷酸化活性降低，提示这二条通路之间具有相互调控，这一调节机制的存在可使细胞特异地对激活SAPK 通路的刺激发生反应［16］。
此外还有学者报告，JNK 及ERK 均可磷酸化转录因子Elk-1 ，促进TCF(ternary complex factor)的形成、增加SRE(serum response element)的转录活性，提示SRE 是这二条通路的汇合点，表明细胞可对不同的细胞外刺激信号进行整合，最终产生协调的生物学反应［17］。
由此可见，在哺乳类动物细胞中，并行的MAPKs 通路相互区别、相互联系，确保了细胞反应的精确性和准确性。
3 MAPKs 的灭活研究体外培养的PC12细胞发现，ERK 被细胞外刺激激活后，其活性增高持续时间的长短决定着细胞对刺激的反应形式：ERK 的短暂激活可使细胞增殖，而ERK 的持续激活可使细胞分化［18］。
因此，MAPKs 的灭活与其被激活同样重要，而且也是受到严格调控的。
MAPKs 调节位点的苏氨酸及酪氨酸残基被其上级双特异性激酶磷酸化激活，一组双特异性蛋白磷酸酶可使同样位点的苏氨酸及酪氨酸残基去磷酸化，从而灭活MAPKs 。
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